... trong giao tử cha: đó là số kiểu tổ hợp giữa các giao tử củacha chứa a NST của ông nội với tất cả các loại giao tử của mẹ: (19)13. Số loại hợp tử di truyền b NST từ bà ngoại là số kiểu hợp tử...
... cặp NST mà mỗi cặp NST có cấu trúc khác nhau trong đó có k cặp NST mà mỗi cặp có trao đổi đoạn tại một điểm với điều kiện n>k: Số loại giao tử = 2n + k (10)- Trường hợp 2: Loài có n cặp ... cặp NST, có Q cặp NST mà mỗi cặp có 2 trao đổi đoạn không xảy ra cùng lúc với n > Q: Số loại giao tử = 2n.3Q (11)- Trường hợp 3: loài có n cặp NST, có m cặp NST mà mỗi cặp có 2 trao ... sinh trứng là: 2k (7)7. Số loại trứng (hoặc số loại tinh trùng) tạo ra khác nhau về nguồn gốc NST: 2n (n là số cặp NST) (8)8. Số cách sắp xếp NST ở kỳ giữa I của giảm phân: Có 1 cặp NST...
... bội?-Bộ NST lưỡng bội (2n) là bộ NST chứa các cặp NST tương đồng. - Bộ NST đơn bội là bộ NST chứa một NST của mçi cặp tương đồng Trong một cặp NST tươngđồng 1 có nguồn gốc từ bố và ... II.ƯƠNHINHIỄM SẮC THỂỄM SẮC THỂTI T 8- BÀI 8. NHI M S C THẾ Ễ Ắ ỂTI T 8- BÀI 8. NHI M S C THẾ Ễ Ắ ỂI. TÍNH ĐẶC TRƯNG CỦA BỘ NSTII. CẤU TRÚC CỦA NHIỄMSẮC THỂIII. CHỨC NĂNG CỦA NHIỄMSẮC THỂ ... bào sinh dưỡng NST tồn tại thành từng cặptương đồng, giống nhau về hình thái kích thước. II. CẤU TRÚC CỦA NHIỄMSẮC THỂII. CẤU TRÚC CỦA NHIỄMSẮC THỂ Cấu trúc của NSTNhiÔm s¾c thÓNhiÔm...
... thểlàgì a. Đa bội thểlà cơ thể có bộ NSTlà 2n + 1, 2n –1. b. Đa bội thểlà cơ thể mà trong tế bào sinh dưỡng có số NST là bội số của n ( nhiều hơn 2n). c. Đa bội thểlà hiện tượng cơ thể ... li tất cả các cặpnhiễm sắc thể tạo thể đa bội. Thế nào được gọi là sự hình thành thể đa bội?Học sinh đọc kết luận chung sách giáo khoa Bài 24: ĐỘT BIẾN SỐ LƯNG NHIỄMSẮCTHỂ (Tiếp theo)I. ... Sự hình thành thể đa bội :*Sự hình thành thể tứ bội do rối loạn trong nguyên phân: Đó là sự tự nhân đôi của từng nhiễmsắcthể nhưng không xảy ra phân bào làm số lượng nhiễmsắcthể trong tế...
... nhân phát sinh: I. Đột biến cấu trúc nhiễmsắcthểlà gì? Lúa mạch đột biến Cánh đồng lúa mạchSản xuất bia từ lúa mạchLúa mạch thường STT Nhiễm sắcthể ban đầuNST sau khi bị biến đổiTên ... Dạng đột biến cấu trúc NST nào gây hậu quả lớn nhất? a. Lặp đoạn nhiễmsắc thể b. Đảo đoạn nhiễmsắc thể c. Mất đoạn nhiễmsắc thể d. cả a, b và c ... trúc nhiễmsắcthểlà gì? − Đột biến cấu trúc NST là những biến đổi trong cấu trúc NST− Các dạng đột biến cấu trúc NST: mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn . . . − Đột biến cấu trúc NST có thể...
... chuyện nhiễmsắcthể X: Sự tiến hóa của một nhiễmsắcthể giới tínhHãy tạm quên đi nhiễmsắcthể Y – đã đến lúc nói về nhiễmsắcthể X. Trong nghiên cứu tiến hóa đầu tiên về nhiễmsắcthể quyết ... quan tâm là tại sao, và như thế nào mà nhiễmsắcthể Y lại mất các gien khi nó ngừng tương tác với nhiễmsắcthể X. Các nhà khoa học đã tìm ra rằng, cặp XY ở cá thể đực làcặpnhiễmsắcthể duy ... nhiễmsắcthể X di truyền từ cơ thể mẹ trông gần giống như các nhiễmsắcthể thường, Bachtrog cho biết. Tuy nhiên, nhiễm sắc thể Y di truyền từ cơ thể bố sau này kết hợp với một nhiễmsắc thể...
... nhiễm sắcthể giới tính X giống như sự di truyền do gene trội trên nhiễmsắcthể thường. Một cá thể chỉ cần thừa hưởng một bản sao đơn của gene trội liên kết với nhiễmsắcthể X là có thể ... một nhiễm sắc thể X (hội chứng Turner) đã biểu hiện các bệnh do gene lặn liên kết với nhiễm sắcthể X, như bệnh ưa chảy máu A. Nữ còn có thể bị các bệnh do gene lặn liên kết nhiễmsắcthể ... allele bệnh lặn liên kết với nhiễm sắcthể X thì sẽ biểu hiện bệnh vì nhiễm sắcthể Y không mang allele tương ứng. Một bệnh do gene lặn liên kết với nhiễm sắc thể X với tần số q thì tất cả...
... (5) (6)III. TƯỜNG TRÌNH Nhiễm sắcthể khổng lồ của ruồi giấm MỘT SỐ HÌNH ẢNH THAM KHẢO (1) (2) (3) (4) Bài 4NHIỄM SẮCTHỂ KHỔNG LỒ Ở RUỒI GIẤMI. MỤC ĐÍCH YÊU ... GIẤMI. MỤC ĐÍCH YÊU CẦU • Mổ ấu trùng và tách được tuyến nước bọt.• Làm tiêu bản tạm thời để quan sát được nhiễmsắcthể khổng lồ ở tuyến nước bọt của ấu trùng.II. CÁC BƯỚC TIẾN HÀNHA. ... giọt axit acetic 45% đậy la men và dùng ngón tay trỏ ấn nhẹ để lên tế bào dàn đều và vỡ cho nhiễm sắc thể tung ra....
... PRChuyển đoạn tương hỗChuyển đoạn không tương hỗCA EB DF HGCA EB DF HGOM NQP RQOM N PR Hội chứng “mèo kêu”:(mất đoạn NST số 5) Hội chứng Down ĐỘT BIẾN NHIỄMSẮC THỂ Khái niệm ... Khái niệm đột biến NST:Bộ NSTđơn bội(n=9)2n=184n=366n=548n=7210n=90Đột biến cấu trúc NST là những biến đổi trong cấu trúc hoặc số lượng NST, do các tác nhân gây đột biến tác động trực...
... 1. Nhiễmsắcthể Y của người Trái ngược với nhiễmsắcthể X, nhiễm sắc thể Y hoàn toàn nhỏ và chứa rất ít gene. Phần lớn chiều dài của nhiễmsắc thể Y không xảy ra tái tổ hợp là chất dị nhiễm ... tế bào khác nhiễmsắcthể X bị bất hoạt có nguồn gốc từ mẹ. Quá trình bất hoạt này là ngẫu nhiên. Khi một nhiễm sắcthể X bị bất hoạt trong một tế Nhiễm sắcthể Y và chất nhiễm sắc giới tính ... nhiễm sắc. Các đoạn lặp DNA của nó đã được xem xét tỉ mỉ. Các vùng tươngđồng của cặpnhiễmsắc thể XY được định vị ở mỗi đầu của nhiễm sắcthể Y. Các vùng này kết cặp và tái tổ hợp với nhiễm...
... - Nhiễmsắcthể không phân ly trong giảm phân - Nhiễmsắcthể không phân ly trong quá trình phân cắt của hợp tử - Thất lạc nhiễmsắcthể 1.2.2. Rối loạn cấu trúc *Mất đoạn (Deletion) Là ... nhiễmsắcthể thì rối loạn nhiễmsắcthể giới tính có 33 trường hợp (người vợ hay gặp là hội chứng Turner, còn người chồng hay gặp là hội chứng Klinefelter) và 8 trường hợp rối loạn nhiễmsắc ... ở người vợ. Như vậy rối loạn nhiễmsắcthể giới tính hay gặp hơn rối loạn nhiễmsắcthể thường. 3.5.1. Các biểu hiện rối loạn nhiễmsắcthể ở người vợ trong các cặp vợ chồng vô sinh nguyên phát...
... Bộ nhiễmsắcthể ở những cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh: Lược sử nghiên cứu về nhiễmsắcthể người; Tiêu chuẩn và qui định quốc tế về đặc điểm bộ nhiễmsắcthể ... hình nghiên cứu bộ nhiễmsắcthể ở những cặp vợ chồng có tiền sử sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh trên thế giới; Tình hình nghiên cứu bộ nhiễmsắcthể ở những cặp vợ chồng sảy ... Biểu hiện rối loạn nhiễmsắcthể ở các cặp vợ chồng sảy thai liên tiếp và sinh con bị dị tật bẩm sinh; Biểu hiện rối loạn nhiễmsắcthể giữa người vợ và người chồng ở các cặp vợ chồng sảy thai...