ĐẠI HỌC QUỐC GIA THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH TRƯỜNG ĐẠI HỌC BÁCH KHOA KHOA MÔI TRƯỜNG VÀ TÀI NGUYÊN  BÁO CÁO THỰC HÀNH THÍ NGHIỆM HĨA HỌC TRONG KỸ THUẬT VÀ KHOA HỌC MÔI TRƯỜNG GVHD: Thầy Lâm Phạm Thanh Hiền TP HỒ CHÍ MINH - 2019 Mục Lục Bài 1: Xác định nồng độ khối lượng bụi phương pháp cân trọng lượng…1 Bài 2:Phương pháp xác định SO2………………………………………………6 Bài 3: Xác định NO2 phương pháp GRIESS – SALTZMAN cải biên…… 12 Bài 4: Phương pháp xác định NH3 …………………………………………….17 Bài 5: Phương pháp xác định xác định CO2…………………………………………… 22 Bài 6: Phương pháp Ozon………………………………… 27 2 Bài 1: XÁC ĐỊNH NỒNG ĐỘ KHỐI LƯỢNG BỤI BẰNG PHƯƠNG PHÁP CÂN TRỌNG LƯỢNG (TCVN 5067:1995) I.DỤNG CỤ Dụng cụ lấy mẫu: - Bơm hút khí có lưu lượng 10 lít/phút - Đầu lấy mẫu - Đồng hồ bấm giây - Các dụng cụ thí nghiệm khác Dụng cụ xử lí mẫu: - Tủ sấy có khả khống chế nhiệt độ với độ xác khơng vượt q - Cân phân tích có độ xác 0,1mg - Hộp bảo quản mẫu II LẤY MẪU Yêu cầu chung: - Mẫu khơng khí lấy độ cao 1,5m cách mặt đất - Điểm lấy bố trí nơi trống, thống gió từ phía, đảm bảo đại diện cho khu vực quan tâm Chuẩn bị lấy mẫu: -Trước lấy mẫu, giấy lọc cần xử lí cân trước - Dụng cụ lấy mẫu lắp ráp theo trình tự: đầu lấy mẫu – lưu lượng kế - máy hút - Dùng panh lắp giấy lọc vào đầu lấy mẫu, hệ thống đầu lấy mẫu – lưu lượng kế phải đảm bảo kín - Ghi lại địa điểm, thời gian lấy mẫu, số hiệu giấy lọc vào sổ nhật kí lấy mẫu 3 Lấy mẫu: - Bật máy, đồng thời xác định thời điểm bắt đầu lấy mẫu - Ghi lại giá trị lưu lượng trình lấy mẫu - Sau thời gian lấy mẫu cần thiết, tắt máy - Dùng panh gắp giấy lọc vào hộp bảo quản III XỬ LÝ MẪU - Giấy lọc hộp bảo quản sấp nhiệt độ 60 khoảng thời gian - Sau sấy, hộp bảo quản chứa giấy lọc đặt môi trường cân 24 trước cân - Mơi trường cân mơi trường có nhiệt độ 25 2, độ ẩm khơng khí 60 5% 4 - Tiến hành cân giấy lọc với hộp bảo quản Việc cân giấy lọc trước sau lấy mẫu thực điều kiện sau, cân phân tích, kỹ thuật viên - Ghi lại kết cân giấy lọc trước sau lấy mẫu (m1 m2) - Mỗi loại giấy lọc lô giấy lọc cần lấy mẫu trắng (đối chứng) IV SỐ LIỆU THÔ Lưu lượng Li = 600 lít/phút N=1 P= 1atm = 101,325 kPa m1= 0.5760g m2= 0.5762 g V NHẬT KÝ HIỆN TRƯỜNG - Ngày thí nghiệm: 16/4/2019 - Thời điểm lấy mẫu: 14 15 phút - Vị trí lấy mẫu: trước sãnh H2 Đại học Bách Khoa sở Dĩ An - Thời gian lấy mẫu :15 phút - Nhiệt độ : 330C - Độ ẩm: 59% VI TÍNH TỐN KẾT QUẢ Xác định tích khơng khí qua giấy lọc: -Thể tích khơng khí qua giấy lọc (lít) xác định cơng thức sau: -Trong đó: t: thời gian lấy mẫu (phút) N: số lần đọc giá trị lưu lượng L Li: giá trị lưu lượng thời điểm I (lít/phút) -Thể tích khơng khí (Vo), lít, qua giấy lọc qui điều kiện tiêu chuẩn (P= 102kPa, T= 298oK) tính theo cơng thức sau: 5 =8793,19 (lít) -Trong đó: V: tích khơng khí qua giấy lọc (lít) P: áp suất trung bình khơng khí nơi lấy mẫu (kPa) T: nhiệt độ trung bình khơng khí thời gian lấy mẫu () Xác định hàm lượng bụi khơng khí: -Hàm lượng bụi (mg/m3) tính cơng thức sau: C= =22,745.10-3(mg/m3) -Trong đó: m1: khối lượng ban đầu giấy lọc m2: khối lượng giấy lọc sau lấy mẫu VII NHẬN XÉT • Đánh giá kết quả: Tiêu chuẩn khơng khí xung quanh (đối với bụi lơ lửng) theo QCVN:05:2013 - Trung bình : 300 (µg/m3) Trung bình 24 : 200(μg/m3) Trung bình năm : 100(μg/m3) Hàm lượng bụi đo 15 phút 22,745.10-3 mg/m3 Do hàm lượng bụi trung bình là:4x 22,745.10-3x103=90,979µg/m3 đạt tiêu chuẩn cho phép • - Nguyên nhân gây sai số: Do q trình di chuyển bụi bị rơi rớt Do sai số máy móc Do thao tác thí nghiệm chưa chuẩn xác Do thời gian lấy mẫu ngắn Bài 2: PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH SO2 PARAROSANILINE 6 I.DỤNG CỤ VÀ HÓA CHẤT Dụng cụ: - Pipet 25ml, 10ml, 5ml, 1ml loại - Bóp cao su: - Bình tia: - Erlen 10oml: 10 - Bơm hút khí có lưu lượng kế - Máy đo hấp thu quang phổ - Impinger thu mẫu khí Hóa chất thuốc thử: - Dung dịch hấp thu K2HgCl4 (0,04 M): Hòa tan 10,86g HgCl2 + 5,96g KCl + 0,066g EDTA vào nước định mức đến lít (có thể thay KCl 4,68g NaCl) Dung dịch có pH khoảng 4-5 Dung dịch hấp thụ thường ổn định tháng, có tủa bỏ - Sulfamic acid 0,6%: Hòa tan 0,6g sulfamid acid 100ml nước cất Dung dịch giữ 10 ngày - Formaldehyt 0,2%: Hòa tan 2,5ml Formaldehyde (40%), định mức 100ml - Pararosanilin 0,2% Stock: Cân 0,1g pararosanilin phatrong 50ml dung dịch HCl 1N (trong trường hợp pararosanilin không cần phải chiết với 1-Buthanol để làm trước sử dụng) - Acid phosphoric 3M: Lấy 102,5ml acid H3PO4 14,6M (85%), pha loãng đến 500ml - Thuốc thử Pararosanilin công tác: Lấy 40ml dung dịch Pararosanilin Stock vào bình định mức 500, thêm 50ml H3PO4 3M định mức đến 500ml - Hóa chất chuẩn hóa: Dung dịch I2 0,01N: cân 1,27gI2 5g KI cho vào bình định mức 1L, cho khoảng 250ml nước vào khấy cho tan định mức thành 1L - Dung dịch chuẩn SO2: chuẩn bị từ Na2SO3 Na2S2O5: Hòa tan 0.400g Na2SO3 0.300g sodium metabisulfite (Na2S2O5) 500mL nước cất Hàm lượng tương ứng SO2 dung dịch 406g/mL (đối với Na2SO3) 404g/mL (đối với Na2S2O5) Thực tế, nồng độ SO2 thấp nồng độ lý thuyết khoảng 10%, cần xác định lại xác nồng độ chúng Chuẩn lại dung dịch Na2SO3: cho vào erlen 250mL (có nút nhám) 20mL Iodine 0.01N, thêm tiếp 10mL dung dịch Na2SO3 Đậy kín để phản ứng khoảng phút Sau chuẩn lại dung dịch thiosulfate 0.01N, đến màu vàng nhạt Sau thêm vài giọt thị hồ tinh bột chuẩn đến màu xanh - Dung dịch chuẩn SO2 làm việc: Lấy xác mL dung dịch Na2SO3 chuẩn bị phần định mức thành 500mL dung dịch hấp thụ Dung dịch ổn định vòng 30 ngày bảo quản 50C II LẤY MẪU 7 - Mẫu khí thu qua bình hấp thu chứa 10ml dd hấp thu TCM Tốc độ lấy mẫu từ 0.52.5l/phút, thời gian lấy mẫu từ 15-60 phút Tránh để mẫu ánh nắng mặt trời sau lấy mẫu (nếu cần, che mẫu bẳng giấy nhôm) - Nếu mẫu chưa phân tích cần bảo quản tủ lạnh III PHÂN TÍCH MẪU - Mẫu chuyển qua bình định mức 25ml, sử dụng khoảng 5mL nước cất để tráng Thêm 1ml axit sulfamic, để phản ứng 10 phút Thêm xác 2ml dung dịch formaldehyde 0,4% 5ml dung dịch Pararosanilin Đo màu bước sóng 548 nm sau 30 phút IV SỐ LIỆU THÔ V chuẩn Abs 0 0.005 0.024 0.029 0.041 0.061 Abs mẫu: 0.028 C chuẩn: 3.8 mg/L F=1 lít /phút P = 1009,2 mBar = 100,92 kPa V NHẬT KÝ HIỆN TRƯỜNG Ngày thí nghiệm:10/4/2018 Thời điểm lấy mẫu: 14h00 Vị trí lấy mẫu: trước sãnh H2 Đại học Bách Khoa sở Dĩ An Thời gian lấy mẫu :15 phút Nhiệt độ : 320C Độ ẩm: 72,4% Có gió nhẹ Một số sinh viên qua lại khu vực lấy mẫu 8 VI CÔNG THỨC TÍNH TỐN Xác định nồng độ dung dịch chuẩn SO2: -Trong đó: A: số mL thiosulfate 0.01N chuẩn mẫu trắng B: số mL thiosulfate 0.01N chuẩn mẫu N: nồng độ đương lượng thiosulfate K: micro đương lượng gam SO2, K = 32030 -Hàm lượng SO2 khơng khí cần nghiên cứu tính mg/m3, theo cơng thức: V0: thể tích khơng khí quy điều kiện tiêu chuẩn (25, 101,3kPa) (lít) Trong đó: P: áp suất khơng khí nơi lấy mẫu (kPa) V: thể tích mẫu khơng khí (lít) T: nhiệt độ trung bình khơng khí thời gian lấy mẫu (oK) P0=101,3kPa T0=298oK VII LẬP ĐƯỜNG CHUẨN -Sử dụng bình định mức 25ml, thực dãy chuẩn gồm mẫu sau: STT Dung dịch chuẩn Dung dịch hấp thu Acid sulfamic 0,6% Formaldehyde 0,2% Pararosanilin working 10 1 Để 10 phút 2 5 6 5 5 5 -Định mức 25ml, lắc Tiến hành đo hấp thu quang phổ dựng đường chuẩn 9 Lấy V ml dd chuẩn SO2 Lấy (10-V) ml dd hấp thụ để thu 10ml dd ml sunfamic 0,6% (xong để yên 10 phút) ml HCHO ml Pararosanilin Định mức 25 ml Đo hấp thu quang bước sóng 548nm 10 10 Dụng cụ: - Bơm hút khí có lưu lượng kế - Ống hấp thu (impinge) - Máy spectrometer - Các dụng cụ thí nghiệm khác Hóa chất thuốc thử: - Dung dịch hấp thu: pah loãng 3ml axit sunfuric đậm đặc (18M) lít nước để dung dịch 0,1N - Dung dịch phenol 45%: hòa tan 25g phenol chưng cất methanol, định mức 50ml Bảo quản thuốc thử không tháng nhiệt độ - Dung dịch: sodium nitroprusside 2%: hòa tan 1g sodium nitroprusside nước cất, định mức 50ml, dung dịch để tháng bảo quản tủ lạnh - Natrihypochloride 0,1N: pha NaOCL 5-6% thành dung dịch 0,1N 3,7% nước cất, giữ hai tháng tủ lạnh - NaOH 6,75M: hòa tan 270g NaOH lít nước cất Đun 600ml để bay NH có thuốc thử Làm nguội, định mức lít Trữ chai polyethylence - Buffer: hòa tan 50g Na3PO4.12H2O thêm 74ml NaOH 6,75M định mức thành lít nước cất - Dung dịch hydrochloride công tác: lấy 10ml phenol 45% + 1ml nitroprusside 2% Định mức thành 50ml nước cất Chuẩn bị sau 4h - Dung dịch hồ tinh bột 0,5%: trộn 0,25g tinh bột với 10ml nước, cho thêm 40ml nước nóng 60-70 đun đến sơi, để dung dịch sau phút làm lạnh - Dung dịch ammoniac chuẩn (1mg/ml): hòa tan 3,18g NH4Cl 3,88g (NH4)2SO4 lít nước Thêm giọt CHCl3 để bảo quản Dung dịch ổn định tháng - Dung dịch ammoniac chuẩn công tác (G NH3/ml): dung dịch chuẩn bị cách dùng dung dịch hấp thu pha loãng 100 lần dung dịch chuẩn ban đầu Dung dịch pha trước sử dụng II LẤY MẪU - Để xác định hàm lượng lần ammoniac, cho khơng khí cần nghiên cứu ống hấp thu có chứa 10ml dung dịch hấp thu với lưu lượng 1-2 lít/phút liên tục Thời gian lấy mẫu thực tế tùy thuộc vị trí lấy mẫu, cho đủ để xác định - Để xác định hàm lượng ammoniac trung bình đêm, lấy theo hai cách (TCVN): + Lấy mẫu bước khơng lần, cách ngày đêm + Cho khơng khí cần nghiên cứu qua ống hấp thu chứa 50ml dung dịch hấp thu với lưu lượng 0,2 lít/phút liên tục 24 - Phải theo dõi trình lấy mẫu, dung dịch bị cạn bổ sung nước cất 18 18 III SỐ LIỆU THƠ F= 1lít/phút t=15 phút Ps=1008,9 mbar xấp xỉ atm Abs mẫu: 0,103 C chuẩn: 10mg/l Kí hiệu mẫu V chuẩn Abs 0 0.496 0.924 1.191 1.664 2.260 IV NHẬT KÝ HIỆN TRƯỜNG Ngày thí nghiệm: 10/04/2019 Thời điểm lấy mẫu: 13h00 phút Vị trí lấy mẫu: 804-H2 Đại học Bách Khoa sở Dĩ An Thời gian lấy mẫu :15 phút Nhiệt độ : 320C Độ ẩm: 70% Một số sinh viên qua lại khu vực lấy mẫu 19 19 V LẬP ĐƯỜNG CHUẨN Cho dung dịch chuẩn công tác vào ống thí nghiệm Cho dung dịch hấp thu vào, chuẩn thành 10ml Cho 2ml buffer vào ống nghiệm Cho 5ml phenol công tác Cho 2,5ml hypochloride công tác Cho nước cất vào chuẩn thành 22ml Định mức đến 25ml Đo hấp thu quang phổ bước sóng 630nm - Để lập đường chuẩn cần chuẩn bị dãy dung dịch chuẩn bình định mức dung tích 25ml theo bảng sau: Tên dung dịch Chuẩn công tác (ml) Hấp thu (ml) Buffer (ml) Phenol công tác (ml) Hypochloride công tác (ml) Nước cất (ml) Hàm lượng NH3 tương ứng (µg) Số hiệu dung dịch chuẩn 10 5 2,5 Đến 22 10 20 30 40 50 20 20 - Định mức 25ml Tiến hành đo màu lập đường chuẩn - Chuyển Vml dung dịch mẫu vào bình định mức 25ml thêm dung dịch hấp thu cho đủ 10ml, sau cho thêm 2ml đệm, 5ml dung dịch phenol công tác, thêm nước cất đến khoảng 22ml Tiếp thêm 2.5ml dung dịch phenol cơng tác, thêm nước cất đến khoảng 22ml Tiếp thêm 2,5ml hypochlorite cơng tác Định mức 25ml Sau vừa lắc cẩn thận để tối 25 (khi nồng độ ammoniac cao, cho phép lấy lượng dung dịch mẫu thử hơn) - Sau khoảng 30 phút đến giờ, tiến hành đo mật độ quang dung dịch bước sóng 630nm với cuvet 1cm Thời gian cho thuốc thử cuối đến lúc đo mật độ quang dung dịch tất mẫu phải - Chuẩn bị đồng thời mẫu trắng từ 10ml dung dịch hấp thu - Đo màu mẫu trắng Giá trị mật độ quang mẫu trắng không vượt 0,2 Trong trường hợp ngược lại, cần kiểm tra độ nước, dụng cụ, cuvet chất lượng dung dịch Ghi chú: - Mẫu trắng trường : thực lần ống hấp thu có chứa dung dịch hấp thụ làm mẫu thật khơng hút khơng khí vào dung dịch VI TÍNH TỐN KẾT QUẢ Kí hiệu mẫu V chuẩn (ml) W(µg) Abs 0 10 0.496 20 0.924 30 1.191 40 1.664 50 2.260 Dựa vào đồ thị ta suy ra: Wmẫu=0,0431*0.103+0.0127=0.057 µg 21 21 Hàm lượng ammoniac khơng khí cần nghiên cứu tính mg/m 3, theo cơng thức: - Trong đó: W: hàm lượng ammoniac dung dịch mẫu lấy để phân tích (mg) B: tổng thể tích dung dịch mẫu thử (ml) B: thể tích dung dịch mẫu thử lấy để phân tích (ml) Vo: thể tích mẫu khơng khí đưa điều kiện tiêu chuẩn (25, 1atm) (m3) =14.66 lít - Trong đó: F: vận tốc lấy mẫu ( lít/phút) T: thời gian lấy mẫu (phút) Ps: áp suất thời điểm lấy mẫu (oK) Ts: nhiệt độ khơng khí thời điểm lấy mẫu (oK) - Khi xác định nồng độ trung bình ngày đêm, thể tích mẫu khơng khí khơng cần đưa điều kiện chuẩn Từ suy ra: VII NHẬN XÉT KẾT QUẢ Theo QCVN 06/2009/BTNMT chất lượng khơng khí xung quanh, giá trị hạn NH3 khơng khí trung bình 200 µg/m3 Nồng độ NH3 15 phút lấy mẫu 0,0039 mg/m3 Do nồng độ NH3 là: 0,0039.6.103= 23.33 µg/m3 Do nồng độ NH3 đạt chuẩn theo QCVN 06/2009/BTNMT Số liệu sai q trình lấy mẫu chưa đúng, làm sai quy trình Bài 5: PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH CO2 22 22 I.NGUYÊN TẮC Cho không khí có cacbon dioxit tác dụng với lượng thừa Ba(OH2), sau chuẩn độ lượng Barihydroxit lại axit oxalic CO2 + Ba(OH2) = BaCO3 + H2O Ba(OH2) + HOOC-COOH = Ba(COO)2 + 2H2O Biết lượng Ba(OH2) thừa tính lượng Ba(OH)2 tác dụng, từ tính nồng độ CO2 khơng khí II.HĨA CHẤT VÀ DỤNG CỤ Dụng cụ - thiết bị : - Chai thủy tinh 500ml, nút thủy tinh cao su - Bơm bóp tay (100ml) - Buret 10ml: 0,05 - Pipet bầu, hai vạch 20ml, 10ml - Bình nón (erlen) 100ml - Bình định mức 1000ml - Cân phân tích Thuốc thử: a Dung dịch barit: - Ba(OH)2.2H2O :1,4g - BaCl2 : 0,08g - Nước cất đun sôi để nguội : 1000ml b Dung dịch chuẩn axit oxalic: - Cân 0,56g (COOH)2.2H2O pha bình định mức 1000ml với nước cất - Như : 1ml dd 0,1ml CO2 c Dung dịch Phenolphtalein () 1% cồn 90o 23 23 III SỐ LIỆU THÔ N=2,9ml n=1.2 ml a=25ml b=25ml V=Fxt=0.5x15=7.5 lít IV NHẬT KÝ HIỆN TRƯỜNG Ngày thí nghiệm: 16/4/2019 Thời điểm lấy mẫu: 12 50 phút Vị trí lấy mẫu: Phòng thí nghiệm 807-H2 Đại học Bách Khoa tpHCM sở Dĩ An Thời gian lấy mẫu :15 phút Nhiệt độ : 330C Độ ẩm: 59% Tiếng ồn 78,5 db Áp suất 1009,9 mbar V QUY TRÌNH a) Mẫu 24 24 b) Mẫu trắng 25 25 Lấy mẫu: - Chai lấy mẫu (500ml) rửa sạch, tráng nước cất, sấy khơ, đậy kín nút - Mang chai tới nơi lấy mẫu, bơm khơng khí vào chai gấp lần thể tích chai (hoặc nút chân khơng) cho vào 20ml Ba(OH2) + giọt (có màu hồng đỏ) thật nhanh để không cho CO2 bên tràn vào, đậy nút nhanh Lắc đều, điểm lấy mẫu song song VI TÍNH TỐN KẾT QUẢ Nồng độ CO2 khơng khí (C) tính theo cơng thức: - Trong đó: N: thể tích axit oxalic dùng chuẩn độ 25ml dd barit mẫu trắng (ml) n: thể tích axit oxalic dùng chuẩn độ 25ml dd barit mẫu lấy (ml) a: tích dd barit hấp thụ CO2 đem chuẩn độ (25ml) b: thể tích dd barit cho vào chai (ml) V: thể tích chai (ml) - Đổi đơn vị thành mg/m3 - Lưu ý: trường hợp cho vào mẫu mà màu hồng, lượng CO2 q cao, khơng đủ Ba(OH)2 phải làm lại: cho lượng Ba(OH)2 nhiều (40ml 50ml) dùng chai tích nhỏ để lấy mẫu Phân tích: - Sau tiếp xúc, lấy 10ml cho vào bình nón chuẩn độ axit oxalic đến hết màu hồng, ghi n ml axit oxalic dùng Song song làm mẫu chứng: lấy 10ml Ba(OH)2 + giọt chuẩn độ axit oxalic, ghi n ml axit oxalic dùng Từ suy C(mg/l)= 0.0398 mg/l VII NHẬN XÉT KẾT QUẢ 26 26 Tiêu chuẩn đánh giá: - TIÊU CHUẨN VỆ SINH LAO ĐỘNG theo định số 3733/2002/QĐ – BYT - Trung bình : 900mg/m3 - Từng lần tối đa : 1800 mg/m3 Vậy nồng độ CO2 đo là: 4x8x0,0398= 1.2736 mg/l= 1273,6 mg/m an tồn, khơng vượt q tiêu chuẩn cho phép Bài 6: PHƯƠNG PHÁP XÁC ĐỊNH OZON PHƯƠNG PHÁP SO MÀU (BỘ Y TẾ) I THIẾT BỊ VÀ DỤNG CỤ Thiết bị - dụng cụ: - Bơm lấy mẫu 27 27 - Bình hấp thu (impinge) - Lọ thủy tinh nâu đựng mẫu Hóa chất: - Dung dịch hấp thu: dung dịch KI 1% - Dung dịch I2 0,01N (chính xác) - Dung dịch tiêu chuẩn 10 /ml - Dung dịch dimethyl p – phenylendiamin clo hydrat 0,02% II KỸ THUẬT LẤY MẪU Thu mẫu khơng khí qua impinge với ống hấp thụ nối tiếp nhau, có chứa 10ml dung dịch hấp thụ, điều chỉnh lưu lượng 0,5 – lít/phút khoảng Xong, gom toàn dung dịch hấp thụ lại cho vào lọ đựng mẫu bảo quản cẩn thận III SỐ LIỆU THÔ B=10ml C=10ml P0=1 atm P= atm V=F.t=0,5.15=7,5 lít Kí hiệu mẫu V chuẩn Abs 0 1 0.046 2 0.087 3 0.139 4 0.155 5 0.170 Abs mẫu: 0.006 C chuẩn: 10 IV NHẬT KÝ HIỆN TRƯỜNG Ngày thí nghiệm: 2/4/2019 Thời điểm lấy mẫu: 14h Vị trí lấy mẫu: phòng thí nghiệm 804H2 Thời gian lấy mẫu :15 phút Nhiệt độ : 29,80C Độ ẩm: 49,9% 28 28 V KỸ THUẬT PHÂN TÍCH Lấy ống nghiệm 16 đánh số từ đến - Cho dung dịch chuẩn vào ống nghiệm từ số đến với thể tích tương ứng nêu bảng Sau đó, thêm dung dịch KI 1% vào ống nghiệm cho đủ 10ml - Ống nghiệm số cho 10ml dung dịch mẫu vừa thu xong Ống nghiệm Mẫu Dd chuẩn 10g/ml (ml) Dd KI 1% (ml) 10 10 Dd dimethyl p-phenylendiamin (ml) 1 1 1 Lượng I2 (g) Lượng O3 tương ứng (g) Để yên 15 phút đem so màu bước sóng 540nm 29 29 VI TÍNH TỐN Kí hiệu mẫu V chuẩn A(µg) Abs 0 0 1 0.046 2 0.087 3 0.139 4 0.155 5 0.170 Từ đồ thị suy ra: Amẫu=0,0351x0,06+0.0117=0.014 µg - Hàm lượng Ozon khơng khí tính mg/m3 theo công thức: - Hàm lượng Ozon không khí tính mg/m3 theo cơng thức:  mg  A.C.( 273 + t ).Po 0,014.10.( 273 + 29,8).1 C  = = 10.1.7,5.( 273 + 25)  m  B.P.V ( 273 + 25) =1,897x10-3 - Trong đó: A: hàm lượng O3 suy từ đường chuẩn (g) C: tổng thể tích mẫu (ml) B: thể tích mẫu sử dụng (ml) Po: áp suất khí điều kiện tiêu chuẩn P: : áp suất khí thời điểm lấy mẫu V: thể tích khơng khí lấy mẫu (lít) t: nhiệt độ thời điểm lấy mẫu () 30 30 VII NHẬN XÉT KẾT QUẢ Tiêu chuẩn không khí xung quanh (đối với O3) theo QCVN 05:2013 Trung bình : 200 (µg/m3) Trung bình : 120(μg/m3) Nồng độ O3 10 phút là: 1,897x10-3mg/l= 1,897 µg/m3 Do nồng độ O3 = 11,382µg/m3 đạt tiêu chuẩn cho phép 31 31 32 32 ... HIỆN TRƯỜNG Ngày thí nghiệm: 2/ 4 /20 19 Thời điểm lấy mẫu: 14h Vị trí lấy mẫu: phòng thí nghiệm 804H2 Thời gian lấy mẫu :15 phút Nhiệt độ : 29 ,80C Độ ẩm: 49,9% 28 28 V KỸ THUẬT PHÂN TÍCH Lấy ống nghiệm. .. 25 ml, thực hiên dãy chuẩn sau: Kí hiệu mẫu V dung dịch chuẩn NO2 2, 5 mg/l (ml) V dung dịch hấp thụ (ml) 25 24 23 22 21 20 Hàm lượng mg/l 0,1 0 ,2 0,3 0,4 0,5 Đậy nút, lắc để yên 15 phút Tiến hành. .. chất chuẩn hóa: Dung dịch I2 0,01N: cân 1 ,27 gI2 5g KI cho vào bình định mức 1L, cho khoảng 25 0ml nước vào khấy cho tan định mức thành 1L - Dung dịch chuẩn SO2: chuẩn bị từ Na2SO3 Na2S2O5: Hòa tan