TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM HÀ NỘI KHOA HÓA HỌC PHẠM THỊ MAI NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP CHẤM LƯỢNG TỬ CARBON TỪ PHỨC M-EDTA (M=Cu, Fe, Mn) KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC Chuyên ngành: Hóa Lý HÀ NỘI – 2018 TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM HÀ NỘI KHOA HÓA HỌC PHẠM THỊ MAI NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP CHẤM LƯỢNG TỬ CARBON TỪ PHỨC M-EDTA (M=Cu, Fe, Mn) KHĨA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC Chun ngành: Hóa Lý Người hướng dẫn khoa học TS MAI XUÂN DŨNG HÀ NỘI – 2018 LỜI CẢM ƠN Lời đầu tiên, em xin bày tỏ lòng kính trọng biết ơn tới TS Mai Xuân Dũng định hướng cho em có tư khoa học đắn, tận tình bảo, tạo nhiều thuận lợi cho em suốt q trình xây dựng hồn thiện đề tài Nghiên cứu tài trợ từ nguồn kinh phí Khoa học cơng nghệ trường Đại học Sư Phạm Hà Nội cho đề tài mã số: C.2018-18-05 TS Mai Xuân Dũng làm chủ nhiệm đề tài Em xin cảm ơn cán Viện nghiên cứu Khoa học ứng dụng (ISA) trường ĐHSPHN2 nhiệt tình hỗ trợ em thực phép đo phổ hấp thụ UV-vis Nhân dịp em xin gửi lời cảm ơn tới thầy Hoàng Quang Bắc tất thành viên nhóm nghiên cứu N4O ln giúp đỡ, bên cạnh em lúc khó khăn q trình nghiên cứu Cuối xin cảm ơn gia đình, bạn bè bên cạnh ủng hộ, động viên, giúp đỡ em suốt trình học tập thực đề tài Em xin chân thành cảm ơn! Hà Nội, tháng năm 2018 SINH VIÊN Phạm Thị Mai LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan kết nghiên cứu riêng hướng dẫn TS Mai Xuân Dũng Các số liệu kết khóa luận xác, trung thực chưa cơng bố cơng trình nghiên cứu khác Hà Nội, tháng năm 2018 SINH VIÊN Phạm Thị Mai DANH MỤC CÁC TỪ VIẾT TẮT EDTA : Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt QDs : Chấm lượng tử (quantum dots) CQDs : Chấm lượng tử carbon (carbon quantum dots) nm : Nanomet Eg : Độ rộng vùng cấm (energy gap) UV-vis : Phổ hấp thụ tử ngoại – khả kiến (Ultraviolet - visible absorption spectroscopy) AAS : Phổ hấp thụ nguyên tử (Atomic Absorption Spectrophotometric) PL : Phổ kích thích huỳnh quang (Photoluminescence) CQD : Chấm lượng tử Carbon tổng hợp từ ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt M-CQD : Chấm lượng tử Carbon tổng hợp từ phức tạo EDTA kim loại M CuCQD : Dung dịch chấm lượng tử Carbon pha tạp kim loại copper W-CuCQD : Dung dịch chấm lượng tử Carbon pha tạp kim loại copper rửa FeCQD : Dung dịch chấm lượng tử carbon pha tạp kim loại iron W-FeCQD : Dung dịch chấm lượng tử carbon pha tạp kim loại iron rửa MnCQD : Dung dịch chấm lượng tử carbon pha tạp kim loại manganese W-MnCQD : Dung dịch chấm lượng tử carbon pha tạp kim loại manganese rửa DA : Dopamine HCL : Hollow Cathode Lamp EDL : Electronic Discharge Lamp MỤC LỤC MỞ ĐẦU 1 Lí chọn đề tài Mục đích nghiên cứu Nội dung nghiên cứu Phương pháp nghiên cứu Điểm đề tài CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN 1.1 Giới thiệu chấm lượng tử 1.2 Chấm lượng tử Carbon 1.2.1 Cấu trúc chấm lượng tử Carbon 1.2.2 Ưu điểm CQDs 1.2.3 Tiềm ứng dụng CQDs 10 1.2.4 Phương pháp tổng hợp CQDs 12 CHƯƠNG 2: THỰC NGHIỆM 14 2.1 Tổng hợp chấm lượng tử Carbon 14 2.1.1 Hóa chất dụng cụ 14 2.1.2 Tổng hợp chấm lượng tử Carbon từ EDTA (CQDs) 14 2.1.3 Tổng hợp CQDs từ phức EDTA với kim loại M (M = Mn, Cu, Fe) phương pháp thủy nhiệt 15 2.1.4 Rửa chấm lượng tử Carbon thu 16 2.2 Các phương pháp nghiên cứu chấm lượng tử Carbon 18 2.2.1 Phổ hấp thụ UV-vis 18 2.2.2 Phổ kích thích huỳnh quang 19 2.2.3 Phổ hấp thụ nguyên tử AAS (Atomic Absorption Spectrometer) 20 CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 23 3.1 Sự hình thành CQDs 23 3.1.1 Cơ chế hình thành CQDs 23 3.1.2 Hàm lượng kim loại M-CQD 24 3.2 Tính chất quang CQDs tổng hợp từ EDTA 25 3.2.1 Tính chất quang CQDs pha tạp Cu 27 3.2.2 Tính chất quang CQDs pha tạp Fe 28 3.2.3 Tính chất quang CQDs pha tạp Mn 29 3.2.4 Tính chất quang dung dịch chấm lượng tử Carbon 30 KẾT LUẬN 32 TÀI LIỆU THAM KHẢO 33 DANH MỤC HÌNH, BẢNG Hình 1.1 Sự thay đổi cấu trúc điện tử chấm lượng tử theo kích thước Hình 1.2 Màn hình sử dụng cơng nghệ chấm lượng tử Hình 1.3 Sơ đồ chuyển hóa tế bào Hình 1.4 Chấm lượng tử ứng dụng chế tạo pin mặt trời Hình 1.5 Chấm lượng tử Carbon Hình 1.6 Sơ đồ biểu diễn CQD huỳnh quang để phát ion Fe3+ dopamine 12 Hình 1.7 Sơ đồ tổng hợp chấm lượng tử Carbon từ EDTA phương pháp thủy nhiệt 15 Hình 1.8 Sơ đồ làm dung dịch FeCQD CuCQD 16 Hình 1.9 Sơ đồ làm dung dịch MnCQD 17 Hình 2.1 Sơ đồ nguyên lí hệ đo phổ hấp thụ UV-vis 18 Hình 2.2 Sơ đồ nguyên lí hệ đo phổ phát xạ huỳnh quang PL 19 Hình 2.3 Sơ đồ hệ thống máy phổ hấp thụ nguyên tử AAS 21 Hình 2.4 Sơ đồ hình thành chấm lượng tử Carbon từ EDTA 23 2- Hình 2.5 Cấu tạo phức MY 24 Hình 2.6 a) Phổ UV-vis b) phổ phát xạ huỳnh quang PL CQDs tổng hợp từ EDTA 26 Hình 2.7 a) Phổ UV-vis W-CuCQD; b) Phổ PL W-CuCQD 27 Hình 2.8 a) Phổ UV-vis W-FeCQD b) Phổ PL W-FeCQD 28 Hình 2.9 a) Phổ UV-vis W-MnCQD; b) Phổ PL W-MnCQD 29 Hình 3.1 Phổ UV-vis (a) phổ PL (b) CQD 30 Bảng 3.1 Hàm lượng ion kim loại trước sau thủy nhiệt 25 Bảng 3.2 Hiệu suất lượng tử CQDs W-MCQD 31 MỞ ĐẦU Lí chọn đề tài Chấm lượng tử QDs (quantum dots) nhóm vật liệu mà khơng gian chuyển động tự hạt tải điện (electron lỗ trống) bên bị giới hạn QDs hình thành bán dẫn mỏng bị cong xuống áp suất tạo thành khác cấu trúc mạng màng bán dẫn với vật liệu phát triển Năng lượng vùng cấm QDs không liên tục mà bị lượng tử hóa tượng giam hãm điện tử QDs lớn phổ huỳnh quang đỏ ngược lại, QDs nhỏ phổ huỳnh quang xanh Cho đến nay, hầu hết tính chất, ứng dụng QDs mô tả sở CdX PbX (X=S, Se, Te), nhiên QDs lại chứa kim loại Cd Pb độc hại làm hạn chế tiềm ứng dụng xa thực tế chúng Do đó, nghiên cứu lĩnh vực QDs tập trung tổng hợp, nghiên cứu đặc trưng tính chất quang học tiềm ứng dụng loại QDs độc hại Theo xu hướng phải kể tới QDs C Chấm lượng tử Carbon (CQDs) có ưu điểm dễ tổng hợp, hiệu suất phát xạ cao, tan nước, đặc biệt độc hại Tuy nhiên, báo cáo CQDs tổng hợp khác cho thấy chủ yếu CQDs phát xạ ánh sáng xanh, với vùng phát xạ dao động từ 400-550 nm Các CQDs có phổ phát xạ khác vùng nhìn thấy có ý nghĩa quan trọng việc ứng dụng khả phát xạ CQDs linh kiện điện tử, lĩnh vực y-sinh (phân tích sinh học tế bào), hay cảm biến quang học Đưa dị tố kim loại chuyển tiếp M vào cấu trúc CQDs, M CQDs liên kết phối trí với nhau, với mong muốn thay đổi cấu trúc điện tử QDs thu Mặc dù tương tác kim loại chuyển tiếp phối tử phân tử hữu nhỏ nghiên cứu đầy đủ, ảnh hưởng kim loại đến hình thành tính chất quang CQDs chưa làm sáng tỏ Do tơi chọn đề tài “Nghiên cứu tổng hợp chấm lượng tử Carbon từ phức M-EDTA (M=Cu, Fe, Mn)” để nghiên cứu Mục đích nghiên cứu - Tổng hợp chấm lượng tử Carbon pha tạp kim loại M-CQD (M=Cu, Fe, Mn) từ phức M EDTA phương pháp thủy nhiệt - Nghiên cứu tính chất quang CQDs thu được, ảnh hưởng dị tố kim loại tới hình thành CQDs, tính chất hấp thụ phát xạ huỳnh quang PL (photoluminescence) Phân tích hàm lượng kim loại phổ hấp thụ nguyên tử AAS - So sánh tính chất CQDs sau rửa trước rửa có khác Nội dung nghiên cứu - Tổng quan phương pháp tổng hợp CQDs - Tổng hợp chấm lượng tử CQDs từ EDTA, CQDs từ phức kim loại M với EDTA phương pháp thủy nhiệt - Nghiên cứu tính chất quang chấm lượng tử thu được, ảnh hưởng dị tố kim loại tới hình thành CQDs, sử dụng phổ hấp thụ UV-vis, phổ phát xạ PL - Phân tích hàm lượng kim loại để nghiên cứu tương tác CQDs với kim loại M cách sử dụng phổ hấp thụ nguyên tử AAS Phương pháp nghiên cứu Thực nghiệm kết hợp với lí thuyết mơ Tơi tổng hợp CQDs M-CQD, đo tính chất quang (đo phổ hấp thụ UV-vis, phổ huỳnh quang PL), đưa giải thích tính chất quang chấm lượng tử thu Điểm đề tài Nguyên lý hoạt động: nguồn sáng từ đèn Xenon qua hệ cách tử để chọn bước sóng kích thích Sau ánh sáng đơn sắc đưa vào buồng mẫu hội tụ mẫu đo Ở mẫu phát tín hiệu huỳnh quang hội tụ lên lối vào máy hệ cách tử thứ hai thu nhận lối đầu thu quang điện Một phần ánh sáng kích thích trích đưa vào đầu thu quang điện thứ hai để đồng với tín hiệu thu Sau bước sóng cường độ tia đơn sắc xử lý kết phổ phát xạ mẫu tương ứng với bước sóng kích thích ban đầu lựa chọn Máy tính kết nối với hệ cho phép ta lựa chọn bước sóng kích thích, khe hẹp lựa chọn tia đơn sắc cho nguồn kích thích phần phân tích, tốc độ quét bước sóng Trong phép đo này, dung dịch CQDs đo phổ phát xạ huỳnh quang bước sóng kích thích 365nm, mẫu được cuvet thạch anh có mặt suốt thực Viện Khoa học vật liệu thuộc Viện Khoa học Công nghệ Việt Nam 2.2.3 Phổ hấp thụ nguyên tử AAS (Atomic Absorption Spectrometer) Là phương pháp dựa nguyên lý hấp thụ nguyên tử Người ta cho chiếu vào đám nguyên tử lượng xạ đặc trưng nguyên tử Sau đo cường độ lại xạ sau bị đám nguyên tử hấp thụ, tính nồng độ nguyên tố có mẫu đem phân tích Trong q trình tổng hợp CQDs pha tạp kim loại trình làm CQDs ta cần phải kiểm tra thay đổi hàm lượng ion kim loại phục vụ nghiên cứu cấu trúc CQDs Vì phương pháp hấp thụ kim loại sử dụng đề tài Đèn catot rỗng Ngọn lửa Ống nhân quang Buồng phun Bộ đơn sắc Nhiên Chất liệu oxh Chất thải Mẫu Hình 2.3 Sơ đồ hệ thống máy phổ hấp thụ nguyên tử AAS Trong sơ đồ này, nguồn phát tia xạ cộng hưởng nguyên tố cần phân tích thường đèn cathod rỗng HCL (Hollow Cathode Lamp) đèn phóng điện khơng cực EDL (Electronic Discharge Lamp) Hệ thống nguyên tử hóa mẫu phân tích, có hai loại kỹ thuật ngun tử hóa mẫu: kỹ thuật nguyên tử hóa lửa, sử dụng khí C2H2 khơng khí nén oxit nitơ (N2O), gọi Flame AAS kỹ thuật nguyên tử hóa khơng lửa, sử dụng lò đố điện, gọi ETA-AAS (Electron-Thermal-AtomizationAAS) Bộ đơn sắc có nhiệm vụ thu nhận, phân ly ghi tính hiệu xạ đặc trưng sau hấp thụ Hệ điện tử máy tính để điều khiển xử lý số liệu Máy AAS phân tích tiêu mẫu có nồng độ từ ppb ppm Mẫu phải vơ hóa thành dung dịch phun vào hệ thống nguyên tử hóa mẫu máy AAS Khi cần phân tích ngun tố ta gắn đèn cathode lõm nguyên tố Một dãy dung dịch chuẩn nguyên tố cần đo biết xác nồng độ đo song song Từ số liệu đo ta tính nồng độ nguyên tố cần đo có dung dịch mẫu đem phân tích Trong phép đo này, phụ thuộc cường độ dòng sáng nguyên tố bị hấp thụ vào nồng độ nguyên tố tuân theo định luật Bougour- Lambert- Beer: A=��.l.C hay A=log(Io/I) Trong  hệ số hấp thụ phân tử đặc trưng cho nguyên tố, l bề dày dung dịch, A độ hấp thụ, Io cường độ dòng ánh sáng vào, I cường độ dòng ánh sáng khỏi dung dịch Việc đo thực khoa Hóa học Trường Đại học Khoa học tự nhiên CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1 Sự hình thành CQDs 3.1.1 Cơ chế hình thành CQDs O O O H H HO HO O HO O N N H N OH H OH O O HO H H N OH O O o t C -H 2O OH OH H2N O N N O N N OH O N N N OH N NH2 O Hình 2.4 Sơ đồ hình thành chấm lượng tử Carbon từ EDTA Cơ chế hình thành CQDs tổng hợp từ EDTA phương pháp thủy nhiệt giải thích sau: điều kiện nhiệt độ áp suất, xảy q trình ngưng tụ nhóm chức để tạo thành dạng polymer gồm hệ đa vòng liên hợp, đồng thời H linh động nhóm –CH2kết hợp với nhóm –OH để tách phân tử nước, liên kết C-O, N-H, O-H bị phá vỡ CQDs hình thành có cấu trúc gồm hai phần: phần lõi có cấu trúc hệ đa vòng liên hợp gồm dị tố N,O, phần vỏ bao gồm nhóm chức phân cực –NH2, -OH, -COOH, nhóm chức định đến độ tan tính chất quang học CQDs O C O H2C H2C C CH2 H2C N H2 C N M O O O C O O C CH2 O 2- Hình 2.5 Cấu tạo phức MY Với mong muốn làm thay đổi cấu trúc điện tử dung dịch CQD, tiến hành pha tạp kim loại M cách tạo phức M-EDTA đem thủy nhiệt Mục đích việc tiến hành pha tạp trước thủy nhiệt để làm kim loại M nằm cấu trúc CQD, pha tạp kim loại sau thủy nhiệt kim loại M nằm cấu trúc, mà liên kết M-CQD bền Liên kết M-CQD liên kết phối trí cặp electron tự n+ O, N cho obitan trống M bền liên kết CQD tổng hợp từ EDTA, mà tính chất quang học CQD thay đổi 3.1.2 Hàm lượng kim loại M-CQD Sau thủy nhiệt M-EDTA thu M-CQD làm sạch, để xác định hàm lượng kim loại dung dịch sử dụng phương pháp AAS, kết trình bày bảng Bảng 3.1 Hàm lượng ion kim loại trước sau thủy nhiệt Kim loại CuCQD FeCQD MnCQD 9600 5600 8250 339 2518 4205 40.5* 833.5* 2122$ Nồng độ (mg/L) Theo tính tốn lý thuyết Dung dịch sau thủy nhiệt Dung dịch sau rửa *: CQDs thu cách kết tủa với acetone 2+ $: Mn kết tủa NaOH Để tính tốn hàm lượng kim loại M M-CQD theo lí thuyết, từ n+ lượng M ban đầu cho vào, xác định nồng độ M sau thủy nhiệt Và từ thể tích sau thủy nhiệt, tơi tính tốn hàm lượng M (mg/L) M-CQD Nhận thấy rằng, nồng độ kim loại dung dịch M-CQD giảm n+ mạnh sau thủy nhiệt, phần lớn ion M vào sản phẩm kết tủa sau thủy nhiệt Quá trình làm M-CQD để loại bỏ ion kim loại liên kết yếu không liên kết với CQD, làm nồng độ kim loại giảm sau làm Cụ thể, CuCQD, có 12% Cu liên kết bền với CQD, với FeCQD có 33,1% Fe liên kết bền với CQD, với MnCQD có 50.46% Mn liên kết bền với CQD Do mà nồng độ kim loại giảm sau thủy nhiệt sau làm 3.2 Tính chất quang CQDs tổng hợp từ EDTA Để tìm hiểu tính chất hấp thụ phát xạ CQDs tổng hợp thủy o nhiệt EDTA (275 C, h) sử dụng phương pháp phổ hấp thụ UV-vis phổ phát xạ huỳnh quang PL Kết trình bày hình 2.6 Hình 2.6 a) Phổ UV-vis b) phổ phát xạ huỳnh quang PL CQDs tổng hợp từ EDTA Hình 2.6.a) phổ hấp thụ UV-vis dung dịch CQDs hai nồng độ khác C1> C2 Ở hai nồng độ khác nhau, CQDs cho cấu trúc phổ tương tự với ba vùng: vùng hấp thụ mạnh từ 200 đến 250 nm; vùng hấp thụ trung bình từ 250 nm đến khoảng 350 nm vùng đuôi hấp thụ với độ hấp thụ giảm dần tăng bước sóng Ở nồng độ cao tổng hợp được, chưa pha loãng, dung dịch có màu đen, chứng tỏ CQDs hấp thụ đáng kể ánh sáng vùng nhìn thấy nồng độ cao Đuôi hấp thụ vừa mô tả với CQDs đặc thù cấu trúc carbon nano có cấu trúc hệ đa vòng liên hợp Hình 2.6.b) phổ phát xạ huỳnh quang PL dung dịch CQDs thu kích thích tia đơn sắc có bước sóng khác (như ghi bên hình) Nhìn chung với bước sóng kích thích khác nhau, phổ PL thu có dạng đám rộng, từ 375 đến 600 nm Cường độ phát xạ mạnh bước sóng kích thích 340 nm Có thể thấy, thay đổi cường độ PL theo bước sóng kích thích khơng tương đồng với khả hấp thụ CQDs (hình 2.6.a) Chẳng hạn độ hấp thụ 260 nm cao so với độ hấp thụ 340 nm cường độ huỳnh quang thu bị kích thích 340 nm lại cao nhiều so với kích thích 260 nm Đây dấu hiệu cho thấy phát xạ huỳnh quang quan sát thấy CQDs nhóm chức (quang học) bề mặt CQDs 3.2.1 Tính chất quang CQDs pha tạp Cu Tổng hợp CQD từ phức Cu-EDTA tiến hành điều o kiện 6h, 275 C Sau thủy nhiệt ta thu dung dịch CuCQD, sau lấy phần dung dịch CuCQD đem rửa tiến hành đo UV-vis PL, tơi thu kết sau Hình 2.7 a) Phổ UV-vis W-CuCQD; b) Phổ PL W-CuCQD Hình 2.7.a) phổ hấp thụ UV-vis dung dịch W-CuCQD nồng độ khác C1> C2>C3 Ở nồng độ khác nhau, W-CuCQD cho cấu trúc phổ tương tự với ba vùng: vùng hấp thụ mạnh từ 200 đến 250 nm; vùng hấp thụ trung bình từ 250 nm đến khoảng 350 nm vùng đuôi hấp thụ với độ hấp thụ giảm dần tăng bước sóng Vùng hấp thụ mạnh từ 200-300 nm, rộng so với dung dịch CQDs xuất đỉnh phổ rõ rệt 350 nm Hình 2.7.b) phổ phát xạ huỳnh quang PL dung dịch W-CuCQD thu kích thích tia đơn sắc có bước sóng khác (như ghi bên hình) Tại bước sóng kích thích 340 nm W-CuCQD cho cường độ phát xạ cực đại, đỉnh peak khoảng 425 nm, tăng bước sóng kích thích từ 340 nm lên 440 nm có suy thối mặt lượng, ảnh hưởng cấu trúc chấm lượng tử Carbon sau pha tạp Độ rộng vùng phát xạ từ 375-600 nm 3.2.2 Tính chất quang CQDs pha tạp Fe FeCQD tạo thành điều kiện giống mục 3.2.1 Phổ UV-vis PL W-FeCQD sau Hình 2.8 a) Phổ UV-vis W-FeCQD b) Phổ PL W-FeCQD Hình 2.8.a) phổ hấp thụ UV-vis dung dịch W-FeCQD nồng độ khác C1> C2>C3 Ở nồng độ khác W-FeCQD có hình dạng giống không xuất đỉnh hấp thụ Ở nồng độ cao chưa pha loãng vùng ánh sáng nhìn thấy W-FeCQD hấp thụ ánh sáng đáng kể, điều làm dung dịch có màu đen phù hợp với kết thu sau thủy nhiệt Vùng hấp thụ mạnh nằm khoảng 200-400 nm rộng vùng hấp thụ CQDs (200-250 nm) Hình 2.8.b) phổ phát xạ huỳnh quang PL dung dịch W-FeCQD thu kích thích tia đơn sắc có bước sóng khác (như ghi bên hình) Tại bước sóng kích thích 340 nm 380 nm WFeCQD cho cường độ phát xạ cực đại tương đương nhau, kích thích bước sóng cao cường độ phát xạ lại yếu hơn, điều cho thấy lượng bị giảm đi,có thể ảnh hưởng nhóm chức bề mặt Đỉnh peak khoảng 425 nm Độ rộng vùng phát xạ từ 375-600 nm 3.2.3 Tính chất quang CQDs pha tạp Mn Hình 2.9 a) Phổ UV-vis W-MnCQD; b) Phổ PL W-MnCQD Hình dạng phổ UV-vis W-MnCQD (hình 2.9.a) nồng độ khác (C1>C2>C3) Ở nồng độ khác pha lỗng W-MnCQD cho hình dạng phổ UV giống nhau, hấp thụ mạnh khoảng 200-245 nm, vùng hấp thụ thu hẹp so với CQDs (200-250 nm), đỉnh peak có xu hướng dịch chuyển phía bước sóng dài, điều khác so với nhận xét mục 3.2.1 3.2.2, khác biệt sử dụng phương pháp làm khác dẫn đến thay đổi cấu trúc khác Hình 2.9.b) phổ phát xạ huỳnh quang PL dung dịch W-MnCQD thu kích thích tia đơn sắc có bước sóng khác (như ghi bên hình) W-MnCQD có dạng phổ PL tương đối giống nhau, bước sóng kích 340 nm W-MnCQD cho cường độ phát xạ lớn nhất, đỉnh peak khoảng 410 nm, độ rộng vùng phát xạ từ 375-600 nm 3.2.4 Tính chất quang dung dịch chấm lượng tử Carbon Để so sánh hấp thụ phát xạ dung dịch chấm lượng tử Carbon, sử dụng phổ UV-vis phổ phát xạ huỳnh quang PL bước sóng kích thích 340 nm, kết trình bày Hình 3.1 Phổ UV-vis (a) phổ PL (b) CQD Ở hình 3.1.a, nhận thấy hình dạng phổ UV-vis dung dịch CQDs W-MnCQD tương đối giống nhau, có vùng hấp thụ mạnh từ 200-250 nm, có dung dịch W-CuCQD xuất đỉnh phổ hấp thụ rõ rệt Độ rộng vùng hấp thụ CQD tăng W-MnCQD