GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga DANH SÁCH THÀNH VIÊN NHÓM 2: Nguyễn Thị Hậu……………………………………… 0% Nguyễn Thị Hồng Hậu……………………………….100% Nguyễn Thị Thúy Hiền……………………………….100% Mai Thị Thanh Hoa………………………………… 100% Nguyễn Xuân Hoan……………………………… …100% Lý Minh Hoài(trưởng nhóm)…………………………100% Nguyễn Thị Thanh Kim Huệ…………………………100% Võ Thị Mỹ Huệ……………………………………….100% Nguyễn Hồng Huynh…………………………………100% 10 Đỗ Thị Thu Hường……………………………… 100% BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga MỤC LỤC A Lời mở đầu……………………………………… ………3 B Hệ thống hóa lí thuyết I Axit cacboxylic…………………………………………4 II Dẫn xuất axit cacboxylic……………………………7 C Hệ thống hóa tập axit cacboxylic dẫn xuất I Bài tập tính chất vật lí danh pháp………………… 12 II Bài tập tính chất phương trình điều chế axit cacboxylic…………………………………………14 III Bài tập số phân li tính axit…………………21 IV Bài tập chuỗi phản ứng axit cacboxylic dẫn xuất…………………………………………………….28 V Bài tập điều chế……………………………………… 36 VI Bài tập tổng hợp……………………………………….42 BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga LỜI MỞ ĐẦU Hóa học ngành khoa học chuyên nghiên cứu cấu tạo, tính chất từ ứng dụng vào lĩnh vực khoa học, kĩ thuật thực tế sống Để tận dụng triệt để công dụng chất cần có hiểu biết xác chúng…Với mục đích nhóm vào tìm hiểu tính chất vật lí, hóa học cách điều chế hợp chất điển hình axit cacboxylic dẫn xuất Trong trình nghiên cứu cố gắng nhiên sai sót tránh khỏi mong nhận đóng góp ý kiến cô bạn đọc để viết hoàn thiện Qua tiểu luận này, nhóm xin gửi lời cảm ơn chân thành đến TS.NGUYỄN THỊ VIỆT NGA hướng dẫn suốt trình học tập môn Hóa Học Hữu II để hoàn thiện tiểu luận cách tốt Xin cảm ơn! BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga B HỆ THỐNG HÓA LÍ THUYẾT I AXIT CACBOXYLIC: Axit cacboxylic hợp chất hữu có nhóm cacboxyl COOH liên kết với gốc hiđrocacbon với nguyên tử hiđro (trường hợp axit focmic) *Tùy theo chất gốc hiđrocacbon ta chia axit thành loại khác nhau: - axit cacboxylic béo có gốc R la gốc hiđrocacbon no không no - axit cacboxylic thơm có công thức chung ( ) *Tùy theo số lượng nhóm COOH phân tử ta phân biệt axit đơn chức(axit monocacboxylic ), axit đa chức hay axit policacboxylic (đicacboxylic hay tricacboxylic) Danh pháp:  Danh pháp thông thường: Nhiều axit dùng tên thông thường tên hệ thống Hầu hết axit có tên thông thường xuất phát từ nguồn gốc tìm chất Ví dụ : HCOOH, CH COOH… Một số tên thường IUPAC: Ngoài số axit khác coi axit la axit axit axetic như:  Danh pháp thay thế: Các axit có tên thay đọc theo hai cách: a Axit + tên hiđrocacbon tương ứng (tính C nhóm COOH) + oic b Axit + tên hiđrocacbon tương ứng (không tính C nhóm COOH) + cacboxylic BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga  Tên gốc axyl: Khi nhóm COOH OH ta có nhóm axyl ta gọi sau : Bỏ chữ axit thay đuôi “ic” “yl” “oic” “oyl” “cacboxylic” “cacbonyl” (chỉ trường hợp ngoại lệ axit xinamic,axit steric,axit acrylic) Cấu trúc nhóm cacboxyl: Cấu trúc đặc trưng nhóm cacboxyl rõ ràng phân tử axit focmic Phân tử axit focmic nằm mặt phẳng, với liên kết C-0 ngắn liên kết kia, gốc liên quan đến C-cacboxyl gần 120 Liên kết C-O (trong ancol)=1,41A điều chứng tỏ có liên hợp làm liên kết ngắn lại Đặc điểm cấu trúc chứng tỏ nguyên tử C trạng thái lai hóa sp liên kết đôi C=O gồm liên kết + liên kết gần andehit,xêton Thêm vào đó,sự lai hóa sp nguyên tử O nhóm hiđroxyl cho phép cặp electron không chia không định vị cách xen phủ với hệ thống nhóm cacbonyl,do axit có dạng cộng hưởng Như C nguyên tử O trạng thái lai hóa sp Tính chất vật lý: Axit cacboxylic chất lỏng chất rắn điều kiện thường, tương tự ancol Axit có nhiệt độ nóng chảy nhiệt độ sôi cao chất có phân tử khối hình dạng tương Các axit no mạch thẳng có nhiệt độ nóng chảy cao axit có liên kết đôi đặc biệt dạng cis Các điaxit có nhiệt độ nóng chảy cao có hai nhóm COOH nên tạo nhiều liên kết hiđro Độ tan: BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Các axit đầu dãy (dưới 4C) tan vô hạn nước tạo liên kết hiđro với nước chiều dài mạch C tăng độ tan giảm axit 10C không tan nước Axit tan tốt ancol nước ancol phân cực nước đặc biệt ancol có gốc R gần gốc R axit Hầu hết axit tan dung môi tương đối không phân cực CHCl tiếp tục tồn dạng đime, liên kết hiđro đime vòng không bị phá vỡ Tính chất hóa học:  Phản ứng cắt liên kết O-H: Do có tính axit nên tham gia phản ứng số kim loại, oxit kim loại với kiềm:  Phản ứng cắt liên kết C-OH: -Tác dụng với PCl5, PCl3, SOCl2, COCl2 -Tác dụng với ancol tạo este: -Tạo anhidrit:  Phản ứng gốc hidrocacbon: a phản ứng gốc hidrocacbon no: b phản ứng cộng vào gốc hidro không no: c phản ứng vào gốc thơm:  Phản ứng oxi hóa khử: a phản ứng oxi hóa: BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga b phản ứng khử:  Phản ứng đề cacboxyl hóa phản ứng đề hydrat hóa: II DÂN XUẤT CỦA AXIT CACBOXYLIC Khái niệm, phân loại: Khi thay nhóm OH nhóm cacboxyl axit cacboxylic nhóm khác ta dẫn xuất nhóm chức axit cacboxylic Axit cacboxylic Dẫn xuất axit cacboxylic Tuỳ theo chất Y nguyên tử hay nhóm nguyên tử, ta phân biệt: BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Danh pháp:  Halogenua axit: Tên gốc axyl + halogenua Ví dụ: CH3CH2COOH CH3CH2CHOCl Axit propionic propionyl clorua Axit propanoic propanoyl clorua  Anhiđrit axit: Xuất phát từ tên axit tương ứng thay chữ axit anhidric Ví dụ (CH3CH2CO)2O CH3CH2CO-O-COCH3 Anhydric propionic anhidric axetic propionic  Este: Tên este tương tự tên muối, thay tên cation tên gốc hidrocacbon R’  Tên muối: Tên cation + anion Anion hình thành cách bỏ chữ axit đổi đuôi ic thành at cacboxylic thành cacboxylat Ví dụ: CH3CH2COOC2H5 Etyl propionat BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga  Amit: Tên amit gọi theo tên axit tương ứng, bỏ từ axit thay đuôi ic amit thay cacboxylic cacboximit  Nitrin: Mặc dù thiếu nhóm cacbonyl axit, chúng xếp vào dẫn xuất axit chúng thuỷ phân cho axit chúng tổng hợp từ đề hidrat hoá amit Có cách gọi tên amit: Bỏ từ axit thay đuôi oic nitrin ic onitrin thay đuôi cacboxylic cacbonitrin Ví dụ Tính chất vật lý:  Nhiệt độ nóng chảy nhiệt độ sôi: - Axit có nhiệt độ sôi cao este clorua axit có liên kết hiđro - Nitrin có nhiệt độ sôi cao este clorua axit có phân tử lượng tương đương tương tác lưỡng cực mạnh nhóm CN -Các amit có nhiệt độ sôi nóng chảy cao nhất, amit bậc liên kết hiđro có nhiệt độ sôi cao axit có PTL tương ứng, có CTCH ổn định phân cực gây lực hút chúng BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Nhiệt độ sôi amit bậc bậc bậc amit bậc có hai liên kết N-H có khả tạo liên kết hiđro amit bậc có liên kết N-H tạo liên kết hiđro  Độ tan: Nhiều este, amit, nitrin nhỏ hòa tan vào nước chúng có độ phân cực cao có khả tạo liên kết hiđro Axetonitrin, đimetylfocmamit (DMF) dung môi phân cực cao có khả sonvat hóa tốt nước nên thường dùng làm dung môi cho phản ứng hữu Tính chất hóa học:  Phản ứng SN2(CO): Phản ứng SN2 (CO) gọi phản ứng Nu vào cacbon cacboxyl hay phản ứng axyl hóa  Halogenua axit: a Phản ứng SN2 (CO): Khả phản ứng : RCOF RCOCl RCOBr RCOI b Phản ứng khử:  Anhidrit: a phản ứng SN2(CO): b Phản ứng khử:  Este: a Phản ứng SN2 (CO): BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 10 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Bài giải: Bài 3: Bài giải: BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 32 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Bài 4: Bài giải: BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 33 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Bài 5: BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 34 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Bài giải: BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 35 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Bài 6: Bài giải: V Bài tập điều chế Bài 1: Từ hidrocacbon không C, điều chế chất sau: BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 36 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga a.CH2=CHCH2COOH b.CH3CH2CH(CH3)COOH c.CH3CH2CH(OH)COOH Bài giải : a b c BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 37 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Bài 2: Từ benzen , axitaxetic vcác chất vô cần thiết tổng hợp chat sau: a axit 1-clo-4-nitrobenzoic b.axit 3-nitro-4brombenzoic c axit 1-brom-5nitrobenzoic Bài giải: a b c BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 38 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Bài 3:Từ axetilen tác nhân vô khác , tổng hợp chất sau: a axit axetilen dicacboxilic b axit glicolic c axit xitric d axit p-phtalic e axit p-toluic Bài giải: a b BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 39 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga c d e BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 40 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Bài 4: Trình bày phương trình phản ứng thực trình tổng hợp chất sau: a Axit 3-metylpropanoic từ ancol tert-butylic b Axit 3,3-đimetylbutanoic từ ancol tert-butylic c Axit 2-phenylbutanoic từ cumen d 1-bromoxiclopentancacboxylic từ xiclopentan Bài giải: a b BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 41 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga c d BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 42 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga VI Bài tập tổng hợp Bài 1: Axit cacboxylic A ( C5H8O2) tồn dạng đồng phân lập thể A1 A2 Ozon phân A thu andehit axetic, axit 2-oxopropanoic Khi hidro hóa xúc tác A1, A2 cho oxit B (raxemic) Xác định cấu trúc A1, A2, gọi tên chúng Từ 1-buten viết phương trình điều chế B Bài giải: A có nguyên tử O nên A axit đơn chức A là: A1, A2 đồng phân hình học (2Z)-2-metyl-2-butenoic (2E)-2-metyl-2-butenoic BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 43 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Bài 2: Hai hợp chất đồng phân X Y có công thức phân tử C5H10O2 hoạt động quang hoạt chất X tác dụng với Na2CO3 giải phóng khí CO2 tạo muối quang hoạt chất Y phản ứng đun nóng với dung dịch NaOH tạo sản phẩm ancol quang hoạt Hãy xác định CTCT X Y viết phương trình phản ứng xảy X Y Bài giải: Độ chưa no: X phản ứng với Na2CO3 tạo khí CO2 X có Oxi Suy X axit CTCT X Y phản ứng với NaOH đun nóng Y có Oxi Suy Y este CTCT Y Phương trình phản ứng: Bài 3:Hợp chất A có CTPT C9H8O2 Ngoài có tính axit, A làm màu dd KMnO4 nước Br2 Khi đun nóng với dd KMnO4, A chuyển thành Kali benzoat Cho A tác dụng với H2 có mặt Ni xúc tác thu axit B có công thức phân tử C9H10O2 Biết A đồng phân cis-trans Hãy xác định công thức cấu tạo A,B viết phương trình phản ứng xảy Bài giải: BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 44 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Độ chưa no A: Suy A có nhóm -C6H5 A làm màu dd Br2 suy A có liên kết đôi CTCT A là: Suy CTCT B là: Phương trình phản ứng: Bài 4: Hợp chất A (C5H10O3) tan dễ bazo loãng, có tính quang hoạt, đun nhiệt đọ cao thu B (C5H8O) không tính quang hoạt làm đỏ giấy quỳ tím Sự ozon phân chất B cho etanol axit-2-fomylaxetic A bị oxi hóa cromic cho chất C, chất cho 2,4 - đinitro phenylhidrazon phản ứng halofom Viết công thức khai triển cỉa A, B, C BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 45 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Bài giải: A axit tan bazo, có nhóm –OH xảy phản ứng loại nước B anken ozon phân ta thu andehit CH3CHO CHO-CH2COOH C xeton có nhóm CH3CO- cho phản ứng halofom 2,4đinitrophenylhidrazon Vậy A là: B là: CH3-CH=CH-CH2-COOH C là: BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 46 [...]... xuất Bài 1: a b c d e BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 29 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga f Bài giải: a b c BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 30 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga d e f Bài 2: BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 31 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Bài giải: 1 2 3 Bài 3: Bài giải: 1 2 BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 32 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga 3 4 5 6 Bài 4: Bài. .. giải: 1 BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 33 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga 2 3 4 5 6 7 Bài 5: BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 34 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Bài giải: 1 2 3 4 5 6 BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 35 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga 7 8 9 Bài 6: Bài giải: 1 2 3 4 V Bài tập điều chế Bài 1: Từ các hidrocacbon không quá 3 C, hãy điều chế các chất sau: BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC. .. xêton BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 11 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga C HỆ THỐNG HÓA CÁC BÀI TẬP VỀ AXITCACBOXYLIC VÀ DÂN XUẤT I .Bài tập tính chất vật lý và danh pháp Bài 1: Hãy viết các công thức cấu tạo cho các axitcacboxylic sau : Bài giải: Bài 2: Gọi tên các hợp chất sau theo tên hệ thống và danh pháp IUPAC BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 12 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Bài giải:... II .Bài tập về tính chất cơ bản và phương trình điều chế của axit cacboxylic Bài 1 Hoàn thành các phương trình phản ứng sau đây: a b c d BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 14 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga e f g Bài giải: a b c d e BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 15 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga f g Bài 2.Hoàn thành các phương trình phản ứng sau: a b c d e f BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN... h i Bài giải: a b c d e f BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 19 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga g h Bài 5:Hoàn thành các phương trình phản ứng sau: a Este axetoaxetic + LiAlH4 b Este axetoaxetic + hidrazin Bài giải: a b c BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 20 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga III .Bài tập về hằng số phân li và tính axit Bài 1: So sánh tính axit của axit 2,4-đinitrobenzoic, axit. .. F'' Bài 9: Sắp xếp (có giải thích) theo trình tự tăng dần tính axit của các chất trong từng dãy sau: Bài giải: BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 28 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Vì: - I1< - I2 nên (C) có tính axit lớn hơn (D) (A) và (B) có N nên tính axit lớn hơn (D) và (C) (A) có liên kết hiđro nội phân tử làm giảm tính axit so với (B) IV .Bài tập về chuỗi phản ứng của axit cacboxylic và dẫn xuất. .. CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 16 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Bài giải: a b c d e f Bài 3.Viết phương trình phản ứng của axitpentanoic với các tác nhân sau: a NaOH b NaHCO3 c SOCl2 d Benzyl ancol, có mặt xúc tác H2SO4 BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 17 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Bài giải: a b c d e f Bài 4.Hoàn thành các phương trình phản ứng sau: a b c d BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang... Nga Bài giải: Bài 3: Gọi tên các hợp chất của dẫn xuất axitcacboxylic sau: Bài giải: Bài 4: So sánh nhiệt độ sôi của CH3COOH và C3H7OH BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 13 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Bài giải: Cả 2 đều có cùng khối lượng phân tử M = 60 Nhưng CH 3COOH có liên kết Hidro bền hơn liên kết Hidro trong C3H7OH nên nhiệt độ sôi của CH3COOH lớn hơn nhiệt độ sôi của C3H7OH Bài 5: So sánh... hiệu ứng +I BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 21 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Axit (1) và (4) đều có hiệu ứng –C và +I nhưng do hiệu ứng -C mạnh hơn hiệu ứng +I nên tính axit tăng hơn so với (3) (2) do hiệu ứng +I nên làm giảm tính axit hơn so với (3) (4) do nhóm hút e nằm gần nhóm –COOH nên H ở nhóm –COOH của (4) phân cực hơn, do đó (4) có tính axit mạnh hơn (1) Bài 3:Cho các axit sau: CH3COOH,... hiệu ứng –C lớn hơn so với CH2ClCOOH nên tính axit của CHCl2COOH lớn hơn so với CH2ClCOOH ð Xếp theo chiều tăng dần tính axit là: CH3COOH < HCOOH < CH2ClCOOH < CHCl2COOH Bài 4: Sắp xếp các chất sau theo thứ tự lực axit giảm dần: etanol (X), phenol (Y), axit benzoic (Z),p-nitrobenzoic (T), axit axetic (P) Bài giải: T>Z>P>Y>X BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 22 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga H ... CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 31 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Bài giải: Bài 3: Bài giải: BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 32 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Bài 4: Bài giải: BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC. .. CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 33 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Bài 5: BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 34 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga Bài giải: BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang... TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 29 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga f Bài giải: a b c BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC VÀ DẪN XUẤT Trang 30 GVHD: TS.Nguyễn Thị Việt Nga d e f Bài 2: BÀI TẬP AXIT CACBOXYLIC