Ngày tải lên :
19/08/2012, 00:04
... PCR
Bước 6:Cho 600 µl hỗn hợp Chlorofom :
Isoamylalcohol(24:1),lắc đều va ly tâm 7 phút với tốc độ
13000 vòng/phút rồi hút phần dung dịch ở trên vào ống
eppendorf mới đã đánh dấu tương ứng.
Bước 7: Cho 800 µl Ethanol(96%)(hoặc 600 µl
Isopropanol),trộn đều và ly tâm 7 phút với tốc độ 13000
vòng/phút.Sau đó đổ phần dung dịch phía trên giữ lại
phần kết tủa dưới đáy ống nghiệm.
Bước 8: Rửa kết tủa bằng Ethanol 70%,làm khô tự nhiên
ở nhiệt độ phòng bằng cách úp ngược ống nghiệm lên giấy
thấm.
Bước 9:Hòa tan kết tủa bằng 50 µl dung dịch TE rồi bảo
quản ở nhiệt độ 20
o
C
+Kiểm tra độ tinh sạch ADN bằng cáchđiện di trên gel
agarose 1%.
+Tiến hành phản ứng PCR với cặp mồi RM11 cho gen tms2.
Bằng việc sử dụng ADN marker(chỉ thị phân
tử) thời gian chọn tạo ra các dòng mới được rút
ngắn .Các chỉ thị liên kết chặt với các tính trạng
kiểu hình.Do đó,chúng ta có thể xác định được
các tính trạng dựa trên sự có mặt của các gen
mong muốn.Kỹ thuật này không chỉ có độ chính
xác cao mà còn xác định được trên một lượng lớn
vật liệu nghiên cứu.
Để đáp ứng được mục tiêu chọn giống chúng tôi
tiến hành đề tài: “Nghiên cứu ứng dụng chỉ thị
phân tử DNA chọn lọc gen tms2 để tạo ra các
dòng TGMS mới .
... TE
3.2.2. Phương pháp nghiên cứu
* Xác định khả năng chứa gen bất dục đực mẫn cảm với
nhiệt độ tms2 bằng phương pháp PCR :
+) Chiết tách ADN tổng số của dòng mẹ TGMS ,các tổ hợp phân ly
F
2
theo quy trình cải tiến của Bộ môn Công nghệ sinh học.
Bước 1:Thu ngắt mẫu lá khỏe,dài khoảng 2cm bỏ vào ống
eppendorf có dung tích 1,5ml,đánh dấu tên giống rồi bỏ vào đá
lạnh.
Bước 2:Cối,chày sứ dùng để nghiền mẫu đã được hấp khử
trùng và đặt trong đá lạnh .Các mẫu lá được cắt nhỏ khoảng
0,5cm rồi bỏ vào cối.
Bước 3:Nhỏ 400 µl dung dịch đệm chiết suất ADN vào cối rồi
nghiền nhỏ mẫu lá cho đến khi dung dịch chuyển sang màu
xanh đen.
Bước 4:Bổ sung thêm 400 µl dung dịch chiết suất AND vào pha
trộn lẫn sau đó hút 400 µl vào ống eppendorf đã được đánh dấu.
Bước 5: Cho 700 µl hỗn hợp Phenol : Chlorofom :
Isoamylalcohol ( 25:24:1 )
3.2. Nội dung và phương pháp nghiên cứu
* Nội dung nghiên cứu
+) Theo dõi đặc điểm nông sinh học :
Các chỉ tiêu nông sinh học :
+ Thời gian từ cấy đến bắt đầu trổ(10% số bông thoát khỏi lá
đòng).
+ Thời gian trổ từ khi bắt đầu trỗ(10% số bông thoát khỏi lá
đòng) đến khi kết thúc trổ (85% thoát khỏi lá đòng) .
+ Thời gian tự cấy đến chín(85% số hạt chắc màu vàng)
+ Tổng thời gian sinh trưởng từ gieo đến khi thu hoạch .
+ Chiều cao cây (cm) cuối cùng : đo từ mặt đất đến mút đầu bông
dài nhất không kể râu .
+ Chiều dài lá đòng : đo từ gối lá đến đầu mút lá , đo vào giai
đoạn chín sáp.
+ Chiều rộng lá đòng.
+ Góc độ lá đòng .
+ Chiều dài bông : đo từ cổ bông đến hết bông vào thời kì chín
chắc .
PHầN ...
CứU
3.1. Đối tượng , vật liệu , địa điểm và thời gian nghiên cứu
3.1.1. Đối tượng nghiên cứu
Gồm một số tổ hợp lai F
1
, quần thể F
2
3.1.2. Vật liệu nghiên cứu
* Thí nghiệm trong phòng:
Thiết bị :+ Máy PCR , máy chạy điện di , máy chụp ảnh điện
di , máy li tâm , máy votex , tủ lạnh , lò vi sóng .
+ Các loại ống effendof , các loại pipet và đầu tiếp đi kèm .
Thành phần cho phản ứng PCR
+ Cặp mồi phát hiện gen bất dục đực tms2 theo M.T.Lopez
và cộng sự (2003)có trình tự là :
RM11_F:5’TCTCCTCTTCCCCCGATC3’
RM11_R:5’ATAGCGGGCGAGCTTAG3’
Hóa chất chạy PCR : dNTD , MgCl
2
, Taq ADN polymerase ,
PCR mastermix , nước cất
Hóa chất dùng để chiết tách ADN hệ gen :
Để chọn tạo lúa lai hai dòng thành công thì dòng TGMS
phải nhiều và phong phú,từ đó mới tạo ra được tổ hợp cho
ưu thế lai cao.Hiện nay các dòng TGMS đang được sử
dụng như:103S,T1S96,64S,287S,36S
2
,Kim 76S,Pair 64S
và 25S.
Các nhà khoa học đã tìm được 6 gen TGMS(tms1, tms2,
tms3, tms4, tms5, tms6).Mỗi gen này có ngưỡng chuyển
hóa hữu dục và bất dục khác nhau,trong đó,gen tms2 có
ngưỡng chuyển hóa hữu dục ổn định.Nhà chọn tạo giống
đã sử dụng các gen TGMS này lai chuyển vào các
dòng,giống lúa triển vọng để tạo dòng TGMS tốt,có khả
năng phối hợp cao,tạo ra nhiều tổ hợp lai mới cho ưu thế
lai cao như TH33,Việt Lai 20,TH34,…
Thành phần...