ĐỀ CƯƠNG ÔN THI HẾT HỌC PHẦN MÔN MIỄN DỊCH THÚ Y

38 611 6
ĐỀ CƯƠNG ÔN THI HẾT HỌC PHẦN MÔN MIỄN DỊCH THÚ Y

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

KHUẤT MINH THANH TYA-K58 1 ĐỀ CƢƠNG ÔN THI HẾT HỌC PHẦN MÔN: Miễn Dịch Học Thú Y Học kỳ I năm học 2014-2015 Câu 1,2: Miễn dịch là gì? Trình bày hiểu biết về miễn dịch tiếp thu chủ động ? Trình bày hiểu biết về MD tiếp thu bị động ? a. Miễn dịch là trạng thái đặc biệt của cơ thể sống không mắc phải tác động có hại của yếu tố như vsv, chất độc, chất lạ # mà trong khi đó các cơ thể cùng loài hoặc khác loài bị tác động trong điều kiện sống và lây bệnh tương tự. ^ Miễn dịch là khả năng tự vệ của cơ thể, là khả năng nhận ra và loại trừ các vật lạ ra khỏi cơ thể. s Miễn dịch bao gồm miễn dịch tự nhiên ( MD ko đặc hiệu) và miễn dịch thu được ( MD đặc hiệu). s Khả năng MD của cơ thể liên quan tới : Cơ năng hoạt động của cơ thể, đặc tính mầm bệnh, điều kiện ngoại cảnh Vì vậy tình MD thể hiện ở các mức độ khác nhau: ■ Cơ thể có mức độ MD cao : mầm bệnh xâm nhập sẽ không gây được bệnh, mầm bệnh bị loại trừ. ■ Cơ thể có mức độ MD thấp : Mầm bệnh sẽ gây được bệnh nhưng biểu hiện bệnh lý chỉ ở 1 mức nhất định. ■ Cơ thể không có MD :mầm bệnh sẽ gây đc bệnh với triệu chứng, bệnh tìch điển hính, cơ thể bị đầu độc, phá hủy dẫn đến tử vong. b. MD tiếp thu chủ động - Là loại MD do hệ thống MD của cơ thể sinh ra sau khi tiếp xúc với VSV gây bệnh hoặc sau khi tiêm vacxin. - Gồm 2 loại : s MD tiếp thu chủ động tự nhiên : Là loại MD cơ thể có được sau khi tính cờ tiếp xúc với mầm bệnh, bị bệnh rồi qua khỏi. VD : Gà bị mắc Newcastle qua khỏi có MD Ngoài ra trong quá trính sống cơ thể có thể nhiều lần bị nhiễm 1 lượng nhỏ tác nhân gây bệnh ( bạch cầu, ho gà ) nên cũng tạo MD với bệnh dù không có triệu trứng mắc bệnh. s MD tiếp thu chủ động nhân tạo :Là loại MD cơ thể có đc do con người chủ động đưa vacxin vào cơ thể để cơ thể chủ động tạo ra MD. Đây là hính thức tập dượt cho cơ thể để cơ thể có sức chống đỡ lại yếu tố gây bệnh khi chúng xâm nhập. Ứng dung : dùng vacxin phòng bệnh cho người, gia súc. Đây là biện pháp căn bản nhất, chủ động nhất để khống chế, thanh toán bệnh truyền nhiễm. c. MD tiếp thu bị động ^ -Trạng thái MD mà cơ thể có đc không phải do cơ thể tạo ra mà đc cung cấp từ bên ngoài vào. - Gồm 2 loại : s MD tiếp thu bị động tự nhiên : là loại MD cơ thể có đc do kháng thể đặc hiệu từ mẹ truyên sang cho con một cách tự nhiên. 2 VD : Gia súc non và trẻ sơ sinh nhận đc kháng thể đặc hiệu từ mẹ qua nhau thai hoặc do bú sữa đầu.Gia cầm non nhận đc kháng thể đặc hiệu từ mẹ qua lòng đỏ trứng. + MD này giúp cho cơ thể non đê kháng đc với tác nhân gây bệnh và có thời gian tồn tại ngắn. + Lớp kháng thể đặc hiệu từ mẹ truyền cho con thuộc lớp IgG. + Ứng dụng : Cho gia súc non hay trẻ sơ sinh bú sữa đầu ( trẻ < 6 tháng ít bị sởi).Gia cầm MD kéo dài đến 21 ngày tuổi, lợn khoảng 60 ngày. s MD tiếp thu bị động nhân tạo : Là loại MD cơ thể có đc sau khi con người chủ động đưa vào cơ thể 1 lượng kháng thể đặc hiệu.Kháng thể đặc hiệu này có sẵn trong máu đv mắc bệnh qua khỏi hoặc của con vật đc tiêm vacxin.Người ta lấy máu của những cơ thể đv này chắt lấy huyết thanh.Trong huyết thanh đó có kháng thể nên gọi là kháng huyết thanh. +Dùng kháng huyết thanh đó để tạo MD phòng bệnh hoặc chữa bệnh. +MD này xuất hiện ngay sau khi tiêm kháng huyết thanh vào cơ thể. +Thời gian MD tồn tại ngắn 3-4 ngày hoặc ko quá 1 tuần. + Đây là hình thức chi viện tạm thời giúp cơ thể chống lại sự xâm nhập ồ ạt của mầm bệnh. Câu 3: Thế nào là MD tiếp thu ? So sánh MD tiếp thu chủ động nhân tạo và MD tiếp thu bị động nhân tạo. ? a. MD tiếp thu : s Là MD thu đc trong quá trình sống sau khi:tiếp xúc với vsv gây bệnh qua khỏi, sau khi tiêm vacxin, hoặc sau khi tiêm huyết thanh MD. b. So sánh : MD tiếp thu chủ động nhân tạo M D t i ế p t h u ộ n g n h â n t ạ o 1 Cơ thể huy động cơ quan MD sx kháng thể đặc hiệu tạo MD Cơ thể ko sx kháng thể đặc hiệu. MD có đc do đưa kháng thể đặc hiệu từ ngoài vào. 2 Trạng thái MD xuất hiện muộn sau khi tiêm vacxin 5-14 ngày. MD xuất hiện ngay sau khi tiêm kháng huyết thanh. 3 MD duy trì trong vài tháng, vài năm. MD ngắn ko quá 1 tuần 4 Liêu lượng vacxin ít 1-5ml m l 0 5 2 - 5 2 ừ t u ê i n h i 1 t h a ế t h u y ế t g lư ợ ê i L i 5 Chủ yếu để phòng bệnh Chủ yếu để chữa bệnh 6 Sau khi tiêm vacxin có thể có phản ứng Sau khi tiêm huyết thanh có thể có hiện tượng choáng, quá mẫn. 3 Câu 4: Thế nào là MD ko đặc hiệu, MD đặc hiệu,MD dịch thể và MD • • 7 • #7 • qua trung gian tế bào ? ______________ ___________________ ___________ Câu 5,6: MD ko đặc hiệu của cơ thể gồm các yếu tố bảo vệ nào? Trình bày vai trò bảo vệ cơ thể của hàng rào vật lý. a. MD ko đặc hiệu gồm: s Hàng rào vật lý: da, niêm mạc. s Hàng rào hoá học: bổ thể, interferon, các protein liên kết, properdin, opsonin, betalyzin. s Hàng rào tế bào: tiểu thực bào, đại thực bào. s Hàng rào thể chất. s Phản ứng viêm ko đặc hiệu. b. Hàng rào vật lý: s Da và niêm mạc ngăn cản cơ thể với môi trường xung quanh, yếu tố gây bệnh muốn vào cơ thể phải qua nó. ♦♦♦ Vai trò của da: -Da lành ngăn cản hầu hết VSV gây bệnh xâm nhập cơ thể. -Da gồm nhiều lớp tế bào, lớp ngoài cùng được sừng hóa là một bức tường ngăn cản về mặt cơ học khá vững chắc. Lớp tế bào thượng bì luôn được đổi mới, lớp tế bào chết bong ra thường xuyên, kéo theo VSV khu trú, giảm bớt số lượng VSV trên da. -Dưới lớp thượng bì là hệ thống mô liên kết với sự phân bố dày đặc của mạch máu và thần kinh, khi VSV xuyên qua lớp thượng bí sẽ bị tế bào thực bào ở đây tiêu diệt. -Da lành lặn, sạch sẽ là tấm gương phản ánh sức khỏe của cơ thể, có khả năng bảo vệ cao. ♦♦♦ Niêm mạc: MD ko đặc hiệu MD đặc hiệu MD dịch thể MD qua trung gian tế bào -Là khả năng bảo vệ tự nhiên của cơ thể chống lại tác động có hại của bất kỳ 1 tác nhân gây hại nào. -VD: vai trò bảo vệ cơ thể của da, niêm mạc, dịch tiết của các tuyến, các tế bào thực bào. -Là khả năng MD của cơ thể chỉ chống lại 1 loại mầm bệnh nhất định. -Khả năng MD này do kháng thể đặc hiệu quyết định. -Trong MD này vai trò chủ yếu là tế bào LymphoB khi bị kích thích (kháng nguyên, IL 2,3,4,5,6) -Lympho B biệt hóa > thành tương bào (plasma) sản xuất kháng thể dịch thể đặc hiệu (yglobulin MD IgG) -Chính yGlobulin MD đảm nhận chức năng MD này. -Các kháng thể này tồn tại trong máu, dịch tiết. -Vai trò chủ yếu do Lympho T đảm nhiệm. - Gọi là trung gian bởi vì thông tin kháng nguyên muốn tiếp xúc với tế bào Lympho T phải có sự truyền tải gián tiếp qua nhiều tế bào và các hoạt chất hóa học trung gian mới đến tế bào nhận cuối cùng là tế bào Lympho T để trở thành kháng thể tế bào. r 4 -Có diện tìch gấp 200 lần diện tìch của da, là nơi thường xuyên tiếp xúc với nhiều vật lạ nhất và có điều kiện thuận lợi để VSV khu trú ví: có độ ẩm cao, ko có ánh sáng, nhiều nếp gấp, nhiệt độ thìch hợp. -Niêm mạc chỉ có một lớp tế bào nhưng có tác dụng ngăn cản VK xâm nhập ví: +Tình đàn hồi cao hơn da. +Được bao phủ bởi một lớp chất nhầy do các tuyến dưới niêm mạc tiết ra tạo một màng bảo vệ làm cho vsv và các chất lạ ko trực tiếp bám vào đc TB ^ko xâm nhập vào đc bên trong. -Niêm mạc miệng mắt, đường tiết niệu luôn đc rửa sạch bằng dịch loãng: nước bọt, nc mắt, nước tiểu -Niêm mạc đường hô hấp: có vi rung mao luôn chuyển động hướng ra ngoài cản các vsv và chất lạ ko cho chúng xâm nhập vào sâu trong phế nang. Niêm mạc đường hô hấp rất nhạy cảm, phản xạ ho, hắt hơi đẩy vsv ra khỏi cơ thể. Câu 7: Trình bày vai trò bảo vệ cơ thể của hàng rào hóa học? l.Bổ thể:, , , , , -Bổ thể là yếu tố chình của hệ thống miễn dịch dịch thể tự nhiên ko đặc hiệu, bản chất protein. -Bổ thể là hệ thống gồm nhiều thành phần từ C1 - C9, riêng C1 gồm : 3 bán đvi: C1q, C1r, C1s. -Bổ thể đc hoạt hóa theo 3 con đường khác nhau, con đường cổ điển phát hiện sớm nhất, đến 1953 Pillemer tím ra con đường cạnh và con đường lectin gắn manoxe mới đc phát hiện gần đây. b. Ký hiệu quy ước quốc tế: -Bổ thể ký hiệu chung là C’, các chất của “đường cổ điển đc gọi là thành phần ký hiệu là: C1, C2 C9. -Các chất của “con đường thứ hai” (con đường cạnh) gọi là yếu tố gồm B,D ,P,lectin và MASP. - Các chất điều hoà sự hoạt hoá bổ thể bằng cách kím hãm phản ứng có kì hiệu là: INH, INA. -Nhiều thành phần của bổ thể là tiền enzim,khi bị phân cắt thành 2 mảnh thí mảnh nhỏ hoà vào dịch thể kì hiệu là a, còn mảnh lớn có hoạt tình enzim bám vào bề mặt kháng nguyên kì hiệu là b (vd: C3a, C3b, C5a,C5b). c. Nơi sx các thành phần của bổ thể: -khi nuôi cấy invitro, đại thực bào có k/năg sx hầu hết các thành phần của bổ thể. -Gan là cơ quan sx hầu hết các thành phần của bổ thể trừ C1 là do biểu mô đường tiêu hóa và tiết niệu sx ra. -Đến nay tất cả các thành phần và yếu tố của bổ thể đó đc tím hiểu đầy đủ về cấu trúc,nồng độ bính thường trong máu. d. Bổ thể được hoạt hóa theo hai con đường: -con đg cổ điển : -Ngoài ra virut, vk gram (-), protein C và polisacarit cũng kìch thìch và hoạt hoá bổ thể. Lúc này thành phần C3 bị tách thành C3a, C3b. - Con đường cạnh: e. Vai trò sinh học của bổ thể: -Gây phản ứng viêm: - Tham gia dung giải vsv, gây độc TB vsv: phức hợp KN + KT + bổ thể -Tham gia quá trình chống nhiễm khuẩn nhờ quá trình bám dính miễn dịch -Bổ thể đc hoạt hóa, yếu tố gây nhiễm (vsv) đc bao phủ bởi C3b qua đó các receptor bề mặt đại 5 thực bào nhận biết, tăng khả năg thực bào với vsv. Đây là quá trình opsonin hóa. -Xử lý phức hợp miễn dịch: -Bổ thể gắn lên TB limpho B (thành phần C3d) và TB limpho T (thành phần C3dh) t/d điều hòa miễn dịch. 2.Interferon (IFN) -Là một loại protein yếu tố miễn dịch tự nhiên ko đặc hiệu. -Do nhiều loại TB tiết ra khi bị kích thích bởi nguồn thông tin ngoại lai (virut, vk, độc tố ) -Tác dụng: +Chống virut ở bên trog TB. +Interferon sau khi sinh ra ngấm vào các TB xung quanh, ở những TB này khi virut xâm nhập đc vào nhưng ko nhân lên được do IFN hoạt hóa một đoạn gen của TB để tổng hợp lên một loại protein chống virut (AVP), AVP có t/d phong bế quá trình sao chép mARN của virut nên virut ko nhân lên đc. 3. Protein liên kết: - trên bề mặt TB, trong huyết thanh bình thường có những phân tử protein có khả năg liên kết tự nhiên với các chất trên bề mặt yếu tố gây bệnh: LPS, Lectin, lipit ___ - khi liên kết với yếu tố gêy bệnh, nó kìm hãm, ngăn chặn các tác động gây hại. VD: như protein phản ứng C có t/d hạn chế sự phát triển của phế cầu khuẩn. 4. Properdin -Là một loại protein hoà tan trong huyết tương của hầu hết các loài động vật. -Có phân tử lượng lớn, bị bất hoạt ở 560 0 C/30’. -Tác dụng diệt khuẩn ko đặc hiệu. Khả năng diệt khuẩn của properdin có đc khi liên kết với bổ thể và ion Mg 2+ tạo thành hệ thống kháng khuẩn ko đặc hiệu gọi là hệ properdin. Nếu tồn tại một mình properdin ko có k/năg kháng khuẩn. 5.Opsonin: - Là yếu tố miễn dịch dịch thể ko đặc hiệu, vai trò rất lớn trong hoạt động thực bào, nó có trong huyết tương các loài đv, đb hàm lượng tăng cao trong huyết tương cơ thể đó có miễn dịch. - Có t/d hỗ trợ các TB thực bào bằng cách vô hiệu hoá k/năg chống lại thực bào của một số vk có giáp mô. -Hoạt động của Opsonin tăng cường khi nó kết hợp với bổ thể và hệ thống properdin. 6.Betalyzin: - là một protein có trong huyết tương các loài đv chịu nhiệt, có k/năg ức chế một số loài vk gram (+). Câu 8: Trình bày vai trò bảo vệ cơ thể của hàng rào TB? Hàng rào tế bào gồm 2 loại là tiểu thực bào và đại thực bào a. Tiểu thực bào: ^ -Là những bạch cầu đa nhân trung tính. -Thực bào những phân tử nhỏ, vk ở ngoài TB. -Chiếm 60 - 70% tổng số bạch cầu ở máu ngoại vi. -Kích thước 12 - 14 ^m, bào tương chứa nhiều enzim để tiêu các chất. -Có đời sống ngắn 4-5 ngày, dễ lách qua thành mạch đến ổ viêm. - Sau khi thực bào, bạch cầu trung tính chết và trở thành đối tượng của đại thực bào. 6 b. Đại thực bào: -Có nguồn gốc từ nguyên đại thực bào của tủy xương. Hệ thống các TB đơn nhân làm nvu thực bào gồm : monocyte lưu hành trong máu và các đại thực bào nằm trog các mô. -Tùy theo cơ quan trú ngụ mà có tên gọi khác nhau: +Bạch cầu đơn nhân lớn của máu. +Kuffer ở gan. +Langerhans ở da. +Đại thực bào phế nang ở phổi. +Microglia ở não. +Đại thực bào phúc mạc ở bụng. -Các đại thực bào lưu động là TB bạch cầu đơn nhân lớn ở máu, chúng di chuyển khắp nơi trong cơ thể lùng bắt vsv ăn các TB của cơ thể bị thoái hóa và các chất lạ. -Đại thực bào chiếm 3 - 8% tổng số bạch cầu ở máu ngoại vi. -Kích thước TB lớn 15 - 20 ^m. Bào tương chứa nhiêu bọc Lysosom bên trong chứa nhiêu enzim thủy phân. -Đại thực bào mạnh các vsv nội bào. c. Quá trình thực bào: 3 giai đoạn -Giai đoạn gắn: +Trong quá trình di chuyển của các yếu tố lạ, chúng gặp và va chạm với TB thực bào, dính vào màng TB nhờ : protein liên kết, các receptor như: • Receptor của TB thực bào với các phân tử đường có mặt trên vsv như: mannose, fructose, axit sialic. • Receptor với thành phần Fc của IgG. • Receptor với bổ thể ( C3b, C4b ) +Sự gắn kết của vsv với receptor của TB thực bào khơi dậy một loạt các phản ứng hóa học chuyển thông tin vào bên trong TB, làm TB đc hoạt hóa: thò chân giả, hình thành phagosome, tăng cường hoạt động các enzim. - giai đoạn nuốt : +Nơi tiếp xúc với vsv màng TB lõm xuống. +Nguyên sinh chất tạo các chân giả bao vây vsv tạo hốc thực bào phagosome. - Giai đoạn tiêu: +Các hạt lysosome tiến đến sát phagosome xảy ra hiện tượng hòa màng của hai tiểu thể: màng của lysosome nhập vào màng phagosome tạo thể phagolysosome. +Trong phagolysosome vsv bị tiêu diệt bởi hai cơ chế: • Cơ chế nhờ enzim: vsv bị tiêu diệt nhờ các enzim tiêu hóa protein, lysosome, lactoferin, cuối cùng là các enzim thủy phân tiêu hủy hoàn toàn VSV. • Cơ chế cần oxi: trong cơ chế này oxi đc sd mạnh tạo các anion superoxyt (O1/2) và NO, NO2, NO - tạo hệ thống sinh halogen hình thành cloramin tiêu diệt VSV. -Đặc điểm, hoạt động thực bào: +Thực bào là hiện tượng của sự đê kháng tự nhiên chống nhiễm trùng của cơ thể. Khi vsv xâm nhập vào một tổ chức, tại nơi tiếp xúc có hiện tượng viêm do tác động của các chất hóa học trung gian ở ổ viêm, tế bào đa nhân trung tính tăng sinh, kéo đến nơi vsv thâm nhập, xuyên mạch vào ổ viêm, len lỏi vào tổ chức này bắt, nuốt và tiêu hủy VSV. +tùy theo bản chất của vật lạ: tùy mức độ hoạt động TB thực bào dẫn tới một trong ba tính 7 huống sau: • Tiêu tan vsv thực bào hoàn chỉnh. • Chất lạ tồn tại ko bị tiêu tan trong TB thực bào. • Nhân lên: một số vk độc lực cao (vk lao, virut) nhân lên trong TB thực bào ^TB thực bào chết. Đây là thực bào ko hoàn chỉnh. +hoạt động thực bào của đại thực bào thường chậm chạp nhưng triệt để so với tiểu thực bào ví đại thực bào còn thực bào đc các mảnh TB, các TB thoái hóa, xác tiểu cầu, bụi và các chất lạ khác. ♦♦♦ MD đặc hiệu khác MD ko đặc hiệu ở những điểm sau: 1. Tính đăc kiêu: kháng thể, dù là dịch thể hay TB đều đặc hiệu với 1 epitop KN nhất định, tình chất này do cấu trúc ko gian 3 chiều bổ thể cứu cho của KN và kháng thể tương ứng. 2. Tính đa dang: số lượng epitop KN có trong tự nhiên là vô cùng lớn, có khoảng 10 9 epitop KN khác nhau mà cơ thể vẫn đủ kháng thể đặc hiệu cho từng epitop^tình đa dạng về mặt cấu trúc phần cảm thụ của KN. 3. Ký ức MD: khi KN vào lần 1 đc trính diện cho các TB MD^dòng TB tương ứng sẽ phân triển, một số TB giữ lại hính ảnh của 1 số cấu trúc KN để dùng cho các lần đáp ứng sau nếu gặp lại KN đó. 4. Sư điều hoà: hệ thống MD tự điều hoà thông qua các thông tin là các yếu tố hoá học hoà tan(cytokin) do các TB tiết ra, tạo nên 1 mạng lưới cực kí phức tạp mà khi rối loạn sẽ sinh ra tính trạng bệnh lý. 5. Khả năng phân biêt “cái la” và “cái của mình”: hệ thống MD có khả năng nhận ra các thành phần KN là cấu trúc của bản thân để dung thứ, còn bất kí “cái lạ” nào cũng hoàn toàn bị loại bỏ. Câu 10,11: Kháng nguyên là gì, Trình bày hai đăc tính chính của kháng nguyên? Các đăc tính phu của kháng nguyên? a. Kháng nguyên s KN là chất lạ. Khi KN có mặt trong cơ thể động vật có khả năng gây đáp ứng MD và sau đó chúng kết hợp đặc hiệu với sản phẩm của đáp ứng này(kháng thể dịch thể đặc hiệu hoặc kháng thể dịch thể TB) Khái quát: KN là chất đc hệ thống MD của cơ thể nhận biết một cách đặc hiệu. b. Trình bày 2 đặc tính chính của kháng nguyên • Gồm 2 đặc tính là Tính sinh MD và tính đăc hiêu. Câu 9: Miễn dịch đăc hiệu khác gì so với Miễn dịch ko đăc hiệu? _________________________________ 9 __________ 9 _________ t ________________________ s __ _________________________* _____________ * _____________ * MD ko đăc hiệu MD đăc hiệu -Là khả năng bảo vệ tự nhiên của cơ thể chống lại tác động có hại của bất kỳ 1 tác nhân gây hại nào. -VD: vai trò bảo vệ cơ thể của da, niêm mạc, dịch tiết của các tuyến, các tế bào thực bào. -Là khả năng MD của cơ thể chỉ chống lại 1 loại mầm bệnh nhất định. -Khả năng MD này do kháng thể đặc hiệu quyết định. 8 - Tính sinh MD : là khả năng của 1 kháng nguyên tạo ra 1 đáp ứng miễn dịch , đáp ứng này có thể là dịch thể hoặc thế bào, có thể là dương tính hoặc âm tính. - Tính sinh MD mạnh hay yếu phu thuộc vào : ■ Tính kháng nguyên lại phụ thuộc vào Tính la của kháng nguyên và Cấu trúc của kháng nguyên Tính lạ của kháng nguyên : những chất càng lạ với cơ thể tính kháng nguyên càng mạnh^ sinh nhiêu kháng thể. Những chất càng xa nguồn gốc tổ tiên càng có tính kháng nguyên mạnh s VD : Dùng albumin của thỏ tiêm cho gà. s Những chất chính có thể ko phải là KN đối với cơ thể ấy vì nó ko phải chất lạ. Cấu trúc kháng nguyên : Những KN có phân tử lượng lớn, cấu trúc phức tạp, tính KN càng cao. Đặc biệt KN bản chất protein hoặc có chứa axit amin mạch vòng: tyroxin, triptophan có tính KN cao. s Ngoại lệ: dextran (phừn tử lượng 80000 dalton) ko có tính KN ngược lại insulin (phân tử s lượng 6000),glucagon (phân tử lượng 3800) có tính KN mạnh. s Những chất bản chất là lipit hoặc axit nucleic thì tính sinh miễn dịch yếu hoặc ko có nhưng đc gắn với một phân tử protein mang thì trở thành KN. ■ Khả năng đáp ứng miễn dich của cơ thể : cùng 1 loại KN đưa vào những cơ thể khác nhau thì khả năng đáp ứng miễn dịch cũng khác nhau, điêu này phụ thuộc vào tính di truyên hay cơ địa từng ca thể. ♦ ♦♦ Tính đăc hiệu là đặc tính mà KN chỉ đc nhận biết bởi đáp ứng miễn dịch do nó gây ra. Tính đặc hiệu của KN rất chặt chẽ. + Nếu thay đổi nhỏ vê cấu trúc hóa học của KN ^mất tính đặc hiệu. + KN đó thay đổi ko thể kết hợp với KT do nó kích thích sinh ra trc đó. + Đối với KN là poliosid chỉ cần thay đổi một chức đường hoặc liên kết giữa hai chức đường (1 - 4 hay 1 - 6) hoặc thay thế a hay p^thay đổi tính đặc hiệu. + Với KN là protein chỉ cần thay đổi 1 a.a hoặc dạng D thay thế dạng L ^thay đổi tính đặc hiệu. -Phản ứng chéo: xảy ra khi 2 KN có nguồn gốc khác nhau nhưng có phản ứng cùng với một KT. Nguyên nhân: + Có cấu trúc giống nhau. + Có cấu trúc tương tự: KN giữa các loài vk khác nhau or các serotyp trong cùng một loài có cùng cấu trúc KN ^có cùng phản ứng với một KT có trong huyết thanh. Hoặc thậm chí cấu trúc KN của loài vk tương tự cấu trúc của một cơ thể đv. -Nhóm quyết định KN (epitop): +Phần cấu trúc của KN được nhận biết bởi hệ thống miễn dịch gọi là nhóm quyết định KN +Là vị trí để KN kết hợp với KT. +Trên một KN cụ thể có nhiêu epitop vì cấu trúc ấy đc nhắc đi nhắc lại nhiêu lần. ^ Như vậy tính đặc hiệu của KN ko phải do toàn bộ cấu trúc của phân tử KN mà chỉ do nhóm quyết định KN. -Tổng số epitop trên 1 phân tử KN là hóa trị của KN. Biểu thị khả năng của KN có thể kết hợp với nhiều phân tử KT. VD: 1 phân tử albumin huyết thanh có thể gắn đc 8 phân tử KT. c. Các đặc tính phụ của kháng nguyên 9 1. Tính-gây dị ứng: - Một số kháng nguyên dễ gây sản xuất lớp kháng thể:IgE, đáp ứng miễn dịch chuyển thẳng từ sản xuất lớp IgM sang IgE, gây dị ứng tức khắc (IgE là lớp kháng thể ái tế bào, nó bám trên tế bào bạch cầu ái kiềm, tế bào Mast. Sự kết hợp KN - KT 0 giải phóng các amin hoạt mạch: Histamin, Serotonin gây dị ứng). -Kháng nguyên dễ gây dị ứng: Phấn hoa, nọc độc của một số sâu bọ có cánh, một số chất của súc vật. -Tính gây dị ứng phụ thuộc vào cơ địa của cơ thể. 2. Tính gây dung nạp: -Một số kháng nguyên dễ tạo ra tính trạng dung nạp miễn dịch hơn kháng nguyên khác. - Tính gây dung nạp cũng phụ thuộc vào cơ địa. 3. Tính tá chất: -Một tá chất khi kết hợp với kháng nguyên đó làm tăng cường độ đáp ứng miễn dịch của cơ thể với kháng nguyên. -Một số kháng nguyên bản thân đã có tính kích thích đó. 4. Tính gây phân bào: -Một số kháng nguyên ngoài gây đáp ứng miễn dịch đặc hiệu nó cũng làm tăng Yglobulin huyết bằng cách kích thích sự phân bào của tế bào lympho B. -VD: LPS: Lipopolysaccarid của vi khuẩn gram (-). LPS hay đc dùng trong thực nghiệm với mục đích phân bào. Câu 12: Các loại kháng nguyên của vi khuẩn ? Gồm 6 loại 1. Kháng nguyên thân (Kháng nguyên: O) 2. Kháng nguyên lông (KN: H - Hauch) 3. Kháng nguyên giáp mô (KN K hay Kháng nguyên Vi ) 4. Kháng nguyên pili (Fimbriae) (kháng nguyên bám dính) 5. Kháng nguyên là độc tố của vi khuẩn (kháng nguyên ngoại bào) _____ 6.Kháng nguyên Forman _____________________________________________________ ________________ ________ Kháng nguyên thân (Kháng nguyên: O) ______________________ -Là kháng nguyên nằm ở lớp màng tế bào, thành phần chủ yếu là polysacarit. -chịu đc nhiệt độ, 100 độ sau 2 giờ mới bị phá huỷ. -bền với cồn etylic, khi tiếp xúc với cồn 50 độ không bị phá huỷ. -dễ bị phá huỷ bởi formol: Formol 5phần nghìn dễ dàng phá huỷ kháng nguyên. -Kháng nguyên O khu trú ở bề mặt vi khuẩn vì thế nó liên hệ trực tiếp với hệ thống miễn dịch của cơ thể. ở những vi khuẩn có giáp mô, giáp mô che lấp kháng nguyên O. -Khi vào cơ thể kháng nguyên O kích thích cơ thể sinh kháng thể O, sự kết hợp của kháng nguyên và kháng thể đặc hiệu tạo ra phức hợp là những hạt mịn lắng xuống, đây là hiện tượng ngưng kết, thân vi khuẩn sẽ ngưng kết với nhau. -Kháng nguyên O cũng có tính độc, là yếu tố gây bệnh của VK. _______________________ Kháng nguyên lông (KN: H - Hauch) _________________________ -Kháng nguyên H có trên lông của vi khuẩn, những vi khuẩn có lông mới có kháng nguyên H. -Kháng nguyên H có bản chất là protein. -KN có đặc tính: 10 +Kém chịu nhiệt, ở nhiệt độ 70 độC/1 giờ kháng nguyên bị phá huỷ. +Ko bên với cồn, bị cồn etylic 50 độ phá huỷ. +Kháng được formol 5 phần nghìn. -Khi vào cơ thể, kháng nguyên H kích thích sinh ra kháng thể H. Sự kết hợp của kháng nguyên với kháng thể xảy ra hiện tượng ngưng kết: Các vi khuẩn ngưng kết lại với nhau như lông dính lông qua cầu nối là kháng thể H, trong những cụm bông. Sự ngưng kết này không bên, dễ tan khi lắc. -Người ta có thể chế riêng kháng nguyên O, kháng nguyên H bằng cách: Muốn có kháng nguyên O cho vi khuẩn tiếp xúc với cồn 50 độ. Muốn có kháng nguyên H cho vi khuẩn tiếp xúc với formol 5phần nghìn. ____________________________________________________________________ _______________ Kháng nguyên giáp mô (KN K hay Kháng nguyên Vi ) _____________ -Kháng nguyên có trên giáp mô của vi khuẩn, những vi khuẩn có giáp mô mới có kháng nguyên K. Kháng nguyên này ở bên ngoài của kháng nguyên O. -Bản chất của kháng nguyên này thường là polysacarit. -Không chịu được nhiệt, vừa là yếu tố gây MD vừa là yếu tố gây bệnh. ________________ _______________ Kháng nguyên pili (Fimbriae) (kháng nguyên bám dính) __________________ -là kháng nguyên có trên pili của vi khuẩn, những vi khuẩn có pili mới có kháng nguyên này. -VD: Vi khuẩn đường ruột: E.coli, Salmonella -Kháng nguyên có bản chất là protein (Kháng nguyên này là yếu tố gây bệnh quan trọng của vi khuẩn đường ruột). -ở vi khuẩn đường ruột phát hiện đc trên 30 loại kháng nguyên pili, trong đó có 4 loại kháng nguyên quan trọng: K88 hay F4; K99 hay F5; 986P hay F6 và ^ F41. -Các kháng nguyên này giúp cho vi khuẩn bám dính vào các tế bào niêm mạc ruột và từ đó mới có cơ hội xâm nhập vào bên trong để gây bệnh. -Theo Carter (1995), kháng nguyên bám dính của vi khuẩn E.coli ở các loài g/s như sau: +Vi khuẩn E.coli ở lợn có: F4, F5, F6, F41 +Vi khuẩn E.coli ở trâu, bò: F5, F41 +Vi khuẩn E.coli ở câu: F5, F41 _____________________________________________________ ___________ Kháng nguyên là độc tố của vi khuẩn (kháng nguyên ngoại bào) ________________ -Kháng nguyên này là ngoại độc tố của vi khuẩn, độc tố rất độc và có tính kháng nguyên mạnh. -Dưới tác động của một số yếu tố: formol, nhiệt độ độc tố mất tính độc, không còn khả năng gây bệnh nhưng vẫn giữ đc tính kháng nguyên, đc dùng để chế vacxin gọi là giải độc tố. VD: giải độc tố uốn ván. _ _____________________________ Kháng nguyên Forman _______________________________ -Là kháng nguyên của hai loài động vật, hoặc hai loài vi khuẩn xa nhau về họ hàng nhưng lại có phản ứng huyết thanh chéo. -Hiện tượng này do Forman phát hiện, nên kháng nguyên này gọi là kháng nguyên Forman. VD: Kháng nguyên giáp mô của vi khuẩn Pneumococcus và kháng nguyên thành tế bào vi khuẩn Shigella. ________________________________________________________________________ Câu 13: Kháng nguyên là gì? Trình bày hiểu biết về kháng nguyên phù hợp tổ chức chủ yếu? a. Kháng nguyên : [...]... miễn dịch bẩm sinh hay tiên phát là do những bất thường mang tính di truyền, tạo ra những khuyết tật trong hệ thống miễn dịch, có thể là: +Suy giảm miễn dịch ngay từ tế bào gốc chung cho cả hai dòng tế bào lympho B và T Trường hợp n y đc gọi là suy giảm miễn dịch nặng phối hợp (SCID - Severed Combined Immuno Deficiency) +Suy giảm miễn dịch bẩm sinh dòng T Có 2 trường hợp: Suy giảm nặng dòng T do sự suy... giảm miễn dịch (immuno deficisucy)? a Khái niệm: Suy giảm miễn dịch là tình trạng của cơ thể sống trong đó hệ thống miễn dịch hoạt động y u, không đáp ứng đc với y u cầu của cuộc sống bình thường, dẫn đến không chống lại đc với các vi sinh vật g y bệnh mà hậu quả là cơ thể bị nhiễm trùng nặng đi đến tử vong b Phân loại: Suy giảm miễn dịch đc chia làm hai loại: ❖ Suy giảm miễn dich bẩm sinh: +Suy giảm miễn. .. một bệnh nan y của thời đại và ở gia cầm là bệnh Gumboro - một suy giảm miễn dịch dịch thể thứ phát do nhiễm virus Gumboro +Suy giảm miễn dịch thứ phát do suy dinh dưỡng: Người ta đã th y rõ rằng: khi cơ thể bị suy dinh dưỡng 34 sẽ xuất hiện trạng thái suy giảm miễn dịch cả không đặc hiệu lẫn đặc hiệu mà cơ chế bệnh sinh ra là do thi u nguyên liệu trong sinh tổng hợp các chất +Suy giảm miễn dịch thứ phát... năm -Kháng nguyên vào cơ thể lần đầu, đáp ứng miễn dịch gọi là đáp ứng miễn dịch sơ cấp hay miễn dịch tiên phát -Kháng nguyên vào cơ thể lần hai, đáp ứng miễn dịch gọi là đáp ứng miễn dịch thứ cấp hay miễn dịch thứ phát -Khi kháng nguyên vào lần 2 thời gian tiêm tàng ngắn hơn, lượng kháng thể sản xuất ra nhiêu hơn, và thời gian xuất hiện kháng thể sớm hơn -Sự khác biệt của đáp ứng miễn dịch sơ cấp và... như: +Amidan +Mô lympho của ruột ( mảng payer) - Hiện nay người ta chứng minh đc rằg nơi biệt hóa TB lympho B là t y xương VD: người bị suy giảm miễn dịch dòng lympho B Nếu ghép t y xương ^ miễn dịch dịch thể đc phục hồi Câu 16: Trình b y hiểu biết về cơ quan lympho ngoại vi? ❖ Cơ quan lympho ngoai vi: (cơ quan thứ phát, tác động) -Là nơi tiếp nhận, cư trú chủ y u của các TB lympho B, lympho T, đại thực... diện trong khuôn khổ: Siêu KN + MHC của TB APC +Chỉ một phần nhỏ KN g y đáp ứng miễn dịch dịch thể không phụ thuộc tuyến ức đc lympho B nhận diện -Chức năng hỗ trợ miễn dịch: +Do TB lympho Th có CD4 đảm nhận, nhận biết thông tin KN trong khuôn khổ MHC lớp II +Sau khi nhận đc thông tin KN, TCD4 được hoạt hóa tiết ra y u tố MD hòa tan : CYTOKIN để kìch thìch TB khác tham gia đáp ứng MD +Cytokin cũn gọi... của dung nạp miễn dịch là sự huỷ hoại hoặc ức chế các tế bào có thẩm quyên miễn dịch chuyên biệt phá huỷ các mảnh ghép hay chung hơn là các tế bào có thẩm quyên miễn dịch g y ra một đáp ứng miễn dịch với một kháng nguyên nào đó Dung nạp miễn dịch làm cho cơ thể hoàn toàn mất khả năng chống lại một kháng nguyên nào đó Đối với vi sinh vật, lúc đó cơ thể trở thành một mảnh đất màu mỡ bỏ ngỏ không phòng thủ... thành g y rối loạn sự tổng hợp các kháng thể dịch thể +Suy giảm miễn dịch bẩm sinh dòng các tế bào thực bào và sản xuất bổ thể g y giảm tế bào thực bào và thi u hụt bổ thể ❖ Suy giảm miễn dich mắc phải +Suy giảm miễn dịch mắc phải là một trạng thái bệnh lý rất hay gặp, là một hiện tượng thứ phát sau nhiều bệnh Nhất là các bệnh g y suy dinh dưỡng, nhiễm độc, ảnh hưởng của một số thuốc g y ức chế miễn dịch. .. lại trở thành kháng nguyên Kháng nguyên n y hình thành trong cơ thể nên có tên là tự kháng nguyên hay kháng nguyên nội sinh, nó tạo nên tự kháng nguyên và các lympho bào mẫn cảm chống lại các tổ chức của chính bản thân mình và do đó g y nên tổn thương cho các tổ chức Nếu tổn thương lớn, phản ứng tự miễn dịch sẽ chuyển thành bệnh tự miễn dịch Bệnh tự miễn dịch x y ra do các nguyên nhân sau: +Do cấu tạo... năng MD: Tuyến ức là cơ quan miễn dịch của cơ thể, là nơi diễn ra quá trình phân triển, 12 biệt hóa, chọn lọc tế bào lympho T nhờ các y u tố hoà tan do tế bào biểu mô của tuyến tiết ra: Thymulin, thymosin a1, thymosin P4, -Hoat đông của tuyến ức theo hai phương thức: +Hoạt động tại tuyến ức: Tại tuyến ức có sự chuyển tế bào lympho chưa biệt hóa thành tế bào lympho có receptor T với kháng nguyên (TCR: . TYA-K58 1 ĐỀ CƢƠNG ÔN THI HẾT HỌC PHẦN MÔN: Miễn Dịch Học Thú Y Học kỳ I năm học 2014-2015 Câu 1,2: Miễn dịch là gì? Trình b y hiểu biết về miễn dịch tiếp thu chủ động ? Trình b y. l y bệnh tương tự. ^ Miễn dịch là khả năng tự vệ của cơ thể, là khả năng nhận ra và loại trừ các vật lạ ra khỏi cơ thể. s Miễn dịch bao gồm miễn dịch tự nhiên ( MD ko đặc hiệu) và miễn dịch. lý phức hợp miễn dịch: -Bổ thể gắn lên TB limpho B (thành phần C3d) và TB limpho T (thành phần C3dh) t/d điều hòa miễn dịch. 2.Interferon (IFN) -Là một loại protein y u tố miễn dịch tự nhiên

Ngày đăng: 18/06/2015, 14:43

Từ khóa liên quan

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan