Đang tải... (xem toàn văn)
17/ Một tế bào sinh dục, trong quá trình giảm phân có xảy ra đột biến chuyển đoạn tương hổ giữa 2 NST.Có nhiều nhất bao nhiêu giao tử được tạo ra có NST bị chuyển đoạn.. 18/ Dạng đột bi[r]
(1)TRẮC NGHIỆM SINH 12 NÂNG CAO GEN-MÃ DT-TÁI BẢN
1/ Vùng điều hoà gen cấu trúc nằm vị trí gen?
A Đầu 5, mạch mã gốc B Đầu 3, mạch mã gốc
C Nằm gen D Nằm cuối gen
2/ Gen cấu trúc vi khuẩn có đặc điểm gì?
A Phân mảnh B Vùng mã hố khơng liên tục
C Khơng phân mảnh D Khơng mã hố axit amin mở đầu
3/ Intrơn gì?
A Đoạn gen có khả phiên mã khơng có khả dịch mã B Đoạn gen khơng có khả phiên mã dịch mã
C Đoạn gen mã hoá axit amin
D Đoạn gen chứa trình tự nu- đặc biệt giúp mARN nhận biết mạch mã gốc gen 4/ Nhóm cơđon sau mà loại cơđon mã hố loại axit amin?
A AUA,UGG B AUG,UGG C UUG,AUG D UAA,UAG
5/ Nhóm đon khơng mã hố axit amin mà làm nhiệm vụ kết thúc tổng hợp Prôtêin? A UAG,UGA,AUA B UAA,UAG,AUG C UAG,UGA,UAA D.UAG,GAU,UUA 6/ Có tất loại mã sử dụng để mã hoá axit amin?
A 60 B 61 C 63 D 64
7/ Từ loại nu- khác tạo nhiều loại mã khác nhau?
A 27 B.48 C 16 D
8/ ADN-Polimeraza có vai trị ?
A Sử dụng đồng thời mạch khuôn để tổng hợp ADN B Chỉ sử dụng mạch khuôn để tổng hợp mạch theo chiều 5,
3,
C Chỉ sử dụng mạch khuôn để tổng hợp mạch theo chiều 3, 5,
D Chỉ xúc tác tháo xoắn ADN mà không tổng hợp mạch 9/ Thời điểm vị trí diễn q trình tái là:
A Kì trung gian lần phân bào – Ngồi tế bào chất B Kì đầu phân bào – Ngoài tế bào chất
C Kì trung gian lần phân bào – Trong nhân tế bào D Kì đầu phân bào – Trong nhân tế bào
10/ Một gen chiều dài 5100 Ao có số nu loại A = 2/3 loại nu- khác tái liên tiếp lần.Số nu-
loại môi trường nội bào cung cấp là:
A A = T = 9000 ; G = X = 13500 B A = T = 2400 ; G = X = 3600 C A = T = 9600 ; G = X = 14400 D A = T = 18000 ; G = X = 27000
11/ Một ADN có 3.000 nu- tự nhân đơi lần liên tiếp phải sử dụng tất nu- tự môi trường nội bào?
A 24.000nu- B 21.000 nu- C 12.000 nu- D 9.000
nu-12/ Vì chạc chữ Y có mạch phân tử ADN tổng hợp liên tục mạch tổng hợp gián đoạn?
A Do mạch khn có cấu trúc ngược chiều ADN-pôlimeraza xúc tác tổng hợp chiều định
B Sự liên kết nu- 2mạch diễn không đồng thời C Do mạch có nhiều liên kết bổ sung khác D Do mạch khn có loại en zim khác xúc tác 13/ Q trình nhân đơi ADN diển ở:
A Tế bào chất B Ri bô xôm
C Ty thể D Nhân tế bào
(2)A Một ba mã hoá cho nhiều loại axitamin
B ba nằm nối tiếp không gối lên C Nhiều loại ba mã hoá cho loại axitamin D Một số ba mang tín hiệu kết thúc dịch mã
15/ Phân tử ADN dài 1,02mm.Khi phân tử ADN nhân đôi lần,số nu- tự mà môi trường nội bào cần cung cấp là:
A x106 B x 106 C x 105 D 1,02 x 105
16/ Gen đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hóa cho: A Sản phẩm tạo nên thành phần cấu trúc
B Sản phẩm tạo nên thành phần chức C Kiểm soát hoạt động gen khác
D Sản phẩm định (chuổi poolipeptit ARN)
17/ Sự nhân đôi ADN sinh vật nhân thực khác với nhân đôi ADN E.Coli về: : Chiều tổng hợp : Các enzim tham gia : Thành phần tham gia : Số lượng đơn vị nhân đôi : Nguyên tắc nhân đôi Phương án là:
A 1, B 2, 3,4 C 2, D 2, 3,
18/ Mã di truyền mang tính thối hóa nghĩa là: A Có ba khởi đầu
B Có số ba khơng mã hóa axitamin C Một ba mã hóa axitamin
D Một axitamin mã hóa hai hay nhiều ba
19/ Đặc điểm khơng q trình nhân đơi tế bào nhân thực? A Theo nguyên tắc bán bảo toàn bổ sung
B Gồm nhiều đơn vị nhân đơi
C Xảy kì trung gian lần phân bào D Mỗi đơn vị nhân đơi có chạc hình chữ Y
20/ Enzim ADN pơlimeraza bổ sung nuclêơtit vào nhóm mạch khuôn?
A 3, OH B 3, P C 5, OH D 5, P
21/ Các ba sau khơng có tính thối hóa?
A AUG, UAA B AUG, UGG C UAG, UAA D UAG, UGA
22/ Có tất mã mà mã có thành phần nu- hoàn toàn khác nhau?
A 12 B 24 C 36 D 48
23/ Một phân tử ADN tự nhân đôi lần liên tiếp tạo phân tử ADN hồn tồn mới(khơng mang sợi khuôn ADN ban đầu):
A B C 14 D 15
24/ Một đoạn ADN có chiều dài 81600A0 thực nhân đơi đồng thời đơn vị khác nhau.biết chiều dài
mỗi đoạn okazaki =1000 nu.Số đoạn ARN mồi là:
A 48 B 46 C 36 D 24
25/ Nhóm sinh vật trình tái theo nguyên tắc bổ sung bán bảo toàn?
1: nhân sơ 2: nhân thực 3: virut có ADN sợi đơn 4: virut có ADN sợi kép 5: vi khuẩn
A 1;2 B 1;2;4 C 1;2;3;5 D 2;4
26/ Bản chất mã di truyền là:
A ba mã hoá cho axitamin
B nuclêôtit liền kề loại hay khác loại mã hố cho axitamin
C trình tự xếp nulêơtit gen quy định trình tự xếp axit amin prôtêin D axitamin đựơc mã hoá gen
(3)28/ Q trình tự nhân đơi ADN, en zim ADN - pơlimeraza có vai trị
A tháo xoắn phân tử ADN, bẻ gãy liên kết H mạch ADN lắp ráp nuclêôtit tự theo nguyên tắc bổ xung với mạch khuôn ADN
B bẻ gãy liên kết H mạch ADN
C duỗi xoắn phân tử ADN, lắp ráp nuclêôtit tự theo nguyên tắc bổ xung với mạch khuôn ADN
D bẻ gãy liên kết H mạch ADN, cung cấp lượng cho q trình tự nhân đơi 29/ Mã di truyền có tính thối hóa :
A Số loại axitamin nhiều số ba mã hóa B Số ba mã hóa nhiều số loại axitamin C Số axitamin nhiều số loại nu
D Số ba nhiều số loại nu
30/ Tính phổ biến mã di truyền chứng : A Tính thống sinh giới
B Tính đặc hiệu thơng tin di truyền loài C Nguồn gốc chung sinh giới
D Sự tiến hóa liên tục 2 PHIÊN MÃ-DỊCH MÃ
1/ Anticơđon phức hợp Met-tARN gì?
A AUX B TAX C AUG D UAX
2/ Loại ARN có cấu tạo mạch thẳng?
A tARN B rARN C mARN D mARN,tARN
3/ Phát biểu sau khơng nói trình phiên mã? A Phiên mã diễn nhân tế bào
B Quá trình phiên mã chiều 3, mạch gốc ADN
C Vùng gen vừa phiên mã xong mạch đơn đóng xoắn lại D Các nu- liên kết với theo nguyên tắc bổ sung: A-T ;G-X
4/ Bào quan trực tiếp tham gia tổng hợp Prôtêin?
A Perôxixôm B Lizôxôm C Pôlixôm D Ribôxôm
5/ Liên kết axit amin loại liên kết gì?
A Hiđrơ B Hố trị C Phôtphođieste D Peptit
6/ Số axitamin chuổi pơlipeptit tổng hợp từ phân tử mARN hồn chỉnh có 1.500 nu- là:
A 1.500 B 498 C 499 D 500
7/ Phân tử mARN tế bào nhân sơ mã từ gen có 3.000 nu- đứng dịch mã.Q trình tổng hợp Prơtêin có Ribơxơm trượt qua lần Ribôxôm.Số axit amin môi trường cung cấp bao nhiêu?
A 9980 B 9960 C 9995 D 9996
8/ Quan hệ sau đúng:
A ADN tARN mARN Prơtêin B ADN mARN Prơtêin Tính trạng C mARN ADN Prơtêin Tính trạng D ADN mARN Tính trạng
9/ Phát biểu sau nhất?
A ADN chuyển đổi thành axitamin prơtêin
B ADN chứa thơng tin mã hố cho việc gắn nối axitamin để tạo nên prôtêin C ADN biến đổi thành prôtêin
D ADN xác định axitamin prôtêin
10/ Dạng thông tin di truyền trực tiếp sử dụng tổng hợp prôtêin là:
A ADN B tARN C rARN D mARN
11/ Loại ARN sau mang ba đối mã?
A mARN B tARN C rARN D Cả loại ARN
(4)A Tổng hợp chuổi pôlipeptit B Nhân đôi ADN
C Duy trì thơng tin di truyền qua hệ
D Truyền thông tin di truyền từ nhân tế bào
13/ Thành phần sau khơng tham gia trực tiếp q trình phiên mã ?
A ADN B mARN C tARN D Ribôxôm
14/ Đặc điểm không Ribôxôm A Mỗi Ribôxôm gồm tiểu phần liên kết với
B Trên Ribơxơm có hai vị trí : P A ; vị trí tương ứng với ba
C Trong trình dịch mã,Ribơxơm trượt bước tương ứng với ba mARN D Các Ribôxôm sử dụng qua vài hệ tế bào tham gia tổng hợp loại prôtêin 15/ Trong trình phiên mã,enzim ARNpơlimerraza có vai trị gì ?
1 : xúc tác tách mạch gen : xúc tác bổ sung nu- vào liên kết với mạch khuôn : nối đoạn ôkazaki lại với : xúc tác q trình hồn thiện mARN
Phương án trả lời :
A ; ; B ; ; C ; ; ; D ;
16/ Thứ tự chiều mạch khuôn tổng hợp mARN chiều tổng hợp mARN :
A 5,→3,và 5,→3, B 3,→3, và 3,→3, C.5,→3, và 3,→5, D 3,→5, và 5,→3,
17/ Axitamin mở đầu chuổi pôlipeptit tổng hợp :
A Sinh vật nhân sơ foocmin mêtiơnin cịn nhân thực mêtiơnin B Sinh vật nhân sơ mêtiơnin cịn nhân thực foocmin mêtiônin C Sinh vật nhân sơ nhân thực mêtiônin
D Sinh vật nhân sơ nhân thực foocmin mêtiônin 18/ Kết giai đoạn hoạt hóa axitamin :
A Tạo phức hợp aa-ATP B Tạo phức hợp aa-tARN
C Tạo phức hợp aa-tARN-Ribôxôm D Tạo phức hợp aa-tARN-mARN 19/ Cấu trúc sau có mang anticơdon ?
A ADN ; mARN B tARN ; mARN C rARN ; mARN ; tARN D tARN 20/ Anticôdon có nhiệm vụ :
A Xúc tác liên kết axitamin với tARN
B Xúc tác vận chuyển axitamin đến nơi tổng hợp C Xúc tác hình thành liên kết peptit
D Nhận biết côdon đặc hiệu mARN nhờ liên kết bổ sung trình tổng hợp prôtêin
21/ Các chuổi pôlipeptit tạo ribôxôm trượt khuôn mARN giống về:
A Cấu trúc B Thành phần axitamin
C Số lượng axitamin D Số lượng thành phần axitamin
22/ Một phân tử mARN dài 1,02.10 -3 mm điều khiển tổng hợp prôtêin.Quá trình dịch mã có ribơxơm
cùng trượt lần mARN.Tổng số axitamin môi trường cung cấp cho trình sinh tổng hợp :
A 7500 B 7485 C 15000 D 14985
3 ĐIỀU HỒ HOẠT ĐỘNG GEN 1/ Điều hồ hoạt động gen gì?
A Điều hồ lượng sản phẩm gen tạo B Điều hoà phiên mã
C Điều hoà dịch mã D Điều hoà sau dịch mã
2/ Điều hoà hoạt động gen tế bào nhân sơ chủ yếu xảy mức độ nào?
A Sau dịch mã B Dịch mã
C Phiên mã D Phiên mã dịch mã
3/ Trình tự thành phần Opêron:
(5)B Vùng khởi động - Vùng vận hành - Nhóm gen cấu trúc C Nhóm gen cấu trúc - Vùng vận hành - Vùng khởi động D Nhóm gen cấu trúc - Vùng khởi động - Vùng vận hành
4/ Prơtêin điều hồ liên kết với vùng Opêron Lac E.côli để ngăn cản q trình phiên mã?
A Vùng điều hồ B Vùng khởi động
C Vùng vận hành D Vùng mã hoá
5/ Thành phần cấu tạo Opêron Lac gồm:
A Một vùng vận hành (O) nhóm gen cấu trúc B Một vùng khởi động (P) nhóm gen cấu trúc
C Một vùng khởi động (P),một vùng vận hành (O) nhóm gen cấu trúc
D Một gen điều hịa (R),một vùng khởi động (P),một vùng vận hành (O) nhóm gen cấu trúc 6/ Phát biểu khơng nói đặc điểm điều hịa hoạt động gen tế bào nhân thực? A Cơ chế điều hòa phức tạp sinh vật nhân sơ
B Phần lớn ADN mã hóa thông tin di truyền
C Phần ADN không mã hóa đóng vai trị điều hịa khơng hoạt động
D Có nhiều mức điều hịa ,qua nhiều giai đoạn :từ NST tháo xoắn đến biến đổi sau dịch mã
7/ Trong điều hoà hoạt động Opêron Lac mơi trường khơng có Lactơzơ,phát biểu sau khơng đúng?
A Vùng mã hố tổng hợp Prôtêin ức chế B Prôtêin ức chế bám vào vùng vận hành C Quá trình phiên mã bị ngăn cản D Q trình dịch mã khơng thể tiến hành 8/Trong điều hồ hoạt động Opêron Lac mơi trường có Lactơzơ,phát biểu sau khơng đúng? A Gen điều hồ tổng hợp prơtêin ức chế
B Prôtêin ức chế bám vào vùng vận hành nên vùng khởi động bắt đầu hoạt động C Vùng mã hố tiến hành phiên mã
D Q trình dịch mã thực tổng hợp nên Enzim tương ứng để phân giải Lactơzơ 9/ Trong q trình điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân thực,gen gây tăng cường có vai trị: A Làm ngưng q trình phiên mã
B Tác động lên gen điều hòa làm tăng phiên mã C Tác động lên vùng khởi động làm tăng phiên mã D Tác động lên vùng vận hành ức chế phiên mã
10/ Trong điều hòa hoạt động opêron Lac E.coli, chất cảm ứng là:
A prôtêin B Enzim C Lactic D Lactơzơ
11/ Sự điều hồ hoạt động gen nhằm: A tổng hợp prôtêin cần thiết
B ức chế tổng hợp prôtêin vào lúc cần thiết
C cân cần tổng hợp không cần tổng hợp prôtêin D đảm bảo cho hoạt động sống tế bào trở nên hài hồ
12/ Sự đóng xoắn, tháo xoắn nhiễm sắc thể trình phân bào tạo thuận lợi cho sự: A tự nhân đôi, phân ly nhiễm sắc thể
B phân ly, tổ hợp nhiễm sắc thể mặt phẳng xích đạo thoi vô sắc C tự nhân đôi, tập hợp nhiễm sắc thể mặt phẳng xích đạo thoi vơ sắc
D tự nhân đôi, phân ly, tổ hợp nhiễm sắc thể mặt phẳng xích đạo thoi vơ sắc
7/ Trong q trình điều hịa hoạt động gen sinh vật nhân thực, gen gây bất hoạt có vai trị:
A Tác động lên gen điều hịa làm ngưng q trình phiên mã B Tác động lên gen điều hịa làm giảm q trình phiên mã C Tác động lên vùng vận hành làm giảm trình phiên mã D Tác động lên vùng vận hành ức chế trình phiên mã 4 ĐỘT BIẾN GEN
(6)A Hiện tượng tái tổ hợp di truyền
B Những biến đổi có khả di truyền thông tin di truyền C Phiên mã sai mã di truyền
D Biến đổi thường,nhưng khơng phải ln có lợi cho phát triển cá thể mang 2/ Tần số đột biến trung bình gen:
A 10-8 – 10-6 B 10-6 – 10-4 C 10-7 – 10-5 D 10-5 – 10-3
3/ Hố chất 5-BrơmUraxin làm biến đổi cặp nu- sau đây?
A A-T → G-X B T-A → G-X C G-X → A-T D G-X → T-A
4/ Đột biến gen mang lại hậu cho thân sinh vật?
A Đa số có lợi B Đa số có hại C Đa số trung tính D Khơng có lợi 5/ Xét gen,trường hợp đột biến sau gây hậu nghiêm trọng trường hợp lại?
A Mất cặp nu- vị trí số 15 B Thêm cặp nu- vị trí số C Thay cặp nu- vị trí số D Thay cặp nu- vị trí số 30 6/ Đột biến gen xảy đâu?
A Trong nguyên phân tế bào sinh dưỡng tế bào sinh dục B Trong nguyên phân giảm phân tế bào sinh dưỡng C Trong giảm phân tế bào sinh dưỡng tế bào sinh dục
D Trong nguyên phân giảm phân tế bào sinh dưỡng tế bào sinh dục 7/ Đột biến điểm đột biến:
A Liên quan đến gen nhiễm sắc thể B Liên quan đến cặp nu- gen C Xảy đồng thời nhiều điểm gen D Ít gây hậu nghiêm trọng
8/ Thể đột biến gì?
A Cá thể mang đồng thời nhiều đột biến
B Cá thể mang đột biến chưa biểu kiểu hình C Quần thể có nhiều cá thể mang đột biến
D Cá thể mang đột biến biểu kiểu hình 9/ Đột biến gen :
A Sự biến đổi tạo alen B Sự biến đổi tạo nên kiểu hình C Sự biến đổi hay số cặp nu- gen D Sự biến đổi cặp nu- gen
10/ Xử lí ADN chất acridin gây biến đổi ?
A Làm cặp nu- B Làm thêm cặp
nu-C Làm thay cặp nu- cặp nu- khác D Làm thêm cặp nu-11/ Khi dùng để xử lí ADN, acridin có vai trị ?
1 : Chèn vào mạch khn gây đột biến thay cặp nu-2 : Chèn vào mạch khuôn gây đột biến cặp nu- : Chèn vào mạch khuôn gây đột biến thêm cặp
4 : Chèn vào mạch tổng hợp gây đột biến thay cặp : Chèn vào mạch tổng hợp gây đột biến cặp : Chèn vào mạch tổng hợp gây đột biến thêm cặp nu-Câu trả lời :
A hoặc B C hoặc D 12/ « Tiền đột biến » :
A Đột biến xảy trước có tác nhân gây đột biến B Đột biến xảy mạch gen C Đột biến xảy gen ADN D Đột biến gây biến đổi cặp nu- gen 13/ Đột biến nhân tạo có đặc điểm ?
(7)14/ Đột biến di truyền qua sinh sản hữu tính :
A Đột biến tiền phôi ; đột biến giao tử B Đột biến giao tử
C Đột biến xôma ; đột biến giao tử D Đột biến tiền phôi ; đột biến giao tử ; đột biến xôma 15/ Phát biểu sau nói đột biến gen ?
A Đột biến xôma nhân lên mô biểu phần thể B Đột biến tiền phôi thường biểu kiểu hình bị đột biến
C Đột biến giao tử thường khơng biểu kiểu hình hệ trạng thái dị hợp
D Đột biến xơ ma di truyền sinh sản sinh dưỡng gen lặn khơng biểu kiểu hình
16/ Sự biến đổi cấu trúc chuổi pôlipeptit gen đột biến phụ thuộc vào : : dạng đột biến : vị trí xảy đột biến gen
3 : số cặp nu- bị biến đổi : thời điểm xảy đột biến Câu trả lời :
A ; B ; ; C ; ; D ; ; ;
17/ Một đột biến gen làm cặp nu vị trí số ; 10 31.Cho ba ba cũ khơng mã hóa loại axitamin đột biến không ảnh hưởng đến ba kết thúc.Hậu đột biến : A Mất axitamin làm thay đổi 10 axitamin liên tiếp sau axitamin thứ chuổi pôlipeptit B Mất axitamin làm thay đổi 10 axitamin chuổi pôlipeptit
C Mất axitamin làm thay đổi axitamin liên tiếp sau axitamin thứ chuổi pôlipeptit D Mất axitamin làm thay đổi axitamin chuổi pôlipeptit
18/ Đột biến cấu trúc gen:
A đòi hỏi số điều kiện biểu kiểu hình B biểu kiểu hình
C biểu thể mang đột biến D biểu trạng thái đồng hợp tử 19/ Điều không đột biến gen:
A Đột biến gen gây hậu di truyền lớn sinh vật làm biến đổi cấu trúc gen B Đột biến gen có lợi hoắc có hại trung tính
C Đột biến gen làm cho sinh vật ngày đa dạng, phong phú D Đột biến gen nguồn nguyên liệu cho trình chọn giống tiến hoá
20/ Trên hoa giấy có cành hoa trắng xen với cành hoa đỏ kết biểu đột biến:
A xôma B lặn C giao tử D tiền phơi 21/ Đột biến đảo vị trí cặp nuclêôtit gen :
A gây biến đổi tới ba C gây biến đổi tới ba B khơng gây ảnh hưởng D thay đổi toàn cấu trúc gen
22/ Dạng đột biến gen không làm thay đổi tổng số nuclêôtit số liên kết hyđrô so với gen ban đầu là: A cặp nuclêôtit thêm cặp nuclêôtit
B cặp nuclêơtit thay cặp nuclêơtit có số liên kết hyđrô C thay cặp nuclêơtit đảo vị trí cặp nuclêơtit
D đảo vị trí cặp nuclêơtit thay cặp nuclêơtit có số liên kết hyđrơ
23/ Một prơtêin bình thường có 398 axitamin Prơtêin bị biến đổi có axitamin thứ 15 bị thay axitamin Dạng đột biến gen sinh prôtêin biến đổi là:
A thêm nuclêơtit ba mã hố axitamin thứ 15
B đảo vị trí thêm nuclêơtit ba mã hố axitamin thứ 15 C nuclêơtit ba mã hoá axitamin thứ 15
D thay đảo vị trí nuclêơtit ba mã hố axitamin thứ 15 24/ Đột biến gen thường gây hại cho thể mang đột biến
(8)C làm ngừng trệ q trình phiên mã, khơng tổng hợp prôtêin D gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua hệ
25/Một đột biến điểm xảy không làm thay đổi chiều dài gen.Chuổi pôlipeptit gen đột biến tổng hợp thay đổi so với gen ban đầu ?
A Mất thêm axitamin B Thay đổi axitamin
C Thay đổi toàn axitamin kể từ điểm bị đột biến tương ứng D Không thay đổi làm thay đổi axitamin
26 /Một đột biến làm giảm chiều dài gen 10,2Angstron liên kết hiđrô.Khi gen đồng thời nhân đôi lần liên tiếp số nu loại mơi trường nội bào cung cấp cho gen đột biến giảm so với gen ban đầu :
A A=T=8 ; G=X=16 B A=T=16 ; G=X=8
C A=T=7 ; G=X=14 D A=T=14 ; G=X=7
5 NST-ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC VÀ SỐ LƯỢNG NST
1/ Đặc điểm không nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực ?
A VCDT ADN ARN B VCDT ADN trần,khơng liên kết vói Prơtêin C ADN mạch xoắn kép,dạng vịng D Chưa có cấu trúc NST điển hình
2/ Lồi sau cặp NST giới tính có chiếc?
A Châu chấu cái; bọ nhậy B Châu chấu đực; bọ nhậy C Châu chấu cái; bọ nhậy đực D Châu chấu đực; bọ nhậy đực 3/ Các kì nguyên phân, NST trạng thái kép?
A Kì giữa,kì sau B Kì sau,kì cuối
C Cuối kì trung gian,kì đầu,kì D Kì đầu,kì
4/ Trong cấu trúc siêu hiển vi NST nhân thực,sợi có đường kính bằng:
A 2nm B 11nm C 20nm D 30nm
5/ Cho: 1: crômatit 2: sợi 3: ADN xoắn kép 4: sợi nhiễm sắc 5: vùng xếp cuộn 6: NST kì 7: nuclêơxơm
Trong cấu trúc siêu hiển vi NST nhân thực trình tự sau đúng?
A 3-2-7-4-5-1-6 B 3-7-2-4-5-1-6 C 3-7-4-2-5-1-6 D 3-2-4-1-5-6 6/ Bộ NST đặc trưng cho lồi sinh sản hữu tính trì ổn định qua hệ nhờ: A Quá trình thụ tinh
B Kết hợp trình nguyên phân thụ tinh C Kết hợp trình giảm phân thụ tinh
D Kết hợp trình nguyên phân,giảm phân thụ tinh
7/ ADN liên kết với prơtêin Histơn đóng xoắn NST có ý nghĩa gì?
A Lưu giữ thơng tin di truyền B Bảo quản thông tin di truyền
C Truyền đạt thông tin di truyền D Lưu giữ,bảo quản truyền đạt thông tin di truyền 8/ Quan sát nhiều tế bào sinh dưỡng châu chấu kính hiển vi vào giai đoạn , người ta thấy có số tế bào có 23 NST.Kết luận cá thể mang 23 NST nói trên?
A Đó châu chấu đực NST giới tính có B Đó châu chấu NST giới tính có C Đó châu chấu đực dể bị đột biến làm NST
D Có thể châu chấu đực đột biến làm NST
9/ Phát biếu sau khơng nói NST tế bào sinh dưỡng lồi? A Mỗi lồi có NST đặc trưng số lượng,hình thái cấu trúc
B NST thường tồn thành cặp tương đồng nhiều NST giới tính
C NST giới tính có cặp tương đồng khơng tương đồng,một số lồi NST giới tính có
(9)10/ Cấu trúc nuclêôxôm gồm:
A 164 cặp nu+8 phân tử Histôn B 164 cặp nu+4 phân tử Histôn C 146 cặp nu+8 phân tử Histôn D 146 cặp nu+4 phân tử Histôn 11/ ARN hệ gen
A Vi khuẩn B Virut
C Một số loại virut D Tất tế bào nhân sơ
12/ Dạng đột biến NST sau thường gây chết làm giảm sức sống sinh vật?
A Mất đoạn B Lặp đoạn C Đảo đoạn D Chuyển đoạn
13/ Dạng đột biến không làm thay đổi số lượng gen nhiễm sắc thể?
A Mất đoạn B Lặp đoạn C Đảo đoạn D Chuyển đoạn
14/ Dạng đột biến góp phần tạo nên đa dạng thứ,các nịi lồi?
A Mất đoạn NST B Chuyển đoạn NST C Lặp đoạn NST D Đảo đoạn NST 15/ Dạng đột biến thường sử dụng để lập đồ gen là:
A Mất đoạn NST B Chuyển đoạn NST C Lặp đoạn NST D Đảo đoạn NST
16/ Trong q trình giảm phân có xảy đột biến chuyển đoạn tương hổ NST.Về lý thuyết tỉ lệ loại giao tử có NST bị đột biến chuyển đoạn bằng:
A.1/4 B 1/2 C 1/3 D 3/4
17/ Một tế bào sinh dục, q trình giảm phân có xảy đột biến chuyển đoạn tương hổ NST.Có nhiều giao tử tạo có NST bị chuyển đoạn?
A B C D
18/ Dạng đột biến số lượng NST tế bào sinh dưỡng hội chứng Đao:
A Thể cặp NST 23-Có 45 NST B Thể cặp NST 21-Có 47 NST C Thể cặp NST 21-Có 45 NST D Thể cặp NST 23-Có 47 NST 19/ Ở cà độc dược có 12 cặp NST tương đồng.Có nhiều trường hợp thể kép?
A 12 B 24 C 66 D 132
20/ Điểm khác thể tự đa bội thể dị đa bội là:
A Số lượng NST B Nguồn gốc NST C Hình dạng NST D Kích thước NST 21/ Đặc điểm không đột biến đa bội?
A Sinh tổng hợp chất mạnh B Cơ quan sinh dưỡng lớn,chống chịu tốt C Thường gặp thực vật D Khơng có khả sinh giao tử bình thường 22/ Sự khơng phân li cặp NST tương đồng tế bào sinh dưỡng làm xuất điều gì? A Tất tế bào thể mang đột biến
B Chỉ có quan sinh dục mang tế bào đột biến
C Tất tế bào sinh dưỡng mang đột biến cịn tế bào sinh dục khơng D Cơ thể có hai dịng tế bào:dịng bình thường dòng mang đột biến
23/ Khoai tây bình thường có 12 cặp NST.Dạng đột biến làm cho khoai tây có 48 NST là:
A Thể tứ bội B Thể bốn C Thể tự đa bội D Thể dị đa bội
24/ Trong trường hợp đột biến lệch bội NST sau,trường hợp tạo nên thể khảm? A Xảy nguyên phân tế bào sinh dục
B Xảy nguyên phân tế bào sinh dưỡng C Xảy giảm phân tế bào sinh dục D Xảy giảm phân tế bào sinh dưỡng
25/ Hội chứng Claiphentơ hình thành giao tử khơng bình thường của:
A Bố B Mẹ C Bố mẹ D Đồng thời bố mẹ
26/ Bộ NST lưỡng bội mận = 48.Trong tế bào sinh dưỡng,người ta thấy có 47 NST.Đột biến là:
A Đột biến lệch bội B Đột biến tự đa bội
C Đột biến dị đa bội D Thể
27/ Song nhị bội gì?
(10)C Tế bào mang NST tứ bội = 4n
D Tế bào mang NST lưỡng bội loài khác
28/ Tế bào mang NST lưỡng bội loài khác gọi là:
A Thể song dị bội B Thể song nhị bội
C Thể tứ bội D Thể tứ bội khác nguồn
29/ Trường hợp thuộc thể lệch bội? A Tế bào sinh dưỡng mang NST cặp B Tế bào sinh dưỡng có NST 3n
C Tế bào sinh dưỡng thiếu NST NST D Cả trường hợp A C
30/ Các trường hợp đột biến tạo nên giống là:
A Đa bội; dị đa bội B Đa bội chẵn; đa bội khác nguồn C Đa bội; tự đa bội D Đa bội chẵn; đa bội nguồn 31/ Xét loài dạng đột biến gây cân gen lớn nhất?
A Đảo đồng thời nhiều đoạn NST B Mất đoạn NST C Chuyển đoạn NST D Đột biến lệch bội 32/ Cây lai F1 từ phép lai cải củ cải bắp có đặc điểm gì?
A Mang NST đơn bội nA + nB = 36, sinh trưởng phát triển bất thụ B Mang NST đơn bội nA + nB = 18, sinh trưởng phát triển bất thụ C Mang NST đơn bội nA + nB = 36, bất thụ không sinh trưởng phát triển D Mang NST đơn bội nA + nB = 18, bất thụ không sinh trưởng phát triển 33/ Điểm giống chế dẫn đến đột biến tự đa bội lệch bội là:
A NST không phân li nguyên phân B NST không phân li giảm phân
C NST không phân li nguyên phân giảm phân
D Một hay số cặp NST không phân li nguyên phân giảm phân 34/ Những trường hợp sau đột biến đồng thời thể đột biến?
1: Đột biến gen lặn NST giới tính Y 2: Đột biến gen trội 3: Đột biến dị bội 4: Đột biến gen lặn NST thường 5: Đột biến đa bội 6: Đột biến NST Câu trả lời :
A 1,2,3,5 B 2,3,5 C 1,2,3,4,5 D 1,2,3,5,6
35/ Hình thái nhiễm sắc thể nhìn rõ nguyên phân kỳ chúng: A tự nhân đôi
B Xoắn co ngắn cực đại
C tập trung mặt phẳng xích đạo thoi vô sắc D chưa phân ly cực tế bào
36/ Sự thu gọn cấu trúc không gian nhiễm sắc thể:
A thuận lợi cho phân ly nhiễm sắc thể trình phân bào B thuận lợi cho tổ hợp nhiễm sắc thể trình phân bào
C thuận lợi cho phân ly, tổ hợp nhiễm sắc thể trình phân bào D giúp tế bào chứa nhiều nhiễm sắc thể
37.Một nuclêôxôm gồm
A đoạn phân tử ADN quấn 11/4 vịng quanh khối cầu gồm phân tử histơn B phân tử ADN quấn 7/4 vòng quanh khối cầu gồm phân tử histôn
C phân tử histôn quấn quanh đoạn ADN dài 146 cặp nuclêôtit
D phân tử histôn quấn quanh 7/4 vịng xoắn ADN dài 146 cặp nuclêơtit 38/ Mức xoắn nhiễm sắc thể là:
A sợi bản, đường kính 11 nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm D crơmatít, đường kính 700 nm
(11)A sợi bản, đường kính 11 nm B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm D crơmatít, đường kính 700 nm
40/ Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tác động của: A tác nhân sinh học, tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào B tác nhân vật lí, hố học, tác nhân sinh học
C biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào, tác nhân sinh học D tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào 41/ Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể :
A làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới q trình tự nhân đơi ADN, tiếp hợp trao đổi chéo không crơmatít
B làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới q trình tự nhân đơi ADN C tiếp hợp trao đổi chéo không crơmatít
D làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo
42/ Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN nhiễm sắc thể là: A lặp đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn nhiễm sắc thể
C đoạn, chuyển đoạn D chuyển đoạn
43/ Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể là: A lặp đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn
C đoạn, chuyển đoạn D lặp đoạn, đảo đoạn
44.Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm tăng số lượng gen nhiễm sắc thể A lặp đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn
C đoạn, chuyển đoạn D lặp đoạn, đảo đoạn
45.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm cho gen trở nên gần thuộc đột biến A lặp đoạn, đảo đoạn, đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn
C lặp đoạn, chuyển đoạn D đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn
46.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm cho gen trở nên xa thuộc đột biến A lặp đoạn, đảo đoạn B đảo đoạn, chuyển đoạn
C lặp đoạn, chuyển đoạn D lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn 47.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm thay đổi nhóm gen liên kết thuộc đột biến A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn
48.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dẫn đến thay đổi vị trí gen phạm vi cặp nhiễm sắc thể thuộc đột biến
A đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn B đảo đoạn đoạn, lặp đoạn , chuyển đoạn C lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn D chuyển đoạn, đảo đoạn
49.Tế bào sinh dưỡng loài A có nhiễm sắc thể 2n = 20 Một cá thể tế bào sinh dưỡng có tổng số nhiễm sắc thể 19 hàm lượng ADN không đổi Tế bào xảy tượng
A nhiễm sắc thể B dung hợp nhiễm sắc thể với C chuyển đoạn nhiễm sắc thể D lặp đoạn nhiễm sắc thể
50.Trong chọn giống người ta loại khỏi nhiễm sắc thể gen không mong muốn áp dụng tượng
A đoạn nhỏ B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn lớn 51.Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường ảnh hưởng đến sức sống sinh vật A đoạn B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn
52.Trên cánh nhiễm sắc thể loài thực vật gồm đoạn có kí hiệu sau:
ABCDEFGH Do đột biến, người ta nhận thấy nhiễm sắc thể bị đột biến có trình tự đoạn sau: ABCDEDEFGH Dạng đột biến
(12)A đảo đoạn ngồi tâm động.B đảo đoạn có tâm động C chuyển đoạn không tương hỗ D chuyển đoạn tương hỗ 54.Ở người, đoạn nhiễm sắc thể số 21 gây nên bệnh
A ung thư máu B bạch Đao
C máu khó đơng D hồng cầu hình lưỡi liềm
55.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có ý nghĩa
A tiến hố, nghiên cứu di truyền B chọn giống , nghiên cứu di truyền
C tiến hoá, chọn giống D tiến hoá, chọn giống, nghiên cứu di truyền 56.Sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan đến hay số cặp nhiễm sắc thể gọi A thể lệch bội B đa bội thể lẻ C thể tam bội D thể tứ bội
57.Một phụ nữ có có 47 nhiễm sắc thể có nhiễm sắc thể X Người thuộc thể
A ba B tam bội C đa bội lẻ D đơn bội lệch
58.Một phụ nữ có 45 nhiễm sắc thể cặp nhiễm sắc thể giới tính XO, người bị hội chứng
A Tớc nơ B Đao C siêu nữ D Claiphentơ
59.Sự tăng số nguyên lần số NST đơn bội loài tượng
A tự đa bội B tam bội C tứ bội D dị đa bội
60.Sự thụ tinh giao tử (n+1) tạo nên
A thể nhiễm thể ba nhiễm kép B thể ba nhiễm
C thể nhiễm D thể khuyết nhiễm
61.Trong chọn giống người ta đưa nhiễm sắc thể mong muốn vào thể khác xác định vị trí gen nhiễm sắc thể nhờ sử dụng đột biến
A đa bội B lệch bội C dị đa bội D tự đa bội
62.Ở người, triệu chứng: cổ ngắn, mắt mí, khe mắt xếch, lưỡi dày dài, ngón tay ngắn, chậm phát triển, si đần thường vô sinh hậu đột biến
A Tớc nơ B Đao C siêu nữ D Claiphentơ
63.Trong trường hợp rối loạn phân bào giảm phân, loại giao tử tạo từ thể mang kiểu gen XAXa là
A XAXA, XaXa và 0. B XA Xa. C XAXA 0. D XaXa 0.
64.Trong trường hợp rối loạn phân bào 2, loại giao tử tạo từ thể mang kiểu gen XY nhiễm sắc thể kép XX không phân ly
A XX, XYvà B XX , Yvà C XY D X, YY 65.Sự kết hợp giao tử 2n loài tạo thể
A bốn nhiễm B tứ bội C bốn nhiễm kép D dị bội lệch 66.Nếu kí hiệu nhiễm sắc thể loài thứ AA, loài thứ BB thể song nhị bội
A AABB B AAAA C BBBB D AB
67.Nếu kí hiệu nhiễm sắc thể lưỡng bội loài thứ AA, loài thứ BB, tự đa bội gồm
A AABB AAAA B AAAA BBBB C BBBB AABB D AB
AABB
68.Trong tự nhiên đa bội thể thường gặp phổ biến
A vi khuẩn B loài sinh sản hữu tính
C thực vật D nấm
69.Sự không phân li nhiễm sắc thể 2n đỉnh sinh trưởng cành tạo nên A cành tứ bội lưỡng bội B cành đa bội lệch
C thể tứ bội D thể bốn nhiễm
70/ Ở cà chua alen A qui định màu đỏ trội hoàn toàn so với a qui định màu vàng.Tỉ lệ vàng thu cho lai cà chua có kiểu gen Aaaa Aaaa là:
A 1/4 B 1/8 C 1/12 D 1/36
71/ Dạng đột biến khơng làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể:
1: chuyển đoạn tương hổ 2: lặp đoạn 3: Đảo đoạn
(13)Câu trả lời là:
A 1,3 B 2,4 C D 2,3,4,5
72/ Lồi có NST giới tính kiểu XX.XY, trình tạo giao tử bên bố mẹ ,cặp NST giới tính khơng phân li lần phân bào II Con họ khơng có kiểu gen sau đây?
A XXX; XO B XXX; XXY C XXY; XO D XXX; XX
73/ Tế bào lồi có chuyển đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng Tế bào giảm phân cho loại giao tử :
A 1giao tử bình thường giao tử chuyển đoạn B giao tử bình thường giao tử chuyển đoạn C giao tử bình thường giao tử chuyển đoạn D giao tử chuyển đoạn
6 QUI LUẬT MEN ĐEN
1/ Đâu điểm độc đáo phương pháp nghiên cứu di truyền giúp MenĐen phát qui luật di truyền?
A Trước lai ,tạo dòng
B Lai dòng khác vài tính trạng rịi phân tích kết F1,F2,F3
C Sử dụng tốn học để phân tích kết lai D Đưa giả thuyết chứng minh giả thuyết
2/ Sau đưa giả thuyết phân li đồng đều,Men Đen kiểm tra giả thuyết cách nào?
A Lai phân tích B Lai thuận
C Lai nghịch D Cho tự thụ
3/ Giao tử khiết gì: A Giao tử chưa tham gia thụ tinh B Giảm phân cho loại giao tử C Giao tử chứa cặp alen đồng hợp
D Giao tử mang alen giữ nguyên chất P 4/ Nội dung qui luật phân li gì?
A Các cặp alen khơng hồ trộn vào giảm phân B Các thành viên cặp alen phân li đồng giao tử C F2 phân li kiểu hình xáp xỉ trội /1 lặn
D F1 đồng tính cịn F2 phân tính xấp xỉ trội/1lặn
5/ Dựa vào đâu MenĐen đến kết luận cặp nhân tố di truyền phân li độc lập trình hình thành giao tử?
A kiểu gen kiểu hình F1 B kiểu gen kiểu hình F2
C phân li kiều hình tính trạng D Kết lai phân tích
6/ Qui luật phân li độc lập lai tính trạng?
A tính trạng B tính trạng C tính trạng D nhiều tính trạng 7/ Thực chất qui luật phân li độc lập nói về:
A Sự phân li độc lập cặp tính trạng B Sự phân li kiểu hình theo tỉ lệ (3:1)n
C Sự tổ hợp alen trình thụ tinh
D Sự phân li độc lập cặp alen trình giảm phân
8/ Để alen gen phân li đồng giao tử cần có điều kiện gì? A Bố mẹ phải chủng B Số lượng cá lai phải lớn
C Alen trội phải trội hoàn toàn so với alen lặn D Quá trình giảm phân phải xảy bình thường 9/ Các gen phân li độc lập, KG AabbCCDdEE cho loại giao tử?
A B C 16 D 32
(14)A.1/4 B 1/8 C 1/2 D 1/16
11/ Các gen phân li độc lập,mỗi gen qui định tính trạng.Tỉ lệ kiểu hình A-bbccD- tạo nên từ phép lai AaBbCcdd x AABbCcDd bao nhiêu?
A 1/8 B 1/16 C 1/32 D 1/64
12/ Các gen phân li độc lập,mỗi gen qui định tính trạng.Cơ thể có KG AaBBccDdEe tự thụ cho loại kiều hình khác nhau?
A B C 16 D 32
13/ Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn b nằm NST thường,alen B qui định người bình thường.Một gia đình có bố mẹ bình thường người đầu họ bị bạch tạng
Khả để họ sinh đứa bị bệnh bạch tạng bao nhiêu?
A B 1/2 C 1/4 D 1/8
14/ Cho phép lai ♂AaBBCcDdEe x ♀aaBBccDDEe.Các cặp gen qui định tính trạng nằm cặp NST tương đồng khác Tỉ lệ đời có kiểu gen giống bố bao nhiêu?
A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/16
15/ Cho phép lai ♂AaBBCcDdEe x ♀aaBBccDDEe.Các cặp gen qui định tính trạng nằm cặp NST tương đồng khác Tỉ lệ đời có kiểu hình giống mẹ bao nhiêu?
A 3/16 B 3/32 C 1/8 D 3/8
16/ Cho phép lai ♂AaBBCcDdEe x ♀aaBBCcDDEe.Các cặp gen qui định tính trạng nằm cặp NST tương đồng khác Tỉ lệ đời có kiểu hình trội tất tính trạng bao nhiêu?
A 3/16 B 9/32 C 3/32 D 1/16
17/ Bộ NST lưỡng bội ruồi giấm 2n=8.Có thể tạo loại giao tử khác nguồn gốc NST?
A B C 12 D 16
18/ Bộ NST lưỡng bội lồi 2n=8.Có thể tạo loại hợp tử khác nguồn gốc NST?
A 16 B 64 C 144 D 256
19/ Bộ NST lưỡng bội ruồi giấm 2n=8.Số cách xếp NST kỳ đầu giảm phân I là:
A B C D
20/ Trong phép lai cặp tính trạng tương phản,điều kiện để F2 có phân ly kiểu hình theo tỉ lệ trội /
1 lặn là:
1: Các cặp gen phân li độc lập 2: tính trạng trội phải hoàn toàn 3: Số lượng cá thể lai lớn 4: Giảm phân bình thường 5: gen qui định tính trạng, tác động riêng rẽ 6: Bố mẹ chủng Câu trả lời là:
A 1,2,3,4 B 2,3,4,5 C 2,3,4,5,6 D 1,2,3,4,5,6
21/ Trong phép lai hai cặp tính trạng tương phản,điều kiện để F2 có phân ly kiểu hình theo tỉ lệ 9/3/3/1
là:
1: Các cặp gen phân li độc lập 2: tính trạng trội phải hồn toàn 3: Số lượng cá thể lai lớn 4: Giảm phân bình thường 5: gen qui định tính trạng, 6: Bố mẹ chủng
7: gen tác động riêng rẽ Câu trả lời là:
A 2,3,4,5,6 B 3,4,5,6,7 C 1,2,3,4,5,6 D 1,2,3,4,5,6,7
22/ Ở cà chua,màu đỏ trội hoàn toàn so với màu vàng.Khi lai giống cà chua chủng đỏ vàng với nhau,bằng cách để xác định kiểu gen đỏ F2 ?
A Lai phân tích B Cho tự thụ
C Lai phân tích cho tự thụ D Lai phân tích cho tự thụ 23/ Cơ sở tế bào học quy luật phân li là:
A Sự phân li cặp NST tương đồng phát sinh giao tử thụ tinh đưa đến phân li cặp gen alen
(15)C Sự phân li cặp NST tương đồng phát sinh giao tử đưa đến phân li cặp gen alen D Sự phân li cặp NST tương đồng phát sinh giao tử tổ hợp chúng thụ tinh đưa đến phân li cặp gen alen
24/ Trong thí nghiệm lai cặp tính trạng,Menden đề giả thuyết phân ly cặp:
A gen B Alen C Tính trạng D Nhân tố di truyền
25/ Ở đậu hà lan,A qui định hạt vàng,a qui định hat xanh.Thế hệ xuất phát cho giao phấn hat vàng chủng với hạt xanh sau cho F1 tự thụ.Theo lí thuyết kiểu gen hạt đỏ F2 là:
A 100%Aa B 1AA/2Aa C 3A-/1aa D 1AA/2Aa/1aa
26/ Cơ sở tế bào học quy luật phân li độc lập là:
A Sự phân li độc lập cặp NST tương đồng phát sinh giao tử thụ tinh đưa đến phân li cặp alen
B Sự phân li cặp NST tương đồng phát sinh giao tử tổ hợp chúng thụ tinh đưa đến phân li tổ hơp cặp alen
C Sự phân li độc lập tổ hợp tự cặp NST tương đồng phát sinh giao tử chúng đưa đến phân li độc lập tổ hợp tự cặp alen
D Sự phân li độc lập cặp NST tương đồng phát sinh giao tử tổ hợp tự chúng thụ tinh đưa đến phân li độc lập tổ hợp tự cặp alen
27/ Kiểu gen AABbDdeeFf giảm phân bình thường cho:
A loại giao tử có tỉ lệ B 32 loại giao tử có tỉ lệ C loại giao tử có tỉ lệ D loại giao tử có tỉ lệ
28/ Phân tích kết thí nghiệm, MenDen cho hình dạng màu sắc hạt đậu di truyền độc lập vì: A Tỉ lệ phân li cặp tính trạng 3/1
B F2 xuất biến dị tổ hợp
C F2 có kiểu hình
D Tỉ lệ kiểu hình F2 tích xác suất tính trạng hợp thành
29/ Phép lai:AaBBddEe x aaBbDdEe cho kiểu gen?
A 24 B 36 C D 16
30/ Các gen tác động riêng rẽ,mỗi gen qui định tính trạng.Phép lai AaBbddEe x aaBbDDEe cho kiểu hình?
A 16 B C D
31/ Điểm sáng tạo phương pháp nghiên cứu Menden so với nhà khoa học nghiên cứu di truyền trước là:
A Sử dụng phương pháp nghiên cứu thực nghiệm định lượng dựa xác suất thống kê khảo sát tính trạng riêng lẽ
B Nghiên cứu tế bào để xác định phân li tổ hợp NST C Tạo dòng nghiên cứu lúc nhiều tính trạng D Chọn đậu Hà lan làm đối tượng nghiên cứu
32/ Phương pháp nghiên cứu MenDen gồm nội dung: 1: sử dụng tốn thống kê để phân tích kết lai
2: Lai dịng phân tích kết F1,F2
3: Tiến hành thí nghiệm chứng minh 4: Tạo dịng tự thụ Trình tự bước thí nghiệm là:
A 4→2→3→1 B 4→3→2→1 C 4→2→1→3 D 4→1→2→3
33/ Khi lai cá thể chủng khác cặp tính trạng tương phản,MenDen phát điều hệ lai?
A Chỉ biểu hai kiểu hình bố mẹ B Biểu kiểu hình trung gian bố mẹ
(16)34/ Khi cho hệ lai F1 tự thụ,MenDen thu đời F2 tỉ lệ kiểu hình:
A 1/4 giống bố đời P : 2/4 giống F1 : 1/4 giống mẹ đời P
B 3/4 giống bố đời P : 1/4 giống mẹ đời P C 1/4 giống bố đời P : 3/4 giống mẹ đời P
D 3/4 giống bố mẹ đời P giống kiểu hinh F1 : 1/4 giống bên laị đời P
35/ Khi cho cá thể F2 có kiểu hình giống F1 tự thụ.MenĐen thu F3 có kiểu hình:
A 100% đồng tính B 100% phân tính
C 1/3 cho F3 đồng tính giống P : 2/3 cho F3 phân tính 3:1
D 2/3 cho F3 đồng tính giống P : 1/3 cho F3 phân tính 3:1
36/ Tính trạng cặp alen có quan hệ trội - lặn khơng hồn tồn tượng phân li đời F2 là:
A trội / trung gian / lặn B trội / trung gian / lặn
C trội / lặn D 100% trung gian
37/ Điểm giống kết lai tính trường hợp trội hồn tồn trội khơng hồn tồn: A Kiểu gen kiểu hình F1 B Kiểu gen kiểu hình F2
C Kiểu gen F1 F2 D Kiểu hình F1 F2
38/ Trường hợp sau đời có tỉ lệ kiểu gen tỉ lệ kiểu hình?
A Liên kết gen B Phân li độc lập
C Trội hồn tồn D Trội khơng hồn tồn
39/ Cá thể có kiểu gen BbDdEEff giảm phân bình thường cho loại giao tử: A BDEf, bdEf, BdEf, bDEf B BdEf, bdEf, Bdff, bDEf
C BbEE, Ddff, BbDd, EeFf D Bbff, DdEE, BbDd, Eeff
40/ Kiểu gen AaBBXMXm bình thường giảm phân cho loại giao tử?
A B C D 16
41/ Kiểu gen AaBbXMY bình thường giảm phân cho loại giao tử?
A B C D 16
42/Kiểu gen AaBD/BdXMY liên kết hoàn toàn giảm phân cho loại giao tử?
A B C D 16
43/Kiểu gen AaBd/bDXMXm liên kết hoàn toàn giảm phân cho loại giao tử?
A B C D 16
44/ Để alen phân li đồng giao tử cần điều kiện gì?
1: Số lượng cá thể nhiều 2: Trội hoàn toàn 3: gen qui định tính trạng 4: Giảm phân bình thường 5: Bố mẹ chủng
Câu trả lời là:
A 1;2;4;5 B 1;2;3;4;5 C 2;4 D
45/ Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn nằm NST thường, alen trội tương ứng qui định người bình thường.Một gia đình có bố mẹ bình thường người đầu họ bị bạch tạng.Cặp vợ chồng muốn sinh thêm người có trai gái khơng bị bạch tạng.Về mặt lí thuyết khả năng để họ thực mong muốn là:
A 9/32 B 9/16 C 3/16 D
3/8
8 TƯƠNG TÁC VÀ TÁC ĐỘNG ĐA HIỆU CỦA GEN 1/ Mối quan hệ sau xác nhất?
(17)A Gen tạo nhiều mARN
B Gen mà sản phẩm ảnh hưởng đến nhiều tính trạng
C Gen điều khiển hoạt động lúc nhiều gen khác D Gen tạo sản phẩm với hiệu cao
3/ Các alen trường hợp có tác động qua lại với ? A Các alen lôcus
B Các alen khác lôcus nằm NST C Các alen nằm cặp NST khác
D Các alen khác lôcus nằm cặp NST cặp NST khác 4/ Đặc điểm khơng nói bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm người? A Nguyên nhân đột biến cấp phân tử
B Do đột biến thay axitamin vị trí thứ chuổi pơlipeptit β -Hemơglơbin
C Làm cho hồng cầu hình đĩa chuyển sang hình lưỡi liềm,gây rối loạn hàng loạt bệnh lí thể D Chỉ xảy nam giới
5/ Cơ thể mang cặp gen dị hợp tự thụ tần số xuất alen trội tổ hợp gen đời là:
A 35/128 B 40/256 C 35/256 D 56/256
6/ Cơ thể mang cặp gen dị hợp tự thụ tần số xuất alen trội tổ hợp gen đời là:
A 28/128 B.28/256 C 14/256 D 8/256
7/ Cơ thể mang cặp gen dị hợp tự thụ tần số xuất alen trội tổ hợp gen đời là:
A.32/256 B 7/64 C 56/256 D 18/64
8/ Loại tác động gen thường trọng sản xuất nông nghiệp là:
A Tương tác cộng gộp B Tác động bổ sung gen trội C Tác động bổ sung gen không alen D Tác động đa hiệu
9/ Cơ sở di truyền biến dị tương quan là:
A Tương tác bổ sung gen alen B Tương tác bổ sung gen không alen C Tương tác át chế gen không alen D Gen đa hiệu
10/ Những tính trạng có liên quan đến suất thường có đặc điểm di truyền gì?
A Chịu ảnh hưởng nhiều tính trạng khác B Chịu tác động bổ trợ nhiều gen C Chịu tác động cộng gộp nhiều gen D Thuộc tính trạng MenDen
11/ Ở loài thực vật,chiều cao cặp gen không alen tác động cộng gộp.Sự có mặt alen trội làm chiều cao tăng thêm 5cm.Cây thấp có chiều cao 150cm.Chiều cao cao là:
A 180cm B 175cm C 170cm D 165cm
12/ Ở loài thực vật,chiều cao cặp gen không alen tác động cộng gộp.Sự có mặt alen trội làm chiều cao tăng thêm 5cm.Cây cao có chiều cao 190cm.Cây cao 170cm có kiểu gen:
A AaBbddee ; AabbDdEe B AAbbddee ; AabbddEe
C aaBbddEe ; AaBbddEe D AaBbDdee ; AabbddEe
13/ Khi lai thứ bí trịn khác có tính di truyền ổn định người ta thu F1 đồng loạt bí dẹt,F2 thu
được loại kiểu hình với tỉ lệ: dẹt / trịn / dài.Kiểu gen hệ P là:
A AABB x aabb B AaBb x AaBb C AABB x aaBB D aaBB x AAbb
14/ Bộ lông gà cặp gen không alen di truyền độc lập.Gen A qui định lông màu đen,alen a qui định lông trắng.Gen B át chế màu lông,alenb không át chế.Cho lai gà chủng lông màu AAbb với gà lơng trắng aaBB F1 sau cho F1 giao phối kiểu hình F2 là:
A màu / trắng B màu / trắng C 13 màu / trắng D màu / 13 trắng 15/ Các gen không alen có kiểu tương tác nào?
1: Alen trội át hồn tồn alen lặn 2: Alen trội át khơng hoàn toàn alen lặn 3: tương tác bổ sung 4: Tương tác át chế 5: tương tác cộng gộp Câu trả lời là:
A 1,3,5 B 1,2,3,5 C 3,4,5 D 1,2,3,4,5
16/ Các gen alen có kiểu tương tác nào?
(18)3: tương tác bổ sung 4: Tương tác át chế 5: tương tác cộng gộp Câu trả lời là:
A 1,2 B 1,2,3,4 C 3,4,5 D 1,2,3,4,5
17/ Trong thí nghiệm lai hai thứ lúa mì chủng có hạt màu đỏ đậm trắng F2 thu
loại kiểu hình khác nhau?
A B C D
18/ Trong thí nghiệm lai hai thứ lúa mì chủng có hạt màu đỏ đậm trắng Tỉ lệ hạt màu đỏ hồng F2 là:
A 1/16 B 2/16 C 4/16 D 6/16
19/ Trong thí nghiệm lai hai thứ lúa mì chủng có hạt màu đỏ đậm trắng Tỉ lệ hạt màu đỏ/hồng F2 là:
A 1/3 B.2/1 C 1/2 D 3/1
20/ Tính trạng sau khơng phải ruồi giấm cánh cụt?
A Ấu trùng yếu B Lông cứng C Tuổi thọ ngắn D Trứng đẻ 21/ Tính trạng màu da người di truyền theo chế:
A Một gen chi phối nhiều tính trạng B Nhiều gen qui định nhiều tính trạng C Nhiều gen khơng alen chi phối tính trạngD Nhiều gen tương tác bổ sung
22/ Điểm khác tượng di truyền phân li độc lập tương tác gen là: A Thế hệ lai dị hợp cặp gen
B Làm tăng biến dị tổ hợp
C Tỉ lệ phân li kiểu gen kiểu hình hệ lai D Tỉ lệ phân li kiểu hình hệ lai
23 /Trong tương tác cộng gộp,tính trạng phụ thuộc vào nhiều cặp gen thì: A Càng có khác biệt lớn kiểu hình tổ hợp gen khác
B Sự khác biệt kiểu hình kiểu gen nhỏ C Làm xuất tính trạng khơng có bố,mẹ D Tạo dãy tính trạng với nhiều tính trạng tương ứng
24/ Thỏ bị bạch tạng không tổng hợp sắc tố mêlanin nên lông màu trắng,con mắt có màu đỏ nhìn thấu mạch máu đáy mắt.Đây hiên tượng di truyền:
A Tương tác bổ sung B Tương tác cộng gộp
C Liên kết gen hoàn toàn D Tác động đa hiệu gen
25/ Một loài thực vật có gen A B kiểu gen cho màu hoa đỏ, kiểu gen khác cho màu hoa trắng Lai phân tích cá thể có cặp gen dị hợp kết phân tính F2 là:
A hoa đỏ / hoa trắng B hoa đỏ / hoa trắng
C hoa đỏ / hoa trắng D 100% hoa đỏ
26/ Lai phân tích F1 dị hợp cặp gen qui định tính trạng tỉ lệ kiểu hình 1:2:1 Kết
này phù hợp với kiểu tương tác bổ sung:
A 9/3/3/1 B 9/6/1 C 9/7 D 12/3/1
26/ Gen đa hiệu sở giải thích: A Hiện tượng biến dị tổ hợp
B Kết tượng đột biến gen C Biến dị tương quan
D Sự tác động qua lại alen 9 LIÊN KẾT,HỐN VỊ GEN
1/ Hốn vị gen thường xảy trường hợp nào?
A Kì đầu nguyên phân B Kì đầu giảm phân I
C Kì đầu giảm phân II D Những lần phân bào hợp tử 2/ Cách tốt để phát gen phân li độc lập hay liên kết với nhau:
(19)3/ Vì tần số hốn vị gen ln ≤ 50%?
A Khơng phải tất tế bào giảm phân xảy hoán vị gen B Các gen NST có xu hướng liên kết với chủ yếu C Khoảng cách gen NST gần
D Chỉ có 1số tế bào giảm phân xảy hoán vị hoán vị xảy crơmatit 4/ Nếu có 40 tế bào số 200 tế bào thực giảm phân có xảy tượng hốn vị gen tần số hốn vị gen bao nhiêu?
A 10% B 20% C 30% D 40%
5/ Phát biểu khơng nói liên kết gen? A Liên kết gen làm hạn chế xuất biến dị tổ hợp
B Liên kết gen gen nằm NST nên phân li độc lập với C Số nhóm liên kết tương ứng với số NST lưỡng bội loài
D Liên kết gen đảm bảo di truyền bền vững nhóm tính trạng
5/ Kiểu gen AaBB DEde giảm phân cho loại giao tử không xảy hoán vị gen?
A B C D 16
6/ Kiểu gen AABb DedE giảm phân cho loại giao tử có xảy hốn vị gen?
A B C D 16
7/ Ở ruồi giấm hốn vị gen xảy có liên quan đến giới tính?
A Chỉ xảy giới đực B Chỉ xảy giới
C Chủ yếu xảy giới đực D Xảy giới đực với tỉ lệ 8/ Kiểu gen AA Bb DedE giảm phân có xảy hốn vị với tần số 20%.Tỉ lệ sinh giao tử ABDE:
A 5% B 10% C 20% D 40%
9/ Bản đồ di truyền gì?
A Bản đồ thể tất gen tế bào
B Bản đồ thể khoảng cách tương đối gen NST C Bản đồ thể gen có khả di truyền tính trạng trội D Bản đồ thể gen có khả di truyền tính trạng trội có lợi
10/ Nếu có cặp gen nằm cặp NST nhiều tạo nên loại giao tử?
A B.1 16 D 16
11/ Cho phép lai: 1:( AbaB x aBAb ) ; 2:( ABab x abAB ) ; 3:( ABab x aBAb ) ; 4: ( ABab x abab )
Trường hợp phân li kiểu hình theo tỉ lệ 1/2/1?
A B 1,2 C 1,3 D 1,3,4
12/ Cơ sở tế bào học hoán vị gen là:
A Trao đổi chéo crômatit NST kép tương đồng kì đầu giảm phân I B Sự phân li độc lập tổ hợp tự NST
C Sự bắt đôi khơng bình thường gen NST
D Các gen nhóm liên kết khơng thể phân li độc lập mà ln có trao đổi chéo
13/ Các gen liên kết hồn tồn,tính trạng trội hoàn toàn,tác động riêng rẽ.Phép lai sau cho tỉ lệ kiểu gen 1/2/1?
A Ab/aB x Ab/aB B Ab/aB x Ab/ab C AB/ab x Ab/aB D AB/ab x Ab/ab 14/ Việc lập đồ gen dựa kết nào?
(20)D Phân li ngẫu nhiên tổ hợp tự gen giảm phân
15/ Cho tần số hoán vị gen : AB = 47% ; AC = 32% ; BC = 15%.Bản đồ gen là:
A ACB B BAC C ABC D CBA
16/ Phát biểu khơng tần số hốn vị gen? A Không thể lớn 50%,thường nhỏ 50%
B Tỉ lệ thuận với khoảng cách gen NST C Tỉ lệ nghịch với lực liên kết gen NST D Càng gần tâm động tần số hốn vị gen lớn
17/ Hiện tượng di truyền làm hạn chế tính đa dạng sinh vật:
A Liên kết gen B Hoán vị gen
C Phân li độc lập D Tương tác gen
18/ Hoán vị gen xảy trình ,giới nào?
A Thường gặp giảm phân gặp nguyên phân,xảy hai giới tùy loài B Xảy nguyên phân,ở hai giới
C Thường gặp nguyên phân gặp giảm phân,xảy giới D Gặp giảm phân,mỗi loài xảy giới
19/ Giảm phân xảy kì phân bào?
A Kì đầu giảm phân I B Kì đầu giảm phân II
C Kì đầu giảm phân I D Kì đầu giảm phân I
19/ Bản đồ di truyền có vai trị cơng tác giống?
A Xác định vị trí gen qui định tính trạng cần loại bỏ B Xác định vị trí gen qui định tính trạng có giá trị kinh tế
C Xác định vị trí gen qui định tính trạng khơng có giá trị kinh tế D Rút ngắn thời gian chọn cặp giao phối rút ngắn thời gian tạo giống
20/ Lai cá thể chủng khác cặp tính trạng tương phản.Cho F1 lai phân tích.Kết phù
hợp với tượng di truyền liên kết có hốn vị gen:
A 1/1/1/1 B 3/3/1/1 C 9/3/3/1 D 9/6/1
10 DI TRUYỀN LIÊN KẾT GIỚI TÍNH-DT NGỒI NHÂN 1/ Trên NST Y người có gen?
A 85 B 58 C 87 D 78
2/ Bệnh,tật người di truyền nhân?
A Bệnh máu khó đơng B Chứng động kinh
C Tật dính ngón tay D Tính trạng túm lông vành tai
3/ Nếu kết phép lai thuận nghịch khác giới(lồi có kiểu NST giới tính XX;XY) Kết luận đúng?
A Gen qui định tính trạng nằm X B Gen qui định tính trạng nằm Y C Gen qui định nằm ti thể lục lạp D Khơng có kết luận nêu
4/ Ở người,bệnh mù màu đột biến gen lặn nằm NST giới tính X khơng có alen tương ứng Y Bố mẹ bình thường họ sinh người bị bệnh máu khó đơng.Có thể nói giới tính người nói trên?
A.Chắc chắn gái B Chắc chắn trai
C Khả trai 50%,con gái 50% D Khả trai 25%,con gái 75%
5/ Bệnh máu khó đơng người gen đột biến lặn NST X.Một phụ nữ mang gen bệnh thể dị hợp lấy người chồng khoẻ mạnh bình thường.Khả trai họ bệnh này?
A 12,5% trai bị bệnh B 25% trai bị bệnh
C 50% trai bị bệnh D 100% trai bị bệnh
6./ Ý nghĩa phép lai thuận nghịch :
(21)C Xác định cặp bố mẹ phù hợp lai khác dòng tạo ưu lai D Cả A,B C
7/ Đặc điểm sau thể quy luật di truyền gen nhân?
A Mẹ di truyền tính trạng cho trai B Bố di truyền tính trạng cho gái C Tính trạng biểu chủ yếu nam giới D Tính trạng ln di truyền theo dịng mẹ 8/ Dấu hiệu đặc trưng để nhận biết gen di truyền NST giới tính Y là:
A Khơng phân biệt gen trội hay lặn B Luôn di truyền theo bố C Chỉ biểu đực D Được di truyền giới dị giao
9/ Phương pháp lai giúp khẳng định gen qui định tính trạng nằm NST giới tính hay NST thường:
A Phân tích kết lai dựa xác suất thống kê B Lai phân tích
C Lai đời với bố,mẹ D Lai thuận nghịch
10/ Phát biểu chưa đúng?
A Plasmit vi khuẩn chứa gen ngồi NST
B Đột biến gen xảy gen nhân gen tế bào chất
C Di truyền nhân tuân theo qui luật di truyền chặt chẻ di truyền tế bào chất D Gen tế bào chất có vai trị di truyền
11/ Hiện tượng có đốm xanh trắng vạn niên do: A Đột biến bạch tạng gen nhân
B Đột biến bạch tạng gen lục lạp C Đột biến bạch tạng gen tế bào chất D Đột biến bạch tạng gen ty thể
12/ Bệnh máu khó đơng người đột biến gen lặn NST giới tính X.Alen trội tương ứng qui định người bình thường.Mẹ mang kiểu gen dị hợp tử gen trên,bố bình thường.Con trai họ nào:
A 50% bị bệnh B 100% bị bệnh C 25% bị bệnh D 12,5% bị bệnh
13/ Bệnh máu khó đơng người đột biến gen lặn NST giới tính X.Alen trội tương ứng qui định người bình thường.Mẹ bị bệnh,bố bình thường.Con gái họ nào:
A 50% bị bệnh B 100% bị bệnh C 50% bình thường D 100% bình thường 14/ Lồi có NST giới tính đực XY XX:
1: người 2: động vật có vú 3: dâu tây 4: gai
5: ruồi giấm 6: chua me 7: chim 8: bò sát
Phát biểu là:
A 1,2,3,4,5 B 1,2,3,6,7 C 1,2,3,6,8 D 1,2,4,5,6
15/ Lồi có NST giới tính đực XX XY:
1: ruồi giấm 2: động vật có vú 3: dâu tây 4: bướm
5: ếch nhái 6: chua me 7: chim 8: bò sát
Phát biểu là:
A 3,4,5,7,8 B 2,3,4,6,7 C 1,4,6,7,8 D 1,3,45,7
16/ Giữa NST giới tính X Y có đặc điểm: A Ln khơng tương đồng
B Luôn tương đồng
C Phần tương đồng phần khơng tương đồng D Phần tương đồng nhiều phần khơng tương đồng 17/ Tính trạng gen nằm NST giới tính Y có đặc điểm:
A Di truyền thẳng cho giới đồng giao B Di truyền thẳng cho giới dị giao C Di truyền thẳng cho giới đực D Di truyền thẳng cho giới 18/ Đặc điểm khơng tính trạng gen nằm NST giới tính X quy định:
(22)C Kết lai thuận khác lai nghịch D Biểu không giới 19/ 18/ Đặc điểm khơng tính trạng gen nằm NST giới tính X quy định: A Bố truyền cho gái B Thường phổ biến giới dị giao C Mẹ truyền cho co n trai D Di truyền theo dòng mẹ
20/ Bệnh,tật sau có nam giới?
A Tật dính ngón tay 3; túm lơng tai B Tật dính ngón tay 4;túm lông tay; C Túm lông tai; mù màu D Tật dính ngón tay 3; bạch tạng
21/ Bệnh, tật di truyền liên kết với giới tính:
1: Bạch tạng 2: Ngón ngắn 3: Mù màu 4: Hồng cầu lưỡi liềm
5: Dính ngón tay 2-3 6: Máu khó đơng 7: Động kinh 8: Túm lông tai Phát biểu là:
A 1,2,3,4,5,6,8 B 2,3,45,6,8 C 1,2,4,5,7,8 D 3,5,6,8
22/ Ở ruồi giấm,tính trạng mắt trắng gen lặn nằm NST X,alen trội tương ứng qui định mắt đỏ Ruồi mắt đỏ chủng giao phối với ruồi đực mắt trắng cho F1 tạp giao.Tỉ lệ phân tính F2 là:
A 25% mắt đỏ : 25% mắt trắng : 50% đực mắt trắng B 25% mắt đỏ : 25% mắt trắng : 50% đực mắt đỏ
C 25% mắt đỏ : 25% mắt trắng : 25% đực mắt đỏ : 25% đực mắt trắng D 50% mắt đỏ : 25% đực mắt trắng : 25% đực mắt đỏ
23/ Ở ruồi giấm,tính trạng mắt trắng gen lặn nằm NST X,alen trội tương ứng qui định mắt đỏ Phép lai chắn cho hai kiểu hình mắt trắng đỏ là:
A Cái mắt đỏ x đực mắt trắng B Cái mắt trắng x đực mắt đỏ C Cái mắt trắng x đực mắt trắng D Cái mắt đỏ x đực mắt đỏ 24/ Đặc điểm không gen ti thể gen lục lạp?
A Bản chất ADN đơn, trần, mạch vịng B Hàm lượng ADN gen nhân C Có khả đột biến di truyền D Được di truyền theo dòng mẹ
11 ẢNH HƯỞNG CỦA MÔI TRƯỜNG LÊN BIỂU HIỆN CỦA GEN 1/ Sự mềm dẻo kiểu hình có nghĩa :
A Một kiểu hình nhiều kiểu gen qui định
B Một kiểu gen biểu thành nhiều kiểu hình trước điều kiện mơi trường khác C Tính trạng có mức phản ứng rộng
D Sự điều chỉnh kiểu hình theo biến đổi kiểu gen 2/ Mức phản ứng ?
A Giới hạn phản ứng kiểu hình điều kiện mơi trường khác B Giới hạn phản ứng kiểu gen điều kiện môi trường khác
C Tập hợp kiểu hình kiểu gen tương ứng với điều kiện môi trường khác D Biến đổi đồng loạt kiểu hình kiểu gen
3/ Thường biến có ý nghĩa thực tiễn ? A Ý nghĩa gián tiếp chọn giống tiến hoá B Ý nghĩa trực tiếp chọn giống tiến hố C Giúp sinh vật thích nghi tự nhiên
D Giúp sinh vật thích nghi với thay đổi thường xuyên không thường xun mơi trường 4/ Yếu tố « giống » sản xuất tương đương với yếu tố sau ?
A.Môi trường B Kiểu gen C Kiểu hình D Năng suất
5/ Phát biểu sau với khái niệm kiểu hình? A Kiểu hình liên tục thay đổi điều kiện mơi trường thay đổi B Kiểu hình ổn định điều kiện mơi trường thay đổi
C Kiểu hình tạo thành tương tác kiểu gen mơi trường D Kiểu hình khó thay đổi mơi trường thay đổi
(23)A Di truyền B Khác gen khác C Không phụ thuộc vào kiểu gen D Thay đổi tùy môi trường
7/ Yếu tố qui định giới hạn suất giống trồng hay vật nuôi :
A Giống B Kỉ thuật sản xuất C Môi trường D Cả A B
8/ Loại tính trạng chịu nhiều ảnh hưởng mơi trường chịu ảnh hưởng kiểu gen :
A Tính trạng trội B Tính trạng lặn C Tính trạng số lượng D Tính trạng chất lượng 9/ Tính trạng sau là di truyền liên kết với giới tính ?
A Mù màu người B Màu mắt ruồi giấm
C Hói đầu người nam D Tật dính ngón tay 2-3 người nam 10/ Trường hợp sau thường biến ?
A Màu sắc tắc kè hoa thay đổi theo môi trường
B Số lượng hồng cầu máu người thay đổi độ cao khác C Hình dạng rau mác thay đổi môi trường khác
D Sâu ăn có màu xanh
12.CẤU TRÚC DI TRUYỀN CỦA QUẦN THỂ
1/ Trong QT tự phối thành phần KG quần thể có xu hướng : A phân hố thành dịng có kiểu gen khác
B ngày phong phú đa dạng kiểu gen C tồn chủ yếu trạng thái dị hợp
D ngày ổn định tần số alen
2/ Trong quần thể ngẫu phối cân di truyền từ tỉ lệ kiểu hình cóthể suy :
A Vốn gen quần thể B Tần số alen tỉ lệ kiểu gen C Thành phần alen đặc trưng quần thể D Tính ổn định quần thể
3/ Đặc điểm khơng nói quần thể tự thụ ? A Qua thệ hệ tự thụ tỉ lệ dị hợp giảm nửa B Qua thệ hệ tự thụ tỉ lệ đồng hợp tăng lên gấp đôi C Độ đa dạng di truyền giảm dần qua hệ
D Ưu lai giảm dần qua hệ
4/ Quần thể ngẫu phối có đặc điểm di truyền bật : A tần số alen biến đổi qua hệ
B tần số kiểu gen biến đổi qua hệ C trì đa dạng di truyền quần thể
D tần số alen không đổi số kiêủ gen liên tục biến đổi
5/ Điều khơng nói điều kiện nghiệm định luật Hacđi-Vanbec ? A quần thể phải đủ lớn,tần số gặp gỡ cá thể đực ngang
B khơng có tượng phát tán,du nhập gen
C không phát sinh đột biến ,không xảy chọn lọc tự nhiên D kiểu gen khác phải có sức sống khác
6/ Trong quần thể ngẫu phối khó tìm hai cá thể giống : A cá thể giao phối ngẫu nhiên tự
B gen thường có nhiều alen khác C số biến dị tổ hợp lớn
D số gen kiểu gen cá thể lớn
7/ Trong quần thể ngẫu phối có cân di truyền,người ta tính tần số alen gen đặc trưng biết số cá thể :
A kiểu hình lặn B Kiểu hình trung gian
C kiểu hình trội D Kiểu gen đồng hợp
(24)A 12 B 10 C D
9/ Nếu P tần số kiểu gen quần thể :20%AA :50%Aa :30%aa ,thì sau hệ tự thụ, tần số kiểu gen AA :Aa :aa :
A 38,75 :12,5 :48,75 B 48,75 :12,5 :38,75
C 41,875 :6,25 :51,875 D 51,875 :6,25 :41.875
10/ Trong quần thể ngẫu phối,xét gen có3 alen với tần số tương đối alen :A1=p ; A2=q ;A3=r.Quần
thể coi cân thoả mãn đẳng thức :
A p2+q2+r2+2pqr B p3+q3+r3+3pqr
C p2+q2+r2+6pqr D p2+q2+r2+2pq+2qr+2rp
11/ Bệnh bạch tạng người gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường.Trong quần thể người,tần số người mang kiểu gen di hợp bệnh bạch tạng 1%,cho quần thể cân di truyền.Xác suất để hai người bình thường quần thể lấy sinh bị bệnh bạch tạng:
A 0,1% B0,01% C 0,0025% D không xác định
12/ Quần thể trạng thái cân di truyền?
1 1AA 1Aa 0,2AA:0,6Aa:0,2aa 0,16AA:0,48Aa:0,36aa
A B C D 2,3
13/ Quần thể tự thụ có đặc điểm di truyền gì?
A tần số tương đối alen tần số kiểu gen thay đổi qua hệ
B tần số tương đối alen trì khơng đổi tần số kiểu gen thay đổi qua hệ C tần số tương đối alen thay đổi tần số kiểu gen trì khơng đổi qua hệ D tần số tương đối alen tần số kiểu gen ln trì khơng đổi qua hệ
14/ Nói quần thể thời điểm có trạng thái cân di truyền hay khơng nói đến đặc trưng nào?
A tần số kiểu gen B Tần số tương đối alen
C tần số kiểu gen D tần số gặp gỡ cá thể đực 15/Ở người,nhóm máu alen qui định: IA=IB đồng trội so với IO.Một cặp vợ chồng sinh đứa đầu
lịng có nhóm máu O.Vợ chồng khơng thể có nhóm máu sau đây?
A O B A C B D AB
16/ Bệnh bạch tạng người gen đột biến lặn nằm nhiễm sắc thể thường.Một cặp vợ chồng bình thường họ sinh đứa đầu lịng bị bệnh bạch tạng.Có thể kết luận người này?
A nam giới ,có kiểu gen giống bố B Nữ giới ,có kiểu gen giống mẹ C nam giới ,có kiểu gen khác bố D Nữ giới ,có kiểu gen khác mẹ
17/ Bệnh bạch tạng người gen đột biến lặn nằm nhiễm sắc thể thường.Một cặp vợ chồng bình thường họ sinh đứa đầu lòng bị bệnh bạch tạng.Khả để họ sinh đứa thứ hai trai không bị bệnh là:
A 1/4 B 3/4 C 1/8 D 3/8
18/ Bệnh bạch tạng người gen đột biến lặn nằm nhiễm sắc thể thường.Một cặp vợ chồng bình thường họ sinh đứa đầu lịng bị bệnh bạch tạng.Cặp vợ chồng muốn sinh hai người gồm trai gái đểu bình thường khả thực mong muốn :
A 9/16 B 9/32 C 9/64 D 3/16
19/ Điều khơng nói quần thể ngẫu phối?
A cá thể quần thể giống nét khác nhiều chi tiết B có đa dạng kiểu gen tạo nên đa dạng kiểu hình
C trình giao phối nguyên nhân dẫn đến đa hình quần thể
D tần số kiểu gen đồng hợp ngày tăng kiểu gen dị hợp ngày giảm
20/ Trong quần thể giao phối,ở hệ xuất phát có tần số kiểu gen là:0,16AA+0,52Aa+0,32aa=1 Tần số kiểu hình lặn quần thể F1 là:
A 0,1024 B 0,3364 C 0,3200 D 0,5800
(25)A 12 B 15 C.18 D 24 22/ Một quần thể có gen I,II,III ; số alen gen là: 2,3,4
Số kiểu gen đồng hợp số kiểu gen dị hợp tất gen quần thể ngẫu phối nói là:
A 12 36 B 24 18 C 18 36 D 24 36
23/ Một quần thể có gen I,II,III.IV ; số alen gen là:2,3,4,5 Số kiểu gen có quần thể ngẫu phối nói là:
A 2.700 B 370 C 120 D 81
24/ Một quần thể có gen I,II,III.số alen gen là:2,3,4 Số kiểu gen dị hợp quần thể ngẫu phối nói là:
A 156 B 168 C 92 D 64
25/ Cơ thể mang cặp gen dị hợp tự thụ tần số xuất alen trội tổ hợp gen đời là:
A 84/256 B 14/64 C 128/256 D 7/64
26/ Một quần thể có gen I,II,III.số alen gen là:2,3,4 Số kiểu gen đồng hợp quần thể ngẫu phối nói là:
A 12 B 24 C 36 D 48
27/ Yếu tố không thay đổi hệ QT tự thụ?
A Tần số kiểu gen B Tần số kiểu hình C Tần số tương đối alen D B C 28/ Quần thể ban đầu có cấu trúc di truyền 0,2AA : 0,5Aa : 0,3aa.Sau hệ tự thụ tỉ lệ đồng hợp lặn QT
A 48,75% B 51,875% C 52,75% D 53,125%
29/ Cấu trúc DT QT 0,3AA : 0,5Aa : 0,2aa.Tần số tương đối alen QT :
A A = 0,55 ; a = 0,45 B A = 0,45 ; a = 0,55 C A = 0,8 ; a = 0,7 D A = 0,7 ; a = 0,8 30/ Một gen có alen số kiểu gen dị hợp có QT là:
A B C 10 D 12
31/ QT sau đạt trạng thái cân di truyền:
A 0,5AA : 0,5aa B 0,3AA : 0,4Aa : 0,3aa C 0,25AA : 0,25Aa :
0,5aa D 0,16AA : 0,48Aa : 0,36aa
32/ Ở lồi vật ni, alen A qui định kiểu hình lơng đen trội khơng hồn tồn so với alen a qui định màu lông trắng,kiểu gen dị hợp Aa cho kiểu hình lơng lang đen trắng.Một QT vật ni giao phối ngẫu nhiên có 32 cá thể lơng đen,96 cá thể lông lang, 72 cá thể lông trắng.Tần số tương đối alen A a là: