BỘ CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM CÓ ĐÁP ÁN CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM THI SINH ĐẠI CƯƠNG 1.Hiện tượng nào sau đây xảy ra trong giảm phân mà không xảy ra trong nguyên phân : A. Nhiễm sắc thể sắp hàng trên mp xích đạo B. Nhiễm sắc thể cô đặc C. Nhiễm sắc thể di chuyển về hai cực tế bào D. Thoi phân bào hình thành E. Nhiễm sắc thể tiếp hợp 2. Thế nào là trao đổi chéo A. Trao đổi chéo là sự di chuyển của vật chất di truyền từ NST này sang 1 NST không tương đồng B. Trao đổi chéo là sự tổ hợp ngẫu nhiên của các NST C. Hiện tượng trao đổi các đoạn nhiễm sắc tử trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng D. E. 3. Sự biến dị xảy ra khi chức năng các NST được tổ hợp lại trong giai đoạn nào với thụ tinh A. Nguyên phân B. Phiêu bạt gen C. Chọn lọc tự nhiên D. Đột biến E. Giảm phân 4. Các giao tử được sản sinh bởi quá trình nào sau đây: A. Chu trình tế bào B. Thụ tinh C. Giảm phân D. Nguyên phân E. Sinh sản vô tính 5. Giao tử người bình tưưòng mang bao nhiêu NST A. 23 cặp NST B. 23 NST C. 5 NST D. 46 NST E. 46 cặp NST 6.Giảm phân I sản sinh bao nhiêu tế bào và các tế bào này có đặc điểm gì? A. Hai TB đơn bội kép B. Bốn TB đơn bội C. Hai TB lưỡng bội D. Bốn TB lưỡng bội E. Hai TB giống hệt nhau 7. GIảm phân II thường sản sinh ra bao nhiêu teTB A. Hai TB đơn bội kép B. Bốn TB đơn bội C. Hai TB lưỡng bội D. Bốn TB lưỡng bội E. Hai TB giống hệ nhau 8. Các Nhiễm sắc tử chị emphaan ly trong kỳ nào sau đây A. Kỳ đầu I B. Kỳ đầu II C. Kỳ sau II D. Kỳ trung gian E. Kỳ giữa I 9.Tế bào đơn booijchuwas NST kép gồm 2 Nhiễm sắc tử chị em ở giai đoạn nào sau đây? A. Kỳ giữa II và phân chia TB chất B. Kỳ cuối I và phân chia TB chất C. Kỳ cuối và phân chia TB chất D. Kỳ cuối II và phân chia TB chất E. Kỳ trung gian và phân chia TB chất 10. Tiếp hợp NST xảy ra trong giai đoạn nào sau đây: A. Kỳ đầu I B. Kỳ cuối I và phân chia TB chất C. Kỳ đầu II D. Kỳ giữa II E. Kỳ sau II 11. Các NST tương đồng di chuyển đến 2 cực đối diện trong giai đoạn nào sau đây : A. Kỳ cuối II và phân chia TB chất B. Kỳ đầu II C. Kỳ cuối I D. Kỳ giữa I E. Kỳ giữa II 12. NST xếp thành 1 hàng ngang trên mặt phẳng xích đạo của TB đơn bội trong giai đoạn nào của phân bào giảm nhiễm A. Kỳ đầu I B. Kỳ giữa I C. Kỳ sau I D. Kỳ giữa II E. Kỳ cuối II và phân chia TB chất 13.Qua kỳ nào và phân chia TB chất hình thành 4 TB đơn bội A. Kỳ cuối II B. Kỳ đầu II C. Kỳ sau I D. Kỳ đầu I E. Kỳ giữa 14. Vai trò của giảm phân là gì ? A. Giảm số lượng NST từ lưỡng bội thành đơn bội B. Tạo ra tính biến dị di truyền ở TB con C. Đột biến mỗi TB con chứa từng bảo sao trong NST D. Sẳn sinh 2 tế bào E. Tất cả đều đúng trừ đáp án D 15. Sự phân chia nhân dẫn đến hình thành TB chứa 1 nữa lượng NST so với bố mẹ được gọi là gì ? A. Phân chia tTB chất B. Nguyên phân C. Giảm phân D. Kỳ trung gian E. Kỳ giữa 16.Vai trò của giảm phân là gì? A. Tạo ra các TB con giống hệt TB bố mẹ B. Tạo ra 1 TB có số lượng NST gấp đôi số lượng NST TB bố mẹ C. Tạo ra 4 TB con cùng số lượng NST như TB bố mẹ D. Tạo ra TB đơn bội chứa số NST bằng 1/2 so với TB bố mẹ. E. Tất cả đáp án trên đều sai 17. Các NST của cơ thể lưỡng bội không liên quan đến xác định giới tính được gọi là NST gì? A. NST thường B. NST không xác định C. NST nguyên phân D. Dị NST E. Thế nhân 18. Khi TB lưỡng bội trải qua giảm phân thì tạo ra những TB như thế nào A. Hai TB lưỡng bội B. Hai TB đơn bội C. Bốn TB lưỡng bội D. Bốn TB đơn bội E. Hai TB đơn bội và 2 TB lưỡng bội 19. Kiểu nhân là gì ? A. Là các tính trạng vật lý của cơ thể B. Là phương thức quyết định kiểu hình của cơ thể C. Là tất cả các giao tử có thể được tạo thành D. Là hình ảnh toàn bộ NST của cơ thế E. Là danh sách tất cả các gen của cơ thể 20. Hai NST trong nhân mang các gen quy định cùng loại tính trạng trên cùng locus. Song thể hiện những trạng thái khác nhau của cùng tính trạng đó thì được gọi là các NST gì? A. NST bắt màu B. NST bổ sung C. NST biệt hóa D. Các NST tương đồng E. Các nhiễm sắc tử chị em 21. Tế bào Soma của người có bao nhiêu cặp NST bình thường A. 23 B. 22 C. 2 D. 1 E. Điều này còn phụ thuộc vào giới tính của người đó 22. Kiểu nhân được xác lập bằng cách nào A. Quan sát kiểu hình của 1 cá thể B. Phân tích kiểu gen của 1 cá thể C. Quan sát sự tổ hợp NST duy nhất thấy trong giao tử D. Kiểm tra nhóm máu của 1 cá thể E. Sắp xếp các NST tương đồng của TB tương quan về số lượng, kích thước và hình thể 23.Khẳng định nào sau đây đúng về các NST tương đồng A. NST tương đồng chỉ thấy ở các TB động vật mà không thất ở TB thực vật B. NST tương đồng chứa các gen quy định cùng loại tính trạng trên cùng locus C. NST tương đồng cặp đôi trong kỳ đầu II của giảm phân D. NST tương đồng thấy ở các TB đơn bội nữ giới nhưng không thấy ở TB nam giới 24. TB người chứa 46 NST. Số lượng NST như vậy có ở TB nào? A. Tất cả các TB ở kỳ sau của quá trình Nguyên phân B. Tất cả các TB trứng và tinh trùng. C. Tất cả các TB tạo giao tử sau giảm phân I D. Tất cả các TB Xoma E. Tất cả các TB của cơ thể. 25. Pha lưỡng bội trong chu kỳ sống của ngưòi bắt đầu từ quá trình nào ? A. Nguyên phân B. Giảm phân C. Thụ tinh D. Đột biến NST E. Lần phân bào đầu tiên của hợp tử 26. Giảm phân ở người không có chức năng nào sau đây A. Tạo trứng B. Tạo tinh trùng C. Giảm số lượng NST D. Tăng sinh TB cơ thể E. Tất cả đáp án đều sai 27. Các TB Xoma của người bình thường chứa bao nhiêu bộ NST và được gọi là gì A. Một bộ NST/ Lưỡng bội B. Hai bộ NST/ Đơn bội C. Một bộ NST/ Đơn bội D. Hai bộ NST/ Lưỡng bội E. Ba bộ NST/ Tam bội 28. Cuối kỳ cuối I của giảm phân và phân chia TB chất sẽ tạo nên những TB nào ? A. 4 TB đơn bội B. 2 TB lưỡng bội C. 4 TB lưỡng bội D. 1 TB trứng đơn bội và 3 thể cực E. 2 TB đơn bội 29. Sự tiếp hợp của NST xảy ra trong giai đoạn nào sau đây? A. Kỳ sau I B. Kỳ đầu I C. Phân chia TB chất D. Kỳ đầu II E. Kỳ giữa I 30.Kỳ sau 2 có diễn biến chính nào sau đây: A. Các NST tương đồng phân ly và di chuyển về các cực đối diện B. Các nhiễm sắc tử chị em phân ly và di chuyển về các cực đối diện C. Nhân tái xuất hiện D. NST xếp thành hàng trên mặt phẳng xích đạo E. TB ở trạng thái đơn bội ĐÁP ÁN 1.E 2.C3.E 4.C 5.B 6.A 7.B 8.C 9.B 10.A 11.C 12.D 13.A 14.E 15.C 16.D 17.A 18.D 19.D 20.D 21.B 22.E 23.B 24.D 25.C 26.D 27.A 28.E 29.B 30.B ADN VÀ QUÁ TRÌNH TỰ NHÂN ĐÔI ( Đã sữa) Câu 1: Enzym có chức năng tháo xoắn tại điểm gốc: a) Topois I b) Topois II c)ADN polymerase I d) Helicase e)Cả a,b đúng f) g) Câu 2: Giải Nobel về mô hình cấu trúc không gian của ADN đuợc trao cho: a) Watson b) Crick c)Wilkin d) Cả 3 e) Câu 3: Trong tế bào người có bao nhiêu gen cấu trúc: a) 3.7 triệu b) 30000 c)300000 d) 3000 e) Câu 4: Cấu trúc bậc 3 của ADN thường gặp ở: a) Virus, vi khuẩn b) Động vật có vú c) Con người d) Thực vật e) Câu 5: Ở người, Telomere chứa 1 trình tự lặp lại nhiều lần là: a) 5’ TATAGG 3’ b) 5’ TTAAGG 3’ c)5’ TTAGGG 3’ d) 5’ TTGAGG 3’ e) Câu 6: Các điều kiện để quá trình tổng hợp ADN được xảy ra: (chọn câu sai) a) Có đủ 4 loại dADP, dTDP, dGDP, dCDP b) Tổng hợp trên mạch khuôn theo hướng 5’→3’ c)a,b đúng d) a,b sai e) Câu 7: Sự tự nhân đôi ADN ở Eukaryote có bao nhiêu loại ADN Polymerase tham gia: a) 3 b) 5 c)6 d) a,b,c sai e) Câu 8: Chọn câu đúng: Trong tế bào, mồi (primer): a) Là 1 đoạn ADN gồm 5→10 base b) Gồm nhiều protein và men primase c)Là 1 đoạn ARN gồm 5→10 base d) a,b,c sai e) f) g) h) Câu 9: Chọn câu sai: i) Trong quá trình tự nhân đôi ADN: a) Men ADN polymerase III chỉ tham gia tổng hợp ADN trên mạch dẫn, j) ADN polymerase I chỉ tham gia tổng hợp ADN trên mạch chậm. b) Mồi ARN bị phân huỷ bởi RNAse H c)Ligase nối tất cả các chỗ gián đoạn d) Các lỗ hổng được lấp lại nhờ ADN polymerase I k) Câu 10: ADN polymerase I và III có hoạt tính: a) Exonnuclease 3’→5’ và polyme hoá b) Exonnuclease 5’→3’ và polyme hoá c)Gặp Nu lắp sai, ADN polymerase lui lại cắt bỏ theo hướng 5’→3’ d) Exonnuclease 5’→3’ l) Câu 11: 3 mã kết thúc không mã hoá axit amin là: a) UAU, UAA, UGA b) UGA, UUA, UAA c)UAA, UAG, UGA d) UAG, UAU, UGA m) Câu 12: Mỗi gen có 3 vùng trình tự đó là: a) Promoter, vùng phiên mã, terminator ở cuối gen b) Promoter, vùng giải mã, terminator ở cuối gen c)Promoter, vùng phiên mã, capping ở đầu gen d) Promoter, Operator, vùng phiên mã . e) f) Câu 13: Chọn câu sai: a) Ở prokaryote, tất cả các trình tự Nu đều mã hoá axit amin b) Ở eukaryote, vùng phiên mã gồm exon xen lẫn intron c)Tế bào bình thường sẽ chết sau 50-60 chu kì tế bào d) Telomerase là 1 ADN polymerase phụ thuộc ADN g) Câu 14: Trong tế bào, chuỗi ADN dạng A có chiều cao 1 chu kì xoắn là: a) 2,6 nm b) 1,8 nm c)3,4 nm d) 2nm e) Câu 15: Nhân tố thực hiện quá trình cắt đứt các liên kết hidro của ADN trước khi thực hiện sự tái bản là: a) Enzym helicase + năng luợng b) Enzym ADN polymerase I + năng luợng c)Enzym ADN polymerase III + năng luợng d) Enzym helicase e)Năng luợng f) Câu 16: Hoạt tính nào của ADN polymerase đóng vai trò trong sự sửa sai của quá trình nhân đôi ADN: a) Polyme hoá b) Exonnuclease 3’→5’ c)Exonnuclease 5’→3’ d) b và c e)a,b,c đúng g) Câu 17: Tế bào ung thư có thể phân chia liên tục nhờ Telomerase. Đây là một loại: a) ADN polymerase phụ thuộc ADN b) ADN polymerase phụ thuộc ARN c) ARN polymerase phụ thuộc ADN d) ARN polymerase phụ thuộc ARN e) ARN polymerase II h) i) Câu 18: Chọn câu đúng: a) Telomerase thêm vào đầu 3’ của mạch chậm nhiều bản sao lặp lại b) Telomerase thêm vào đầu 5’ của các NST nhiều bản sao lặp lại c)Các lỗ hổng trên ADN được lấp lại nhờ enzym ligase d) ADN polymerase chỉ gắn Nu mới vào nhóm 5’P của các chuỗi polynucleotide đang hình thành e)ADN ở prokaryote có những trình tự mã hoá xen lẫn trình tự không mã hoá j) Câu 19: Trong sự tổng hợp ADN nhờ phiên mã ngược: (chọn câu sai) a) Có sự hình thành 1 phân tử lai ADN-ARN b) Chuỗi ADN sẽ tách rời khỏi khuôn ARN nhờ men ribonuclease H c)Men ADN polymerase trùng hợp các ribonucleotide trên khuôn ARN d) Trong quá trình tổng hợp gen nhân tạo, men ADN polymerase được phân lập từ virus ARN, các tế bào bị ung thư và các tế bào bị nhiễm virus k) Câu 20: Chọn câu sai: a) 2 loại base nitric Adenin (A) và Guanin (G) là các purin b) ADN tự sao theo mạch gốc theo chiều 3’→5’ c)Thành phần chung của các ADN được biểu thị bằng số (A+G)/(T+C=1) d) Primer là 1 đoạn mạch ARN 5 – 10 base, tổng hợp nhờ phức hợp primosome gồm nhiều protein và men primase e)Đoạn okazaki chứa 100 – 1000 cặp base l) Câu 21: Người tìm ra phương pháp nhuộm màu đặc hiệu với ADN là: a) Griffith b) Franklin c)Feulgen d) Avery e) f) g) Câu 22: Kết quả thí nghiệm của Avery: a) Phát hiện sự biến nạp ở phế cấu khuẩn b) Phát hiện ra ADN c)ADN là vật chất mang thông tin di truyền d) Phát hiện sự tồn tại của 4 loại Nu e) Câu 23: Trong cơ chế tái bản ADN, yếu tố nào làm căng mạch, giúp cho 2 mạch đơn sau khi tách rời sẽ không tạo liên kết hidro trở lại với nhau nữa: a) Protein B b) Protein SSB c)Helicase d) Topois I e) Câu 24: Chiều dài mỗi đoạn Okazaki trên mạch chậm tương ứng với: a) 500 – 1000 cặp base b) 1000 – 10000 cặp base c)5000 – 10000 cặp base d) 100 – 1000 cặp base e) Câu 25: Mô hình ADN của Watson và Crick là ADN dạng: a) B b) C c)A d) Z e) Câu 26: Trong cơ chế tái bản ADN ở Eukaryote, tốc độ tái bản là khoảng: a) 3000 Nu/phút b) 6000 Nu/phút c)5000 Nu/phút d) 4000 Nu/phút e) Câu 27: Quá trình tái bản ADN được thực hiện ở giai đoạn nào của nguyên phân: a) G 1 b) G 2 c) S d) Kì giữa I e) Câu 28: Đặc tính nào của ADN được ứng dụng vào phản ứng PCR (Polymerase Chain Reaction): a) Hồi tính b) Hồi biến c) Biến tính d) a,c e) a,b f) g) Câu 29: Đường deoxyribose gắn base nitric và phosphate ở những vị trí nào: a) C1, C2 b) C3, C5 c) C1, C5 d) C2, C3 e) Câu 30: Enzym nào không tham gia trong giai đoạn khởi sự của quá trình tái bản ADN : a) Helicase b) Protein B c) ADN polymerase III d) Protein SSB e) f) ĐIỀU HÒA SINH TỔNG HỢP PROTÊIN( Lớp YHCT) g) h) 1.Mã mở đầu là: AUG UGA GAU Tất cả sai. i) 2.Trong cơ chế kìm hãm sự tổng hợp tryptophan ở E.Coli, khi môi trường dư thừa tryptophan: a. tryptophan trở thành chất kìm hãm liên kết trực tiếp vào các gen O b. Tryptophan là chất đồng kìm hãm gắn vào chất kìm hãm ( R) để tạo nên phức hợp kìm hãm - đồng kìm hãm hoạt động c. Tryptophan trở thành chất cảm ứng kích thích sự hoạt động của chất kìm hãm. d. T ất c ả sai j) 3.Quá trình sinh giải mã gồm các giai đoạn: a. Khởi sự, kéo dài b. Mở đầu, kéo dài, kết thúc c. Khởi sự, rút ngắn, kết thúc. d. Khởi sự, kéo dài, kết thúc k) 4.Ch ọn c âu sai: a. Trình tự khởi động pr là nơi bắt dầu phiên mã b. Trình tự khởi động pr là nơi ARN polymerase nhận biết và gắn vào để thực hiện phiên mã c. Một hệ thống gen cấu trúc, chỉ huy, khởi động được gọi là operon. d. Hồng cầu bào thai tổng hợp HbF, người trưởng thành tổng hợp HbA l) 5.Phát biểu nào đúng: a. giai đoạn giải mã cần năng lượng là ATP b. Giải mã thực hiện theo chiều 3’ – 5’ c. ở giai đoạn khởi sự của qt giải mã, IF2 có sự kết hợp với IF1 và ATP d. ở giai đoạn khởi sự của qt giải mã SubS ko kết hợp được với SubL vì IF3 gắn vào SubS m) 6.Thứ tự gắn các nhân tố ở giai đoạn khởi sự trong quá trình giải mã: a. IF2 > IF 1 > IF3 b. IF1 > IF2 > IF3 c. IF3 > IF1 > IF2 d. IF2 > IF3 > IF1 n) 7.Chọn câu đúng: a. Operon cảm ứng có tác dụng ức chế b. Operon cảm ứng có tác dụng kích thích tổng hợp protein c. Operon kìm hãm có tác dụng kích thích d. A,c đúng o) 8.Chọn câu sai: a. Operon kìm hãm liên quan đến con đường đồng hóa b. Operon cảm ứng: sự có mặt của cơ chất thúc đẩy sự tổng hợp enzym c. Operon kìm hãm: chất kìm hãm R bất hoạt d. Quá trình tổng hợp tryptophan là quá trình dị hóa p) 9.chọn câu sai: a. quá trình tổng hợp acid amin được điều khiển bởi cơ chế điều hòa biến dưỡng b. việc đóng hay mở hệ gen phụ thuộc vào môi trường thừa hay thiếu tryptophan trong mô hình điều hòa tổng hợp tryptophan. c. Hormon và các yếu tố tăng trưởng ko ảnh hưởng đến quá trình điều hòa gen d. Gen Operator có chức năng điều hành 1 số gen cấu trúc trong cùng một Operon. q) r) s) 10.Ai nêu khái niệm operon? a. Monod b. Mieschen c. Avery d. Nickin t) 11.Trong cơ chế kích thích sự tổng hớp lactose ở E coli, khi môi trường có lactose,chọn câu sai a. lactose là chất cảm ứng liên kết với chất kìm hãm tạo phức hợp bất hoạt. b. lactose là chất đồng kìm hãm c. lactose là chất kìm hãm hoạt động của gen điều hòa (R) d. lactose là chất kích thích hoạt động của Operon u) 12.Operon được hợp thành bởi: a. gen cấu trúc, gen vận hành b. gen khởi động c. gen điều chỉnh d. a,b đúng v) 13.khi môi trường có lactose, để cần sản xuất men thì cần loại enzym gì? a. β lactaza b. α lactaza c. ADN polimeraza d. ARN polimeraza w) 14.Gen nào cho phép quá trình sao mã diễn ra? a. Gen cấu trúc b. Gen vận hành c. Gen khởi động d. Gen điều chỉnh x) 15.đối với quá trình kìm hãm a. liên quan đến đồng hóa và chất kìm hãm r bất hoạt b. liên quan đến đồng hóa và chất kìm hãm r hoạt động c. liên quan đến dị hóa và chất kìm hãm r hoạt động d. liên quan đến dị hóa và chất kìm hãm r bất động y) 16.chọn câu đúng a. tế bào cơ tổng hợp thyrosin b. hồng cầu tổng hợp myoglobin c. tuyến giáp trạng tổng hợp hemoglobin d. a,b,c sai z) 17.cơ chế điều hòa sinh tổng hợp protêin được phát hiện năm: a. 1945 b. 1962 c. 1980 d. 1953 aa) 18.operon kìm hãm: a. liên quan đến con đường dị hóa b. có sự có mặt của cơ chất c. cợ sự tổng hợp các enzym d. liên quan đến con đường đồng hóa ab) 19.gen vận hành là: a. đoạn ADN mã hóa cấu trúc P ức chế b. nơi bám của ARN – polimeraza c. Đoạn ADN gắn vào chất ức chế d. Kiểm soát hoạt động nhóm gen cấu trúc e. A,b sai f. ac) 20.Trên operon đoạn ADN nào được nhận diện bởi ARN polimerasa để phiên mã: a. Gen cấu trúc thứ I b. Promoter c. Operator d. Gen điều chỉnh ad) 21.Gen cấu trúc ở prokeryote và eukaryote đều có vùng trình tự: a. promoter, vùng phiên mã ra mARN, Terminator b. vùng phiên mã ra mARN, Terminator, promoter c. promoter, terminator, vùng phiên mã mARN d. terminater, promoter, vùng phiên mã mARN ae) 22.Số loại protêin có trong cơ thể: a. 64 b. 62 c. Rất nhiều d. 20 af) 14/ Động cơ của sự điều hòa ở tế bào Prokaryote ag) a/ Để đối phó với các biến động ngoại bào, sự điều hòa hướng đến sự biệt hóa tế bào. ah) b/ Tế bào không tiếp xúc trực tiếp với môi trường ai) c/ Nhằm điều chỉnh hệ enzyme cho phù hợp với các tác nhân dinh dưỡng và lý hóa của môi trường để tăng trưởng và sinh sản aj) d/ a và b ak) al) PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU DI TRUYỀN am) an) 1. Đặc điểm bệnh di truyền trội trên NST thường. (Chọn câu sai) a. Tỉ lệ mắc bệnh khá cao khoảng 50%. b. Bệnh biểu hiện liên tục qua các thế hệ liên tiếp c. Trong phả hệ, những người con lành mạnh nếu kết hôn với những người lành mạnh thì sinh các con 100% lành mạnh. d. Người mắc bệnh có thể được sinh ra trong gia đình cả hai bố mẹ đều lành mạnh (gen bệnh ở bố mẹ có độ thấm hoàn toàn) ao) ap) 2. Đặc điểm bệnh di truyền trung gian trên NST thường (Chọn câu sai) aq) a. Tỷ lệ nữ giới mắc bệnh thấp ar) b. Mức độ nặng nhẹ của bệnh phụ thuộc vào kiểu gen as) c. Trong thực tế rất hiếm gặp người đồng hợp tử về gen bệnh at) d. Người bệnh nặng có thể được sinh ra trong gia đình bố mẹ đều là dị hợp tử mang gen bệnh au) av) 3. Phương pháp nghiên cứu phả hệ xác định: a. Qui luật di truyền của bệnh [...]... Phần ARN và Sự phiên mã ( Đã sữa) hd) - he) Câu 1: Cấu trúc có thể có ở rARN: A B C D Dạng chuỗi đơn liên tục Dạng xoắn bậc 2 Dạng xoắn cầu Cả A và B hf) Câu 2: Chọn câu sai: Đặc điểm mARN ở Eukaryote: A B C D Có cấu trúc phức tạp hơn ở prokaryote Mã hóa nhiều chuỗi polipeptit Thời gian tồn tại lâu Có các đoạn exon và intron hg) Câu 3: Loại ARN nào có trình tự nuclêơtit bổ sung với một mạch ADN... Thalassemia α: a) Hồng cầu gồm HbF và HbA2 b) Hồng cầu có HbBart hoặc HbH c) Thường gặp ở Việt Nam với tần số 72%-77% d) Ức chế tổng hợp chuỗi α và β Chọn câu đúng: a) A,T có đồng phân là imino(A) và imino(T) b) A,G có đồng phân là imino(A) và enol(G) c) A,C có đồng phân là enol (A) và enol(C) d) T,G có đồng phân là imino(T) và imino(G) Chọn câu đúng: a) BudR, 5BU có khả năng methyl hóa thay G bằng T hoặc C b)... Eukaryote có vùng intron khơng mã hố và có đi polyA mARN ở Eukaryote có vùng exon khơng mã hố và có đi polyA ho) Câu 11: Sự khác nhau trong q trình phiên mã giữa Eukaryote và Prokaryote: A B C D Eukaryote khơng có giai đoạn tiền mARN Prokaryote: mARN chỉ chứa thơng tin 1 gen Eukaryote: 1 loại ARN – polymerase tổng hợp tất cả loại gen Eukaryote: mARN có cap 7-metylguanosine ở 5’ và đi polyamin ở 3’ hp) Câu. .. nào có hệ số sinh đơi 2 hợp tử và hệ số sinh đơi 1 hợp tử lớn nhất : a Pháp b Anh c Trung Quốc d Nhật bx) by) 10 Theo cơng thức Helling, tần số sinh 4 là: a 1/n b 1/n2 c 1/n3 d 1/n4 bz) ca) 11 Trong lòng bàn tay, các đường vân bắt đầu xuất hiện từ lúc phơi thai được………… a 12 tuần tuổi b 18 tuần tuổi c 6 tháng tuổi d 7 tháng tuổi cb) cc) 12 Ở bệnh nhân Trisomi 18, mặt trước đốt xa ngón tay thường có. .. 1 ATP để tách 2 mạch đơn Giúp ARN polymerase gắn vào phức hợp TFII D – TFII A hy) Câu 21: Loại ARN nào kém bền nhất trong 3 loại ARN ? ( Chọn câu sai) A B C D tARN rARN mARN A và B hz) Câu 22: Chọn câu sai: A Sự phiên mã ngược chỉ xảy ra ở những sinh vật có vật chất di truyền là ARN B Ở tế bào prokaryote, 1 đoạn mARN có thể mang thơng tin di truyền qui định cấu trúc nhiều chuỗi polypeptid khác nhau... nhân id) Câu 26: Ribosome của bất kì sinh vật nào có nhân cũng có: A ARN 5S B ARN 18S C ARN 23S D ARN 16S ie) Câu 27: Phát biểu nào sau đây là sai: A B C D rARN được tổng hợp từ gen rARN chiếm khoảng 0.3% bộ gen của tế bào Ở người gen mã hóa ARN 5S nằm trên NST số 1 Mỗi tARN liên kết tạm thời với 1 aa nhất định nhờ men aminocyl- tARN synthetase Vị trí gắn aa là dãy CCA ở đầu 5’ của phân tử if) Câu 28:... cx) 24 Trong quần thể, số cặp sinh đơi cùng giới …… số cặp sinh đơi khác giới Ngun nhân sự chênh lệch đó là do hiện tượng sinh đơi …… tạo nên cy) a nhiều hơn ; một hợp tử cz) b ít hơn ; một hợp tử da) c nhiều hơn ; hai hợp tử db) d ít hơn ; hai hợp tử dc) dd) 25 Câu nào sau đây đúng: a Nếp vân da khi đã hình thành có thể thay đổi hình dạng b Nếp vân da khi đã hình thành có thể thay đổi kích thước c... ên d) t ất c ả đ úng Sao chép sai có thể gây ra: a) Thay thế Nu b) Mất Nu c) Thêm Nu d) a,b,c đều đúng Tia tử ngoại tác động đến: a) Tất cả các dạng sinh vật b) Giao tử và sinh vật đơn bào c) Giao tử và sinh vật đa bào d) Hạt Hóa chất 5-Bromuracil: a) Methyl hóa thay G bằng T hoặc C b) Là đồng đẳng của T và C c) Có khả năng bắt cặp với A hoặc G d) b và c đúng Chọn câu đúng: a) Đột biến đồng chuyển... phiên mã ngược ia) Câu 23: Chọn câu sai: A B C D ADN ty thể có cơ chế phiên mã như ADN trong nhân ADN trong nhân mang thơng tin di truyền qui định cấu trúc ty thể ARN ty thể khơng có intron và exon ARN ty thể mang thơng tin di truyền qui định cấu trúc nhiều loại protein ib) Câu 24: Loại ARN nào chiếm tỉ lệ cao nhất trong tổng lượng ARN của tế bào: A B C D rARN tARN mARN Tất cả đều sai ic) Câu 25: Phức hợp... hợp mARN của Eukaryote tARN có đời sống dài nhất vì có cấu trúc bậc 2 hk) Câu 7: Chọn câu đúng: Phiên mã ở Prokaryote: A B C D 1 loại ARN –polymerase tồng hợp tất cả loại ARN Khi thực hiện giải mã, mARN bị loại bỏ intron, nối exon mARN chứa thơng tin 1 gen Gắn chóp vào đầu 5’ gắn đi polyA vào đầu 3’ hl) Câu 8: Loại nào sau đây là enzyme ADN polimerase phụ thuộc ARN ? Chọn câu sai A B C D Tellomerase . BỘ CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM CÓ ĐÁP ÁN CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM THI SINH ĐẠI CƯƠNG 1.Hiện tượng nào sau đây xảy ra trong giảm phân mà không. Tăng sinh TB cơ thể E. Tất cả đáp án đều sai 27. Các TB Xoma của người bình thường chứa bao nhiêu bộ NST và được gọi là gì A. Một bộ NST/ Lưỡng bội B. Hai bộ NST/ Đơn bội C. Một bộ NST/ Đơn bội D bộ NST/ Lưỡng bội E. Ba bộ NST/ Tam bội 28. Cuối kỳ cuối I của giảm phân và phân chia TB chất sẽ tạo nên những TB nào ? A. 4 TB đơn bội B. 2 TB lưỡng bội C. 4 TB lưỡng bội D. 1 TB trứng đơn bội