Diplotene  DNA tái tổ hợp được hoàn thành.  Các phức tạp synaptonemal bắt đầu phá vỡ.  Các nhiễm sắc bắt đầu tháo tiết lộ  chiasmata . Lúc đầu chiasmata được đặt tại địa điểm của các nốt tái tổ hợp, nhưng sau đó họ di chuyển về phía đầu của nhiễm sắc. Diakinesis Trong một số sinh vật, các nhiễm sắc thể decondense và bắt đầu được phiên mã trong một thời gian. Tiếp theo là các nhiễm sắc thể recondensing để chuẩn bị cho metaphase I. Trong sinh vật, nơi này không xảy ra, các nhiễm sắc thể bị ngưng tụ để chuẩn bị cho metaphase I. Các điểm kiểm tra: Kiểm soát chất lượng của giảm phân Nó không nên ngạc nhiên khi những thứ có thể đi sai trong một quá trình phức tạp như vậy. Tuy nhiên, các tế bào trải qua giảm phân có các điểm kiểm tra để kiểm tra mỗi cặp đồng đẳng cho  thích hợp tái tổ hợp ADN của chúng  chính xác hình thành phức hợp synaptonemal Bất cứ thất bại đó là phát hiện điểm dừng quá trình và thường gây ra các tế bào tự hủy bởi apoptosis . Tuy nhiên, mặc dù những điểm kiểm tra, lỗi thỉnh thoảng làm đi uncorrected. Sai sót trong giảm phân Người ta ước tính rằng từ 10-25% của tất cả trứng thụ tinh bất thường nhiễm sắc thể của con người chứa, và đây là những nguyên nhân phổ biến nhất của thất bại mang thai (35% trường hợp). Những bất thường nhiễm sắc thể  phát sinh từ sai sót trong giảm phân, thường là giảm phân I;  xảy ra thường xuyên hơn (90%) trong khi hình thành trứng hơn trong quá trình hình thành tinh trùng;  trở nên thường xuyên như là một người phụ nữ lứa tuổi.  Aneuploidy - việc đạt được hay mất toàn bộ nhiễm sắc thể - là các bất thường nhiễm sắc thể thường gặp nhất. Nó được gây ra bởi nondisjunction , sự thất bại của nhiễm sắc thể để xác riêng biệt: o đồng đẳng trong giảm phân I hoặc o em gái nhiễm sắc trong quá trình giảm phân II  Hợp tử thiếu một nhiễm sắc thể ("đơn nhiễm") không thể phát triển để khai sinh (ngoại trừ cho con cái với một nhiễm sắc thể X duy nhất ).  Ba trong cùng một nhiễm sắc thể ("tam nhiễm") cũng gây chết ngoại trừ các nhiễm sắc thể 13, 18, và 21 (trisomy 21 là nguyên nhân của hội chứng Down ).  Ba hoặc nhiều hơn nhiễm sắc thể X là khả thi bởi vì tất cả, nhưng một trong số họ bị bất hoạt. .  DNA tái tổ hợp được hoàn thành.  Các phức tạp synaptonemal bắt đầu phá vỡ.  Các nhiễm sắc bắt đầu tháo tiết lộ  chiasmata . Lúc đầu chiasmata được đặt tại địa điểm của các nốt tái tổ. phân có các điểm kiểm tra để kiểm tra mỗi cặp đồng đẳng cho  thích hợp tái tổ hợp ADN của chúng  chính xác hình thành phức hợp synaptonemal Bất cứ thất bại đó là phát hiện điểm dừng quá trình. hợp) . Những bất thường nhiễm sắc thể  phát sinh từ sai sót trong giảm phân, thường là giảm phân I;  xảy ra thường xuyên hơn (90%) trong khi hình thành trứng hơn trong quá trình hình thành