Luudauhnue@gmail.com 1 4 1 1 CTTQ: CxHyOzNtXg  v 2.6   14 0 2.6   12   kn 2.6   10   20 kn 2x  t   y  g 0  ) U C6 H14  U C6 H12 U C6 H10 6.2    40 kn (2.2    1) U C2 H3Cl   kn 2.6    U C6 H6Cl6   kn 2.2    U C2 H5 NH   00 kn 6.2    U C6 H5 NH   40 kn 2.2   U C2 H6O   00 kn 2.2   U C2 H 4O   kn U C6 H6  kn) 1 1 4 1 ôi) Luudauhnue@gmail.com  , TT v Ankan (C, H) Anken (C, H) Xicloankan (C, H) Ankin (C, H) Ancol Ete Xeton (cacbonyl) C=C C  C (1 lk ba) Axit (cacboxyl) C  =0, v =  =0, v =  =1, v = CHO O C H  =1, v = COOH O C O-H  =1, v = O C O  =1, v = OH O  CO  12 Este COO  13 Amin  NH  NH  N 14 15  =1, v =  =0, v =  =2, v =  =2, v =  =3, v = 1 Aren (hidrocacbon 10 11  =0, v = - Amino axit Peptit, Protein O  H O  O  =0, v =  =1, v =  =1, v = -NH2, COOH -NH-CO- MỘT SỐ THUỐ THỬ HO Á HỢP HẤT HỮU Ơ (Dùng chương trình phổ thơng) T ố D ệ ứng K l ậ Thí dụ Cl2 (as) R CH4, C2H6, C6H5-CH3 benzen R Br2(t ) Br2, Cl2 (Fe,t ) HNO3 (H2SO4 benzen B CH4, C2H6, C6H5-CH3 vào ẩ C6H5-X X- ẩ –Cl, Br, OH, NH2 - hút e có liên k NO2, COOH, CHO Luudauhnue@gmail.com H2(Ni,t0) H2(Pd/PbCO3) B -C  C3 -CHO, R-CO-R(xeton) Ankin:-C  C- N dd KMnO4 tím o Có nhóm –CHO dd AgNO3/NH3 (hoặcAg2O/NH3) Cu(OH)2 (NaOH, to) Cu(OH)2 (to phòng)  f f fomic Cu2O ỏ , axit có nhóm -CHO (nt) 2 , -COOH dd xanh lam Tripe Na CH3-C  CH CH2 = CH-COOH C = C, -C  C-, vòng CH3-C  CH, glucozo -CHO Phenol, anilin C6H5OH, C6H5NH2 CH2=CH2, C = C, -C  C-, CHO HC  CH ankyl benzen C6H5CH3 Ank-1-in HC  CH, R-C CH ỏ dd KMnO4 CH2=CH2, CH3CHO, CH3COCH3, CH3-C  CH khơng màu NaHCO3, Na2CO3 R Có nhóm -COOH CH3CHO, HCOOH, HCOOC2H5 (như trên) glixerin, etylenglicol, f mantozo, saccarozo, Tripeptit, protein C2H5OH, C6H5OH, CH3COOH CH3COOH, HCOOH khơng màu NaOH, KOH (bazo) Tính axit: C6H5OH(phenol), OH(phenol), -COOH CH3COOH, HCOOCH3 –COOTính bazo: amin (CH3NH2, NH2 H2NCH2COOH, amoni CH3COONH4 HCl (axit) Q tím ỏ dd axit, aminoaxit HCOOH, CH3COOH Hoá xanh dd NH3, CH3NH2 có nhóm NH2 Luudauhnue@gmail.com HX (X=Cl, Br, OH), xúc tác H+ X =OH KOH/C2H5OH,t0 / R-X -C  C- R-X (X:halogen) - - Anlyl halogenua Phenyl halogenua - + - - 1400C) H2SO4 1700C) C2H5Cl H2O, to H2O Ankyl halogenua H2SO4 CH2=CH2, CH3-C  CH dd NaOH, to + + - (to cao, p cao ph n g) CH3OH, C2H5OH Ancol (ROH): tách H2 Ancol (ROH): tách H2 C2H5OH, C3H7OH CuO(t0) CH3CH2OH, CH3CHOHCH3 H2O (H+) E xenlulozo, saccarozo, mantozo B C E C C C C C C (A) 1:V10 C , C C C C C (D) , C C C C C C C C C (E) C , V12, V13 C C (B) C C C 11, C (C) C , Luudauhnue@gmail.com , V2 V1 , V3 , V9 V8 , , , V10 V5 V4 , V11 , , V6 , V12 , , V7 V13 1 B -OH), amino (-NH2 - -COOH), nitro (-NO2  6H12 10  B E 13 6H14 B E B E – - - 17 15 6H12 B E 3 14 phân) ố ố ệ sau: 2 + – –COOH) (Ni, t0)  2  - – Luudauhnue@gmail.com   – – –  3/NH3 – – ng)  2 – + Cu(OH )2 / OH ỏ   –CHO  –