bai tap trac nghiem sinh hoc theo bai, chuong I

12 313 0
bai tap trac nghiem sinh hoc theo bai, chuong I

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

CHƯƠNG I: CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM SINH HỌC THEO BÀI BÀI 1: GEN, MÃ DI TRUYỀN VÀ QUÁ TRÌNH NHÂN ĐÔI AND Gen gì: A đoạn chứa nuclêôtit B đoạn ADN chứa thông tin mã hoá cho sản phẩm xác định (Prôtêin hay ARN) C đoạn ADN chứa ba vùng: khởi đầu, mã hoá, kết thúc D phân tử ADN xác định Mã di truyền là: A Là trình tự xếp nuclêôtit gen quy định trình tự xếp axit amin prôtêin B Là ba nuclêôtit C tập hợp gồm có 64 ba nuclêôtit D tập hợp ba nuclêôtit để mã hoá axit amin Đặc tính mã di truyền phản ánh tính thống sinh giới : A.Tính liên tục B.Tính đặc thù C.Tính phổ biến D.Tính thoái hóa Vai trò enzim AND polimeraza trình nhân đôi : A.Cung cấp lượng B.Tháo xoắn AND C.Lắp ghép nucleotit tự theo nguyên tắc bổ sung vào mạch tổng hợp D.Phá vỡ liên kết hidro hai mạch AND Một axit amin phân tử protein mã hóa gen dạng : A.Mã B.Mã hai C.Mã ba D.Mã bốn Thông tin di truyềng mã hóa AND dạng A Trình tự hai nucleotit quy định trình tự axit amin chuỗi polipeptit B Trình tự ba nucleotit quy định trình tự axit amin chuỗi polipeptit C Trình tự nucleotit quy định trình tự axit amin chuỗi polipeptit D Trình tự bốn nuleotit quy định trình tự axit amin chuỗi polipeptit Nguyên tắc bổ sung thể chế tự nhân đôi : A A liên kết U ; G liên kết X B A liên kết X ; G liên kết T C.A liên kết T ; G liên kết X D.A liên kết U ; T liên kết A ; G liên kết X ; X liên kết G Đều không với cấu trúc gen : A Vùng kết thúc nằm cuối gen mang tín hiệu kết thúc phiên mã B Vùng khởi đầu nằm đầu gen mang tín hiệu khởi động kiểm soát trình dịch mã C Vùng khởi đầu nằm đầu gen mang tín hiệu khởi động kiểm soát trình phiên mã D Vùng mã hóa gen mang thông tin mã hóa axit amin Số mã ba mã hóa cho axit amin : A.61 B.42 C.64 D.21 10 Axit amin Mêtiônin mã hóa mã ba : A.AUU B.AUG C.AUX D.AUA 11 Trong trình nhân đôi, enzim AND polimeraza di chuyển mạch khuôn AND A.Luôn theo chiều từ 3’ đến 5’ B.Di chuyển cách ngẫu nhiên C.Theo chiều từ 5’ đến 3’ mạch 3’ đến 5’ mạch D.Luôn theo chiều từ 5’ đến 3’ 12 Đoạn okazaki : A Đoạn AND tổng hợp cách gián đoạn theo chiều tháo xoắn AND trình nhân dôi B Đoạn AND tổng hợp cách liên tục theo chiều tháo xoắn AND trình nhân đôi C Đoạn AND tổng hợp cách liên tục mạch AND trình nhân đôi D Đoạn AND tổng hợp gián đoạn theo hướng ngược chiều tháo xoắn AND trình nhân đôi 13 Nguyên tắc bán bảo tồn chế nhân đôi AND : A.Hai AND hình thành sau nhân đôi, có AND giống với AND mẹ AND có cấu trúc thay đổi B.Hai AND hình thành sau nhân đôi, hoàn toàn giống giống với AND mẹ ban đầu C.Trong AND hình thành, AND gồm có mạch cũ mạch tổng hợp D.Sự nhân đôi xảy mạch AND theo hai hướng ngược chiều 14 Quá trình nhân đôi AND gọi : A.Quá trình dịch mã B.Quá trình tái bản, tự C.Quá trình mã D.Quá trình phiên mã 15 Mã di truyền có ba kết thúc : A.Có ba kết thúc UAA, UAG, UGA B.Có ba kết thúc UAU, UAX, UGG C.Có ba kết thúc UAX, UAG, UGX D.Có ba kết thúc UXA, UXG, UGX 16 Vì mã di truyền mã ba : A Vì mã mã hai không tạo phong phú thông tin di truyền B Vì số nuclêotit mạch gen dài gấp lần số axit amin chuỗi polipeptit C Vì số nucleotit hai mạch gen dài gấp lần số axit amin chuỗi polipeptit D Vì nucleotit mã hóa cho axit amin số tổ hợp 43 = 64 ba dư thứa để mã hóa cho 20 loại axit amin 17 Trong chu kỳ tế bào nguyên phân, nhân đôi AND nhân diễn A.Kì sau B.Kì đầu C.Kì D.Kì trung gian 18 Trong trình nhân đôi AND, nucleotit tự tương ứng với nucleotit mạch phân tử AND theo nguyên tắc : A.Nucleotit loại kết hợp với nucleotit loại B.Dựa nguyên tắc bổ sung C.Ngẫu nhiên D.Các bazơ nitric có kích thước lớn bổ sung bazơ nitric có kích thước bé 19 Mã thoái hóa tượng : A.Nhiều mã ba mã hóa cho axit amin B.Các mã ba nằm nôi tiếp gen mà không gối lên C.Một mã ba mã hóa cho nhiều axit amin D.Các mã ba có tính đặc hiệu 20 Sư nhân đôi AND sở nguyên tắc bổ sung có tác dụng : A Chỉ đảm bảo trì thông tin di truyền ổn định qua hệ TB B Chỉ đảm bảo trì thông tin di truyền ổn định qua hệ thể C Chỉ đảm bảo trì thông tin di truyền ổn định qua hệ TB thể D Chỉ đảm bảo trì thông tin di truyền ổn định từ nhân tế bào chất 21 Các mạch đơn tổng hợp trình nhân đôi phân tử AND hình thành theo chiều : A.Cùng chiều với mạch khuôn B 3’ đến 5’ C 5’ đến 3’ D Cùng chiều với chiều tháo xoắn AND 22 Nguyên tắc khuôn mẫu thê : A Chỉ chế tự nhân đôi phiên mã B Chỉ chế dịch mã tự nhân đôi C Chỉ chế phiên mã dịch mã D Trong chế tự nhân đôi, phiên mã dịch mã 23 Các mã ba khác : A Trật tự nucleotit B Thành phần nucleotit C Số lượng nucleotit D Thành phần trật tự nucleotit *Đáp án: C-C-C-B-C-B-A-B-A-D-C-BA-D-D-B-A-C-C-D-D BÀI 2: PHIÊN MÃ VÀ DỊCH MÃ Nguyên tắc bổ sung thể chế dịch mã : A A liên kết U ; T liên kết A ; G liên kết X ; X liên kết G B A liên kết X ; G liên kết T C A liên kết U ; G liên kết X D A liên kết T ; G liên kết X Nguyên tắc bổ sung thể chế phiên mã : A A liên kết U ; T liên kết A ; G liên kết X ; X liên kết G B A liên kết X ; G liên kết T C A liên kết U ; G liên kết X D A liên kết T ; G liên kết X Loại ARN mang mã đối A mARN B tARN C rARN D ARN virut Ribôxôm dịch chuyển mARN : A Riboxom dịch chuyể hai mARN B Riboxom dịch chuyể một mARN C Riboxom dịch chuyể bốn mARN D Riboxom dịch chuyể ba mARN Quá trình tổng hợp chuỗi polipeptit diễn phận tế bào nhân thực : A Nhân B Tế bào chất C Màng tế bào D Thể Gongi Chọn trình tự thích hợp ribonucleotit tổng hợp từ gen có đoạn mạch khuôn : AGXTTAGXA A A G X U U A G X A B U X G A A U X G U C A G X T T A G X A D T X G A A T X G T Trên mạch tổng hợp ARN gen, enzim ARN polimeraza di chuyển theo chiều : A Từ 3’ đến 5’ B Từ gen tiến phía C Chiều ngẫu nhiên D Từ 5’ đến 3’ Phân tử mARN từ mạch khuôn gen gọi : A Bản mã B Bản mã đối C Bản mã gốc D Bản dịch mã Polipeptit hoàn chỉnh tổng hợp tế bào nhân thực : A Bắt đầu axit amin Mêtionin B Bắt đầu axit amin formyi Mêtionin C Kết thúc Mêtionin vị trí bị cắt bỏ D Kết thúc axit amin Mêtionin 10 Trong trình phiên mã gen : A Nhiều tARN tổng hợp từ gen để phục vụ trình giải mã B Chỉ có mARN tổng hợp từ gen chu kì tế bào C Nhiều rARN tổng hợp theo nhu cầu protein tế bào riboxom phục vụ cho trình giải mã D Có thể có nhiều mARN tổng hợp theo nhu cầu protein tế bào 11 Sự tổng hợp ARN thực : A Theo nguyên tắc bổ sung mạch gen B Theo nguyên tắc bán bảo toàn C Theo nguyên tắc bổ sung hai mạch gen D Theo nguyên tắc bảo toàn 12 Quá trình dịch mã kết thúc : A riboxom rời khỏi mARN trở lại dạng tự với tiểu đơn vị lớn bé B Riboxom di chuyển đến mã ba AUG C Riboxom tiếp xúc với ba UAA, UAG, UGA D Riboxom tiếp xúc với ba UAU, UAX, UXG 13 Khi dịch mã ba mã đối tiếp cận với ba mã theo chiều : A Từ 5’ đến 3’ B Cả hai chiều C Từ 3’ đến 5’ D Tiếp cận ngẫu nhiên 14 Mã di truyền mARN đọc theo : A Một chiều từ 3’ đến 5’ B Hai chiều tùy theo vị trí enzim C Ngược chiều di chuyển riboxom mARN D Một chiều từ 5’ đến 3’ 15 Mã ba mở đầu mARN : A UAA B AUG C AAG D UAG 16 ARN vận chuyển mang axit amin mở đầu tiến vào riboxom có ba đối mã : A UAX B AUX C AUA D XUA 17 Đối với trình dịch mã di truyền điều không với riboxom : A Trượt từ đầu 3’ đến 5’ mARN B Bắt đầu tiếp xúc với mARN từ ba mã UAG C Tách thành tiểu đơn vị sau hoàn thành dịch mã D Vẫn giữ nguyên cấu trúc sau hoàn thành việc tổng hợp protein 18 mARN tổng hợp theo chiều : A Chiều từ 3’ => 5’ B Cùng chiều mạch khuôn C Khi theo chiều 5’ => 3’ ; lúc theo chiều 3’ => 5’ D Chiều từ 5’ => 3’ 19 Bản chất mối quan hệ AND -=> ARN => Protein : A Trình tự nucleotit => Trình tự ribonucleotit => Trình tự axit amin B Trình tự nucleotit mạch bổ sung => Trình tự ribonucleotit => Trình tự axit amin C Trình tự cặp nucleotit => Trình tự ribonucleotit => Trình tự axit amin D Trình tự ba mã gốc => Trình tự ba mã => Trình tự axit amin 20 Sự giống hai trình nhân đôi phiên mã A việc lắp ghép đơn phân thực sở nguyên tắc bổ sung B chu kì tế bào thực nhiều lần C có xúc tác enzim AND polimelaza D thực toàn phân tử ADN 21 Polixom có vai trò gì? A Đảm bảo cho trình phiên mã B Làm tăng suất tổng hợp pro loại C Làm tăng suất tổng hợp pro khác loại D Đảm bảo trình phiên mã dịch mã diễn xác 22 Quá trình tổng hợp chuỗi polipeptit diễn phận tế bào? A Nhân B Tế bào chất C Màng tế bào D Thể Gongi 23 Sinh vật có ARN đóng vai trò vật chất di truyền A số laòi vi khuẩn B số laòi vi khuẩn cổ C.một số loài vi sinh vật nhân thực D số loài virut BÀI : ĐIỀU HOÀ HOẠT ĐỘNG CỦA GEN Điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ hiểu : A.Gen có phiên mã dịch mã hay không B.Gen có biểu kiểu hình hay không C.Gen có dịch mã hay không D.Gen có phiên mã hay không Điều hòa hoạt dộng gen : A.Điều hòa lượng sản phẩm gen tạo B.Điều hòa lượng mARN gen tạo C.Điều hòa lượng tARN gen tạo D.Điều hòa lượng rARN gen tạo Theo giai đoạn phát triển cá thể theo nhu cầu hoạt động sống tế bào : A Tất gen tế bào điều hoạt động B Phần lớn gen tế bào điều hoạt động C Chỉ có gen tế bào hoạt động D Tất gen tế bào có lúc đồng hoạt động có đồng loạt dừng Điểm khác gen cấu trúc gen điều hòa : A Về khả phiên mã gen B Về chức protein gen tổng hợp C Về vị trí phân bố gen D Về cấu trúc gen Cấu trúc ôperon bao gồm thành phần : A.Gen điều hòa, nhóm gen cấu trúc, vùng huy B.Gen điều hòa, nhóm gen cấu trúc, vùng khởi động C.Gen điều hòa, vùng khởi động, vùng huy D.Vùng khởi động, nhóm gen cấu trúc, vùng vận hành Đối với ôperon E coli tín hiệu điều hòa hoạt động gen : A Đường lactozơ B Đường saccarozo C Đường mantozo D Đường glucozo Sự biểu điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ diễn cấp độ : A Diễn chủ yếu cấp độ phiên mã B Diễn hoàn toàn cấp độ sau dịch mã C Diễn hoàn toàn cấp độ trước phiên mã D Diễn hoàn toàn cấp độ dịch mã Cơ chế điều hòa ôperon lác E coli dựa vào tương tác yếu tố : A Dựa vào tương tác protein ức chế với vùng P B Dựa vào tương tác protein ức chế với nhóm gen cấu trúc C Dựa vào tương tác protein ức chế với vùng O D Dựa vào tương tác protein ức chế với thay đổi điều kiện môi trường Sự biểu điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân thực diễn cấp độ : A Diễn cấp độ trước phiên mã, phiên mã, dịch mã sau dịch mã B Diễn hoàn toàn cấp độ phiên mã, dịch mã C Diễn hoàn toàn cấp độ trước phiên mã D Diễn hoàn toàn cấp độ trước phiên mã, phiên mã dịch mã BÀI 4: ĐỘT BIẾN GEN Loại đột biến gen sau có khả không làm thay đổi thành phần axit amin cuỗi polipeptit : A Thêm cặp nucleotit B Thay cặp nucleotit vị trí thứ hai ba mã hóa C Mất cặp nucleotit D Thay cặp nucleotit vị trí thứ ba ba mã hóa Đột biến vị trí gen làm cho trình dịch mã không thực : A Đột biến mã mở đầu B Đột biến mã kết thúc C Đột biến ba gen D Đột biến ba giáp mã kết thúc Tính chất biểu đột biến gen chủ yếu : A Có lợi cho cá thể B Có ưu so với bố, mẹ C Có hại cho cá thể D Không có lợi hại cho cá thể Loại đột biến gen xảy làm tăng hay giảm liên kết hidro gen : A Thay cặp A – T cặp T – A B Thay cặp A – T cặp G – X hay ngược lại C Thêm cặp nucleotit D Mất cặp nucleotit Đặc điểm sau đột biến thay cặp nucleotit : A Chỉ liên quan tới ba B Làm thay đổi trình tự a.a chuỗi polipeptit C Làm thay đổi trình tự ba D Làm thay đổi trình tự nucleotit nhiều ba Loại đột biến gen xảy không làm thay đổi số liên kết hidro gen : A Thay cặp A – T cặp T – A B Thay cặp A – T cặp G – X C Thêm cặp nucleotit D Mất cặp nucleotit Đột biến gen xảy sinh vật : A Sinh vật nhân sơ B Sinh vật nhân thực đa bào C Sinh vật nhân thực đơn bào D Tất loại sinh vật Những dạng đột biến không làm thay đổi số lượng nucleotit gen : A Mất them cặp nucleotit B Mất thay cặp nuleotit C Thêm thay cặp nucleotit D Thay cặp nucleotit Loại đột biến gen phát sinh tác nhân đột biến 5BU gây là: A Mất cặp nucleotit B Thay cặp A – T cặp G – X C Thêm cặp nucleotit D Thay cặp A – T cặp T – A 10 Một đột biến gen (mất, thêm, thay cặp nucleotit) hình thành thường phải qua : A lần tự AND B lần tự AND C lần tự AND D lần tự AND 11 Loại đột biến gen phát sinh tác nhân đột biến xen vào mạch khuôn AND tự nhân đôi : A Mất cặp nucleotit B Thay cặp A – T cặp T – A C Thêm cặp nucleotit D Thay cặp A – T cặp G – X 12 Loại đột biến gen phát sinh bắt cặp nhầm nucleotit không theo nguyên tắc bổ sung AND tự nhân đôi : A Thêm cặp nucleotit B Thêm cặp nucleotit C Mất cặp nucleotit D Thay cặp nucleotit cặp nucleotit khác 13 Những loại đột biến gen xảy làm thay đổi nhiều số liên kết hidro gen : A Thêm cặp nucleotit Mất cặp nucleotit B Mất cặp nucleotit Thay cặp nucleotit C Thay cặp nucleotit vị trí số số ba mã hóa D Thêm cặp nucleotit, thay cặp nucleotit 14 Loại đột biến gen làm giảm số liên kết hiđro A thêm cặp nucleotit B thay cặp nucleotit C cặp nuclêotit thay cặp G-X A-T D cặp nucleotit BÀI 5: NST,ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ Dạng đột biến cấu trúc gây ung thư máu người : A.Mất đoạn NST 22 B.Lặp đoạn NST 22 C.Đảo đoạn NST 22 D.Chuyển đoạn NST 22 Số lượng NST lưỡng bội loài phản ánh A.Mức độ tiến hóa loài B.Mối quan hệ họ hàng loài C.Tính đặc trưng NST loài D.Số lượng gen loài Những dạng đột biến cấu trúc làm giảm số lượng gen NST : A.Mất đoạn lặp đoạn B.Lặp đoạn đảo đoạn C.Mất đoạn chuyển đoạn không tương hỗ D.Đảo đoạn chuyển đoạn tương hỗ Mỗi nucleoxom đoạn AND dài chứa cặp nuclotit quấn quanh : A.Chứa 140 cặp nucleotit B.Chứa 142 cặp nucleotit C.Chứa 144 cặp nucleotit D.Chứa 146 cặp nucleotit Đột biến NST từ 2n = 48 vượn người 2n = 46 người liên quan tới dạng đột biến cấu trúc NST : A.Chuyển đoạn không tương hỗ B.Sáp nhập NST vào NST khác C.Lặp đoạn NST D.Chuyển đoạn tương hỗ Những dạng đột biến gen thường gây hậu nghiêm trọng cho sinh vật : A Mất thay cặp nucleotit vị trí số ba mã hóa B Mất thay cặp nucleotit vị trí số ba mã hóa C Mất thêm cặp nucleotit D.Thêm thay cặp nucleotit Dạng đột biến làm tăng cường giảm bớt mức biểu tính trạng : A.Mất đoạn B.Thêm đoạn C.Đảo đoạn D.Chuyển đoạn tương hỗ không tương hỗ Những đột biến thường gây chết : A.Mất đoạn lặp đoạn B.Mất đoạn đảo đoạn C.Lặp đoạn đảo đoạn D.Mất đoạn chuyển đoạn Cặp NST tương đồng cặp NST : A Giống hình thái, khác kích thước có nguồn gốc từ bố, có nguồn gốc từ mẹ B Giống hình thái, kích thước có nguồn gốc từ bố có nguồn gốc từ mẹ C Khác hình thái, giống kích thước có nguồn gốc từ bố, có nguồn gốc từ mẹ D Giống hình thái, kích thước có nguồn gốc từ bố, có nguồn gốc từ mẹ 10 Những dạng đột biến cấu trúc làm tăng số lượng gen NST : A Lặp đoạn đảo đoạn B Lặp đoạn chuyển đoạn không tương hỗ C Mất đoạn lặp đoạn D Đảo đoạn chuyển đoạn không tương hỗ 11 Phương pháp phát đột biến cấu trúc NST thấy rõ : A Quan sát tế bào kết thúc phân chia B Nhuộm băng NST C Phát thể đột biến D Quan sát kiểu hình 12 Điều không với tác động đột biến cấu trúc NST : A Làm rối loạn liên kết cặp NST tương đồng giảm phân B Làm thay đổi tổ hợp gen giao tử C Phần lớn đột biến có lợi cho thể D Làm biến đổi kiểu gen kiểu hình 13 Định nghĩa đầy đủ với đột biến cấu trúc NST : A Làm thay đổi cấu trúc NST B Sắp xếp lại gen C Sắp xếp lại gen, làm thay đổi hình dạng cấu trúc NST D Làm thay đổi hình dạng NST 14 Tại kì giữa, NST có : A sợi Cromatit B sợi Cromatit tách với C sợi Cromatit đính với nau tâm động D sợi Cromatit bện xoắn với 15 Điều đặc trưng cho NST loài : A Đặc trưng số lượng NST B Đặc trưng hình thái NST C Đặc trưng cấu trúc NST D Đặc trưng kích thước NST 16 Dạng đột biến có ý nghĩa tiến hóa gen : A Mất đoạn B Thêm đoạn C Chuyển đoạn tương hỗ không tương hỗ D Đảo đoạn BÀI : ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NST Thể lệch bội (di bội) biến đổi số lượng NST xảy : A.Một hay số cặp NST B.Tất cặp NST C.Một số cặp NST D.Một cặp NST Hội chứng Claiphentơ hội chứng người có NST giới tính : A.XXX B.XO C.XXY D.YO Một người mang NST có 45NST với NST giới tính X, người : A.nam mắc hội chứng claiphentơ B.nam mắc hội chứng Tớcmơ C.nữ mắc hội chứng Tơcnơ D.nữ mắc hội chứng Claiphentơ Những tế bào mang NST lệch bội (dị bội) sau hình thành nguyên phân : A.2n + ; 2n – ; 2n + ; 2n – B.2n + ; 2n – ; 2n + ; n – C.2n + ; 2n – ; 2n + ; n + D.2n + ; 2n – ; 2n + ; n + Điều không với ưu điểm thể đa so với thể lưỡng bội : A.Cơ quan sinh dưỡng lớn B.Độ hữu thụ lớn C.Phát triển khỏe D.Có sức chống chịu tốt Các thể lệch bội (dị bội) sau tạo thành : A.Thể không nhiễm thể bốn nhiễm B.Thể không nhiễm thể nhiễm C.Thể không nhiễm thể ba nhiễm D.Thể nhiễm thể ba nhiễm Trong thể lệch bội (dị bội), số lượng AND tế bào tăng nhiều : A.Thể không B.Thể C.Thể ba D.Thể bốn kép Vì thể F1 lai khác loài thường bất thụ : A.Vì hai loài bố, mẹ có hình thái khác B.Vì hai loài bố, mẹ thích nghi với môi trường khác C.Vì F1 có NST không tương đồng D.Vì hai loài bố, mẹ có NST khác số lượng Cơ chế phát sinh giao tử (n – 1) (n + 1) : A.Cặp NST tương đồng không phân li kì sau giảm phân B.Một cặp NST tương đồng không nhân đôi C.Thoi vô sắc không hình thành D.Cặp NST tương đồng không xếp song song kì I giảm phân 10 So với thể lệch bội (dị bộ) thể đa bội có giá trị thực tiễn : A.Khả nhân giống nhanh B.Cơ quan sinh dưỡng lớn C.Ổn định giống D.Khả tạo giống tốt 11 Người có NST 21 mắc hội chứng : A.Hội chứng tớcnơ B.Hội chứng Đao C.Hội chứng Klaiphentơ D.Hội chứng siêu nữ 12 Trong thể lệch bội (dị bội), số lượng AND tế bào bị giảm nhiều : A.Thể bốn B.Thể kép C.Thể ba D.Thể 13 Sự khác thể dị đa bội (song nhị bội) so với thể tự đa bội : A.Tổ hợp tính trạng hai loài khác B.Tế bào mang hai NST hai loài khác C.Khả tổng hợp chất hữu D.Khả phát triển sức chống chịu bình thường 14 Vì thể đa động vật thường gặp : A.Vì trình nguyên phân diễn bình thường B.Vì trình giảm phân diễn bình thường C.Vì trình thụ tinh diễn giao tử bình thường D.Vì chế xác định giới tính bị rối loạn, ảnh hưởng tới trình sinh sản 15 Ở loài sinh vật có NST lưỡng bội 2n=24 bị đột biến Số lượng NST thể ba là: A 22 B 26 C 25 D 28 16 Ở loài sinh vật, có NST 2n= 64 bị đột biến Khi quan sát kính hiển vi, người ta thấy tế bào dinh dưỡng có 68 NST, đột biến thuộc dạng: A thể ba B thể bốn C thể không D thể bốn kép 17 Loài cải củ có 2n= 18, số lượng NST thể tam bội là: A B 18 C 27 D 36 18 Cơ thể có kiểu gen Aaaa, giảm phân cho loại giao tử là: A 1/6AA, 4/6Aa, 1/6aa B.4/6AA, 1/6Aa, 1/6aa C 2/6AA, 2/6Aa, 2/6aa D.1/6AA, 3/6Aa, 2/6aa [...]... 1 5 i u nào không đúng v i ưu i m của thể đa bộ so v i thể lưỡng b i : A.Cơ quan sinh dưỡng lớn hơn B.Độ hữu thụ lớn hơn C.Phát triển khỏe hơn D.Có sức chống chịu tốt hơn 6 Các thể lệch b i (dị b i) nào sau đây hiếm được tạo thành hơn : A.Thể không nhiễm và thể bốn nhiễm B.Thể không nhiễm và thể một nhiễm C.Thể không nhiễm và thể ba nhiễm D.Thể một nhiễm và thể ba nhiễm 7 Trong các thể lệch b i (dị... li ở kì sau của giảm phân B.Một cặp NST tương đồng không được nhân đ i C.Thoi vô sắc không được hình thành D.Cặp NST tương đồng không xếp song song ở kì giữa I của giảm phân 10 So v i thể lệch b i (dị bộ) thì thể đa b i có giá trị thực tiễn hơn như : A.Khả năng nhân giống nhanh hơn B.Cơ quan sinh dưỡng lớn hơn C.Ổn định hơn về giống D.Khả năng tạo giống m i tốt hơn 11 Ngư i có 3 NST 21 thì mắc h i. .. năng phát triển và sức chống chịu bình thường 14 Vì sao thể đa bộ ở động vật thường hiếm gặp : A.Vì quá trình nguyên phân luôn diễn ra bình thường B.Vì quá trình giảm phân luôn diễn ra bình thường C.Vì quá trình thụ tinh luôn diễn ra giữa các giao tử bình thường D.Vì cơ chế xác định gi i tính bị r i loạn, ảnh hưởng t i quá trình sinh sản 15 Ở một lo i sinh vật có bộ NST lưỡng b i 2n=24 bị đột biến Số lượng... chứng nào : A.H i chứng tớcnơ B.H i chứng Đao C.H i chứng Klaiphentơ D.H i chứng siêu nữ 12 Trong các thể lệch b i (dị b i) , số lượng AND ở tế bào bị giảm nhiều nhất là : A.Thể bốn B.Thể một kép C.Thể ba D.Thể một 13 Sự khác nhau cơ bản của thể dị đa b i (song nhị b i) so v i thể tự đa b i là : A.Tổ hợp các tính trạng của cả hai lo i khác nhau B.Tế bào mang cả hai bộ NST của hai lo i khác nhau C.Khả... thể ba là: A 22 B 26 C 25 D 28 16 Ở một lo i sinh vật, có bộ NST 2n= 64 bị đột biến Khi quan sát dư i kính hiển vi, ngư i ta thấy trong tế bào dinh dưỡng có 68 NST, đột biến thuộc dạng: A thể ba B thể bốn C thể không D thể bốn kép 17 Lo i c i củ có 2n= 18, số lượng NST ở thể tam b i là: A 9 B 18 C 27 D 36 18 Cơ thể có kiểu gen Aaaa, khi giảm phân cho các lo i giao tử là: A 1/6AA, 4/6Aa, 1/6aa B.4/6AA,... thể lệch b i (dị b i) , số lượng AND ở tế bào được tăng nhiều nhất là : A.Thể không B.Thể một C.Thể ba D.Thể bốn kép 8 Vì sao cơ thể F1 trong lai khác lo i thường bất thụ : A.Vì hai lo i bố, mẹ có hình th i khác nhau B.Vì hai lo i bố, mẹ thích nghi v i m i trường khác nhau C.Vì F1 có bộ NST không tương đồng D.Vì hai lo i bố, mẹ có bộ NST khác nhau về số lượng 9 Cơ chế phát sinh các giao tử (n – 1) và ... dịch mã Polipeptit hoàn chỉnh tổng hợp tế bào nhân thực : A Bắt đầu axit amin Mêtionin B Bắt đầu axit amin formyi Mêtionin C Kết thúc Mêtionin vị trí bị cắt bỏ D Kết thúc axit amin Mêtionin 10 Trong... A số la i vi khuẩn B số la i vi khuẩn cổ C.một số lo i vi sinh vật nhân thực D số lo i virut B I : I U HOÀ HOẠT ĐỘNG CỦA GEN i u hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ hiểu : A.Gen có phiên mã dịch... đ i tiếp cận v i ba mã theo chiều : A Từ 5’ đến 3’ B Cả hai chiều C Từ 3’ đến 5’ D Tiếp cận ngẫu nhiên 14 Mã di truyền mARN đọc theo : A Một chiều từ 3’ đến 5’ B Hai chiều tùy theo vị trí enzim

Ngày đăng: 16/11/2015, 06:33

Từ khóa liên quan

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan