... xácđịnhđiềukiện ni cấythíchhợp khảo sát ảnh hưởng dịch ni cấychủngvikhuẩntuyểnchọn lên nảy mầm hạt lúa 28 2.2.4 Phươngphápxácđịnhđiềukiện ni cấythíchhợpchochủngvikhuẩntuyển ... 3.2.3 Xácđịnh khả cố định đạm thuốc thử Nessler 39 3.3 Xácđịnhđiềukiện ni cấythíchhợpchochủngvikhuẩntuyểnchọn 40 3.3.1 Xácđịnh pH ni cấythíchhợpchochủngvikhuẩntuyểnchọn 40 ... chủng L8 chọncho nghiên cứu Hình 3.4 Hoạt tính nitrogenase chủng phân lập 3.3 Xácđịnhđiềukiện ni cấythíchhợpchochủngvikhuẩntuyểnchọn 3.3.1 Xácđịnh pH ni cấythíchhợpchochủng vi...
... nghiệm 35 2.3.2 Phươngpháp thu mẫu 37 2.3.3 Phươngpháp phân lập 37 2.3.4 Phươngphápchọn lọc 38 2.3.5 Định danh chủngtuyểnchọn 42 iv 2.3.6 Khảo ... peroxide acid h V i khuẩn sinh acid lactic ữu tạo hợp chất bacteriocin giúp ức chế vikhuẩn khác Có nhiều nghiên cứu in vitro chứng minh khả ức chế vikhuẩn gây bệnh số chủngvikhuẩnchọn lựa bổ sung ... Lựa chọnkhuẩn riêng lẻ làm cách cấy ria môi trường DSM [56] 2.3.4 Phươngphápchọn lọc 2.3.4.1 Chọn lọc bước 1: Chọn lọc chủng có khả Bacillus Do đa dạng chủng Bacillus theo mục tiêu đề tài chọn...
... Aspergillus, Mucor Rhizopus đường hóa tinh bột − Vi khuẩn: thường thấy có mặt vikhuẩn lactic, vikhuẩn acetic Nói chung, vikhuẩn có mặt vikhuẩn tạp nhiễm, ta không mong muốn Các giống nấm ... hiển vi 2.2.3.6 Xácđịnh bào tử nấm men a Nuôicấy tạo bào tử Từ ống giống lỏng sau 24 nuôi cấy, cấy giống môi trường thạch tạo bào tử Môi trường tạo bào tử nấm men (xem phần phụ lục) Mẫu cấy ... cong sinh trưởng chủng nấm men tuyểnchọn a) Chủng nấm men Q1.4 b) Chủng nấm men M1.1 Sau xácđịnh số lượng tế bào từ 0h – 48h hai chủng trên, nhận thấy rằng: pha sinh trưởng hai chủng nấm men Q1.4...
... tiềm to lớn chovi c phát triển thuốc trừ sâu sinh học B thuringiensis Vi c làm giàu thêm sưu tập chủng B thuringiensis phân lập Vi t Nam nguồn gen quý từ chủng nhằm tạo chủng tái tổ hợp có phổ ... bào tử/gam gạo, nuôi 300C với độ ẩm 70-80% I.4 Xácđịnh tính chất 10 chủng B thuringiensis kurstaki phân lập Điện di protein (SDS-PAGE) bào tử tinh thể chủng B thuringiensis Chủng B thuringiensis ... môi trường T3 nuôi 30 0C ngày Quan sát hình dạng tinh thể chủng B thuringiensis phân lập kính hiển vi đối pha Olympus I.3 Thử sinh học hoạt tính diệt sâu: Tiến hành theo phươngpháp S.H.Park...
... tiềm to lớn chovi c phát triển thuốc trừ sâu sinh học B thuringiensis Vi c làm giàu thêm sưu tập chủng B thuringiensis phân lập Vi t Nam nguồn gen quý từ chủng nhằm tạo chủng tái tổ hợp có phổ ... cánh vảy cho thấy: số chủng có tinh thể hình vuông có hoạt tính diệt C cephalonica Chúngchochủng B thuringiensis mang gen cry3 diệt côn trùng cánh cứng phân lập từ Vi t Nam Điều lý thú chủng B ... phân lập 36 chủng B thuringiensis 11 chủng có tinh thể hình trám, chủng có tinh thể hình vuông hình chữ nhật, 10 chủng có tinh thể hình khối lập phương, chủng có tinh thể không đặn, chủng có tinh...
... khuẩn lạc vikhuẩnChủngcho thấy độ sáng vòng độc tố mờ Chủng 1, chủng 3, chủng 5, chủngcho thấy độ sáng vòng độc tố mờ so với độ sáng vòng aflatoxin nơi không tiếp xúc với vikhuẩn Riêng chủng ... 89,30.108 CFU/ml - Sau xácđịnh số lượng bào tử nấm mốc bào tử vikhuẩn tiến hành nuôicấy môi trường bắp theo tỷ lệ bào tử nấm mốc/bào tử vikhuẩn 1/10 Trước nuôi cấy, bắp phải xácđịnh không nhiễm ... để xácđịnh số lượng bào tử nấm mốc/ml (xem phụ lục) 3.6.4.2 Phƣơng pháp thu hoạch xácđịnh số lƣợng bào tử vikhuẩn Bacillus subtilis 3.6.4.2.1 Phƣơng pháp thu hoạch huyễn dịch bào tử vi khuẩn...
... 2006) Xácđịnh đờng kính vòng phân giải enzyme thô mẫu sau nuôicấy phơng pháp đục lỗ thạch 2.3 Nuôicấy mẫu có hoạt tính Môi trờng nuôicấy bán tổng hợp đợc phân chia vo bình tam giác vô trùng định ... chitosanase thu nhận từ vikhuẩn xạ khuẩn thờng có hoạt tính cao (Lee, 2006) Các chủngvikhuẩn xạ khuẩn có khả sinh tổng hợp chitosanase lại thờng có sẵn tự nhiên nơi có xác loi giáp xác (tôm, cua) phân ... ngy vikhuẩn v ngy xạ khuẩn Sau dừng nuôi cấy, tiến hnh li tâm để loại bỏ kết tủa, thu dịch nuôicấy Phân tích hoạt tính enzyme dịch enzyme thu đợc để tiếp tục tuyểnchọn mẫu có khả sinh tổng hợp...
... – 60C 18 2.3.9 Phươngphápxácđịnh số lượng vikhuẩn Azotobacter cố định giá thể alginate Xácđịnh số lượng vikhuẩn Azotobacter cố định hạt alginate phươngpháp đếm số lượng khuẩn lạc thạch ... 2.3.2 Phươngphápcấy chuyền 16 2.3.3 Phươngpháp nhân giống 16 2.3.4 Phươngpháp nhân sinh khối vikhuẩn Azotobacter 16 2.3.5 Phươngphápxácđịnh số lượng tế bào vi ... để xácđịnh số lượng tế bào vikhuẩn Sau đánh giá mức độ tăng số lượng tế bào Azotobacter môi trường nhân sinh khối phươngpháp đếm khuẩn lạc 2.3.5 Phươngphápxácđịnh số lượng tế bào vi khuẩn...
... Ch phn Phng phỏp x lý vi ch phm vi Tng nna sut so vi khun i chn khụna x lý vi khun (%) Nhỳng r vo ch phm dng va 11 Hnh 1* Hnh 7* nt 18 Lỳa mỡ 3* Ht ging vi dch t bo vi -8 trc trng khun nt - ... kt vi r thc vt (cú Paspalum notatum) vựns r cũ ny cỏc cht hu c di v pH thớch hp cho s phỏt trin cựa chỳn Thốm vo ú A paspali cú kh nn i khỏng vivi khun Gram dng, m t c im quan trng ca cỏc VI ... (nhna cht c i vi ngi v mi trn) cựa vi khuỏn ny õy l c tớnh quớ cũn ớt c bit ti Vỡ vy, vic phõn lp v tuvn chn cỏc chỳn Azotobacter cú c tớnh quớ n nh s dng sn xut cỏc ch phm vi sinh dựng cho nna nghip...
... với mức oxy điềukiệncho phép, vài chủng phát triển điềukiện môi trường bình thường Các môi trường thíchhợpcho phát triển vikhuẩn Clostridium môi trường thạch máu nuôiđiềukiện yếm khí ... tỉnh Trà Vinh Long An Trương Minh Trung cho kết 31,25% có diện vikhuẩn bùn đất, C colinum chiếm 31,25%, diện vikhuẩn C botulinum 2.2 Giới thiệu vikhuẩn Clostridium spp 2.2.1 Phân loại Vikhuẩn ... perfringens loài không di động Hình 1: Hình thái vikhuẩn Clostridium 2.2.3 Đặc tính nuôicấyvikhuẩn Clostridium spp Trong loài vikhuẩn Clostridium nuôicấy yêu cầu môi trường yếm khí, nhiên số loài...
... mã hoá cho protein virus Bộ Nidovirales gồm có họ, bao gồm: Coronaviridae, Arteriviridae, Toroviridae, Roniviridae Tên gọi giống Arterivirus đƣợc bắt nguồn từ loại virus chi đó, virus gây vi m ... dịch sảy vi c sử dụng loại vaccine phòng bệnh tai xanh phù hợpchủng PRRSV lƣu hành địa bàn lựa chọn tốt nhà chăn nuôiVi c lựa chọn loại vaccine phù hợp dựa vi c phân tích cấu trúc phân tử chủng ... xanh cho đàn lợn nuôi Khánh Hòa Kết nghiên cứu sử dụng kết hợp với vi c nghiên cứu trình đồng nhiễm khuẩn nhiễm khuẩn thứ cấp để có biện pháp hỗ trợ vi c điều trị phòng chống lây lan dịch cho...
... thực vật 2.2.5 Xácđịnh trình tự gen Trình tự đoạn promoter xácđịnh máy tự động ABI PRISMR 3100 Genetic Analyzer theo nguyên lý phươngpháp Sanger Thành phần hỗn hợp dùng xácđịnh trình tự đoạn ... Chúng xácđịnh trình tự DNA dòng này, dòng lần máy xácđịnh trình tự tự động dựa sở phươngpháp Sanger Chúng sử dụng cặp mồi pJET1.2 để xácđịnh trình tự đoạn promoter plasmid tái tổ hợp theo ... bị 22 2.2 Phươngpháp nghiên cứu 22 2.2.1 Phươngpháp tách chiết DNA tổng số từ thực vật 22 2.2.2 Phươngpháp điện di DNA gel Agarose 24 2.2.3 Nhân gen kỹ thuật PCR 24 2.2.4 Các phươngpháp sử...
... trồng Quảng Nam thu hái, xácđịnh tên khoa học Callisia fragrans Đã xác lập qui trình ngâm chiết thíchhợpchovi c phân lập hợp chất Lược vàng Tỉnh Quảng Nam phân tích định tính lớp chất có Lược ... MS, 1H-NMR 13 C-NMR thu cho phép xácđịnh HLVE_1 có cấu trúc hợp chất glucosid với công thức phân tử C35H60O6 Những điểm trình bày kết hợp với vi c đo điểm nóng chảy hỗn hợp HLVE_1 với β-sitosterol-glucosid ... tương thích độ sai số cho phép Từ kết phân tích thành phần hoá học, tính chất vật lý, tính chất quang phổ dựa sở so sánh số liệu phổ chất HLVH_1 với phổ chất β-sitosterol chuẩn, kết hợp với vi c xác...
... theo, c bit trng hp iu tr lõu di i vi cỏc bnh tớnh Vỡ vy ngy ngi ta cú xu hng tr v vi t nhiờn t nc Vit Nam ta vi ngun ti nguyờn dc liu di do, phong phỳ l mt thun li vic nghiờn cu v iu ch nhng loi ... loóng vi lớt nc, lc phõn b vi CHCl3 n dch CHCl3 khụng cũn cho mu xanh nht vi TT FeCl3 5%, dch CHCl3 c nc nhiu ln, gp cỏc dch CHCl3, cụ thu hi dung mụi c cao A1 (12 g) Dch A cũn li c lc phõn b vi ... phng phỏp Vic tỡm mt h dung mụi ỏp ng tt cho vic phõn tỏch c vớ nh tỡm c chic chỡa khúa cho vic tinh khit húa cỏc hp cht t nhiờn t hn hp dch chit Cụng vic quan trng ny c xõy dng theo nhng phng...
... dụng phươngpháp nghiên cứu trình chuyển dạng asen, sau thời gian nghiên cứu, thu số kết sau: Lựa chọnđiềukiện tối ưu cho trình xácđịnh đồng thời dạng As phươngpháp HVG – AAS Đã xácđịnh ... tựu địnhvi c định lượng dạng As phát ghi nhận thời gian lưu dạng chưa biết Vi c sử dụng hệ xácđịnhcho nhiều tiện ích vi c xácđịnh hàm lượng As, đặc biệt ưu sử dụng lượng mẫu nhỏ nên phù hợp ... kiện tối ưu cho trình đo phổ xácđịnh asen sau: Bảng 2.1: Tóm tắt điềukiện tối ưu xácđịnh As(III) phươngpháp HVG-AAS Yếu tố Giá trị lựa chọn Yếu tố Giá trị lựa chọn Vạch phổ 193,7nm Tốc độ...
... Trin Ngpc Tan et al viec nhap khau de ap dung san pham IL-2 vao dieu tri gap nhieu khd khan, dac biet la vdd viec dieu tri vdd lieu lupng cao Chinh vi vay, muc tieu ciia cong trinh ... Ngoc Tan', Vu IVIinh Due', Le Thi Lan Anh^ Bui Khanh Chi', Truong Nam Hai''' 'institute of Biotechnology, Vietnam Academy of Science and Technology Hanoi University of Agriculture, Vietnam Ministry ... bao VAT LIEU VA PHUONG P H A P bieu hien d nhiet dp 37°C cho den OD tai budc sdng 600 nm ciia mdi trudng nudi cay dat gia tri tit Chiing vi sinh vat 0,9 den 1,2 thi cam img Chat cam ung vdd he...
... vật, truyền Tế bào Vi n CNSH, Thực vật, Vi n KH&CN Vi n CNSH, Vi t Nam Vi n (Trưởng phòng: KH&CN Vi t giao, phối hợp thử nghiệm trồng đích chủngcho đơn vị khác Phân lập xácđịnh trình tự 24 (gen/promoter); ... gen vào tế bào vi sinh vật, động vật, thực vật, nghiên cứu biểu gen… Trong hai giai đoạn đầu này, nhiều phươngpháp chuyển gen khác phươngpháp bắn gen, phươngpháp sử dụng vikhuẩn Agrobacterium ... nhân, chovikhuẩn gen thị nằm vùng TDNA cho phép chọnvikhuẩn có mang Ti plasmid chứa gen thị gen quan tâm ví dụ thị tính kháng hygromycin phophotransferase thực vật kháng kanamicin vi khuẩn...
... thực vật 2.2.5 Xácđịnh trình tự gen Trình tự đoạn promoter xácđịnh máy tự động ABI PRISMR 3100 Genetic Analyzer theo nguyên lý phươngpháp Sanger Thành phần hỗn hợp dùng xácđịnh trình tự đoạn ... Chúng xácđịnh trình tự DNA dòng này, dòng lần máy xácđịnh trình tự tự động dựa sở phươngpháp Sanger Chúng sử dụng cặp mồi pJET1.2 để xácđịnh trình tự đoạn promoter plasmid tái tổ hợp theo ... bị 22 2.2 Phươngpháp nghiên cứu 22 2.2.1 Phươngpháp tách chiết DNA tổng số từ thực vật 22 2.2.2 Phươngpháp điện di DNA gel Agarose 24 2.2.3 Nhân gen kỹ thuật PCR 24 2.2.4 Các phươngpháp sử...