Nguyễn Văn Bình lớp KSTN Hóa Dầu K54 MỤC LỤC MỞ ĐẦU Công nghệ vật liệu ngày càng đóng vai trò quan trọng trong khoa học và trong đời sống xã hội. Cùng với sự phát triển của các ngành khoa học và kĩ thuật, ngành công nghệ vật liệu nói chung và công nghệ vật liệu polyme nói riêng ngày càng có nhiều tiến bộ vượt bậc, tạo ra nhiều loại vật liệu có tính chất ưu việt được ứng dụng rộng rãi trong khoa học và trong đời sống. Vật liệu polyme được sử dụng rất rộng rãi, các sản phẩm từ polyme gắn liền với đời sống con người, chúng đem lại nhiều tính chất tốt và hiệu quả kinh tế cao. Nhựa phenolic hay phenolfomandehit nói riêng là loại nhựa tổng hợp đầu tiên được ứng dụng trong thương mại. Mặc dù được tổng hợp muộn hơn nhiều loại nhựa khác và chỉ đưa vào sản xuất công nghiệp ở những năm đầu của thế kỷ 20 nhưng cho đến nay nhựa phenolic không ngừng phất triển cả về số lựơng và chất lượng. Sản lượng tiêu thụ nhựa phenolic hàng năm tăng lên đáng kể. Vì vậy trong bài tiểu luận này em tim hiểu công nghệ sản xuất nhựa phenolic mà cụ thể là nhựa novolac. 1 Nguyễn Văn Bình lớp KSTN Hóa Dầu K54 1. Tổng quan về nhựa phenolic 1.1. Lịch sử phát triển. Phenolic là nhựa tổng hợp, sản phẩm của quá trình trùng ngưng giữa phenol và fomandehit. Nhựa phenolic là loại nhựa tổng hợp đầu tiên được sản xuất thương mại. Năm 1872 Bayer là người đầu tiên phát hiện phản ứng giữa phenol và aldehit. Sau đó vào cuối thế kỉ 19 được các nhà khoa học Klecbegr, Tollens, Abel nghiên cứu, tuy nhiên sản phẩm của họ chỉ là nhựa không nóng chảy, không hoà tan ít thu hút được sự quan tâm. Cùng thời gian đó hai nhà hoá học Leaderer và Manasse đã chỉ ra rằng O-, P- hydro benzyl alcol (phenol alcol) có thể nhận được từ phenol và fomadehit trong môi trường kiềm.Quá trình tổng hợp nhựa phenolic tiếp tục được nhiều nhà hoá học nghiên cứu trong những năm cuối của thế kỉ 19 và Thus, Claus, Trainer đã tổng hợp được nhựa phenolictừ phenol và axetandehit trong môi trường axit (HCl) Vào những năm đầu của thế kỉ 20 rất nhiều nhà hoá học nghiên cứu về quá trình tạo nhựa phenolic bằng việc sử dụng các loại xúc tác khác nhau. Blumer đã ngưng tụ phenol và fomandehit khi có mặt hỗn hợp các axít, thu được nhựa hoà tan trong rượu và chúng được sử dụng làm nguyên liệu sản xuất vecni. 2 Nguyễn Văn Bình lớp KSTN Hóa Dầu K54 Smith tổng hợp phenolic từ phenol và axetandehit với sự có mặt của axít HCl. Sản phẩm thu được có tính cách điện tốt. Story lại cho phenol phản ứng với aldehit trong thời gian dài mà không sử dụng xúc tác, nhựa thu được có đặc điểm là đóng rắn chậm, thích ứng với các sản phẩm khuôn đúc. Năm 1907 1909 Leo Backeland công bố những nghiên cứu của mình về loại nhựa phenolfomandehit với xúc tác kiềm có tên thương mại là Bakelite và trong môi trường axit tạo nhựa nhiệt dẻo Novolac với tỷ lệ cấu tử phenol/fomandehit >1.Tuy nhiên nhựa tạo thành chưa được sử dụng trực tiếp như nhiều loại nhựa khác. Backerland đã nghiên cứu cấu trúc nhựa và đưa ra giải pháp khắc phục khó khăn trong quá trình gia công sản phẩm. Ngay sau đó hãng Bakelite lần đầu tiên đưa vào sản xuất nhựa phenolic đẫ đánh dấu bước phát triển của nhựa phenolic. Các năm sau đó nhựa phenolic không ngừng được phát triển cả về số lượng và chất lượng:[11] Năm 1935 nhựa phenolic được sản xuất nhiều nhất so với các loại nhựa khác. Năm 1954 nhựa phenolic được sản xuất 20.000 tấn. Năm 1965 nhựa phenolic được sản xuất 65.000 tấn. Năm 1987 nhựa phenolic lên tới 2,3 triệu tấn Năm 1993 là 2,8 triệu tấn. Năm 1998 lượng nhựa phenolic được sản xuất là 3,4 triệu tấn. Ở Việt Nam nhựa phenolic được sử dụng muộn hơn chủ yếu ở dạng bán thành phẩm và nguyên liệu cho một số loại vật liệu như : bét Ðp, ván Ðp, sợi Ðp, keo dán, sơn từ nhựa phenolic biến tính,… Năm 19581960 Trung tâm nghiên cứu vật liệu polyme trường đại học Bách Khoa Hà Nội ( ngày đó là bộ môn cao phân tử ) đã giúp đỡ xây dựng phân xưởng sản xuất keo dán tại nhà máy gỗ Cầu Đuống. Năm 1975 Nam Tư giúp xây dựng nhà máy ván dăm ở khu công nghiệp Việt trì. Sau đó miền Nam xây dựng các nhà máy ván dăm, gỗ Ðp Đồng Nai,Sài Gòn. Tình hình phát triển nhựa phenolic ở Việt Nam 20002003 3 Nguyễn Văn Bình lớp KSTN Hóa Dầu K54 Giai đoan 1: Xây dựng và lắp đặt 6 nhà máy ván Ðp nâng công suất lên22.000 tấn. Giai đoạn 2: Xây dựng và đầu tư chiều sâu cho 108 nhà máy chế biến lâm nghiệp. Giai đoạn 3: Xây dựng và hoàn thiện xong 108 nhà máy nâng công suất lên 85.000 tấn đáp ứng một phần nhu cầu trong nước. 1.2. Ứng dụng của phenolfomandehit Nhựa phenolic được ứng dụng rất rộng rãi trong các lĩnh vực khác nhau, đặc biệt là sản xuất chất dẻo từ nhựa phenolic để làm các loại vật phẩm . 1.2.1. Chất dẻo. Thành phần chính của chất dẻo là nhựa phenolic có thể ở dạng novolac hoặc rerolic ngoài ra còn có các chất phụ gia : chất màu, chất hoá dẻo,…Căn cứ vào phụ gia và mức độ nghiền nhỏ phân thành các loại sau: dạng bột, dạng sợi, mảnh vụn và dạng líp. Phương pháp gia công thường sử dụng là phương pháp Ðp. • Bột Ðp: thường sử dụng để sản xuất các vật phẩm thông dụng hay công dụng đặc biệt. Bột Ðp có thể sản xuất bằng phương pháp trục vít, trục cán thông thường. Phụ gia thường dùng là mạt cưa (đa phần), sợi amian nhỏ, bột mica, thạch anh. Theo công dụng phân thành các loại bột Ðp sau: - Bột Ðp làm các sản phẩm kĩ thuật và dân dụng thường từ nhựa novolac có độ chịu lực, chịu nhiệt, cách điện, kém. - Bột Ðp làm các sản phẩm cách điện: hầu hết là từ zerolic. Sản phẩm cách điện chịu được điện áp và nhiệt tương đối cao (20Kv , 200 o C). - Bột Ðp làm các sản phẩm đặc biệt có độ bền nước và độ chịu nhiệt cao. • Vật liệu Ðp líp: Chủ yếu để sản xuất vật liệu dạng tấm và dạng ống.Tuỳ thuộc phụ gia mà chất dẻo ở các dạng khác nhau: testolit ( phụ gia là vải, sợi bông ), thuỷ tinh testolit ( phô gia là vải thuỷ tinh). • Vật liệu sợi Ðp: Chủ yếu đi từ rerolic và phụ gia sợi làm tăng một số tính chất cơ học: độ dẻo, độ chịu va đập,…sợi làm phụ gia có thể là sợi bông, sợi thuỷ tinh. • Vật liệu Ðp với phụ gia thô ( mảnh vôn ): đi từ rerolic và phụ gia là mảnh vụn: vải, giấy,…Sản phẩn có độ dẻo và chịu va đập. 4 Nguyễn Văn Bình lớp KSTN Hóa Dầu K54 Vật liệu Ðp từ nhựa phenolic có nhược điểm là chịu axit kém, dòn, các tính chất cách điện phụ thuộc nhiệt độ. Để tăng cường các tính chất này người ta thường sử dụng phối hợp với các nhựa khác polyvinylclozit, cao su thiên nhiên. 1.2.2. Phao-lit. Phao-lit là loại vật liệu chịu axit tốt, sản xuất từ nhựa phenolfomandehit dạng rerzolic có mặt chất phụ gia. Các phụ gia chủ yếu để sản xuất phao-lit là : cát, grafit, amian antoxilit. Phao-lit được sử dụng rộng rãi trong công nghiệp để lót và chế tạo các thiêt bị hoá học: thùng chứa, nồi phản ứng, tháp hấp phụ, 1.2.3. Keo dán. Nhựa phenolfomandehit được ứng dụng để sản xuất keo dán cho các loại vật liêu nh : gỗ, kim loại, chất dẻo, gốm, sứ, thuỷ tinh, Nhựa rerolic thường sử dụng ở dạng tan trong rượu họăc nhò tương trong nước. Keo phenolic có tính kết dính cao, chụi được Èm và các loại nấm mốc song có nhược điểm là màng keo dán dòn, độ bền mối dán kết cấu thấp. Hiện nay chủ yếu sử dụng keo phenolfomandehit kết hợp với các loại polyme khác : urefomandehit, epoxy, polyvinylaxetan, cao su, nilon, 1.2.4. Một số ứng dụng khác. Phần lớn các sản phẩm từ nhựa phenolic được ứng dụng vào các lĩnh vực kể trên, ngoài ra còn một số ứng dụng khác nh : Sử dụng làm chất dẻo bọt, sản phẩm có tỷ trọng thấp 0,015 – 0,32g/cm 3 , có nhiều đặc tính tốt sử dụng trong công nghiệp xây dựng. Dùng làm nguyên liệu sản xuât màng sơn, vecni. Bên cạnh đó nhựa novolac cũng được sử dụng cho các sản phẩm : Chi tiết cho động cơ, hoả tiễn. Phanh, líp đệm mối nối chịu nhiệt > 500 o C. Thiết bị điện dùng trong gia đình chịu nhiệt độ cao. 5 Nguyễn Văn Bình lớp KSTN Hóa Dầu K54 Đầu chế hoà khí. Nắp đầu xilanh của động cơ xe. Sử dụng phối trộn với các chất phụ gia để tạo ra nhiều loại vật liệu có tính chất tốt: dẫn nhiệt cao, vật liệu dẫn từ, vật liệu bán dẫn, 2. Nguyên liệu 2.1. Phenol 2.1.1. Tính chất vật lý của phenol Phenol là chất rắn, tinh thể không màu, có mùi đặc trưng, nóng chảy ở 42 0 C và sôi ở 181,4 0 C. • Khối lượng phân tử: 94,42 kg/Kmol. • Tỷ trọng: 20 3 4 1,072 /d g cm= • Phenol ở điều kiện thường có dạng hình kim hay hình khối màu trắng, khi tan trong nước cho chất lỏng không màu. Phenol rất dễ bị tác dụng của ánh sáng và không khí nên có màu hồng. Giới hạn cho phép trong không khí là 0,005 mg/l . • Phenol ít tan trong nước lạnh nhưng có thể hoà tan hoàn toàn ở nhiệt độ lớn hơn 65,3 0 C. Hợp chất này dễ tan trong các hydrocacbon thơm, rượu và ete nhưng Ýt tan trong parafin và không tan trong cacbonat kiềm. Phenol còn có tính sát trùng mạnh, gây bỏng da và rất độc đối với cơ thể. • Hỗn hợp của phenol và khoảng 10% khối lượng của nước được gọi là dung dịch phenol, bởi vì nó tồn tại ở trạng thái lỏng tại nhiệt độ phòng. Có thể nói rằng phenol là dung dịch thực nhất trong các dung dịch hữu cơ (các hydrocacbon thơm, rượu, xeton, ete, axit, các hợp chất halogenhydrocacbon ). 2.1.2. Tính chất hóa học của phenol Phenol chứa nhóm - OH có hydro linh động, mặt khác có nhân benzen thể hiện đặc tính thơm và đặc tính này được tăng lên do ảnh hưởng của nhóm - OH ( là nhóm thế loại I làm hoạt hoá nhân benzen). Công thức phân tử của phenol là:C 6 H 6 O 6 Nguyễn Văn Bình lớp KSTN Hóa Dầu K54 Công thức cấu tạo : OH Các tính chất hoá học của phenol đều bắt nguồn từ các đặc tính của nhóm – OH và nhân bezen. Trong phân tử phenol có oxy sự liên hợp (p-) của electron tù do của nguyên tử oxy với các electron  của vòng benzen khiến cho liên kết (-O-H) phân cực hơn so với (-O-H) trong alcol, đây là nguyên nhân gây ra tính axit của phenol. Do có hiệu ứng liên hợp mà mật độ eletron trong nhân tăng lên làm cho phenol có phản ứng thế electrophyl cao hơn benzen. Phenol có hai trung tâm phản ứng: nhóm hydroxyl và nhân thơm. • Tính axit Phenol không những tác dụng được với kiềm mà còn tác dụng được cả với dung dịch kiềm. C 6 H 5 OH + NaOH  C 6 H 5 ONa + H 2 O Phenol có tính axit mạnh hơn cả nước (Ka =10 -10 ), rượu nhưng yếu hơn axit cacbonic ( Ka=10 -5 ) . Vì thế khi cho tác dụng với axit vô cơ thì phenol bị giải phóng khỏi muối của nó. C 6 H 5 O - + H 2 CO 3 C 6 H 5 OH + HCO 3 - • Phản ứng ngưng tụ Nguyên tử hydro ở vị trí para và octo dễ tham gia phản ứng ngưng tụ với formandehyt dùng xúc tác axit hay kiềm tạo thành monome để tổng hợp nhựa phenol formaldehyt. OH OH H + hoÆc OH - CH 2 OH HCHO C 6 H 5 OH OH CH 2 OH Polyme 7 Nguyễn Văn Bình lớp KSTN Hóa Dầu K54 • Phản ứng thế electrophyl ở nhân thơm Nhóm –OH là nhóm hoạt động hóa và định hướng tác nhân electrophyl thế ở vị trí octo, para. o Phản ứng nitro hóa: Phenol tác dụng với axit nitric đậm đặc tạo thành 2,4,6 trinitro phenol (axit picric) là nguyên liệu cho thuốc nổ. oh o 2 n oh no 2 no 2 Hno 3 ®Æc trinitrophenol (axit picric) o Phản ứng kolbe - Schimitt: Khi đun natri phenolat trong dòng CO 2 tạo thành natrisalisilat sau đó axit hoá để tổng hợp axit salixylic, đây là nguyên liệu cần thiết để sản xuất aspyrin (axetyl salixylic axit). ONa OH OH ¸p suÊt + CO 2 120-140 o C HCl COONa COOH  Oxy hóa: Với các tác nhân oxy hóa phenol dễ tạo thành gốc tự do. Nó có thể dime hoá để tạo thành diphenol hoặc có thể oxy hóa sâu sắc tạo thành o- dihydroxybenzen và quinon. Vì gốc phenol tương đối bền vững nên phenol là gốc thích hợp và nó được sử dụng làm chất ức chế quá trình oxy hóa. Với với một lượng nhỏ phenol thì các tính chất trên có thể gây khó khăn cho quá trình tự oxy hóa Cumen.  Phenol rất dễ kết đôi với muối diazo tạo ra hợp chất có màu. Hợp chất được dùng làm độ nhạy cho quá trình trắc quang của phenol là khối diazo 4-nitroanilin. 8 Nguyễn Văn Bình lớp KSTN Hóa Dầu K54 2.1.3. Ứng dụng của phenol Ứng dụng quan trọng nhất của phenol là để sản xuất nhựa phenol formandehyt bằng cách ngưng tụ phenol với andehyt foocmic, xúc tác là axit hay muối vô cơ, dung dịch NH 3 , NaOH. Đây là loại nhựa rất quan trọng dùng trong sản xuất bột làm nhựa tấm, sản xuất sơn, keo dán, nhựa xốp. Ngoài ra, 2,2 dipropan (bis phenol A) cũng là một sản phẩm quan trọng của quá trình ngưng tụ phenol với axeton có mặt axit vô cơ. Bis phenol A có công thức nh sau: CH 3 H – C 6 H 4 – C – C 6 H 4 OH CH 3 Sản phẩm này được dùng nhiều trong sản xuất nhựa epoxy. Với nhu cầu sản xuất nhựa ngày càng tăng, 20% phenol công nghiệp được sử dụng để sản xuất bis phenol A. Sản phẩm của quá trình ngưng tụ phenol với clo anhydrit cacbon hay diphenyl cacbonat được dùng để sản xuất nhựa cacbonat có cấu trúc: CH 3 H - - O - C 6 H 4 - C - C 6 H 4 - O - C -O n - O - C 6 H 5 CH 3 O Ứng dụng quan trọng thứ ba của phenol là hydro hoá thành xyclo hexanol để sản xuất sợi tổng hợp nilon và capro lactan. Ngoài các ứng dụng quan trọng này, phenol và các dẫn xuất của nó còn được sử dụng làm nguyên liệu cho nhiều ngành sản xuất khác nh: - Các dẫn xuất ankyl phenol (diamin, octyl) dùng làm sát trùng và diệt nấm, các dẫn xuất clo phenol như pentaclo phenol dùng trong bảo quản gỗ; 2,4 diclo phenol axetic được dùng để làm thuốc diệt cỏ, các sản phẩm nitro hoá đặc biệt là axit picric được dùng làm thuốc nổ. - Sản xuất dược liệu dùa trên cơ sở sản xuất axit salixilic, aspirin. - Sản xuất hương liệu, thuộc da, thuốc nhuộm, nhựa trao đổi ion. 9 Nguyễn Văn Bình lớp KSTN Hóa Dầu K54 - Sử dụng trong công nghiệp, làm dung môi để làm sạch các sản phẩm dầu như làm sạch dầu nhờn khỏi thơm đa vòng, làm sạch H 2 SO 4 trong quá trình sản xuất nhựa lactan, acrylic. - Sử dụng trong phòng thí nghiệm, làm dung môi để xác định phân tử lượng, làm các chất khử trùng, liên kết các halogen tù do dư, hoà tan các chất khó tan Các dẫn xuất của phenol thì được dùng làm thuốc thử, chỉ thị. Các ứng dụng của phenol ngày càng được mở rộng phổ biến trong cả lĩnh vực công nghiệp cũng như phòng thí nghiệm. 2.1.4. Các phương pháp điều chế phenol a. Phương pháp sunfo hóa Các phản ứng chính diễn ra trong quá trình tổng hợp Phenol theo phương pháp sunfo hoá gồm : • Phản ứng hình thành axit benzensunfonic bằng phản ứng của benzen với axit sunfuric đặc: C 6 H 6 + H 2 SO 4 đặc C 6 H 5 SO 3 H + H 2 O. • Phản ứng của axit benzensunfoic với natrisunfit hoặc natri cacbonat tạo ra natribenzensulfonat. 2 C 6 H 6 SO 3 H + Na 2 SO 3 2C 6 H 5 SO 3 Na + H 2 O + SO 2 • Phản ứng benzensulfonat trong natri hydroxit để tạo ra natri phenolat. C 6 H 6 SO 3 Na + 2NaOH C 6 H 5 ONa + H 2 O + Na 2 SO 3 • Phản ứng của natri phenolat với sulfuadioxit hoặc CO 2 cho ra phenol dạng tự do. 2C 6 H 5 ONa + H 2 O + SO 2 2 C 6 H 5 OH + Na 2 SO 3 Ngoài các sản phẩm trên còn xảy ra các phản ứng phụ sau: - Tạo thành disunfua benzen: C 6 H 5 SO 3 H + H 2 SO 4 C 6 H 4 (SO 3 H) 2 + H 2 O 10 [...]... xut nha phenolfomandehit dng novolac theo phng phỏp giỏn on (trang bờn) 34 Nguyn Vn Bỡnh lp KSTN Húa Du K54 Sơ đồ dây chuyền sản xuất nhựa Phenolic dạng Novolac theo phương pháp gián đoạn Phân đoạn phenol phenol Crerol Fomalin Xylenol Đến bơm chân không 14 1 2 4 3 HCl 5 Axit oxalic 15 Nước 6 12 8 Nước lẫn nhựa 10 Axit oleic Hơi nước 13 9 11 Hơi nước 16 Không khí lạnh 7 Nhựa Novolac 1,2,3,4,5,9,13 - Các... xut novolac cho cụng nghip sn T l cu t: Nha novolac ch nhn c trong iu kin tha phenol Trong sn xut t l phenol:fomandehit thng ly l 6:5 hoc 7:6 Lng fomandehit cng gn vi phenol thỡ nhit chy mm, trng lng phõn t trung bỡnh, hoỏ rn nhit ca nha novolac to thnh cng cao, lng phenol tự do trong nha cng gim ( lng phenol tự do trong nha cng nh nha cng d chuyn thnh nha rezolic) 4 Sn xut nha novolac Nha novolac. .. hydroxy phenol 27 Nguyn Vn Bỡnh lp KSTN Húa Du K54 Hn hp ru phenolic OH OH ny s ngng t to nha rezolic: OH OH CH2 CH2OH + H 2O + CH2OH CH2OH OH OH OH OH OH CH2 CH2 + + CH2OH CH2OH H2 O CH2OH CH2 OH 3.2 Phn ng to thnh nha novolac Nha novolac to thnh trong iu kin mụi trng phn ng l axit C ch phn ng nh sau: - CH2 + O + + H + CH2 OH Ion metylol s tn cụng vo v trớ giu in t ca phenol 28 Nguyn Vn Bỡnh lp KSTN... hydrocacbon g Thit b tinh ch khớ thi 15 Nguyn Vn Bỡnh lp KSTN Húa Du K54 h Thỏp tỏch phenol thụ i Thỏp tỏch phenol j Thit b tỏch cn k Thỏp benzen l Thỏp tỏch cn phenol 16 Xúc tác Toluen KK c hình 2 sơ đồ công nghệ sản xuất phenol bằng phuơng pháp oxy hóa toluen a b d a a e j k f g h i nuớc thải cặn j phenol Benzen Nguyn Vn Bỡnh lp KSTN Húa Du K54 17 Nguyn Vn Bỡnh lp KSTN Húa Du K54 Thuyt minh dõy chuyn: Toluen... trong chn nuụi Trong cụng nghip dt da vo tớnh cht lý húa hc c bn ca fomandehyde Ngi ta ó nghiờn cu thnh cụng mt s cht tr nhum bng nhng phn ng ngng t v a t gia formalin v mt s húa cht cựng cỏc dn xut khỏc to ra cỏc sn phm mi loi thng phm v cht tr phõn tỏn phc v cho cỏc giai on cụng ngh hon tt vi trong quỏ trỡnh dt nhum Formalin cú kh nng phn ng cao, l mt nguyờn liu quan trng trong cụng nghip tng hp hu... Thiết bị làm nóng chảy axit oleic 12-Thùng cao vị của axit oleic 14- Thiết bị sinh hàn ống chùm 15- Thùng chứa nước ngưng tụ 16- Trống làm nguội 35 Nguyn Vn Bỡnh lp KSTN Húa Du K54 KT LUN Trong phm vi bi tiu lun ny em ó tỡm hiu c ngun nguyờn liu, cỏc phng phỏp sn xut nguyờn liu,sn phm ỏnh giỏ c u,nhc im ca tng phng phỏp,xõy dng c mt s s sn xut cỏc cht phenol,fomandehyt,nha novolac trong cụng nghiờp... cú c gng hon thnh tiu lun nhng cng khụng trỏnh khi nhng thiu xút rt mong s ch bo, úng gúp ý kin ca cụ giỏo v cỏc bn sinh viờn Ti liu tham kho 1.Nguyn Cụng Xinh, Nguyờn Th Thanh, V o Thng, Dng Vn Tu.Húa hu c.Trng i hc Bỏch Khoa H Ni, 1998 2.Ullman,Vol.A.19 .Phenolic reins 3.Phm Thanh Huyn,Nguyn Hng Liờn Cụng ngh tng hp hu c-húa du NXB Khoa Hc v K Thut,2006 36 ... xut nha novolac cú th khỏc nhau nhiu tu tng nhón hiu nha nhng quỏ trỡnh sn xut u tuõn theo qui trỡnh ngng t Qui trỡnh sn xut nha novolac cú th phõn thnh cỏc giai on sau: a nguyờn liu vo thit b phn ng Trn hp phenol v fomalin thnh hn hp ng nht Cho xỳc tỏc vo hn hp phn ng Ngng t phenol v focmalin nhit 98-100oC Kh nc trong chõn khụng v x lý nhit Thờm cỏc cht b tr v tin hnh rút nha Trong cụng nghip... bng oxy khụng khớ CH3OH + 1/2 O2 HCHO + H 2O Hoc phn ng kh hydro ca ru: CH3OH HCHO + H 2O 23 Nguyn Vn Bỡnh lp KSTN Húa Du K54 24 Nguyn Vn Bỡnh lp KSTN Húa Du K54 Mt cỏch tng quỏt, dõy chuyn cụng ngh c chia thnh 3 cm cụng ngh: - Chun b hn hp khớ - Phn ng oxy húa - Hp th - tỏch sn phm u tiờn, Methanol c bm lờn thựng cao v trờn mỏi Khụng khớ c lc v bm vo thỏp bc hi Metanol v khụng khớ c trn theo t l nht... húa hon ton benzen: C6H6 + 15SO3 6 CO2 + 3H2O +15SO2 b Phng phỏp Oxyclo benzene Quỏ trỡnh ny ln u tiờn c tin hnh pha hi bng k thut Hooker/Raschig Sau ny, Gulf ó th nghim thnh cụng quỏ trỡnh trong pha lng v ó khc phc c mt s vn cụng ngh ca quỏ trỡnh trong pha hi Hin nay phng phỏp sn xut ny vn c s dng, ph bin nht l Nam M Quỏ trỡnh Hooker/Raschig: Quỏ trỡnh ny bao gm 4 giai on chớnh: - Giai on 1: oxy . tim hiểu công nghệ sản xuất nhựa phenolic mà cụ thể là nhựa novolac. 1 Nguyễn Văn Bình lớp KSTN Hóa Dầu K54 1. Tổng quan về nhựa phenolic 1.1. Lịch sử phát triển. Phenolic là nhựa tổng hợp, sản. lượng:[11] Năm 1935 nhựa phenolic được sản xuất nhiều nhất so với các loại nhựa khác. Năm 1954 nhựa phenolic được sản xuất 20.000 tấn. Năm 1965 nhựa phenolic được sản xuất 65.000 tấn. Năm 1987 nhựa phenolic. trong quá trình gia công sản phẩm. Ngay sau đó hãng Bakelite lần đầu tiên đưa vào sản xuất nhựa phenolic đẫ đánh dấu bước phát triển của nhựa phenolic. Các năm sau đó nhựa phenolic không ngừng