Đang tải... (xem toàn văn)
Giai trinh KQSXKD Quy 3 2014 tren BCTC tài liệu, giáo án, bài giảng , luận văn, luận án, đồ án, bài tập lớn về tất cả cá...
12 Ở cả hai trƣờng hợp, các phân đoạn DNA sẽ đƣợc phân tách thông qua điện di trên gel polyacrylamide hay polymer trong các mao quản có khả năng phân tách hai đoạn DNA chỉ chênh lệch nhau một nucleotide. Với việc sử dụng một loại nucleotide có đánh dấu, kết quả trình tự cần xác định đƣợc đọc từ bản điện di. (Hồ Huỳnh Thùy Dƣơng, 2002). 2.4 Những nghiên cứu trong và ngoài nƣớc về virus PVX, PVY và PLRV trên khoai tây 2.4.1 Nghiên cứu trong nƣớc về virus PVX, PVY và PLRV Những nghiên cứu về bệnh virus thực vật nói chung và trên khoai tây nói riêng ở Việt Nam ngày càng phong phú và đa dạng, tuy nhiên phần lớn các nghiên cứu này chỉ tập trung vào việc chẩn đoán và xác định bệnh. - Năm1967 Nguyễn Hữu Thụy (Ban điều tra cơ bản côn trùng bệnh cây) đã xác định sự có mặt của virus X khoai tây. - Từ năm 1973 – 1985, Vũ Triệu Mân đã xác định 7 virus chính gây hại trên khoai tây ở Việt Nam là PVY, PVX, PVA, PVS, PVM, PAMV, PLRV bằng phƣơng pháp cây chỉ thị, phƣơng pháp ELISA, phƣơng pháp hiển vi điện tử. - Các tác giả Nguyễn Viết Tùng, Nguyễn Văn Viết, Nguyễn Kim Oanh đã nghiên cứu các môi giới truyền bệnh ở vùng Gia Lâm (Hà Nội) – vùng Xuân Mai (Hòa Bình) truyền bệnh virus khoai tây. - Từ năm 1980 – 1985, đề tài cấp nhà nƣớc chống bệnh virus, đã tổ chức phòng trừ bằng chọn lọc vệ sinh cho nhiều vùng sản xuất khoai tây ở miền bắc (Hà Nam, Nam Định, Hà Bắc, Hải Dƣơng, Hƣng Yên). - 1985 – 1992, Trƣờng Đại học Nông Nghiệp 1 đã đề xuất việc sản xuất khoai tây giống trên vùng cách li địa hình ngay ở đồng bằng sông Hồng chống bệnh virus có hiệu quả ở vùng Hà Tây. - Các virus PVX, PVY, PMV và một số virus khác đã đƣợc nghiên cứu và sản xuất thử kháng huyết thanh tại trƣờng Đại học Nông Nghiệp 1 Hà Nội. Kỹ thuật ELISA đƣợc sử dụng từ năm 1990, kỹ thuật PCR bắt đầu áp dụng từ năm 1995 để chẩn đóan bệnh. - Tại Trung tâm Nghiên cứu khoai tây Đà Lạt chỉ mới dừng lại ở kiểm tra ELISA trên các giống do Trung tâm sản xuất. 13 - Các kỹ thuật RT-PCR, giải trình tự chƣa đƣợc áp dụng phổ biến trong công tác chẩn đoán virus PLRV. 2.4.2 Nghiên cứu nƣớc ngoài về virus PVX, PVY, PLRV - Nie và Singh (2002) đã dùng kỹ thuật RT-PCR trong việc xác định trình tự nucleotide của PVY ở Châu Âu và Bắc Mỹ (PVY NTN gây đốm hoại tử ở củ ). Thông qua nghiên cứu này, họ muốn xác định khoảng cách di truyền và phƣơng pháp phân biệt các chủng PVY, đồng thời cũng giúp xác định những trình tự mới xuất hiện ở những vùng địa lí khác nhau do biến chủng từ PVY NTN . Nghiên cứu này dựa trên sự khác biệt ở đoạn gen P1 và 5’ - UTR. - Nie, Xianzhou, Singh và Rudra (2003) đã dùng kỹ thuật multiplex RT-PCR để phân biệt các chủng PVY N , PVY O và PVY NTN . - Nie và Singh (2000) đã sử dụng các primer ngẫu nhiên cho multiplex RT-PCR nhằm mục đích xác định sự hiện diện của virus và viroid trong rệp, lá và củ - Singh, Kurz, Boiteau và Moore (1997) đã dùng kỹ thuật PT-PCR để xác định sự hiện diện của PLRV trong rệp bắt từ ruộng khoai tây. Trong nghiên cứu này 3 loại rệp là Myzus persicae: green peach aphid; buckthorn aphid và potatoaphid Macrosiphum euphorbiae đƣợc lấy từ ruộng cây khoai tây thƣơng mại New Brunswick (1988-1994) đều cho kết quả dƣơng tính với PLRV. - Singh, Nie, Sing, Coffin và Duplessis (2002) cho rằng phản ứng RT-PCR bị ức chế bởi hợp chất phenolic từ mô cây. Nghiên cứu này xác định việc bổ sung Na 2 SO 3 trong bƣớc cho dung dịch đệm li trích RNA có thể nâng cao hiệu quả của RT-PCR. Bởi vì Na 2 SO 3 (Sodium sulphite) có khả năng ức chế hợp chất phenolic hiện diện trong quá trình ly trích RNA. - Công ty Monsanto Canada Inc đã thành công trong việc tạo ra giống khoai tây “Newleaf-plus TM Russet Burbank” với các dòng RBMT 21-129, RBMT21-350 và RBMT22-082 có khả năng kháng lại PLRV. Bằng cách chuyển gen CryIIIA từ Bacillus thuringensis và hai trình tự ORF 1 , ORF 2 từ PLRV , quá trình chuyển gen đƣợc thực hiện nhờ Agrobacterium. 14 PHẦN 3. VẬT LIỆU VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 3.1 Thời gian CONG TY CO PHAN O TO TMT CQNG HOA xA HQI CHU NGHIA VIET NAM D_99]4p: rg !9 rhr Igt! so:,lllt /rMr-rcKr V/v: GiAi trinh KQSXKD Quy nam 201 tr6n BCTC Hit NI,i, tf thang/|O ndm 2014 Kinh grii: - Uf ban Chri'ng khorin Nhir nuric - 56'Giao dich Chf'ng khofn Tp HCM l - Cdn cr Luqt chtimg khoan sii ZOtZOOOlgnl - Cdn ctr Th,ng tu s6 2/20 I 2/TT-BTC ngdy thdng ndm ngdy 29 rhdng ndm 2006 I2 20 Ngity 25110/2014, C6ng ty C6 phAn tO TMT (Ma chring hho6n: TMT) dd ti6n hdnh cdng b6 86o c6o tdi chinh th6ng ndrn 2014 Li6n quan d6n nQi dung c6ng b6, C6ng ty l' chtng toi xin giAi trinh vd sU bi6n dQng lqi nhudn sau thue t5ng trdn 10% so v6i cing kj, ndm 2013 nhu sau: Tinh hinh ho4t Chi tieu Doanh thu thuAn brln rlQng kinh doanh t4i C6ng NIm Quf III/2014 Nim tru dc (tv (ti tlii ns) tliins) CL (tY il6ng) ty mg: Lly ry te (%) kii Nim Ndm (tY tru6c ddns) tl6ns) til dAu nem CL 99,67 230,60 23t 194.23 27 5,51 518,72 Loi nhuan g6p 37 "46 I t.32 26.14 231 91.89 30.69 l\1 \) Lfit nhllan sall thlte r4.00 2.81 I l,l9 398 5.43 (7.84) 43,27 t! IC (%) l6ng) 330.28 hdng vd cung c6p DV TY (ti (tY t87 Doanh thu thuAn bdn hdng va cung cap dich vu Quy III/2014 tdng manh, dat 330,28 d6ng so vdi cing kj ndrn 2013 lil 99,67 ti d6ng tdng 230,60 ty ddng tuong ring ting 23lo/o.Do cl6 tgi nhudn gQp dat 37,46 t,y ddng so vdi cirng k! ndrn 2013 lit 11,32 t5i d6ng tdng26,14 tj ddng tuong ring tdng231%o vd Loi nhudn sau thuO Quy IIIl20l4 t6ng i4,00 tj' ddng tuong ung tdng 398%, nguy6n nhAn tdng chi y6u do: - Doanh thu thuAn t,d bAn hdng vd cung cAp dich vu Qu! III/2014 dat330.28 t! d6ng tdng manh so v6i cing t