Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng vè kết quả điều trị viêm phổi ở bệnh nhân suy thận mạn có lọc máu chu kỳ tại bệnh viện việt tiệp hải phòng

125 722 2
Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng vè kết quả điều trị viêm phổi ở bệnh nhân suy thận mạn có lọc máu chu kỳ tại bệnh viện việt tiệp hải phòng

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

CÁC CH                                VI T T T A baumanii: Acinetobacter baumannii BN: Bệnh nhơn BCĐNTT: B ch cầu đa nhơn trung tính CLVT: Ch p cắt lớp vi tính C pneumoniae: Chlamydia pneumonia Ch violacum: Chromobacterium violacum CMV: Cytomegalovirus CHMP: Committee on the drug use : y ban thuốc sử d ng người De-Escalation Therapy:Liệu pháp xu ng thang E faecalis: Enterococcus faecalis EMA: Pharmaceutical management agencies in Europe :cơ quan quản lý dược phẩm châu âu HSV: Herpes Simplex virus H influenzae: Hemophylus influenzae HAP:Hospital acquired pneumonia or Nosocominal pneumonie: Viêm ph i mắc ph i bệnh viện HACP:Healthcare-associated pneumonie: Viêm ph i liên quan tới chăm sóc y t H/C: Hội ch ng KS: Kháng sinh KN: Kháng nguyên K pneumoniae: Klebsiella pneumoniae NNIS (National Nosocomial Infections Surveillance) Hệ th ng giám sát nhiễm khuẩn qu c gia Hoa Kỳ M Pneumoniae : Mycoplasma pneumoniae P aeruginosa: Pseudomonas aeruginosa(Trực khuẩn m xanh) P.putida: Pseudomonas putida RSV: Respiratory syncytial virus S pneumoniae: Streptococcus pneumoniae SGMD: Suy gi m miễn d ch SHH: Suy hô h p S aureus: Staphylococcus aureus (t cầu vàng) TDMP: TrƠn d ch mƠng ph i VPMPCĐ: Viêm ph i mắc ph i cộng đ ng VP: Viêm ph i  VK: Vi khuẩn  VAP (Ventilator- associated pneumoniae): Viêm ph i liên quan tới th máy  XN: Xét nghiệm M CL C Đ TV NĐ Ch ng T NG QUAN 1.1 Đ i c ng v viêm ph i 1.2 D ch tễ học viêm ph i 1.3 Nguyên nhơn gơy viêm ph i 1.4 Hệ th ng b o vệ, đ ng vƠo vƠ c ch bệnh sinh c a viêm ph i 1.5 Đ nh nghĩa vƠ phơn lo i lơm sƠng viêm ph i 11 1.6 Chẩn đoán viêm ph i 13 1.7 Đi u tr viêm ph i bệnh viện 15 1.8 Đ i c 24 ng v suy th n m n 1.9 Th n s bệnh nội khoa 24 1.10 Th n nhơn t o 27 1.11 Tình hình bệnh nhơn viêm ph i suy th n m n lọc máu chu kỳ vƠ Việt Nam Ch ng Đ I T 2.1 Đ i t 2.2 Ph th giới 29 NG VÀ PH ng nghiên c u ng pháp nghiên c u NG PHÁP NGHIểN C U 34 34 36 2.3 Xử lỦ s liệu 46 2.4 Đ o đ c nghiên c u 47 Ch 48 ng K T QU NGHIểN C U 3.1 Đ c m c a đ i t ng nghiên c u 3.2 Đ c m lơm sƠng c a đ i t 48 ng nghiên c u 3.3 Đ c m c n lơm sƠng c a viêm ph i 3.4 Nguyên nhơn vi sinh c a viêm ph i 51 55 bệnh nhơn suy th n m n ph i lọc máu chu kỳ 62 3.5 K t qu u tr viêm ph i 71 Ch 77 ng BÀN LU N 4.1 Đ c m c a đ i t ng nghiên c u 77 4.2 Đ c m lơm sƠng 78 4.3 Đ c m c n lơm sƠng 80 4.4 Nguyên nhơn vi sinh c a viêm ph i bệnh nhơn suy th n m n ph i lọc máu chu kỳ 83 4.5 K t qu kháng sinh đ 85 4.6 Đi u tr 90 4.7 BƠn lu n v 22 bệnh nhơn ph i đ t ng nội khí qu n vƠ th máy 91 4.8 BƠn lu n v lọc máu tích cực bệnh nhơn viêm ph i 93 4.9 BƠn lu n v k t qu u tr 94 K T LU N 95 KI N NGH 97 DANH M C B NG Tên b ng Trang B ng 3.1.Phơn b bệnh theo tu i 48 B ng 3.2 Phơn b bệnh theo giới 49 B ng 3.3 Th i gian lọc máu 50 B ng 3.4 D u hiệu sinh t n c a viêm ph i 51 B ng 3.5 D u hiệu lơm sƠng c a viêm ph i 52 B ng 3.6 Tính ch t s t nh p viên 53 B ng 3.7 M c độ viêm theo CRP 58 B ng 3.8 Phơn lọai tình tr ng toan hóa máu 59 B ng 3.9 Phơn lo i suy hô h p theo PaO2 vƠ PaCO2 60 B ng 3.10 Đánh giá tình tr ng lúc nh p viện theo FINE 61 B ng 3.11 Tỷ lệ phơn l p đ 62 c vi khuẩn B ng 3.12 Ch ng vi khuẩn phơn l p đ m u bệnh phẩm c B ng 3.13 Tỷ lệ ch ng vi khuẩn phơn l p đ 63 c 64 B ng 3.14 Tỷ lệ kháng kháng sinh c a ch ng vi khuẩn gơy viêm ph i 65 B ng 3.15 Tính nh y c m vƠ kháng kháng sinh c a A.baumannii 66 B ng 3.16 Tính nh y c m vƠ kháng kháng sinh c a K.pneumoniae 67 B ng 3.17 Tính nh y c m vƠ kháng kháng sinh c a P aeruginosa 68 B ng 3.18 Tính nh y c m vƠ kháng kháng sinh c a E.coli 69 B ng 3.19 Tính nh y c m vƠ kháng kháng sinh c a S.aureus 70 B ng 3.20 Nhóm kháng sinh đ 72 c sử d ng ch a có kháng sinh đ B ng 3.21 Các ph ng pháp u tr k t h p 75 B ng 3.22 Các ph ng th c lọc máu 75 B ng 3.23 K t qu u tr bệnh nhơn viêm ph i 76 DANH M C CÁC BI U Đ Bi u đ 3.1: Phơn b bệnh theo giới 49 Bi u đ 3.2: Triệu ch ng ph i 54 Bi u đ 3.3: Các d ng t n th ong Xquang ph i, CT-scanner ngực 55 Bi u Đ 3.4: V trí t n th ng Xquang ph i vƠ CT-scanner ngực 56 Bi u Đ 3.5: Các ch s th tình tr ng viêm c p 57 Bi u Đ 3.6: Ch ng vi khuẩn phơn l p đ c 63 Bi u Đ 3.7: Tỷ lệ kháng kháng sinh c a ch ng vi khuẩn phơn l p đ c 71 Bi u đ 3.8: Tính nh y c m vƠ kháng kháng sinh c a A.baumannii 73 Bi u đ 3.9: Tính nh y c m vƠ kháng kháng sinh c a K.pneumonia 74 Bi u đ 3.10: Tính nh y c m vƠ kháng kháng sinh c a P.aeruginosa 76 Đ TV NĐ Viêm ph i đ bệnh nhơn suy th n m n ph i lọc máu chu kỳ lƠ v n đ c y học quan tơm từ lơu Khi b viêm ph i, bệnh nhơn th ph i n m đ n v chăm sóc đ c biệt, viêm ph i g p c u th ng r t n ng, có th khoa H i s c c p ng cao h n khoa khác từ 2-5 lần, chi m 75-80% s nhiễm trùng bệnh viện Sự phát tri n c a khoa học kỹ thu t nói chung vƠ chuyên ngƠnh lọc máu nói riêng đƣ đem l i c hội s ng cho nhi u ng i bệnh Trong hai th p kỷ gần đơy, đ i c a nhi u th hệ máy mới, nắm bắt, lƠm ch đ c kỹ thu t nƠy c a đội ngũ nhơn viên y t với ng d ng c a thu c t o máu, chuyên ngƠnh lọc máu đƣ phát tri n m nh, bệnh nhơn suy th n m n giai đo n cu i t ng chừng nh vô vọng, gi đơy n u tuơn th ch độ u tr có th có s ng gần nh bình th ng [3], [6], [28] Do hai th n không ch c năng, bệnh nhơn suy th n m n giai đo n cu i ph i s ng c th có nguy c thừa n ớc, ph i tình tr ng phù k nên r t dễ b t n th ng có tác nhơn gơy bệnh M t khác, bệnh nhơn suy th n m n giai đo n cu i ph i lọc máu chu kỳ n m tình tr ng chung c a nhóm bệnh m n tính, lƠ suy gi m ch c miễn d ch, họ r t dễ b viêm nhiễm đ c biệt lƠ ph i Theo th ng kê: t i Mỹ hƠng năm có 4.8%, Anh hƠng năm có 5.3 % bệnh nhơn suy th n m n ph i lọc máu chu kỳ b viêm ph i T i Việt Nam theo th ng kê c a Chu Văn ụ, Bùi Xuơn Tám vƠ HoƠng Minh hƠng năm có 12% bệnh nhơn b viêm ph i, s tỷ lệ suy th n m n chi m tới 15.4% [7], [9], [28] T i Khoa th n nhơn t o Bệnh viện Việt Tiệp H i Phòng có kho ng h n 200 bệnh nhơn ph i lọc máu chu kỳ, tuần lần, lần 4-4,5 gi , có bệnh nhơn đƣ có th i gian lọc máu h n 10 năm, nguy c viêm ph i lƠ r t lớn Đi u tr bệnh nhơn viêm ph i có suy th n m n ph i lọc máu chu kỳ, bên c nh việc lọc máu ngắt quƣng, việc lựa chọn lo i kháng sinh, li u kháng sinh vƠ ph i h p lo i kháng sinh với lƠ ph ng th c hữu hiệu góp phần rút ngắn th i gian u tr nh đem l i s ng cho ng Mong mu n hi u bi t h n v viêm ph i i bệnh bệnh nhơn suy th n m n có lọc máu chu kỳ, m nh d n đ t v n đ nghiên c u đ tƠi: “Nghiên c u đ c m lơm sƠng, c n lơm sƠng vƠ k t qu u tr viêm ph i b nh nhơn suy th n m n có l c máu chu kǶ t i B nh vi n Vi t Ti p H i Phòng” Nhằm m c tiêu sau: Mô tả đặc điểm lâm sàng cận lâm sàng bệnh viêm phổi bệnh nhân suy thận mạn có lọc máu chu kỳ bệnh viện Việt Tiệp Hải Phòng từ tháng 1/2013 đến tháng 12/2014 Xác định số nguyên nhân vi sinh kết điều trị viêm phổi bệnh nhân suy thận mạn có lọc máu chu kỳ bệnh nhân Ch ng T NG QUAN 1.1 Đ i c ng v viêm ph i Viêm ph i đƣ đ c nghiên c u từ đầu th kỷ XIX b i bác sỹ ng Laennec (1781ứ1826), Ông lƠ ng i Pháp i mô t viêm ph i thùy c p tính với ba giai đo n dựa c s lơm sƠng vƠ gi i ph u bệnh: giai đo n gan hóa đ , giai đo n gan hóa xám vƠ giai đo n gan hóa vƠng Năm 1882-1883, Friedlande lƠ ng i xác đ nh viêm ph i vi khuẩn, sau Fraenkel vƠ Weichselbaum đƣ nghiên c u toƠn diện h n vi sinh v t gơy viêm ph i Năm 1938-1939, Alexander Fleming đƣ tìm kháng sinh Penixilin vƠ đ c sử d ng u tr viêm ph i Cùng với phát tri n c a khoa học kỹ thu t, năm 1972 G.N Hounsfield giới thiệu kỹ thu t ch p cắt lớp vi tính đ chẩn đoán bệnh lƠ kỹ thu t không xơm l n, dùng tia X kh o sát r t t t bệnh lỦ c th , khắc ph c r t nhi u h n ch c a kỹ thu t Xquang th ng [21],[69] Từ đ n đƣ có nhi u kiện lƠm thay đ i hình thái vƠ tiên l ng bệnh nh : Sự phơn chia chuyên biệt viêm ph i virus, có tính ch t khác với viêm ph i vi khuẩn, t ng tự phơn lo i chuyên biệt vi khuẩn Gram d ng vƠ vi khuẩn Gram ơm đ ph c v cho công tác chẩn đoán vƠ u tr chuyên sơu.Với đ i c a nhi u lo i kháng sinh, nhi u th hệ kháng sinh, kháng kháng sinh tăng lên; v n đ viêm ph i không n hình, với tác nhơn gơy bệnh n i lên r t đáng ph i quan tơm T t c u nƠy lƠm cho chẩn đoán vƠ u tr viêm ph i ngƠy khó khăn [28] 46 Chastre J, Fagon JY, Soler P, et al, “Diagnosis of nosocomial bacterial pneumonia in intubated patients undergoing ventilation: comparison of the usefulness of bronchoalveolar lavage and the protected specimen brush”, Am J Med 1988, 85, pp.499-506 47 Clyne B, Olshaker JS (1999), “The C-reactive protein”, J Emerg Med 17 (6), 1019ậ25, doi: 10.1016/S0736 - 4679(99)00135-3, PMID 10595891 48 Daniel H.Simmons and Donald F.Tierney(2002), “Current Pulmonology”, pp.1-90; 311-313 49 Dean R.Hess and Robert M.Kacmarek(2000), “Essentials of mechanicals ventilation”, pp.117-168 50 Defez C F-PP, Bouziges N, et al, (2004), “Risk factors for multidrug - resistant P.aeruginosa nosocomial infection”; J Hosp Infect 5785.M.M Abel - Fattah (2008), “Nosocomial pneumonia: risk factors, rates and trends”, pp.209-16 51 Edward D.Chan, Lance S.Terada, John Kortbeek and Brent W.Winston (2007), ”Bedside Critical Care Manual”, pp.1-35 52 Erica M.C, D‟Agata (2004), “Rapidly Rising Prevalence of Nosocomial Multidrug ậ Resistant, Gram ậ Negative Bacilli: A - Year Surveillance Study”, Infection Control and Hospital Epidemiology, October, p.842 53 Fang G.D, Fine M.J et al (1990), “New and emerging etiologies for community - acquired pneumonia with implications for therapy”, Medicine, (69), pp.307-316 54.Fine MJ, Smith MA, Carson CA (2003), “Prognosis and outscome of patients with community acquired pneumonia” JAMA, vol 275, p.134-141 55 Flanders SA, Stein J, Shochat G, et al (2004), “Performance of a bedside Creactive protein test in the diagnosis of community - acquired pneumonia in adults with acute cough”, Am J Med 2004; pp.116-529 56 Gales AC, et al (2001), “Emerging importance of multidrug resistant Acinetobacter spp and Stenotrophomonas maltophilia as pathogens in seriosly ill patients: geographic patterm, epidemiological features, and trends in the sentry antimicrobial surveillance program (1997 - 1999)”, Clin Infect Dis, p.104-113 57 Ishida T, Hashimoto T, Arita M, Ito I and Osawa M (1998), “Etiology of community - acquired pneumonia in hospitalized patients: a year prospective study in Japan”, Chest, Vol 114, pp.1588-1593 58 Jesse B.hall, Greeory A.schmidt and L awrence D.h.wood (2005), “Principle of critical Care”, tr.499-617 59 John Hawboldt, BSP, ACPR, PharmD (2007), “Community - Acquired Pneumonia”, School of Pharmacy - Memorial University of Newfoundland Canada, Hoa Pharm,2007;32(10):44-50 2007, 32 (10), pp.44-50 60 John T.Daugirdas and Todd S.Ing (1987), “Handbook of Dialysic”, pp.1-540 61 John T.Duagirdas, Peter G.Blake and Todd S.Ing (2001), “Handbook of Dialysic”, pp.1-681 62 John T.Duagirdas, Peter G.Blake and Todd S.Ing (2012), “Handbook of Dialysic”, pp.97-270 63 Joyce Lefever Kee and Betty J.Paulanka(2012), “Handbook of fluid electrolyte and acid - based imbalances”, pp.58-77; 207-231; 290-327 64 Kim TM, Park ES, Jeong JS (2000), “Multicenter surveillance study for nosocomial infections in major hospitals in Korea”, Am J Infection Control Dec, p.28 65 Miyashita N, Fukano H, Niki Y, Matsushima T, Okimoto N (2000), “Etiology of community - acquired pneumonia requiring hospitalization in Japan”, Chest, vol 119, pp.1295-1296 66 Mukasa J.S.L (1998), “Mechanisms of lung injury and repair”, Internal medicine 5th edition Mosby, p.370-374 67 National Nosocomial Infection Surveillance (NNIS) System (2002), “NNIS System report: Data sumary from January 1992 to June 2002”, Am I Infect Control, Vol.30, p.458-475 68 Nouer SA NM, de-Oliveira MP, Pellegrino FL, Moreira BM, (2005), “Risk factors for acquisition of m (2005), “Guidelines for the management of adults with hospital - acquired, ventilator ậ ultidrug - resistant P.aeruginosa producing SPM metallo ậ b - lactamase", Antimicrob Agents Chemother 49, pp.3663-7 69 Nyamande K, Lalloo UG, Vawda F (2007), “Comparison of plain chest radiography and high - resolution CT in human immunodeficiency virus infected patients with community - acquired pneumonia: a sub - Saharan Africa study”, Br J Radiol 2007, pp.80-302 70 Ortega B GA, Schultsz C, (2004), “Endemic multidrug - resistant P.aeruginosa in critically ill patients”, Infect Control Hosp Epidemiol 25, pp.825-31 71 Pugin J (2002), “Clinical signs and scores for the ventilator associated pneumonia”, Minerva anestesiol 2002, Apr, 68(4), pp.261-265 72 Ruiz M, Ewig S, Marcos M.A et al (1999), “Etiology of Community Acquired Pneumonia: impact of age, comorbidity, and severity”, American juornal of respiratory and critical care medicine, vol 160, pp.397-405 73 Schurink CAM, Jacob JA, at al (2004), “Clinical pulmonary infection score for ventilator associated pneumonia accuracy and inter - observer variability”, Cham Med 2004, 30(2), pp.217-224 74 Shorr AF, Zilberberg MD, Micek ST et al,(2008) “ Prediction of infection due to antibiotic-resistant bacteria by select risk factors for health care-associated pneumonia” MEDLINE 75 Sopena N, Leal M.S, Botet M.L.P, Padilla E, Dominguez J, Morera J and Tudela P (1998), “Comparative study of the clinical presentation of legionella pneumonia and other Community - Acquired Pneumonia”, Chest, vol 113, p.11951200 76 SyrjƢlƢ H, Broas M, Suramo I, Ojala A, LƢhde S (1998), “High - resolution computed tomography for the diagnosis of community - acquired pneumonia”, Clin Infect Dis, 1998, 27, pp.358-63, [PMID: 9709887] 77 TE OH (2005), “Intensive Care Manual”, Buttterworths, pp.108-152 78 Thomas J.Gal (2008), “Respiratory Physiology In Anesthetic Practice”, pp.7393; 111-123; 167-183 79 Viasus D, Garcia-Vidal C, Cruzado JM, Adamuz J et al (2011), “Epidemiology, clinical features and outcomes of pneumonia in patients with chronic kidney disease” MEDLINE 80 Vincent, J 2003, “Nosocomial infections in adult intensive-care units”, Lancet 361, pp.2068-2077 81 William L.Henrich (2004), Principles and Practice Of Dialysis”, pp.129-312 82 William W.McGuire(2009), “Clinical Evidence”, pp.634-648; 1139-1200 B NH ÁN VIểM PH I I HÀNH CHệNH Mƣ bệnh án: Họ vƠ tên: Giới: Nam Nữ Tu i: Ngh nghiệp: Trí th c Công nhơn Nông dơn khác NgƠy/ Tháng/ Năm vƠo viện: NgƠy/ Tháng/ Năm viện: Th i gian n m viện: (ngƠy) Chẩn đoán lúc vƠo viện: Chẩn đoán lúc viện: 10 K t qu u tr : Kh i 2.Đ Bi n ch ng 4.Tử vong Bệnh n ng, xin v Bệnh n ng, chuy n ICU II.TI N S Ti n s b nh t t: 1.Không 2.Viêm ph i 3.COPD 4.Hen 5.Áp xe ph i 6.Bệnh gan Khác Thói quen sinh ho t: 1.Hút thu c 2.U ng r III.TH I GIAN B B NH TR u 3.C hai 4.Không C VÀO VI N: IV.Lụ DO VÀO VI N: 1.Ho khan 2.Ho đ m 3.Ho máu 4.Đau ngực 5.Khó th V.TRI U CH NG LỂM SÀNG: 1.Có Ho khan(1 2) Ho đ m(1 2) Ho máu(1 2) Đau ngực(1 2) Nhiệt độ: Khó th (1 2) Tần s th : Co kéo c hô h p, tím môi đầu chi (1 2) 2.Không 6.S t 7.Khác L ng ngực: 1.Bình th ng 2.Lép 10 Nghe ph i: 1.Bình th ng 2.Ran n 3.Ph ng 4.Hình thùng 3.Ran ẩm 4.Ran rít,ngáy 5.HC gi m 6.HC đông đ c 7.RRPN gi m 11 TC khác VI.TRI U CH NG C N LỂM SÀNG: X-Quang: 1.1 Ph i ph i 1.Bình th 1.2Ph i trái ng 1.Bình th ng 2.T n th ng d ng l ới, n t 2.T n th ng d ng l ới, n t 3.T n th ng d ng đám m 3.T n th ng d ng đám m 4.DƠy rƠnh liên thuỳ 4.DƠy rƠnh liên thuỳ 5.TDMP 5.TDMP 1.Không CT-scanner: 2.Có phim 1.1 Ph i ph i 1.Bình th 1.2Ph i trái ng 1.Bình th ng 2.T n th ng d ng l ới, n t 2.T n th ng d ng l ới, n t 3.T n th ng d ng đám m 3.T n th ng d ng đám m 4.DƠy rƠnh liên thuỳ 4.DƠy rƠnh liên thuỳ 5.TDMP 5.TDMP 3.Công th c máu Ch s K t qu Đ nv Ch s 1.HC 5.BC 2.Hb 6.Lym 3.Hct 7.Trung tính 4.Ti u cầu Mono K t qu Đ nv 4Hoá sinh: Ch s K.qu Đ nv Ch s K.q a Đ.v Ch s K.qu Đ nv 1.Gluco 6.Bil TP 11.Na+ 2.Creati 7.Bil TT 12.K+ 3.AST 8.Bil GT 13.Cl- 4.ALT 9.Album 14Ca2+ 5.Ure 10.Pro 15.CRP 3.XN đ m 1.Ểm tính 2.D ng tính 6.Khí máu đ ng m ch Thông s K t qu 1.có Đ nv 2.không lƠm Thông s 1.PH SaO2 2.pO2 SpO2kẹp tay 3.pCO2 FiO2 k t qu Đ nv 4.HCO37.C y máu: 1.Ểm tính 2.D ng tính tên Vk VII Đánh giá m c đ n ng : 1.Tiêu chuẩn Fine:…………… Đi m Tu i D u hiệu thực th Bệnh kèm theo Trên 50 tu i Có / Không Thay đ i tình tr ng tơm thần Có / Không M ch ≥ 125 l/phút Có / Không Nh p th > 30 l/phút Có / Không Huy t áp tơm thu < 90 mm Hg Có / Không Nhiệt độ < 35°C ho c ≥ 40°C Có / Không Ung th Có / Không Suy tim sung huy t Có / Không Bệnh m ch máu nƣo Có / Không Bệnh th n Có / Không Bệnh gan Có / Không N u t t c "Không" x p vƠo nhóm nguy c I (Fine I) N u có b t kỳ d u hiệu nƠo ti n hƠnh b ớc THÔNG S Nhơn ĐI M Nam Tu i (năm) Nữ Tu i(năm)-10 nhƠ u d ng +10 Ung th +30 Bệnh Suy tim sung huy t +10 kèm Bệnh m ch máu nƣo +10 theo Bệnh gan +20 Bệnh th n +10 Bi n đ i Ủ th c +20 M ch ≥ 125 l/phút +10 Nh p th > 30 l/phút +20 Huy t áp tơm thu [...]... n ng h n có th phù ph i c p D u hiệu khó th ho c phù ph i c p s tăng lên nhóm bệnh van tim [5], [30] Bệnh nhơn suy th n m n ph i lọc máu chu kỳ cũng n m trong nhóm bệnh m n tính nói chung, t c có suy gi m ch c năng nhi u c quan, d u hiệu thi u máu luôn hiện diện, hệ miễn d ch suy gi m, nên r t dễ b viêm nhiễm mƠ khi x y ra th trầm trọng ng Bệnh nhơn suy th n m n ph i lọc máu chu kỳ, lúc lọc máu luôn... m c độ suy tim tăng huy t vƠ r i lo n nh p tim cũng gia những ngƠy bệnh nhơn ph i lọc máu chu kỳ T i Việt Nam theo báo cáo một s trung tơm lọc máu (Bệnh viện Nhơn Dơn 115, Bệnh viện Th ng Nh t thƠnh ph H Chí Minh ) thì nguyên nhơn tử vong do tim m ch các bệnh nhơn suy th n m n ph i lọc máu chu kỳ chi m tỷ lệ từ 46% - 49.4% Nh v y bệnh tim m ch có tác động chính trên tử vong vƠ bi n ch ng n m viện c... 2005: LƠ viêm ph i x y ra sau nh p viện ít nh t 48 gi , mƠ không có d u hiệu bệnh tr ớc đó Viêm ph i mắc ph i bệnh viện th ng chi m tỷ lệ 0,5 - 1% bệnh nhơn nội trú, vi khuẩn gơy ra viêm ph i bệnh viện th l u Ủ, viêm ph i xu t hiện 30 ngƠy v n đ những bệnh nhơn sau xu t viện 5 - 7 ngƠy th m chí tới c coi lƠ viêm ph i bệnh viện [39], [40] 1.5.2.3 Viêm ph i Ng ng i suy gi m mi n d ch i mắc bệnh mƣn tính,... trung tơm lọc máu Canada) thì sự hiện diện c a bệnh tim lúc bắt đầu đi u tr suy th n m n giai đo n cu i lƠ y u t độc l p tiên l ng tử vong c a bệnh nhơn, nghiên c u cũng ch ra r ng tỷ lệ bệnh nhơn nh p viện hƠng năm kỳ vì suy tim bệnh nhơn lọc máu chu huy t vƠ thi u máu c tim lƠ 20% [5],[81] Theo nghiên c u c a John D.Harnett vƠ Patrick S.Parfrey trong 350 bệnh nhơn lọc máu chu kỳ thì sự suy tim xung... ng n m viện c a các bệnh nhơn ch y th n nhơn t o chu kỳ [5],[59],[61] 1.9.3 nh h ng t i ch c năng ph i b nh nhơn suy th n m n ph i l c máu chu kǶ Nhi u nghiên c u cho th y: ch c năng ph i cũng b nh h ng lớn trong th i đi m bệnh nhơn ph i lọc máu, có l nhóm bệnh nhơn nƠy n m trong bệnh c nh c a suy tim xung huy t, ch c năng th t ph i b suy gi m, dòng máu tr v b c n tr nên bệnh nhơn có c m giác n ng ho... Không Suy tim sung huy t Có / Không Kèm Bệnh m ch máu nƣo Có / Không theo Bệnh th n Có / Không Bệnh gan Có / Không D u hiệu thực th Bệnh N u t t c "Không" thì x p vƠo nhóm nguy c I (Fine I), n u có b t kỳ d u hiệu nƠo trên thì ti n hƠnh b ớc 2 B ớc 2: Phơn lo i nhóm nguy c II, III, IV, V THỌNG S Nhơn khẩu ĐI M Nam Tu i (năm) Nữ Tu i(năm)-10 nhƠ đi u d ng +10 Ung th +30 Bệnh Suy tim sung huy t +10 Kèm Bệnh. .. [1],[2],[15] Bệnh viện Việt Tiệp H i Phòng, theo báo cáo c a Nguyễn Thắng To n v “Đánh giá tình hình nhiễm khuẩn hô h p bệnh viện t i khoa H i s c tích cực ngo i Bệnh viện Viện Tiệp từ tháng 2/2009 tới tháng 9/2009”, với 34 bệnh nhơn đƣ th y: vi khuẩn gơy bệnh viêm ph i bệnh viện đ c biệt viêm ph i liên quan tới th máy th ng kháng với ít nh t hai, ba, b n hay nhi u kháng sinh tiêu bi u nh : Cefepime, Imipenem,... một t ng k t mang tính toƠn diện Ch có vƠi s liệu nghiên c u riêng lẻ một s bệnh viện đ c ghi nh n nh sau: trong s 3606 bệnh nhơn đi u tr t i khoa hô h p bệnh viện B ch Mai từ 1996 ậ 2000 có 345 bệnh nhơn viêm ph i (9.57%), đ ng hƠng th t trong s bệnh nhơn đi u tr t i khoa [18] 1.3 Nguyên nhơn gơy viêm ph i 1.3.1 Vi khuẩn: Vi khuẩn lƠ nguyên nhơn ph bi n nh t gơy viêm ph i đ c chia thƠnh hai nhóm "đi...1.2 D ch t h c viêm ph i Viêm ph i lƠ một v n đ s c kh e đang đ c quan tơm hƠng đầu trên toƠn th giới T i Mỹ hƠng năm có kho ng 2 đ n 3 triệu tr ng h p viêm ph i vƠ c 10.000.000 ng c khám bệnh thì có 500.000 ng i ph i vƠo viện vƠ có 45 bệnh nhơn tử vong, tỷ lệ tử vong do viêm ph i đi u tr viện đ ng hƠng th sáu iđ trong các nguyên nhơn gơy tử vong, chi phí hƠng năm cho đi u tr viêm ph i ớc tính kho... h u, th i ti t, bệnh lỦ nội khoa đi kèm (nh bệnh ph i tắc ngh n m n tính, đái tháo đ ng, suy tim sung huy t, suy th n m n, bệnh lỦ gan m n, suy gi m miễn d ch ) vƠ do sự xu t hiện những tác nhơn gơy bệnh mới, cũng nh sự thay đ i độ nh y c m c a những vi khuẩn th ng g p T i Việt Nam, m c dù viêm ph i lƠ một trong những bệnh nhiễm khuẩn th ng g p nh t trên lơm sƠng, nh ng hiện nay ch a có một t ng k t ... l c máu chu kǶ t i B nh vi n Vi t Ti p H i Phòng Nhằm m c tiêu sau: Mô tả đặc điểm lâm sàng cận lâm sàng bệnh viêm phổi bệnh nhân suy thận mạn có lọc máu chu kỳ bệnh viện Việt Tiệp Hải Phòng. .. tháng 12/2014 Xác định số nguyên nhân vi sinh kết điều trị viêm phổi bệnh nhân suy thận mạn có lọc máu chu kỳ bệnh nhân Ch ng T NG QUAN 1.1 Đ i c ng v viêm ph i Viêm ph i đƣ đ c nghiên c u từ... o Bệnh viện Việt Tiệp H i Phòng có kho ng h n 200 bệnh nhơn ph i lọc máu chu kỳ, tuần lần, lần 4-4,5 gi , có bệnh nhơn đƣ có th i gian lọc máu h n 10 năm, nguy c viêm ph i lƠ r t lớn Đi u tr bệnh

Ngày đăng: 22/03/2016, 12:12

Từ khóa liên quan

Mục lục

  • MỤC LỤC

    • 1.3. Nguyên nhân gây viêm phổi

    • 1.3.1. Vi khuẩn:

      • 1.3.2. Virus

      • 1.3.3. Nấm

      • 1.4. Hệ thống bảo vệ, đường vào và cơ chế bệnh sinh của viêm phổi

      • 1.4.1. Cách bảo vệ bộ máy hô hấp

      • Bảng 3.1. Phân bố bệnh theo tuổi

      • Bảng 3.4. Dấu hiệu sinh tồn của viêm phổi

        • 3.3. Đặc điểm cận lâm sàng của đối tượng nghiên cứu

        • Nhận xét: Tổn thương dạng đám mờ là tổn thương hay gặp nhất trên cả X-quang phổi và CT ngực, chiếm tỷ lệ lần lượt là 52.94% và 56.74%; chiếm tỷ lệ thấp nhất là tổn thương phối hợp (5.94% và 9.52%).

        • Biểu đồ 3.4. Vị trí tổn thương trên XQuang phổi và CTscanner ngực

        • Biểu đồ 3.5. Các chỉ số thể hiện tình trạng viêm cấp

        • Bảng 3.7. Mức độ viêm theo CRP (mg/L)

        • Bảng 3.8. Phân loại tình trạng toan hoá máu

        • Bảng 3.9. Phân loại suy hô hấp theo PaO2 và PaCO2

        • Nhận xét: Trong 51 bệnh nhân tất cả đều được cấy máu, 32 bệnh nhân được cấy dịch phế quản, 19 cấy đờm. Đã phân lập được 34 chủng vi khuẩn, 31 vi khuẩn Gram âm chiếm tỷ lệ 91.17%, trong đó Acinetobacter baumannii: 45.16%, Klebsiella pneumonia: 25.80%,...

        • Bảng 3.15. Tính nhạy cảm và kháng kháng sinh của vi khuẩn Acinetobacter baumannii (n = 14)

        • Bảng 3.16. Tính nhạy cảm và kháng kháng sinh của vi khuẩn

        • Klebsiella pneumonia (n = 8)

        • Bảng 3.17. Tính nhạy cảm và kháng kháng sinh của vi khuẩn Pseudomonas aeruginosa (n = 6)

        • Bảng 3.18. Tính nhạy cảm và kháng kháng sinh của vi khuẩn

        • Escherichia coli (n = 3)

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan