Đề thi thử TN THPT 2021 - THPT Hàn Thuyên - Bắc Ninh - Lần 1 Theo lí thuyết, phép lai sau cho đời gồm toàn kiểu gen dị hợp? A Aa × AA B Aa × Aa C Aa × aa D AA × aa Lực đóng vai trị q trình vận chuyển nước thân là: A Lực hút (do q trình nước) B Lực liên kết phân tử nước C Lực đẩy rễ (do trình hấp thụ nước) D Lực bám phân tử nước với thành mạch dẫn Mã di truyền khơng có đặc điểm sau đây? A Mỗi ba khơng đồng thời mã hóa nhiều axit amin B Mã di truyền đọc liên tục gồm nuclêôtit liên tiếp không kề gối C Nhiều loại ba khác mã hóa cho loại axit amin D Nhiều loại axit amin ba quy định Vì mao mạch máu chảy chậm động mạch? A Vì mao mạch thường xa tim B Vì số lượng mao mạch lớn C Vì tổng tiết diện mao mạch lớn D Vì áp lực co bóp tim giảm Phép lai P: AaBbDd × AaBbDd tạo dịng đồng hợp gen trội hệ sau? A B C D Moocgan sau cho lai ruồi giấm chủng xám, cánh dài với đen, cánh ngắn F 1, bước ơng làm để phát liên kết gen? A Lai phân tích ruồi đực F1 B Lai phân tích ruồi F1 C Lai phân tích ruồi P D Lai phân tích ruồi đực P Cho bước sau (1) Tạo có kiểu gen (2) Tập hợp kiểu hình thu từ có kiểu gen (3) Trồng có kiểu gen điều kiện môi trường khác Để xác định mức phản ứng kiểu gen thực vật cần tiến hành bước sau: A (1) → (2) → (3) B (3) → (1) → (2) C (2) → (1) → (3) Có phát biếu sau thể song nhị bội? (1) Thể có 2n NST tế bào (2) Thể có tế bào mang NST lưỡng bội hai lồi bố mẹ (3) Thể sinh sản vơ tính mà khơng có khả sinh sản hữu tính D (1) → (3) → (2) (4) Thể có khả biểu đặc điểm hai loài A B C D Trong trình dịch mã tế bào chất sinh vật nhân thực, khơng có tham gia loại tARN mang ba đối mã sau đây? A 5’AUG3' B 3’AUX5’ C 5’UAA3’ D 3’GAX5’ 10 Để xác định dòng tế bào nhận ADN tái tổ hợp, nhà khoa học A chọn thể truyền có kích thước lớn B chọn thể truyền có gen đột biến C chọn thể truyền có gen đánh dấu D quan sát tế bào kính hiển vi 11 Khi nói q trình tái ADN tế bào nhân thực, phát biểu sau không đúng? A Trong q trình nhân đơi ADN, ligaza tác động lên hai mạch đơn tổng hợp từ phân tử ADN mẹ B Trong trình nhân đơi ADN, có khớp bổ sung A với T, G với X ngược lại C Trong q trình nhân đơi, ADN – pơlimeraza khơng tham gia tháo xoắn ADN D Sự nhân đôi ADN diễn nhiều điểm tạo nhiều đơn vị tái 12 Khi nói q trình điều hịa opêron Lac E.coli, mơi trường có lactơzơ phát biểu sau A không tạo sản phẩm gen cấu trúc B ARN pôlimeraza không gắn vào vùng khởi động promoter C không tổng hợp prôtêin ức chế D prôtêin ức chế không gắn vào operator 13 Một lồi thực vật có 10 nhóm gen liên kết Số lượng nhiễm sắc thể có tế bào sinh dưỡng thể một, thể ba thuộc loài A 18 19 B 19 21 C 19 20 D 11 14 Những dạng đột biến sau làm thay đổi hình dạng NST? (1) Đột biến đoạn (2) Đột biến lặp đoạn (3) Đột biến gen (4) Đột biến chuyển đoạn không tương hỗ A 1, B C D 15 Sản phẩm pha sáng gồm có: A ATP, NADP O2 B ATP, NADPH O2 C ATP, NADPH D ATP, NADPH CO2 16 Carơtenơit xem sắc tố phụ vì: A Chúng hấp thụ tia sáng có bước sóng ngắn B Chúng hấp thụ lượng ánh sáng, sau chuyển sang cho chlorơphyl C Năng lượng mặt trời mà chúng hấp thụ được, chủ yếu bị biến đổi thành nhiệt D Chúng không hấp thụ lượng ánh sáng mặt trời mà nhận từ chlorôphyl 17 Thành phần không trực tiếp tham gia vào trình dịch mã? A tARN B ribôxôm C mARN D ADN 18 Thực chất tượng tương tác gen không alen là: A Nhiều gen lơcut xác định kiểu hình chung B Các gen khác lôcut tương tác trực tiếp xác định kiểu hình C Sản phẩm gen khác lôcut tương tác xác định kiểu hình D Gen làm biến đổi gen khác khơng alen tính trạng hình thành 19 Cho biết công đoạn tiến hành chọn giống sau: (1) Chọn lọc tổ hợp gen mong muốn (2) Tạo dịng chủng có kiểu gen khác (3) Lai dịng chủng với Quy trình tạo giống lai có ưu lai cao thực theo trình tự A (3), (1), (2) B (1), (2), (3) C (2), (3), (1) D (2), (1), (3) 20 Trong chế điều hòa biểu gen opêron Lac, cho trường hợp sau: (1) Gen điều hịa bị đột biến vùng mã hóa (2) Prơtêin ức chế gắn với lactôzơ (3) Opêron đột biến vùng gen cấu trúc (4) Opêron đột biến promoter Số trường hợp mà prôtêin ức chế không tương tác với operator A B C D 21 Điều kiện đảm bảo cho di truyền độc lập cặp gen qui định cặp tính trạng A gen phải nằm NST khác B gen khơng có hồ lẫn vào C gen trội phải lấn át hoàn toàn gen lặn D số lượng cá thể nghiên cứu phải lớn 22 Ở Việt Nam, giống dâu tằm có suất cao tạo theo quy trình A dùng cônsixin gây đột biến giao tử giao tử 2n, cho giao tử kết hợp với giao tử bình thường n tạo giống 3n B dùng cơnsixin gây đột biến dạng lưỡng bội C tạo giống tứ bội 4n việc gây đột biến nhờ cônsixin, sau cho lai với dạng lưỡng bội để tạo dạng tam bội D dung hợp tế bào trần giống lưỡng bội khác 23 Điều không thuộc chất quy luật phân ly Menđen gì? A Mỗi tính trạng thể cặp nhân tố di truyền quy định B F1 thể lai tạo giao tử giao tử khiết C Mỗi tính trạng thể nhiều cặp gen qui định D Do phân ly đồng cặp nhân tố di truyền nên giao tử chứa nhân tố cặp 24 Theo lí thuyết q trình giảm phân thể có kiểu gen sau khơng tạo giao tử ab ? A Aabb B AABB C aabb D aaBb 25 Trên mạch gốc gen tỉ lệ loại đơn phân A: T : G : X : : : Gen phiên mã lần cần môi trường cung cấp 300 rA Số rG phân tử mARN gen quy định A 375 B 750 C 525 D 225 Phương pháp giải: Nguyên tắc bổ sung: A-T;G-X; A-U Bước 1: Xác định tỉ lệ nucleotit mARN Bước 2: Xác định số rA môi trường cung cấp cho lần phiên mã Bước 3: tính số nucleotit loại G mARN Giải chi tiết: Tỉ lệ nucleotit mạch gốc: A: T : G : X = : : : ↔ mARN: rU:rA:rX:rG =3 : : : Gen phiên mã lần môi trường cung cấp 300:2 = 150 = rA = 2/12rN Ta có rG=5/12 → rG = rA × 5/2 = 375 26 Trên mạch gốc gen có loại nuclêơtit A, T G Số kiểu ba gen số tổ hợp ba có G A 27 19 B 64 C 34 D 27 37 Số kiểu ba gen 33 = 27 Số tổ hợp ba có G = 27 – số ba không chứa G = 27 – 32 =19 (32 số ba chứa A T) 27 Giả sử màu da người cặp alen quy định, kiểu gen có mặt alen trội làm tăng lượng mêlanin nên da xẫm Nếu hai người có kiểu gen AaBbCc kết xác suất đẻ da trắng là: A 9/128 B 1/16 C 1/64 D 3/256 28 Một lồi thực vật có NST 2n = 20 Một thể đột biến bị đoạn NST số 1, đảo đoạn NST số Khi giảm phân bình thường có % giao tử mang NST đột biến? A 50% B 75% C 25% Thể đột biến : - Mất đoạn NST số Giả sử A NST bình thường, a NST bị đoạn - Đảo đoạn NST số Giả sử B NST bình thường, b NST bị đảo đoạn Thể đột biến có dạng : AaBb Cho giao tử : 1AB : 1Ab : 1aB : 1ab D 12,5% Chỉ có giao tử AB giao tử bình thường Vậy có 75% giao tử mang đột biến 29 Ở hoa phấn (Mirabilis jalapa), gen quy định màu nằm tế bào chất Lấy hạt phấn đốm thụ phấn cho xanh Theo lí thuyết, đời có tỉ lệ kiểu hình A đốm : xanh B 100% đốm C xanh : đốm D 100% xanh 30 Cho giao phấn hai hoa trắng chủng (P) với thu F toàn hoa đỏ Cho F1 tự thụ phấn, thu F2 gồm 89 hoa đỏ 69 hoa trắng Trong điều kiện khơng xảy đột biến, tính theo lí thuyết, tỉ lệ phân li kiểu gen F2 là: A 1:2:1:1:2:1:1:2:1 B 3:3:1:1:3:3:1:1:1 C 1:2:1:2:4:2:1:1:1 D 4:2:2:2:2:1:1:1:1 Phương pháp giải: Bước 1: Xác định quy luật di truyền Bước 2: Viết sơ đồ lai tìm tỉ lệ kiểu gen Giải chi tiết: Tỷ lệ F2 đỏ : trắng → Tính trạng gen tương tác bổ sung, F1 dị hợp cặp gen: AaBb Cho F1 tự thụ phấn, tỷ lệ kiểu gen F2: (1:2:1) × (1:2:1) = 1:2:1:2: 4:2:1:2:1 31 Ở người gen M quy định máu đơng bình thường, gen m quy định máu khó đơng Gen nằm nhiễm sắc thể X, khơng có alen tương ứng Y Một cặp vợ chồng sinh trai bình thường gái máu khó đơng Kiểu gen cặp vợ chồng là: A XMXm × XMY B XMXM × XmY C XMXM × XMY D XMXm × XmY AaBbX D X d e E xảy hốn vị gen 32 Trong q trình giảm phân thể có kiểu gen alen D d với tần số 20% Cho biết không xảy đột biến, tính theo lí thuyết, tỉ lệ loại giao tử ab tạo từ thể là: A 2,5% B 5,0% C 10,0% D 7,5% 33 Sơ đồ sau minh họa cho dạng đột biết cấu trúc NST nào? (1) ABCD*EFGH → ABGFE*DCH (2) ABCD*EFGH → AD*EFGBCH A (1) đảo đoạn chứa tâm động; (2) đảo đoạn không chứa tâm động B (1) đảo đoạn chứa tâm động; (2) chuyển đoạn NST C (1) chuyển đoạn không chứa tâm động; (2) chuyển đoạn NST D (1) chuyển đoạn chứa tâm động; (2) đảo đoạn chứa tâm động 34 Phả hệ hình mơ tả di truyền bệnh M bệnh N người, bệnh alen gen quy định Cả hai gen nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X Biết khơng xảy đột biến khơng có hốn vị gen Theo lí thuyết, có phát biểu sau đúng? I Người số đồng hợp tử hai cặp gen II Xác suất sinh thứ hai bình thường cặp – 10 1/2 III Xác định tối đa kiểu gen 11 người phả hệ IV Xác suất sinh thứ hai trai bị bệnh cặp – 1/8 A B C D Phương pháp giải: Giải chi tiết: Chú ý: gen liên kết hoàn toàn Bệnh M: bố bị bệnh mà gái bình thường → bệnh gen lặn quy ước: M – bình thường; m – bị bệnh M Bệnh N: Bố mẹ bình thường sinh bị bệnh → bệnh gen lặn.quy ước: N – bình thường; n – bị bệnh N Người số 1: XMNXMnNgười số 1: Sinh 5: XMNY →phải mang XMN, sinh XMnY → Phải mang XMn Người số 9: sinh 12 có kiểu gen XMnY → người có XMn → người có XMn; đồng thời người sinh 8: XMNY nên người (3) phải có kiểu genXMNXMn; người nhận XmN bố nên phải có kiểu gen XMnXmN I sai Người số 1: Sinh 5: XMNY →phải mang XMN, sinh XMnY → Phải mang XMn Người số 1: XMNXMn II cặp vợ chồng – 10: XMnXmN × XMNY → XS sinh bình thường 50% (ln sinh gái bình thường; trai bị bệnh) III đúng, xác định kiểu gen 11 người (tô màu xám) IV đúng, cặp vợ chồng – 8: (1XMNXMN :1XMNXMn) × XMNY MN Mn Mn 1 X X  X  Y 2 (1/2 Xác suất sinh thứ hai trai bị bệnh : xac suất bố mẹ, 1/2 sau tỉ lệ giao tử XMn, 1/2Y) 35 Gen A nằm nhiễm sắc thể giới tính X (khơng có alen Y) có alen, gen B nằm nhiễm sắc thể thường có alen Ở giới XX quần thể có tối đa loại kiểu gen đồng hợp gen A dị hợp gen B? A 35 kiểu gen B 420 kiểu gen C 350 kiểu gen D 70 kiểu gen Phương pháp giải: Số kiểu gen đồng hợp số alen gen, số kiểu gen dị hợp Cn2 , n số alen gen Giải chi tiết: Ở giới XX, Gen A có alen → có kiểu gen đồng hợp gen A Gen B có alen → có C52 10 kiểu gen dị hợp gen B → Ở giới XX quần thể có số kiểu gen đồng hợp gen A dị hợp gen B: × 10 =70 36 Thế hệ xuất phát quần thể ngẫu phối có 200 cá thể đực mang kiểu gen AA, 600 cá thể mang kiểu gen Aa, 200 cá thể mang kiểu gen aa Khi đạt trạng thái cân di truyền, kiểu gen AA chiếm tỉ lệ: A 0,47265625 B 0,09765625 C 0,46875 Phương pháp giải: Bước 1: Tính tần số alen giới Quần thể có thành phần kiểu gen : xAA:yAa:zaa Tần số alen pA x  y  qa 1  p A Bước 2: Tính tần số alen chung quần thể Bước 3: Tìm cấu trúc quần thể đạt cân di truyền Quần thể cân di truyền có cấu trúc p2AA + 2pqAa +q2aa =1 Giải chi tiết: Ở giới đực có 200 AA → 100% AA → Tần số alen A = Ở giới có 600 Aa, 200 aa → 0,75Aa : 0,25aa 0,75 → Tần số alen A = = 0,375 Tần số a = – 0,375 = 0,625 Tần số alen tính chung cho hai giới (cả quần thể) : D 0,4296875  0,375 A= = 0,6875 a = – 0,6875 = 0,3125 – Khi quần thể đạt trạng thái cân tỉ lệ kiểu gen tuân theo định luật Hacđi – Vanbec: Kiểu gen AA có tỉ lệ = (0,6875)2 = 0,47265625 37 Gen S bị đột biến thành alen s Khi gen S s nhân đơi lần số nuclêơtit tự mơi trường cung cấp cho gen s so với gen S 28 nuclêôtit Dạng đột biến xảy với gen s A cặp nuclêôtit B thêm cặp nuclêôtit C thêm cặp nuclêôtit D cặp nuclêôtit Phương pháp giải: - Một phân tử ADN nhân đôi x lần tạo ra: + Môi trường cung cấp nguyên liệu tương ứng 2x – phân tử ADN Giải chi tiết: Số nucleotit gen s gen S 28 : (23 - ) = Gen s gen S cặp nucleotit → cặp nucleotit Ab 38 Có 16 tế bào sinh tinh mang kiểu gen aB DdEeFfGg tiến hành giảm phân bình thường Nếu 1/2 số xảy hốn vị gen số loại giao tử tối đa tạo bao nhiêu? A 64 B 48 C 56 D 32 Số tế bào xảy hoán vị gen : 16:2 = Khi giảm phân có hốn vị gen từ tế bào sinh tinh tạo giao tử : giao tử hoán vị giao tử liên kết → số loại giao tử mang hốn vị gen tối đa tạo từ tế bào sinh tinh xảy hốn vị gen là: × = 16 Số loại giao tử liên kết tối đa tạo từ 16 tế bào sinh tinh : 16 × = 32 Số loại giao tử tối đa tạo theo điều kiện đề : 32 + 16 = 48 39 Một loài thực vật, alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp; alen B quy định trội hoàn toàn so với alen b quy định chua Cho thân cao, (P) tự thụ phấn, thu F1 gồm loại kiểu hình, có 4% số thân thấp, chua Biết không xảy đột biến Theo lí thuyết, phát biểu sau đúng? A Ở F1, thân thấp, chiếm 18,75% B F1 có tối đa loại kiểu gen C Quá trình giảm phân P xảy hốn vị gen với tần số 40% D Trong số thân cao, chua F1 có 4/7 số có kiểu gen đồng hợp tử cặp gen Bước 1: Tính tần số HVG + Tính ab/ab → ab = ? + Tính f biết ab Giao tử liên kết = (1-f)/2; giao tử hoán vị: f/2 Bước 2: Tính tỉ lệ kiểu hình cịn lại Sử dụng cơng thức + P dị hợp cặp gen :A-B- = 0,5 + aabb; A-bb/aaB - = 0,25 – aabb Bước 3: Xét đáp án Hoán vị gen bên cho 10 loại kiểu gen Giải chi tiết: Thân cao tự thụ phấn tạo thân thấp chua → thân cao, hai tính trạng trội hồn tồn, P dị hợp cặp gen Quy ước gen: A- Thân cao; a- thân thấp B- ngọt; b- chua Cây thân thấp chua (aabb) < 6,25% = 0,252 → ab< 0,25 giao tử hoán vị ab = f/2 =0,2 → f= 40% Ab Ab  ; f 40% Kiểu gen P: aB aB Xét phát biểu: A sai, thân thấp ngọt: aaB- =0,25 – aabb =21% B sai, F1 có tối đa 10 kiểu gen C D sai, thân cao chua A-bb = 0,25 – aabb =0,21 Ab 0,32 0, 09 Thân cao chua đồng hợp: Ab Tỷ lệ cần tính 0,09/0,21= 9/21 40 Quan sát hình ảnh sau cho biết nhận xét, có nhận xét đúng? Hình ảnh diễn tả chế tạo thể lệch bội giảm phân 2 Đột biến lệch bội xảy không phân ly cặp NST nguyên phân Lệch bội xảy nguyên phân tế bào sinh dưỡng làm cho phần thể mang đột biến lệch bội hình thành thể khảm Đột biến lệch bội đột biến đảo đoạn sử dụng để xác định vị trí gen NST Các thể lệch bội không sống tăng giảm số lượng một vài cặp NST làm cân toàn hệ gen Hội chứng Đao, hội chứng Tơcnơ, hội chứng tiếng mèo kêu hội chứng ung thư máu ác tính ví dụ thể lệch bội Đột biến lệch bội thường gặp động vật bậc cao, gặp thực vật Trong chọn giống, sử dụng đột biến lệch bội để xác định vị trí gen NST A B C D Ta thấy kì giữa, NST kép xếp thành hàng → trình nguyên phân Từ tế bào 2n → tế bào 2n +1; tế bào 2n – → có khơng phân li NST kép (1) sai, (2) (3) đúng, thể có dịng tế bào: 2n; 2n +1; 2n -1 (4) sai, đột biến lệch bội xác định vị trí gen NST (5) sai, thể lệch bội có khả sống (6) sai, bệnh ung thư máu, hội chứng tiếng mèo kêu đột biến cấu trúc NST (7) sai, đột biến lệch bội thường gặp thực vật, động vật bậc cao gặp (8) sai, đột biến lệch bội khơng thể xác định vị trí gen NST