Bài: ĐỘT BIẾN GEN SƠ ĐỒ QUÁ TRÌNH SINH TỔNG HỢP PRÔTÊIN * Chiều dài gen: L = 1 µ m = . A 0 , 1 mm = . A 0 * Số vòng xoắn = . * Khối lượng phân tử của gen = …………………………………………………………………… * Theo nguyên tắc bổ sung: A = T, G = X. * %A + %G = .% * Liên kết hiđrô là liên kết nằm giữa 2 mạch của phân tử AND. A liên kết với T (hoặc T lk với A) bằng liên kết hiđrô, G lk với X (hoặc X lk với G) bằng ………. lk hiđrô. * Số liên kết hydrô: H = . * N = A + G * Số gen con = . * Tổng số Nu môi trường nội bào cung cấp = * Số Nu loại A mtnbcc = 1 Gen Sao mã Giải mã 1 2 3 4 5 6 7 aa mở đầu aa 1 aa 2 aa 3 aa 4 aa 5 aa 6 aa Prôtêin chưa hoàn chỉnh aa 1 aa 2 aa 3 aa 4 aa 5 aa 6 aa Prôtêin hoàn chỉnh 1 2 3 4 5 6 7 ARN m LK péptit * Số Nu loại G mtnbcc = (Trong đó x là số lần tự nhân đôi). * Số NST mtnbcc cho 1 hợp tử bình thường nhân đôi = …………………………………………… * Số aa trong prôtêi chưa hoàn chỉnh = . * Số aa trong prôtêin hoàn chỉnh = . * Số liên kết peptit = * A gen = A mARN + U mARN ; G gen = G mARM + X mARN * Số liên kết hóa trị của mARN = * Số liên kết hóa trị giữa các ribôNu trong mARN = * Số liên kết hóa trị của gen = . * Số liên kết hóa trị giữa các Nu trong gen = . * Tần số đột biến gen = . * Mã mở đầu trên mARN: AUG - mã hóa aa metionin. Mã kết thúc trên mARN: UAA, UAG, UGA – không mã hóa cho aa nào. * Có 4 dạng đột biến gen là : . . CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM ĐÁP ÁN LÀ NHỮNG CÂU IN ĐẬM 1.Một gen bị đột biến dẫn đến ở đoạn giữa của mạch gốc gen mất đi 2 bộ ba. Như vậy chiều dài của gen sau đột biến sẽ như thế nào so với trước đột biến? a. Tăng 10,2 A o b. Giảm 10,2 A o c. Tăng 20,4 A o d. Giảm 20,4 A o 2.Gen A có 90 vòng xoắn và có 20% ađênin, bị đột biến thêm 3 cặp nuclêôtit loại A-T nằm trọn vẹn trong 1 bộ ba của mỗi mạch. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen sau đột biến là: a. A = T = 357; G = X = 540 b. A = T = 360; G = X = 537 c. A = T = 363; G = X = 540 d. A = T = 360; G = X = 543ÊM3 3.Cũng theo dữ kiện của câu 7, số liên kết hiđrô của gen sau đột biến so với trước đột biến đã: a. Tăng 9 liên kết b. Giảm 9 liên kết c. Tăng 6 liên kết d. Giảm 6 liên kết 4.Gen có 720 Adenin và có 2 3 A G = bị đột biến đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit. Số liên kết hiđrô của gen sau đột biến bằng: a. 3210 b. 3240 c. 3600 d. 4680 5.Mạch gốc của gen bị đột mất 2 bộ ba ở khoảng giữa. Sau đột biến, chuỗi polipeptit được điều khiển tổng hợp so với bình thường sẽ: a. Không thay đổi số lượng axit amin b. Tăng 1 axit amin c. Giảm 2 axit amin d. Tăng 2 axit amin 6.Trường hợp đột biến gen nào sau đây làm thay đổi số liên kết hiđrô của gen? a. Đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit b. Thay 2 cặp G-X bằng 2 cặp A-T. c. Thay 2 cặp G-X bằng 3 cặp A-T 2 d. Thay 1 cặp nuclêôtit này bằng 1 cặp nuclêôtit khác cùng loại. 7.Một gen dài 3060 A o . Trên 1 mạch của gen có 100 ađênin và 250 timin. Gen đột biến mất 2 cặp G-X và 1 cặp A-T. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen sau đột biến là: a. A = T = 352; G = X = 551 b. A = T = 351; G = X = 552 c. A = T = 349; G = X = 548 d. A = T = 548; G = X = 349 *Dựa vào dữ kiện sau đây để trả lời các câu hỏi từ 8 đến 11: Một gen có 3000 nuclêôtit và 4050 liên kết hiđrô. Gen bị đột biến ở 1 cặp nuclêôtit trong quá trình tự nhân đôi 2 lần và đã sử dụng của môi trường 1350 ađênin và 3151 guanin. 8.Số lượng từng loại nuclêôtit của gen trước đột biến là: a. A = T = 450; G = X = 1050 b. A = T = 1050; G = X = 450 c. A = T = 600; G = X = 900 d. A = T = 900; G = X = 600 9.Dạng đột biến nào sau đây đã xảy ra? a. Mất 1 cặp nuclêôtit loại G-X b. Thêm 1 cặp nuclêôtit loại G-X c. Mất 1 cặp nuclêôtit loại A-T d. Thêm 1 cặp nuclêôtit loại A-T 10.Tỉ lệ gen đột biến trên tổng số gen được tạo ra qua nhân đôi là: a. 7,5% b. 12,5% c. 25% d. 50% 11.Số liên kết hiđrô của gen sau khi bị đột biến là: a. 3902 b. 3898 c. 3903 d. 4053 12.Một gen bình thường điều khiển tổng hợp 1 phân tử protein có 498 axit amin. Đột biến đã tác động trên 1 cặp nuclêôtit không làm thay đổi số liên kết hiđrô của gen và sau đột biến tổng số nuclêôtit của gen bằng 3000. Dạng đột biến gen đã xảy ra là: a. Thay thế 1 cặp Nu khác loại. b. Mất 1 cặp nuclêôtit c. Thêm 1 cặp nuclêôtit d. Đảo vị trí 1 cặp nuclêôtit 13.Một gen bị đột biến mất đi 1% số lượng nuclêôtit. Do hiện tượng này dẫn đến phân tử protein gồm 1 chuỗi polipeptit do gen đột biến điều khiển tổng hợp giảm 3 axit amin. Biết trước khi bị đột biến gen chứa 20% ađênin. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen trước khi bị đột biến là bao nhiêu? a. A = T = 480; G = X = 720 b. A = T = 240; G = X = 360 c. A = T = 720; G = X = 480 d. A = T = 360; G = X = 540 14.Một gen có chứa 90 chu kì xoắn và có hiệu số giữa nuclêôtit loại ađênin với loại không bổ sung là 360 nuclêôtit. Gen nói trên nhân đôi 3 lần và các gen con tạo ra có chứa tổng số 5040 ađênin và 2159 guanin. Biết rằng đột biến đã tác động lên 1 cặp nuclêôtit của gen. Hãy cho biết dạng đột biến nào sau đây đã xảy ra? a. Thêm 1 cặp nuclêôtit loại G-X b. Mất 1 cặp nuclêôtit loại G-X c. Thêm 1 cặp nuclêôtit loại A-T d. Mất 1 cặp nuclêôtit loại A-T 15.Một gen cấu trúc có chiều dài 0,408 m µ và có tỉ lệ 1 3 A G = . Gen bị đột biến dẫn đến phân tử mARN được tổng hợp sau đột biến có chứa 180 ađênin, 119 uraxin, 601 guanin và 300 xitôzin. Biết rằng đột biến chỉ tác động lên 1 cặp nuclêôtit của gen. Hãy cho biết dạng đột biến gen đã xảy ra là: a. Thêm 1 cặp nuclêôtit loại A-T b. Thêm 1 cặp nuclêôtit loại G-X c. Thay 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X d. Thay 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T 16.Một gen có tổng số 1200 nuclêôtit và chứa 15% xitôzin. Sau khi bị đột biến điểm, gen đã tiến hành nhân đôi bình thường 5 lần và đã sử dụng của môi trường 13.020 ađênin và 5.611 xitôzin. Dạng đột biến gen đã xảy ra là: a. Mất 1 cặp G-X b. Thêm 1 cặp G-X c. Mất 1 cặp A-T d. Thêm 1 cặp A-T 3 17.Một gen có 240 ađênin bằng 2 3 số lượng guanine. Sau khi bị đột biến dưới dạng thay cặp nuclêôtit, số liên kết hiđrô của gen bằng 1556 và gen đã mất đi 2 cặp G-X so với bình thường. Đột biến gen đã xảy ra dưới hình thức nào sau đây? a. Thay 2 cặp G-X bằng 3 cặp A-T b. Thay 2 cặp G-X bằng 2 cặp A-T c. Thay 2 cặp G-X bằng 1 cặp A-T d. Thay 2 cặp G-X bằng 4 cặp A-T 18.Một gen dài 5100 A o chứa 30% ađênin. Gen mất 1 đoạn chứa 120 timin và sau đột biến, tỉ lệ từng lọai nuclêôtit của gen không đổi. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen sau đột biến là: a. A = T = 780; G = X = 600 b. A = T = 780; G = X = 520 c. A = T = 480; G = X = 720 d. A = T = 600; G = X = 900 19.Gen chứa 90 vòng xoắn và có 2430 liên kết hiđrô. Sau khi xảy ra đột biến trên 2 cặp nuclêôtit, dẫn đến kết quả là gen có chứa 628 cặp G-X và 272 cặp A-T. Gen đã xảy ra dạng đột biến nào sau đây? a. Mất 2 cặp nuclêôtit loại A-T b. Thêm 2 cặp nuclêôtit loại G-X c. Thay 2 cặp G-X bằng 2 cặp A-T d. Đảo vị trí của 2 cặp nuclêôtit 20.Một gen cấu trúc bị đột biến mất 3 cặp nuclêôtit (trên 2 mạch) dẫn đến trên mạch gốc của nó ở bộ ba thứ hai mất 2 nuclêôtit và bộ ba thứ ba mất 1 nuclêôtit. Kết quả nào sau đây sẽ xảy ra ở chuỗi polipeptit của phân tử protein do gen sau đột biến điều khiển tổng hợp so với bình thường? a. Giảm 2 axit amin b. Giảm 3 axit amin c. Giảm 1 axit amin và có thể thay đổi loại của 1 axit amin khác d. Giảm 1 axit amin và có thể thay đổi loại của từ 1 đến 2 axit amin khác 21.Gen bình thường mã hóa 1 chuỗi polipeptit hoàn chỉnh chứa 398 axit amin. Gen bị đột biến mất 1 đoạn chứa 9 cặp nuclêôtit nằm trên 2 mạch. Sau đột biến, gen tiến hành sao mã và đã sử dụng của môi trường 4764 ribônuclêôtit tự do. Số lần sao mã của gen đột biến nói trên bằng: a. 5 lần b. 4 lần c. 3 lần d. 2 lần 22.Một gen chứa 4438 liên kết hóa trị giữa đường và axit và có số nuclêôtit loại guanine bằng 1,5 lần so với 1 loại không bổ sung với nó. Gen bị đột biến mất 2 cặp G-X. Số liên kết hiđrô của gen sau đột biến bằng: a. 2884 liên kết b. 2880 liên kết c. 2340 liên kết d. 2468 liên kết 23.Trước khi bị đột biến, gen có 90 vòng xoắn và có tỉ lệ 1 2 A G = . Sau khi bị đột biến điểm, gen sao mã được 1 phân tử mARN chứa 240 guanin và 361 xitôzin. Dạng đột biến đã xảy ra ở gen nói trên là: a. Mất 1 cặp A-T b. Thêm 1 cặp G-X c. Mất 1 cặp G-X d. Thêm 1 cặp A-T 24.Một gen bình thường tổng hợp 1 phân tử protein có 398 axit amin và có 15% ađênin. Sau đột biến trên 1 cặp nuclêôtit, gen sao mã được 1 phân tử mARNcó chứa 120 rU, 239rA, 340 rG, 501 rX. Dạng đột biến đã xảy ra là: a. Thay 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X b. Thay 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T c. Mất 1 cặp A-T d. Thêm 1 cặp G-X 25.Một gen chứa 160 ađênin và có tỉ lệ 2 5 T G = . Gen bị đột biến trên 2 cặp nuclêôtit và sau đột biến, số liên kết hiđrô của gen bằng 1515. Hãy cho biết gen đã xảy ra dạng đột biến nào sau đây? a. Mất 2 cặp A-T b. Mất 2 cặp G-X c. Mất 1 cặp A-T và 1 cặp G-X d. Thêm 1 cặp G-X và 1 cặp A-T 4 26.Một gen chứa 1560 nuclêôtit và 2028 liên kết hiđrô tự nhân đôi 3 lần và đã nhận của môi trường 2184 ađênin cùng 3275 xitôzin. Hãy cho biết dạng đột biến điểm đã xảy ra trong quá trình gen nhân đôi nói trên là trường hợp nào sau đây? a. Có 1 gen mất 1 cặp A-T b. Có 1 gen mất 1 cặp G-X c. Có 2 gen bị mất 1cặp A-T ở mỗi gen d. Có 2 gen bị mất 1 cặp G-X ở mỗi gen 27.Gen B bị đột biến mất 1 đoạn và trở thành gen b. Do hiện tượng này, phân tử protein do gen b mã hóa giảm 20 axit amin so với protein do gen B mã hóa. Gen b có G = 30% và đoạn mất đi có G = 20%. Khi gen B và gen b cùng nhân đôi 1 lần đã lấy từ môi trường 4680 nuclêôtit. Số luợng từng loại nuclêôtit của gen b bằng: a. A = T = 456; G = X = 684 b. A = T = 420; G = X = 720 c. A = T = 480; G = X = 720 d. A = T = 360; G = X = 840 28.Cũng theo dữ kiện của câu 27, số liên kết hiđrô có trong gen B bằng: a. 3120 liên kết b. 3108 liên kết c. 2988 liên kết d. 2880 liên kết 29.Một phân tử mARN bình thường có tỉ lệ A: U: G: X = 5: 3: 3: 1 và có chiều dài bằng 5100 A o . Nếu gen tạo ra phân tử mARN đó bị đột biến mất 1 cặp G-X thì lượng nuclêôtit từng loại của gen sau đột biến bằng: a. A = T = 600; G = X = 899 b. A = T = 900; G = X = 599 c. A = T = 500; G = X = 999 d. A = T = 1000; G = X = 499 30.Một gen chiều dài 3468 A o và có 30% số nuclêôtit thuộc loại guanin. Sau khi bị đột biến điểm, gen còn chứa 2652 liên kết hiđrô. Kết quả trên xác định rằng dạng đột biến gen đã xảy ra là: a. Mất 1 cặp nuclêôtit b. Thêm 1 cặp nuclêôtit c. Thay 1 cặp nuclêôtit này bằng 1 cặp nuclêôtit khác cùng loại d. Thay 1 cặp nuclêôtit này bằng 1 cặp nuclêôtit khác không cùng loại 31.Đột biến là: a. Sự tổ hợp lại vật chất di truyền qua sinh sản. b. Sự thay đổi ở cấu trúc vật chất di truyền trong tế bào. c. Sự thay đổi chỉ ở kiểu hình cơ thể. d. Sự hoán vị gen trong giảm phân. 32.Sự thay đổi nào sau đây không phải là đột biến? a. Biến đổi màu lông của gấu Bắc cực theo mùa. b. Biến đổi cấu trúc nhiễm sắc thể. c. Biến đổi số lượng nhiễm sắc thể. d. Biến đổi cấu trúc của gen. Biến đổi cấu trúc của gen. 33.Thể đột biến: a. Tập hợp các gen trong tế bào của cơ thể đột biến. b. Tập hợp các dạng đột biến của cơ thể. c. Tập hợp các vật chất di truyền trong tế bào bị đột biến. d. Cá thể mang đột biến đã biểu hiện trên kiểu hình. 34. Đột biến gen là những biến đổi a. trong cấu trúc của gen liên quan tới 1 cặp hoặc 1 số cặp Nu. b. về số lượng gen. c. trong vật chất di truyền ở cấp phân tử và cấp tế bào. d. đột ngột gây gián đoạn về 1 hoặ c 1 số tính trạng nào đó. 35. Các tác nhân gây đột biến làm rối loạn quá trình tự nhân đôi của AND, hoặc nối đoạn bị đứt vào AND ở vị trí mới. Đây là cơ chế a. biểu hiện đột biến gen. b. phát sinh đột biến gen. c. tự nhân đôi AND. d. hoán vị gen. 36.Cá thể mang đột biến đã biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể được gọi là: a. biến dị. b. biến dị tổ hợp. c. thể đột biến. d. đột biến. 5 37. Đột biến gen khi đã phát sinh được do cơ chế tự nhân đôi của AND và được di truyền qua các thế hệ tế bào, cơ thể. Điền vào chỗ trống( .) cụm từ nào dưới đây cho câu trên đúng nghĩa? a. sao mã b. giải mã c. tái bản d. hồi biến 38. Đột biến gen trội xảy ra ở 1 giao tử qua thụ tinh sẽ đi vào hợp tử. Đột biến này sẽ a. ở trạng thái dị hợp và không biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể. b. ở trạng thái dị hợp và biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể. c. ở trạng thái đồng hợp trội và biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể. d. ở trạng thái đồng hợp trội và không biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể. 39. Đột biến gen lặn xảy ra ở 1 giao tử qua thụ tinh sẽ đi vào hợp tử. Đột biến này sẽ a. ở trạng thái dị hợp và không biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể. b. ở trạng thái dị hợp và biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể. c. ở trạng thái đồng hợp lặn và không biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể. d. ở trạng thái đồng hợp lặn và không biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể. 40. Đột biến gen phát sinh trong giảm phân gọi là a. đột biến giao tử. b. đột biến xôma. c. đột biến tiền phôi. d. hoán vị gen. 41. Đột biến gen phát sinh trong nguyên phân gồm có a. đột biến giao tử và đột biến xôma. b. đột biến xôma và hoán vị gen. c. đột biến tiền phôi và đột biến giao tử. d. đột biến xôma và đột biến tiền phôi. 42. Thể khảm là hậu quả của loại đột biến gen nào? a. đột biến xôma lặn. b. đột biến xôma trội. c. đột biến giao tử. d. đột biến tiền phôi. 43. Đột biến gen xảy ra ở lần phân bào 1, 2 hoặc 3 của hợp tử, được gọi là a. đột biến giao tử. b. đột biến xôma. c. đột biến tiền phôi d. hoán vị gen. 44. Đột biến gen nào sau đây di truyền qua sinh sản hữu tính? a. Đột biến xôma b. Đột biến giao tử c. Đột biến tiền phôi d. Đột biến giao tử và đột biến tiền phôi 45. Đột biến nào sau đây không di truyền qua sinh sản hữu tính? a. Đột biến xôma b. Đột biến giao tử c. Đột biến tiền phôi d. Đột biến giao tử và đột biến tiền phôi 46. Đột biến gen phụ thuộc vào những yếu tố nào? a. Gen có cấu trúc bền vững hay kém bền. b. Tác nhân lí, hóa trong ngoại cảnh, đặc điểm và cấu trúc của gen. c. Loại, nồng độ, thời gian tác động của các tác nhân hóa học. d. Loại, cường độ, liều lượng tác động của các tác nhân vật lí. 47.Loại biến dị nào sau đây được xem là nguồn nguyên liệu chủ yếu của tiến hóa và chọn giống? a. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể b. Đột biến gen c. Đột biến số lượng nhiễm sắc thể d. Tất cả các loại đột biến trên 48.Các tác nhân ngoại cảnh gây đột biến gen như: a. Tia phóng xạ, tia tử ngoại, sốc nhiệt, 5-brôm uraxin, etylmetal sunfonat . b. Rối loạn quá trình sinh tổng hợp prôtêin, quá trình tự nhân đôi của AND. c. Rối loạn trong quá trình sinh lí, hóa sinh của tế bào. d. Tác nhân lí học, hóa học và những rối loạn trong quá trình sinh lí, hóa sinh của tế bào. 49. Đột biến chỉ di truyền qua sinh sản sinh dưỡng mà không di truyền qua sinh sản hữu tính là: a. Đột biến tiền phôi b. Đột biến trên các tế bào sinh dưỡng 6 c. Đột biến giao tử d. Các loại đột biến trên 50. Đột biến gen được xem là nguyên liệu chủ yếu của tiến hóa và chọn giống do: a. Phổ biến, ít gây chết và rối loạn sinh sản cơ thể b. Di truyền được c. Chỉ làm thay đổi kiểu hình d. Không làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể 51.Các nguyên nhân bên trong tế bào gây đột biến gen như: a. Tia phóng xạ, tia tử ngoại, sốc nhiệt, 5-brôm uraxin, etylmetal sunfonat . b. Tác nhân lí học c. Tác nhân lí học, hóa học và những rối loạn trong quá trình sinh lí, hóa sinh của tế bào. d. Rối loạn trong quá trình sinh lí, hóa sinh của tế bào. 52. Đột biến xôma và đột biến tiền phôi có điểm giống nhau là a. đều không di truyền qua sinh sản hữu tính. b. đều xảy ra trong tế bào sinh dục. c. đều xảy ra trong nguyên phân. d. đều di truyền qua sinh sản hữu tính. 53. Đột biến giao tử và đột biến tiền phôi có điểm giống nhau là a. đều không di truyền qua sinh sản hữu tính. b. đều xảy ra trong tế bào sinh dục. c. đều xảy ra trong nguyên phân. d. đều di truyền qua sinh sản hữu tính. 54.Biến đổi trong dãy nuclêôtit của gen cấu trúc sẽ dẫn tới a. biến đổi trong cấu trúc của phân tử prôtêin tương ứng và cuối cùng dẫn đến biến đổi trong cấu trúc của mARN. b. biến đổi trong cấu trúc của phân tử prôtêin tương ứng và cuối cùng dẫn đến biến đổi trong cấu trúc của tARN. c. biến đổi trong cấu trúc của phân tử mARN và cuối cùng dẫn đến biến đổi trong cấu trúc của phân tử prôtêin tương ứng. d. biến đổi trong cấu trúc của phân tử tARN và cuối cùng dẫn đến biến đổi trong cấu trúc của phân tử prôtêin tương ứng. 55. Đột biến đảo vị trí 2 cặp Nu trong 1 bộ ba mã hóa của gen cấu trúc (không ảnh hưởng đến bộ ba mở đầu và kết thúc) sẽ ảnh hưởng đến a. 1 axit amin trong chuỗi polipeptit. b. 2 axit amin trong chuỗi polipeptit. c. 3 axit amin trong chuỗi polipeptit. d. 4 axit amin trong chuỗi polipeptit. 56. Điều nào không đúng về biểu hiện của đột biến gen ? a. Đột biến xôma trội có thể biểu hiện ngay tạo thành thể khảm. b. Đột biến giao ttử trội biểu hiện ngay ở thế hệ sau. c. Đột biến giao tủ thường ở trạng thái lặn biểu hiện ngay ra kiểu hình. d. Đột biến xôma lặn thường bị mất ở thế hệ sau. 57. Vì sao tần số đột biến ở từng gen rất nhỏ mà số giao tử mang gen đột biến lại rất lớn ? a. Vì số gen trong tế bào rất lớn. b. Vì có nhiều tác nhân tác động lên gen cùng 1 lúc. c. Vì giảm phân có hiện tượng hoán vị gen. d. Vì xác suất của tác nhân đối với 1 gen rất lớn. 7 58. Vì sao trong quần thể số giao tử mang gen đột biến rất lớn mà số thể đột biến lại không nhiều? a. Vì các đột biến gen lặn thường gây chết. b. Vì các đột biến gen lặn có tần số nhỏ hơn các đột biến gen trội. c. Vì các đột biến gen trội có tần số nhỏ. d. Vì phần lớn các đột biến gen thường ở trạng thái lặn. 59. Vai trò của đột biến gen: a. Là nguồn nguyên liệu thứ cấp cho tiến hoá và chọn giống. b. Là nguồn nguyên liệu sơ cấp cho tiến hóa và chọn giống. c. Thường gây chết, làm giảm số lượng cá thể trong quần thể. d. Làm tăng số lượng cá thể trong quần thể, có lợi cho chọn giống. 60. Về tư vấn y học, người ta ngăn cấm giao phối cận huyết ở người là do : a. Các đột biến gen lặn bị alen trội lấn át không biểu hiện. b. Làm tăng tần số của các đột biến gen lặn. c. Các đột biến gen trội có thể biểu hiện. d. Các đột biến gen lặn có thể ở trạng thái đồng hợp và biểu hiện. 61. Trình tự ribônuclêôtit trên 1 đoạn phân tử mARN như sau : 5 ’ . U A U G A A A X G X X U U G G . 3 ’ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Nếu nuclêôtit thứ 6 bị mất thì ảnh hưởng như thế nào đến trình tự aa trong mạch polipeptit do mARN trên tổng hợp? a. Chỉ aa thứ 2 bị thay đổi. b. Trình tự aa bị thay đổi từ aa thứ 2 trở đi. c. Trình tự aa bị thay đổi từ aa thứ 3 trở đi. d. Không ảnh hưởng gì đến trình tự aa. 62. Cũng theo dữ kiện câu 61, nếu nuclêôtit thứ 15 được thay thế bằng A thì ảnh hưởng như thế nào tới trình tự aa trong mạch polipeptit? a. Toàn bộ aa sau điểm đột biến bị mất vì UGA là mã kết thúc. b. Toàn bộ aa sau aa thứ 4 bị mất vì UGA là mã kết thúc. c. Chỉ aa thứ 5 bị mất. d. Không ảnh hưởng gì vì UGG và UGA đều mã hóa cùng 1 loại aa. 63. Đột biến mất 1 cặp nuclêôtit trong gen cấu trúc (không ảnh hưởng bộ ba mở đầu và kết thúc) sẽ làm a. mất 1 bộ ba mã hóa trên gen, do đó làm mất 1 aa tương ứng. b. thêm 1 bộ ba mã hóa trên gen, do đó làm thêm 1 aa tương ứng. c. thay đổi các bộ ba mã hóa trên gen, do đó làm thay đổi các aa tương ứng. d. thay đổi các bộ ba mã hóa trên gen từ điểm xảy ra đột biến cho đến cuối gen, do đó làm thay đổi các aa tương ứng. 64. Đột biến thêm 1 cặp nuclêôtit trong gen cấu trúc (không ảnh hưởng bộ ba mở đầu và kết thúc) sẽ làm a. mất 1 bộ ba mã hóa trên gen, do đó làm mất 1 aa tương ứng. b. thêm 1 bộ ba mã hóa trên gen, do đó làm thêm 1 aa tương ứng. c. thay đổi các bộ ba mã hóa trên gen, do đó làm thay đổi các aa tương ứng. d. thay đổi các bộ ba mã hóa trên gen từ điểm xảy ra đột biến cho đến cuối gen, do đó làm thay đổi các aa tương ứng. 65. Gen bình thường Gen đột biến 8 . ATA TXG AAA . . ATA XTX GAA A . . TAT AGX TTT . . TAT GAG XTT T . Đột biến trên thuộc dạng gì? a. Mất 1 cặp nuclêôtit. b. Thêm 1 cặp nuclêôtit. c. Thay 1 cặp nuclêôtit. d. Đảo vị trí giữa 2 cặp nuclêôtit. 66. Gen bình thường Gen đột biến . ATA TXG AAA . . ATA TXA AA . . TAT AGX TTT . . TAT AGT TT . Đột biến trên thuộc dạng gì? a. Mất 1 cặp nuclêôtit. b. Thêm 1 cặp nuclêôtit. c. Thay 1 cặp nuclêôtit. d. Đảo vị trí giữa 2 cặp nuclêôtit. 67. Gen bình thường Gen đột biến . ATA TXG AAA . . ATA GXG AAA . . TAT AGX TTT . . TAT XGX TTT . Đột biến trên thuộc dạng gì? a. Mất 1 cặp nuclêôtit. b. Thêm 1 cặp nuclêôtit. c. Thay 1 cặp nuclêôtit. d. Đảo vị trí giữa 2 cặp nuclêôtit. 68. Gen bình thường Gen đột biến . ATA TXG AAA . . ATA GXT AAA . . TAT AGX TTT . . TAT XGA TTT . Đột biến trên thuộc dạng gì? a. Mất 1 cặp nuclêôtit. b. Thêm 1 cặp nuclêôtit. c. Thay 1 cặp nuclêôtit. d. Đảo vị trí giữa 2 cặp nuclêôtit. 69. Đột biến gen cấu trúc biểu hiện thành những biến đổi đột ngột một hoặc 1 số ở 1 hoặc 1 vài cá thể. Điền vào chỗ trống ( ) cụm từ nào dưới đây cho câu trên đúng nghĩa? a. kiểu gen. b. tính trạng. c. nhiễm sắc thể. d. ADN. 70. Đa số đột biến gen là cho cơ thể sinh vật vì gây rối loạn trong quá trình sinh tổng hợp prôtêin, đặc biệt là các prôtêin cấu trúc các enzim. Điền vào chỗ trống ( ) cụm từ nào dưới đây cho câu trên đúng nghĩa? a. có lợi. b. có hại. c. trung tính. d. có lợi, hoặc có hại, hoặc trung tính. 71. Hậu quả của đột biến gen là: a. có lợi cho sinh vật. b. có hại cho sinh vật. c. trung tính cho sinh vật . d. có lợi, hoặc có hại, hoặc trung tính cho sinh vật. 72. Đột biến gen là cho quá trình tiến hóa và chọn giống. Điền vào chỗ trống ( ) cụm từ nào dưới đây cho câu trên đúng nghĩa? a. nguồn nguyên liệu. b. nguồn nguyên liệu chủ yếu. c. nguồn nguyên liệu thứ yếu . d. nguồn nguyên liệu phong phú. 73. Đột biến gen là cho quá trình chọn lọc tự nhiên. Điền vào chỗ trống ( ) cụm từ nào dưới đây cho câu trên đúng nghĩa? a. nguồn nguyên liệu. b. nguồn nguyên liệu chủ yếu. c. nguồn nguyên liệu thứ yếu . d. nguồn nguyên liệu phong phú. 74. Ở người đột biến gen gây bệnh thiếu máu do hồng cầu lưỡi liềm là đột biến dạng 9 a. Mất 1 cặp nuclêôtit. b. Thêm 1 cặp nuclêôtit. c. Thay 1 cặp nuclêôtit. d. Đảo vị trí giữa 2 cặp nuclêôtit. 75. Tỉ số giao tử mang gen đột biến trên tổng số giao tử được gọi là a. tần số hoán vị gen. b. tần số đột biến gen. c. hệ số di truyền. d. tỉ lệ kiểu gen. 76. Trường hợp nào sau đây gây biến đổi nhiều nhất trong thành phần cấu trúc của phân tử prôtêin tương ứng do gen đột biến tổng hợp? (không ảnh hưởng bộ ba mở đầu và kết thúc) a. Mất 3 cặp nuclêôtit trong 1 bộ ba mã hóa. b. Thay thế 1 cặp nuclêôtit. c. Mất 1 cặp nuclêôtit. d. Đảo vị trí giữa 2 cặp nuclêôtit kế nhau. 77. Một đột biến mất 3 cặp nuclêôtit số 13, 14, 15 trong gen cấu trúc sẽ làm cho prôtêin tương ứng bị: a. mất aa số 3. b. mất aa số 4. c. mất aa số 5. d. mất 3 aa thứ 13, 14, 15. 78. Đơn vị bị biến đổi trong gen đột biến là a. 1 hoặc 1 số cặp Nu. b. 1 hoặc 1 số ADN. c. 1 hoặc 1 số NST. d. 1 hoặc 1 số aa. 79. Đột biến tiền phôi là đột biến xảy ra ở a. tế bào sinh tinh. b. tế bào sinh trứng. c. những lần nguyên phân đầu tiên (lần 1, 2, 3) của hợp tử. d. tế bào xôma. 80. Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện thành kiểu hình trong 1 quần thể giao phối khi a. gen lặn bị đột biến trở thành gen trội. b. gen của tất cả các cá thể trong quần thể bị đột biến thành gen lặn. c. xuất hiện cá thể mang gen đồng hợp lặn trong quần thể. d. gen lặn bị đột biến thụ tinh với giao tử mang gen bình thường. 81. Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện thành kiểu hình trong 1 quần thể giao phối khi a. gen lặn bị đột biến trở thành gen trội. b. gen của tất cả các cá thể trong quần thể bị đột biến thành gen lặn. c. xuất hiện cá thể mang gen đồng hợp lặn trong quần thể. d. gen lặn bị đột biến thụ tinh với giao tử mang gen bình thường. 82. Ở người, một số đột biến trội gây nên: a. tay 6 ngón, ngón tay ngắn. b. máu khó đông, mù màu, bạch tạng. c. bạch tạng, máu khó đông, câm điếc. d. mù màu, bạch tạng, hồng cầu lưởi liềm. 83. Một prôtêin bình thường có 400 aa. Prôtêin đó bị biến đổi do có aa thứ 350 bị thay thế bằng 1 aa mới. Dạng đột biến gen có thể sinh ra prôtêin biến đổi trên là a. thay thế hoặc đảo vị trí 1 cặp Nu. b. mất Nu. c. thêm Nu. d. đảo vị trí hoặc thêm Nu. 10 [...]... cho tiền đột biến 94 Phát biểu không đúng về đột biến gen là: a Đột biến gen làm biến đổi một hoặc một số cặp nuclêôtit trong cấu trúc gen b Đột biến gen làm phát sinh các alen mới trong quần thể c Đột biến gen làm biến đổi đột ngột một hoặc một số tính trạng nào đó trên cơ thể sinh vật d Đột biến gen làm thay đổi vị trí của gen trên NST 95 Gen A dài 5100A0 bị đột biến thành gen a Khi gen a tự nhân... nuclêôtit Đột biến trên thuộc dạng a mất 1 cặp Nu c thêm 2 cặp Nu b Thêm 1 cặp Nu d mất 2 cặp Nu 96 Gen ban đầu có 4800 liên kết hiđrô Gen đột biến hơn gen bình thường 1 liên kết hiđrô và có khối lượng 108.104 đvC Số Nu mỗi loại của gen đột biến là: a A = T = 601, G = X = 1199 c A = T = 599, G = X = 1201 b A = T = 598, G = X = 1202 d A = T = 600, G = X = 1200 97 Hiện tượng nào sau đây là đột biến ? a Một... alen đột biến lặn qui định Kiểu hình nhảy van được biểu hiện có thể do chuột nhảy van a dị hợp tử b đồng hợp tử lặn c dị hợp tử thiếu (bán hợp) do đột biền mất đoạn NST d b và c đúng 85 Một đột biến xảy ra đã làm mất 2 cặp Nu của gen thì số liên kết hiđrô của gen đột biến ít hơn số liên kết hiđrô của gen bình thường là a 3 hoặc 4 hoặc 5 c 3 hoặc 5 hoặc 6 b 3 hoặc 4 hoặc 6 d 4 hoặc 5 hoặc 6 86 Đột biến. .. của thể đột biến có thể thay đổi tùy thuộc vào a đột biến đó là trội hay lặn b tổ hợp gen mang đột biến đó và điều kiện môi trường c cá thể mang đột biến đó là đực hay cái d thời điểm phát sinh đột biến 101 Một gen sau khi bị đột biến có chiều dài không đổi nhưng giảm đi 1 liên kết hiđrô Gen này bị đột biến thuôc dạng a mất 1 cặp A-T b thay thế 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T c thêm 1 cặp A-T d thay thế 1... đột biến thì aa thứ 60 của nó bị thay thế bằng 1 aa mới Loại đột biến gen có thể xảy ra là a Thay thế hoặc mất Nu ở bộ ba mã hóa thứ 60 b Thay thế hoặc mất Nu ở bộ ba mã hóa aa thứ 60 c Thay thế hoặc đảo vị trí Nu ở bộ ba mã hóa thứ 60 d Thay thế hoặc đảo vị trí Nu ở bộ ba mã hóa aa thứ 60 100 Giá trị thích nghi của thể đột biến có thể thay đổi tùy thuộc vào a đột biến đó là trội hay lặn b tổ hợp gen. .. hoặc 5 hoặc 6 86 Đột biến mất 1 cặp Nu thứ 5 là A – T ở gen cấu trúc dẫn đến chuỗi polipeptit có sự thay đổi là a thay thế 1 aa c thêm 1 aa mới b thay đổi toàn bộ trình tự các aa d không có gì thay đổi 87 Phân tử prôtêin do gen đột biến điều khiển tổng hợp so với phân tử prôtêin bình thường kém 1 aa và có 1 aa mới Những biến đổi xảy ra trong gen là a mất 3 cặp nuclêôtit nằm gọn trong 1 bộ ba mã hóa... biến đổi nhất trong mạch polipeptit do nó qui định sự tổng hợp? a ATXGXX c ATTTGXX b ATTGXA d ATTXXXGXX 91 Enzim nào có tác dụng sửa chữa tiền đột biến? a ARN- Polymeraza c Restrictaza b Reparaza d Ligaza 92 Bộ ba nào của gen có thể bị đột biến thành 1 bộ ba vô nghĩa bằng cách chỉ thay thế 1 Nu này thành 1 Nu khác? a XGG b XTT c XGT d XXG 11 93 Điều nào sau đây là không đúng ? a Sửa chữa tiền đột biến. .. tính trạng đột biến mắt trắng so với phân tử prôtêin biểu hiện tính trạng mắt đỏ kém 1 aa và có 2 aa mới Những biến đổi xảy ra trong gen qui định mắt đỏ là a mất 3 cặp nuclêôtit nằm gọn trong 1 bộ ba mã hóa b mất 2 cặp nuclêôtit nằm trong 2 bộ ba mã hóa kế tiếp nhau c mất 3 cặp nuclêôtit nằm trong 3 bộ ba mã hóa kế tiếp nhau d mất 3 cặp nuclêôtit nằm trong 2 bộ ba mã hóa kế tiếp nhau 90 Đột biến nào dưới... nhau c mất 2 cặp nuclêôtit nằm gọn trong 1 bộ ba mã hóa d mất 3 cặp nuclêôtit nằm trong 2 bộ ba mã hóa kế tiếp nhau 88 Phân tử prôtêin do gen đột biến điều khiển tổng hợp so với phân tử prôtêin bình thường kém 1 aa và không có aa mới Những biến đổi xảy ra trong gen là a mất 3 cặp nuclêôtit nằm gọn trong 1 bộ ba mã hóa b mất 2 cặp nuclêôtit nằm trong 2 bộ ba mã hóa kế tiếp nhau c mất 2 cặp nuclêôtit . đột biến. 94. Phát biểu không đúng về đột biến gen là: a. Đột biến gen làm biến đổi một hoặc một số cặp nuclêôtit trong cấu trúc gen. b. Đột biến gen làm. có a. đột biến giao tử và đột biến xôma. b. đột biến xôma và hoán vị gen. c. đột biến tiền phôi và đột biến giao tử. d. đột biến xôma và đột biến tiền