DI TRUYỀN HỌC PHẦN 1: GEN, MÃ DI TRUYỀN, CƠ CHẾ DI TRUYỀN Câu 1: Giả sử một gen được cấu tạo từ 3 loại nuclêôtit: A, T, G thì trên mạch gốc của gen này có thể có tối đa bao nhiêu loại mã bộ ba? A. 6 loại mã bộ ba. B. 3 loại mã bộ ba. C. 27 loại mã bộ ba. D. 9 loại mã bộ ba. Câu 3: Vùng điều hoà là vùng A. quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong phân tử prôtêin B. mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã C. mang thông tin mã hoá các axit amin D. mang tín hiệu kết thúc phiên mã Câu 4: Trong 64 bộ ba mã di truyền, có 3 bộ ba không mã hoá cho axit amin nào. Các bộ ba đó là: A. UGU, UAA, UAG B. UUG, UGA, UAG C. UAG, UAA, UGA D. UUG, UAA, UGA Câu 5: Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn? A. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’. B. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên một mạch. C. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 3’→5’. D. Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’. Câu 6: Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là A. tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền. B. mã mở đầu là AUG, mã kết thúc là UAA, UAG, UGA. C. nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin. D. một bộ ba mã hoá chỉ mã hoá cho một loại axit amin. Câu 7: Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền? A. Mã di truyền có tính đặc hiệu. B. Mã di truyền có tính thoái hóa. C. Mã di truyền có tính phổ biến. D. Mã di truyền luôn là mã bộ ba. Câu 9: Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN được gọi là A. codon. B. gen. C. anticodon. D. mã di truyền. Câu 10: Quá trình nhân đôi ADN được thực hiện theo nguyên tắc gì? A. Hai mạch được tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung song song liên tục. B. Một mạch được tổng hợp gián đoạn, một mạch được tổng hợp liên tục. C. Nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo toàn. D. Mạch liên tục hướng vào, mạch gián đoạn hướng ra chạc ba tái bản. Câu 11: Bản chất của mã di truyền là A. trình tự sắp xếp các nulêôtit trong gen quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong prôtêin. B. các axit amin đựơc mã hoá trong gen. C. ba nuclêôtit liền kề cùng loại hay khác loại đều mã hoá cho một axit amin. D. một bộ ba mã hoá cho một axit amin. Câu 12: Vùng kết thúc của gen là vùng A. mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã B. mang tín hiệu kết thúc phiên mã C. quy định trình tự sắp xếp các aa trong phân tử prôtêin D. mang thông tin mã hoá các aa Câu 13: Mã di truyền mang tính thoái hoá, tức là: A. nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin B. tất cả các loài đều dùng chung nhiều bộ mã di truyền C. tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền D. một bộ ba mã di truyền chỉ mã hoá cho một axit amin Câu 14: Sự tạo thành các đoạn Ôkazaki trong quá trình tái bản là do A. enzim ADN – polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 3’→ 5’ tr ên mạch khuôn có chiều 3’→ 5’. B. enzim ADN – polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’ trên mạch khuôn có chiều 3’→ 5’. C. enzim ADN – polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’ trên mạch khuôn có chiều 5’→3’. D. enzim ADN – polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 3’→5’ trên mạch khuôn có chiều 3’→ 5’. Câu 15: Di truyền học hiện đại đã chứng minh ADN tái bản theo nguyên tắc: A. Bảo toàn; B. Bán bảo toàn; C. Nửa gián đoạn; D. Cả B và C; 1 Câu 16: Mã di truyền có tính phổ biến, tức là A. tất cả các loài đều dùng chung nhiều bộ mã di truyền B. nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin C. một bô ba mã di truyền chỉ mã hoá cho một axit amin D. tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền, trừ một vài loài ngoại lệ Câu 17: Mỗi ADN con sau nhân đôi đều có một mạch của ADN mẹ, mạch còn lại được hình thành từ các nuclêôtit tự do. Đây là cơ sở của nguyên tắc A. bổ sung. B. bán bảo toàn. C. bổ sung và bảo toàn. D. bổ sung và bán bảo toàn. Câu 18: Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình gồm các vùng theo trình tự là: A. vùng điều hoà, vùng vận hành, vùng mã hoá. B. vùng điều hoà, vùng mã hoá, vùng kết thúc. C. vùng điều hoà, vùng vận hành, vùng kết thúc. D. vùng vận hành, vùng mã hoá, vùng kết thúc. Câu 19: Gen là một đoạn của phân tử ADN A. mang thông tin mã hoá chuỗi polipeptit hay phân tử ARN. B. mang thông tin di truyền của các loài. C. mang thông tin cấu trúc của phân tử prôtêin. D. chứa các bộ 3 mã hoá các axit amin. Câu 20: Vùng nào của gen quyết định cấu trúc phân tử protêin do nó quy định tổng hợp? A. Vùng kết thúc. B. Vùng điều hòa. C. Vùng mã hóa. D. Cả ba vùng của gen. Câu 21: Trong quá trình nhân đôi ADN, các đoạn Okazaki được nối lại với nhau thành mạch liên tục nhờ enzim nối, enzim nối đó là A. ADN giraza B. ADN pôlimeraza C. hêlicaza D. ADN ligaza Câu 22: Một gen có 480 ađênin và 3120 liên kết hiđrô. Gen đó có số lượng nuclêôtit là A. 1800 B. 2400 C. 3000 D. 2040 Câu 23: Một đoạn phân tử AND ở sinh vật nhân thực có trình tự nucleotit trên mạch mang mã gốc là: 3’… AAXAATGGGGA…5’.Trình tự nucleotit trên mạch bổ sung của đoạn AND này là: A. 5’… AAAGTTAXXGTT…3’ B. 5’…GGXXAATGGGGA…3’ C. 5’… GTTGAAAXXXXT…3’ D. 5’…TTTGTTAXXXXT…3’ Câu 24: Vai trò của enzim ADN pôlimeraza trong quá trình nhân đôi ADN là: A. tháo xoắn phân tử ADN. B. lắp ráp các nuclêôtit tự do theo nguyên tắc bổ sung với mỗi mạch khuôn của ADN. C. bẻ gãy các liên kết hiđrô giữa hai mạch của ADN. D. nối các đoạn Okazaki với nhau. Câu 25: Vùng mã hoá của gen là vùng A. mang tín hiệu khởi động và kiểm soát phiên mã B. mang tín hiệu kết thúc phiên mã C. mang tín hiệu mã hoá các axit amin D. mang bộ ba mở đầu và bộ ba kết thúc Câu 26: Nhiều bộ ba khác nhau có thể cùng mã hóa một axit amin trừ AUG và UGG, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền? A. Mã di truyền có tính phổ biến. B. Mã di truyền có tính đặc hiệu. C. Mã di truyền luôn là mã bộ ba. D. Mã di truyền có tính thoái hóa. Câu 27: Đơn vị mang thông tin di truyền trong ADN được gọi là A. nuclêôtit. B. bộ ba mã hóa. C. triplet. D. gen. Câu 28: Đơn vị mã hoá thông tin di truyền trên ADN được gọi là A. gen. B. codon. C. triplet. D. axit amin. Câu 29: Mã di truyền là: A. mã bộ một, tức là cứ một nuclêôtit xác định một loại axit amin. B. mã bộ bốn, tức là cứ bốn nuclêôtit xác định một loại axit amin. C. mã bộ ba, tức là cứ ba nuclêôtit xác định một loại axit amin. D. mã bộ hai, tức là cứ hai nuclêôtit xác định một loại axit amin. Câu 30: Quá trình phiên mã ở vi khuẩn E.coli xảy ra trong A. ribôxôm. B. tế bào chất. C. nhân tế bào. D. ti thể. Câu 31: Làm khuôn mẫu cho quá trình phiên mã là nhiệm vụ của A. mạch mã hoá. B. mARN. C. mạch mã gốc. D. tARN. Câu 32: Đơn vị được sử dụng để giải mã cho thông tin di truyền nằm trong chuỗi polipeptit là A. anticodon. B. axit amin. B. codon. C. triplet. Câu 33: Đặc điểm nào dưới đây thuộc về cấu trúc của mARN? A. mARN có cấu trúc mạch kép, dạng vòng, gồm 4 loại đơn phân A, T, G, X. B. mARN có cấu trúc mạch kép, gồm 4 loại đơn phân A, T, G, X. C. mARN có cấu trúc mạch đơn, gồm 4 loại đơn phân A, U, G, X. D. mARN có cấu trúc mạch đơn, dạng thẳng, gồm 4 loại đơn phân A, U, G, X. Câu 34: Quá trình phiên mã xảy ra ở A. sinh vật nhân chuẩn, vi khuẩn. B. sinh vật có ADN mạch kép. 2 C. sinh vật nhân chuẩn, vi rút. D. vi rút, vi khuẩn. Câu 35: Trong quá trình dịch mã, mARN thường gắn với một nhóm ribôxôm gọi là poliribôxôm giúp A. tăng hiệu suất tổng hợp prôtêin. B. điều hoà sự tổng hợp prôtêin. C. tổng hợp các prôtêin cùng loại. D. tổng hợp được nhiều loại prôtêin. Câu 36: Đối mã đặc hiệu trên phân tử tARN được gọi là A. codon. B. axit amin. B. anticodon. C. triplet. Câu 37: ARN được tổng hợp từ mạch nào của gen? A. Từ mạch có chiều 5’ → 3’. B. Từ cả hai mạch đơn. C. Khi thì từ mạch 1, khi thì từ mạch 2. D. Từ mạch mang mã gốc. Câu 38: Loại axit nuclêic tham gia vào thành phần cấu tạo nên ribôxôm là A. rARN. B. mARN. C. tARN. D. ADN. Câu 39: Ở cấp độ phân tử nguyên tắc khuôn mẫu được thể hiện trong cơ chế A. tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã. B. tổng hợp ADN, dịch mã. C. tự sao, tổng hợp ARN. D. tổng hợp ADN, ARN. Câu 40: Các chuỗi polipeptit được tổng hợp trong tế bào nhân thực đều A. kết thúc bằng Met. B. bắt đầu bằng axit amin Met. C. bắt đầu bằng axit foocmin-Met. D. bắt đầu từ một phức hợp aa-tARN. Câu 41: Dịch mã thông tin di truyền trên bản mã sao thành trình tự axit amin trong chuỗi polipeptit là chức năng của A. rARN. B. mARN. C. tARN. D. ARN. Câu 42: Làm khuôn mẫu cho quá trình dịch mã là nhiệm vụ của A. mạch mã hoá. B. mARN. C. tARN. D. mạch mã gốc. Câu 43: Phiên mã là quá trình tổng hợp nên phân tử A. ADN và ARN B. prôtêin C. ARN D. ADN Câu 44: Trong quá trình phiên mã, ARN-polimeraza sẽ tương tác với vùng nào để làm gen tháo xoắn? A. Vùng khởi động. B. Vùng mã hoá. C. Vùng kết thúc. D. Vùng vận hành. Câu 45: Trong quá trình phiên mã, chuỗi poliribônuclêôtit được tổng hợp theo chiều nào? A. 3’ → 3’. B. 3’ → 5’. C. 5’ → 3’. D. 5’ → 5’. Câu 46: Giai đoạn hoạt hoá axit amin của quá trình dịch mã diễn ra ở: A. nhân con B. tế bào chất C. nhân D. màng nhân Câu 47: Sản phẩm của giai đoạn hoạt hoá axit amin là A. axit amin hoạt hoá. B. axit amin tự do. C. chuỗi polipeptit. D. phức hợp aa-tARN. Câu 48: Giai đoạn hoạt hoá axit amin của quá trình dịch mã nhờ năng lượng từ sự phân giải A. lipit B. ADP C. ATP D. glucôzơ Câu 49: Thông tin di truyền trong ADN được biểu hiện thành tính trạng trong đời cá thể nhờ cơ chế A. nhân đôi ADN và phiên mã. B. nhân đôi ADN và dịch mã. C. phiên mã và dịch mã. D. nhân đôi ADN, phiên mã và dịch mã. Câu 50: Cặp bazơ nitơ nào sau đây không có liên kết hidrô bổ sung? A. U và T B. T và A C. A và U D. G và X Câu 51: Nhận định nào sau đây là đúng về phân tử ARN? A. Tất cả các loại ARN đều có cấu tạo mạch thẳng. B. tARN có chức năng vận chuyển axit amin tới ribôxôm. C. mARN được sao y khuôn từ mạch gốc của ADN. D. Trên các tARN có các anticodon giống nhau. Câu 52: Dịch mã là quá trình tổng hợp nên phân tử A. mARN B. ADN C. prôtêin D. mARN và prôtêin Câu 53: Enzim chính tham gia vào quá trình phiên mã là A. ADN-polimeraza. B. restrictaza. C. ADN-ligaza. D. ARN-polimeraza. Câu 54: Trong quá trình dịch mã, liên kết peptit đầu tiên được hình thành giữa A. hai axit amin kế nhau. B. axit amin thứ nhất với axit amin thứ hai. C. axit amin mở đầu với axit amin thứ nhất. D. hai axit amin cùng loại hay khác loại. Câu 55: Đơn vị mã hoá cho thông tin di truyền trên mARN được gọi là A. anticodon. B. codon. C. triplet. D. axit amin. Câu 56: Một đoạn gen có đoạn mạch bổ sung là AGXTTAGXA. Trình tự nu được phiên mã từ đoạn gen trên là A. AGXUUAGXA B. UXGAAUXGX C. TXGAATXGT D. AGXTTAGXA Câu 57: Phân tử mARN có chiều dài 346,8nm và có chứa 10% U và 20%A. Số lượng từng loại nu của gen đã điều khiển tổng hợp phân tử mARN nói trên là: A. A = T = 360, G = X = 840 B. A = T = 306, G = X = 714 C. A = T = 180, G = X = 420 D. A = T = 108, G = X = 357 Câu 58: Một phân tử mARN dài 204nm và có tương quan từng loại đơn phân như sau: rA = 2rU = 3rG = 4rX . Hãy cho biết số liên kết hidro của gen đã phiên mã ra mARN này? A. 1368 B. 1386 C. 1683 D. 1863 3 Câu 59: Cho một đoạn mạch gen có trật tự các nu như sau: 5’…AGT – ATA – XAG – GAA – ATG …3’ Đoạn phân tử mARN được phiên mã từ đoạn mạch mã gốc tương ứng với đoạn mạch gen đã cho nói trên là: A. 5’…UAX – UAU – GUX – XUU – UGA …3’ B. 5’…AGU – AUA – XAG – GAA – AUX…3’ C. 3’…UAX – UAU – GUX – XUU – UGA …5’ D. 3’…AGU – AUA – XAG – GAA – AUX…5’ Câu 60: Nội dung chính của sự điều hòa hoạt động gen là A. điều hòa quá trình dịch mã. B. điều hòa lượng sản phẩm của gen. C. điều hòa quá trình phiên mã. D. điều hoà hoạt động nhân đôi ADN. Câu 61: Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli, khi môi trường có lactôzơ thì A. prôtêin ức chế không gắn vào vùng vận hành. B. prôtêin ức chế không được tổng hợp. C. sản phẩm của gen cấu trúc không được tạo ra. D. ARN-polimeraza không gắn vào vùng khởi động. Câu 62: Operon Lac của vi khuẩn E.coli gồm có các thành phần theo trật tự: A. vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z,Y,A) B. gen điều hòa – vùng vận hành – vùng khởi động – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) C. gen điều hòa – vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) D. vùng khởi động – gen điều hòa – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) Câu 63: Enzim ARN polimeraza chỉ khởi động được quá trình phiên mã khi tương tác được với vùng A. vận hành. B. điều hòa. C. khởi động. D. mã hóa. Câu 64: Operon là A. một đoạn trên phân tử ADN bao gồm một số gen cấu trúc và một gen vận hành chi phối. B. cụm gồm một số gen điều hòa nằm trên phân tử ADN. C. một đoạn gồm nhiều gen cấu trúc trên phân tử ADN. D. cụm gồm một số gen cấu trúc do một gen điều hòa nằm trước nó điều khiển. Câu 65: Theo mô hình operon Lac, vì sao prôtêin ức chế bị mất tác dụng? A. Vì lactôzơ làm mất cấu hình không gian của nó. B. Vì prôtêin ức chế bị phân hủy khi có lactôzơ. C. Vì lactôzơ làm gen điều hòa không hoạt động. D. Vì gen cấu trúc làm gen điều hoà bị bất hoạt. Câu 66: Điều hòa hoạt động gen của sinh vật nhân sơ chủ yếu xảy ra ở giai đoạn A. phiên mã. B. dịch mã. C. sau dịch mã. D. sau phiên mã. Câu 67: Gen điều hòa opêron hoạt động khi môi trường A. không có chất ức chế. B. có chất cảm ứng. C. không có chất cảm ứng. D. có hoặc không có chất cảm ứng. Câu 68: Trong cấu trúc của một opêron Lac, nằm ngay trước vùng mã hóa các gen cấu trúc là A. vùng điều hòa. B. vùng vận hành. C. vùng khởi động. D. gen điều hòa. Câu 69: Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli, khi môi trường không có lactôzơ thì prôtêin ức chế sẽ ức chế quá trình phiên mã bằng cách A. liên kết vào vùng khởi động. B. liên kết vào gen điều hòa. C. liên kết vào vùng vận hành. D. liên kết vào vùng mã hóa. Câu 70: Khi nào thì prôtêin ức chế làm ngưng hoạt động của opêron Lac? A. Khi môi trường có nhiều lactôzơ. B. Khi môi trường không có lactôzơ. C. Khi có hoặc không có lactôzơ. D. Khi môi trường có lactôzơ. Câu 71: Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli, lactôzơ đóng vai trò của chất A. xúc tác B. ức chế. C. cảm ứng. D. trung gian. Câu 72: Khởi đầu của một opêron là một trình tự nuclêôtit đặc biệt gọi là A. vùng điều hòa. B. vùng khởi động. C. gen điều hòa. D. vùng vận hành. Câu 73: Trong cơ chế điều hòa hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ, vai trò của gen điều hòa là A. mang thông tin cho việc tổng hợp một prôtêin ức chế tác động lên các gen cấu trúc. B. nơi gắn vào của prôtêin ức chế để cản trở hoạt động của enzim phiên mã. C. mang thông tin cho việc tổng hợp một prôtêin ức chế tác động lên vùng vận hành. D. mang thông tin cho việc tổng hợp một prôtêin ức chế tác động lên vùng khởi động. Câu 74: Theo cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli, khi có mặt của lactôzơ trong tế bào, lactôzơ sẽ tương tác với A. vùng khởi động. B. enzim phiên mã C. prôtêin ức chế. D. vùng vận hành. Câu 75: Trong một opêron, nơi enzim ARN-polimeraza bám vào khởi động phiên mã là A. vùng vận hành. B. vùng khởi động. C. vùng mã hóa. D. vùng điều hòa. Câu 76: Không thuộc thành phần của một opêron nhưng có vai trò quyết định hoạt động của opêron là A. vùng vận hành. B. vùng mã hóa. C. gen điều hòa. D. gen cấu trúc. 4 Câu 77: Trình tự nuclêôtit đặc biệt của một opêron để enzim ARN-polineraza bám vào khởi động quá trình phiên mã được gọi là A. vùng khởi động. B. gen điều hòa. C. vùng vận hành. D. vùng mã hoá. Câu 78: Hai nhà khoa học người Pháp đã phát hiện ra cơ chế điều hoà hoạt động gen ở: A. vi khuẩn lactic. B. vi khuẩn E. coli. C. vi khuẩn Rhizobium. D. vi khuẩn lam. Câu 79: Trong opêron Lac, vai trò của cụm gen cấu trúc Z, Y, A là: A. tổng hợp prôtein ức chế bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã. B. tổng hợp enzim ARN polimeraza bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã. C. tổng hợp prôtein ức chế bám vào vùng vận hành để ngăn cản quá trình phiên mã. D. tổng hợp các loại enzim tham gia vào phản ứng phân giải đường lactôzơ. Câu 80: Trong một opêron, vùng có trình tự nuclêôtit đặc biệt để prôtêin ức chế bám vào ngăn cản quá trình phiên mã, đó là vùng A. khởi động. B. vận hành. C. điều hoà. D. kết thúc. Câu 81: Trên sơ đồ cấu tạo của opêron Lac ở E. coli, kí hiệu O (operator) là: A. vùng khởi động. B. vùng kết thúc. C. vùng mã hoá D. vùng vận hành. Câu 82: Trên sơ đồ cấu tạo của opêron Lac ở E. coli, vùng khởi động được kí hiệu là: A. O (operator). B. P (promoter). C. Z, Y, Z. D. R. Câu 83: Khi nào thì cụm gen cấu trúc Z, Y, A trong opêron Lac ở E. coli không hoạt động? A. Khi môi trường có hoặc không có lactôzơ. B. Khi trong tế bào có lactôzơ. C. Khi trong tế bào không có lactôzơ. D. Khi môi trường có nhiều lactôzơ. Câu 84: Khi nào thì cụm gen cấu trúc Z, Y, A trong opêron Lac ở E. coli hoạt động? A. Khi môi trường có hoặc không có lactôzơ. B. Khi trong tế bào có lactôzơ. C. Khi trong tế bào không có lactôzơ. D. Khi prôtein ức chế bám vào vùng vận hành. Câu 85: Sơ đồ nào sau đây phản ánh đúng trình tự các nucleotít của gen A. 3’ – AGA TXX GTA TTT – 5’ 3’ – TXT AGG XAT AAA – 5’. B. 3’ – AGA TXX GTA TAT – 5’ 5’ – TXT AXG XAT AAA – 3’. C. 5’ – AGA TXX GTA TTT – 3’ 5’ – TXT AGG XAT AAA – 3’. D. 3’ – AGA TXX GTA TTT – 5’ 5’ – TXT AGG XAT AAA – 3’. Câu 86: Côđon nào dưới đây mã hóa cho axit amin mở đầu? A. AUG B.UGA C.UAA D.UAG Câu 87:Trên một mạch của gen có 150 ađênin và 120 timin. Gen nói trên có 20% guanin. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen là: A. A = T = 180; G = X =270 B. A = T = 270; G = X = 180 C. A = T = 360; G = X = 540 D. A = T = 540; G = X = 360 Câu 88 : Một gen có chiều dài 1938 ăngstron và có 1490 liên kết hiđrô. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen là: A. A = T = 250; G = X = 340 B. A = T = 340; G = X = 250 C. A = T = 350; G = X = 220 D. A = T = 220; G = X = 350 Câu 89 : Một gen dài 0,408 micrômet và có tỉ lệ từng loại nuclêôtit bằng nhau. Phân tử mARN do gen tổng hợp có chứa 15% uraxin và 20% guanin. Số liên kết hiđrô của gen nói trên là: A. 3900 liên kết B. 3600 liên kết C. 3000 liên kết D. 2400 liên kết Câu 90 : Trên một mạch của gen có 25% guanin và 35% xitôzin. Chiều dài của gen bằng 0,306 micrômet. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen là: A. A = T = 360; G = X = 540 B. A = T = 540; G = X = 360 C. A = T = 270; G = X = 630 D. A = T = 630; G = X = 270 Câu 91 : Chuỗi pôlipeptit được điều khiển tổng hợp từ gen có khối lượng 594000 đơn vị cacbon chứa bao nhiêu axit amin? A. 328 axit amin B. 329 axit amin C. 330 axit amin D. 331 axit amin Câu 92 : Một gen có khối lượng phân tử là 72.10 4 đvC. Trong gen có X = 850. Gen nói trên tự nhân đôi 3 lần thì số lượng từng loại Nu tự do môi trường cung cấp là : A.A TD = T TD = 4550, X TD = G TD = 3850 B.A TD = T TD = 3850, X TD = G TD = 4550 C.A TD = T TD = 5950, X TD = G TD = 2450 D.A TD = T TD = 2450, X TD = G TD = 5950 Câu 93 :Phân tử ADN gồm 3000 nuclêôtit có số T chiếm 20%, thì A. ADN này dài 10200Ǻ với A=T=600, G=X=900 B. ADN này dài 5100Ǻ với A=T=600, G=X=900 C. ADN này dài 10200Ǻ với G=X=600, A=T=900 D. ADN này dài 5100Ǻ với G=X=600, A=T=900 5 Câu 94 : Một gen có khối lượng 540000 đvC có 2320 liên kết hidrô. Số lượng từng loại nuclêôtit nói trên bằng: A. A = T = 380, G = X = 520. B. A = T = 520, G = X = 380. C. A = T = 360, G = X = 540. D. A = T = 540, G = X = 360. Câu 95 : Có một phân tử ADN có khối lượng bằng 75.10 7 đơn vị cacbon và tỉ lệ 3 2 A G = tự nhân đôi 3 lần. Số lượng từng loại nuclêôtit môi trường cung cấp cho quá trình nhân đôi nói trên là: A. G = X = 3,5.10 6 , A = T = 5,25.10 6 . B. G = X = 3,25.10 6 , A = T = 5,5.10 6 . C. G = X = 3,25.10 6 , A = T = 5,5.10 5 . D. G = X = 3,5.10 5 , A = T = 5,25.10 5 . Câu 96 : Trên một mạch của phân tử ADN có số nuclêôtit các loại: A=60; G=120; X=80; T=30. Một lần nhân đôi của phân tử ADN này đòi hỏi môi trường nội bào cung cấp cho từng loại nuclêôtit của gen là: A. A = T = 90; G = X = 200. B. A = G = 180; T = X = 110. C. A = T = 180; G = X = 110. D. A = T = 150; G = X = 140. Câu 97 : Một phân tử mARN gồm hai loại nuclêôtit A và U thì số loại bộ ba phiên mã trong mARN có thể là: A. 8 loại. B. 6 loại. C. 4 loại. D. 2 loại. Câu 98 : Một mạch đơn của phân tử ADN có trình tự các nuclêôtit như sau: ….A T G X A T G G X X G X …. Trong quá trình nhân đôi ADN mới được hình thành từ đoạn mạch này sẽ có trình tự A.….T A X G T A X X G G X G…. B….A T G X A T G G X X G X… C….U A X G U A X X G G X G…. D….A T G X G T A X X G G X T…. Câu 99 : Một gen thực hiện 2 lần phiên mã đã đòi hỏi môi trường cung cấp nuclêôtit các loại: A = 400; U = 360; G = 240; X = 280. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen: A. A = T = 380; G = X = 260. B. A = T = 60; G = X = 520. C. A = T = 360; G = X = 240. D. A = T = 180; G = X = 240. Câu 100: Một phân tử mARN trưởng thành có chiều dài 5100A 0 , phân tử prôtêin tổng hợp từ mARN đó có: A. 498 axit amin. B. 600 axit amin. C. 950 axit amin. D. 499 axit amin. Câu 101 :Cho biết các bộ ba đối mã tương ứng với các loại axit amin như sau: AXX: triptôphan GAA: lơxin UGG: thrêônin. XGG: alanin UUX: lizin. Trật tự các axit amin của đoạn mở đầu của một chuỗi pôlipeptit sau khi được tổng hợp như sau: Lizin-alanin-thrêônin-lơxin-triptôphan Đoạn mở đầu của phân tử mARN đã dịch mã chuỗi pôlipeptit nói trên có trật tự các bộ ba ribônuclêotit là: A UUX-XGG-UGG-GAA-AXX B AAG-GXX-AXX-XUU-UGG C UAA-AAG-GXX-AXX-XUU-UGG D AUG-AAG-GXX-AXX-XUU-UGG Câu 102: Một gen của vi khuẩn có số nuclêôtit là 3000. Số axit amin trong phân tử prôtêin có cấu trúc bậc 1 được tổng hợp từ gen trên là bao nhiêu? A. 500 B. 499 C. 498 D. 750 Câu 103: Một chuỗi polipeptit ở sinh vật nhân sơ có khối lượng phân tử là 27500 đvC.Số aa và liên kết peptit có trong chuỗi polipeptit này là: A. 275 và 273 B. 273 và 275 C. 275 và 274 D. 274 và 275 Câu 104: Một phân tử ADN dài 0,87924µm, điều khiển tổng hợp một loại protein. Số aa do môi trường cung cấp để tổng hợp 5 phân tử protein nói trên là: A. 8610 aa. B. 4300 aa C. 3405 aa D. 4305 aa Câu 105 : Một phân tử protein gồm 1 chuỗi polipeptit có chiều dài là 1500 A o .Số liên kết peptit trong phân tử protein là : A. 450 B. 499 C. 900 D. 89 Câu 106: Một gen dài 3000 nu điều khiển quá trình tổng hợp protein.Gen sao mã một lần, mỗi mARN để cho 20 riboxom trượt qua tổng hợp protein. Số tARN tham gia quá trình giải mã trên là : A. 6 B. 9 C. 12 D. 9980 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 6 Phần 2: ĐỘT BIẾN ĐỘT BIẾN GEN 1. Cơ sở vật chất của hiện tượng di truyền ở cấp độ phân tử là A. Prôtêin. B. ADN. C. Nhiễm sắc thể. D. ADN và prôtêin. 2. Cơ sở vật chất của hiện tượng di truyền ở cấp độ tế bào là A. Prôtêin. B. ADN. C. Nhiễm sắc thể. D. ADN và prôtêin. 3. Đột biến là gì? A. Là sự biến đổi đột ngột trong cấu trúc của gen. B. Là sự biến đổi đột ngột trong cấu trúc của NST. C. Là sự biến đổi về số lượng NST trong tế bào. D. Là sự biến đổi trong vật chất di truyền xảy ra ở cấp độ phân tử hoặc cấp độ tế bào. 4. Đột biến phát sinh A. Ở tế bào sinh dưỡng, hợp tử. B. Ở tế bào sinh dục. C. Trong quá trình nguyên phân hoặc giảm phân. D. Câu A, B, C. 5. Đột biến là những biến đổi A. Ở cấp độ phân tử. B. Trong nhiễm sắc thể. C. Trong vật chất di truyền. D. Ở kiểu hình cơ thể. 6. Thể đột biến là A. Trạng thái cơ thể của cá thể đột biến. B. Những biểu hiện ra kiểu hình của những tế bào mang đột biến. C. Những cá thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể. D. Chỉ các cá thể mang đột biến, giúp phân biệt với các cá thể không mang đột biến. 7. Cá thể mang đột biến đã biểu hiện trên kiểu hình được gọi là A. Thường biến. B. Thể đột biến. C. Biến dị tổ hợp. D. Đột biến. 8. Đột biến là những biến đổi trong (h: kiểu hình, v: vật chất di truyền, t: cấu trúc tế bào) và thể đột biến là những cá thể mang đột biến biểu hiện ở (đ: trạng thái đồng hợp, d: trạng thái dị hợp, p: kiểu hình, k: dạng khảm). A. h, đ. B. v, p. C. t, k. D. v, đ. 9. Đột biến gen phụ thuộc vào A. Cấu trúc của gen bền hay kém bền. B. Tác nhân lí, hóa trong ngoại cảnh, đặc điểm cấu trúc của gen. C. Loại, nồng độ, thời gian tác động của tác nhân hóa học. D. Loại, cường độ, liều lượng tác động của tác nhân vật lí. 10. Đột biến gen là A. Sự phát sinh một hoặc số alen mới từ một gen. B. Sự biến đổi ở một cặp nuclêôtit trong phân tử ADN. C. Sự biến đổi ở một hoặc vài cặp tính trạng của cơ thể. D. Sự rối loạn quá trình tự sao của một gen hoặc một số gen. 12. Đột biến gen là A. Sự biến đổi vật chất di truyền ở cấp độ tế bào hay cấp độ phân tử. B. Các biến dị tổ hợp xuất hiện qua sinh sản hữu tính. C. Sự biến đổi đột ngột về cấu trúc di truyền của nhiễm sắc thể. D. Sự biến đổi đột ngột trong cấu trúc của ADN. 14. Dạng biến đổi nào sau đây không phải là đột biến gen? A. Mất 1 cặp nu. B. Thêm 1 cặp nu. C. Trao đổi gen giữa 2 nhiễm sắc thể. D. Thay thế một cặp nu. 15. Đột biến gen gồm các dạng là A. Mất, thay, đảo và chuyển 1 cặp nu. B. Mất, nhân, thêm và đảo 1 cặp nu. C. Mất, thay, thêm 1 cặp nu. D. Mất, thay, thêm và chuyển 1 cặp nu. 16. Đột biến gen là A. Biến đổi các nuclêôtit trên phân tử ADN B. Biến dị di truyền. C. Biến đổi do mất, thêm, thay thếmột cặp nuclêôtit. D. Cả 3 câu A, B và C. 17. Đơn vị bị biến đổi trong gen đột biến là A. Một cặp nuclêôtit. B. 1 hoặc 1 số nu. C. 1 hoặc một số nuclêôxôm. D. 1 hoặc một số axit amin. 18. Những dạng biến đổi vật chất di truyền liên quan đến đột biến gen là: i-chuyển đoạn nhiễm sắc thể; ii- mất cặp nuclêôtit; iii-tiếp hợp và trao đổi chéo trong giảm phân; iv-thay cặp nuclêôtit; v-đảo đoạn NST; vi- thêm cặp nuclêôtit; vii-mất đoạn NST. 7 A. i, ii, iii, iv, vi. B. ii, iv, vi. C. ii, iii, iv, vi. D. i, v, vii. 19. Hình vẽ sau mô tả dạng đột biến gen nào? A T G X T T G X T A X G A A X G A. Đảo vị trí giữa các cặp nuclêôtit. B. Thay thế cặp A - T bằng cặp G - X. C. Thay thế cặp nuclêôtit cùng loại. D. Thay thế cặp A - T bằng cặp T - A. 20. Gen bình thường - ATA TXG AAA – - TAT AGX TTT - và gen đột biến - ATA GXG AAA - - TAT XGX TTT - Đột biến trên thuộc dạng A. Mất l cặp nuclêôtit. B. Thêm 1 cặp nuclêôtit. C. Thay 1 cặp nuclêôtit. D. Đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit. 22. Nguyên nhân của đột biến gen là do A. Hiện tượng NST phân ly không đồng đều. B. Tác nhân vật lý, hoá học của môi trường ngoài hay do rối loạn sinh lí, sinh hoá của tế bào. C. NST bị chấn động cơ học. D. Sự chuyển đoạn NST. 23. Đột biến gen phát sinh do các nguyên nhân A. Sốc nhiệt, hoá chất (5-BU, EMS, …). B. Tia tử ngoại, tia phóng xạ. C. Rối loạn quá trình sinh lý, sinh hoá trong tế bào, cơ thể. D. Câu A, B và C. 24. Nguyên nhân bên trong tế bào gây đột biến gen như A. Tia phóng xạ, tia tử ngoại, sốc nhiệt, 5-bu, ems, … B. Tác nhân lí học. C. Tác nhân lí học, hóa học và những rối loạn trong quá trình sinh lí. D. Rối loạn trong quá trình sinh lí, hóa sinh của tế bào. 25. Hiện tượng được xem là cơ chế của đột biến gen A. ADN tự nhân đôi vào kỳ trung gian của quá trình phân bào. B. Nhiễm sắc thể được phân ly trong nguyên phân. C. Tổ hợp gen trong quá trình thụ tinh. D. Rối loạn tự nhân đôi của ADN. 26. Rối loạn cơ chế tự nhân đôi ADN làm phát sinh A. Đột biến số lượng nhiễm sắc thể. B. Đột biến gen. C. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. D. Đột biến nhiễm sắc thể. 27. Hoạt động nào sau đây là cơ chế phát sinh đột biến gen? A. Sự trao đổi chéo không bình thường giữa các crômatit. C. Rối loạn trong nhân đôi ADN. B. Phân tử ADN bị đứt dưới tác động của các tác nhân gây đột biến. D. ADN bị đứt và đoạn đứt ra gắn vào vị trí khác của phân tử ADN đó. 28. Đột biến gen xảy ra vào thời điểm nào sau đây? A. Khi tế bào còn non. B. Khi NST đang đóng xoắn. C. Khi các crômatit trao đổi đoạn. D. Khi ADN tái bản. 29. Đột biến gen cấu trúc biểu hiện thành những biến đổi đột ngột một hoặc một số của cá thể. A. Kiểu gen. B. Tính trạng. C. Nhiễm sắc thể. D. ADN. 30. Hãy quan sát biến đổi cặp nu của hình vẽ bên dưới. Cặp (1) là dạng A. Đột biến thay nu. B. Thể đột biến. C. Dạng tiền đột biến gen. D. Đột biến đảo vị trí nu. . 31. Tần số đột biến gen tự nhiên là rất thấp A. Từ 10 4 đến 10 6 . B. Từ 10 -6 đến 10 -4 . C. Từ 10 -2 đến 10 -4 . D. Câu B, C. 32. Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào yếu tố nào? A. Tác nhân gây đột biến (loại, cường độ, liều lượng của tác nhân). B. Đặc điểm cấu trúc của gen. C. Thời điểm tác động của tác nhân gây đột biến. D. Cả A, B, C. 33. Đột biến gen khi đã phát sinh được … do cơ chế tự nhân đôi của ADN và được di truyền qua các thế hệ tế bào, cơ thể. 8 A. Sao mã. B. Giải mã. C. Tái bản. D. Hồi biến. 34. Cơ sở để phân biệt 1 đột biến là trội hay lặn A. Đối tượng xuất hiện đột biến. B. Hướng biểu hiện kiểu hình của đột biến. C. Sự biểu hiện kiểu hình của đột biến ở thế hệ đầu hay thế hệ tiếp sau. D. Cơ quan xuất hiện đột biến. 35. Đột biến lặn là A. Sự biến đổi gen trội thành gen lặn. B. Không biểu hiện ra kiểu hình ở trạng thái dị hợp. C. Chỉ được biểu hiện ra kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp về gen lặn thông qua quá trình giao phối. D. Câu A, B, C. 36. Nếu đột biến làm xuất hiện gen lặn thì trong thời kì đầu sẽ ở trạng thái … , gen lặn đột biến … nên kiểu hình đột biến … A. Dị hợp; không bị alen trội át chế; không được biểu hiện. B. Đồng hợp; sẽ bị gen trội át chế; không được biểu hiện. C. Dị hợp; sẽ bị gen trội át chế; không được biểu hiện. D. Đồng hợp; không bị gen trội át chế; được biểu hiện. 37. Đột biến gen trội A. Là sự biến đổi gen lặn thành gen trội. B. Biểu hiện ra kiểu hình ở trạng thái đồng hợp hoặc dị hợp. C. Đột biến gen có tính thuận nghịch. D. Câu A, B. 38. Đột biến gen lặn sẽ biểu hiện thành kiểu hình trong quần thể giao phối khi A. Gen lặn bị đột biến trở lại thành gen trội. B. Gen của tất cả các cá thể trong quần thể bị đột biến thành gen lặn. C. Xuất hiện cá thể mang gen đồng hợp tử lặn về gen đó trong quần thể. D. Gen lặn bị đột biến thụ tinh với giao tử mang gen bình thường. 39. Để 1 đột biến gen lặn có điều kiện biểu hiện thành kiểu hình trong quần thể giao phối cần A. Gen lặn đó bị đột biến trở lại thành gen trội. B. Alen tương ứng bị đột biến thành alen lặn. C. Thời gian để tăng số lượng cá thể dị hợp về gen lặn đột biến đó trong quần thể. D. Câu B, C. 40. Loại đột biến nào sau đây tạo nên “thể khảm” trên cơ thể? A. Đột biến trong giảm phân tạo giao tử. B. Đột biến trong lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử. D. Đột biến trong lần nguyên phân thứ hai của hợp tử. C. Đột biến trong nguyên phân của tế bào sinh dưỡng ở một mô nào đó. 41. Đột biến gen có những tính chất là A. Phổ biến trong loài, di truyền, có lợi hoặc có hại. B. Biến đổi cấu trúc prôtêin làm tính trạng biến đổi tương ứng với điều kiện môi trường. C. Riêng rẽ, không xác định, di truyền, đa số có hại, số ít có lợi. D. Riêng rẽ, không xác định, chỉ di truyền nếu xảy ra trong giảm phân. 42. Tần số đột biến gen cao hay thấp phụ thuộc vào yếu tố nào sau đây? A. Độ phát tán của gen đột biến trong quần thể đó. B. Liều lượng, cường độ, loại tác nhân gây đột biến và độ bền vững của gen. C. Số lượng cá thể trong quần thể. D. Số lượng gen của loài nhiều hay ít. 43. Đặc điểm không phải của đột biến gen A. Xuất hiện đột ngột, riêng lẻ, vô hướng, di truyền được. B. Đa số là đột biến gen lặn, 1 số ít có lợi hoặc trung tính. C. Đột biến gen có tính thuận nghịch, tần số đột biến thấp (10 -6 – 10 -4 ). D. Xuất hiện đột ngột, vô hướng, có thể di truyền hoặc không di truyền. 44. Đối với chọn giống và tiến hóa, đột biến gen có vai trò là nguồn nguyên liệu A. Thứ cấp. B. Cao cấp. C. Chủ yếu. D. Thứ yếu. 45. Trong 2 loại đột biến gen trội và đột biến gen lặn, loại nào có vai trò quan trọng hơn trong tiến hoá và chọn giống? A. Đột biến trội, vì nó biểu hiện ngay thành kiểu hình. B. Đột biến trội, vì nó biểu hiện ra kiểu hình ở các thế hệ sau khi ở trạng thái đồng hợp. C. Đột biến lặn, vì nó chỉ được biểu hiện ra kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp về gen lặn, nó ít nghiêm trọng và sẽ lan truyền trong quần thể thông qua giao phối. D. Đột biến lặn, vì nó ít nghiêm trọng và không thể di truyền được. 9 46. Ở người gen quy định nhóm máu (theo thuyết ABO) bị đột biến thành các alen i a , i b , i o . Nhóm máu o có kiểu gen i o i o , nhóm máu A có kiểu gen i a i a và i a i o , nhóm máu B có kiểu gen i b i b và i b i o , nhóm máu AB có kiểu gen i a i B . Đột biến trên là A. Có lợi. B. Có hại. C. Trung tính. D. Câu A, C. 47. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm ở người là do A. Mất đoạn nhiễm sắc thể 21. B. Đột biến gen trên nhiễm sắc thể thường. C. Đột biến gen trên nhiễm sắc thể y. D. Đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể x 48. Bệnh hồng cầu hình liềm ở người là do dạng đột biến A. Đảo vị trí 1 cặp nu. B. Thêm 1 cặp nu. C. Thay thế 1 cặp nu. D. Mất 1 cặp nu. 49. Ở người, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen, dẫn đến a.a thứ 6 trong chuỗi pôlipeptit là axit glutamic bị thay thế bằng A. Glyxin. B. Valin. C. Sêrin. D. Alanin. 50. Hiện tượng nào sau đây là đột biến gen? A. Người bị bạch tạng có da trắng, tóc trắng, mắt hồng. B. Người bệnh máu khó đông do không tạo được chất sinh sợi huyết. C. Người bệnh mù màu, không phân biệt được màu đỏ và xanh lục. D. Câu A, B, C. 51. Sơ đồ nào sau đây diễn tả sự biến đổi trong gen cấu trúc là đúng? A. Gen đột biến → prôtêin đột biến → ARN thông tin đột biến. B. ARN thông tin đột biến → gen đột biến → prôtêin đột biến. C. Prôtêin đột biến → gen đột biến → ARN thông tin đột biến. D. Gen đột biến → ARN thông tin đột biến → prôtêin đột biến. 52. Biến đổi trong dãy nuclêôtit của gen cấu trúc sẽ dẫn tới A. Biến đổi trong cấu trúc của phân tử prôtêin tương ứng và cuối cùng dẫn đến biến đổi trong cấu trúc của mARN. B. Biến đổi trong cấu trúc của phân tử prôtêin tương ứng và cuối cùng dẫn đến biến đổi trong cấu trúc của tARN. C. Biến đổi trong cấu trúc của mARN và cuối cùng dẫn đến biến đổi trong cấu trúc của phân tử prôtêin tương ứng. D. Biến đổi trong cấu trúc của tARN và cuối cùng dẫn đến biến đổi trong cấu trúc của phân tử prôtêin tương ứng. 53. Đột biến mất 1 cặp nuclêôtit trong gen cấu trúc (không ảnh hưởng bộ ba mở đầu và kết thúc) sẽ làm A. Mất một bộ ba mã hóa trên gen, do đó làm mất 1 aa tương ứng. B. Thêm một bộ ba mã hóa trên gen, do đó làm thêm 1 aa tương ứng. C. Thay đổi các bộ ba mã hóa trên gen, do đó làm thay đổi các aa tương ứng. D. Mất đi 1 bộ ba và làm thay đổi các bộ ba mã hóa trên gen từ điểm xảy ra đột biến cho đến cuối gen, do đó làm thay đổi các aa tương ứng. 54. Đột biến mất 1 cặp nu và thêm 1 cặp nu làm thay đổi nhiều nhất cấu trúc prôtêin do A. Làm cho quá trình tổng hợp prôtêin bi rối loạn. B. Làm cho các enzim tham ra tổng hợp prôtêin không hoạt động được. C. Làm mất cân bằng mối quan hệ hài hòa sẵn có trong gen. D. Sắp xếp lại các bộ ba từ điểm bị đột biến cho đến cuối gen. 55. Trong bảng mã di truyền của mARN có: mã kết thúc: UAA, UAG, UGA; mã mở đầu: AUG. U được chèn vào giữa vị trí 9 và 10 (tính theo hướng từ đầu 5’- 3’) của mARN dưới đây: 5’- GXU AUG XGX UAX GAU AGX UAG GAA GX- 3’. Khi nó dịch mã thành chuỗi polipeptit thì chiều dài của chuỗi là (tính bằng axit amin) A. 8. B. 9. C. 4. D. 5. 56. Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit trong gen cấu trúc (không ảnh hưởng bộ ba mở đầu và kết thúc) sẽ ảnh hưởng đến A. 1 aa trong chuỗi pôlypeptit. B. 2 aa trong chuỗi pôlypeptit. C. 3 aa trong chuỗi pôlypeptit. D. 4 aa trong chuỗi pôlypeptit. 57. Sự thay thế chỉ 1 cặp nuclêôtit trong trình tự nu của 1 gen sẽ gây ra hậu quả A. Nhất định xảy ra sự biến đổi 1 aa trong prôtêin được mã hóa bởi gen đó. B. Không làm thay đổi cấu trúc prôtêin do gen đó tổng hợp. C. Làm thay đổi tối đa 1 aa do gen mã hóa. D. Làm biến đổi chiều dài của phân tử prôtêin được tổng hợp. 58. Một gen tổng hợp 1 phân tử prôtêin có 498 axit amin, trong gen có tỷ lệ A/G = 2/3. Nếu sau đột biến, tỷ lệ A/G = 66,85%. Đây là đột biến 10 [...]... đột biến như nhau C Liều lượng hoá chất tăng thì tần số đột biến giảm D Nồng độ hoá chất càng cao thì sự đột biến càng nhiều A B C E Các đột biến đều có hại 22 Thuật ngữ nào dưới đây không đúng? A Đột biến gen B Đột biến NST C Đột biến prôtêin D Thể đột biến 23.Nhận định nào dưới đây không đúng? A Thường biến không di truyền được B Giới hạn thường biến không di truyền được C Biến dị tổ hợp di truyền. .. hoặc ARN) Câu 2 Mã di truyền UUU hoặc UUX cùng mã hóa axit amin phenylalanin, thể hiện tính A Đặc hiệu của mã di truyền B Phổ biến của mã di truyền C Chuyên biệt của mã di truyền D Thoái hóa của mã di truyền Câu 3 Trong quá trình nhân đôi ADN, có 1 mạch ADN mới được tổng hợp liên tục, còn 1 mạch ADN mới khác được tổng hợp từng đoạn Hiện tượng này xảy ra do A Mạch mới luôn luôn được tổng hợp theo chiều... thái dị hợp tử và đồng hợp tử B thành kiểu hình ngay ở thế hệ sau C ngay ở cơ thể mang đột biến D khi ở trạng thái đồng hợp tử 102: Biến đổi trên một cặp nuclêôtit của gen phát sinh trong nhân đôi ADN được gọi là A đột biến B đột biến gen C thể đột biến D đột biến điểm 103: Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì A làm ngừng trệ quá trình phiên mã, không tổng hợp được prôtêin B làm biến. .. sau đây, dạng đột biến nào gây hậu quả nghiêm trọng nhất? A Đột biến đảo vị trí cặp nuclêôtit B Đột biến dịch khung C Đột biến đồng nghĩa D Đột biến nhầm nghĩa 21 Kết quả nào sau đây không phải của đột biến thay thế 1 cặp nuclêotit? A Đột biến vô nghĩa B Đột biến dịch khung C Đột biến đồng nghĩa D Đột biến nhầm Đồ thị dưới đây nói lên: A Hoá chất A tạo nhiều đột biến nhất Tần số đột biến B Mọi loại hoá... vật chất di truyền ở cấp độ phân tử và tế bào? A Thể đột biến là những cá thể mang vật chất di truyền bị biến đổi được biểu hiện ra kiểu hình B Thể đột biến là những cá thể mang đột biến C Đột biến là những biến đổi trong cấu trúc và số lượng NST D Đột biến là những cá thể mang đột biến gen đã biểu hiện ra kiểu hình Câu 32 Nhận định nào sau đây không đúng khi phát biểu về đột biến gen? A Đột biến gen... kiểu hình của đột biến gen là đúng? A Đột biến gen lặn không biểu hiện được B Đột biến gen trội biểu hiện khi ở thể đồng hợp hoặc dị hợp C Đột biến gen lặn chỉ biểu hiện khi ở thể dị hợp D Đột biến gen trội chỉ biểu hiện khi ở thể đồng hợp 91 Tần số đột biến ở một gen phụ thuộc vào 1 Số lượng gen có trong kiểu gen 2 Đặc điểm cấu trúc của gen 3 Cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến 4 Sức chống... B.kiểu hình của các cá thể mang biến dị đó C.tính chất biểu hiện của biến dị đó D biến dị đó di truyền hay không di truyền 18 Những đặc điểm nào sau đây là đúng khi nói về đột biến gen lặn phát sinh trong giảm phân của cơ thể thực vật? a/ Có khả năng truyền lại được cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu tính b/ Được nhân lên thông qua quá trình tự nhân đôi của ADN c/ Có khả năng truyền lại được cho thế hệ sau... mã di truyền có nghĩa là: A 6 B 27 C 61 D 24 38 Cơ chế di truyền nào dưới đây chỉ xảy ra ở tế bào chất của tế bào nhân thực? A Dịch mã B Phiên mã C Phiên mã và tự sao D Tự sao và dịch mã 39 Loạiđộtbiếnnàosauđâylàmtăngcácloạialenvềmộtgennàođótrongvốngencủaquần thể? A Đột biến lệch bội B Đột biến dị a bội C Đột biến điểm D Đột biến tự đa bội 40 Phát biểu nào dưới đây không đúng vềvai trò của đột biến. .. luôn được tổng hợp theo chiều 5’ đến 3’ C Mạch mới luôn luôn được tổng hợp theo chiều tháo xoắn của ADN D Mạch mới luôn luôn được tổng hợp theo hướng ngược chiều tháo xoắn của ADN Câu 4 Điều nào không đúng với cơ chế tự nhân đôi của ADN? A Mạch tổng hợp gián đoạn được kết thúc chậm hơn mạch liên tục B Enzim tổng hợp đoạn mồi phải hoạt động nhiều lần ở mạch gián đoạn hơn mạch liên tục C Mạch tổng hợp gián... B ribôxôm C ti thể D nhân tế bào 6 Phát biểu nào sau đây là không đúng khi nói về đặc điểm của mã di truyền? A Mã di truyền có tính thoái hoá B Mã di truyền là mã bộ ba C Mã di truyền có tính phổ biến D Mã di truyền đặc trung cho từng loài sinh vật 7 Trong chu kì tế bào, sự nhân đôi của ADN trong nhân di n ra ở A pha G1 của kì trung gian B pha G2 của kì trung gian C pha S của kì trung gian D pha M . của mã di truyền? A. Mã di truyền có tính phổ biến. B. Mã di truyền có tính đặc hiệu. C. Mã di truyền luôn là mã bộ ba. D. Mã di truyền có tính thoái hóa. Câu 27: Đơn vị mang thông tin di truyền. hiện trong cơ chế A. tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã. B. tổng hợp ADN, dịch mã. C. tự sao, tổng hợp ARN. D. tổng hợp ADN, ARN. Câu 40: Các chuỗi polipeptit được tổng hợp trong tế bào nhân thực đều A bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền? A. Mã di truyền có tính đặc hiệu. B. Mã di truyền có tính thoái hóa. C. Mã di truyền có tính phổ biến.