Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== TRƯờng ĐạI HọC SƯ PHạM Hà NộI KHOA HóA HọC     Phùng thị lan anh Nghiên cứu số thành phần hoá học chạc chìu (tetracera scandens) KhóA LUậN TốT NGHIệP ĐạI HọC Chuyên ngành : Hóa hữu Người hướng dẫn khoa học TS Nguyễn tiến đạt ====================================================================================================== Phùng Thị Lan Anh K31A - Hoá Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== Hà nội - 2009 Lời cảm ơn Khoá luận hoàn thành giúp đỡ tận tình thầy cô khoa hoá học trường đại học Sư phạm hà nội cán viện hoá học hợp chất thiên nhiên, viện khoa học công nghệ việt nam Em xin bày tỏ lòng biết ơn tới TS Phan Văn Kiệm tạo điều kiện giúp đỡ em hoàn thành khoá luận Với lòng biết ơn sâu sắc em xin chân thành cảm ơn TS Nguyễn Văn Đạt cán phòng xúc tác hữu tận tình hướng dẫn, bảo em trình hoàn thành khoá luận Em xin chân thành cảm ơn TS Nguyễn Văn Bằng thầy giáo, cô giáo khoa hoá học trường đại học Sư phạm Hà Nội giúp đỡ em thời gian học tập, tu dưỡng trường Dù có nhiều cố gắng tránh khỏi thiếu sót, kính mong đóng góp ý kiến quý thầy cô bạn đọc để khoá luận em hoàn chỉnh Hà Nội, tháng năm 2009 ====================================================================================================== Phùng Thị Lan Anh K31A - Hoá Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== Sinh viên Phùng Thị Lan Anh Lời cam đoan Tôi xin cam đoan công trình nghiên cứu riêng Các số liệu, kết nêu khoá luận trung thực Các kết không trùng với công trình công bố Tôi xin chịu trách nhiệm trước lời cam đoan Sinh viên Phùng thị lan anh ====================================================================================================== Phùng Thị Lan Anh K31A - Hoá Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== ====================================================================================================== Phùng Thị Lan Anh K31A - Hoá Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== Mục lục Trang Lời cảm ơn Lời cam đoan mục lục Những chữ viết tắt Danh mục hình bảng Mở đầu…………………………………………………………………… Chương 1: tổng quan………………………………………… … … 1.1 Sơ lược họ Sổ Chi tetracera……………………………………… 1.2 Sơ lược Chạc chìu 1.2.1 Giới thiệu chung……………………………………… 1.2.2 Hình thái thực vật phân bố……………………………… 1.2.3 Tác dụng dược lý Chạc chìu………………………………… 1.2.4 Thành phần hoá học có Chạc chìu ……………………………… 1.3 Tổng quan lớp chất flavonoid ……………………………… …… 1.3.1 Giới thiệu chung flavonoid ……………………………… 1.3.2 Cấu trúc phân loại ……………………………… Chương 2: Đối tượng phương pháp nghiên cứu……… 10 2.1 Đối tượng nghiên cứu………………………………………………… 10 2.2 Các phương pháp nghiên cứu ………………………………………… 10 2.2.1 Phương pháp chiết ………………………………………………… 10 2.2.2 Các phương pháp sắc kí ……………………………………… 14 ====================================================================================================== Phùng Thị Lan Anh K31A - Hoá Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== 2.2.3 Các phương pháp xác định cấu trúc hợp chất hữu …………… 18 Chương 3: Thực Nghiệm…………… ………………………… 22 3.1 Phương pháp tách chiết…………………… …………………………… 22 3.2 Các phương pháp phổ……………………………… ………………… 22 3.3 Phân lập chất………………………………………………………… 22 3.3.1 Quá trình phân lập chất…………………………………………… 22 3.3.2 Một số thông số vật lý hai hợp chất thu Chạc chìu Chương 4: kết thực nghiệm 25 4.1 Xác định cấu trúc hoá học hai hợp chất thu Chạc chìu 25 Kết luận…………………………………………………………… 36 Tài liệu tham khảo…………………………………………………… 37 ====================================================================================================== Phùng Thị Lan Anh K31A - Hoá Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== Những chữ viết tắt I Các nhóm ankyl Ac Nhóm Axetyl Et Etyl Me Metyl Các phương pháp phổ II UV Phổ tử ngoại IR Phổ hồng ngoại NMR Phổ cộng hưởng từ hạt nhân H-NMR 13 Phổ cộng hưởng từ hạt nhân proton C-NMR Phổ cộng hưởng từ hạt nhân 13C HSQC Phổ cộng hưởng từ hạt nhân hai chiều HMBC Heteronuclear Multiple Bond Connectivity ====================================================================================================== Phùng Thị Lan Anh K31A - Hoá Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== III HMQC Heteronuclear Multiple Quantum Conherence MS Phổ khối lượng EI – MS Phổ khối lượng bắn phá điện tử ESI – MS Phổ khối lượng phun mù điện tử DEPT Distortionless Enhancement by Polarisation Transfer Các phương pháp tách chất TLC Sắc kí lớp mỏng CC Sắc kí cột HPLC Sắc kí lỏng hiệu cao MPC Sắc kí lỏng hiệu thấp ====================================================================================================== Phùng Thị Lan Anh K31A - Hoá Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== Danh mục hình bảng Trang I Danh mục hình: Hình 1.1: Cây Chạc chìu ………………………………………………… Hình 4.1.1: Phổ ESI-MS …………………………………………… 27 Hình 4.1.2: Phổ 1H-NMR 1…………………………………………… 27 Hình 4.1.3: Phổ 13C-NMR 1………………………………………… 28 Hình 4.1.4: Phổ DEPT 1……………………………………………… 28 Hình A: Cấu trúc hoá học Quercetin…………………………………… 29 Hình 4.1.5: Phổ ESI-MS ……………………………………………… 32 Hình 4.1.6: Phổ 1H-NMR …………………………………………… 33 Hình 4.1.7: Phổ 13C-NMR …………………………………………… 34 Hình 4.1.8: Phổ DEPT ……………………………………………… 35 Hình B: Cấu trúc hoá học 35 II Danh mục bảng: Bảng 1.2.4a: Năm isoflavone có Chạc chìu……………………… Bảng 4.1: Số liệu phổ 1H 13C-NMR ……………………………… 25 Bảng 4.2: Số liệu phổ 1H 13C-NMR ……………………………… 30-31 ====================================================================================================== Phùng Thị Lan Anh K31A - Hoá Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== Mở đầu Thảm thực vật Việt Nam phong phú đa dạng sinh học xếp vào bậc giới Nó cung cấp nguồn dược liệu vô giá trị Trong hợp chất thiên nhiên có hoạt tính sinh học đóng vai trò quan trọng việc sử dụng làm thuốc chữa bệnh cho người, vật nuôi, thuốc bảo vệ thực vật, chất kích thích, điều hoà sinh trưởng động thực vật làm nguyên liệu cho công nghiệp thực phẩm, mỹ phẩm Theo thống kê gần Việt Nam có khoảng 3800 loài thực vật dùng làm thuốc Cho đến hàng trăm thuốc khoa học y dược đại chứng minh giá trị chữa bệnh chúng Nhiều loại thuốc chiết xuất từ dược liệu Việt Nam Rutin, D Strophantin, berberin, Palmatin, sản phẩm tinh dầu … sử dụng rộng rãi nước xuất Tuy nhiên nguồn tài nguyên thiên nhiên chứa đựng nhiều bí ẩn mục tiêu nghiên cứu nhà khoa học nước Ngày nước, nước phát triển, với tốc độ nghiên cứu ạt cộng với hỗ trợ khoa học kĩ thuật phát triển, nước lâm vào tình trạng kiệt quệ tài nguyên thiên nhiên có xu hướng tập trung nghiên cứu khám phá tài nguyên thiên nhiên nước nghèo Chính nghiên cứu khai thác nguồn tài nguyên thực vật nước kho dược liệu khổng lồ chờ khám phá vấn đề cấp bách không nước ta Với phong phú đa dạng sinh học, tài nguyên thực vật nước ta hứa hẹn nơi phát triển nhiều hợp chất chứa hoạt tính quý báu giúp ích cho yêu cầu loại thuốc mới, hiệu đặc hiệu điều trị bệnh hiểm nghèo ====================================================================================================== Phùng Thị Lan Anh K31A - Hoá 10 Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== 3’’ 78.20 d 78.16 d 3.44 4’’ 71.42 d 71.37 d 3.28 5’’ 77.25 d 77.15 d 3.50 6’’ 68.56 t 68.55 t 3.42 3.83(d, 10.5) 6-Rha 1’’’ 102.42 d 102.38 d 4.54 (s) 2’’’ 72.12 d 72.06 d 3.67 (s) 3’’’ 72.26 d 72.24 d 3.55 4’’’ 73.94 d 73.93 d 3.32 5’’’ 69.71 d 69.68 d 3.48 6’’’ 17.87 q 17.85 q 1.15 (d, 6.5) a Số liệu từ tài liệu tham khảo Kazuma 2003 ====================================================================================================== Phùng Thị Lan Anh K31A - Hoá 45 Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== Hình 4.1.5 Phổ ESI-MS ====================================================================================================== Phùng Thị Lan Anh K31A - Hoá 46 Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== Hình 4.1.6 Phổ 1H-NMR ====================================================================================================== Phùng Thị Lan Anh K31A - Hoá 47 Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== Hình 4.1.7 Phổ 13C-NMR ====================================================================================================== Phùng Thị Lan Anh K31A - Hoá 48 Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== Hình 4.1.8 Phổ DEPT So sánh với tài liệu tham khảo, số liệu phổ NMR hoàn toàn trùng khớp với số liệu hợp chất Rutin, flavonoid glycosid phân lập từ Clitoria ternaea [Kazuma 2003] Hình B Cấu trúc hoá học Rutin ====================================================================================================== Phùng Thị Lan Anh K31A - Hoá 49 Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== OH 3' 2' HO 4' 5' O 1' 6' OH 10 OH O HO O 2'' 1'' OH O OH 6'' O 5''' 1''' 6''' O OH 2''' OH OH ====================================================================================================== Phùng Thị Lan Anh K31A - Hoá 50 Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== KẾT LUẬN Cây Chạc chìu thuốc quí sử dụng từ lâu y học cổ truyền Việt Nam Tuy nhiên Việt Nam lại chưa có công trình nghiên cứu thành phần hoá học Luận văn bước đầu nghiên cứu thành phần hóa học Chạc chìu thu hái Tam Đảo, Vĩnh Phúc Từ dịch chiết methanol Chạc chìu, phương pháp sắc ký tách hợp chất thuộc lớp flavonoid Bằng cách sử dụng phương pháp phổ đại gồm ESI-MS 1D NMR, cấu trúc hợp chất xác định flavonol quercetin (1) flavonol flycosit rutin (2) ====================================================================================================== Phùng Thị Lan Anh K31A - Hoá 51 Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== TÀI LIỆU THAM KHẢO Tiếng Việt Phạm Hoàng Hộ Cây cỏ Việt nam, 1, Nhà xuất trẻ, 1999 Đỗ Huy Bích cộng Cây thuốc động vật làm thuốc Việt Nam, trang 634, Nhà xuất Khoa học Kỹ thuật, 2004 Đỗ Tất Lợi Những thuốc vị thuốc Việt nam, Nhà xuất Y học, 1999 Võ Văn Chi Từ điển thuốc Việt nam, Nhà xuất Y học, 1997 Tiếng Anh Agrawal PK Carbon-13 NMR of flavonoids Elsevier Science Publisher, Netherlands (1989) Kazuma K, Noda N and Suzuki M Malonylated flavonol glycosides from the petals of Clitoria ternaea, Phytochemistry, vol 62, 229-237 (2003) ====================================================================================================== Phùng Thị Lan Anh K31A - Hoá 52 Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== Lee MS, Kim CH, Hoang DM, Kim BY, Sohn CB, Kim MR, Ahn JS Genistein-derivatives from Tetracera scandens stimulate glucose-uptake in L6 myotubes Biol Pharm Bull 32(3):504-8 (2009) Nguyen MT, Awale S, Tezuka Y, Tran QL, Watanabe H, Kadota S Xanthine oxidase inhibitory activity of Vietnamese medicinal plants Biol Pharm Bull 27(9):1414-21 (2004) Watson L, Dallwitz MJ Dilleniaceae The families of flowering plants: descriptions, illustrations, identification, information retrieval Version: May 2006 http://delta-intkey.com ====================================================================================================== Phùng Thị Lan Anh K31A - Hoá 53 Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== Những chữ viết tắt I Các nhóm ankyl Ac Nhóm Axetyl Et Etyl Me Metyl II Các phương pháp phổ UV Phổ tử ngoại IR Phổ hồng ngoại NMR Phổ cộng hưởng từ hạt nhân Phổ cộng hưởng từ hạt nhân proton H-NMR 13 C-NMR Phổ cộng hưởng từ hạt nhân 13C HSQC Phổ cộng hưởng từ hạt nhân hai chiều HMBC Heteronuclear Multiple Bond Connectivity ====================================================================================================== Phùng Thị Lan Anh K31A - Hoá 54 Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== HMQC Heteronuclear Multiple Quantum Conherence MS Phổ khối lượng EI – MS Phổ khối lượng bắn phá điện tử ESI – MS Phổ khối lượng phun mù điện tử DEPT Distortionless Enhancement by Polarisation Transfer III Các phương pháp tách chất TLC Sắc kí lớp mỏng CC Sắc kí cột HPLC Sắc kí lỏng hiệu cao MPC Sắc kí lỏng hiệu thấp ====================================================================================================== Phùng Thị Lan Anh K31A - Hoá 55 Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== Mục lục Trang Lời cảm ơn Lời cam đoan mục lục Những chữ viết tắt Danh mục hình bảng Mở đầu…………………………………………………………………… Chương 1: tổng quan………………………………………… … … 1.1 Sơ lược họ Sổ Chi tetracera……………………………………… 1.2 Sơ lược Chạc chìu 1.2.1 Giới thiệu chung……………………………………… 1.2.2 Hình thái thực vật phân bố……………………………… 1.2.3 Tác dụng dược lý Chạc chìu………………………………… 1.2.4 Thành phần hoá học có Chạc chìu ……………………………… 1.3 Tổng quan lớp chất flavonoid ……………………………… …… 1.3.1 Giới thiệu chung flavonoid ……………………………… 1.3.2 Cấu trúc phân loại ……………………………… Chương 2: Đối tượng phương pháp nghiên cứu……… 10 ====================================================================================================== Phùng Thị Lan Anh K31A - Hoá 56 Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== 2.1 Đối tượng nghiên cứu………………………………………………… 10 2.2 Các phương pháp nghiên cứu ………………………………………… 10 2.2.1 Phương pháp chiết ………………………………………………… 10 2.2.2 Các phương pháp sắc kí ……………………………………… 14 2.2.3 Các phương pháp xác định cấu trúc hợp chất hữu …………… 18 Chương 3: Thực Nghiệm…………… ………………………… 22 3.1 Phương pháp tách chiết…………………… …………………………… 22 3.2 Các phương pháp phổ……………………………… ………………… 22 3.3 Phân lập chất………………………………………………………… 22 3.3.1 Quá trình phân lập chất…………………………………………… 22 3.3.2 Một số thông số vật lý hai hợp chất thu Chạc chìu 23 Chương 4: kết thực nghiệm 25 4.1 Xác định cấu trúc hoá học hai hợp chất thu Chạc chìu 25 Kết luận…………………………………………………………… 36 Tài liệu tham khảo…………………………………………………… 37 ====================================================================================================== Phùng Thị Lan Anh K31A - Hoá 57 Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== Danh mục hình bảng Trang II Danh mục hình: Hình 1.1: Cây Chạc chìu ………………………………………………… Hình 4.1.1: Phổ ESI-MS …………………………………………… 27 Hình 4.1.2: Phổ 1H-NMR 1…………………………………………… 27 Hình 4.1.3: Phổ 13C-NMR 1………………………………………… 28 Hình 4.1.4: Phổ DEPT 1……………………………………………… 28 Hình A: Cấu trúc hoá học Quercetin…………………………………… 29 Hình 4.1.5: Phổ ESI-MS ……………………………………………… 32 Hình 4.1.6: Phổ 1H-NMR …………………………………………… 33 Hình 4.1.7: Phổ 13C-NMR …………………………………………… 34 Hình 4.1.8: Phổ DEPT ……………………………………………… 35 Hình B: Cấu trúc hoá học 35 II Danh mục bảng: Bảng 1.2.4a: Năm isoflavone có Chạc chìu……………………… ====================================================================================================== Phùng Thị Lan Anh K31A - Hoá 58 Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== Bảng 4.1: Số liệu phổ 1H 13C-NMR ……………………………… 25 Bảng 4.2: Số liệu phổ 1H 13C-NMR ………………………………… 3031 ====================================================================================================== Phùng Thị Lan Anh K31A - Hoá 59 [...]... một cách có hệ thống hoá học và hoạt tính sinh học của cây thuốc này Do đó chúng tôi đã lựa chọn đối tượng nghiên cứu cho đề tài này là: Nghiên cứu một số thành phần hoá học của cây Chạc chìu (tetracera scandens (L.) Merr)’’ Nội dung chủ yếu của khóa luận gồm: 1 Nghiên cứu tách chiết các chất sạch từ cây Chạc chìu 2 Nghiên cứu xác định cấu trúc hoá học của các hợp chất thu được ======================================================================================================... Học Sư Phạm Hà Nội 2 Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== Với những mục tiêu là góp phần nghiên cứu để khai thác có hiệu quả cũng như bảo tồn được nguồn tài nguyên trong nước tôi đã tập trung nghiên cứu thành phần hoá học của cây Chạc chìu một cây thuốc đã được sử dụng rộng rãi trong dân gian, góp phần hiện đại hoá. .. 2008] 1.2.4 Thành phần hoá học có trong Chạc chìu Cho đến nay, chưa có nhiều nghiên cứu về thành phần hoá học của Chạc chìu Năm 2008, lần đầu tiên một nhóm nghiên cứu ở Hàn Quốc, với mẫu thực vật thu hái ở Việt Nam, đã phân lập và xác định được cấu trúc 5 isoflavone từ phân đoạn EtOAc của dịch chiết MeOH Đó là các dẫn xuất của Genistein: Bảng 1.2.4a: Năm isoflavone có trong Chạc chìu: Tên chất KH 1 Genistein... hoá nền y học cổ truyền của nước ta Cây Chạc chìu là một cây thuốc quý, được sử dụng rộng rãi trong dân gian để chữa nhiều bệnh như ghẻ lở, bệnh lậu, phù thũng có nguồn gốc từ gan và thận có tác dụng hạ nhiệt, trị sốt, bổ máu Ngoài ra cây còn được dùng để trị các bệnh như viêm ruột, kiết lị, tắc kinh ở phụ nữ ở Việt Nam chưa có công trình khoa học nào nghiên cứu một cách có hệ thống hoá học và hoạt... trưởng của cây như các lipid, hydratcacbon, axitamin Nói chung chúng là thành phần không thể thiếu trong cây cỏ Chất chuyển hoá thứ cấp là những chất mà vai trò chủ yếu của chúng không phải để nuôi sống và phát triển cây cỏ, chúng có thể có ở cây này và vắng mặt ở cây kia Có rất nhiều giả thiết về vai trò của chúng trong thực vật Có ý kiến cho rằng chúng là những chất thải, góp phần giải độc cho cây (ancaloid,... quốc ở Việt Nam, cây mọc phổ biến ở các tỉnh thuộc vùng núi thấp ( nhỏ hơn 1000 m) và trung du Cây ưa sáng và chịu hạn, mọc ở vùng rừng thứ sinh, ven rừng núi đá vôi, hoặc đồi cây bụi Cây ra hoa hàng năm, xung quanh gốc cây mẹ có các cây con mọc từ hạt Chạc chìu là đối tượng chặt bỏ khi tu bổ rừng, song phần còn lại vẫn có khả năng tái sinh chồi mới 1.2.3 Tác dụng dược lý của cây chạc chìu [Đỗ Huy Bích... - Hoá 16 Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội 2 Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== Mới đây, năm 2008 một nhóm nghiên cứu ở Hàn Quốc sau khi phân lập được các isoflavonoid từ cây Chạc chìu đã tiếp tục thử hoạt tính và nhận thấy các chất này có tác dụng tốt trong điều trị bệnh đái tháo đường [Lee 2008] 1.2.4 Thành phần hoá. .. 1 chất hoà tan trong một pha lỏng vào một pha lỏng khác không hoà tan vào nó b Mục đích Sử dụng phương pháp chiết để chuyển một lượng nhỏ chất nghiên cứu trong một thể tích lớn dung môi này vào một thể tích nhỏ dung môi khác nhằm nâng cao nồng độ của chất cần nghiên cứu và được gọi là chiết làm giàu Ngoài ra còn dùng phương pháp chiết pha rắn để tách hay phân ly các chất trong một hỗn hợp phức tạp... gan lách sưng cứng: Dùng u Chạc chìu, ngải máu ( mỗi vị 20g) hồi, xạ can (mỗi vị 12g), sắc uống  Chữa man di tinh, nữ bạch đới: Dây chiều, rễ bươm bướm, bạc san, cẩu tích, mỗi vị 20g, sắc uống Mặc dù đông y, chạc chìu đã được dùng làm thuốc chữa bệnh từ lâu nhưng cho đến nay mới có rất ít nghiên cứu cụ thể về tác dụng sinh học của nó Năm 2004, trong một cuộc khảo sát của một nhóm tác giả ở cả Việt... - Hoá 31 Trường Đại Học Sư Phạm Hà Nội 2 Khoá luận tốt nghiệp ====================================================================================================== Đặc điểm của phổ tử ngoại là phổ của một chất phức tạp có thể giống với phổ của một chất đơn giản nếu hai chất ấy có cùng một nhóm cấu trúc giống nhau Chính vì thế phổ tử ngoại thường được dùng để xác định cấu trúc của hợp chất hữu cơ một ... tượng nghiên cứu cho đề tài là: Nghiên cứu số thành phần hoá học Chạc chìu (tetracera scandens (L.) Merr)’’ Nội dung chủ yếu khóa luận gồm: Nghiên cứu tách chiết chất từ Chạc chìu Nghiên cứu xác... tồn nguồn tài nguyên nước tập trung nghiên cứu thành phần hoá học Chạc chìu thuốc sử dụng rộng rãi dân gian, góp phần đại hoá y học cổ truyền nước ta Cây Chạc chìu thuốc quý, sử dụng rộng rãi dân... quí sử dụng từ lâu y học cổ truyền Việt Nam Tuy nhiên Việt Nam lại chưa có công trình nghiên cứu thành phần hoá học Luận văn bước đầu nghiên cứu thành phần hóa học Chạc chìu thu hái Tam Đảo,