Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

186 795 2
Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

Luận văn, thạc sỹ, tiến sĩ, cao học, kinh tế, nông nghiệp

Bộ GIáO DụC Và ĐàO TạO TRƯờNG ĐạI HọC NÔNG NGHIệP Hà NộI Bùi Thị Lan Hơng Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống chua thông qua vi khuẩn agrobacterium tumefaciens LUậN áN TIếN Sĩ NÔNG NGHIệP Chuyên ngành: Di truyền và chọn giống cây trồng Mã số : 62 62 05 01 Ngời hớng dẫn: PGS. TS. Lê Thị ánh Hồng PGS.TS. Nguyễn Hồng Minh Hà NộI - 2010 Trng i hc Nụng nghip H Ni Lun vn tin s nụng nghip . i Trng i hc Nụng nghip H Ni Lun vn tin s nụng nghip . i Lời cam đoan Tôi xin cam đoan rằng số liệu và kết quả nghiên cứu trong luận án này là trung thực và cha đợc sử dụng để bảo vệ một học vị nào. Tôi xin cam đoan rằng mọi sự giúp đỡ cho việc thực hiện luận án này đ đợc cảm ơn và các thông tin trích dẫn trong luận án đều đ đợc chỉ rõ nguồn gốc. Tác giả Bùi Thị Lan Hơng Trng i hc Nụng nghip H Ni Lun vn tin s nụng nghip . ii Trng i hc Nụng nghip H Ni Lun vn tin s nụng nghip . ii Lời cảm ơn Tôi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc đến PGS.TS. Nguyễn Hồng Minh - Trởng Bộ môn Di truyền Chọn giống cây trồng- Trờng Đại học Nông Nghiệp Hà Nội và PGS.TS. Lê Thị ánh Hồng - Nguyên là Phó Viện Trởng Viện Di truyền Nông nghiệp là những ngời thầy đ tận tình giúp đỡ, hớng dẫn, tạo mọi điều kiện thuận lợi và chia sẻ những khó khăn cùng tôi trong suốt 5 năm liền thực hiện và hoàn thành luận án này. Tôi cũng xin bày tỏ lòng lời cám ơn chân thành đến GS.TS. Trần Tú Ngà ngời đ hết lòng giúp đỡ chỉ bảo tôi những kiến thức về di truyền học, những tài liệu tham khảo chuyên môn quý giá và cũng luôn động viên tôi trong suốt quá trình nghiên cứu và hoàn thành luận án. Trong thời gian qua, tôi đ nhận đợc sự giúp đỡ quý báu của Ban lnh đạo Viện Di truyền Nông nghiệp, các cán bộ, các bạn bè đồng nghiệp trong Phòng Bệnh học Phân tử Thực vật và Bộ môn Di truyền và Công nghệ Lúa lai - Viện Di Truyền Nông Nghiệp, ban lnh đạo Viện Môi Trờng Nông Nghiệp, Bộ môn Môi Trờng Nông Thôn. Nhân dịp này tôi xin chân thành cảm ơn sự giúp đỡ quý báu đó. Tôi xin cảm ơn các thầy cô giáo Viện Đào tạo Sau đại học, Khoa Nông học và Bộ môn Di truyền và Chọn giống Cây trồng - Trờng Đại học Nông nghiệp Hà Nội đ tạo điều kiện giúp tôi hoàn thành tốt mọi mục tiêu nghiên cứu và mọi thủ tục để có thể hoàn thành luận án này. Tôi rất biết ơn những ngời thân trong gia đình tôi đ luôn bên tôi quan tâm và tạo điều kiện tốt cho tôi học tập và nghiên cứu. Một lần nữa tôi xin chân thành cảm ơn sự giúp đỡ quý báu của các tập thể và nhân đ dành cho tôi. Tác giả Bùi Thị Lan Hơng Trng i hc Nụng nghip H Ni Lun vn tin s nụng nghip . iii Trng i hc Nụng nghip H Ni Lun vn tin s nụng nghip . iii Mục lục Lời cam đoan i Lời cảm ơn ii Mục lục iii Danh mục các chữ viết tắt vii Danh mục bảng ix Danh mục hình xi Mở đầu 1 1 Tính cấp thiết của đề tài 1 2 Mục tiêu của đề tài 2 3 ý nghĩa khoa học và thực tiễn của luận án 2 4 Những đóng góp mới của luận án 3 5 Đối tợng và phạm vi nghiên cứu 3 Chơng 1 Tổng quan tài liệu 4 1.1 Cơ sở khoa học và thực tiễn của đề tài 5 1.2 Nguồn gốc, phân loại và giá trị dinh dỡng cây chua 6 1.2.1 Nguồn gốc cây chua 6 1.2.2 Phân loại cây chua 7 1.2.3 Giá trị của chua 8 1.3 Sự phân bố và sản xuất chua 9 1.3.1 Tình hình phân bố và sản xuất chua trên thế giới 9 1.3.2 Tình hình phân bố và sản xuất chua ở Việt Nam 10 1.4 Một số nghiên cứu về chọn tạo giống chua 11 1.4.1 Những nghiên cứu về chọn tạo giống chua theo các phơng pháp truyền thống 11 1.4.2 Nghiên cứu chọn giống bằng phơng pháp chuyển gen 15 1.5 Chiến lợc phòng chống bệnh nấm 21 Trng i hc Nụng nghip H Ni Lun vn tin s nụng nghip . iv Trng i hc Nụng nghip H Ni Lun vn tin s nụng nghip . iv 1.6 Chuyển nạp gen ở thực vật 29 1.6.1 Các phơng pháp chuyển nạp gen ở thực vật 29 1.6.2 Các phơng pháp chuyển gen ở thực vật 29 1.7 Kỹ thuật nuôi cấy in vitro ứng dụng trong công nghệ chuyển gen 33 1.7.1 ứng dụng nuôi cấy in vitro trong xây dựng các hệ thống tái sinh mạnh phục vụ cho thao tác gen 33 1.7.2 ứng dụng công nghệ in vitro trong việc nhân nhanh giống cây trồng mang gen chuyển và lu giữ các nguồn gen quý hiếm 35 1.8 Một số thành tựu về thu nhận cây trồng chuyển gen và khả năng ứng dụng 36 1.8.1 Một số thành tựu về cây trồng chuyển gen 36 1.8.2 Môi trờng pháp lý đối với cây trồng chuyển gen 37 Chơng 2 Vật liệu, nội dung và phơng pháp 40 2.1 Vật liệu nghiên cứu 40 2.2 Nội dung nghiên cứu 41 2.3 Phơng pháp nghiên cứu 44 2.4 Phơng pháp xử lý số liệu 50 Chơng 3 Kết quả nghiên cứu và thảo luận 51 3.1 Một số kết quả nghiên cứu quy trình tái sinh cây chua phục vụ cho công tác chuyển gen 51 3.1.1 ứng dụng kỹ thuật DAS-ELISA để kiểm tra tình hình sức khoẻ hạt chua trớc khi đa vào nuôi cấy In vitro 51 3.1.2 Nghiên cứu quy trình tái sinh cây chua phục vụ cho công tác chuyển gen 53 3.2 Những kết quả ban đầu về chuyển gen kháng nấm Glucanase vào 3 giống (dòng) chua 84 3.2.1 Khả năng tái sinh của hai giống chua Balan, H18 và dòng dại L. pennelli trong điều kiện không có kháng sinh 84 3.2.2 Tiền biến nạp 86 Trng i hc Nụng nghip H Ni Lun vn tin s nụng nghip . v Trng i hc Nụng nghip H Ni Lun vn tin s nụng nghip . v 3.2.3 Quá trình biến nạp gen kháng nấm Glucanase 86 3.2.4 Nghiên cứu khả năng tái sinh của các mẫu cấy trên môi trờng có chứa kháng sinh 87 3.2.5 Đánh giá hiệu quả biến nạp 95 3.2.6 Kiểm tra sự có mặt tạm thời của các gen chuyển 98 3.3 Kết quả chuyển gen defensin vào chua 103 3.3.1 Khả năng tái sinh cây in vitro của hai giống chua H18 và L. pennelli trong điều kiện không có kháng sinh 104 3.3.2 Tiền nuôi cấy và biến nạp 104 3.3.3 Quá trình biến nạp gen Defensin 105 3.3.4 Các kết quả nghiên cứu khả năng tái sinh của các mẫu cấy trên môi trờng có chứa kháng sinh 106 3.3.5 Đánh giá hiệu quả biến nạp 112 3.3.6 Kiểm tra sự có mặt tạm thời của các gen chuyển 114 3.4 Kết quả chuyển gen Chitinase vào chua p375 và Pháp lùn 118 3.4.1 Khả năng tái sinh của hai giống chua P375 và Pháp lùn trong điều kiện không có kháng sinh 118 3.4.3 Quá trình biến nạp gen Chitinase 119 3.4.3 Các kết quả nghiên cứu khả năng tái sinh của các giống sau khi biến nạp gen Chitinase 120 3.4.4 Hiệu quả biến nạp Chitinase vào c chua P375 và Pháp lùn 125 3.4.5 Kiểm tra sự có mặt tạm thời của gen chuyển 127 Kết luận và đề nghị 129 Kết luận 129 Đề nghị 130 Các công trình đã công bố có liên quan đến luận án 131 Tài liệu tham khảo 132 Phụ lục 143 Trường ðại học Nông nghiệp Hà Nội – Luận văn tiến sĩ nông nghiệp . vi Trường ðại học Nông nghiệp Hà Nội – Luận văn tiến sĩ nông nghiệp . vi Trng i hc Nụng nghip H Ni Lun vn tin s nụng nghip . vii Trng i hc Nụng nghip H Ni Lun vn tin s nụng nghip . vii Danh mục các chữ viết tắt Chữ viết tắt Chữ viết đầy đủ ABA Abcisic acid BA Benzyladenine BAP 6-benzyl aminopurine BDĐ Bất dục đực BHPTTV Bệnh học Phân tử Thực vật bp Base pair (cặp nucleotide) CAMBIA Center for the Application of Molecular Biology to International Agriculture CaMV Cauliflower Mosaic Virus CchCG chua chuyển gen Cd Kim loại nặng Cadmi Chi 11 Chitinase (gen) CP Coat Protein CPMV Virus khảm đậu mắt cua (Cowpea mosaic virus) DAS Double Antibody SADNwich DCCh Dòng chua DCChCG Dòng chua chuyển gen ELISA Enzym linked Immuno Sorbent Assay EtBt Ethidium bromide GA3 Gilberic Acid FEC Mô sẹo phôi xốp HCN Acid Cyanhydric HNL Hydroxynitrile lyase IAA Indolleacetic acid IBA Indole-3-butyric acid IgG kháng thể đặc hiệu kb Kilobase (s) Trường ðại học Nông nghiệp Hà Nội – Luận văn tiến sĩ nông nghiệp . viii Trường ðại học Nông nghiệp Hà Nội – Luận văn tiến sĩ nông nghiệp . viii kDa KiloDalton (S) INT-violet Iodonitrotetrazolium violet Ki Kinetin KLN Kim lo¹i nÆng LMV Lecttus mosaic virus MTF Metalloth ioneins MS Murashige ADN Skoog NAA Naphthalenacetic Acid NADP Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate PCR Polymerase Chain Reaction PNPP ParanitrophÐnyl phosphate PPO Polyphenol oxidase PVDF PolyVinylidene Dilfluoride PVX Potato Virus X PVY Potato Virus Y Sd §é lÖch chuÈn SDS-PAGE Sodium Dodecyl Sulfate-Polyacrylamide Gel Electrophores TBC TÕ bµo chÊt ToMV Tomato Mosaic Virus TMV Tobacco Mosaic virus vir Virulence (gen) v/v Thể tích / thể tích Z Zeatin Trng i hc Nụng nghip H Ni Lun vn tin s nụng nghip . ix Trng i hc Nụng nghip H Ni Lun vn tin s nụng nghip . ix Danh mục bảng STT Tên bảng Trang 3.1 Kết quả kiểm tra virus ToMV và TMV bằng kỹ thuật DAS- ELISA 52 3.2 Hiệu quả của thời gian xử lý lên tỷ lệ sống sót của hạt chua 54 3.3 ảnh hởng của các nồng độ và tổ hợp khác nhau của Kinetin với IAA và NAA lên quá trình tạo mô sẹo (callus) 57 3.4 ảnh hởng của các nồng độ và tổ hợp khác nhau của Zeatin với IAA và NAA lên quá trình tạo mô sẹo (callus) 59 3.5 ảnh hởng của các nồng độ và tổ hợp khác nhau của BA với IAA và NAA lên quá trình tạo mô sẹo (callus) 62 3.6 ảnh hởng của các tổ hợp, các nồng độ Kinetin lên quá trình tạo chồi 65 3.7 Kết quả nghiên cứu sự ảnh hởng của các tổ hợp, các nồng độ BA lên quá trình tạo chồi 67 3.8 Kết quả nghiên cứu sự ảnh hởng của các tổ hợp, các nồng độ Zeatin lên quá trình tạo chồi 69 3.9 ảnh hởng của các nồng độ và tổ hợp khác nhau của Kinetin với IAA và NAA lên quá trình nhân chồi. 72 3.10 Kết quả nghiên cứu sự ảnh hởng của các tổ hợp khác nhau của BA với IAA và NAA lên quá trình nhân chồi 74 3.11 Kết quả nghiên cứu sự ảnh hởng của các nồng độ và tổ hợp khác nhau của Zeatin với IAA và NAA lên quá trình nhân chồi. 77 3.12 ảnh hởng của các tổ hợp khác nhau của NAA kết hợp với một số Cytokinin (Kinetin, Zeatin và BA) lên quá trình tạo cây hoàn chỉnh 80 3.13 ảnh hởng của các nồng độ và tổ hợp khác nhau của chất kích thích sinh trởng IAA kết hợp với một số Cytokinin (Kinetin, Zeatin và BA) lên quá trình tạo cây hoàn chỉnh 82 . NGHIệP Hà NộI Bùi Thị Lan Hơng Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterium tumefaciens LUậN áN TIếN Sĩ. quy trình chuyển gen kháng nấm Chitinas-Glucanas và Glucanase-Osmotin thông qua vi khuẩn Agrobacterrium tumefaciens vào một số dòng, giống cà chua nh P375

Ngày đăng: 08/08/2013, 22:13

Hình ảnh liên quan

a. ứng dụng kỹ thuật DAS-ELISA để kiểm tra tình hình nhiễm bệnh virus của hạt cà chua tr−ớc khi đ−a vào nuôi cấy In vitro   - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

a..

ứng dụng kỹ thuật DAS-ELISA để kiểm tra tình hình nhiễm bệnh virus của hạt cà chua tr−ớc khi đ−a vào nuôi cấy In vitro Xem tại trang 55 của tài liệu.
Hình 2.1. Cấu trúc vector manggen kháng nấm Glucanase - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Hình 2.1..

Cấu trúc vector manggen kháng nấm Glucanase Xem tại trang 56 của tài liệu.
Hình 2.2. Cấu trúc vector manggen kháng nấm Defensin - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Hình 2.2..

Cấu trúc vector manggen kháng nấm Defensin Xem tại trang 57 của tài liệu.
Hình 2.3. Cấu trúc vector manggen kháng nấm Chitinase - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Hình 2.3..

Cấu trúc vector manggen kháng nấm Chitinase Xem tại trang 58 của tài liệu.
Kết quả bảng 3.1 cho thấy hạt càchua ở thị tr−ờng tự do (sản xuất từ các trạm - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

t.

quả bảng 3.1 cho thấy hạt càchua ở thị tr−ờng tự do (sản xuất từ các trạm Xem tại trang 66 của tài liệu.
Bảng 3.2. Hiệu quả của thời gian xử lý lên tỷ lệ sống sót của hạt càchua - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Bảng 3.2..

Hiệu quả của thời gian xử lý lên tỷ lệ sống sót của hạt càchua Xem tại trang 68 của tài liệu.
Hình 3.1. Càchua phát triển trong MT dinh d−ỡng invitro - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Hình 3.1..

Càchua phát triển trong MT dinh d−ỡng invitro Xem tại trang 68 của tài liệu.
Hình 3.8. ảnh chồi ở giai đoạn còn non d−ới kính hiển vi điện tử (bar :1 mm) - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Hình 3.8..

ảnh chồi ở giai đoạn còn non d−ới kính hiển vi điện tử (bar :1 mm) Xem tại trang 84 của tài liệu.
Hình 3.12. Hệ số nhân/mẫu của càchua với tổ hợp Kinetin (giống P375) - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Hình 3.12..

Hệ số nhân/mẫu của càchua với tổ hợp Kinetin (giống P375) Xem tại trang 87 của tài liệu.
Hình 3.13. Hệ số nhân/mẫu giống (P375) với tổ hợp BA (Benzyladenin) - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Hình 3.13..

Hệ số nhân/mẫu giống (P375) với tổ hợp BA (Benzyladenin) Xem tại trang 90 của tài liệu.
Hình 3.14. Hệ số nhân chồi /mẫu với tổ hợp của Zeatin (giống P375) - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Hình 3.14..

Hệ số nhân chồi /mẫu với tổ hợp của Zeatin (giống P375) Xem tại trang 92 của tài liệu.
Bảng 3.12. ảnh h−ởng của các tổ hợp khác nhau của NAA kết hợp với một số Cytokinin (Kinetin, Zeatin và BA) lên quá trình  tạo cây hoàn chỉnh  - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Bảng 3.12..

ảnh h−ởng của các tổ hợp khác nhau của NAA kết hợp với một số Cytokinin (Kinetin, Zeatin và BA) lên quá trình tạo cây hoàn chỉnh Xem tại trang 94 của tài liệu.
Bảng 3.13. ảnh h−ởng của các nồng độ và tổ hợp khác nhau của chất kích thích sinh tr−ởng IAA kết hợp với một số Cytokinin (Kinetin, Zeatin và BA) lên quá  - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Bảng 3.13..

ảnh h−ởng của các nồng độ và tổ hợp khác nhau của chất kích thích sinh tr−ởng IAA kết hợp với một số Cytokinin (Kinetin, Zeatin và BA) lên quá Xem tại trang 96 của tài liệu.
Hình 3.21. Mẫu trụ lá mầm (trái) và lá mầm (phải) đồng nuôi cấy trong dung dịch vikhuẩn   - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Hình 3.21..

Mẫu trụ lá mầm (trái) và lá mầm (phải) đồng nuôi cấy trong dung dịch vikhuẩn Xem tại trang 107 của tài liệu.
Hình 3.22. Các callus từ lá mầm và trụ lá mầm cà chua  trên môi  tr−ờng có chứa kháng sinh (sau  - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Hình 3.22..

Các callus từ lá mầm và trụ lá mầm cà chua trên môi tr−ờng có chứa kháng sinh (sau Xem tại trang 107 của tài liệu.
Hình 3.32. Các kết quả kiểm tra sự có mặt của gen hpt trong các cây càchua đã đ−ợc chuyển gen bằng kỹ thuật PCR - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Hình 3.32..

Các kết quả kiểm tra sự có mặt của gen hpt trong các cây càchua đã đ−ợc chuyển gen bằng kỹ thuật PCR Xem tại trang 112 của tài liệu.
Hình 3.34. Các kết quả kiểm tra sự có mặt của gen Osmotin (AP) trong các cây cà chua đã đ−ợc chuyển gen bằng kỹ thuật PCR  - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Hình 3.34..

Các kết quả kiểm tra sự có mặt của gen Osmotin (AP) trong các cây cà chua đã đ−ợc chuyển gen bằng kỹ thuật PCR Xem tại trang 114 của tài liệu.
Bảng 3.16. Khả năng tái sinh các mẫu trụ lá mầm và lá mầm của giống H18 và  dòng L. pennelli  - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Bảng 3.16..

Khả năng tái sinh các mẫu trụ lá mầm và lá mầm của giống H18 và dòng L. pennelli Xem tại trang 118 của tài liệu.
Hình 3.35. ảnh h−ởng của nồng độ vikhuẩn và mẫu cấy lên khả năng tái sinh - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Hình 3.35..

ảnh h−ởng của nồng độ vikhuẩn và mẫu cấy lên khả năng tái sinh Xem tại trang 123 của tài liệu.
Hình 3.36. ảnh h−ởng của thời gian đồng nuôi cấy cấy lên Tỷ lệ tái sinh mẫu - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Hình 3.36..

ảnh h−ởng của thời gian đồng nuôi cấy cấy lên Tỷ lệ tái sinh mẫu Xem tại trang 124 của tài liệu.
Hình 3.37. Mẫu trụ lá mầm (trái) và lá mầm (phải) đồng nuôi cấy với vikhuẩn - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Hình 3.37..

Mẫu trụ lá mầm (trái) và lá mầm (phải) đồng nuôi cấy với vikhuẩn Xem tại trang 125 của tài liệu.
Bảng 3.17. Hiệu quả biến nạp gen với các nồng độ vikhuẩn và thời gian xử lý khác nhau ở cà chua H18 và dòng L - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Bảng 3.17..

Hiệu quả biến nạp gen với các nồng độ vikhuẩn và thời gian xử lý khác nhau ở cà chua H18 và dòng L Xem tại trang 126 của tài liệu.
Hình 3.43. Các kết quả kiểm tra sự có mặt của gen nptII trong các cây càchua (H18) đã đ−ợc chuyển gen  - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Hình 3.43..

Các kết quả kiểm tra sự có mặt của gen nptII trong các cây càchua (H18) đã đ−ợc chuyển gen Xem tại trang 128 của tài liệu.
Bảng 3.18. Khả năng tái sinh các mẫu trụ lá mầm và lá mầm của các giống cà chua thí nghiệm (L - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Bảng 3.18..

Khả năng tái sinh các mẫu trụ lá mầm và lá mầm của các giống cà chua thí nghiệm (L Xem tại trang 132 của tài liệu.
Hình 3.45. Các trụ lá mầm (trái) lá mầm (phải) đ−ợc đồng nuôi cấy trong dung dịch vi khuẩn  - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Hình 3.45..

Các trụ lá mầm (trái) lá mầm (phải) đ−ợc đồng nuôi cấy trong dung dịch vi khuẩn Xem tại trang 135 của tài liệu.
Hình 3.51. ảnh h−ởng của thời gian đồng nuôi cấy cấy lên hiệu quả biến nạp của giống P375 và Pháp lùn  - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Hình 3.51..

ảnh h−ởng của thời gian đồng nuôi cấy cấy lên hiệu quả biến nạp của giống P375 và Pháp lùn Xem tại trang 138 của tài liệu.
Bảng 3.19. Hiệu quả biến nạp gen với các nồng độ vikhuẩn và thời gian đồng nuôi cấy  khác nhau ở cà chua  P375 và Pháp lùn  - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Bảng 3.19..

Hiệu quả biến nạp gen với các nồng độ vikhuẩn và thời gian đồng nuôi cấy khác nhau ở cà chua P375 và Pháp lùn Xem tại trang 139 của tài liệu.
Hình 3.52. Minh họa ảnh h−ởng của nồng độ vikhuẩn và mẫu cấy lên hiệu quả biến nạp  gen của 2 giống P375 và Pháp lùn - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Hình 3.52..

Minh họa ảnh h−ởng của nồng độ vikhuẩn và mẫu cấy lên hiệu quả biến nạp gen của 2 giống P375 và Pháp lùn Xem tại trang 140 của tài liệu.
Hình 3.53. Cây càchua tái sinh (P375) sau khi biến nạp gen chitinase trong môi tr−ờng tạo cây hoàn chỉnh   - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Hình 3.53..

Cây càchua tái sinh (P375) sau khi biến nạp gen chitinase trong môi tr−ờng tạo cây hoàn chỉnh Xem tại trang 141 của tài liệu.
Hình 3.54. Kết quả kiểm tra sự có mặt của gen chitinase trong các cây đã đ−ợc biến nạp  gen   - Nghiên cứu chuyển gen kháng bệnh nấm vào một số giống cà chua thông qua vi khuẩn agrobacterrium tumefaciens

Hình 3.54..

Kết quả kiểm tra sự có mặt của gen chitinase trong các cây đã đ−ợc biến nạp gen Xem tại trang 142 của tài liệu.

Từ khóa liên quan

Tài liệu cùng người dùng

  • Đang cập nhật ...

Tài liệu liên quan