... step RT-PCR của hãng Invitrogen.Vì vùng genmãhóa cho các gen HA khá dài, để đảm bảo việc nhân bản gen thành công chúng tôi đã thiết kế hai cặp mồi khuếch đại gen theo hai đoạn riêng biệt ... 3100. Sau khi giải trình tự genmãhóa kháng nguyên HA của virus H5N1, trình tự phân tích genmãhóa kháng nguyên HA của virus cúm H5N1 được phân tích bằng phần mềm PC -Gen. 391.2.3. Đặc tính kháng ... đoạn 1: Là các genmãhóa cho protein PB2 với kích thước 2341bp có vai trò trong quá trình sao mã: gắn mũ.- Phân đoạn 2: Liên quan đến quá trình sao mã: kéo dài, kích thước 2341bp, mãhóa cho...
... hÃng Invitrogen cung cấp.- Các hoá chất, enzim sử dụng của các hÃng Sigma, Biolab, Invitrogen 2.2. Phơng pháp2.2.1. Tách RNA tổng số chứa mRNA mÃhoá protein vỏ của virus PRSV Hoá chất - ... phiên mà (hộp TATA) và kết thúc phiên mà (hộp AATAAA). Gen tồn tại trên T-ADN đợc chia làm hai hệ chính [11]:+ Hệ thứ nhất là gen gây ung th onc, gen này mÃhoá sinh tổng hợp auxin và cytokinin, ... cây trồng có khả năng kháng lại bệnh do virus gây ra bằng cách đưa gen mãhoá protien vỏ (coat proetin gene) của virus vào genom của thực vật. Thành công đầu tiên là ở thuốc lá và cà chua kháng...
... các gen có nguồn gốc từ bản thân virus TYLCV chẳng hạn nh genmà hoá cho protein vỏ (CP), genmÃhoá cho replicase. Cơ chế tạo ra tính kháng cho cây chính là cơ chế làm câm gen sau phiên mà ... truyền nhiễm ; gen C1 mÃhóa loại protein cần thiết cho quá trình sao chép của cả hai vùng dịch mà ; gen C2 mÃhóa protein có vai trò hoạt hóa quá trình phiên mÃgen V1 và V2 ; gen C3 mÃhóa loại ... hoặc T)Khoá luận tốt nghiệp Nguyễn Thị LoanBốn gen: C1, C2, C3, C4, có chiều dịch mà ngợc chiều với hai gen V1 và V2. Trong đó gen V1 mÃhóa loại protein cần thiết cho sự tạo vỏ ngoài genom,...
... tumefaciens, chuyển gen trực tiếp vào các tế bào trần và thể transient, chuyển gen trực tiếp qua tế bào trần và chuyển nạp gen bằng thiết bị bắn gen Ph ơng pháp chuyển gen thông qua vi khuẩn ... hợp pBI121 chứa đoạn gen GlyP mÃhoá cho phân tử glycoprotein của virus dại. Đây là nguồn nguyên liệu đầu tiên phục vụ cho nghiên cứu chuyển gen nhằm tạo cây trồng chuyển gen có thể sản xuất ... chuyển gen với mục đích tạo ra vectơ tái tổ hợp mang genmãhoá kháng nguyên vỏ của virus dại có khả năng gây đáp ứng miễn dịch để chuyển vào thực vật, nhằm tạo ra cây trồng chuyển gen có...
... những cây đợc 5-6 tháng tuổi trở lên [13].1.3. Gen NIb của PRSV1.3.1. Cấu trúc của gen NIb Gen NIb (nuclear inclusion body) nằm giữa gen NIa và gen CP, có kích thớc khoảng 1554 bp, nằm từ vị ... seed-borne mosaic potyvirus in transgenic peas expressing the viral replicase (NIb) gene”, J Gen Virol, (790), pp. 3129-3137.32. Koonin E.V. (1991), “The phylogeny of RNA-dependent RNA polymerase ... chuyển gen kháng bệnh virus đã thu được các kết quả đáng khích lệ, như đu đủ chuyển gen CP (coat protein) kháng PRSV đã được thương mại hoá trên thế giới [25], cây khoai tây chuyển gen NIb...
... hiện mang cDNA mãhóa h-tPA 3.1.1. Nhân đoạn cDNA mãhoá h-tPA bằng kỹ thuật PCR Gen mãhóa h-tPA sử dụng trong nghiên cứu đã được tạo dòng trong vector pUC18. Để kiểm tra cDNA mãhóa h-tPA, ... biệt khi có mặt của fibrin hoặc fibrinogen. Ở người, genmãhóa h-tPA là một gen đơn bản có vị trí ở 8p12 nằm trên nhiễm sắc thể số 8 [20]. Ở chuột, gen này cũng nằm trên nhiễm sắc thể số ... trước khi sử dụng để tiến hành ghép nối gen. 3.1.2. Ghép nối cDNA mãhoá h-tPA vào vector pGEX6p1 và pET21a(+) 3.1.2.1. Xử lý sản phẩm PCR cDNA mãhoá h-tPA bằng enzyme hạn chế Sau khi thu...
... của genmãhóa cho enzyme cinnamyl alcohol dehydrogenase (CAD) 3.1.1. Kết quả thiết kế mồi Sử dụng phần mềm DNAstar và trình tự của genmãhóa cho enzyme CAD khai thác trên ngân hàng gen ... http://www.Lrc-tnu.edu.vn 6 Những nghiên cứu về chức năng của gen chủ yếu tập trung vào việc tách dòng và xác định các gen mới, phân tích sự biểu hiện của gen, định vị gen trên các locus quy định tính trạng số ... lignin ở thực vật 1.4.3. Giới thiệu về genmãhóa cho enzyme cinnamyl alcohol dehydrogenase (CAD) 1.5. Tổng quan về promoter 1.5.1. Mô hình điều hoà biểu hiện gen ở sinh vật nhân chuẩn. 1.5.2....
... Vector chuyển gen mang gen mong muốn sẽ được sử dụng để chuyển vào vi khuẩn A. rhizogenes bằng xung điện tạo vector tái tổ hợp. 2.2.5. Biến nạp vector chuyển gen vào A. rhizogenes ATCC15834 ... chuyển vào hệ gen của tế bào vật chủ. Vùng TR-DNA mang các genmãhóa tổng hợp DNA (tms1 và tms2), vùng TL-DNA bao gồm 18 khung đọc (ORFs) trong đó có bốn loci 10, 11, 12 và 15 mãhóa cho ... pK7WG2D là vector đích nằm trong hệ thống Gateway. Với 2 vị trí tái tổ hợp attR1, attR2 và gen ccdB - genmãhóa plasmid F gây ức chế sự sinh trưởng của tế bào E.Coli. Khi thực hiện phản ứng LR,...
... đƣợc vector chuyển gen INV_RNAi trong chủng vi khuẩn A.tumefaciens CV58C1. Đây là nguồn nguyên liệu phục vụ cho thí nghiệm chuyển gen tiếp theo nhằm tạo dòng mía bất hoạt genmãhoá Invertase, ... http://www.Lrc-tnu.edu.vn 27 3.3. NHÂN DÕNG ĐOẠN GENMÃHÓA ENZYME INVERTASE RNA tổng số sau khi đƣợc tinh sạch sẽ sử dụng làm khuôn cho phản ứng RT-PCR để nhân đoạn genmãhóa cho enzyme Invertase với cặp ... các dòng cây khoai tây chuyển gen sẽ giảm trữ lƣợng sucrose [10]. Genmãhóa cho SPS đã đƣợc phân lập từ nhiều loài thực vật khác nhau và cho tới nay ngân hàng gen NCBI đã có thông tin về vài...
... hiện mang genmãhóa enzym T7 RNA polymerase trong genome. Khi trong môi trường có IPTG enzym này sẽ được kích hoạt bám vào promoter của vector tái tổ hợp khởi động quá trình dịch mã sản xuất ... nghiên cứu này để tạo các điểm cắt của hai enzym giới hạn là EcoRI và HindIII ở hai đầu đoạn genmãhoá cho protein SEB (đã được gây đột biến thay thế nucleotide nhằm mục đích loại bỏ tính độc ... trên vector, thông qua đoạn gen seb, 6 axit amin histidine và kết thúc ở bộ ba kết thúc. 3.1.2. Kết quả PCR nhân gen seb Trên cơ sở nguồn ADN plasmid GS45350 mang gen seb đột biến, chúng tôi...
... phương pháp chuyển gen, chúng tôi tiến hành đề tài: “Phân lập promoter của genmãhóa cho enzyme cinnamyl alcohol dehydrogenase (CAD) và thiết kế vector chuyển gen mang genmãhóa cho enzyme ... promoter của genmãhóa cho enzyme cinnamyl alcohol dehydrogenase (CAD) và trình tự nucleotide đoạn genmãhóa cho enzyme cinnamoyl coA dehydrogenase (CCR) đã công bố trên ngân hàng gen quốc tế ... thông tin về trình tự genmãhóa cho enzyme CAD và CCR trên ngân hàng gen quốc tế Thông tin về promoter của genmãhóa cho enzyme CAD và trình tự nucleotide của genmãhóa cho enzyme CCR được...
... ClonaseTMII Enzyme Mix Kit (Invitrogen, Mỹ) - Bộ kit kit Trizol Regents (Invitrogen, Mỹ) - Bộ kit Qiagen (QIAquick Gel Extraction) - Bộ kit QIAprep Spin Miniprep (QIAGEN). - Các hóa chất thông dụng ... đƣợc vector chuyển gen INV_RNAi trong chủng vi khuẩn A.tumefaciens CV58C1. Đây là nguồn nguyên liệu phục vụ cho thí nghiệm chuyển gen tiếp theo nhằm tạo dòng mía bất hoạt genmãhoá Invertase, ... 3.4. TÁCH DÒNG GEN VÀ XÁC ĐỊNH TRÌNH TỰ GEN 3.4.1. Tạo plasmid tái tổ hợp INV-pENTR Để khẳng định chắc chắn rằng đoạn DNA thu đƣợc từ phản ứng RT-PCR chính xác là đoạn genmãhóa enzyme Invertase,...
... thông tin về trình tự genmãhóa cho enzyme CAD và CCR trên ngân hàng gen quốc tế Thông tin về promoter của genmãhóa cho enzyme CAD và trình tự nucleotide của genmãhóa cho enzyme CCR được ... promoter của gen CAD và gen CCR Dựa trên trình tự nucleotide của genmãhóa cho enzyme CCR của cây bạch đàn Eucalyptus gunnii (Genbank) có mã số X75480 và khai thác dữ liệu trong ngân hàng gen để ... http://www.Lrc-tnu.edu.vn 6 Những nghiên cứu về chức năng của gen chủ yếu tập trung vào việc tách dòng và xác định các gen mới, phân tích sự biểu hiện của gen, định vị gen trên các locus quy định tính trạng số...
... đƣợc vector chuyển gen INV_RNAi trong chủng vi khuẩn A.tumefaciens CV58C1. Đây là nguồn nguyên liệu phục vụ cho thí nghiệm chuyển gen tiếp theo nhằm tạo dòng mía bất hoạt genmãhoá Invertase, ... liệu gen NCBI các trình tự gen Invertase đã đƣợc công bố (www.ncbi.nlm.nih.gov). Kết quả đã thu đƣợc sáu trình tự của genmãhóa cho enzyme Invertase ở cây mía, trong đó có 5 trình tự mãhóa ... đồng 46% với đoạn trình tự mãhoá cho Invertase liên kết màng. Trình tự đầy đủ của gen này với mã số AY302083 có độ dài 1923 bp. Trong nghiên cứu của chúng tôi đoạn gen dài 435 nucleotide (từ...
... phương pháp chuyển gen, chúng tôi tiến hành đề tài: “Phân lập promoter của genmãhóa cho enzyme cinnamyl alcohol dehydrogenase (CAD) và thiết kế vector chuyển gen mang genmãhóa cho enzyme ... promoter của genmãhóa cho enzyme cinnamyl alcohol dehydrogenase (CAD) và trình tự nucleotide đoạn genmãhóa cho enzyme cinnamoyl coA dehydrogenase (CCR) đã công bố trên ngân hàng gen quốc tế ... PHƢƠNG DUNG PHÂN LẬP PROMOTER CỦA GENMÃHÓA CHO ENZYME CINNAMYL ALCOHOL DEHYDROGENASE (CAD) VÀ THIẾT KẾ VECTOR CHUYỂN GEN MANG ĐOẠN GENMÃHÓA CHO ENZYME CINNAMOYL CoA REDUCTASE...