... nhà ditruyền học. 2. Thuyết ditruyềnnhiễmsắcthể Ruồi giấm Drosophila melanogaster đã được nhà ditruyền học người Mỹ (USA), T.H. Morgan (1866-1945), sử dụng trong nghiên cứu ditruyền ... dựng thành công học thuyết ditruyềnnhiễmsắcthể (chromosome theory of heredity). Trước tiên, ta hãy tóm lược các nội dung chính của thuyết ditruyền nhiễm sắcthể và những đóng góp của trường ... p vai q vùng giả nhiễm sắc thể thường Hình 4.6 (a) Các nhiễmsắcthể X và Y ở động vật có vú, đại di n là người. (b) Cơ chế xác định giới tính ở người. (c) Nhiễmsắcthể Y của người với...
... nhà ditruyền học. 2. Thuyết ditruyềnnhiễmsắcthể Ruồi giấm Drosophila melanogaster đã được nhà ditruyền học người Mỹ (USA), T.H. Morgan (1866-1945), sử dụng trong nghiên cứu ditruyền ... dựng thành công học thuyết ditruyềnnhiễmsắcthể (chromosome theory of heredity). Trước tiên, ta hãy tóm lược các nội dung chính của thuyết ditruyền nhiễm sắcthể và những đóng góp của trường ... Morgan cho sự phát triển của ditruyền học. (1) Học thuyết này xác nhận rằng: gene là đơn vị cơ sở của tính di truyền nằm trên nhiễmsắc thể. Trên mỗi nhiễmsắcthể có nhiều gene phân bố thẳng...
... 4.6 (a) Các nhiễmsắcthể X và Y ở động vật có vú, đại di n là người. (b) Cơ chế xác định giới tính ở người. (c) Nhiễmsắcthể Y của người với gene SRY nằm kề vùng giả nhiễmsắcthể thường ở ... chiếc kia của các nhiễmsắcthể X. Sự phiên mã tiếp tục trên một trong số các nhiễmsắcthể X, dẫn tới việc tích tụ của RNA XIST và làm biến dổi nhiễmsắcthể đó thành ra một thể Barr bất hoạt. ... lần lượt tìm hiểu thuyết ditruyền nhiễm sắcthể với các vấn đề xác định giới tính, các kiểu ditruyền liên kết đối với hai hoặc nhiều gene trên cùng một nhiễmsắc thể, cũng như các phương...
... đoạn nhiễmsắc thể X. Các trường hợp này là hiếm. 2. Sự ditruyền các gene trội liên kết với nhiễmsắcthể X Sự ditruyền do gene trội liên kết với nhiễm sắcthể giới tính X giống như sự di ... được di truyền một allele bệnh lặn liên kết với nhiễm sắcthể X thì sẽ biểu hiện bệnh vì nhiễm sắcthể Y không mang allele tương ứng. Một bệnh do gene lặn liên kết với nhiễm sắc thể X ... do gene lặn trên nhiễmsắcthể thường: - Các gene liên kết với nhiễmsắcthể X không được truyền trực tiếp từ bố cho con trai. - Gene liên kết với nhiễmsắcthể X có thể được truyền từ...
... biến ngược•Thường gây chết cá thể vì thiếu vật chất di truyền BIẾN ĐỔI SỐ LƯỢNG NST•2n+1: thể tam nhiễm –Giao tử n x giao tử n+1–ảnh hưởng đến kiểu hình cá thể rất mạnh–Người: 21NST ... ở cái–2n-1 giảm phân: giao tử n + giao tử n-1– 2 giao tử n-1 CHƯƠNG III: DITRUYỀN TẾ BÀO MỨC ĐỘ NHIỄMSẮC THỂ BIẾN ĐỔI SỐ LƯỢNG NHỮNG ĐOẠN NHỎ NST1. THIẾU ĐOẠN•Là sự thiếu mất một ... LƯỢNG NST•2n+2: thể tứ nhiễm –Giao tử n+1 x giao tử n+1–Có 4 chiếc NST dư–2n+2 giảm phân: 2 giao tử n+1– giao tử n+2 và n– giao tử n+3 và n-1•2n-2: thể khuyết nhiễm –Hiếm gặp. Mất...
... Các bệnh ditruyền do rối loạn chuyển hoá và các bệnh nhiễm sắcthể 1. Các bệnh ditruyền do rối loạn chuyển hoá 1.1. Phenylketonuria (PKU) PKU là một dị tật bẩm sinh, được di truyền ... 21. Trong một số trường hợp hội chứng này còn là kết quả của chuyển đoạn giữa nhiễm sắcthể 21 với nhiễmsắcthể của nhóm D hoặc nhóm G. Biểu hiện bệnh lý là ngu đần bẩm sinh, giảm trí lực, ... X. Nguyên nhân là do một tế bào trứng hoặc một tinh trùng không có nhiễmsắcthể giới tính, hoặc do mất đi một nhiễmsắc thể giới tính trong nguyên phân ở những lần phân cắt đầu tiên sau khi...
... múi gọi là múi vi thể chromatin bám xung quanh trục của nhiễm sắc thể. Cấu trúc trên đây của nhiễmsắcthể là của nhiễmsắc thể kỳ giữa và cũng là cấu trúc của nhiễmsắcthể khi phân bào ... được gọi là ARN tiền thân, phải Trong gian kỳ khi nhiễmsắcthể bị giải thể, tuy phân tán trong nhân nhưng mỗi nhiễm sắcthể (dạng giải thể) có vị trí nhất định của mình trong nhân chứ không ... khung được tái lập và nhiễmsắcthể trở lại dạng điển hình để đi vào phân bào. bào, từ bào tương đi ngay vào nhân để cùng với ADN mới tạo nên sợi chromatin. Khi nhiễm sắcthể hình thành, sợi...
... là nhiễmsắcthể tâm gần giữa. . Khi p = 0 (p rất ngắn không đáng kể) thì gọi là nhiễm sắcthể tâm đầu. và một nhiễmsắcthể giới. Ở nam giới nhiễmsắcthể giới có hai loại, nhiễmsắcthể ... hai nhiễm sắc tử (dạng kép). Ở người nhiễmsắc thể ở kỳ giữa có các dạng sau đây: + Nhiễmsắcthể tâm giữa: gọi là tâm giữa vì nhiễmsắcthể nào cũng có một phần tâm chia nhiễmsắcthể (đơn) ... Nhiễmsắcthể Các nhiễmsắcthể của Eukaryota có cấu trúc phức tạp mang thông tin ditruyền của tế bào và của cả cá thể sinh vật. * Cấu trúc vi thể: hình dạng vi thể của nhiễm sắc thể...
... một nhiễmsắcthể số 18 trong bộ gen còn gọi là tam thể 18 hoặc trisomy 18 (tri-xô-mi 18).Bình thường thai được thừa hưởng vật chất ditruyền gồm 46 nhiễmsắc thể, trong đó có 23 nhiễmsắcthể ... sắcthể từ mẹ và 23 nhiễmsắcthể từ cha. Tuy nhiên ở 95% các trường hợp HC Edwards thai có 47 nhiễmsắc thể do có thừa một nhiễmsắcthể số 18. Chính sự dư thừa vật chất ditruyền này gây nên ... thuần có nhiễmsắcthể 13 thừa có nguồn gốc từ mẹ. Hội chứng Patau do chuyển đoạn Robertson: Chủ yếu là do chuyển đoạn giữa nhiễm sắcthể 13 và nhiễmsắcthể 14. Những trẻ này có thể có bố/mẹ...
... Bph6 trên nhiễm sắcthể lúa a/ Định vị gen bph4 trên nhiễmsắcthể lúa Các dữ liệu kiểu gen theo các chỉ thị RM335, RM261, RM185 và RM119 được phối hợp với dữ liệu kiểu gen kháng nhiễm (kháng ... vị trí của gen kháng rầy nâu bph4 trên nhiễmsắcthể số 4 của lúa (xem hình 3). b/ Định vị gen Bph6 trên nhiễmsắcthể lúa Các dữ liệu của 110 cá thể F2 của tổ hợp lai TN1xGC9, bao gồm ... rầy nâu Bph6 trên nhiễmsắc thể số 4 của lúa (xem hình 4). KẾT LUẬN Như vậy, theo kết quả nêu trên, cả 2 gen kháng rầy nâu bph4 và Bph6 đều được định vị trên nhiễmsắcthể số 4. Trong...