Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, mô bệnh học và hoá mô miễn dịch của hội chứng Stevens-Johnson và Lyell do dị ứng thuốc

24 538 1
Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, mô bệnh học và hoá mô miễn dịch của hội chứng Stevens-Johnson và Lyell do dị ứng thuốc

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Mục lục

  • CÁC CHỮ VIẾT TẮT TRONG LUẬN ÁN

  • MỞ ĐẦU

    • - Dấu ấn CD8 (tế bào T gây độc, viết tắt là Tc): Hình thành bởi 2 chuỗi α và β nối lại với nhau bằng một dây nối đồng hóa trị, chỉ nhận biết KN khi kết hợp với các phân tử MHC lớp II. Chịu trách nhiệm về việc ly giải các tế bào có biểu lộ KN lạ trên bề mặt của chúng. Số tế bào CD8 chiếm khoảng 1/3 số tế bào CD3.

    • 2.1. Đối tượng nghiên cứu

      • 2.1.1. Thời gian và địa điểm nghiên cứu

      • 2.1.2. Tiêu chuẩn lựa chọn bệnh nhân

        • Bảng 3.1: Phân bố bệnh nhân theo nhóm tuổi

        • Bảng 3.2: Lý do vào viện của bệnh nhân SJS và TEN

        • Bảng 3.3: Các thuốc gây ra hội chứng SJS và TEN

        • Bảng 3.4: Đặc điểm chỉ số SCORTEN của bệnh nhân SJS và TEN

        • Bảng 3.5: Các triệu chứng toàn thân của bệnh nhân SJS và TEN

        • Bảng 3.6: Tổn thương da của bệnh nhân SJS và TEN

        • Bảng 3.7: Tổn thương niêm mạc các hốc tự nhiên

        • Bảng 3.8: Các chỉ số về công thức máu, CRP

        • Bảng 3.9: Các chỉ số về sinh hóa máu của bệnh nhân SJS và TEN

        • Bảng 3.10: Các tổn thương lớp thượng bì của SJS và TEN

        • Bảng 3.11: Các tổn thương ở lớp trung bì của SJS và TEN

        • Biểu đồ 3.1: Biểu lộ kháng nguyên CD3, CD4 và CD8

        • Biểu đồ 3.2: Mức độ biểu lộ theo số lượng tế bào

        • Biểu đồ 3.3: Mức độ biểu lộ theo sự bắt màu

          • Bảng 3.12: Phân bố giá trị biểu lộ CD3, CD4 và CD8

          • Biểu đồ 3.4: Phân bố biểu lộ theo mô học da

          • 4.2.3. Tổn thương niêm mạc các hốc tự nhiên

          • 4.4.2. Đặc điểm tổn thương lớp trung bì

Tài liệu cùng người dùng

  • Đang cập nhật ...

Tài liệu liên quan