Luận văn nghiên cứu khả năng xử lý nước thải nhiễm thuốc nổ nhóm nitrophenol bằng quá trình quang fenton

79 514 0
Luận văn nghiên cứu khả năng xử lý nước thải nhiễm thuốc nổ nhóm nitrophenol bằng quá trình quang fenton

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

I HC QUC GIA H NI TRNG I HC KHOA HC T NHIấN - Nguyờn Vn Huụng NGHIấN CU KH NNG X Lí NC THI NHIấM THUễC Nễ NHOM NITROPHENOL BNG QUA TRINH QUANG FENTON LUN VN THC S KHOA HC H Ni i I HC QUC GIA H NI TRNG I HC KHOA HC T NHIấN Nguyờn Vn Huụng NGHIấN CU KH NNG X Lí NC THI NHIấM THUễC Nễ NHOM NITROPHENOL BNG QUA TRINH QUANG FENTON Chuyờn ngnh: Khoa hc mụi trng Mó s: 60440301 LUN VN THC S KHOA HC NGI HNG DN KHOA HC: TS Tụ Vn Thiờp H Ni ii LI CM N Vi lũng bit n sõu sc nht, tụi xin gi li cm n ti TS Tụ Vn Thiờp, Viờn Cụng nghờ mi/Viờn Khoa hoc va Cụng nghờ quõn s, ngi ó tn tỡnh hng dn, giỳp tụi hon thnh bn lun ny Xin chõn thnh cam n GS TSKH Ngc Khuờ a t võn phõn nụi dung chuyờn mụn va TS Nguyn Vn Hong, ThS Bỡnh Minh ó ong gop nhiờu y kiờn quy bau cho tụi suụt thi gian thc hiờn luõn Cam n s hụ tr kinh phi cua tai NIFOSTED ma sụ 07-2011:15 va tai cõp Viờn Khoa hoc va Cụng nghờ Quõn s (1012-2014) thc hiờn luõn Tụi xin by t lũng cm n ti th cỏn b Phong Thc Nghiờm va Chuyờn giao cụng nghờ, Phũng Cụng ngh Bo v Mụi trng v cỏc can bụ nhõn viờn Viờn Cụng nghờ mi, Vin Khoa hc - Cụng ngh Quõn s ó to iu kin cho tụi hon thnh khúa lun ny Em xin trõn cam n cỏc thy, cụ Khoa Mụi trng - Trng i hc Khoa hc T nhiờn, i hc Quc Gia H Ni ó tn tỡnh dy d v truyn t nhiu kin thc chuyờn mụn cho em sut thi gian hc Cui cựng, tụi xin gi li cm n ti gia ỡnh, bn bố v ngi thõn ó ng viờn, giỳp sut qỳa trỡnh o to ny Hc viờn Nguyờn Vn Huụng iii MC LC 1.2.4 Hin trng nghiờn cu, ng dng cỏc quỏ trỡnh oxi húa Fenton, UV-Fenton chuyn húa, phõn hy cỏc hp cht nitrophenol c hi nhim mụi trng nc 20 1.2.4 Hin trng nghiờn cu, ng dng cỏc quỏ trỡnh oxi húa Fenton, UV-Fenton chuyn húa, phõn hy cỏc hp cht nitrophenol c hi nhim mụi trng nc 20 1.3 KT LUN CHNG I 21 2.3.3 Xõy dng ng chun xỏc nh TNP v TNR bng phng phỏp HPLC .27 2.3.3 Xõy dng ng chun xỏc nh TNP v TNR bng phng phỏp HPLC 27 Xõy dng ụ thi mụi quan hờ gia nụng ụ NPs va diờn tich pic tng ng tai thi gian lu la 2,6 phut ụi vi TNP va 43,0 phut ụi vi TNR khoang nụng ụ l 5; 10; 25; 50 v 100mg/l Phõn tich tng mu trờn mỏy sc ký lng hiu nng cao HPLC ti tớn hiu o = 315nm cho th ngoi chun dựng xỏc nh hm lng NPs mu thớ nghim 27 Xõy dng ụ thi mụi quan hờ gia nụng ụ NPs va diờn tich pic tng ng tai thi gian lu la 2,6 phut ụi vi TNP va 43,0 phut ụi vi TNR khoang nụng ụ l 5; 10; 25; 50 v 100mg/l Phõn tich tng mu trờn mỏy sc ký lng hiu nng cao HPLC ti tớn hiu o = 315nm cho th ngoi chun dựng xỏc nh hm lng NPs mu thớ nghim .27 2.3.5 Phng phỏp xỏc nh hng s tc phn ng oxi húa nõng cao 27 2.3.5 Phng phỏp xỏc nh hng s tc phn ng oxi húa nõng cao .27 2.3.7 Thit k thớ nghim v gii hn cỏc ni dung nghiờn cu .27 2.3.7 Thit k thớ nghim v gii hn cỏc ni dung nghiờn cu 27 iv DANH MC HèNH Hỡnh 2.1 Mụ hỡnh h thng thit b thc hin phn ng oxi húa NPs iu kin khụng cú v cú bc x UV Error: Reference source not foundĐ Hỡnh 3.1 Sc HPLC ca dung dch TNP mụi trng nc (T=30 oC, pH=3).Error: Reference source not foundĐ Hỡnh 3.2 Sc HPLC ca dung dch TNR rong mụi trng nc (T=30 oC, pH=3) Error: Reference source not foundĐ Hỡnh 3.3 th ngoi chun xỏc nh, TNP (a) Error: Reference source not foundĐ Hỡnh 3.4 nh hng ca ty lờ H2O2/Fe2+ n hiu sut phõn hy TNP Error: Reference source not foundĐ Bng 3.3 nh hng thi gian phn ng ti hiu sut (H, %) v tc trung bỡnh (VTB, mg/l/phỳt) phõn hy TNP bng tỏc nhõn Fenton (8,75.10-4M Fe2+; 8,75.10-3M H2O2) Error: Reference source not found Hinh 3.5 S phu thuục cua hiờu suõt vao pH ( to=30oC, CTNP=160,33mg/l t=60 phut, ty lờ H2O2/Fe = 10) Error: Reference source not foundĐ Hình 3.6 nh hởng pH đến hiu sut phõn hy Error: Reference source not foundĐ TNP theo thời gian (to=30oC, CTNP=160,33mg/l t=60 phut, ty lờ H2O2/Fe = 10) .Error: Reference source not foundĐ Bng 3.4 Anh hng cua nhiờt ụ ti hiờu suõt va tục ụ Error: Reference source not found trung binh phõn huy TNP .Error: Reference source not found Hinh 3.7 Anh hng cua nhiờt ụ ờn tục ụ phõn huy cua TNP Error: Reference source not foundĐ Hỡnh 3.9 th s ph thuc -ln(C/Co) vo thi gian phn ng Error: Reference source not foundĐ Hỡnh 3.10 th s ph thuc ln(kTNP) vo 1/Tx10-3 ca TNP Error: Reference source not foundĐ Hình 3.11 Đồ thị ln(CNPs/CNPs(o)) - t ng vi cỏc h NPs/Fenton : .Error: Reference source not foundĐ v Hỡnh 3.13 nh hng ca H2O2 n hiu sut phõn hy TNR Error: Reference source not foundĐ Hỡnh 3.17 nh hng ca nhiờt ụ n hiu sut phõn hy TNR Error: Reference source not foundĐ Hinh 3.14 S phu thuục hiờu suõt phan ng vao pH Error: Reference source not foundĐ Hinh 3.18: nh hng cua ty lờ H2O2/Fe2+ ờn hiờu suõt phõn huy TNP (pH=3,t=60 phut, T=30oC .Error: Reference source not foundĐ Hinh 3.19 S phu thuục cua hiờu suõt vao pH Error: Reference source not foundĐ Hỡnh 3.21 nh hng ca cng bc x UV ti hiu sut phõn hy TNP h NP/UVFenton (pH=3, T=30 oC, CH2O2= 3,5.10-3M,CTNP= 30 mg/l ) .Error: Reference source not foundĐ Hinh 3.22 Anh hng cua nhiờt ụ ờn hiờu suõt va tục ụ phõn huy TNP hờ TNP/UVFenton (t=5 phut) Error: Reference source not foundĐ Hỡnh 3.23 S ph thuc -ln(C/Co) vo thi gian phõn hu ca TNP(Co=49,1 mg/l) 30oC (a), 40oC (b) v 50oC (c) Error: Reference source not foundĐ Hỡnh 3.24 S ph thuc -ln(k TNP) vo 1/Tx103 Error: Reference source not foundĐ i vi h TNP/UV-Fenton Error: Reference source not foundĐ Hỡnh 3.25 th ph thuc -ln (C/Co) t i vi cỏc h TNP/ Fenton (a)v.Error: Reference source not foundĐ TNR/ UV-Fenton (b), pH=3; T =30oC Error: Reference source not foundĐ Hinh 3.26 Anh hng cua ty lờ H2O2/Fe2+ ờn hiờu suõt phõn huy TNR hờ UV-Fenton (t=30 phut) Error: Reference source not foundĐ Hinh 3.27 S phu thuục cua hiờu suõt phõn huy TNR vao pH (t=40 phut) .Error: Reference source not foundĐ Hinh 3.29 Sc ụ HPLC cua mõu nc thai dõy chuyờn san xuõt TNR tai Nha may Z/TCCNQP Error: Reference source not foundĐ Hinh 3.30 Sc ụ HPLC cua mõu nc thai dõy chuyờn san xuõt TNR sau x ly qua hờ TNR/Fenton (a) va hờ TNR/UV-Fenton (b) .Error: Reference source not foundĐ vi DANH MC BNG Bng 1.1 Cỏc quỏ trỡnh oxi húa nõng cao da vo gc hydroxyl *OH Error: Reference source not found Bng 1.2 Cỏc phn ng ch yu quỏ trỡnh Fenton [30] Error: Reference source not found Bng 3.1 Mt s c trng sc ký ca cỏc hp cht nitrophenol Error: Reference source not foundĐ ti cỏc giỏ tr pH khỏc Error: Reference source not foundĐ Bng 3.2 nh hng ca hm lng H2O2 n hiờu suõt va tục ụ trung binh phõn huy TNP (C0TNP = 167,33mg/l, pH = 3,0, CFe(II) = 8,75x10-4M, pH=3)Error: Reference source not found v nhit dung dch a) 30 oC; b) 40oC; c) 50oC Error: Reference source not foundĐ Bng 3.5 H s tc kTNP ng vi cỏc nhit khỏc Error: Reference source not found Bng 3.6 nh hng ca hm lng H2O2 v t l H2O2/Fe2+ n hiu sut v tc trung bỡnh phõn hy TNR, .Error: Reference source not found vii Bng 3.7 nh hng thi gian phn ng ti hiu sut (H, %) v tc trung bỡnh (VTB, mg/l/phỳt) phõn hy TNR bng tỏc nhõn Fenton (8,75.10-4M Fe2++ 8,75.10-3M H2O2) Error: Reference source not found Bng 3.8 S bin i nng TNR theo nhit mụi trng pH=3 Error: Reference source not foundĐ (C0TNR = 199,01 mg/l, CH2O2 = 8,75.10-2M, CFe(II) = 8,75.10-4M, pH=3) Error: Reference source not foundĐ Bng 3.9 nh hng ca hm lng H2O2 n hiờu suõt va tục ụ trung binh phõn huy TNP hờ UV-Fenton .Error: Reference source not found Bng 3.10 nh hng thi gian phn ng ti hiu sut (H, %) v tc trung bỡnh (VTB, mg/l/phỳt) phõn hy TNP bng tỏc nhõn UV-Fenton (1,75.10-4M Fe2+; 3,5.10-3M H2O2) Error: Reference source not found Bng 3.11 Anh hng cua nhiờt ụ ti hiờu suõt va tục ụ Error: Reference source not found trung binh phõn huy TNP hờ UV-Fenton Error: Reference source not found Bng 3.12 nh hng nhit ti h s tc phn ng gi bc nht k .Error: Reference source not found ca h TNP/UV-Fenton Error: Reference source not found Bng 3.13 Phng trỡnh ng hc v h s tc kNPs i vi Error: Reference source not found cỏc h NPs/ Fenton v NPs/UV- Fenton Error: Reference source not found Bng 3.14 nh hng ca hm lng H2O2 v t l H2O2/Fe2+ n hiu sut v tc trung bỡnh phõn hy TNR hờ UV-Fenton, .Error: Reference source not found Bng 3.15 nh hng thi gian phn ng ti hiu sut (H, %) v tc trung bỡnh (VTB, mg/l/phỳt) phõn hy TNR bng tỏc nhõn UV-Fenton (1,75.10-4M Fe2++ 3,5.10-3M H2O2) Error: Reference source not found Bng 3.16 S bin i nng TNR theo nhit mụi trng pH=3 Error: Reference source not found (C0TNR = 199,05 mg/l, CH2O2 = 3,5.10-3M, CFe(II) = 1,75.10-4M, pH=3) Error: Reference source not found viii Bang 3.17 Kờt qua phõn tich nc thai tai Nha may Z/TCCNQP Error: Reference source not found Bang 3.18 Kờt qua phõn tich mõu nc thai san xuõt TNR sau x ly qua hờ TNR/Fenton va TNR/UV-Fenton (CTNR nc thai = 298,92 mg/l, pH=3, CH2O2=3,75 x10-3, CFe(II) =1,75x10-4, T=300C) Error: Reference source not foundĐ ix I M U Cỏc hp cht phenol v c bit l cỏc dn xut nitro v clo ca chỳng u thuc loi cỏc hp cht hu c bn vng v cú c tớnh cao vi mụi trng [34] Chớnh vỡ vy, chỳng l cỏc ụi tng ó v ang c nhiu nh khoa hc va ngoai quan tõm nghiờn cu Cỏc hp cht phenol thng cú nc thi mt s ngnh cụng nghip nh lc húa du, sn xut bt giy, sn xut phõn bún, thuc bo v thc vt, thuc nhum [34] c biờt nganh cụng nghiờp quục phong, nc thai cua mụt sụ dõy chuyờn san xuõt nh sn xut thuc mi n diazodinitrophenol (DDNP), chỡ stypnat cng cha mt s hp cht nitrophenol cú c tớnh cao vi mụi trng nh: 4-nitrophenol (NP);2,4-dinitrophenol (DNP); 2,4,6-trinitrophenol (TNP) v 2,4,6-trinitrorezocxin (TNR) [5] Hin x ly cac hp chõt nitrophenol ngi ta ó th nghim ỏp dng nhiu gii phỏp cụng ngh khỏc nh s dng cht hp ph [3,9,19], cỏc phng phỏp sinh hc [21], cỏc tỏc nhõn oxi húa v oxi húa nõng cao [24] Tuy nhiờn cỏc kt qu nghiờn cu thc t thi gian qua nc li cho thy vic ng dng cỏc tỏc nhõn oxi húa hoc quỏ trỡnh oxi húa nõng cao (AOPs) (thớ d nh s dng ozon, clo [20], oxi húa in húa (EOPs) [22], quang xỳc tỏc [4,27] x lý cỏc hp cht nitrophenol nhim nc thng gp nhiu khú khn trin khai ỏp dng thc t quy mụ ln so vi mt s phng phỏp khỏc Xột v mt cu to phõn t v tớnh cht thỡ cỏc hp cht nitrophenol (NPs) cú bn húa hc thp hn so vi cỏc hp cht nitrotoluen ú chỳng s d dng b chuyn húa v phõn hy hn di tỏc ng ca cỏc tỏc nhõn oxi húa nõng cao Hay núi cỏch khỏc, tớnh kh thi ca vic s dng cỏc quỏ trỡnh oxi húa nõng cao (c bit l cỏc quỏ trỡnh AOPs cú s dng bc x cc tớm (UV-AOPs) cú kh nng khoỏng húa cao), cho mc ớch x lý ngun nc b nhim cỏc hp cht NPs phi cao hn so vi cỏc hp cht NTs Tuy nhiờn vic nghiờn cu ỏp dng cỏc gii phỏp cụng ngh s dng tỏc nhõn Fenton, UV-Fenton x lý nc thi nhim cỏc thuc n nitrophenol cũn rt ớt c quan tõm n õy chớnh l cỏc cn c hoc viờn xut ti lun Thac sy ca mỡnh vi tờn gi: Nghiờn cu kh nng x lý nc thi nhim thuc n nhúm nitrophenol bng quỏ trỡnh quang Fenton * Muc tiờu cua luõn vn: Trờn hỡnh 3.25 dn cỏc th ln(C/Co) t i vi tng hp cht TNP va TNR h, trờn mi th dn ng: 1) ng ng h NPs/Fenton, 2) ng ng h NPs/UV-Fenton a) b) Hỡnh 3.25 th ph thuc -ln (C/Co) t i vi cỏc h TNP/ Fenton (a)v TNR/ UV-Fenton (b), pH=3; T =30oC (1,75.10-4 M Fe2++1,75.10-3 M H2O2; CoTNP=147,09 mg/l; CoTNR=199,01mg/l) T hỡnh 3.25 ta nhn thy mc dự cú cựng iu kin v thnh phn dung dch (hm lng ban u NPs, hm lng tỏc nhõn Fenton, pH, nhit dung dch) nhng dng ng cong ng hc -ln (C/Co) t trng hp h NPs/Fenton v NPs /UV-Fenton rt khỏc i vi h NPs/Fenton th ph thuc -ln (C/Co) t luụn cú dng ng cong bóo hũa, ú trng hp h NPs/UV-Fenton chỳng luụn cú dng ng thng i qua gc ta iu ú chng t l phn ng oxi húa phõn hy NPs cỏc h NPs/UV-Fenton cú xu hng tuõn theo quy lut ca phn ng gi bc nht (phng trỡnh (3.4, 3.5)) nhiu hn l so vi h NPs/Fenton Nguyờn nhõn ca hin tng ny cú th liờn h vi s gia tng ỏng k hm lng *OH h NPs/UV-Fenton so vi h NPs/Fenton cú s b sung hm lng *OH t phn ng cú s tham gia ca tỏc nhõn hv v s hn ch ỏng k tc suy gim hm lng cht xỳc tỏc Fe2+; nh vy h NPs/UV-Fenton luụn m bo c iu kin n nh l hm lng *OH cao hn nhiu so vi hm lng NPs Chớnh vỡ vy cú th s dng phng trỡnh 3.5 mụ t tc phn ng oxi húa h NPs/UV-Fenton Trờn c s s dng cỏc th ph thuc -ln(C/Co) t ó xõy dng c ó xỏc nh c dng cỏc phng trỡnh ng hc tng ng vi cỏc h NPs/ Fenton v NPs /UVFenton v tớnh c h s tc phn ng gi bc nht (kNP) i vi cỏc h NPs /UVFenton (bng 3.13) Bng 3.13 Phng trỡnh ng hc v h s tc kNPs i vi cỏc h NPs/ Fenton v NPs/UV- Fenton 56 (pH=3; T =30 oC 1,75.10-4 M Fe2++3,5.10-3 M H2O2; CoTNP=147,09 mg/l; CoTNR=199,01mg/l) NPs TNP NPs/Fenton NPs/ UV-Fenton y = 0,0157x y = 0.059x, R2 = 0.9974; R2 = 0.956 ; kTNP = 0,0157 ph-1 kTNP = 0,059 ph-1 TNR y = -0.0007x2 + 0.0898x, y = 0.1407x, R2 = 0.9984; R2 = 0.9931 kTNR = 0,1407 ph-1 T kt qu dn bng 3.13 ta nhn thy h s k ca h TNP/UV-Fenton cng bin i theo quy lut ging nh quy lut bin i tc trung bỡnh v hiu sut phõn hy TNP/Fenton gim dn vi s tng nhúm NO2 phõn t TNP (ngoi tr TNR) 3.3.2 Khao sat c iờm qua trinh phõn huy TNR mụi trng nc bng hờ UVFenton 3.3.2.1 nh hng ca hm lng H2O2 n hiu sut phõn hy TNR hờ UV- Fenton Kt qu th nghim v nh hng ca H2O2 v t l H2O2/Fe2+ ti tc trung bỡnh v hiu sut phõn hy cua TNR hờ UV-Fenton c dn bng 3.14 Bng 3.14 nh hng ca hm lng H2O2 v t l H2O2/Fe2+ n hiu sut v tc trung bỡnh phõn hy TNR hờ UV-Fenton, (C0TNR = 190,05 mg/l, pH = 3,0, CFe(II) = 1,75x10-4M) Thời gian phản ứng (t, phút) 10 20 30 40 CH2O2 = 1,75.10-3 M H2O2/Fe2+=10 Ct , H, V, mg/l % mg/l/ph 199,0 17,32 25,87 87.0 93,0 9,24 13,93 96,7 6,42 6,54 100 TNR/UV-Fenton CH2O2 = 3,5.10-3 M H2O2/Fe2+=20 Ct , H, V, mg/l % mg/l/ph 199,05 18,91 7,21 0 57 90,0 96,38 100 100 18,01 9,59 CH2O2 = 5,25.10-3 M H2O2/Fe2+=30 Ct , H, V, mg/l % mg/l/ ph 199,0 18,06 18,45 90,73 9,59 7,11 96,42 100 100 Hinh 3.26 Anh hng cua ty lờ H2O2/Fe2+ ờn hiờu suõt phõn huy TNR hờ UVFenton (t=30 phut) Nhõn xet: T bang 3.9 va bang 3.14 nhõn thõy hiờu suõt va tục ụ phõn huy TNP va TNR hờ UV-Fenton tng lờn ang kờ so vi trng hp khụng co bc xa UV, kờt qua cung cho thõy cang tng nụng ụ H2O2 khoang khao sat thi tục ụ va hiờu suõt phõn huy TNP va TNR cang tng, iờu chng to di tac dung cua bc xa UV cang tng CH2O2 thi cang tng gục *OH c tao dung dich va tham gia vao phan ng oxi hoa phõn huy TNP va TNR 3.3.2.2 nh hng ca thi gian phan ng va pH dung dich n hiu sut va tục ụ phõn hy TNR hờ UV-Fenton khao sat anh hng cua pH va thi gian phan ng ờn hiờu suõt va tục ụ phõn huy TNR hờ UV-Fenton thi nghiờm tiờn hanh cung iờu kiờn va thi gian tng t vi hờ Fenton, nhng khac vi hờ Fenton la thi nghiờm dung dich c chiờu qua en UV bc song 254,7 nm Kờt qua khao sat anh hng cua thi gian va pH dung dich ờn hiờu suõt va tục ụ phõn huy TNR c thờ hiờn tai bang 3.15 sau: Bng 3.15 nh hng thi gian phn ng ti hiu sut (H, %) v tc trung bỡnh (VTB, mg/l/phỳt) phõn hy TNR bng tỏc nhõn UV-Fenton (1,75.10-4M Fe2++ 3,5.10-3M H2O2) Thời gian phản ứng (t, phút) TNR/UV-Fenton pH = 6,5 pH = Ct , mg/l V, H, % mg/l/ph , mg/l H, % 58 V, , mg/l mg/l/pht pH = 8,5 H, % V, mg/l/ph 10 20 30 199,05 18,91 7,21 0 40 90,0 96,38 100 100 18,01 9,59 199,05 115,81 90,45 73,65 62,61 41,8 54,56 62,99 68,55 8,324 5,43 4,18 3,41 199,05 116,43 98,54 41,50 50,49 8,26 5,02 81,23 73,21 59,19 63,22 3,92 3,15 Hinh 3.27 S phu thuục cua hiờu suõt phõn huy TNR vao pH (t=40 phut) Nhõn xet: T kờt qua bang 3.15 nhõn thõy anh hng cua pH va thi gian ờn hiờu suõt va tục ụ phõn huy vờ quy luõt cung tng t ụi vi hờ Fenton, iờu kiờn pH=3 thi hiờu suõt va tục ụ phan ng cua TNR luụn nhanh hn va at hiờu suõt cao hn so vi tai thi iờm pH=6,5 va pH=8,5 3.3.2.3 nh hng ca nhit n hiu sut va tục ụ phõn hy TNR bng tỏc nhõn UV -Fenton Nh a khao sat phõn trờn a chon c ty lờ C H2O2/CFe(II) va iờu kiờn pH cua mụi trng dung dich, thi nghiờm tiờn hanh khao sat anh hng cua nhiờt ụ ờn hiờu suõt va tục ụ phõn huy TNR hờ UV-Fenrton Thi nghiờm a tiờn hanh mc nhiờt ụ la 300C, 400C va 500C Kờt qua khao sat c thờ hiờn tai bang 3.16 va hinh 3.28 Bng 3.16 S bin i nng TNR theo nhit mụi trng pH=3 (C0TNR = 199,05 mg/l, CH2O2 = 3,5.10-3M, CFe(II) = 1,75.10-4M, pH=3) Thời gian phản ứng (t, TNR /UV-Fenton 59 t = 300C CTNR, mg/l H, % T = 400C V, mg/l/p h t = 500C CTNR, mg/l H, % V, mg/l/ph V, mg/l/p h 199,01 0 19,9 CTNR, mg/l H, % 199,05 199,05 10 18,91 90,0 18,01 15,07 92,43 18,39 100 20 30 40 7,21 0 96,38 100 100 9,59 0,56 99,72 100 9,92 100 Hinh 3.28 Anh hng cua nhiờt ụ ờn tục ụ phõn huy TNR hờ UVFenton Nhõn xet: Kờt qua khao sat anh hng cua nhiờt ụ ờn hiờu suõt va tục ụ phõn huy TNR hờ UV-Fenton la rõt ro rờt Xet tai thi iờm 10 phut phan ng nhiờt ụ 30 0C tục ụ phan ng at 18,01 mg/l/phut va hiờu suõt at 90%, nhiờt ụ 400C tục ụ phan ng at 18,39 mg/l/phut (tng gõp 1,06 lõn) va hiờu suõt at 92,43 %, nhiờt ụ 500C tục ụ phan ng at 19,9 mg/l/phut (tng gõp 1,15 lõn) va hiờu suõt at 100% T bang 3.11 va bang 3.16 co thờ nhõt thõy anh hng cua nhiờt ụ ca hờ Fenton va UV-Fenton la rõt ro rờt, nhiờt ụ tng thi hiờu suõt va tục ụ phõn huy TNR cung tng theo ca hờ Nhng qua trinh phõn huy cua TNR di tac dung cua tia UV luụn nhanh hn vi hờ Fenton khụng chiờu tia UV 3.4 Ap dung th phng phap quang Fenton x ly mõu nc thai cụng nghiờp nhiờm nitrophenol (iờu kiờn phong thi nghiờm) 60 th nghiờm phng phap UV-Fenton x ly mõu nc thai cụng nghiờp nhiờm NPs chung tụi a tiờn hanh lõy mõu nc thai tai Nha may Z/TCCNQP tai dõy chuyờn san xuõt axit styphnic (TNR) va tiờn hanh phõn tich phõn cua nc thai cua Nha may trc a vao hờ UV-Fenton nh hinh 2.1 Chng Kờt qua phõn tich c thờ hiờn tai bang sau: Bang 3.17 Kờt qua phõn tich nc thai tai Nha may Z/TCCNQP STT Chi tiờu phõn tich n vi tinh Kờt qua phõn tich 4,32 pH Mau pt/Co 260 COD mg/l 307,5 Chi (Pb) mg/l 0,342 TNR mg/l 298,92 Nhõn xet: T kờt qua bang 3.25 nhõn thõy mõu nc thai t dõy chuyờn san xuõt TNR co ham lng TNR, COD nc thai cua nha may la tng ụi cao (hinh 3.29) Hinh 3.29 Sc ụ HPLC cua mõu nc thai dõy chuyờn san xuõt TNR tai Nha may 61 Z/TCCNQP co nhng so sanh thc tờ gia hờ TNR/Fenton va TNR/UV-Fenton, thi nghiờm a tiờn hanh a nc thai qua ca hờ cung mụt iờu kiờn nhõt inh Kờt qua c thờ hiờn tai bang 3.25 sau thi gian x ly 60 phut Bang 3.18 Kờt qua phõn tich mõu nc thai san xuõt TNR sau x ly qua hờ TNR/Fenton va TNR/UV-Fenton (CTNR nc thai = 298,92 mg/l, pH=3, CH2O2=3,75 x10-3, CFe(II) =1,75x10-4, T=300C) STT Chi tiờu phõn tich VT Kờt qua phõn tich TNR/Fenton TNR/UV-Fenton 3,45 3,44 pH Mau pt/Co 15,53 1,0 COD mg/l 9,14 0,36 Chi (Pb) mg/l 0,213 0,121 TNR mg/l 12,53 0,52 b a Hinh 3.30 Sc ụ HPLC cua mõu nc thai dõy chuyờn san xuõt TNR sau x ly qua hờ TNR/Fenton (a) va hờ TNR/UV-Fenton (b) Nhõn xet: Kờt qua th nghiờm ụi vi nc thai tai Nha may Z/TCCNQP tai bang 3.30 cho thõy nc thai sau a qua hờ a co s chuyờn hoa ro rờt, cac thụng sụ phõn tich ờu giam so vi nc thai ban õu hờ Fenton thi võn tục phõn huy TNR at 4,77 62 mg/l/phut va hiờu suõt at 95,8% Thụng sụ COD tai mõu sau x ly cung giam manh (33,64 lõn) ụi vi hờ UV-Fenton thi võn tục phõn huy cua TNR at 4,97 mg/l/phut gõp 1,04 lõn so vi hờ Fenton binh thng va hiờu suõt at 99,8% Thụng sụ COD hờ UVFenton cung giam manh (854,16 lõn) Kờt qua th nghiờm iờu kiờn phong thi nghiờm la c s ờ xuõt cụng nghờ mi s dung UV-Fenton x ly nc thai nhiờm thuục nụ nhom nitophenol gop phõn cai thiờn mụi trng, giam gia x ly, giam ụ nhiờm th cõp KT LUN T cỏc kt qu thu c cú th rỳt mt s kt luõn chớnh sau: Lun ó kho sỏt mt cỏch h thng c im quỏ trỡnh chuyn húa mụi trng nc ca cỏc hp cht nitrophenol (TNP v TNR) mt s h oxi húa, oxi húa nõng cao khụng v cú kt hp bc x UV nh: NPs/Fenton, NPs/UV-Fenton Kt qu thc nghim ó chng minh rng hiu sut v tc trung bỡnh chuyn húa cỏc hp cht NPs cỏc h AO cú s dng bc x UV u cao hn so vi cỏc h khụng s dng bc x UV VTNP/UV-Fenton cao hn 2-3 ln ln so vi VTNP/Fenton Nguyờn nhõn chớnh lm tng tc trung bỡnh v hiu sut phõn hy cỏc hp cht NPs cỏc h AO cú s dng bc x UV so vi h khụng cú UV l cú s tng hm lng tỏc nhõn oxi húa nõng cao l gc *OH t phn ng quang phõn trc tip H2O2 bng nng lng photon (UV) ó kho sỏt nh hng ca nhit ti tc trung bỡnh phõn hy cỏc hp cht NPs ( TNR va TNP) cỏc h TNP/Fenton, TNP/UV-Fenton, TNR/Fenton va TNR/UV-Fenton v nhn thy h s tc phõn hy TNP va TNR u tng mnh tng nhit dung dch Kt qu tớnh nng lng hot húa cho thy h oxi húa nõng cao cú kt hp bc x UV luụn cú Ea thp hn h oxi húa nõng cao thụng 63 thng õy chớnh l nguyờn nhõn dn ti s tng hiu qu phõn hy cỏc hp cht NPs cỏc h AOP cú kt hp bc x UV Trờn c s nghiờn cu ụng hoc cua cac phan ng phõn huy bng tac nhõn fenton iờu kiờn co UV va khụng UV, bc õu a ly giai c vai tro cua UV viwcj lam tng tục ụ phan ng phõn huy, o la s co mt cua UV se lam giam nng lng hoat hoa cua phan ng, tri s ụn inh cua tac nhõn fenton va lam tng gục t co kha nng oxi hoa cao a ap dung th phng phap UV-Fenton x ly nc thai cụng nghiờp nhiờm Nitrophenol cua nha may Z/TCCNQP trờn quy mụ phong thi nghiờm, hiờu qur x ly rõt kha quan TI LIU THAM KHO Lờ Vn Cỏt (2000), Hp ph v trao i ion k thut x lý nc v nc thi, NXB Thng Kờ, H Ni Lờ Vn Cỏt (2000), C s húa hc v k thut x lý nc, Trung tõm Khoa hc t nhiờn v Cụng ngh Quc gia Nguyn Hi Bng (2011) Nghiờn cu c im quỏ trỡnh hp ph ca cỏc cht n nhúm nitramin mụi trng nc v ng dng x lý mụi trng Lun ỏn TS húa hc, Vin KH -CNQS Nguyn Vn Cht (2010) Nghiờn cu nh hng ca mt s tỏc nhõn oxi húa n phn ng quang phõn TNT v TNR Lun ỏn TS húa hc Vin KH -CNQS Ngc Khuờ (ch biờn) (2010) Cụng ngh x lý cỏc cht thi nguy hi phỏt sinh t hot ng quõn s NXB QND,H Ni Ngc Khuờ, V Quang Bỏch, Bỡnh Minh, Nguyn Hi Bng (2009) Nghiờn cu kh nng s dng in cc tr trờn c s hn hp cỏc oxit kim loi nõng cao hiu qu x lý ngun nc b nhim thuc n 2, 4, 6-trinitrophenylN-metylnitramin (Tetryl) Tp hoỏ hc T.47 (5A), tr.221-225 (ISSN 08667144) Ngc Khuờ, Phm Kiờn Cng, Bỡnh Minh, Tụ Vn Thip, Phm Sn Dng, Phan Nguyn Khỏnh (2008) Quy trỡnh v h thng x lý nc thi b ụ 64 nhim cỏc cht n Bng c quyn gii phỏp hu ớch, s 725, Cc s hu trớ tu, (8-2008) Ngc Khuờ, Tụ Vn Thip Phm Kiờn Cng, Bỡnh Minh., Nguyn Hoi Nam (2007) Nghiờn cu kh nng s dng mt s loi thc vt thy sinh kh c cho nc thi b nhim nitroglyxerin ca c s sn xut thuc phúng Tp Khoa hc v Cụng ngh T.45, 4,125-132 (ISSN 0866 708X) Ngc Khuờ, Nguyn Vn t, Bỡnh Minh, Nguyn Quang Toi (2004) Nghiờn cu c s khoa hc ca vic ng dng phng phỏp in phõn x lý nc thi cụng nghip thuc phúng thuc n Tuyn bỏo cỏo Hi ngh KH v Mụi trng ln I, Trung tõm KHKT-CNQS, H Ni, 2004, tr 177-182 10 Ngc Khuờ, V c Li, Trn Vn Chung, Bỡnh Minh, Phm Kiờn Cng, I Francis Cheng (2012) Current Research on Decomposition and Transformation of Explosives in Environment by some higher plants and Cyperraceae Inter J Chem Vol (1) : pp 130 141 11 Ngc Khuờ, Bỡnh Minh, V Quang Bỏch, V c Li, Trnh Khc Sỏu (2010) ng dng phng phỏp sc ký khớ/khi ph nghiờn cu kh nng kh c cho nc thi dõy chuyn sn xut diazodinitrophenol bng cõy thy trỳc (Cypersus alternifolus Linn) Tp Phõn tớch Húa, Lý v Sinh hc, T.15, 4/2010, tr.133-140 (ISSN -0868-3224) 12 Bỡnh Minh (2008) Nghiờn cu gii phỏp cụng ngh tng hp x lý ngun nc b nhim mt s hp cht phenol Lun Thc s, Hc vin KTQS 13 Bỡnh Minh, V Quang Bỏch , Ngc Khuờ , Trn Vn Chung (2010) Nghiờn cu c im quỏ trỡnh phõn hy in húa trinitrophenol h in phõn s dng in cc tr trờn nn hn hp cỏc oxit kim loi Tp Phõn tớch Húa,Lý v Sinh hc, T.15, 4/2010, tr.198-204 (ISSN -0868-3224) 14 Bỡnh Minh, V Quang Bỏch, Ngc Khuờ, Trn Vn Chung, Tụ Vn Thip, Nguyn Vn Hong (2010), Nghiờn cu kh nng s dng mt s loi thc vt thy sinh x lý nc thi nhim thuc n Trinitrophenol (Axit Picric) Tp Nghiờn cu Khoa hc v Cụng ngh quõn s, s c bit, 9- 65 2010, tr.07-13 (ISSN 1859-1043) 15 Bỡnh Minh, Phm Kiờn Cng, Ngc Khuờ, Trn Vn Chung, Tụ Vn Thip.(2007) Nghiờn cu kh nng kh c cho nc thi b nhim 2,4,6Trinitrorezocxin bng mt s cõy h cúi (Cyperouea) Journal of Science of Ha Noi National of Education Natural Sciences Vol 52, N 4, 2007, pp 88-94 (ISSN 0868- 3719) 16 Bỡnh Minh, Ngc Khuờ, Trn Vn Chung, Nguyn Vn Hung, Tụ Vn Thip (2013) c im phn ng oxi húa phõn hy mt s hp cht nitrophenol c hi nhim mụi trng nc bng tỏc nhõn quang Fenton Bi gi ng Tp NCKH-CNQS Sụ 27, thang 10 nm 2013 17 Bỡnh Minh, Ngc Khuờ, Phm Thanh Dng (2012) Nghiờn cu kh nng phõn hy cỏc hp cht nitrophenol c hi nhim nc bng cỏc quỏ trỡnh Fenton v in húa Tuyn bỏo cỏo Hi ngh KH ln th VII ca HKHTN, HQGHN, 10/2012 18 Lờ Trng Thip (2002), Húa hc v bn vt liu n Giỏo trỡnh cao hc NXB Quõn i nhõn dõn, H Ni 19 Tụ Vn Thip (2011) Nghiờn cu c im quỏ trỡnh hp ph trờn than hot tớnh t pha lng ca mt s dn xut nitro ca phenol v toluen l thnh phn ca vt liu n Lun ỏn TS húa hc, Vin KH -CNQS 20 Lê Thị Thoa (2000) Nghiên cứu trình phân hủy styphnic axit ozon Luận án Th.S, Trung tâm KHKT - CNQS 21 Lờ Th Thoa v cng s (2008-2010) Nhim v HTQT Vit Nam - CHLB c Nghiờn cu ng dng thnh tu cụng ngh húa hc, sinh hc tiờn tin gúp phn hon thin cụng ngh x lý tn d cht c húa hc, lm sch v bo v mụi trng 22 Nguyn Quang Toi (2005) Nghiờn cu quỏ trỡnh phõn hy 2,4,6-TNT, 2,4DNT, 2,4,6-TNR bng phng phỏp in húa v ng dng x lý nc thi cụng nghip Lun ỏn TS Hoỏ hc, Trung tõm KHKT - CNQS 23 Nguyn Quang Toi, Ngc Khuờ, Nguyn Vn t, Bỡnh Minh , Lờ Th 66 Thoa, Tụ Vn Thip (2001) Nghiờn cu c im quỏ trỡnh in phõn styphnic axit bng phng phỏp sc ký lng cao ỏp, Tp phõn tớch húa, lý v sinh hc, Tp 6, s 2, tr 27-30 24 Trn Mnh Trớ (2001) p dng cỏc quỏ trỡnh oxy hoỏ nõng cao x lý cỏc cht hu c khú phõn hu sinh hc v cỏc cht hu c c hi nc thi cụng nghip Hi ngh Xỳc tỏc - Hp th ton quc ln th 2, H Ni, Thỏng 2001 25 Trn Mnh Trớ (2005) Quỏ trỡnh oxi hoỏ nõng cao ỏp dng vo x lý nc v nc thi Hi ngh Xỳc tỏc - Hp ph ton quc ln th 3, Hu, Thỏng - 2005 26 Trn Mnh Trớ, Trn Mnh Trung (2005) Cỏc quỏ trỡnh oxi húa nõng cao x lý nc v nc thi, c s khoa hc v ng dng NXB KH&KT 2005 27 Lờ Quc Trung (2011) Nghiờn cu ng hc quỏ trỡnh chuyn húa bng st, km húa tr khụng i vi 2,4,6-trinitrotoluen v 2,4,6-trinitroresocxin Lun ỏn TS húa hc, Vin KH -CNQS TING ANH 28 A.I.Tomylov, X.G.Mairanovxkiy, M.Ia Phioshin, V.A.Xmirnov (1968) Electrokhimiia organitrexkix xoedinhenhiy Khimiia Leningradxkoe otdelenhie 29 Betran F.J, Gonzalez M and Riva J.F.(1996) Advanced Oxidation of polynuclear aromatic hydrocarbons in natural waters J Environ.Sci.Health A31 (9), 2193- 2210.26 30 Gallard, H., Deelat, P.,Braun,R Influence du pH sur la vitesse doxydation d composes organiques par Fe(II)/H2O2 Mechanisme reactionels et modelisation, New J Chem,263 31 Hirvonen A, Tuhkanen T and Kelliokoski p.(1996) Treatment of TCE and PCE contaminated groundwater using UV/H2O2 and O3/H2O2 Oxidation Processes Water Sci Technol 33,67-73 32 Ho, T.-F.L and Bolton J.K (1998) Toxicity changes during the UV treatment of pentachlorophenol in dilute aqueous Water Research 32(2), 489-497 67 33 Huang, C.P Dong, C and Tang, Z (1993) Advanced chemical oxidation: its present role and potential future in hazardous waste treatment Waste Manage, 13, 361 - 377 34 V.Kavitha, K Palanivelu (2005) Degradation of nitrophenols by Fenton and photo-Fenton processes Journal of Photochemistry and Photobiology: Chemistry, Vol 170, pp.83-95 35 Do Ngoc Khue, Nguyen Van Chat, Do Binh Minh, Tran Dai Lam, Pham Hong Lan (2013) Degradation and mineralization of 2,4,6-trinitroresorcine in various photochemical systems Materials Science and Engineering C 33, 19751982 36 D.N Khue, T.D Lam, N Van Chat, V.Q Bach, D.B.Minh, V.D Loi, N Van Anh, Simultaneous Degradation of 2,4,6- Trinitrophenyl-N-Methylnitramine (Tetryl) and Hexahydro-1,3,5-Trinitro-1,3,5 Triazine (RDX) in Polluted Wastewater Using Some Advanced Oxidation Processes, Journal of Industrial and Engineering Chemistry (2013), 37 http://dx.doi.org/10.1016/j.jiec.2013.07.033 38 o Ngoc Khue, Do Binh Minh, Tran Dai Lam, Tran Van Chung, Vu Duc Loi (2013) Application of chromatographic methods for kinetic study and decomposition efficience evaluation of some nitrophenol and nitramin explosives using advanced oxidation processes Conference Proceeding The 3rd analytica Vietnam Conference 2013, pp133-140 39 Kremer (1999), Mechanism of the Fenton reaction Evidence for a new intermediate, Phys Chem Chem.Phys 1, 3595-3605 40 Kyung Duk Zoh, Michael K Stenstrom, (2002) Fenton oxidation of hexxahydro -1,3,5-trinitro-1,3,5-triazine (RDX) end octahydro -1,3,5,7 tetranitro-1,3,5,7-tetrazocine (HMX), Water Research, Vol.36,pp 1331-1341 41 M.J.Liou, M.C.Lu, Catalytic degredation of nitroaromatic explosives with Fentons reagent J.Mol.Cata A277(2007),pp.155-163 42 Marc P.T, Werunica G.M at al.(2004) Degradation of the chlorophenols by means of advanced oxidation prrocesses A general Review Applied Catalysis 68 B: Environmental Vol 47, 219-256 43 Munter, R (2001) Advanced oxidation processes - Current status and prospects Proc Estonian Acad Sci Chem 50(2) 59-80 44 NP, DNP, TNP [Wikipedia Free encyclopedia] 45 Pignatello, J.J (1992) Dark and photoassisted Fe3+ - catalyzed degradation of chlorophenoxy herbicides by hydrogen peroxide Environ Sci Tech 26, 944 - 951 46 Pignatello, J.J and Sun Y (1995) Complete oxidation of metolachlor and methyl parathion in water by the photoassisted Fenton reaction Water Research 29, 1837, 1844 47 Phenol, http://vi.wikipedia.org/wiki/phenol 48 Simon P (2004) Advanced oxidation processes fo water and wastewater treatment IWA Publishing, Alliance House, London 49 Sun, Y., Pignatello, J.J (1993) Photochemical reactions involved in the total mineralization of 2,4 - D by Fe3+/ H2O2/ UV Environ Sci Technol 27 (2) 304 50 Suty, H He Traversay, C and Coste, M (2003) Applications of advanced oxidation processes: present & future Proceedings of the 3nd Cofrence on Oxidation Technologies fof Wate and Wastewater Treatment, Goslar, Germany, May 18 - 22, p.8 51 USEPA (1998) Handbook on Advance photochemical oxidation processes APO EPA/ 625/P - 98 /004 USEPA, December 1998 52 USEPA (2001) Handbook on Advance non - photochemical oxidation processes APO EPA/ 625/R - 01/004 USEPA, July 1998 53 Xin Zhong, Sebastien Royer, Hui Zhang, Qianqian Huang, Luojing Xiang, Sabine Valange, Joel Barrault, Mesoporous silica iron-doped as stable and efficient heterogeneous catalyst for the degradation of C.I Acid Orange using sono-photo- Fenton process, Separation and Purification Technology, Volume 80, Issue 1, 12 July 2011, Pages 163-171 54 A Zarrouk, O Id El Mouden, M Errami, R Salghi , H Zarrok and B 69 Hammouti.(2012) Oxidation of the Pesticide Dicofol at Boron-Doped Diamond Electrode Journal of Chemica Acta, pp 44-46 55 Walling,C (1975), Fenton, Reagent Revisted Accounts of Chem.Res.8, 125-131 56 Schwarzer, Hans (1998) Oxidative Abwasser Reinigung mit Wasserstoffperoxid, Wasser Abwasser, 129,H.7, 484-491 70 [...]... dung dch) So vi quỏ trỡnh Fenton thụng thng, quỏ trỡnh quang Fenton xy ra to gc *OH c phỏt trin rt thun li Nu t hp hai phng trỡnh (1) (bng 1.2) v (1.43) s c hai gc *OH to thnh t mt phõn t H2O2 ú chớnh l li th u vit ca quỏ trỡnh quang Fenton [26] b c im ng hc phn ng oxi húa phõn hy cỏc cht hu c trong quỏ trỡnh quang Fenton Do phn ng phõn hy cỏc cht hu c trong trng hp quang Fenton vn ch yu l da trờn... quang Fenton vn tng ng vi c ch phn ng trong h Fenton c in Tuy nhiờn, so vi quỏ trỡnh Fenton thụng thng, quỏ trỡnh quang Fenton to gc *OH c phỏt trin rt thun li [26,44,45,48] Kt qu nghiờn cu ca nhiu tỏc gi ó cho thy tc phõn hy v khoỏng húa cỏc 12 cht hu c khú phõn hy (thớ d nh cỏc hp cht nitramin RDX, HMX, cỏc hp cht thm khỏc) bng tỏc nhõn quang Fenton thng cao hn t 3 n 4 ln vi khi s dng tỏc nhõn Fenton. .. khụng th loi b bng cỏc phng phỏp sinh hc Vỡ vy quỏ trỡnh Fenton c chỳ ý nhiu ỏp dng vo x lý chỳng Nc b nhim cỏc hp cht nitrophenol cng l mt trong cỏc i tng c quan tõm nghiờn cu [34] Cỏc tỏc gi ti liu [34] ó nghiờn cu phõn hy 2,4-dinitrophenol (2,4-DNP), 2 -nitrophenol (2-NP) v 4 -nitrophenol (4-NP) bng tỏc nhõn Fenton v nhn thy khi t l mol gia cỏc nitrophenol v FeCl2 bng 3 (c bit vi t l NP: Fe2+ l 1.104M... hoỏ, Fenton in hoỏ, siờu õm, bc x nng lng cao ii) Nhúm cỏc quỏ trỡnh oxi húa nõng cao cú s dng tỏc nhõn ỏnh sỏng (Advanced Photochemical Oxidation Processes - APOPs) gm quỏ trỡnh UV /H2O2, UV /O3, UV / H2O2 + O3, VUV / H2O, quang Fenton, quang Fenton bin th, quang xỳc tỏc bỏn dn UV /TiO2 Ngoi cỏc phn ng oxi húa nõng cao k trờn cũn cú th k n mt s phn ng oxi húa nõng cao khỏc, thớ d phn ng oxi húa kiu Fenton. .. trng bi nhiờm thuục nụ nhom Nitrophenol 1.2.1 c iờm cõu tao, tinh chõt ly, hoa hoc cua cac hp chõt Nitrophenol 1.2.1.1 Cu to Hp cht nitrophenol l nhng hp cht phenol cú cha nhúm nitro (- NO2) liờn kt trc tip vi gc hydrocacbon [18,28] Cn c vo s nhúm nitro ngi ta chia ra thnh hp cht mono, di, tri nitrophenol. , thớ d: 2-mononitrophenol (2-NP), 2,4-dinitrophenol (2,4-DNP), 2,4,6-trinitrophenol (2,4,6-TNP)... + H2O v nng lng Fe2+ + H* Quang Fenton (Photo Fenton Process) photon UV 3 *OH + (( > 300 nm) H2O2/Fe3+(phc) H2O2 + Fe2+ ( Fe3+ + OH- + *OH Fe3+(phc) Fe2+ + gc Quang Fenton bin th v nng lng (phc) (Modified Photo - photon UV H2O2+ Fe2+ hv hv OH- + *OH + Fenton Process) Fe3+ (phc) (( > 300 - 500 nm) 4 H2O vi anot Fe 1/2O2 + H2O v nng lng 5 6 in húa H2O2 v O3 O3 v cht xỳc tỏc Fenton in húa Nng lng in húa... trỡnh quang phõn trc tip cht ụ nhim khi u bng trng thỏi b kớch thớch RXkt khi hp thu quang nng 1.1.3.2 Quỏ trỡnh quang Fenton a Phn ng to gc *OH Trong nhng iu kin ti u ca quỏ trỡnh Fenton, tc khi pH thp (pH < 4), ion Fe3+ phn ln s nm di dng phc [Fe3+(OH)-]2+ Chớnh dng ny hp thu ỏnh sỏng UV trong min 250 < ( < 400 nm rt mnh, hn hn so vi ion Fe3+ Phn ng kh [Fe3+ (OH)-]2+ trong dung dch bng quỏ trỡnh quang. .. v 4-NP t c 90% trong khong thi gian tng ng l 3,4 v 3,5 gi S phõn hy mt s hp cht nitrophenol nh TNP, DNP, TNR bng quỏ trỡnh Fenton húa hc v quang Feton cng ó c cp n trong ti liu [34] Da trờn c s o thụng s DOC cỏc tỏc gi ó chng minh c s phự hp vi tớnh cht phn ng gi bc nht ca phn ng phõn hy NPs bng tỏc nhõn Fenton v quang Fenton Cac tai liờu cua cac tỏc gi nc ngoi cha quan tõm nghiờn cu mt cỏch h thng... ng hc ca phn ng phõn hy cỏc hp cht NPs bng tỏc nhõn Fenton v quang Fenton; cng nh cha quan tõm n vic nghiờn cu, xut cỏc quy trỡnh x lý cỏc cht ụ nhim NPs trong cỏc i tng mụi trng c bit l nc thi cụng nghip quc phũng 1.2.4.2 Tỡnh hỡnh nghiờn cu trong nc Theo kt qu kho sỏt, cỏc kt qu nghiờn cu, ng dng cỏc gii phỏp cụng ngh khỏc nhau x lý cỏc hp cht nitrophenol v cỏc cht hu c c hi khú phõn hy khỏc nh... ca cỏc tỏc gi trong nc v cỏc h Fenton [11,13,14,15,16-27,35,37] ó chỳ trng hn n cỏc i tng mụi trng c th (thớ d, nc thi cụng nghip quc phũng) b nhim cỏc húa cht c hi k trờn Tuy nhiờn, cỏc kt qu nghiờn cu cha liờt kờ mụt cach hờ thụng vờ đặc điểm quỏ trỡnh phõn hy cỏc hp cht NPs bng tỏc nhõn Fenton, UVFenton hay so sỏnh ỏnh giỏ v tớnh hiu qu hay đặc điểm động học quá trình Fenton vi cỏc quỏ trỡnh oxi húa

Ngày đăng: 29/10/2016, 20:22

Từ khóa liên quan

Mục lục

  • 1.1.1.1. Đặc điểm và tính chất của tác nhân oxi hóa nâng cao *OH

  • 1.1.1.2. Cơ chế phản ứng oxi hóa của gốc *OH

  • 1.1.1.3. Phân loại các phản ứng oxi hóa nâng cao trên cơ sở tác nhân*OH

  • 1.1.3.2. Quá trình quang Fenton

  • Vì cũng thuộc nhóm các hợp chất nitro thơm nên về cơ bản các hợp chất nitrophenol có các tính chất hóa học giống như các hợp chất nitro thơm. Chúng cũng có nhóm -NO2 là nhóm phân cực mạnh, có thể gây hiệu ứng -I mạnh và -C mạnh (khi có hệ liên hợp).

    • * Tính chất hóa học

    • 1.2.4. Hiện trạng nghiên cứu, ứng dụng các quá trình oxi hóa Fenton, UV-Fenton để chuyển hóa, phân hủy các hợp chất nitrophenol độc hại nhiễm trong môi trường nước.

      • 1.2.4.1. Tình hình nghiên cứu ở nước ngoài

      • 1.2.4.2. Tình hình nghiên cứu ở trong nước

      • 1.3. KẾT LUẬN CHƯƠNG I

        • 2.3.3. Xây dựng đường chuẩn xác định TNP và TNR bằng phương pháp HPLC

        • Xây dựng đồ thị mối quan hệ giữa nồng độ NPs và diện tích pic tương ứng tại thời gian lưu là 2,6 phút đối với TNP và 43,0 phút đối với TNR trong khoảng nồng độ là 5; 10; 25; 50 và 100mg/l. Phân tích từng mẫu trên máy sắc ký lỏng hiệu năng cao HPLC tại tín hiệu đo  = 315nm cho ra đồ thị ngoại chuẩn dùng để xác định hàm lượng NPs trong mẫu thí nghiệm.

        • 2.3.5. Phương pháp xác định hằng số tốc độ phản ứng oxi hóa nâng cao

        • 2.3.7. Thiết kế thí nghiệm và giới hạn các nội dung nghiên cứu

Tài liệu cùng người dùng

  • Đang cập nhật ...

Tài liệu liên quan