Câu Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Ở người, gen quy định nhóm máu A, B, O AB có alen: IA, IB, IO NST thường Một cặp vợ chồng có nhóm máu A B sinh trai đầu lòng có nhóm máu O Kiểu gen nhóm máu cặp vợ chồng là: A IAIO IBIB B IAIA IBIB C IBIO IAIA D IAIO IBIO Câu Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Một bệnh rối loạn chuyển hóa người bệnh phêninkêtô niệu Người bệnh không chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirơzin làm axit amin phêninalanin ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh làm bệnh nhân bị thiểu trí tuệ dẫn đến trí nhớ Trong kết luận sau đây, có kết luận đúng? (1) Nguyên nhân gây bệnh đột biến xảy cấp độ phân tử (2) Bệnh có khả chữa trị hoàn toàn phát sớm (3) Bệnh có khả chữa trị phát sớm có chế độ ăn kiêng hợp lí (4) Bệnh gen đột biến không tạo enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirơzin A B C D Câu Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định; bệnh mù màu đỏ - xanh lục gen lặn nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định Một cặp vợ chồng có da mắt bình thường, bên phía người vợ có bố anh trai bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục, mẹ bị bạch tạng, bên phía người chồng có em gái bị bạch tạng Những người lại hai gia đình khơng bị hai bệnh Có kết luận số kết luận sau: (1) Chưa thể xác định xác kiểu gen cặp vợ chồng (2) Kiểu gen người chồng phép lai AaXMY (3) Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa đầu lòng khơng bị bệnh bạch tạng mù màu 5/8 (4) Giả sử cặp vợ chồng dự định sinh Xác xuất sinh người bị bệnh người không bị bệnh 25/512 A B C D Câu Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Ở người, bệnh điếc bẩm sinh alen a nằm nhiễm sắc thể thường quy định, alen A quy định tai nghe bình thường; bệnh mù màu alen m nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể X quy định, alen M quy định nhìn màu bình thường Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường Bên vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị điếc bẩm sinh; bên chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh Những người lại hai gia đình có kiểu hình bình thường Xác suất cặp vợ chồng sinh đầu lòng gái khơng mắc hai bệnh A 25% B 43,66% C 98% D 41,7% Câu Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Ở người, khả nhận biết mùi vị chất hóa học phenyltiocarbamide alen trội A nằm nhiễm sắc thể thường qui định, khơng có khả alen a quy định Trong quần thể người xem cân di truyền, có tới 91% dân số có khả nhận biết mùi vị chất hóa học phenyltiocarbamide, số lại khơng Trong quần thể nêu trên, người đàn ơng có khả nhận biết mùi vị chất phenyltiocarbamide lấy người vợ khơng có quan hệ họ hàng với có khả nhận biết chất hóa học Tính theo lí thuyết, xác suất cặp vợ chồng sinh trai đầu lòng khơng có khả nhận biết chất phenyltiocarbamide bao nhiêu? A 2,66% B 5,25% C 5,77% D 2, 21% Câu Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Khi nói bệnh phêninkêto niệu có phát biểu sau đây: (1) Bệnh phêninkêto niệu bệnh rối loạn chuyển hóa gây đột biến gen (2) Bệnh phêninkêto niệu enzim khơng chuyển hóa pheninalanin thành tirơzin (3) Người bệnh phải ăn kiêng hồn tồn pheninalanin (4) Pheninalanin ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh, bệnh nhân bị thiểu trí tuệ dẫn đến trí Trong phát biểu trên, số phát biểu A B C D Câu Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Trong nhận định sau, có nhận định di truyền học người? (1) Nghiên cứu di truyền học người gặp nhiều khó khăn số lượng ít, đời sống hệ kéo dài (2) Sự di truyền tính trạng người tuân theo quy luật di truyền giống sinh vật khác (3) Những hiểu biết di truyền học có ý nghĩa to lớn y học, giúp giải thích, chẩn đốn bệnh (4) Có thể áp dụng phương pháp nghiên cứu di truyền động vật thực vật vào nghiên cứu di truyền người A B C D Câu Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Mục đích di truyền tư vấn là: (1) Giúp tìm hiểu nguyên nhân, chế khả mắc bệnh di truyền hệ sau (2) Cho lời khuyên kết hôn người có nguy mang gen lặn (3) Cho lời khuyên sinh sản để hạn chế việc sinh đứa trẻ tật nguyền (4) Xây dựng phả hệ di truyền người đến tư vấn di truyền Có phương án đúng? A B C D Câu Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Xét kết luận sau đây: (1) Bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST giới tính quy định (2) Bệnh máu khó đơng bệnh mù màu biểu chủ yếu nam mà gặp nữ (3) Bệnh pheninkêto niệu biểu chủ yếu nam mà gặp nữ (4) Hội chứng Tơcnơ đột biến số lượng NST dạng thể Có kết luận đúng? A B C D Câu 10 Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Cho thông tin sau: (1) Tạo môi trường nhằm hạn chế tác nhân đột biến phương pháp bảo vệ vốn gen loài người (2) Hai kỹ thuật phổ biến sàng lọc trước sinh chon dò dịch ối sinh thiết tua thai (3) Để tiến hành tư vấn di truyền có kết xác cần xây dựng phả hệ người bệnh khơng cần chuẩn đốn bệnh (4) Liệu pháp gen kĩ thuật tương lai nhằm mục đích phục hồi chức tế bào, khắc phục sai hỏng thêm chức cho tế bào Có thơng tin đúng? A B C D Câu 11 Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Có đặc điểm số đặc điểm sau đặc điểm trẻ đồng sinh khác trứng? (1) Kiểu gen giống (2) Cơ thể phát triển thành hai trai hai gái trai, gái có kiểu gen khác (3) Kiểu gen khác nhau, mơi trường sống nên kiểu hình hồn tồn giống (4) Được sinh từ hai nhiều trứng rụng lúc, thụ tinh tinh trùng khác A B C D Câu 12 Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Mục đích di truyền học tư vấn là: (1) Giải thích nguyên nhân chế khả mắc bệnh di truyền hệ sau (2) Cho lời khuyên kết người có nguy mang gen lặn (3) Cho lời khuyên sinh sản để hạn chế việc sinh đứa trẻ tật nguyền (4) Xây dựng phả hệ di truyền người đến tư vấn di truyền, từ dự đốn khả mắc bệnh hệ sau Số nội dung là: A B C D Câu 13 Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Khi nói bệnh phêninkêto niệu người có phát biểu sau (1) Bệnh phêninkêtô niệu lượng axit amin tirôzin dư thừa ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh (2) Có thể phát bệnh phêninkêto niệu cách làm tiêu tế bào quan sát hình dạng nhiễm sắc thể kính hiển vi (3) Bệnh phêninkêto niệu bệnh đột biến gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirơzin thể (4) Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin khỏi phần ăn người bệnh người bệnh trở nên khỏe mạnh hồn tồn Có phát biểu đúng? A B C D Câu 14 Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Bệnh galactozơ huyết khơng chuyển hóa đường galactozơ Bệnh gen lặn gặp nằm NST thường gây nên Một quần thể người cân di truyền có 51% người có khả chuyển hóa đường galactozơ Một người đàn ơng bình thường có ông nội bị bệnh galactozơ huyết Người đàn ông lấy người vợ bình thường có em gái bị bệnh galactozơ huyết Hiện cô vợ mang thai Xác suất để họ sinh đứa đầu lòng bị bệnh bao nhiêu? Biết người khác thuộc hai gia đình khơng bị bệnh A 65/612 B 7/72 C 1/12 D 14/153 Câu 15 Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Cho sơ đồ phả hệ sau: Biết hai cặp gen qui định hai tính trạng nói khơng nằm nhóm gen liên kết; bệnh hói đầu alen trội H nằm NST thường qui định, kiểu gen dị hợp Hh biểu hói đầu người nam khơng hói đầu người nữ quần thể trạng thái cân có tỉ lệ người bị hói đầu 30% Có kết luận sau đúng? I Có tối đa người có kiểu gen đồng hợp cặp gen II Có người xác định xác kiểu gen hai bệnh III Khả người số 10 mang loại alen lặn 2/5 IV Xác suất để cặp vợ chồng số 10 11 sinh đứa có kiểu gen đồng hợp, không bị bệnh P 413/2070 A B C D Câu 16 Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Sơ đồ phả hệ hình bên mơ tả di truyền bệnh P bệnh Q dòng họ người Cho biết khơng phát sinh đột biến mới; bệnh P dược quy định hai alen gen nằm nhiễm sắc thể thường; bệnh Q quy định alen lặn gen có hai alen nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tỉnh X người số (7) mang alen gây bệnh P Có dự đốn sau đúng? I Cặp (10) (11) sinh trai bị bệnh P Q với xác suất 3/150 II Người số (11) chắn dị hợp tử hai cặp gen III Cặp (10) (11) sinh trai chi bị bệnh P với xác suất 9/160 IV Người số (10) mang alen lặn A B C D Câu 17 Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Ở người, bệnh điếc bẩm sinh alen a nằm NST thường quy định, alen A quy định tai nghe bình thường; bệnh mù màu gen alen m nằm vùng không tương đồng NST X quy định, alen M quy định nhìn màu bình thường Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường.bên vợ có anh trai bị mù màu, em gái bị điếc bẩm sinh; bên chồng có mẹ bị điếc bẩm sinh.Những người lại gia đình có kiểu hình bình thường Xác suất cặp vợ chồng sinh đầu lòng gái khơng mắc bệnh là: A 41,67% B 98% C 43,66% D 25% Câu 18 Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Ở người, bệnh máu khó đơng alen lặn a nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội A quy định máu đơng bình thường Oanh khơng mắc bệnh máu khó đơng có em trai Hòa mắc bệnh người mẹ Hằng, bố Quý bình thường; Oanh lấy người chồng bình thường tên Thuận họ sinh người gái tên Thủy Huyền máu đơng bình thường có em gái Mỹ mắc bệnh; Huyền lấy người chồng Nam mắc bệnh máu khó đơng họ sinh người trai Bắc Thủy Bắc lớn lên kết hôn với Biết không xảy đột biến Theo lí thuyết, xác suất để Thủy Bắc sinh đứa gái mắc bệnh A 12,5% B 3,125% C 1,25% D 6,25% Câu 19 Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định, alen trội trội hồn tồn Biết khơng xảy đột biến Xác suất người đầu lòng cặp vợ chồng III.15 III.16 sinh không mang gen gây bệnh A 7/15 B 31/36 C 1/3 D 7/18 Câu 20 Câu trắc nghiệm (0.5 điểm) Một người đàn ông (1) khơng bị mắc bệnh M, có bố mẹ khơng bị bệnh có em gái bị bệnh M Người đàn ông kết hôn với người phụ nữ không bị bệnh M, người phụ nữ (2) có bố mẹ khơng bị bệnh có em trai bị bệnh M Cặp vợ chồng (1) (2) sinh người gái người trai (3) không bị bệnh M Người trai (3) kết hôn với người phụ nữ khơng bị bệnh (4) Người phụ nữ (4) có bố mẹ khơng bị bệnh M có em gái bị bệnh M Cho biết bệnh M alen gen quy định, không phát sinh đột biến tất người gia đình Trong phát biểu sau có phát biểu đúng? (1) Bệnh M alen lặn nằm vùng không tương đồng NST X quy định (2) Nếu cặp vợ chồng (1) (2) sinh người thứ xác suất đứa không bị bệnh M 8/9 (3) Xác suất cặp vợ chồng (3) (4) sinh đứa đầu lòng khơng mang alen gây bệnh M 1/2 (4) Cơ thể xác định xác kiểu gen người (1), (2), (3), (4) gia đình A B C D  ... pheninalanin (4) Pheninalanin ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh, bệnh nhân bị thi u trí tuệ dẫn đến trí Trong phát biểu trên, số phát biểu A B C D Câu Câu trắc nghiệm (0.5 điểm)... pháp bảo vệ vốn gen loài người (2) Hai kỹ thuật phổ biến sàng lọc trước sinh chon dò dịch ối sinh thi t tua thai (3) Để tiến hành tư vấn di truyền có kết xác cần xây dựng phả hệ người bệnh khơng