Đang tải... (xem toàn văn)
1Thuốc tê có tác dụng : a.Dài ngắn tùy thuộc vào tốc độ bị khử tại nơi tiếp xúc b.ảnh hưởng của thuốc co mạch khi phối hợp c.Cầu nối mang nhóm chức khác nhau , tác dụng khác nhau d.Tất cả đều đúng 2Tác dụng không mong muốn của nhóm thuốc chủ vận Beta2Adrenergic là : a.Nhịp tim nhanh b.Tăng Kali máu c.Rối loạn hành vi d.Hạ đường huyết 3Dược động học của 1 thuốc là phần nghiên cứu về : a.quá trình vượt ngang qua màng tế bào của 1 thuốc b.Các đường đào thải thuốc ra khỏi cơ thể c.Tương tác giữa thuốc và receptor d.Sự tích lũy và tồn trữ thuốc trong mô 4Chọn câu sai , Histamin a.Được tạo thành từ trypamin b.Được phóng thích trong bệnh lý quá mẫn Type 1 c.Có tác dụng tăng tính thấm thành mạch d.Gây giãn các mao mạch 6Clonidin : a.Thuôc cường giao cảm trực tiếp tác động kích thích thụ thể β1 và β2 b.Thuốc ức chế giao cảm tác động ức chế thụ thể α1 c.Thuốc cường giao cảm trực tiếp tác động kích thích thụ thể αTw d.Thuốc gây hạ áp do giãn mạch trực tiếp 7Thuốc tê : a.Kích thích chuyên biệt xung động thần kinh b.ức chế tạm thời xung động thần kinh c.là chất ức chế TKTW d.kích thích TKTW 8Các yếu tố sau làm kéo dài T(12) của Theophyllin , NGOẠI TRỪ : a.Cimetidin b.Hút thuốc lá c.Bữa ăn giàu tinh bột d.Người lớn tuổi 9Các khái niệm sau không liên quan đến Dươc Động Học cúa 1 thuốc : a.Hiệu ứng vượt qua lần đầu b.Tỷ lệ gắn kết giữa thuốc với Protein huyết tương c.Các chất truyền tin thứ 2 nội bào d.Thể tích phân bố Vd của thuốc 10Cơ chế của thuốc kháng Histamin H1 a.ức chế sự tạo thành Histamin b.Cạnh tranh với Histamin tại Receptor H1 c.ức chế sự phóng thích Histamin d.Trung hòa Histamin d.Flumazeni là chất giải độc khi ngộ độc Barbiturat 12Thuốc tác độngkích thích các thụ thể giao cảm phụ thuộc liều dùng : a.Norepinephrin b.Ephedrin c.Dopamin 13Thuốc tê : a.Dạng base là dạng chủ yếu tác động vào receptor , không tan trong H20 b.Dạng base dễ qua da nên dùng làm thuốc tê bề mặt c.Thuốc dạng muối dễ tan trong nước nên dễ dàng hấp thu d. Tất cả đều đúng 14Trong điều trị hen suyễn thường phối hợp nhóm thuốc kháng cholinergic và Beta1 Adrenergic : a.Hạn chế độc tính của nhóm B2Adrenergic b.Hạn chế độc tính của nhóm kháng Cholinergic c.Tăng hiệu lực và thời gian tác động của nhóm B2Adrenergic d.Tăng hiệu lực và thời gian tác động của nhóm kháng Cholinergic 15Khái niệm nào liên quan đến nồng độ thuốc trong cơ thể về mặt Dược Động Học : a.Thời gian tác động b.Nồng độ tối đa c.MEC d.MTC 16Tác dụng phụ của thuốc kháng Histamin H1 : a.Phù mạch b.Kháng Choinergic c.Ho khan d.Nhịp tim nhanh 17Thuốc chống trầm cảm loại có tác động ức chế chọn lọc MAOA ở não : a.Locarboxamid b.Fluoxetin c.Toloxatm d.Tranylcypromin
EBOOKBKMT.COM MCQ ( 2017 ) DƯỢC LÝ C LÝ EBOOKBKMT.COM DƯỢC LÝ C LÝ K26 1/Thuốc tê có tác dụng :c tê có tác dụng :ng : a.Dài ngắn tùy thuộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp n tùy thuộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp c vào tốc độ bị khử nơi tiếp c độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp bị khử nơi tiếp khử nơi tiếp nơi tiếp i nơi tiếp i tiếp p xúc b.ảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpnh hưởng thuốc co mạch phối hợpng thuốc co mạch phối hợpa thuốc độ bị khử nơi tiếp c co mại nơi tiếp ch độ bị khử nơi tiếp i hợpp c.Cầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng u nốc độ bị khử nơi tiếp i mang nhóm chức khác , tác dụng c khác , tác dụng ng khác d.Tất đúngt đúngu 2/Tác dụng :ng khơng mong muốc tê có tác dụng :n nhóm thuốc a nhóm thuốc tê có tác dụng :c chủa nhóm thuốc vận Beta2-Adrenergic :n Beta2-Adrenergic : a.Nhị khử nơi tiếp p tim nhanh b.Tăng Kali máu c.Rốc độ bị khử nơi tiếp i loại nơi tiếp n hành vi d.Hạ đường huyết đường huyếtng huyếtt 3/Dược động học thuốc phần nghiên c động học thuốc phần nghiên ng học thuốc phần nghiên c nhóm thuốc a thuốc tê có tác dụng :c phần nghiên n nghiên cứu :u vều : a.quá trình vược động học thuốc phần nghiên t ngang qua màng tết bào nhóm thuốc a thuốc tê có tác dụng :c b.Các đường đào thải thuốc khỏi thểng đào thảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpi thuốc độ bị khử nơi tiếp c khỏi thểi cơi tiếp thể c.Tươi tiếp ng tác thuốc receptora thuốc độ bị khử nơi tiếp c receptor d.Sự tích lũy tồn trữ thuốc mơ tích lũy tồn trữ thuốc mơn trữa thuốc receptor thuốc độ bị khử nơi tiếp c mô 4/Chọc thuốc phần nghiên n câu sai , Histamin a.Được động học thuốc phần nghiên c tạ đường huyếto thành từ trypamin trypamin b.Đượpc phóng thích bệnh lý q mẫn Type 1nh lý mẫn Type 1n Type c.Có tác dụng ng tăng tính thấm thành mạchm thành mại nơi tiếp ch d.Gây giãn mao mại nơi tiếp ch 6/Clonidin : a.Thuôc cường đào thải thuốc khỏi thểng giao cảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpm trự tích lũy tồn trữ thuốc môc tiếp p tác độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp ng kích thích thụng thể β β b.Thuốc độ bị khử nơi tiếp c ức khác , tác dụng c chếp giao cảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpm tác độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp ng ức khác , tác dụng c chếp thụng thể α1 c.Thuốc tê có tác dụng :c cường huyếtng giao đúngm trực tiếp tác động kích c tiếtp tác động học thuốc phần nghiên ng kích thích thụng : thể αTw d.Thuốc độ bị khử nơi tiếp c gây hại nơi tiếp áp giãn mại nơi tiếp ch trự tích lũy tồn trữ thuốc mơc tiếp p 7/Thuốc tê có tác dụng :c tê : a.Kích thích chuyên biệnh lý mẫn Type 1t xung độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp ng thầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng n kinh b.ứu :c chết tạ đường huyếtm thờng huyếti xung động học thuốc phần nghiên ng thần nghiên n kinh c.là chấm thành mạcht ức khác , tác dụng c chếp TKTW d.kích thích TKTW 8/Các yếtu tốc tê có tác dụng : sau làm kéo dài T(1/2) nhóm thuốc a Theophyllin , NGOẠI TRỪ :I TRỪ : : a.Cimetidin b.Hút thuốc tê có tác dụng :c c.Bữa thuốc receptora ăn giàu tinh bộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp t d.Ngường đào thải thuốc khỏi thểi lớn tuổin tuổii 9/Các khái niệm sau không liên quan đến Dươc m sau không liên quan đếtn Dươc c Động học thuốc phần nghiên ng Học thuốc phần nghiên c cúa thuốc tê có tác dụng :c : a.Hiệnh lý mẫn Type 1u ức khác , tác dụng ng vượpt qua lầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng n đầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng u b.Tỷ lệ gắn kết thuốc với Protein huyết tương lệnh lý mẫn Type gắn tùy thuộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp n kếp t thuốc receptora thuốc độ bị khử nơi tiếp c vớn tuổii Protein huyếp t tươi tiếp ng c.Các chất đúngt truyều đúngn tin thứu : nộng học thuốc phần nghiên i bào d.Thể tích phân bốc độ bị khử nơi tiếp Vd thuốc co mạch phối hợpa thuốc độ bị khử nơi tiếp c 10/Cơc chết nhóm thuốc a thuốc tê có tác dụng :c kháng Histamin H1 a.ức khác , tác dụng c chếp tích lũy tồn trữ thuốc mơ nơi tiếp o thành Histamin b.Cạ đường huyếtnh tranh với Histamin Receptor H1i Histamin tạ đường huyếti Receptor H1 c.ức khác , tác dụng c chếp tích lũy tồn trữ thuốc mơ phóng thích Histamin d.Trung hòa Histamin d.Flumazeni chấm thành mạcht giảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpi độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp c ngộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp c Barbiturat 12/Thuốc tê có tác dụng :c tác động học thuốc phần nghiên ngkích thích thụng : thể giao đúngm phụng : thuộng học thuốc phần nghiên c liều đúngu dùng : a.Norepinephrin b.Ephedrin c.Dopamin 13/Thuốc tê có tác dụng :c tê : a.Dại nơi tiếp ng base dại nơi tiếp ng chủa thuốc co mạch phối hợp yếp u tác độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp ng vào receptor , không tan H20 b.Dại nơi tiếp ng base dễ qua da nên dùng làm thuốc tê bề qua da nên dùng làm thuốc độ bị khử nơi tiếp c tê bề mặtt c.Thuốc độ bị khử nơi tiếp c dại nơi tiếp ng muốc độ bị khử nơi tiếp i dễ qua da nên dùng làm thuốc tê bề tan nướn tuổic nên dễ qua da nên dùng làm thuốc tê bề dàng hấm thành mạchp thu d Tất đúngt đúngu 14/Trong điều đúngu trị hen suyễn thường phối hợp hen suyễn thường phối hợp n thường huyếtng tê có tác dụng :i hợc động học thuốc phần nghiên p nhóm thuốc tê có tác dụng :c kháng cholinergic Beta1 Adrenergic : a.Hại nơi tiếp n chếp độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp c tính thuốc co mạch phối hợpa nhóm B2-Adrenergic b.Hại nơi tiếp n chếp độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp c tính thuốc co mạch phối hợpa nhóm kháng Cholinergic c.Tăng hiệm sau không liên quan đến Dươc u lực tiếp tác động kích c thờng huyếti gian tác động học thuốc phần nghiên ng nhóm thuốc a nhóm B2-Adrenergic d.Tăng hiệnh lý mẫn Type 1u lự tích lũy tồn trữ thuốc môc thờng đào thải thuốc khỏi thểi gian tác độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp ng thuốc co mạch phối hợpa nhóm kháng Cholinergic 15/Khái niệm sau khơng liên quan đến Dươc m liên quan đếtn nồng độ thuốc ng động học thuốc phần nghiên thuốc tê có tác dụng :c cơc thể vều mặt Dược Động Học :t Dược động học thuốc phần nghiên c Động học thuốc phần nghiên ng Học thuốc phần nghiên c : a.Thờng đào thải thuốc khỏi thểi gian tác độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp ng b.Nồng độ thuốc ng động học thuốc phần nghiên tốc tê có tác dụng :i đa c.MEC d.MTC 16/Tác dụng :ng phụng : nhóm thuốc a thuốc tê có tác dụng :c kháng Histamin H1 : a.Phù mại nơi tiếp ch b.Kháng Choinergic c.Ho khan d.Nhị khử nơi tiếp p tim nhanh 17/Thuốc tê có tác dụng :c chốc tê có tác dụng :ng trần nghiên m đúngm loạ đường huyếti có tác động học thuốc phần nghiên ng ứu :c chết chọc thuốc phần nghiên n lọc thuốc phần nghiên c MAO-A não : não : EBOOKBKMT.COM a.Locarboxamid b.Fluoxetin c.Toloxatm d.Tranylcypromin 18/Isoprotenenol có tác dụng :ng : a.Làm giảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpm Huyếp t áp giảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpm cung lượpng tim b gây co thắn tùy thuộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp t cơi tiếp trơi tiếp n khí phếp quảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpn c.Kích thích trực tiếp tác động kích c tiếtp Receptor β não : tim d.Gây hại nơi tiếp đường đào thải thuốc khỏi thểng huyếp t 19/Thuốc tê có tác dụng :c tê kếtt hợc động học thuốc phần nghiên p thuốc tê có tác dụng :c co mạ đường huyếtch : a.Tăng hấm thành mạchp thụng thuốc độ bị khử nơi tiếp c tê vào máu tăng tác dụng ng b.Tăng tác dụng :ng gây tê tạ đường huyếti chỗ c.Tăng độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp c tính tồn thân d.Tấm thành mạcht cảnh hưởng thuốc co mạch phối hợp đề u 20/Corticoid có hoạ đường huyếtt tính tạ đường huyếti chỗ cao thường huyếtng dùng hen suyễn thường phối hợp n : a.Hydrocortison b.Prednisolon c.Prednison d.Beclomethason 21/Khoả đúngng nồng độ thuốc ng động học thuốc phần nghiên thuốc tê có tác dụng :c máu có hiệm sau khơng liên quan đến Dươc u điều đúngu trị hen suyễn thường phối hợp an toàn động học thuốc phần nghiên c gọc thuốc phần nghiên i : a.AUC b.Cử nơi tiếp a sổi trị khử nơi tiếp liệnh lý mẫn Type 1u c.Khoả đúngng trị hen suyễn thường phối hợp liệm sau không liên quan đến Dươc u d.Cmax 22/Thuốc tê có tác dụng :c có tác dụng :ng ứu :c chết tạ đường huyếto thành Histamin ứu :c chết enzyme Decarboxylase : a.Ketotifen b.Hydrocortison c.Cetirizin 24/Thuốc kích thích thụ thể X thần kinh gâyc kích thích thụ thể X thần kinh gây thể X thần kinh gây X thần kinh gâyn kinh gây a.Tăng phóng thích neuron ởng thuốc co mạch phối hợp tận thần kinh n thầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng n kinh giao cảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpm b.ứu :c chết phịng thích neuron não : tận Beta2-Adrenergic :n thần nghiên n kinh giao đúngm c co mại nơi tiếp ch d tăng trươi tiếp ng lự tích lũy tồn trữ thuốc môc giao cảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpm 25/ Thuốc tê có tác dụng :c tê : a.Procain có nguồn trữ thuốc mơn gốc độ bị khử nơi tiếp c thiên nhiên b.Lidocain có nguồng độ thuốc n gốc tê có tác dụng :c tổng hợpng hợc động học thuốc phần nghiên p c.Lidocain thuốc độ bị khử nơi tiếp c tê thuộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp c nhóm este d.Dị khử nơi tiếp ức khác , tác dụng ng dễ qua da nên dùng làm thuốc tê bề xảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpy thuốc độ bị khử nơi tiếp c tê loại nơi tiếp i amid 26/Điều đúngu trị hen suyễn thường phối hợp hen suyễn thường phối hợp n đạ đường huyếtt kếtt tốc tê có tác dụng :t hiệm sau không liên quan đến Dươc n gồng độ thuốc m điều sau , ngoại trừng điều đúngu sau , ngoạ đường huyếti trừ trypamin : a.ức khác , tác dụng c chếp leukotrien b.tránh tiếtp xúc kháng nguyên c.ức khác , tác dụng c chếp Receptor Histamin d.Hoại nơi tiếp t hóa Receptor Beta Adrenergic 27/Phốc tê có tác dụng :i hợc động học thuốc phần nghiên p tiều đúngn dược động học thuốc phần nghiên c nhằm mục đích sau , m mụng :c đích sau , NGOẠI TRỪ :I TRỪ : : a.Hấm thành mạchp thụng - đường đào thải thuốc khỏi thểng uốc độ bị khử nơi tiếp ng b.Dễ qua da nên dùng làm thuốc tê bề tan H2O c.Làm cho ngon , dễn thường phối hợp uốc tê có tác dụng :ng d.Tăng hoại nơi tiếp t tính 28/Chọc thuốc phần nghiên n câu : a.Histamin phóng thích bệnh lý q mẫn Type 1nh lý mẫn Type 1n Type IV b.Kháng thể tham gia phảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpn ức khác , tác dụng ng mẫn Type 1n Type IgA c.Histamin phóng thích ởng thuốc co mạch phối hợp cơi tiếp quan gây bệnh lý mẫn Type 1nh lý mẫn Type 1n cơi tiếp quan d.Kháng nguyên mẫn cảm gây phóng thích n đúngm gây phóng thích Histamin bệm sau khơng liên quan đến Dươc nh lý q mẫn cảm gây phóng thích n Type 29/Sực tiếp tác động kích hoạ đường huyếtt động học thuốc phần nghiên ng kênh Cl- tạ đường huyếto mộng học thuốc phần nghiên t hiệm sau không liên quan đến Dươc n tược động học thuốc phần nghiên ng động học thuốc phần nghiên c gọc thuốc phần nghiên i : a.Qúa phân cực tiếp tác động kích c b.Qúa khử nơi tiếp cự tích lũy tồn trữ thuốc môc c.Kéo dài thờng đào thải thuốc khỏi thểi gian trơi tiếp d.Gây điệnh lý mẫn Type 1n thếp hận thần kinh u sinap kich thích 30/Tìm cần nghiên u : Trong pha chuyể n hóa thuốc tê có tác dụng :c a.Mỗi thuốc tạo chất chuyển hóa nhấti thuốc độ bị khử nơi tiếp c tạo chất chuyển hóa nơi tiếp o mộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp t chấm thành mạcht chuyển hóa nhấm thành mạcht b.Enzym chuyển hóa tạo chất chuyển hóa có ởng thuốc co mạch phối hợp gan c.Các chất đúngt chuyể n hóa pha I dễn thường phối hợp qua màng tết bào hơc n chất đúngt chuyể n hóa pha II c.Tấm thành mạcht cảnh hưởng thuốc co mạch phối hợp chấm thành mạcht chuyển hóa đề u có hoại nơi tiếp t tính tiếp n thuộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp c mẹ ban đầu ban đầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng u 31/Chất đúngt dẫn cảm gây phóng thích n truyều đúngn Tk nhóm phân tử nhỏ , nhỏ , , Chọc thuốc phần nghiên n câu Sai : a.Mỗi thuốc tạo chất chuyển hóa nhấti loại nơi tiếp i tếp bào thầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng n kinh tạo chất chuyển hóa tổing hợpp giảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpi phóng chấm thành mạcht dẫn Type 1n truyề n Thầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng n Kinh b.Có bả đúngn chất đúngt Peptid c.Có tác dụng ng nhanh , gây đáp ức khác , tác dụng ng thuốc co mạch phối hợpa hệnh lý mẫn Type thầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng n kinh d.Phầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng n lớn tuổin ảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpnh hưởng thuốc co mạch phối hợpng lên kênh ion 32/Thuốc tê có tác dụng :c gây giững điều sau , ngoại trừ muốc tê có tác dụng :i , nưới Histamin Receptor H1c nêu sử nhỏ , dụng :ng lâu dài a.Atropin b.Scopolamin c.Dopamin d.Methyldopa 33/Vitamin D , chọc thuốc phần nghiên n câu sai a.Thuốc kích thích thụ thể X thần kinh gâyc chốc kích thích thụ thể X thần kinh gâyng co giật làm phát triển tác dụng t làm phát triể X thần kinh gâyn tác dụ thể X thần kinh gâyng Vitamin D b.Calci hóa sụng n tăng trưởng thuốc co mạch phối hợpng c.Thừa D , sử dụng thiếu Calci gây loãng xương a D , sử nơi tiếp dụng ng thiếp u Calci gây loãng xươi tiếp ng ởng thuốc co mạch phối hợp ngường đào thải thuốc khỏi thểi lớn tuổin d.Thiếp u Vit D gây còi xươi tiếp ng trẻ em em EBOOKBKMT.COM 34/Điều không làm nặng thêm hen u không làm nặng thêm hen ng thêm hen n hen suyễnn a.Phả đúngn ứu :ng q mẫn cảm gây phóng thích n với Histamin Receptor H1i Penicillin b.Viêm phổii virus hay vi khuẩnn c.Thờng đào thải thuốc khỏi thểi tiếp t nóng khơ d.Ngưng sử nơi tiếp dụng ng thuốc độ bị khử nơi tiếp c trị khử nơi tiếp liệnh lý mẫn Type 1u 35/Atenolol không sử dụng trường hợp dụ thể X thần kinh gâyng trường hợp ng hợp p : + Nhồn trữ thuốc môi máu cơi tiếp tim cấm thành mạchp + Suy tim mấm thành mạcht bù 36/Vit E chọc thuốc phần nghiên n câu sai : a.Vit E tan dầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng u b.Có thể gây động học thuốc phần nghiên c tính liều đúngu > 300UI/ngày c.Thường đào thải thuốc khỏi thểng dùng dọa sảy thay , thiểu tạo tinh a sảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpy thay , thiểu nơi tiếp o tinh trùng d.Dùng rốc độ bị khử nơi tiếp i loại nơi tiếp n kinh nguyệnh lý mẫn Type 1t tiề n mãn kinh 37/Đặt Dược Động Học :c điể m không phả đúngi nhóm thuốc a Nedocromil ? a.Khơng dùng hen cất đúngp tính b.Hấm thành mạchp thụng qua tiêu hóa nên thường đào thải thuốc khỏi thểng dùng dại nơi tiếp ng khí dung c.Ngăn chặtn tích lũy tồn trữ thuốc mơ phóng thích Histamin Leucotrien từa D , sử dụng thiếu Calci gây loãng xương dưỡng bào đáp ứng nhanh phản ứng ng bào đáp ức khác , tác dụng ng nhanh thuốc co mạch phối hợpa phảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpn ức khác , tác dụng ng dị khử nơi tiếp ức khác , tác dụng ng d.Độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp c tính cao hệnh lý mẫn Type tim mại nơi tiếp ch 39/Thuốc tê có tác dụng :c ưu tiên lực tiếp tác động kích a chọc thuốc phần nghiên n dùng điều đúngu trị hen suyễn thường phối hợp hen suyễn thường phối hợp n phòng cất đúngp cứu :u : a.Theophyllin b.Cromolyn natri c.Albuterol 40/Mộng học thuốc phần nghiên t thuốc tê có tác dụng :c có hệm sau khơng liên quan đến Dươc sốc tê có tác dụng : ly trích tạ đường huyếti gan > 0,7 có nghĩa : a.Thuốc độ bị khử nơi tiếp c có chu kỳ gan ruộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp t b.Thuốc kích thích thụ thể X thần kinh gâyc bị chuyển hóa lần đầu gan chuyể X thần kinh gâyn hóa lần kinh gâyn đần kinh gâyu gani gan c.Thuốc độ bị khử nơi tiếp c có Vd lớn tuổin , chủa thuốc co mạch phối hợp yếp u tếp bào nhu mô gan d.Thuốc độ bị khử nơi tiếp c hiệnh lý mẫn Type 1n diệnh lý mẫn Type 1n ởng thuốc co mạch phối hợp dại nơi tiếp ng ion hóa vớn tuổii tỷ lệ gắn kết thuốc với Protein huyết tương lệnh lý mẫn Type cao gan 42/Atropin gây tác dụng ng : 43/Lệm sau không liên quan đến Dươc thuộng học thuốc phần nghiên c thuốc tê có tác dụng :c : Chọc thuốc phần nghiên n câu sai a.Là mộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp t tình trại nơi tiếp ng lại nơi tiếp m dụng ng thuốc độ bị khử nơi tiếp c ởng thuốc co mạch phối hợp mức khác , tác dụng c độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp cao b.Còn động học thuốc phần nghiên c gọc thuốc phần nghiên i sực tiếp tác động kích quen thuốc tê có tác dụng :c c.Có tích lũy tồn trữ thuốc mô dung nại nơi tiếp p thuốc độ bị khử nơi tiếp c rõ d.Có hộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp i chức khác , tác dụng ng cai thuốc độ bị khử nơi tiếp c dừa D , sử dụng thiếu Calci gây loãng xương ng dừa D , sử dụng thiếu Calci gây loãng xương ng thuốc độ bị khử nơi tiếp c độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp t ngộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp t 44/Thuốc kích thích thụ thể X thần kinh gâyc có tác dụ thể X thần kinh gâyng chốc kích thích thụ thể X thần kinh gâyng loại gann thật làm phát triển tác dụng n lưỡng ng cựcc a.Sulpirid b.Chlopromazin c.Droperiderl d.Haloperidol 45/Thuốc tê có tác dụng :c gây giãn cơc trơc n khí phết đúngn kích thích chọc thuốc phần nghiên n lụng :c thụng : thể Beta : a.Isoproterinol b.Terbutalin c.Adrenain d.Nonadrenalin 46/Vit C – Chọc thuốc phần nghiên n câu sai : a.Chuyể n acid folinic thành acid folic b.Thiếp u gây bệnh lý mẫn Type 1nh Scorbut , giảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpm sức khác , tác dụng c đề kháng 48/Dopamin dùng chốc tê có tác dụng :ng sóc : a.Không thấm thành mạchm qua não nên không gây tác độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp ng CNS b.Thờng đào thải thuốc khỏi thểi gian bán hủa thuốc co mạch phối hợpy dài c.Làm tăng lưu lược động học thuốc phần nghiên ng tim tác động học thuốc phần nghiên ng Beta d.Khong gây giãn mại nơi tiếp ch 51/Physostigmin có tác dụng :ng : a Giả đúngm nhu động học thuốc phần nghiên ng ruộng học thuốc phần nghiên t b Tăng nhu đồn trữ thuốc mông đường đào thải thuốc khỏi thểng niệnh lý mẫn Type 1u c co cơi tiếp vịng bàng quang d táo bón 52/Cơc chết tác dụng :ng nhóm thuốc a esomeprazole ; a.ứu :c chết không thuận Beta2-Adrenergic :n nghị hen suyễn thường phối hợp ch bơc m Proton H+ b.Đốc độ bị khử nơi tiếp i kháng hóa họa sảy thay , thiểu tạo tinh c vớn tuổii bơi tiếp m proton H+ c.Đốc độ bị khử nơi tiếp i kháng sinh lý vớn tuổii bơi tiếp m proton H+ d.Tấm thành mạcht cảnh hưởng thuốc co mạch phối hợp 53/Tìm câu sai : a.Hoạ đường huyếtt chất đúngt nhóm thuốc a Nexium động học thuốc phần nghiên c phóng thích chủa nhóm thuốc yếtu não : ruộng học thuốc phần nghiên t để hất đúngp thụng : vào máu b.Trong môi trường đào thải thuốc khỏi thểng acid đận thần kinh m đặtc , thuốc độ bị khử nơi tiếp c chủa thuốc co mạch phối hợp yếp u ởng thuốc co mạch phối hợp dại nơi tiếp ng khơng ion hóa c.Sinh khảnh hưởng thuốc co mạch phối hợp ụng ng thuốc co mạch phối hợpa thuốc độ bị khử nơi tiếp c tăng thêm 25% vớn tuổii liề u 40mg.2lit/ngày d.Thức khác , tác dụng c ăn làm giảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpm AUC thuốc co mạch phối hợpa thuốc độ bị khử nơi tiếp c 54/Thể tích phân bốc tê có tác dụng : nhóm thuốc a thuốc tê có tác dụng :c 0,22L/Kg cho thất đúngy : a.Làm cho thuốc độ bị khử nơi tiếp c có tỷ lệ gắn kết thuốc với Protein huyết tương lệnh lý mẫn Type gắn tùy thuộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp n kếp t cao vớn tuổii protein huyếp t tươi tiếp ng (97% ) b.Thức khác , tác dụng c ăn làm chận thần kinh m hấm thành mạchp thụng thuốc độ bị khử nơi tiếp c c.Thuốc tê có tác dụng :c tiếtt chủa nhóm thuốc yếtu qua đường huyếtng tiể u d.Thuốc độ bị khử nơi tiếp c hiệnh lý mẫn Type 1n diệnh lý mẫn Type 1n chủa thuốc co mạch phối hợp yếp u nướn tuổic tiểu 55/Chọc thuốc phần nghiên n câu : a.Thuốc độ bị khử nơi tiếp c làm ổin đị khử nơi tiếp nh tếp bào mast chủa thuốc co mạch phối hợp yếp u có tác dụng ng điề u trị khử nơi tiếp it có tác dụng ng dự tích lũy tồn trữ thuốc mơ phịng b.Omlizumab cại nơi tiếp nh tranh IgE bề mặtt tếp bào Mast nên có tác dụng ng kháng viêm c.Zileuton dại nơi tiếp ng xơng hít gây tác dụng ng không mong muốc độ bị khử nơi tiếp n tiếp n dại nơi tiếp ng uốc độ bị khử nơi tiếp ng EBOOKBKMT.COM d.Thường huyếtng tê có tác dụng :i hợc động học thuốc phần nghiên p tới Histamin Receptor H1i chủa nhóm thuốc vận Beta2-Adrenergic :n β 2-Adrenergic Corticoid để làm giả đúngm hiệm sau không liên quan đến Dươc n tược động học thuốc phần nghiên ng cho bệnh nh nhân hen suyễnn 56/Khái niệm sau không liên quan đến Dươc m Histamin Receptor H1i không liên quan đếtn tươc ng tác thuốc tê có tác dụng :c với Histamin Receptor H1i Receptor : a.Sự tích lũy tồn trữ thuốc mơ khuếp ch đại nơi tiếp i tín hiệnh lý mẫn Type 1u qua trung gian G Protein b.Sự tích lũy tồn trữ thuốc mơ hình thành liên kếp t cộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp ng hóa trị khử nơi tiếp thuốc receptora phân tử nơi tiếp thuốc độ bị khử nơi tiếp c Receptor c.Phươc ng trình Hendelson-Hasselbach d.Hoại nơi tiếp t tính bảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpn thể alpha 58/Atropin tác động học thuốc phần nghiên ng đồng độ thuốc ng tử nhỏ , theo cơc chết : a.Đốc tê có tác dụng :i kháng cạ đường huyếtnh tranh với Histamin Receptor H1i Acetylcholin tạ đường huyếti Receptor Muscarinic mốc tê có tác dụng :ng mắtt b.Kích thích hệnh lý mẫn Type Muscarinic mốc độ bị khử nơi tiếp ng mắn tùy thuộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp t giốc độ bị khử nơi tiếp ng Acetylcholin c.Kháng Cholinesterase d.Kich thích trự tích lũy tồn trữ thuốc mơc tiếp p cơi tiếp 59/Acid Folic Chọn câu sai :n câu sai : a.Thiếp u Vit B12 gây thiếp u acid folic b.Thiếtu tháng đần nghiên u não : Phụng : Nững điều sau , ngoại trừ Mang Thai gây dị hen suyễn thường phối hợp đường huyếtng ốc tê có tác dụng :ng thần nghiên n kinh não : bào thai c.Trong thức khác , tác dụng c ăn có nhiề u Acid Folic 60/Chọc thuốc phần nghiên n cặt Dược Động Học :p ‘’ Thuốc tê có tác dụng :c-cơc chết tác dụng :ng ‘’ sai : a.Salmeterol – Hoại nơi tiếp t hoát AdeninCyclase b.Budesonid - ức khác , tác dụng c chếp phospholipase A2 c.Zileutin – Đốc tê có tác dụng :i kháng IgE 61/Khái niệm sau không liên quan đến Dươc m sau không liên quan đếtn Receptor màng tết bào a.Ligand hay liên kếp t b.Kenh ion c.Tyrosin Kinase d.Qúa trình mũ 62/Phát biể u sau vều Buspiron : a.Thường đào thải thuốc khỏi thểng gây buồn trữ thuốc môn ngủa thuốc co mạch phối hợp nên không dùng cho tài xếp lái xe b.Cầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng n tăng liề u từa D , sử dụng thiếu Calci gây loãng xương từa D , sử dụng thiếu Calci gây loãng xương để có hiệnh lý q mẫn Type 1u lự tích lũy tồn trữ thuốc môc ban đầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng u gây dung nại nơi tiếp p c.Phảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpi dùng trướn tuổic tuầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng n mớn tuổii có tác dụng ng trị khử nơi tiếp liệnh lý mẫn Type 1u mong muốc độ bị khử nơi tiếp n d.Không đượpc ngừa D , sử dụng thiếu Calci gây loãng xương ng thuốc độ bị khử nơi tiếp c độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp t ngộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp t để tránh hộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp i trức khác , tác dụng ng cai thuốc độ bị khử nơi tiếp c 63/Atropin gây điều sau , ngoại trừng tác động học thuốc phần nghiên ng tim mạ đường huyếtch a.Nhị hen suyễn thường phối hợp p xoang nhanh b.Kéo dài thờng đào thải thuốc khỏi thểi gian nhĩ thấm thành mạcht c.Hại nơi tiếp Huyếp t áp d.giảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpm lự tích lũy tồn trữ thuốc mơc co cơi tiếp 64/Acid folic : a.Chuyển glcine thành serine b.Đun kéo dài đúngt 90% c.Thiếp u gây thiếp u máu hồn trữ thuốc mông cầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng u nhỏi thể d.Dự tích lũy tồn trữ thuốc mô trữa thuốc receptor ởng thuốc co mạch phối hợp gan dướn tuổii dại nơi tiếp ng mono gutamat 65/Mộng học thuốc phần nghiên t thuốc tê có tác dụng :c động học thuốc phần nghiên c lọc thuốc phần nghiên c qua cần nghiên u thận Beta2-Adrenergic :n xuất đúngt hiệm sau không liên quan đến Dươc n dị hen suyễn thường phối hợp ch ốc tê có tác dụng :ng thận Beta2-Adrenergic :n chứu :ng tỏ , : a.Có thể tích Vd rấm thành mạcht lớn tuổin b.Rấm thành mạcht dễ qua da nên dùng làm thuốc tê bề tan Lipid c.Không bị khử nơi tiếp chuyển hóa d não : đường huyếtng tực tiếp tác động kích khơng gắtn kếtt với Histamin Receptor H1i protein huyếtt tươc ng EBOOKBKMT.COM DƯỢC LÝ C LÝ K37 – Y HỌC DỰ PHÒNGC DỰ PHÒNG PHỊNG 1/ ứu :c chết Beta khơng chọc thuốc phần nghiên n lọc thuốc phần nghiên c KHÔNG nên sử nhỏ , dụng :ng cho bệm sau không liên quan đến Dươc nh nhân : a.Tăng huyếp t áp b Nhị khử nơi tiếp p tim nhanh c.Hen suyễn thường phối hợp n d.Suy tim nhẹ ban đầu 2/ ứu :c chết chọc thuốc phần nghiên n lọc thuốc phần nghiên c Beta gây : a.Co thắn tùy thuộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp t khí phếp quảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpn ởng thuốc co mạch phối hợp ngường đào thải thuốc khỏi thểi bị khử nơi tiếp hen b.Tăng đường đào thải thuốc khỏi thểng huyếp t c.Nhị hen suyễn thường phối hợp p chận Beta2-Adrenergic :m d.Co thắn tùy thuộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp t mại nơi tiếp ch ngoại nơi tiếp i vi 3/Thuốc tê có tác dụng :c tác động học thuốc phần nghiên ng thụng : thể alpha trung ươc ng , động học thuốc phần nghiên c sử nhỏ , dụng :ng tăng huyếtt áp não : phụng : nững điều sau , ngoại trừ có thai : a.Nifedipine b.Methyldopa c.Lisinopril d.Losartan 4/Thuốc tê có tác dụng :c tăng sứu :c co bóp cơc tim tác động học thuốc phần nghiên ng thụng : thể alpha : a.Norepinephrin b.Ephedrin c.Dopamin d.Isoproterenol 5/Thuốc tê có tác dụng :c ứu :c chết men chuyể n gây hạ đường huyết áp : a giảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpm sức khác , tác dụng c co bóp cơi tiếp tim b.co mại nơi tiếp ch c.giả đúngm lược động học thuốc phần nghiên ng aldoseteron d.giảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpm dẫn Type 1n truyề n nhĩ thấm thành mạcht 6/LOSARTAN đượp c dùng điều không làm nặng thêm hen u trị chuyển hóa lần đầu gan tăng huyết áp :t áp : a.ức khác , tác dụng c chếp men chuyển (ACE I ) b.Làm tăng tác dụng ng Bradykinin c.ức khác , tác dụng c chếp tổing hợpp Aldosteron d.Đốc tê có tác dụng :i kháng Angiotensin II tạ đường huyếti thụng : thể AT1 7/ứu :c chết men chuyể n KHÔNG GÂY tác dụng :ng sau : a.Phù mại nơi tiếp ch b.giảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpm nồn trữ thuốc mông độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp Angiotensin II máu c.Phả đúngn xạ đường huyết nhị hen suyễn thường phối hợp p nhanh ( phả đúngn xạ đường huyết giao đúngm ) d.Tăng đào thảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpi Natri giảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpm thảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpi K+ qua đường đào thải thuốc khỏi thểng niệnh lý mẫn Type 1u 8/Thuốc tê có tác dụng :c có tác dụng :ng giãn mạ đường huyếtch dùng cất đúngp cứu :u đơc n đau thắtt ngực tiếp tác động kích c a.Nitroglycerin b.Nifedipin c.Amlodipin d.Diltiazem 9/Nitrate có tác dụng :ng : a.Tăng GMPc b.Kích thich tếp bào nộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp i mại nơi tiếp c mại nơi tiếp ch máu phóng thich NO c.giãn cơi tiếp trơi tiếp n khí phếp quảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpn d.Tăng lượpng máu đổi tim 10/Bệm sau khơng liên quan đến Dươc nh nhân suy tim có suy thận Beta2-Adrenergic :n , thuộng học thuốc phần nghiên c sau thận Beta2-Adrenergic :n có nguy cơc bị hen suyễn thường phối hợp ngộng học thuốc phần nghiên động học thuốc phần nghiên c a.Natri Nitroprusside b.Digoxin c.Captopril d.Furosemide 11/Thuốc tê có tác dụng :c có tác dụng :ng làm tăng lưu lược động học thuốc phần nghiên ng mạ đường huyếtch vành , tăng cung cất đúngp oxy cho tết bào cơc tim a.Verapamyl b.Metoprolol c.Isosorbid Dinitrate d.Diltiazem 12/Thuốc tê có tác dụng :c có tác dụng :ng tăng sứu :c co cơc tim , giả đúngm nhị hen suyễn thường phối hợp p tim : a.Milrinon b.Digoxin c.Dobutamin d.Isoproterenol 13/Các yếtu tốc tê có tác dụng : dẫn cảm gây phóng thích n đếtn tăng nguy cơc ngộng học thuốc phần nghiên động học thuốc phần nghiên c Digoxin a.Tăng Kali máu b.Hại nơi tiếp canxi máu c.Sử nhỏ , dụng :ng chung thuốc tê có tác dụng :c làm giả đúngm nhu động học thuốc phần nghiên ng ruộng học thuốc phần nghiên t ( kháng cholinergic ) d.Sử nơi tiếp dụng ng chung ức khác , tác dụng c chếp Beta 14/Thuốc tê có tác dụng :c tăng co cơc tim ứu :c chết Phosphodiesterase : a.Amrinon b.Digoxin c.Isoproterenol d.Dopamin 15/Nitrate gây hiệm sau không liên quan đến Dươc n tược động học thuốc phần nghiên ng dung nạ đường huyếtp thuốc tê có tác dụng :c : a.giãn mại nơi tiếp ch b.Chuyể n hóa Nitrosothiol cần nghiên n SH c.Tăng áp lự tích lũy tồn trữ thuốc mơc nộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp i sọa sảy thay , thiểu tạo tinh d.Tăng phân hủa thuốc co mạch phối hợpy Sh 16/Thuốc tê có tác dụng :c có tác dụng :ng làm tăng GLP1 nộng học thuốc phần nghiên i sinh : a.Nateglinid b.Exenatid EBOOKBKMT.COM c.Pioglitazone d.Sitagliptin 17/Thuốc tê có tác dụng :c có tác dụng :ng phụng : tăng cân , NGOẠI TRỪ :I TRỪ : : a.Glymepirid b.Rosigliazon c.Saxagliptin d.Clopropamid 18/Insulin khơng có tác dụng :ng a.Đưa Kali vào tếp bào b.ức khác , tác dụng c chếp trình tân nơi tiếp o đường đào thải thuốc khỏi thểng c.Tăng tổing hợpp Protein d giả đúngm cân 20/Thuốc tê có tác dụng :c có tác dụng :ng phụng : làm tăng men gan phù : a.Meglinid b.Nateglinid c.Pioglistazon d.Glimepirid 21/Insulin sử nhỏ , dụng :ng đường huyếtng truyều đúngn liên tụng :c Histamin Receptor H1i da : a.Insulin NPH b.Insulin Glargin c.Insulin detemir d.Insulin regular 21/Tác dụng :ng phụng : nhóm thuốc a insulin , NGOẠI TRỪ :I TRỪ : : a.Hại nơi tiếp đường đào thải thuốc khỏi thểng huyếp t b.Hiệnh lý mẫn Type 1u ức khác , tác dụng ng somogy c.Hại nơi tiếp Kali máu d.Hạ đường huyết Natri máu 22/Thuốc tê có tác dụng :c thuộng học thuốc phần nghiên c nhóm Biguanid : a.Acarbose b.Nateglinid c.Metformin d.Glimepirid 23/Thuốc tê có tác dụng :c điều đúngu trị hen suyễn thường phối hợp đái tháo đường huyếtng có cơc chết tác dụng :ng gắtn vào thụng : thể GLP-1 a.Meglinid b.Exenetide c.Metformin d.Acarbose 24/Tác dụng :ng nhóm thuốc a thyroxin ,NGOẠI TRỪ :I TRỪ : : a.Khó ngủa thuốc co mạch phối hợp b.Nhị khử nơi tiếp p tim nhanh c.Tiêu chảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpy d.giả đúngm chuyể n hóa cơc bả đúngn 25/Thuốc tê có tác dụng :c chổng hợpng định dùng cho trẻ em : đị hen suyễn thường phối hợp nh dùng cho trẻ em : em : a.Iode I b.Iode vô cơi tiếp nồn trữ thuốc mông độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp cao c.Propyl Thiourcail d.Methimazol 26/Thuốc tê có tác dụng :c làm chận Beta2-Adrenergic :m nhị hen suyễn thường phối hợp p tim liều đúngu : a.Liothironin b.Levothyroxin c.Methimazol d.Liotrix 27/Hoat tính kháng khuẩn Pyrazinamid :n nhóm thuốc a Pyrazinamid : a.Diệnh lý mẫn Type 1t khuẩnn tếp bào ởng thuốc co mạch phối hợp môi trường đào thải thuốc khỏi thểng pH kiề m b.Kiề m khuẩnn nộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp i bào c.Kiề m khuẩnn nộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp i ngoại nơi tiếp i bào d.Diệm sau không liên quan đến Dươc t khuẩn Pyrazinamid :n tết bào sốc tê có tác dụng :t vi khuẩn Pyrazinamid :n ngoạ đường huyếti bào não : môi trường huyếtng pH toan 28/Hoạ đường huyếtt tính kháng khuẩn Pyrazinamid :n nhóm thuốc a Streptomycin : a.Diệnh lý mẫn Type 1t khuẩnn tếp bào b.Diệm sau không liên quan đến Dươc t khuẩn Pyrazinamid :n tết bào c.Kiề m khuẩnn tếp bào d.Kiề m khuẩnn tếp bào 29/Hai thuốc tê có tác dụng :c tê có tác dụng :i hợc động học thuốc phần nghiên p làm tăng động học thuốc phần nghiên c tính gan a.Pyrazinazid Streptomycin b.Rifampicin Ethambutol c.INH Pyrazinazid d.Ryfampicin INH 30/Thuốc tê có tác dụng :c có tác dụng :ng đúngm ứu :ng enzyme chuyể n hóa nhóm thuốc a nhiều đúngu thuốc tê có tác dụng :c tực tiếp tác động kích đúngm ứu :ng enzyme nhóm thuốc a : a.Pyrazinamid b.Ethambutol c.Isoniazid d.Rifampicin 31/Chất đúngt trung gian hóa học thuốc phần nghiên c có vai trị bệm sau khơng liên quan đến Dươc nh lý hen suyễn thường phối hợp n : a.Prostaglandin b.Leucotrien c.Histamin d.Cytokin 32/Nhóm thuốc tê có tác dụng :c chủa nhóm thuốc vận Beta2-Adrenergic :n Beta2-Adrenergic tác dụng :ng nhanh , ngắtn gồng độ thuốc m : a.Salbutamol , terbutalin , formoterol b.Salbutamol , fenoterol , formoterol c.Salbutamol , terbualin , fenoterol d.Salmeterol , terbutalin , pirbuterol 33/Tác dụng :ng khơng mong muốc tê có tác dụng :n nhóm thuốc a nhóm thuốc tê có tác dụng :c chủa nhóm thuốc vận Beta2-Adrenergic :n Beta-Adrenergic : a.Nhị khử nơi tiếp p tim nhanh b.Tăng kali máu c.Động học thuốc phần nghiên c gan d.Rốc độ bị khử nơi tiếp i loại nơi tiếp n hành vi EBOOKBKMT.COM 34/Yếtu tốc tê có tác dụng : làm tăng nồng độ thuốc ng động học thuốc phần nghiên Theophyllin huyếtt tươc ng : a.Phenobarbital b.hút thuốc độ bị khử nơi tiếp c c.Trẻ em nhỏi thể d.Bệm sau không liên quan đến Dươc nh gan , thận Beta2-Adrenergic :n 35/Các thuốc tê có tác dụng :c sau có tác dụng :ng kháng viêm động học thuốc phần nghiên c dùng bệm sau không liên quan đến Dươc nh lý hen suyễn thường phối hợp n NGOẠI TRỪ :I TRỪ : : a.Beclomethason b.Nedocromil c.Montelukast d.Ipratropium 36/Corticosteroid thường huyếtng động học thuốc phần nghiên c dùng đường huyếtng tạ đường huyếti chỗ điều đúngu trị hen suyễn thường phối hợp hen suyễn thường phối hợp n : a.Fluticason b.Hydrocortison c.Prednisolon d.Prednison 38/Chốc tê có tác dụng :ng định dùng cho trẻ em : đị hen suyễn thường phối hợp nh dùng acetylcystein trường huyếtng hợc động học thuốc phần nghiên p sau , NGOẠI TRỪ :I TRỪ : : a.Trẻ em : em Histamin Receptor H1i tuổng hợpi b.Hen suyễ qua da nên dùng làm thuốc tê bề n c.Loét dại nơi tiếp dày tá tràng d.Phụng thuốc receptor có thai cho bú 39/Dextromethorphan , CHỌN CÂU SAI :N CÂU SAI : a Tác dụng ng giảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpm ho tươi tiếp ng đươi tiếp ng codein b Tác dụng :ng gây nghiên giả đúngm đau mạ đường huyếtnh hơc n codein c Chỉ tạo chất chuyển hóa đị khử nơi tiếp nh cho bệnh lý mẫn Type 1nh nhân ho cảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpm cúm d Chốc độ bị khử nơi tiếp ng tạo chất chuyển hóa đị khử nơi tiếp nh cho bệnh lý mẫn Type 1nh nhân hen suyễ qua da nên dùng làm thuốc tê bề n 40/ Thuốc tê có tác dụng :c long đàm động học thuốc phần nghiên c FDA cơng nhân an tồn để tực tiếp tác động kích sử nhỏ , dụng :ng : a.Guaiacol b.Terpin hydrat c.Guaifenesin d.Natri benzoate 41/Dùng liều đúngu cao Paracetamol gây : a.Loét dại nơi tiếp dày – tá tràng b.Kéo dài thờng đào thải thuốc khỏi thểi gian chảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpy máu c.Tiêu chảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpy d.Hoạ đường huyếti tử nhỏ , tết bào gan 42/Phốc tê có tác dụng :i hợc động học thuốc phần nghiên p thuốc tê có tác dụng :c để tăng cường huyếtng giả đúngm đau NGOẠI TRỪ :I TRỪ : : a.Dextropropoxyphen – Paracetamol b.Acetaminopohen – Ibuprofen c.Paracetamol – Tramadol d.Aspirin – Ibuprofen 43/ưu điể m nhóm thuốc Meloxicam hơc n thuốc tê có tác dụng :c kháng viêm Non-Steroid khác (NSAIDs ) : a ứu :c chết ưu tiên COX II ( cyclooxygenase loạ đường huyếti II ) b Không gây tác dụng ng phụng đường đào thải thuốc khỏi thểng tiêu hóa c Cơi tiếp chếp tác độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp ng khác vớn tuổii thuốc độ bị khử nơi tiếp c kháng viêm non-steroid khác d Có tác dụng ng kháng viêm mại nơi tiếp nh nhấm thành mạcht 44/Thuốc tê có tác dụng :c kháng viêm khơng Steroid có khả gây hen phết đúngn a.Tăng nồn trữ thuốc mông độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp PGI2 b.Tăng nồn trữ thuốc mông độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp PGE2 c.Tăng nòng độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp PGD2 d.Tăng nồng độ thuốc ng động học thuốc phần nghiên Leukotrien 45/Chỉ định dùng cho trẻ em : đị hen suyễn thường phối hợp nh sau KHƠNG PHẢI AspirinI nhóm thuốc a Aspirin a.Trị khử nơi tiếp nhức khác , tác dụng c đầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng u b.Hạ đường huyết sốc tê có tác dụng :t não : trẻ em : em nhiễn thường phối hợp m virut c.Phòng nhồn trữ thuốc môi máu cơi tiếp tim d.Ngừa D , sử dụng thiếu Calci gây loãng xương a huyếp t khốc độ bị khử nơi tiếp i lượpng bệnh lý mẫn Type 1nh lý tim mại nơi tiếp ch 46/Thuốc tê có tác dụng :c động học thuốc phần nghiên c chọc thuốc phần nghiên n để điều đúngu trị hen suyễn thường phối hợp viêm khới Histamin Receptor H1p a.Flotafenine b.Codein c.Ibuprofen d.Tramadol 47/Nên uốc tê có tác dụng :ng thuốc tê có tác dụng :c kháng acid (antacid) : a.Ngay trướn tuổic ăn b uốc kích thích thụ thể X thần kinh gâyng giờng hợp sau bữa ăn lần tối a ăn lần tối t lần kinh gâyn tốc kích thích thụ thể X thần kinh gâyi trước ngủc ngủ c.uốc độ bị khử nơi tiếp ng mộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp t lầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng n nhấm thành mạcht trướn tuổic ngủa thuốc co mạch phối hợp d 15-30 phút trướn tuổic ăn sáng 48/Cần nghiên n phả đúngi dặt Dược Động Học :n bệm sau không liên quan đến Dươc nh nhân điều đúngu sử nhỏ , dụng :ng Sucrafat để trị hen suyễn thường phối hợp loét đường huyết dày ? a.uốc tê có tác dụng :ng lúc bụng :ng đói (1-2 giờng huyết trưới Histamin Receptor H1c bững điều sau , ngoại trừa ăn ) b.uốc độ bị khử nơi tiếp ng bữa thuốc receptora ăn c.uốc độ bị khử nơi tiếp ng sau bữa thuốc receptora ăn d.Nhai rồn trữ thuốc môi mớn tuổii uốc độ bị khử nơi tiếp ng 49/Thuốc tê có tác dụng :c trị hen suyễn thường phối hợp loét đường huyết dày – tá tràng gây sẩn Pyrazinamid :y thai a.Misoprostol b.Sucrafat c.Phosphalugel d/Esomeprazol 50/Trong điều đúngu trị hen suyễn thường phối hợp viêm loét đường huyết dày – tá tràng hiệm sau khơng liên quan đến Dươc n có dùng kháng sinh : a.Để giảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpm đau vi khuẩnn HP gây hại nơi tiếp i niêm mại nơi tiếp c dà dại nơi tiếp y EBOOKBKMT.COM b.Để giam liề u thuốc co mạch phối hợpa thuốc độ bị khử nơi tiếp c khác độ bị khử nơi tiếp i hợpp trị khử nơi tiếp vi khuẩnn HP c.Để giảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpm độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp c tính thuốc co mạch phối hợpa thuốc độ bị khử nơi tiếp c khác độ bị khử nơi tiếp i hợpp trị khử nơi tiếp vi khuẩnn HP d.Để diệm sau không liên quan đến Dươc t trừ trypamin vi khuẩn Pyrazinamid :n HP 51/Để tăng hiệm sau không liên quan đến Dươc u trị hen suyễn thường phối hợp loét đường huyết dày – tá tràng , nên uốc tê có tác dụng :ng Omeprazol : a.Nhai trướn tuổic uốc độ bị khử nơi tiếp ng b.Uốc độ bị khử nơi tiếp ng bữa thuốc receptora ăn c.uốc độ bị khử nơi tiếp ng mộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp t lầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng n trướn tuổic ngủa thuốc co mạch phối hợp d uốc tê có tác dụng :ng vào lúc 15-30 phút trưới Histamin Receptor H1c ăn sáng 52/Dẫn cảm gây phóng thích n chất đúngt tổng hợpng hợc động học thuốc phần nghiên p loạ đường huyếti Morphin sau động học thuốc phần nghiên c xem không gây nghiệm sau không liên quan đến Dươc n : a.Meperidin b.Loperamid c.Pentazocin d.Dextropropoxyphen 53/ Mộng học thuốc phần nghiên t ngường huyếti nghiệm sau không liên quan đến Dươc n heroin động học thuốc phần nghiên c đưa vào chươc ng trình cai nghiệm sau không liên quan đến Dươc n với Histamin Receptor H1i methadone Lý chọc thuốc phần nghiên n sử nhỏ , dụng :ng methadone trường huyếtng hợc động học thuốc phần nghiên p : a.Đó chấm thành mạcht đốc độ bị khử nơi tiếp i kháng vớn tuổii receptor thuốc co mạch phối hợpa morphin b.Chấm thành mạcht khơng gây tích lũy c.Chấm thành mạcht không gây nghiệnh lý mẫn Type 1n d.T(1/2) Dài , gây triệm sau không liên quan đến Dươc u chứu :ng thiếtu thuốc tê có tác dụng :c nhẹ hơc n morphin 54/Dung nạ đường huyếtp thường huyếtng xả tác động học thuốc phần nghiên ng sau nhóm thuốc a Morphin , NGOẠI TRỪ :I TRỪ : : a.An thầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng n b.Khoan khoái c.Co đồng độ thuốc ng tử nhỏ , d.giảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpm đau 55/Naloxon động học thuốc phần nghiên c định dùng cho trẻ em : đị hen suyễn thường phối hợp nh dùng trường huyếtng hợc động học thuốc phần nghiên p sau , NGOẠI TRỪ :I TRỪ : : a.Hôn mê ngộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp c rượpu b.Duy trì hiệm sau không liên quan đến Dươc u cai nghiệm sau không liên quan đến Dươc n c.Dùng liề u Heroin d.Xác đị khử nơi tiếp nh khơng cịn lệnh lý q mẫn Type thuộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp c thuốc độ bị khử nơi tiếp c Heroin ởng thuốc co mạch phối hợp ngường đào thải thuốc khỏi thểi nghiệnh lý mẫn Type 1n cai 56/Dược động học thuốc phần nghiên c Đồng độ thuốc ng Học thuốc phần nghiên c nhóm thuốc a mộng học thuốc phần nghiên t thuốc tê có tác dụng :c phần nghiên n nghiên cưu vều : a.Sực hấp thụ , phân phối , chuyển hóa thải p thụ thể X thần kinh gây , phân kích thích thụ thể X thần kinh gâyi , chuyể X thần kinh gâyn hóa thải i trừ thuốc thể thuốc kích thích thụ thể X thần kinh gâyc hen thể X thần kinh gây b.Tác dụng ng dượpc lự tích lũy tồn trữ thuốc môc thuốc co mạch phối hợpa mộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp t thuốc độ bị khử nơi tiếp c c.Các phảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpn ức khác , tác dụng ng không mong muốc độ bị khử nơi tiếp n hay ADR d.Sự tích lũy tồn trữ thuốc mơ dung nhân thuốc độ bị khử nơi tiếp c 57/Thuốc tê có tác dụng :c động học thuốc phần nghiên c gọc thuốc phần nghiên i hệm sau không liên quan đến Dươc điệm sau không liên quan đến Dươc u trị hen suyễn thường phối hợp có điều sau , ngoại trừng đặt Dược Động Học :c điể m sau , NGOAI TRỪ : : a.Phân độ bị khử nơi tiếp i vào cơi tiếp thể dễ qua da nên dùng làm thuốc tê bề dàng b.Sử nhỏ , dụng :ng nhiều đúngu lần nghiên n ngày để giững điều sau , ngoại trừ nồng độ thuốc ng động học thuốc phần nghiên hằm mục đích sau , ng đị hen suyễn thường phối hợp nh máu c.Khắn tùy thuộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp c phụng c đượpc tích lũy tồn trữ thuốc mơ phân tán hoại nơi tiếp t chấm thành mạcht khắn tùy thuộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp p cơi tiếp thể d.Có khảnh hưởng thuốc co mạch phối hợp giảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpi phóng dầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng n hoại nơi tiếp t chấm thành mạcht theo mộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp t chươi tiếp ng trình đị khử nơi tiếp nh trướn tuổic 58/Khái niệm sau không liên quan đến Dươc m liên quan đếtn nồng độ thuốc ng động học thuốc phần nghiên thuốc tê có tác dụng :c cơc thể vều mặt Dược Động Học :t dược động học thuốc phần nghiên c động học thuốc phần nghiên ng học thuốc phần nghiên c : a.Thờng huyếti gian thuốc tê có tác dụng :c đạ đường huyếtt nồng độ thuốc ng động học thuốc phần nghiên tốc tê có tác dụng :i đa b.Thờng đào thải thuốc khỏi thểi gian khởng thuốc co mạch phối hợpi đầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng u tác độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp ng c.nồn trữ thuốc mông độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp tốc độ bị khử nơi tiếp i thiểu có hiệnh lý mẫn Type 1u lự tích lũy tồn trữ thuốc môc (MEC) d.Nồn trữ thuốc mông độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp tốc độ bị khử nơi tiếp i thiểu gây độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp c (MTC) 59/Yếtu tốc tê có tác dụng : sau liên quan đếtn pha hất đúngp thụng : thuốc tê có tác dụng :c : a.ái lự tích lũy tồn trữ thuốc môc gắn tùy thuộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp n kếp t vớn tuổii protein huyếp t tươi tiếp ng b.CYP2C19 micrsom gan c.Thuốc độ bị khử nơi tiếp c có tỷ lệ gắn kết thuốc với Protein huyết tương lệnh lý mẫn Type mô hay máu cao d.Tỷ lệ tan dầu tan nước lệm sau không liên quan đến Dươc tan dần nghiên u tan nưới Histamin Receptor H1c nhóm thuốc a thuốc tê có tác dụng :c 60/ Diệm sau khơng liên quan đến Dươc n tích Histamin Receptor H1i đường huyếtng cong (AUC) nhóm thuốc a mộng học thuốc phần nghiên t thuốc tê có tác dụng :c : a.Là thông sốc độ bị khử nơi tiếp dượpc độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp ng họa sảy thay , thiểu tạo tinh c đặtc trưng cho pha đào thảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpi thuốc độ bị khử nơi tiếp c b.Cho biếp t thuốc độ bị khử nơi tiếp c hiệnh lý mẫn Type 1n diệnh lý mẫn Type 1n chủa thuốc co mạch phối hợp yếp u mô hay máu c.Biể u thị hen suyễn thường phối hợp cho lược động học thuốc phần nghiên ng thuốc tê có tác dụng :c vào động học thuốc phần nghiên c vòng tuần nghiên n hồn não : đường huyếtng cịn hoạ đường huyếtt tính d.Là trị khử nơi tiếp sốc độ bị khử nơi tiếp cơi tiếp bảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpn để tính hiệnh lý mẫn Type 1u ức khác , tác dụng ng vượpt qua lầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng n đầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng u thuốc co mạch phối hợpa thuốc độ bị khử nơi tiếp c A 61/Mộng học thuốc phần nghiên t thuốc tê có tác dụng :c có nồng độ thuốc ng động học thuốc phần nghiên huyếtt tươc ng ban đần nghiên u 120mg/L , T(1/2) = giờng huyết Nồng độ thuốc ng động học thuốc phần nghiên thuốc tê có tác dụng :c máu não : mộng học thuốc phần nghiên t tiể u đúngt sau 12 giờng huyết : a.60mg/L b.30mg/L c.15mg/L d.7,5mg/L 62/Tìm câu ĐÚNG : a.Thuốc độ bị khử nơi tiếp c base yếp u đượpc hấm thành mạchp thụng qua niêm mại nơi tiếp c dà dại nơi tiếp y b.Có sực tiếp tác động kích cạ đường huyếtnh tranh giững điều sau , ngoại trừa điều sau , ngoại trừng thuốc tê có tác dụng :c có lực tiếp tác động kích c với Histamin Receptor H1i mộng học thuốc phần nghiên t protein huyếtt tươc ng c.Thuốc độ bị khử nơi tiếp c có V(d) lớn tuổin tiếp n đượpc loại nơi tiếp i trừa D , sử dụng thiếu Calci gây loãng xương ng phươi tiếp ng pháp thẩnm phân máu d.Nếp u thể tích phân bốc độ bị khử nơi tiếp Vd thuốc co mạch phối hợpa thuốc độ bị khử nơi tiếp c lớn tuổin phầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng n lớn tuổin thuốc độ bị khử nơi tiếp c hiệnh lý mẫn Type 1n diệnh lý mẫn Type 1n ởng thuốc co mạch phối hợp mô đượpc tướn tuổii máu nhiề u 63/Kháng sinh không sử nhỏ , dụng :ng phụng : nững điều sau , ngoại trừ có thai a.Choloramphenicol EBOOKBKMT.COM b.Tetracyclin c.Ciprofloxacin d.Tất đúngt đúngu 64/Sực khác biệnh t ăn lần tối a Cephalosporin các thết áp : hệnh thể X thần kinh gây hiệnh n qua : a.Có hay khơng tích lũy tồn trữ thuốc mô độ bị khử nơi tiếp i hợpp đượpc không vớn tuổii chấm thành mạcht ức khác , tác dụng c chếp Beta-Lactamase b.Sực tiếp tác động kích nhạ đường huyếty đúngm nhóm thuốc a vu khuẩn Pyrazinamid :n tăng dần nghiên n theo từ trypamin thết hệm sau không liên quan đến Dươc I đếtn thết hệm sau không liên quan đến Dươc c.Tăng dầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng n tính kháng vớn tuổii Beta-Lactamase vi khuẩnn tiếp t d.Có hay khơng có chu trình gan-ruộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp t 65/Vi khuẩn đề kháng kháng sinh theo n X thần kinh gây không làm nặng thêm hen kháng kháng sinh theo hen chết áp : sau , NGOẠI TRỪ :I TRỪ : : a.ứu :c chết sực tiếp tác động kích tạ đường huyếto thành liên kếtt …… Trong tổng hợpng hợc động học thuốc phần nghiên p peptidoglycan b.Tại nơi tiếp o enzyme phá hủa thuốc co mạch phối hợpy cấm thành mạchu trúc thuốc độ bị khử nơi tiếp c c.Thay đổii khảnh hưởng thuốc co mạch phối hợp thấm thành mạchm qua màng tếp bào thuốc co mạch phối hợp thuốc độ bị khử nơi tiếp c d.Làm enzyme chuyển hóa nhại nơi tiếp y cảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpm tiếp n vớn tuổii tác dụng ng thuốc co mạch phối hợpa thuốc độ bị khử nơi tiếp c 66/Phốc kích thích thụ thể X thần kinh gâyi hợp p kháng sinh gây đốc kích thích thụ thể X thần kinh gâyi kháng hen chết áp : tác dụ thể X thần kinh gâyng: a.Penicillin – Tetracyclin b.Penicillin – Acid clavularic c.Penicillin – Gentamicin d.Các thuốc độ bị khử nơi tiếp c nhóm aminoacid 67/Tìm câu SAI : a.Các Fluoroquinolon gây tổin thươi tiếp ng mô sụng n b.Thức khác , tác dụng c ăn dại nơi tiếp dày làm giảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpm tích lũy tồn trữ thuốc mô hấm thành mạchp thụng Ampicilin c.Chloramphenicol gây hộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp i chức khác , tác dụng ng xám ởng thuốc co mạch phối hợp trẻ em sơi tiếp sinh d.Neomycin aminoglycoside định dùng cho trẻ em : dùng bằm mục đích sau , ng đường huyếtng uốc tê có tác dụng :ng 68/Kháng sinh bị chuyển hóa lần đầu gan không làm nặng thêm hen kháng tực nhiên bở i Chlostridium difficile , gây hột lần tối i chứng viêm ruột ng viêm ruột lần tối t kết áp :t giải mại ganc sử dụng trường hợp dụ thể X thần kinh gâyng : a.Carbenicillin b.Clindamycin c.Vancomycin d.Tấm thành mạcht cảnh hưởng thuốc co mạch phối hợp đề u 69.Tìm câu SAI : Imipenem a.Là kháng sinh thuộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp c nhóm B-Lactam b.Đề kháng cao vớn tuổii Beta-Lactamase c.Không bị hen suyễn thường phối hợp đúngt hoạ đường huyếtt tính bở não :i dihydropeptidase não : ốc tê có tác dụng :ng thận Beta2-Adrenergic :n d.Đượpc lụng a chọa sảy thay , thiểu tạo tinh n nhiễ qua da nên dùng làm thuốc tê bề m trung vi khuẩnn tiếp t ESBLs 70/Tìm câu Sai : Ngày , việnh c tực kích thích thụ thể X thần kinh gâyi hợp p kháng sinh không đượp c khuyết áp :n khích : a.Khơng phảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpi tỷ lệ gắn kết thuốc với Protein huyết tương lệnh lý mẫn Type độ bị khử nơi tiếp i hợpp cho tác dụng ng hiệnh lý mẫn Type 1p đồn trữ thuốc mông tốc độ bị khử nơi tiếp t b.Có thể chọa sảy thay , thiểu tạo tinh n kháng sinh độ bị khử nơi tiếp i hợpp khơng có đặtc tính dượpc độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp ng họa sảy thay , thiểu tạo tinh c phù hợpp c.Có thể gây kháng uốc tê có tác dụng :ng chung loạ đường huyếti kháng sinh mộng học thuốc phần nghiên t lúc d.Đã có nhiề u dại nơi tiếp ng chếp phẩnm độ bị khử nơi tiếp i hợpp có sẵnn 71/Vitamin A : a.Chỉ tạo chất chuyển hóa có ởng thuốc co mạch phối hợp thự tích lũy tồn trữ thuốc môc vận thần kinh t , nhiề u nhấm thành mạcht màng hại nơi tiếp t gấm thành mạchc b.Dự tích lũy tồn trữ thuốc mô trữa thuốc receptor nhiề u mô mỡng bào đáp ứng nhanh phản ứng c.Vào cơc thể đường huyếtng Aldehyd tác dụng :ng tạ đường huyếti võng mạ đường huyếtc d.Thiếp u vitamin A ởng thuốc co mạch phối hợp phụng thuốc receptor mang thai gây dị khử nơi tiếp thành mạcht thai nhi 72/Chọn câu sai :n câu SAI : Vitamin D a.Thuốc tê có tác dụng :c chốc tê có tác dụng :ng co giận Beta2-Adrenergic :t làm tăng tác dụng :ng Vitamin D b.Calcifediol dại nơi tiếp ng lưu thông chủa thuốc co mạch phối hợp yếp u máu c.Làm tăng hấm thành mạchp thụng Canxi ởng thuốc co mạch phối hợp ruộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp t d.Thiếp u Vitamin D gây còi xươi tiếp ng ởng thuốc co mạch phối hợp trẻ em em 73/CHỌC DỰ PHÒNGN CÂU SAI : Vitamin E a.Vitamin tan dầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng u b.Có thể gây độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp c tính liề u >300UI/Ngày c.Thường đào thải thuốc khỏi thểng dùng dọa sảy thay , thiểu tạo tinh a sảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpy thai , thiểu nơi tiếp o tinh trùng d.Dùng rốc độ bị khử nơi tiếp i loại nơi tiếp n kinh nguyệnh lý mẫn Type 1t tiề n mãn kinh 74/Vitamin B1 : a.Tổing hợpp đượpc từa D , sử dụng thiếu Calci gây loãng xương vi khuẩnn ruộc vào tốc độ bị khử nơi tiếp t b.Còn gọa sảy thay , thiểu tạo tinh i Vitamin PP c.Thiếtu Vitamin B1 gây bệm sau không liên quan đến Dươc nh tê phu d.Hỗi thuốc tạo chất chuyển hóa trợp chốc độ bị khử nơi tiếp ng nôn cho phụng thuốc receptor mang thai 75/Chọn câu sai :n Câu Sai : Acid Folic a.Trong thức khác , tác dụng c ăn có nhiề u Folic , bề n ởng thuốc co mạch phối hợp nhiệnh lý mẫn Type 1t độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp cao b.Thiếp u tháng đầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng u ởng thuốc co mạch phối hợp phụng thuốc receptor mang thai gây dị khử nơi tiếp dại nơi tiếp ng ốc độ bị khử nơi tiếp ng thầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng n kinh ởng thuốc co mạch phối hợp bào thai c.Thiếp u Vitamin B12 gây thiếp u acid folic d.Có tên khác Vitamin B12 76/Vitamin B12 a.Thiếtu Vitamin B12 gây thiếtu máu hồng độ thuốc ng cần nghiên u to b.Vitamin B12 thành phầu nối mang nhóm chức khác , tác dụng n cấm thành mạchu nơi tiếp o chủa thuốc co mạch phối hợp yếp u thuốc co mạch phối hợp apoenzym c.Sử nơi tiếp dụng ng rượpu làm tăng tác dụng ng B12 d.Chốc độ bị khử nơi tiếp ng tạo chất chuyển hóa đị khử nơi tiếp nh bệnh lý mẫn Type 1nh nhân ung thư 77/Thuốc kích thích thụ thể X thần kinh gâyc mê Enfluran a.Thuốc độ bị khử nơi tiếp c mê dùng đường đào thải thuốc khỏi thểng tĩnh mại nơi tiếp ch b.Chuyển hóa nhiề u qua gan , gây độc vào tốc độ bị khử nơi tiếp c tính cho gan c.giãn cơi tiếp , giảnh hưởng thuốc co mạch phối hợpm đau