0

di truyền lặn nhiễm sắc thể

Di truyền học Nhiễm sắc thể

Di truyền học Nhiễm sắc thể

Sinh học

... nhà di truyền học. 2. Thuyết di truyền nhiễm sắc thể Ruồi giấm Drosophila melanogaster đã được nhà di truyền học người Mỹ (USA), T.H. Morgan (1866-1945), sử dụng trong nghiên cứu di truyền ... dựng thành công học thuyết di truyền nhiễm sắc thể (chromosome theory of heredity). Trước tiên, ta hãy tóm lược các nội dung chính của thuyết di truyền nhiễm sắc thể và những đóng góp của trường ... p vai q vùng giả nhiễm sắc thể thường Hình 4.6 (a) Các nhiễm sắc thể X và Y ở động vật có vú, đại di n là người. (b) Cơ chế xác định giới tính ở người. (c) Nhiễm sắc thể Y của người với...
  • 44
  • 1,211
  • 7
Tài liệu Chương 4: Di truyền học Nhiễm sắc thể pdf

Tài liệu Chương 4: Di truyền học Nhiễm sắc thể pdf

Điện - Điện tử

... nhà di truyền học. 2. Thuyết di truyền nhiễm sắc thể Ruồi giấm Drosophila melanogaster đã được nhà di truyền học người Mỹ (USA), T.H. Morgan (1866-1945), sử dụng trong nghiên cứu di truyền ... dựng thành công học thuyết di truyền nhiễm sắc thể (chromosome theory of heredity). Trước tiên, ta hãy tóm lược các nội dung chính của thuyết di truyền nhiễm sắc thể và những đóng góp của trường ... Morgan cho sự phát triển của di truyền học. (1) Học thuyết này xác nhận rằng: gene là đơn vị cơ sở của tính di truyền nằm trên nhiễm sắc thể. Trên mỗi nhiễm sắc thể có nhiều gene phân bố thẳng...
  • 44
  • 1,020
  • 10
Tài liệu Chương 4 :Di truyền học Nhiễm sắc thể pptx

Tài liệu Chương 4 :Di truyền học Nhiễm sắc thể pptx

Điện - Điện tử

... 4.6 (a) Các nhiễm sắc thể X và Y ở động vật có vú, đại di n là người. (b) Cơ chế xác định giới tính ở người. (c) Nhiễm sắc thể Y của người với gene SRY nằm kề vùng giả nhiễm sắc thể thường ở ... chiếc kia của các nhiễm sắc thể X. Sự phiên mã tiếp tục trên một trong số các nhiễm sắc thể X, dẫn tới việc tích tụ của RNA XIST và làm biến dổi nhiễm sắc thể đó thành ra một thể Barr bất hoạt. ... lần lượt tìm hiểu thuyết di truyền nhiễm sắc thể với các vấn đề xác định giới tính, các kiểu di truyền liên kết đối với hai hoặc nhiều gene trên cùng một nhiễm sắc thể, cũng như các phương...
  • 44
  • 827
  • 3
Tài liệu Sự di truyền các gene trội lặn trên nhiễm sắc thể giới tính ppt

Tài liệu Sự di truyền các gene trội lặn trên nhiễm sắc thể giới tính ppt

Điện - Điện tử

... đoạn nhiễm sắc thể X. Các trường hợp này là hiếm. 2. Sự di truyền các gene trội liên kết với nhiễm sắc thể X Sự di truyền do gene trội liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X giống như sự di ... được di truyền một allele bệnh lặn liên kết với nhiễm sắc thể X thì sẽ biểu hiện bệnh vì nhiễm sắc thể Y không mang allele tương ứng. Một bệnh do gene lặn liên kết với nhiễm sắc thể X ... do gene lặn trên nhiễm sắc thể thường: - Các gene liên kết với nhiễm sắc thể X không được truyền trực tiếp từ bố cho con trai. - Gene liên kết với nhiễm sắc thể X có thể được truyền từ...
  • 7
  • 884
  • 4
di truyen nhiem sac the

di truyen nhiem sac the

Sinh học

... biến ngược•Thường gây chết cá thể vì thiếu vật chất di truyền BIẾN ĐỔI SỐ LƯỢNG NST•2n+1: thể tam nhiễm –Giao tử n x giao tử n+1–ảnh hưởng đến kiểu hình cá thể rất mạnh–Người: 21NST ... ở cái–2n-1 giảm phân: giao tử n + giao tử n-1– 2 giao tử n-1 CHƯƠNG III: DI TRUYỀN TẾ BÀO MỨC ĐỘ NHIỄM SẮC THỂ BIẾN ĐỔI SỐ LƯỢNG NHỮNG ĐOẠN NHỎ NST1. THIẾU ĐOẠN•Là sự thiếu mất một ... LƯỢNG NST•2n+2: thể tứ nhiễm –Giao tử n+1 x giao tử n+1–Có 4 chiếc NST dư–2n+2 giảm phân: 2 giao tử n+1– giao tử n+2 và n– giao tử n+3 và n-1•2n-2: thể khuyết nhiễm –Hiếm gặp. Mất...
  • 22
  • 522
  • 3
Các bệnh di truyền do rối loạn chuyển hoá và các bệnh nhiễm sắc thể

Các bệnh di truyền do rối loạn chuyển hoá và các bệnh nhiễm sắc thể

Điện - Điện tử

... Các bệnh di truyền do rối loạn chuyển hoá và các bệnh nhiễm sắc thể 1. Các bệnh di truyền do rối loạn chuyển hoá 1.1. Phenylketonuria (PKU) PKU là một dị tật bẩm sinh, được di truyền ... 21. Trong một số trường hợp hội chứng này còn là kết quả của chuyển đoạn giữa nhiễm sắc thể 21 với nhiễm sắc thể của nhóm D hoặc nhóm G. Biểu hiện bệnh lý là ngu đần bẩm sinh, giảm trí lực, ... X. Nguyên nhân là do một tế bào trứng hoặc một tinh trùng không có nhiễm sắc thể giới tính, hoặc do mất đi một nhiễm sắc thể giới tính trong nguyên phân ở những lần phân cắt đầu tiên sau khi...
  • 7
  • 1,199
  • 8
Cấu trúc siêu vi thể của nhiễm sắc thể

Cấu trúc siêu vi thể của nhiễm sắc thể

Sinh học

... múi gọi là múi vi thể chromatin bám xung quanh trục của nhiễm sắc thể. Cấu trúc trên đây của nhiễm sắc thể là của nhiễm sắc thể kỳ giữa và cũng là cấu trúc của nhiễm sắc thể khi phân bào ... được gọi là ARN tiền thân, phải Trong gian kỳ khi nhiễm sắc thể bị giải thể, tuy phân tán trong nhân nhưng mỗi nhiễm sắc thể (dạng giải thể) có vị trí nhất định của mình trong nhân chứ không ... khung được tái lập và nhiễm sắc thể trở lại dạng điển hình để đi vào phân bào. bào, từ bào tương đi ngay vào nhân để cùng với ADN mới tạo nên sợi chromatin. Khi nhiễm sắc thể hình thành, sợi...
  • 11
  • 3,581
  • 10
Nhiễm sắc thể

Nhiễm sắc thể

Sinh học

... là nhiễm sắc thể tâm gần giữa. . Khi p = 0 (p rất ngắn không đáng kể) thì gọi là nhiễm sắc thể tâm đầu. và một nhiễm sắc thể giới. Ở nam giới nhiễm sắc thể giới có hai loại, nhiễm sắc thể ... hai nhiễm sắc tử (dạng kép). Ở người nhiễm sắc thể ở kỳ giữa có các dạng sau đây: + Nhiễm sắc thể tâm giữa: gọi là tâm giữa vì nhiễm sắc thể nào cũng có một phần tâm chia nhiễm sắc thể (đơn) ... Nhiễm sắc thể Các nhiễm sắc thể của Eukaryota có cấu trúc phức tạp mang thông tin di truyền của tế bào và của cả cá thể sinh vật. * Cấu trúc vi thể: hình dạng vi thể của nhiễm sắc thể...
  • 4
  • 1,223
  • 6
Đột biến nhiễm sắc thể

Đột biến nhiễm sắc thể

Sinh học

... một nhiễm sắc thể số 18 trong bộ gen còn gọi là tam thể 18 hoặc trisomy 18 (tri-xô-mi 18).Bình thường thai được thừa hưởng vật chất di truyền gồm 46 nhiễm sắc thể, trong đó có 23 nhiễm sắc thể ... sắc thể từ mẹ và 23 nhiễm sắc thể từ cha. Tuy nhiên ở 95% các trường hợp HC Edwards thai có 47 nhiễm sắc thể do có thừa một nhiễm sắc thể số 18. Chính sự dư thừa vật chất di truyền này gây nên ... thuần có nhiễm sắc thể 13 thừa có nguồn gốc từ mẹ. Hội chứng Patau do chuyển đoạn Robertson: Chủ yếu là do chuyển đoạn giữa nhiễm sắc thể 13 và nhiễm sắc thể 14. Những trẻ này có thể có bố/mẹ...
  • 12
  • 5,199
  • 17
định vị các gen kháng rầy nâu bph4 và bph6 trên nhiễm sắc thể lúa

định vị các gen kháng rầy nâu bph4 và bph6 trên nhiễm sắc thể lúa

Kiến trúc - Xây dựng

... Bph6 trên nhiễm sắc thể lúa a/ Định vị gen bph4 trên nhiễm sắc thể lúa Các dữ liệu kiểu gen theo các chỉ thị RM335, RM261, RM185 và RM119 được phối hợp với dữ liệu kiểu gen kháng nhiễm (kháng ... vị trí của gen kháng rầy nâu bph4 trên nhiễm sắc thể số 4 của lúa (xem hình 3). b/ Định vị gen Bph6 trên nhiễm sắc thể lúa Các dữ liệu của 110 cá thể F2 của tổ hợp lai TN1xGC9, bao gồm ... rầy nâu Bph6 trên nhiễm sắc thể số 4 của lúa (xem hình 4). KẾT LUẬN Như vậy, theo kết quả nêu trên, cả 2 gen kháng rầy nâu bph4 và Bph6 đều được định vị trên nhiễm sắc thể số 4. Trong...
  • 17
  • 807
  • 4

Xem thêm