Đang tải... (xem toàn văn)
alen đột biến có thể hoàn toàn không tổng hợp được prôtêin, tăng hoặc giảm số lượng prôtêin hoặc tổng hợp ra prôtêin bị thay đổi chức năng dẫn đến làm rối loạn cơ chế chuyển hoá của tế b[r]
(1)TRƯỜNG THPT ĐẶNG THAI MAI ĐỀ ÔN THI THPT QUỐC GIA NĂM 2017 – SỐ 4 Bài thi: Khoa học tự nhiên; Môn: SINH HỌC
Câu 1: Trong cấu trúc nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực, đơn vị cấu trúc gồm đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêôtit quấn quanh phân tử prôtêin histon gọi
A sợi bản. B nuclêôxôm. C crômatit. D sợi nhiễm sắc. Câu 2: Dạng đột biến phát sinh lần nguyên phân hợp tử lưỡng bội, làm cho tất NST không phân li tạo ra:
A Thể dị đa bội. B Thể nhiều nhiễm C Thể lệch bội. D Thể tự tứ bội. Câu 3: Cho phát biểu sau:
(1) Gen đoạn ADN mang thơng tin mã hóa cho sản phẩm xác định, sản phẩm phân tử ARN chuỗi pôlipeptit
(2) Một đột biến điểm xảy vùng mã hóa gen khơng ảnh hưởng đến chuỗi pơlypeptit mà gen tổng hợp
(3) Có ba ba làm tín hiệu kết thúc q trình dịch mã 5’UAA3’; 5’UAG3’ 3’UGA5’ (4) Gen bị đột biến tạo alen mới, cung cấp nguyên liệu cho trình tiến hóa Trong các phát biểu trên, có phát biểu sai?
A 3 B 2 C 1 D 4
Câu 4: Trong số điều kiện định, trạng thái cân di truyền quần thể giao phối trạng thái mà
A tần số alen tần số kiểu gen trì ổn định qua hệ. B tỉ lệ cá thể đực trì ổn định qua hệ.
C Số lượng cá thể trì ổn định qua hệ.
D tần số alen tần số kiểu gen biến đổi qua hệ.
Câu 5: Phương pháp sau không tạo sinh vật biến đổi gen? A Tổ hợp lại gen vốn có bố mẹ lai hữu tính.
B Làm biến đổi gen có sẵn hệ gen. C Đưa thêm gen loài khác vào hệ gen.
D Loại bỏ làm bất hoạt gen hệ gen. Câu 6: Phát biểu sau ưu lai?
A Ưu lai biểu đời F1, sau tăng dần qua hệ.
B Ưu lai biểu cao đời F1, sau giảm dần qua hệ.
(2)D Ưu lai cao hay thấp lai không phụ thuộc vào trạng thái dị hợp tử nhiều cặp gen khác
Câu 7: Bằng kỹ thuật chia cắt phôi động vật thành nhiều phôi cấy phôi vào tử cung vật khác loài để tạo nhiều vật có kiểu gen giống Kĩ thuật gọi
A nhân vơ tính. B lai tế bào. C cấy truyền phôi. D kĩ thuật gen. Câu 8: Trong quần thể người có số thể đột biến sau:
(1) Ung thư máu (2) Hồng cầu hình liềm
(3) Bạch tạng (4) Claiphentơ
(5) Dính ngón tay (6) Máu khó đơng
(7) Tơcnơ (8)Đao
(9) Mù màu
Những thể đột biến lệch bội
A (1), (4), (8). B (4), (7), (8) C (2), (3), (9). D (4), (5), (6). Câu 9: Khi nói bệnh phêninkêto niệu có phát biểu sau đây:
(1) Bệnh phêninkêto niệu bệnh rối loạn chuyển hóa gây đột biến gen
(2) Bệnh phêninkêto niệu enzim không chuyển hóa pheninalanin thành tirơzin (3) Người bệnh phải ăn kiêng hoàn toàn pheninalanin
(4) Pheninalanin ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh, bệnh nhân bị thiểu trí tuệ dẫn đến trí
Trong phát biểu trên, số phát biểu
A 1 B 2 C 3 D 4
Câu 10: Điều không liên quan tới chế gây ung thư?
A Các gen ức chế khối u bị đột biến không kiểm soát phân bào.
B Các gen tiền ung thư khởi động trình phân bào bị đột biến tạo cho phát triển bất thường tế bào
C Hai loại gen tiền ung thư ức chế khối u hoạt động khơng hài hồ với đột biến xảy gen phá huỷ cân bằng, kiểm sốt thích hợp dẫn đến ung thư
D Hai loại gen tiền ung thư ức chế khối u hoạt động hài hồ việc kiểm sốt chu kì tế bào
(3)(1) Sự nhân đôi ADN xảy nhiều điểm phân tử ADN tạo nhiều đơn vị tái
(2) Trong trình dịch mã, kết cặp nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung diễn tất nuclêôtit phân tử mARN
(3) Trong q trình nhân đơi ADN, kết cặp nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung diễn tất nuclêôtit mạch đơn
(4) Trong trình phiên mã, kết cặp nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung diễn tất nuclêôtit mạch mã gốc vùng mã hóa
(5) Trong q trình nhân đơi ADN, đơn vị tái bản, enzim ligaza tác động vào mạch tổng hợp
Trong phát biểu trên, có phát biểu khơng đúng?
A 2 B 1 C 4 D 3
Câu 12: Số lượng NST tế bào sinh dưỡng người bị bệnh ung thư máu là:
A 23 B 45 C 47 D 46
Câu 13: Một người bị hội chứng Đao NST 2n = 46 Khi quan sát tiêu NST người thấy NST thứ 21 có chiếc, NST thứ 14 có chiều dài bất thường Điều giải thích sau hợp lí?
A Đột biến lệch bội cặp NST 21 có NST 21 gắn vào NST 14 do chuyển đoạn không tương hỗ
B Hội chứng Đao phát sinh cặp NST 21 có số bị tiêu biến. C Hội chứng Đao phát sinh đột biến cấu trúc NST 14.
D Dạng đột biến tượng lặp đoạn.
Câu 14: Để phát vị trí gen qui định tính trạng nằm nhiễm sắc thể thường; nhiễm sắc thể giới tính hay tế bào chất, người ta dùng phương pháp sau đây?
A Lai thuận nghịch. B Tự thụ phấn thực vật. C Giao phối cận huyết động vật. D Lai phân tích.
Câu 15: Giả sử điều kiện định luật Hacdi – Vanbec, quần thể ban đầu có tỉ lệ kiểu gen 0,2AA: 0,4Aa: 0,4aa, sau hệ ngẫu phối quần thể
1 đạt trạng thái cân di truyền; phân li thành hai dòng ; giữ nguyên tỉ lệ kiểu gen 4.tăng thêm tính đa hình kiểu hình; có tần số : A = 0,5 , a = 0,5; có cấu trúc là: 0,16AA : 0,48Aa : 0,36aa Số kết luận không là:
(4)Câu 16: Điểm khác quần thể ngẫu phối so với quần thể tự phối qua hệ l A tỉ lệ đồng hợp tử tăng dần. B tỉ lệ dị hợp tử giảm dần.
C thành phần kiểu gen không thay đổi. D tần số alen không thay đổi. Câu 17: Một kỹ thuật mơ tả hình đây
Ý không kỹ thuật là: A tạo giống mới.
B tạo số lượng trồng lớn thời gian ngắn, đáp ứng yêu cầu sản xuất. C bảo tồn số nguồn gen thực vật quý có nguy tuyệt chủng.
D tiết kiệm diện tích sản xuất giống.
Câu 18: Trường hợp sau không xem sinh vật bị biến đổi gen? A Chuối nhà có nguồn gốc từ chuối rừng 2n.
B Bò tạo nhiều hoocmôn sinh trưởng nên lớn nhanh, suất thịt sữa tăng. C Cây đậu tương có mang gen kháng thuốc diệt cỏ từ thuốc cảnh Pentunia. D Cà chua bị bất hoạt gen gây chín sớm.
Câu 19: Vì virut HIV làm khả miễn dịch thể?
A Vì tiêu diệt tế bào tiểu cầu,làm rối loạn chức đại thực bào, bạch cầu đơn nhân. B Vì tiêu diệt tế bào hồng cầu, làm rối loạn chức đại thực bào, bạch cầu đơn nhân
C Vì tiêu diệt tất loại tế bào bạch cầu, làm rối loạn chức đại thực bào, bạch cầu đơn nhân
D Vì tiêu diệt tế bào bạch cầu Th, làm rối loạn chức đại thực bào, bạch cầu đơn nhân
(5)A alen đột biến hồn tồn khơng tổng hợp prơtêin, tăng giảm số lượng prôtêin tổng hợp prôtêin bị thay đổi chức dẫn đến làm rối loạn chế chuyển hoá tế bào thể
B đột biến đảo đoạn NST phát sinh làm ảnh hưởng tới prơtêin mà mang gen mã hố như prôtêin không tạo thành nữa, chức prôtêin hay làm cho prơtêin có chức khác thường dẫn đến bệnh
C đột biến đoạn nhỏ NST phát sinh làm ảnh hưởng tới prơtêin mà mang gen mã hố prơtêin khơng tạo thành nữa, chức prơtêin hay làm cho prơtêin có chức khác thường dẫn đến bệnh
D đột biến lặp đoạn NST phát sinh làm ảnh hưởng tới prơtêin mà mang gen mã hố như prơtêin không tạo thành nữa, chức prôtêin hay làm cho prơtêin có chức khác thường dẫn đến bệnh
Câu 21: Một đoạn gen cấu trúc có trật tự nucleotit mạch gốc sau:
3’TAX – AAG – GAG – AAT – GTT- TTA – XXT – XGG- GXG – GXX – GAA – ATT 5’ Nếu đột biến thay nuclêôtit thứ 19 X thay A, số axit amin (aa) môi trường cung cấp cho gen đột biến tổng hợp là:
A aa B aa C aa D aa
Câu 22: Ở loài thực vật lưỡng bội, tế bào sinh dưỡng có nhóm gen liên kết Thể một lồi có số nhiễm sắc thể đơn tế bào kì sau nguyên phân
A 6 B 11 C 22 D 23
Câu 23: Trong trường hợp không xảy đột biến mới, thể tứ bội giảm phân tạo giao tử 2n có khả thụ tinh Theo lí thuyết, phép lai sau cho đời có kiểu gen phân li theo tỉ lệ 1:2:1?
(1) AAAa × AAAa (2) Aaaa × Aaaa
(3) AAaa × AAAa (4) AAaa × Aaaa
Đáp án là:
A (2), (3) B (1), (4). C (1), (2) D (3), (4)
Câu 24: Cho dị hợp cặp gen, kiểu hình cao hoa đỏ tự thụ phấn, F1 xuất 4 kiểu hình cao, hoa đỏ chiếm tỷ lệ 66% Phép lai phù hợp với kết Biết tương phản với cao thấp; tương phản với hoa đỏ hoa trắng diễn biến giảm phân tế bào sinh hạt phấn sinh noãn giống
A P Ab Ab
(6)C P AB AB
ab ab f = 40% D P
AB AB
ab ab f = 20% Câu 25: Biết gen quy định tính trạng, tính trạng trội lặn hồn toàn.
Cho phép lai P: AaBbDd x AabbDd Số kiểu tổ hợp giao tử, số kiểu gen số kiểu hình xuất F1 là:
A 32, 18 8. B 32, 18 16. C 32, 27và 8 D 64, 27 8.
Câu 26: Trong trình giảm phân thể có kiểu gen AaBbX XDe dE xảy hốn vị gen
giữa alen D d với tần số 20% Cho biết không xảy đột biến, tính theo lí thuyết, tỉ lệ
loại giao tử ab Xde tạo từ thể là:
A 5,0% B 10,0% C 2,5% D 7,5%
Câu 27: Ở loài động vật ngẫu phối, đực có cặp nhiễm sắc thể giới tính XY, con có cặp nhiễm sắc thể giới tính XX Xét gen, đó: gen thứ có alen nằm nhiễm sắc thể thường; gen thứ hai có alen nằm nhiễm sắc thể giới tính X khơng có alen tương ứng Y; gen thứ ba có alen nằm đoạn tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X,Y Tính theo lý thuyết, lồi động vật có tối đa kiểu gen ba gen nói trên?
A 54 B 378 C 180 D 126
Câu 28: Tính trạng màu hoa hai cặp gen nằm hai cặp NST khác tương tác theo kiểu bổ sung, có hai gen A B quy định hoa đỏ, thiếu gen A B quy định hoa vàng, kiểu gen aabb quy định hoa trắng Ở quần thể cân di truyền, A có tần số 0,4 B có tần số 0,3 Theo lí thuyết, kiểu hình hoa đỏ chiếm tỉ lệ
A 56,25% B 12% C 32,64% D 1,44%
Câu 29: Trong quần thể thực vật tự thụ phấn có số lượng kiểu hình: 600 hoa đỏ; 100 hoa hồng; 300 hoa trắng Biết gen A qui định hoa đỏ trội khơng hồn tồn so với alen a qui định hoa trắng Tỉ lệ hoa hồng sau hai hệ tự thụ phấn
A 0,3375 B 0,025 C 0,6625 D 0,445
Câu 30: Ở người, nhiễm sắc thể thường, gen A qui định thuận tay phải, gen a qui định thuận tay trái Trên nhiễm sắc thể giới tính X, gen M qui định nhìn màu bình thường gen m qui định mù màu Đứa sau sinh từ cặp bố mẹ AaXMXm x aaXMY?
A Con trai thuận tay phải, mù màu.
(7)D Con trai thuận tay trái, nhìn màu bình thường.
Câu 31: Cho biết trình giảm phân thể đực có số tế bào có cặp NST mang cặp gen Dd khơng phân li giảm phân 1, giảm phân diễn bình thường, tế bào khác giảm phân bình thường, thể giảm phân bình thường Ở đời phép lai ♂ AaBbDd X ♀ AabbDd, có tối đa loại kiểu gen đột biến?
A 16 B 24 C 12 D 8
Câu 32: Cho vi khuẩn( vi khuẩn không chứa plasmid ADN cấu tạo từ N15) vào mơi trường ni có N14 Sau nhiều hệ sinh sản, người ta thu lấy toàn vi khuẩn, phá màng tế bào chúng tiến hành phân tích phóng xạ thu loại phân tử ADN loại ADN có N14 có số lượng nhiều gấp 15 lần loại phân tử N15 Phân tử ADN vi khuẩn nói nhân đôi lần?
A lần. B 15 lần. C 16 lần. D lần.
Câu 33: Có tế bào (2n) lồi tiến hành nguyên phân lần Ở kỳ lần ngun phân thứ có tế bào khơng hình thành thoi vô sắc Ở tế bào khác lần nguyên phân khác, thoi vô sắc hình thành bình thường Sau kết thúc lần nguyên phân đó, tỉ lệ tế bào bị đột biến tổng số tế bào tạo bao nhiêu?
A 1/12 B 1/7 C 1/39 D 3/20
Câu 34: Ở người, nhóm máu A, B, O, AB alen IA, IB, IO Biết alen IA, IB đồng trội so với alen IO Mắt nâu trội hoàn toàn so với mắt xanh, thuận tay phải trội hoàn toàn so với thuận tay trái Gen qui định tính trạng nằm cặp NST thường khác Chồng nhóm máu A, thuận tay phải, mắt nâu lấy vợ nhóm máu B, thuận tay phải, mắt nâu sinh đầu lịng có nhóm máu O, thuận tay trái, mắt xanh Xác suất đứa thứ hai có kiểu hình khơng giống bố mẹ bao nhiêu?
A 23/32 B 14/32 C 18/32 D 6/32
Câu 35: Cho phép lai sau đây: AaBbCcDdEe X aaBbccDdee Biết gen trội trội hồn tồn, gen qui định tính trạng, khơng có đột biến phát sinh Có kết luận sau với phép lai trên:
(1) : tỉ lệ đời có kiểu hình lặn tất tính trạng 1/128 (2) : sổ loại kiểu hình tạo thành 32
(3) : tỉ lệ kiểu hình trội tất tính trạng là: 9/128 (4) : số loại kiểu gen tạo thành: 64
(8)Câu 36: Khi khảo sát di truyền hai cặp tính trạng hình dạng vị lồi, người ta cho P tự thụ phấn thu F1 có phân li kiểu hình theo số liệu: 4591 dẹt, vị ngọt: 2158 dẹt, vị chua: 3691 tròn, vị ngọt: 812 tròn, vị chua: 719 dài, vị ngọt: 30 dài, vị chua
Biết tính trạng vị cặp gen qui định Nếu cho P lai phân tích tỉ lệ cho trịn, vị bao nhiêu?
A 10% B 25% C 15% D 5%
Câu 37: Ở người, alen A quy định nhìn màu bình thường, alen a quy định bệnh mù màu; alen B quy định máu đơng bình thường, alen b quy định bệnh máu khó đơng Hai gen nằm nhiễm sắc thể X, cách 20 cM Một cặp vợ chồng bình thường, bên vợ có mẹ dị hợp tử hai cặp gen, bố mắc bệnh mù màu Xác suất cặp vợ chồng sinh trai đầu lòng bị bệnh
A 29% B 25% C 14,5% D 7,25%
Câu 38: Ở quần thể có cấu trúc di truyền hệ P loài ngẫu phối 0,3AA: 0,6Aa: 0,1 aa =1 Nếu biết sức sống giao tử mang alen A gấp đôi giao tử mang alen a sức sống hợp tử với kiểu gen tương ứng là: AA (100%), Aa (75%), aa (50%) Nếu alen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với alen a qui định thân thấp tỉ lệ thân thấp thu F1 là:
A 1/28 B 1.25 C 1/32 D 1/36
Câu 39: Một gen có alen nằm NST giới tính X đoạn khơng tương đồng với Y, alen lặn quy định tính trạng bệnh, alen trội quy định tính trạng bình thường Tỷ lệ người bị bệnh quần thể người 0,0208 Hai người bình thường khơng có quan hệ họ hàng kêt với nhau, cho quần thể có cân di truyền tính trạng Xác suất để sinh bị bệnh cặp vợ chồng
A 1,92% B 1,84% C 0,96% D 0,92%
(9)Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ, xác suất sinh đầu lòng mang alen gây bệnh trạng thái dị hợp tử cặp vợ chồng III.14 – III.15
A 27/30 B 8/16 C 7/15 D 13/30
Đáp án
1-B 2-D 3-C 4-A 5-A 6-B 7-C 8-B 9-C 10-D
(10)LỜI GIẢI CHI TIẾT Câu 1: Đáp án B
Trong cấu trúc nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực, đơn vị cấu trúc gồm đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêôtit quấn quanh phân tử prôtêin histon gọi nucleoxom
Câu 2: Đáp án D
Dạng đột biến phát sinh lần nguyên phân hợp tử lưỡng bội, làm cho tất NST không phân li tạo ra: thể tứ bội
Câu 3: Đáp án C Phát biểu sai : (3)
Có ba ba tín hiệu kết thúc : 5‘UAG3’ 5’UGA3’ 5’UAA3’ Câu 4: Đáp án A
Trong số điều kiện trạng thái cân di truyền quần thể giao phối trạng thái mà tần số alen tần số kiểu gen trì ổn định qua hệ
Câu 5: Đáp án A
Phương pháp không tạo sinh vật biến đổi gen : Tổ hợp lại gen vốn có bố mẹ lai hữu tính
Phương pháp tạo biến dị tổ hợp Câu 6: Đáp án B
Phát biểu : B
Câu 7: Đáp án C
Kĩ thuật gọi : cấy truyền phôi
Câu 8: Đáp án B
Các thể đột biến lệch bội : (4) , (7) , (8) Claiphento : XXY
Tocno : X
Đao : số 21 Câu 9: Đáp án C
Các phát biểu : (1) (2) (4)
(3) sai Không thể ăn kiêng hồn tồn pheninalanin pheninalanin acidamin cần thiết thể Chỉ kiểm soát lượng đưa vào qua khảu phần ăn cách phù hợp
Câu 10: Đáp án D
Điều không liên quan D
(11)Câu 11: Đáp án A
Các phát biểu không (2), (5)
2 sai Trong trình dịch mã, kết cặp nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung diễn từ ba mở đầu đến ba kết thúc Ít có ba kết thúc khơng dịch mã
5 sai trình nhân đôi ADN, enzyme nối ligase tác động vào mạch Câu 12: Đáp án D
Ung thư máu bệnh đột biến cấu trúc NST
Số lượng NST người bị bệnh ung thư máu đầy đủ 46 Câu 13: Đáp án A
Điều giải thích hợp lý A
Câu 14: Đáp án A
Để phát gen nằm NST thường/ NST giới tính/ tế bào chất, người ta dùng phép lai thuận nghịch
Kiểu hình 100% giống mẹ → gen nằm tế bào chất ( trừ TH gen nằm vùng không tương đồng Y, giới XY)
Kiểu hình khác giới → gen nằm NSt giới tính
Tỉ lệ kiểu hình đời đồng giới → gen nằm NST thường Câu 15: Đáp án C
Sau ngẫu phối, quần thể : 0,16AA : 0,48Aa : 0,36aa
Tần số alen không đổi, : tần số alen A = 0,4 ; alen a = 0,6 Quần thể đạt trạng thái cân di truyền
Kết luận ko (2), (3) (4) (5) Câu 16: Đáp án C
Điểm khác quần thể ngẫu phối tự phối qua hệ : thành phần kiểu gen không thay đổi
Câu 17: Đáp án A Ý không A
Kĩ thuật kĩ thuật nuôi cấy mô thực vật
Các tạo có kiểu gen giống lấy mơ ban đầu Câu 18: Đáp án A
Trường hợp không xem sinh vật biến đổi gen : chuối nhà có nguồn gốc từ chuối rừng 2n
(12)Virus HIV làm khả miễn dịch thể xâm nhập phá hủy tế bào bạch cầu Th, làm rối loạn chức đại thực bào, bạch cầu đơn nhân
Mà tế bào bach cấu, đại thực bào, bạch cầu đơn nhân làm nhiệm vụ tiêu diệt yếu tố lạ xâm nhập thể
Câu 20: Đáp án A
Cơ chế gây bệnh di truyền phân tử alen đột biến hồn tồn khơng tổng hợp prơtêin, tăng giảm số lượng prôtêin tổng hợp prôtêin bị thay đổi chức dẫn đến làm rối loạn chế chuyển hoá tế bào thể
Câu 21: Đáp án B Mạch mã gốc :
3’ TAX– AAG– GAG– AAT– GTT– TTA– XXT– XGG– GXG– GXX– GAA– ATT 5’ Thay nu thứ 19, X → A
Mạch mã gốc bị đột biến :
3’ TAX– AAG– GAG– AAT– GTT– TTA– AXT– XGG– GXG– GXX– GAA– ATT 5’ mARN tương ứng :
5’ AUG– UUX– XUX– UUA– XAA– AAU– UGA - …3’ Do 5’UGA3’ mã kết thúc
Do mạch tổng hợp acidamin Câu 22: Đáp án C
6 nhóm gen liên kết → NST lưỡng bội 2n = 12 Thể 2n-1 = 11
Ở kì sau nguyên phân NST phân li cực chưa xảy phân bào Số NST đơn 11 x = 22
Câu 23: Đáp án C
Các phép lai cho đời có kiểu gen phân li theo tỉ lệ : : (1) , (2)
Câu 24: Đáp án D
P: dị hợp cặp gen, cao, hoa đỏ tự thụ F1 : kiểu hình, cao, đỏ = 66%
A cao >> a thấp B đỏ >> b trắng
F1 : aa = 66% - 50% = 16%
Mà P tự thụ, diễn biến giảm phân bên giống → P cho giao tử ab = 0,4 > 25%
(13)→ P :AB AB
ab ab f = 20% Câu 25: Đáp án A
P: AaBbDd x AabbDd AaBbDd cho loại giao tử Aabbdd cho loại giao tử
Số kiểu tổ hợp giao tử x = 32 Số kiểu gen F1 : x x = 18 Số kiểu hình F1 : x x = Câu 26: Đáp án C
Hoán vị gen tần số 20% → cho d e X = 0,1
AaBb cho giao tử chứa ab = 0,5 x 0,5
Vậy giao tử abXde chiếm tỉ lệ 0,5 x 0,5 x 0,1 = 0,025 = 2,5%
Câu 27: Đáp án B
Số loại kiểu gen giới đực : 2 C 22 (3 4) 144
Số loại kiểu gen giới :2 C 22 12 C 122 378
Lồi có tối đa số loại kiểu gen : 144 + 234 = 378 Câu 28: Đáp án C
A-B- = đỏ aabb = trắng A-bb = aaB- = vàng
Cấu trúc quần thể với gen A : 0,16AA : 0,48Aa : 0,36aa Cấu trúc quần thể với gen B : 0,09BB : 0,42Bb : 0,49bb
Kiểu hình hoa đỏ (A-B-) chiếm tỉ lệ : (0,16 + 0,48) x (0,09 + 0,42) = 0,3264 = 32,64% Câu 29: Đáp án B
P : 0,6 AA : 0,1Aa : 0,3aa
Sau hệ tự thụ phấn, tỉ lệ hoa hồng Aa = 0,1
0,025 Câu 30: Đáp án C
P : AaXMXm x aaXMY
(14)Bb x bb cho F1 có loại kiểu gen Dd x Dd :
- Cơ thể đực :
Một số tế bào, cặp gen Dd không phân li giảm phân I cho loại giao tử : Dd, Các tế bào khác bình thường : D , d
- Cơ thể bình thường, cho : D , d
Vậy Dd x Dd cho số loại kiểu gen đột biến x = Vậy phép lai cho số kiểu gen đột biến : x x = 24 Câu 32: Đáp án D
1 vi khuẩn tạo từ N15 vào môi trường N14 Sau n hệ sinh sản, tạo 2n tế bào con Phá màng, lấy ADN phân tích
Theo ngun tắc bán bảo tồn : có phân tử ADN, phân tử chứa mạch ADN N15 vi khuẩn ban đầu
Vậy số phân tử ADN N14 2n – 2 Theo ra, ta có : 2n – = 15 x 2 Giải ra, ta n =
Câu 33: Đáp án C
5 tế bào nguyên phân lần
Sau lần phân bào đầu bình thường, tạo : x 23 = 40 tế bào bình thường Lần phân bào thứ :
- tế bào khơng hình thành thoi vơ sắc → tế bào đột biến đa bội
- 38 tế bào nguyên phân bình thường → 38 x = 76 tế bào bình thường
2 tế bào đột biến nguyên phân bình thường thêm lần nữa, tạo : x 22 = tế bào đột biến 76 tế bào bình thường, nguyên phân lần , tạo : 76 x 22 = 304 tế bào bình thường Tỉ lệ tế bào đột biến tổng tế bào tạo : : (304 + 8) = 1/39
Câu 34: Đáp án A
D thuận tay phải >> d thuận tay trái E mắt nâu >> e mắt xanh
Chồng : nhóm máu A, thuận tay phải, mắt nâu : A-D-E-Vợ : nhóm máu B, thuận tay phải, mắt nâu : B-D-E-Sinh đầu lòng :
(15)- Mắt xanh → cặp vợ chồng Ee x Ee
Xác suất sinh đứa thứ có kiểu hình giống với bố mẹ (A-D-E- B-D-E-) : (1/4 +1/4) x 3/4 x 3/4 = 9/32
Vậy xác suất sinh có kiểu hình khác với bố mẹ – 9/32 = 23/32 Câu 35: Đáp án B
P : AaBbCcDdEe X aaBbccDdee
1 tỉ lệ đời có kiểu hình lặn tất tính trạng : 1/2 x 1/4 x 1/2 x 1/4 x 1/2 = 1/128 sổ loại kiểu hình tạo thành : x x x x = 32
3 tỉ lệ kiểu hình trội tất tính trạng là: 1/2 x 3/4 x 1/2 x 3/4 x 1/2 = 9/128 Số loại kiểu gen tạo thành x x x x = 72
Vậy kết luận 1, 2, Câu 36: Đáp án B
P tự thụ
F1: 38,25% dẹt, : 18% dẹt, chua : 30,75% tròn, : 6,75% tròn, chua : 6% dài, : 0,25% dài, chua
Hình dạng : 56,25% dẹt : 37,5% tròn : 6,25% dài ↔ : :
→ hình dạng gen không alen Aa Bb tương tác bổ sung qui định theo dạng : : Vị : 75% : 25% chua ↔ :
→ dạng gen qui định: D >> d chua
Giả sử gen PLDL F1 : (9 dẹt: trịn: dài) x (3 : chua) ≠ tỉ lệ kiểu hình đề Mà có gen Aa Bb PLDL
→ (Aa,Dd) (Bb, Dd) nằm NST
Do Aa Bb vai trò tương đương Giả sử (Aa, Dd) nằm NST P : (Aa,Dd)Bb tự thụ
Có F1 dài chua adbb
ad = 0,25% Mà Bb x Bb → bb = 0,25 Vậy ad/ad = 1%
→ P cho giao tử ad = 10% < 25%
→ P : AdBb
aD tần số hoán vị gen f = 20% Giao tử : Ad = aD = 0,4 AD = ad = 0,1 B = 0,5 b = 0,5
(16)Fa tròn, vị : (A-D-)bb + (aaD-)B- = 0,1 x 0,5 + 0,4 x 0,5 = 0,25 = 25% Câu 37: Đáp án A
Bên vợ : Bố mẹ vợ : X XAB abX YaB
Do có hoán vị gen, tần số f = 20%
→ người vợ có kiểu hình bình thường (A-B-) có dạng là: (0,8X X : 0, 2X X )AB aB Ab aB
Người chồng bình thường :X YAB
Xét trường hợp : A a B B B
AY X X X
Xác suất sinh trai đầu lịng bình thường : 0,5 x 0,5 = 0,25 → xác suất sinh trai bị bệnh : 0,5 – 0,25 = 0,25
Xét trường hợp : A a b B B
AY X X X
Xác suất sinh trai đầu lòng bình thường : 0,1 x 0,5 = 0,05 → xác suất sinh trai bị bệnh : 0,5 – 0,05 = 0,45
Vậy xác suất chung sinh trai bị bệnh : 0,8 x 0,25 + 0,2 x 0,45 = 0,29 Câu 38: Đáp án A
P: 0,3AA : 0,6Aa : 0,1aa
Do sức sống : AA = 100% , Aa = 75%, aa = 50% Đến sinh sản, cấu trúc quần thể :
P : 0,3AA : 0,45Aa : 0,05aa ↔ P : 6/16AA : 9/16Aa : 1/16aa Giao tử A = 6/16 + 9/32 = 21/32
Giao tử a = 9/32 + 1/16 = 11/32
Do sức sống giao tử A gấp đôi giao tử a → giao tử A : giao tử a = 42 : 11 Tỉ lệ thân thấp (aa) F1 (11/53)2 = 121/2809 ≈ 1/28
Câu 39: Đáp án A
A bình thường >> a bị bệnh Đặt tần số alen a x
Quần thể cân di truyền, tỉ lệ người bị bệnh 0,0208 → ta có phương trình : 0,5x2 + 0,5x = 0,0208
Giải ra, x = 0,04
Vậy cấu trúc quần thể ( giới tổng )
♀ : (0,9216 XAXA : 0,0768 XAXa : 0,0016 XaXa ) ♂ : (0,96 XAY : 0,04XaY)
(17)Xác suất sinh bị bệnh cặp vợ chồng : 1/13 x 1/2 x 1/2 = 1/52 ≈ 1,92% Câu 40: Đáp án D
Cặp vợ chồng x bình thường sinh bị bệnh → A bình thường >> a bị bệnh
Mà đứa bị bệnh gái, người bố bình thường → gen gây bệnh nằm NST thường
Người số có kiểu gen : Aa
Người số có dạng (1/3AA : 2/3Aa) Người số 14 có dạng : (2/5AA : 3/5Aa) Người số 15 có dạng : (1/3AA : 2/3Aa)
Cặp vợ chồng 14 x 15 : (2/5AA : 3/5Aa) x (1/3AA : 2/3Aa)