Câu ( ID:50040 ) Báo lỗi câu hỏi Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)  Theo dõi Một người mắc bệnh máu khó đơng có người em sinh đơi khơng bị máu khó động Điều khẳng định sau đúng? A Họ sinh đơi khác trứng, có kiểu gen khác B Người mắc bệnh gái, có nhóm máu C Họ có màu da, mắc loại bệnh D Họ sinh đôi trứng có kiểu gen Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Bệnh máu khó đơng gen lặn NST X quy định người anh em sinh đơi người bị bệnh người khơng bị bệnh → Hai người có kiểu gen khác Sinh đơi lại có kiểu gen khác → Sinh đơi khác trứng Câu ( ID:50041 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi Khi bố mẹ bình thường, sinh gái bị bệnh Ta kết luận A bệnh gen trội NST thường quy định B bệnh gen lặn nằm NST giới tính qui định  Theo dõi C bệnh gen lặn nằm NST thường quy định D bệnh gen trội NST giới tính qui định Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Bố mẹ bình thường sinh gái bị bệnh → Bệnh gen lặn quy định Giả sử bệnh gen nằm X quy định → Bố bình thường tất gái bình thường, gái bị bệnh → Bệnh không gen X quy định → Bệnh gen lặn nằm NST thường quy định Câu ( ID:50042 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ở người, Xa quy định máu khó đơng; XA quy định máu bình thường Bố trai mắc bệnh máu khó đơng, mẹ bình thường Nhận xét nhất? A Con trai nhận Xa từ mẹ B Mẹ có kiểu gen XAXA C Con trai nhận gen bệnh từ ông nội D Con trai nhận Xa từ bố Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Bố trai bị bệnh nên có kiểu gen: XaY Vậy trai nhận giao tử Y từ bố giao tử từ mẹ → Mẹ bình thường có kiểu gen là: XAXa Câu ( ID:50043 ) Báo lỗi câu hỏi Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)  Theo dõi Ở người bệnh máu khó đơng gen lặn h nằm NST X quy định, gen H quy định máu đơng bình thường Bố trai mắc bệnh khó đơng,mẹ bình thường , nhận định đúng: A Con trai nhận gen bệnh từ bố B mẹ không mang gen bệnh XHXH C mẹ mang gen bệnh trạng thái dị hợp XHXh D Toàn gái hai người có kiểu gen dị hợp tử XHXh Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Bố trai mắc bệnh máu khó đơng nên có kiểu gen là: XhY Con trai nhận giao tử Y từ bố giao tử Xh từ mẹ Mà mẹ bình thường nên mẹ phải có kiểu gen : XHXh Câu ( ID:50044 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Một người đàn ông mang nhóm máu A người phụ nữ mang nhóm máu B có với kiểu hình nào? A máu A máu B B máu AB máu O C máu A, B, AB O D máu A, B O Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Người đàn ơng có nhóm máu A có kiểu gen : IAIA ; IAIO Người phụ nữ có nhóm máu B có kiểu gen : IBIB ; IBIO Vậy nên người phụ nữ có kiểu gen IBIO kết với người đàn ơng có kiểu gen IAIO Thì nhóm máu tạo hệ : A; B; AB ; O Câu ( ID:50045 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ở người bệnh máu khó đông gen lặn h nằm NST X quy định, gen H quy định máu đơng bình thường Bố trai mắc bệnh khó đơng,mẹ bình thường , nhận định đúng: A Con trai nhận gen bệnh từ bố B Toàn gái hai người có kiểu gen dị hợp tử XHXh C mẹ mang gen bệnh trạng thái dị hợp XHXh D mẹ không mang gen bệnh XHXH Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Máu khó đơng gen lặn X quy định H bình thường; h - máu khó đơng Bố trai mắc bệnh máu khó đơng (XhY); mẹ máu đơng bình thường XHX- → trai XhY nhận Y từ bố Xh từ mẹ → kiểu gen người mẹ bình thường XHXh A Sai Con trai XhY nhận Y từ bố Xh từ mẹ B Sai Mẹ bình thường có kiểu gen XHXh C Đúng D Sai Con gái nhận Xh từ bố X từ mẹ; mẹ có kiểu gen XHXh → cho giao tử Xh XH → gái XHXh XhXh Câu ( ID:50046 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Một cặp bố mẹ sinh ba người có nhóm máu AB, có nhóm máu B, có nhóm máu O Xác suất để cặp bố mẹ sinh người nhóm máu AB : A 1,5625% B 9,375% C 25% D 4,6875% Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Một cặp bố mẹ sinh ba người có nhóm máu AB, có nhóm máu B, có nhóm máu O → P : IAIO × IBIO Nên xác suất sinh có nhóm máu AB = Xác suất để người nhóm máu AB = Câu ( ID:50047 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) = 0,015625 = 1,5625% Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ở người, bệnh bạch tạng liên quan với đột biến gen lặn nhiễm sắc thể thường Nếu bố mẹ dị hơp tỉ lệ sinh bạch tạng là: A 75% B 0% C 25% D 50% Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường Bố mẹ dị hợp :Aa × Aa F : AA : Aa : aa Xác suất sinh bạch tạng : = 25% Câu ( ID:50048 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Bệnh máu khó đơng người gen lặn nằm nhiễm sắc thể X qui định Một cặp vợ chồng bình thường dự định sinh con, khả đứa trai đầu lòng họ mắc bệnh tổng số bao nhiêu? Biết khơng có đột biến phát sinh người vợ có em gái mắc bệnh máu khó đơng A 25% B 50% C 45% D 12,5% Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Gọi A : Bình thường ; a : Máu khó đơng Em gái người vợ mắc bệnh máu khó đơng có kiểu gen XaXa → Bố, mẹ người gái phải cho giao tử Xa → Mà người vợ bình thường (có kiểu gen XAXA XAXa), mẹ người vợ cho giao tử XA nên người vợ phải có kiểu gen XAXa Người chồng bình thường có kiểu gen XAY Xác suất sinh trai bị bệnh : 1/2 (Xa từ mẹ) 1/2 (Y từ bố) = 1/4 Câu 10 ( ID:50049 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ở người, alen m quy định bệnh mù màu (đỏ lục), alen trội tương ứng M quy định mắt nhìn màu bình thường, gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X vùng khơng tương đồng với nhiễm sắc thể giới tính Y Alen a quy định bệnh bạch tạng, alen trội tương ứng A quy định da bình thường, gen nằm nhiễm sắc thể thường Trong trường hợp khơng có đột biến xảy ra, theo lí thuyết, cặp vợ chồng có kiểu gen sau sinh mắc hai bệnh trên? A AaXMXm × AAXmY B AaXMXM × AAXmY C AaXmXm × AaXMY D AaXmXm × AAXMY Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Alen quy định bệnh mù màu (m) quy định mắt nhìn màu bình thường, gen nằm X khơng có alen tương ứng Y Alen a quy định bạch tạng, A- da bình thường → gen nằm nhiễm sắc thể thường Muốn sinh bị bạch tạng → aa → bố mẹ phải cho alen a → loại A, B, D C AaXmXm × AaXMY → sinh trai bị bạch tạng mù màu Câu 11 ( ID:50050 ) Báo lỗi câu hỏi Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)  Theo dõi Một người gái sinh từ mẹ có kiểu gen dị hợp bố không mù màu Người gái lớn lên lấy chồng khơng bị mù màu xác suất để sinh đứa bị mù màu bao nhiêu? A 12,5% B 50% C 37,5% D 25% Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Người gái sinh từ mẹ có kiểu gen dị hợp (XMXm) bố không mù màu (XMY) Người gái có kiểu gen XMXM XMXm Người gái kết với người chồng bình thường XMY Nếu gái XMXM khơng có bị bệnh Con gái XMXm × chồng XMY → 1/4 bị bệnh mù màu XmY Vậy xác suất để sinh đứa bị mù màu là: 1/2 × 1/4 = 1/8 = 12,5% Câu 12 ( ID:50051 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ở người, Xa quy định máu khó đơng; XA quy định máu bình thường Bố trai mắc bệnh máu khó đơng, mẹ bình thường Nhận xét nhất? A Mẹ có kiểu gen XAXA B Con trai nhận Xa từ bố C Con trai nhận gen bệnh từ ông nội D Con trai nhận Xa từ mẹ Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Xa quy định máu khó đơng; XA quy định máu bình thường Bố trai bị bệnh máu khó đơng XaY, trai nhận Y từ bố Xa từ mẹ Người mẹ bình thường → mẹ có kiểu gen XAXa Câu 13 ( ID:50052 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ở người bệnh mù màu alen lặn m liên kết với nhiễm sắc thể giới tính X đoạn khơng có Y quy định, alen M qui định khả phân biệt mầu bình thường Bố, mẹ phân biệt màu bình thường họ sinh người trai đầu lòng bị mù màu Nếu cặp vợ chồng tiếp tục sinh nhận định sau sai ? A Nếu sinh gái gái không biểu bệnh mù màu B Nếu sinh trai đứa trai khơng bị mù màu C Nếu sinh trai xác suất bị bệnh mù mầu 50% D Xác suất sinh biểu bệnh mù màu 25% A mẹ B ông ngoại C bà ngoại D bố Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Bệnh mù màu đỏ, lục gen lặn nằm X gây nên Mẹ bình thường → bố bị mù màu XmY → sinh trai mù màu XmY Con trai nhận Y từ bố Xm từ mẹ Câu 25 ( ID:50064 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Hai anh em sinh đơi trứng Người anh có nhóm máu AB, mắt nâu Người em A nữ, nhóm máu AB, mắt nâu B nam, nhóm máu B, mắt đen C nam, nhóm máu A, mắt nâu D nam, nhóm máu AB, mắt nâu Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Sinh đôi trứng tượng sau thụ tinh bị phân cắt thành hai phôi phát triển riêng rẽ Sinh đơi trứng có kiểu gen, giới tính → người anh nhóm máu AB, mắt nâu → người em nam, nhóm máu AB mắt nâu Câu 26 ( ID:50065 ) Báo lỗi câu hỏi Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)  Theo dõi Ở người, bệnh mù màu đỏ lục quy định gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng nhiễm sắc thể Y Bố bị bệnh mù màu đỏ lục; mẹ không biểu bệnh Họ có trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ lục Xác suất để họ sinh đứa thứ hai gái bị bệnh mù màu đỏ lục A 75% B 25% C 50% D 12,5% Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Quy ước: A - mắt nhìn màu bình thường, a- bị mù màu Bố bị mù màu XmY mẹ không biểu bệnh → sinh trai bị mù màu XmY → nhận Y từ bố Xm từ mẹ → mẹ bình thường có kiểu gen XMXm XmY × XMXm → Xác suất gái bị mù màu: XmXm 1/4 = 25% Câu 27 ( ID:50066 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Bệnh mù màu người đột biến gen lặn NST X khơng có alen tương ứng Y Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu Xác suất sinh bị mù màu là: A 1/2 B 3/4 C 1/3 D 1/4 Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Bệnh mù màu đột biến gen lặn NST X alen tương ứng Y Phụ nữ bình thường có bố bị mù màu XmY → người phụ nữ nhận Xm từ bố → có kiểu gen XMXm Lấy người chồng không bị mù màu : XMY XMXm × XMY → XMY: XmY : XMXM : XMXm Xác suất sinh bị bệnh mù màu = 1/4 Câu 28 ( ID:50067 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Bệnh mù màu người đột biến gen lặn NST X khơng có alen tương ứng Y Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu Xác suất sinh trai bình thường là: A 3/4 B 1/2 C 1/4 D 1/3 Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Bệnh mù màu đột biến gen lặn NST X khơng có alen tương ứng Y Phụ nữ bình thường có bố bị mù màu XmY → người phụ nữ nhận Xm từ bố → có kiểu gen XMXm Lấy người chồng khơng bị mù màu : XMY XMXm × XMY → XMY: XmY : XMXM : XMXm Xác suất sinh trai bình thường XMY = 1/4 Câu 29 ( ID:50068 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Bệnh mù màu người đột biến gen lặn NST X khơng có alen tương ứng Y Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu Xác suất sinh người bình thường là: A 1/2 B 1/4 C 1/3 D 9/16 Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Mù màu đột biến gen lặn X không alen tương ứng Y Phụ nữ bình thường có bố bị mù màu XmY nhận Xm từ bố → có kiểu gen XMXm Người phụ nữ lấy người chồng bình thường Xác suất sinh người bình thường: 3/4 Xác suất sinh người bình thường: 3/4 × 3/4 = 9/16 Câu 30 ( ID:50069 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Bệnh mù màu người đột biến gen lặn NST X khơng có alen tương ứng Y Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu Xác suất sinh người con: bình thường, bị bệnh là: A 9/32 B 9/16 C 6/16 D 3/16 Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Mù màu đột biến gen lặn X không alen tương ứng Y Phụ nữ bình thường có bố bị mù màu XmY nhận Xm từ bố → có kiểu gen XMXm Người phụ nữ lấy người chồng bình thường XMY Xác suất sinh người bình thường: 3/4 Xác suất sinh người bị bệnh: 1/4 Xác suất sinh người bị bệnh người bình thường: có trường hợp: + Con đầu bình thường, thứ bị bệnh + Con đầu bị bệnh, thứ bình thường Xác suất = 3/4 × 1/4 × = 3/8 = 6/16 Câu 31 ( ID:50070 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Bệnh mù màu người đột biến gen lặn NST X khơng có alen tương ứng Y Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu Xác suất sinh người có trai, gái không bị bệnh là: A 9/16 B 6/32 C 6/16 D 9/32 Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Mù màu đột biến gen lặn X không alen tương ứng Y Phụ nữ bình thường có bố bị mù màu XmY nhận Xm từ bố → có kiểu gen XMXm Người phụ nữ lấy người chồng bình thường XMY XMXm × XMY → XMY: XmY: XMXM : XMXm Xác suất sinh gái bình thường: 2/4; xác suất sinh trai bình thường: 1/4 Xác suất sinh bình thường ( có trai gái) = xác suất sinh bình thường - xác suất sinh tồn gái bình thường - xác suất sinh tồn trai bình thường Xác suất sinh bình thường: Xác suất sinh tồn gái bình thường: Xác suất sinh tồn trai bình thường: Vậy xác suất sinh có trai gái bình thường là: - - = 9/32 Câu 32 ( ID:50071 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Bệnh bạch tạng đột biến gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường Một gia đình bố bị bạch tạng, mẹ dị hợp tử cặp gen Các sinh mắc bệnh A 25% trai gái mắc bệnh B 25% gái mắc bệnh, trai không mắc bệnh C 50% trai mắc bệnh, gái không mắc bệnh D 50% trai gái mắc bệnh Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Bạch tạng đột biến gen lặn nằm NST thường quy định A- bình thường, a- bạch tạng Bố bị bạch tạng ( aa), mẹ dị hợp tử cặp gen (Aa) Các sinh ra: Aa × aa → Aa: aa ( 50% bị bệnh 50% bình thường) Gen nằm NST thường → 50% trai gái mắc bệnh Câu 33 ( ID:50072 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Một người đàn ông bị mù màu kết hôn với phụ nữ bình thường có bố bị mù màu Xác xuất cặp vợ chồng sinh bị mù màu A 50% B 25% C 10% D 12.5% Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Quy ước: M- bình thường, m- mù màu Người đàn ông bị mù màu XmY kết hôn với người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu Phụ nữ bình thường có bố bị mù màu XmY nhận Xm từ bố → có kiểu gen XMXm XmY × XMXm →XMXm : XmXm : XMY : XmY : → Xác suất sinh bị mù màu là: 50% Câu 34 ( ID:50073 ) Báo lỗi câu hỏi Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)  Theo dõi Ở người, tính trạng tóc quăn gen A, tóc thẳng gen a nằm NST thường quy định Bệnh máu khó đơng gen lặn d nằm NST giới tính X gây nên Bố mẹ có tóc quăn, máu đơng bình thường, sinh trai tóc thẳng máu khó đơng Kiểu gen bố mẹ A bố: AaXDY, mẹ: AAXDXD B bố: AaXDY, mẹ: AaXDXd C bố: AAXDY, mẹ: AAXDXD D bố: AAXDY, mẹ: AaXDXd Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Quy ước: A - tóc quăn, a- tóc thẳng nằm NST thường Bệnh máu khó đơng nằm NST X: D- bình thường, d- máu khó đơng Bố mẹ tóc quăn, máu đơng bình thường → sinh trai tóc thẳng bị máu khó đơng: aaXdY Tính trạng tóc thẳng aa → bố mẹ mang alen a → kiểu gen bố mẹ Aa XdY nhận Y từ bố Xd từ mẹ → kiểu gen bố mẹ máu đơng bình thường là: XDXd × XDY Kiểu gen bố mẹ là: AaXDXd AaXDY Câu 35 ( ID:50074 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Bệnh máu khó đơng mù màu người đột biến gen lặn NST giới tính X khơng có alen tương ứng Y Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường bị bệnh máu khó đơng,vợ bình thường tính trạng mang gen gây bệnh mù màu Con gái họ lấy chồng không bị bệnh Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ sinh trai khơng bị mù màu A 7/8 B 3/8 C 3/16 D 1/8 Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Bệnh mù màu máu khó đơng người đột biến X quy định Đề quan tâm tới bệnh mù màu Quy ước: M - bình thường; m - mù màu Chồng bình thường XMY ; vợ bình thường mang gen gây bệnh XMXm Con gái có thể: 1/2 XMXm : 1/2 XMXM Con gái lấy chồng không bị bệnh XMY (1/2 XMXm: 1/2 XMXM) → 3/4 XM: 1/4 Xm Xác suất cặp vợ chồng sinh khơng bị mù màu: XMY = 1/2Y × 3/4 XM = 3/8 XMY Câu 36 ( ID:50075 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Bệnh máu khó đơng mù màu người đột biến gen lặn NST giới tính X khơng có alen tương ứng Y Một gia đình có người chồng nhìn màu bình thường bị bệnh máu khó đơng,vợ bình thường tính trạng mang gen gây bệnh mù màu Con gái họ lấy chồng khơng bị bệnh Tính xác suất để cặp vợ chồng trẻ sinh trai khơng bị máu khó đơng A 5/16 B 1/3 C 3/8 D 1/4 Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Bệnh máu khó đơng bệnh mù màu đột biến gen lặn NST giới tính X khơng có alen tương ứng Y Chỉ xét tính trạng máu khó đơng H - bình thường ; h - máu khó đơng Chồng bị bệnh máu khó đơng XhY ; vợ bình thường XHXH Con gái XHXh lấy chồng bình thường XHY Con trai khơng bị máu khó đơng: XHY = 1/2Y × 1/2 XH = 1/4 XHY Câu 37 ( ID:50076 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ở người, gen B quy định mắt nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen b gây bệnh mù màu đỏ - xanh lục, gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Một cặp vợ chồng sinh gái bị mù màu trai mắt nhìn màu bình thường Biết khơng có đột biến xảy ra, kiểu gen cặp vợ chồng A XBXb × XbY B XBXB × XbY C XBXb × XBY D XbXb × XBY Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết B- mắt nhìn màu bình thường, b- bệnh mù màu đỏ màu xanh lục Vợ chồng sinh gái mù màu XbXb → nhận Xb từ bố Xb từ mẹ → bố mẹ mang gen gây bệnh Vợ chồng sinh trai mắt nhìn màu bình thường XBY → nhận Y từ bố XB từ mẹ Kiểu gen bố mẹ XBXb XbY Câu 38 ( ID:50077 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ở người bệnh máu khó đơng gen lặn nằmg nhiễm sắc thể giới tính X quy định Một người phụ nữ bình thường có bố bị bệnh máu khó đơng kết với người bình thường họ sinh đứa Tỷ lệ phần trăm họ sinh đứa trai không bị bệnh máu khó đơng A 25% B 100% C 50% D 12,5% Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Bệnh máu khó đơng gen lặn nằm NST giới tính X quy định Người phụ nữ bình thường, bố bị máu khó đơng (XhY) → người phụ nữ XHXh Người phụ nữ XHXh kết với người chồng bình thường XHY Xác suất sinh trai khơng bị máu khó đơng XHY = 1/2 XH × 1/2 Y = 1/4 Câu 39 ( ID:50078 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Ở người, nhiễm sắc thể thường, gen A qui định thuận tay phải, gen a qui định thuận tay trái Trên nhiễm sắc thể giới tính X, gen M qui định nhìn màu bình thường gen m qui định mù màu Đứa sau sinh từ cặp bố mẹ AaXMXm x aaXMY? A Con gái thuận tay phải, mù màu B Con gái thuận tay trái, nhìn màu bình thường C Con trai thuận tay phải, mù màu D Con trai thuận tay trái, nhìn màu bình thường Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết A - thuận tay phải, a- thuận tay trái Trên NST giới tính X, M - quy định nhìn màu bình thường, m - mắt mù màu AaXMXm × aaXMY sinh thuận tay trái thuận tay phải XMXm × XMY → sinh trai mù màu gái, trai bình thường Cặp vợ chồng sinh gái thuận tay phải mù màu Câu 40 ( ID:50079 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn nằm NST thường, alen trội tương ứng qui định người bình thường.Một gia đình có bố mẹ bình thường người đầu họ bị bạch tạng.Cặp vợ chồng muốn sinh thêm người có trai gái không bị bạch tạng.Về mặt lí thuyết khả để họ thực mong muốn là: A 3/8 B 9/16 C 9/32 D 3/16 Lời giải chi tiết Bình luận Lời giải chi tiết Bạch tạng đột biến gen lặn NST thường quy định Quy ước A: bình thường; a - bị bệnh Bố mẹ bình thường, người bị bệnh (aa) → bố mẹ có kiểu gen Aa Cặp vợ chồn muốn sinh thêm có trai gái không bị bệnh Bố mẹ Aa × Aa → 3/4 A- : 1/2 aa Sinh trai bình thường: 3/4 × 1/2 = 3/8 Sinh gái bình thường 3/4 × 1/2 = 3/8 Có trường hợp sinh trai gái bình thường (hốn đổi vị trí sinh con) TH1: sinh gái bình thường ; sinh trai bình thường TH2: sinh trai bình thường ; sinh gái bình thường Vậy tần số sinh thêm người trai gái khơng bị bạch tạng là: 3/8 × 3/8 × = 9/32 ... đồng với nhiễm sắc thể giới tính Y Alen a quy định bệnh bạch tạng, alen trội tương ứng A quy định da bình thường, gen nằm nhiễm sắc thể thường Trong trường hợp khơng có đột biến xảy ra, theo lí... định mắt nhìn màu bình thường, gen nằm X khơng có alen tương ứng Y Alen a quy định bạch tạng, A- da bình thường → gen nằm nhiễm sắc thể thường Muốn sinh bị bạch tạng → aa → bố mẹ phải cho alen... 1/4 Câu 20 ( ID:50059 ) Câu trắc nghiệm (0.25 điểm) Báo lỗi câu hỏi  Theo dõi Trong dòng họ giả thi t ta biết xác suất sinh đôi trứng p Xác suất để trẻ sinh đôi trứng biết chúng giới là: A p/2