Câu Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Một người mắc bệnh máu khó đơng có người em sinh đơi khơng bị máu khó động Điều khẳng định sau đúng? A Họ có màu da, mắc loại bệnh B Người mắc bệnh gái, có nhóm máu C Họ sinh đơi trứng có kiểu gen D Họ sinh đơi khác trứng, có kiểu gen khác Câu Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Khi bố mẹ bình thường, sinh gái bị bệnh Ta kết luận A bệnh gen lặn nằm NST giới tính qui định B bệnh gen trội NST giới tính qui định C bệnh gen lặn nằm NST thường quy định D bệnh gen trội NST thường quy định Câu Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người, Xa quy định máu khó đơng; XA quy định máu bình thường Bố trai mắc bệnh máu khó đơng, mẹ bình thường Nhận xét nhất? A Con trai nhận Xa từ mẹ B Mẹ có kiểu gen XAXA C Con trai nhận Xa từ bố D Con trai nhận gen bệnh từ ông nội Câu Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người bệnh máu khó đơng gen lặn h nằm NST X quy định, gen H quy định máu đơng bình thường Bố trai mắc bệnh khó đơng,mẹ bình thường , nhận định đúng: A Tồn gái hai người có kiểu gen dị hợp tử XHXh B mẹ không mang gen bệnh XHXH C Con trai nhận gen bệnh từ bố D mẹ mang gen bệnh trạng thái dị hợp XHXh Câu Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Một người đàn ơng mang nhóm máu A người phụ nữ mang nhóm máu B có với kiểu hình nào? A máu AB máu O B máu A, B, AB O C máu A máu B D máu A, B O Câu Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người bệnh máu khó đơng gen lặn h nằm NST X quy định, gen H quy định máu đơng bình thường Bố trai mắc bệnh khó đơng,mẹ bình thường , nhận định đúng: A Con trai nhận gen bệnh từ bố B mẹ mang gen bệnh trạng thái dị hợp XHXh C Toàn gái hai người có kiểu gen dị hợp tử XHXh D mẹ không mang gen bệnh XHXH Câu Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Một cặp bố mẹ sinh ba người có nhóm máu AB, có nhóm máu B, có nhóm máu O Xác suất để cặp bố mẹ sinh người nhóm máu AB : A 4,6875% B 9,375% C 25% D 1,5625% Câu Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người, bệnh bạch tạng liên quan với đột biến gen lặn nhiễm sắc thể thường Nếu bố mẹ dị hơp tỉ lệ sinh bạch tạng là: A 50% B 0% C 75% D 25% Câu Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Bệnh máu khó đơng người gen lặn nằm nhiễm sắc thể X qui định Một cặp vợ chồng bình thường dự định sinh con, khả đứa trai đầu lòng họ mắc bệnh tổng số bao nhiêu? Biết khơng có đột biến phát sinh người vợ có em gái mắc bệnh máu khó đơng A 12,5% B 45% C 50% D 25% Câu 10 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người, alen m quy định bệnh mù màu (đỏ lục), alen trội tương ứng M quy định mắt nhìn màu bình thường, gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X vùng khơng tương đồng với nhiễm sắc thể giới tính Y Alen a quy định bệnh bạch tạng, alen trội tương ứng A quy định da bình thường, gen nằm nhiễm sắc thể thường Trong trường hợp đột biến xảy ra, theo lí thuyết, cặp vợ chồng có kiểu gen sau sinh mắc hai bệnh trên? A AaXMXM × AAXmY B AaXmXm × AaXMY C AaXmXm × AAXMY D AaXMXm × AAXmY Câu 11 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Một người gái sinh từ mẹ có kiểu gen dị hợp bố không mù màu Người gái lớn lên lấy chồng không bị mù màu xác suất để sinh đứa bị mù màu bao nhiêu? A 37,5% B 50% C 25% D 12,5% Câu 12 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người, Xa quy định máu khó đơng; XA quy định máu bình thường Bố trai mắc bệnh máu khó đơng, mẹ bình thường Nhận xét nhất? A Mẹ có kiểu gen XAXA B Con trai nhận Xa từ bố C Con trai nhận gen bệnh từ ông nội D Con trai nhận Xa từ mẹ Câu 13 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người bệnh mù màu alen lặn m liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X đoạn khơng có Y quy định, alen M qui định khả phân biệt mầu bình thường Bố, mẹ phân biệt màu bình thường họ sinh người trai đầu lòng bị mù màu Nếu cặp vợ chồng tiếp tục sinh nhận định sau sai ? A Nếu sinh gái gái không biểu bệnh mù màu B Nếu sinh trai xác suất bị bệnh mù mầu 50% C Xác suất sinh biểu bệnh mù màu 25% D Nếu sinh trai đứa trai không bị mù màu Câu 14 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người, bệnh mù màu đỏ lục quy định gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng nhiễm sắc thể Y Bố bị bệnh mù màu đỏ lục; mẹ không biểu bệnh Họ có trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ lục Xác suất để họ sinh đứa thứ hai gái bị bệnh mù màu đỏ lục A 25% B 50% C 12,5% D 75% Câu 15 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Bệnh pheninketo niệu gen lặn nằm NST thường di truyền theo quy luật Menden Một người đàn ơng có em gái bị bệnh, lấy người vợ có anh trai bị bệnh Biết ngồi em chồng anh vợ bị bệnh ra, bên vợ chồng khơng khác bị bệnh Cặp vợ chồng lo sợ sinh bị bệnh Nếu đứa đầu lòng bị bệnh XS để sinh đứa thứ hai trai không bệnh bao nhiêu? A 1/9 B 3/4 C 3/8 D 1/18 Câu 16 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người, xét gen nằm nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A khơng gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh Một người phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh kết với người đàn ơng bình thường có em gái bị bệnh Xác suất để đầu lòng cặp vợ chồng khơng bị bệnh bao nhiêu? Biết người khác hai gia đình khơng bị bệnh A 3/4 B 1/2 C 5/9 D 8/9 Câu 17 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Bệnh pheninketo niệu gen lặn nằm NST thường di truyền theo quy luật Menden Một người đàn ơng có em gái bị bệnh, lấy người vợ có anh trai bị bệnh Biết ngồi em chồng anh vợ bị bệnh ra, bên vợ chồng khơng khác bị bệnh Cặp vợ chồng lo sợ sinh bị bệnh Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa đầu lòng bị bệnh A 1/4 B 1/8 C 1/9 D 2/9 Câu 18 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Bệnh máu khó đơng mù màu người đột biến gen lặn NST giới tính X khơng có alen tương ứng Y Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường bị bệnh máu khó đơng, vợ bình thường tính trạng trên, khơng mang gen gây bệnh máu khó đơng mang gen gây bệnh mù màu Con gái họ lấy chồng không bị bệnh Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ sinh không bị bệnh A 51/4 B 3/8 C 5/8 D 3/16 Câu 19 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Bệnh máu khó đơng mù màu người đột biến gen lặn NST giới tính X khơng có alen tương ứng Y Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường bị bệnh máu khó đơng,vợ bình thường tính trạng khơng mang gen gây bệnh máu khó đơng mang gen gây bệnh mù màu Con gái họ lấy chồng khơng bị bệnh Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ sinh người gái bình thường bệnh A 1/6 B 1/8 C 1/4 D 3/16 Câu 20 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Trong dòng họ giả thiết ta biết xác suất sinh đôi trứng p Xác suất để trẻ sinh đôi trứng biết chúng giới là: A 2p/(p+1) B p C p/2 D p/(p+1) Câu 21 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Một cặp vợ chồng bình thường sinh trai bình thường, trai mù màu trai mắc bệnh máu khó đơng Kiểu gen hai vợ chồng nào? Cho biết gen h gây bệnh máu khó đơng, gen m gây bệnh mù màu alen bình thường ứng H M A Bố XMHY; mẹ XMHXmh XMhXmH B Bố XMHYmẹ XMHxMH C Bố XmhY, mẹ XmH XMhXmH D Bố XmHY, mẹ XMhXmh Câu 22 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người NST 2n = 46 Trong trường hợp không xảy trao đổi chéo Tỷ lệ sinh từ cặp bố mẹ có chứa 23 NST bà nội( bà ngoại) là: A loại B 246 loại C 223 loại D loại Câu 23 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người, bệnh mù màu ( đỏ lục ) quy định gen lặn nằm NST giới tính X, khơng có alen NST Y Một phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy chồng khơng bị mù màu Xác suất để người phụ nữ sinh trai đầu lòng bị bệnh mù màu là: A 0,25 B 0,50 C 0,375 D 0,125 Câu 24 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người, bệnh mù màu đỏ, lục gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X gây nên Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu trai mù màu họ chắn nhận gen gây bệnh từ: A mẹ B bà ngoại C bố D ông ngoại Câu 25 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Hai anh em sinh đơi trứng Người anh có nhóm máu AB, mắt nâu Người em A nữ, nhóm máu AB, mắt nâu B nam, nhóm máu B, mắt đen C nam, nhóm máu A, mắt nâu D nam, nhóm máu AB, mắt nâu Câu 26 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người, bệnh mù màu đỏ lục quy định gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng nhiễm sắc thể Y Bố bị bệnh mù màu đỏ lục; mẹ khơng biểu bệnh Họ có trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ lục Xác suất để họ sinh đứa thứ hai gái bị bệnh mù màu đỏ lục A 75% B 25% C 12,5% D 50% Câu 27 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Bệnh mù màu người đột biến gen lặn NST X khơng có alen tương ứng Y Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng khơng bị bệnh mù màu Xác suất sinh bị mù màu là: A 1/2 B 1/4 C 3/4 D 1/3 Câu 28 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Bệnh mù màu người đột biến gen lặn NST X khơng có alen tương ứng Y Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu Xác suất sinh trai bình thường là: A 3/4 B 1/4 C 1/3 D 1/2 Câu 29 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Bệnh mù màu người đột biến gen lặn NST X khơng có alen tương ứng Y Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu Xác suất sinh người bình thường là: A 1/2 B 9/16 C 1/4 D 1/3 Câu 30 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Bệnh mù màu người đột biến gen lặn NST X khơng có alen tương ứng Y Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu Xác suất sinh người con: bình thường, bị bệnh là: A 3/16 B 9/16 C 9/32 D 6/16 Câu 31 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Bệnh mù màu người đột biến gen lặn NST X khơng có alen tương ứng Y Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu Xác suất sinh người có trai, gái không bị bệnh là: A 9/32 B 6/32 C 9/16 D 6/16 Câu 32 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Bệnh bạch tạng đột biến gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường Một gia đình bố bị bạch tạng, mẹ dị hợp tử cặp gen Các sinh mắc bệnh A 50% trai mắc bệnh, gái không mắc bệnh B 25% trai gái mắc bệnh C 50% trai gái mắc bệnh D 25% gái mắc bệnh, trai không mắc bệnh Câu 33 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Một người đàn ông bị mù màu kết với phụ nữ bình thường có bố bị mù màu Xác xuất cặp vợ chồng sinh bị mù màu A 50% B 12.5% C 25% D 10% Câu 34 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người, tính trạng tóc quăn gen A, tóc thẳng gen a nằm NST thường quy định Bệnh máu khó đơng gen lặn d nằm NST giới tính X gây nên Bố mẹ có tóc quăn, máu đơng bình thường, sinh trai tóc thẳng máu khó đơng Kiểu gen bố mẹ A bố: AaXDY, mẹ: AAXDXD B bố: AAXDY, mẹ: AaXDXd C bố: AAXDY, mẹ: AAXDXD D bố: AaXDY, mẹ: AaXDXd Câu 35 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Bệnh máu khó đơng mù màu người đột biến gen lặn NST giới tính X khơng có alen tương ứng Y Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường bị bệnh máu khó đơng,vợ bình thường tính trạng mang gen gây bệnh mù màu Con gái họ lấy chồng khơng bị bệnh Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ sinh trai không bị mù màu A 3/16 B 3/8 C 1/8 D 7/8 Câu 36 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Bệnh máu khó đơng mù màu người đột biến gen lặn NST giới tính X khơng có alen tương ứng Y Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường bị bệnh máu khó đơng,vợ bình thường tính trạng mang gen gây bệnh mù màu Con gái họ lấy chồng khơng bị bệnh Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ sinh trai khơng bị máu khó đơng A 5/16 B 1/3 C 1/4 D 3/8 Câu 37 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người, gen B quy định mắt nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen b gây bệnh mù màu đỏ - xanh lục, gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Một cặp vợ chồng sinh gái bị mù màu trai mắt nhìn màu bình thường Biết khơng có đột biến xảy ra, kiểu gen cặp vợ chồng A XBXB × XbY B XBXb × XbY C XBXb × XBY D XbXb × XBY Câu 38 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người bệnh máu khó đơng gen lặn nằmg nhiễm sắc thể giới tính X quy định Một người phụ nữ bình thường có bố bị bệnh máu khó đơng kết với người bình thường họ sinh đứa Tỷ lệ phần trăm họ sinh đứa trai không bị bệnh máu khó đơng A 50% B 25% C 12,5% D 100% Câu 39 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Ở người, nhiễm sắc thể thường, gen A qui định thuận tay phải, gen a qui định thuận tay trái Trên nhiễm sắc thể giới tính X, gen M qui định nhìn màu bình thường gen m qui định mù màu Đứa sau sinh từ cặp bố mẹ AaXMXm x aaXMY? A Con trai thuận tay phải, mù màu B Con gái thuận tay trái, nhìn màu bình thường C Con gái thuận tay phải, mù màu D Con trai thuận tay trái, nhìn màu bình thường Câu 40 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn nằm NST thường, alen trội tương ứng qui định người bình thường.Một gia đình có bố mẹ bình thường người đầu họ bị bạch tạng.Cặp vợ chồng muốn sinh thêm người có trai gái khơng bị bạch tạng.Về mặt lí thuyết khả để họ thực mong muốn là: A 3/8 B 3/16 C 9/16 D 9/32 ... bình thường bệnh A 1/6 B 1/8 C 1/4 D 3/16 Câu 20 Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Trong dòng họ giả thi t ta biết xác suất sinh đôi trứng p Xác suất để trẻ sinh đôi trứng biết chúng giới là: A 2p/(p+1)