Đang tải... (xem toàn văn)
CHƯƠNG 1 THUỐC GÂY TÊ, GÂY MÊ Công thức Tên thuốc Định tính Định lượng Procain HCl (Novocain) Ar NH2 + Phản ứng tạo phẩm màu Nito (đỏ) + Mất màu thuốc thử O KMnO4 (tính khử) Nito bậc 3 TT alcaloid (+) HCl kết hợp AgNO3 IR, SKLM so với procain HCl chuẩn Đo nitrit Đo acidmt khan HCl pp trung hòa; đo bạc Lidocain HCl Nhóm amid Tạo phức xanh với CoNO3 Nito bậc 3 Tạo tủa picrat với acid picric HCl kết hợp Phổ IR, SKLM Đo acidmt khan HCl Thiopental natri TanH2O dễ bị chuyển thành dạng acid bị tủ.
CHƯƠNG 1: THUỐC GÂY TÊ, GÂY MÊ Công thức Tên thuốc Định tính Procain.HCl (Novocain) - Ar-NH2: + Phản ứng tạo phẩm màu Nito (đỏ) + Mất màu thuốc thử [O]: KMnO4 (tính khử) - Nito bậc 3: TT alcaloid (+) - HCl kết hợp: AgNO3 - IR, SKLM so với procain.HCl chuẩn Lidocain.HCl - Nhóm amid: Tạo phức xanh với CoNO3 - Nito bậc 3: Tạo tủa picrat với acid picric - HCl kết hợp - Phổ IR, SKLM Thiopental natri Ketamin.HCl *Tan/H2O dễ bị chuyển thành dạng acid bị tủa trở lại - Ion Na+: TT Streng tạo kết tủa vàng - Barbiturat: + CoCl2 tạo phức xanh tím + AgNO3 tạo kết tủa trắng + NaOH, to tạo NH3 - Phổ IR, SKLM - Nhóm Ceton: Tạo hydrazon - HCL - IR, SKLM Định lượng - Đo nitrit - Đo acid/mt khan - HCl: pp trung hòa; đo bạc - Đo acid/mt khan - HCl - Hàm lượng Na+ - Tủa dạng acid: đo kiềm tromg mt khan - HCl Chương 2: Thuốc AN THẦN, GÂY NGỦ Tên thuốc Định tính Định lượng DẪN XUẤT BARBITURIC *Bột kết tinh trắng vàng, vị đắng - Đun nóng/kiềm đặc NH3 - Dạng acid: Tan NaOH tạo muối natri Muối dinatri kết tủa màu với ion kim loại: + Muối bạc màu trắng + Muối Cobalt màu xanh tím (đặc trưng) -R1, R2 alkyl 2-5C; -R2: C6H5 Td tốt -R3 H/-CH3 Dạng acid: - Pp A: Đo kiềm/mt khan - Pp B: Đo kiềm/mt khan gián tiếp - Pp C: PP trung hòa Dạng mononatri: - PP A - PP B - Nhóm phenyl (-C6H5): + Nitro hóa HNO3 Màu vàng + TT Marki Màu đỏ Phenobarbital R1 = -C2H5 R2 = -C6H5 Dẫn chất Benzodiazepin R1 = Hút e Tăng t/d R3 = Hút e Tăng t/d R4 = -CH3; -C2H5Kéo dài td R2 = -OH, -COOH CH nhanh Dẫn chất Benzodiazepin R1 = Hút e � Tăng t/d R3 = Hút e � Tăng t/d R4 = -CH3; -C2H5� Kéo dài td R2 = -OH, -COOH � CH nhanh Diazepam R1 = -Cl � Tăng t/d, khó CH R4 = -CH3 � Kéo dài t/d Diazepam R1 = -Cl Tăng t/d, khó CH R4 = -CH3 Kéo dài t/d Nitrazepam R1 = -NO2 � Tăng t/d R4 = -H - Pứ màu: dd nitrazepam/methanol, thêm NaOH � Vàng đậm lên - Thủy phân HCl, t C � Ar-NH2 � Pứ tạo phẩm màu nito Khử hóa nhóm -NO2 � -NH2 � ĐT - SKLM so với nitrazepam chuẩn Chương 3: Thuốc điều trị HO, THUỐC LONG ĐỜM Tên thuốc Codein (phosphat) Dextro methophan HBr Bromhexin HCl Định tính *Ít tan/nước, góc quay cực riêng Định lượng Đo acid/mt khan - Nito bậc 3: TT alcaloid (+) - T/d với H2SO4 FeCl3 cho màu xanh lam, thêm HNO3 cho màu đỏ - Đo độ chảy, n/s quay cực, phổ IR, phổ UV *Hơi tan/nước, góc quay cực riêng Đo acid/mt khan Trung hòa - Nito bậc 3: TT alcaloid (+) - Phổ IR, SKLM, góc quay cực riêng - Nito bậc 3: TT alcaloid (+) - Amin thơm bậc 1: Tính khử; p/ứ tạo phẩm màu Nito - Br hữu cơ: Vơ hóa - Phổ IR, SKLM Đo acid/mt khan Trung hòa HCl N-acetyl cystein *Góc quay cực riêng - Đo iod (-SH) - Trung hịa - Nhóm -SH: Tính khử: + TT AgNO3, TT Fehling (+) + T/d Natri nitroprussiat NH3 đặc � Tím - Nhóm -COOH: T/d FeCl3 � Hồng - Amin mạch thẳng bậc 1: Thủy phân H , pứ TT Ninhydrin � Màu tím - Đo n/s quay cực, độ chảy, phổ IR, SK lỏng + Chương 4: Thuốc điều trị Parkinson T ê n Định tính Định lượng *Ít tan/dm hữu cơ, khó tan/nước, tan tốt/kiềm lỗng, acid lỗng Góc quay cực riêng Đo acid/mt khan t h u ố c L e v o d o p a -OH phenol: + TT Fehling, đun � Tủa đỏ (tính khử), dd màu vàng + FeCl3 � Tím - Aminoacid: T/d CuSO4 � Phức màu đỏ - Amin bậc 1: TT Ninhydrin � Tím - Đo độ chảy, góc quay cực, IR, UV Chương 5: Thuốc kích thích thần kinh trung ương Tên thuốc Định tính Cafein *Hơi tan/nước, dễ tan/nước sôi, tan tốt/dm hữu cơ, acid vơ lỗng; dễ thăng hoa - Tính base yếu*: TT Mayer (-) - Phản ứng Murexid khung xanthin Niketamid *Lỏng sánh dầu, không màu/hơi vàng, trộn lẫn với nước, CHCl3, EtOH ether, số khúc xạ - Base yếu nhân pyridin: - Phần diethylamid: Thủy phân NaOH � Mùi đặc biệt - Dd/nước td với CuSO4 � Màu xanh đậm - T/d HNO3 � Muối nitrat tủa - T/d dd CNBr dd anilin � Tủa vàng CHƯƠNG 6: THUỐC GIẢM ĐAU VÀ THUỐC GIẢM ĐAU, HẠ SỐT, CHỐNG VIÊM PHI STEROID Thuốc giảm đau gây nghiện (opioid) Định lượng - Đo acid/mt khan - Tủa iod dư, ĐL iod thừa - Phương pháp cân Đo acid/mt khan Morphin HCl *Bột hình kim khối vng, dễ biến màu, thăng hoa *Góc quay cực riêng - Đo acid/mt khan - HCl: Đo bạc - Nito bậc 3: TT alcaloid - OH phenol: + Tính acid: Tạo phức với FeCl3 � Màu tím + Muối diazoni � Sản phẩm màu nito - Tính khử (dễ bị oxy hóa): + KIO3 � Giải phóng I2 + K3[Fe(CN)6]/FeCl3 � Màu xanh lam phổ - HCL/H2SO4 kết hợp Pethidin HCl - Đun với acid acetic/H2SO4 cho mùi thơm ethyl acetat - TT alcaloid Methadon HCl - Pứ với amonithiocyanat/HCl � Tủa trắng, đo độ chảy tủa - TT alcaloid A.acetyl salicylic (aspirin) Para cetamol (aceta minophen) Diclofenac -natri Thuốc giảm đau, hạ sốt, chống viêm phi steroid (NSAID) Thủy phân tạo: - Trung hòa - Acid salicylic (-OH phenol): Pứ với FeCl3 � Màu tím - Acid acetic: - T/d với kiềm, ĐL kiềm dư + CaCO3/FeCl3 � (CH3COO)3Fe màu hồng + EtOH/H2SO4 � Ethylacetat mùi dầu chuối - OH phenol: T/d FeCl3 � Màu tím - Đo nito - Thủy phân (H+, t0) thu được: - Thủy phân ĐL p-aminophenol = + p-amionphenol: phép đo nitrit ĐL Ceri IV ∙ Phản ứng tạo phẩm màu nito - Đo phổ UV ∙ Mất màu I2, KMnO4 ∙ Tác dụng với K2Cr2O7 (cam) � Tím + Acid acetic: Đun với EtOH/H2SO4 � Mùi dầu chuối *Bột màu trắng/vàng nhạt Dạng muối tan/nước, dạng acid không - Đo acid/mt khan - ĐL = KOH/MeOH, tan mt CHCl3 - Nitro hóa (tác dụng với HNO3) � Màu đỏ - Amin thơm bậc 2: Tính khử: T/d với K3[Fe(CN)6]/FeCl3 � Tủa xanh lam - Ion Na + Ibuprofen - Phổ IR, SKLM *Bột kết tinh màu trắng tinh thể không màu *Độ chảy từ 75-78 C Đo độ chảy, UV, IR, SKLM PP trung hòa CHƯƠNG 7: THUỐC TÁC DỤNG LÊN HỆ THẦN KINH GIAO CẢM VÀ PHĨ GIAO CẢM Tên thuốc Định tính Định lượng Thuốc cường giao cảm Adrenalin (Epinephrin) *Tổng hợp từ tế bào tủy thượng thận *Không bền, dễ biến màu *Góc quay cực riêng: Tả tuyền - Đo acid/mt khan - Pp trung hòa; pp đo Ag - Đo màu - Tính khử: Dễ bị oxy hóa tạo adrenocrom (có màu): + Bào chế: Thêm chất chống oxy hóa: NaHSO3, Na2S2O5, acid boric… với tỉ lệ 0,1% vào dd tiêm + Pứ với TT bạc ammoniac, kaliiodat, Fe … � Adrenocrom có màu - Tính base yếu - TT Ninhydrin (amin bậc 1, 2) � Màu tím 3+ Ephedrin *Nguồn gốc: Cây ma hồng *Góc quay cực riêng (2 C*) - Tính khử: + Td với K3[Fe(CN)6]/OH � Benzaldehyd mùi hạnh nhân + TT CuSO4 tạo phức nội màu xanh Thêm ether lắc để phân l ớp, l ớp n ước giữ màu xanh, lớp ether màu tím đỏ + Tác dụng I 2/NaOH 30% � CHI3 có mùi - Tính base yếu � Tác dụng với thuốc thử alkaloid - - Phần HCl: + Pp đo bạc + Pp trung hòa - Pp đo màu - Đo acid/mt khan Amphetamin *Dạng thường dùng: Đồng phân racemic - Đo acid/mt khan - Ion sulfat: - Đun nóng với NaOH CHCl3 có mùi phenylcarbilamin - Amin bậc 1: Tính base: Td với acid picric cho tủa vàng - Tạo d/c diazoamin v ới muối diazo para nitroaniline, kiềm hóa cho màu đỏ Thuốc cường phó giao cảm Acetylcholin Pilocarpin *Dd chế phẩm/nước khơng bền vững, để lâu bị thủy phân thành cholin acid acetic - ĐL ion clorid - Thủy phân/mt kiềm, ĐL nhóm acetyl - ĐL nitơ pp Kjendahl *Nguồn gốc: Là alkaloid thuộc chi Pilocarpus… *Góc quay cực riêng - Trung hòa - Thủy phân/NaOH, ĐL NaOH dư - Td với kiềm mạnh gp’ dạng base dạng giọt dầu Thủy phân tạo muối natri acid pirocarpic tan/ TT - Pứ đặc trưng với K2Cr2O7/H2O2/benzen (cloroform) tạo chất màu xanh tan benzen (cloroform) Thuốc hủy phó giao cảm Atropin *Nguồn gốc: rễ cà độc dược Atropa belladonna *Góc quay cực riêng = (hỗn hợp racemic) - Tủa dạng base = NaOH 2M, lọc, sấy, đo nhiệt độ n/c - Nhóm N bậc - Pứ Vitali: T/d với HNO3 để nitro hóa Bốc đến khơ cho thêm KOH/EtOH có màu tím - Phản ứng ion sulfat - Td với acid picric tạo tủa vàng, lọc, sấy, đo nhiệt độ n/c - Pp trung hòa - Đo acid/mt khan ct tím tinh thể - Chế phẩm tiêm ĐL pp đo màu Chương 8: Vitamin số chất dinh dưỡng Tên thuốc Định tính Định lượng Vitamin tan nước Vitamin B1 (Thiamin) Vitamin B6 (Pyridoxin) *Nguồn gốc: men bia, cám gạo… Đo acid/mt khan Đo mật độ hq - Tính base yếu (dx pyrimidin): + ĐT: T/d TT alcaloid + Bào chế: Dạng muối Thiamin.HCl thiamin.HBr - Pứ tạo thiocrom: Thiazoli thủy phân mt kiềm trung tính: + Bảo quản: Chế phẩm dạng muối HCl HBr, đựng lọ thủy tinh trung tính, dd có pH acid + Thiamin/NaOH � Mở vịng thiazoli + K3[Fe(CN)6] � Thiocrom: phát huỳnh quang xanh da trời - Nhóm 2-hydroxyethyl: Dễ ether/ester hóa tạo dẫn chất, quan trọng Thiamin pyrophosphat (TPP) *Nguồn gốc: thịt, cá, lúa mỳ, ngũ cốc, rau… - Nhân pyridin: Tính base, dễ tham gia pứ vào vị trí số 6: + T/d với acid � Muối => Bào chế + T/d muối diazoni � Phẩm màu nitơ + T/d với 2,6-dicloroquinon clorimid � Màu đỏ - OH phenol: Tính acid, tính khử: + Tan dd kiềm + T/d FeCl3 � Phức màu đỏ* (bt tím) + Dễ bị oxy hóa UV � Bq: Lọ thủy tinh màu vàng, tránh á/s Nhóm methanol vị trí số 5: Bị phosphoryl hóa � Coenzym: pyridoxal phosphat - P/b pyridoxol, pyridoxal, pyridoxamin pứ với a.boric + Pyridoxol tạo phức không màu, bền vững với acid boric; dạng cịn lại không � Chưa pb + Thêm 2,6-dicloroquinon clorimid, tạo phức � Pứ không xảy (dd không màu) Đo acid/mt khan Đo quang Vitamin C A ascorbic *Nguồn gốc: hoa tươi chanh, cam, quýt… rau xanh - Tính acid: + T/d NaOH, NaHCO3 � Muối dễ tan nước, pH gần trung tính � Dd tiêm truyền + Bảo quản: Lọ thủy tinh trung tính + Dạng muối t/d với Fe Fe � Màu tím - Tính khử: + Khơ: Bền với kk; Dd, có kk: Nhanh bị oxy hóa oxy, UV => Bảo quản: tránh á/s, oxy, đựng lọ thủy tinh màu vàng + Làm màu dd iod, KMnO4, TT AgNO3, TT Fehling 2+ Đo kiềm: mt nước, ct: phenol -phtalein Đo iod: chuẩn độ 2,6diclorophenol indophenol 3+ Vitamin tan dầu Vitamin A (Retinol) - Hệ dây nối liên hợp: Hấp thụ UV, dễ bị oxy hóa => Bảo quản: Tránh á/s, thủy tinh màu vàng, bao bì kín, thêm vit E… - OH alcol + Tạo chế phẩm dược dụng dạng ester � Tăng độ bền + T/d với acid mạnh: H2SO4, HCl, HNO3 � Sản phẩm có màu + T/d với SbCl3 � Màu xanh đậm Vitamin E (Tocoferol) *Nguồn gốc: rau xanh, dầu hạt ngũ cốc nẩy mầm *Lỏng sánh dầu, màu vàng sáng - Hấp thụ UV, Carbon bất đối, IR đặc trưng - Nhân chroman: UV - OH phenol: Tính khử, tính acid, dễ vào ortho, para + Bq: Vit E bảo quản chất khác (vit A), vit E phải để chai lọ kín, đổ đầy, thủy tinh màu vàng, để chỗ mát, tránh á/s + T/d HNO3 � Màu vàng, ng/tụ với 2,6-phenyldiamin � Màu đỏ + T/d FeCl3 � Màu vàng, ng/tụ với dipyridinyl � Màu đỏ sẫm + T/d muối diazoni � Phẩm màu nitơ Chất dinh dưỡng Đo ceri, thị: diphenylamin (Không màu � Xanh) Glucose - Polyalcol: T/d CuSO4/NaOH, nhiệt độ � Tủa đỏ - Aldehyd: + T/d AgNO3/NH3 � Tủa Ag + T/d phenylhydrazin � Tủa vàng - Đo suất quay cực Đo n/s quay cực Đo số khúc xạ Đo iod CHƯƠNG 9: THUỐC TIM MẠCH Tên thuốc Định tính Định lượng Thuốc điều trị tăng huyết áp Thuốc tác dụng lên hệ RAA Captopril - Tính acid: (-COOH): Tan dd kiềm, tạo muối: + Muối tác dụng với muối tạo muối (có tủa, màu) + Nguyên liệu bào chế thuốc tiêm - Tính khử: (-SH): + T/d với chất oxy hóa: tt Fehling, AgNO3 + Bảo quản: Tránh tác nhân oxy hóa: Khơng khí, á/s Pp đo kiềm Pp đo Iod Enalapril - Tính acid: Tan/dd kiềm, tạo muối (tủa, màu) - Tính base (-NH): + Tan/acid vơ � Dạng dược dụng: dạng muối maleat + Tạo tủa với TT alkaloid - Acid maleic: màu dd nước brom Pp đo kiềm Thuốc chẹn kênh Calci Nifedipin *Bột kết tinh màu vàng, biến màu tiếp xúc với á/s - Nhóm nitro thơm (Ar-NO2): Khử hóa � Amin thơm - T/c chung Pp đo nitrit Pp đo ceri Verapamil - Tính base: N bậc + ĐT: TT alkaloid + Điều chế nguyên liệu dạng muối HCl (ĐT, ĐL) - HCl kết hợp Đo acid/mt khan Đo kiềm, mt EtOH, chuẩn độ điểm Thuốc tác dụng lên TKTW Methyldopa *Góc quay cực riêng - Tính khử mạnh (catechol): dễ bị oxy hóa khơng khí, á/s + Bảo quản: Tránh á/s + ĐT: Tạo oxo: Cho t/d với tricetohydriden/H2SO4 đặc � xuất chậm màu hồng đậm; thêm nước chuyển sang màu vàng (pứ màu) - Aminoacid: T/d với Fe(II) tartrat � Tím đỏ - NH2: TT ninhydrin Đo acid/mt khan Đo quang Đo màu Thuốc giãn mạch trực tiếp Hydralazin - Nhóm hydrazin: + Tính khử: TT fehling � tủa đỏ gạch + Ngưng tụ với aldehyd � Hydrazon tủa vàng - Amin bậc 1: TT ninhydrin: tủa vàng ĐL KIO3: phép oxh-khử ĐL HCl kết hợp Thuốc điều trị loạn nhịp tim Quinidin sulfat *Nguồn gốc: Canhkina *Tan EtOH, nước sơi; khó tan nước *Góc quay cực riêng Đo acid/mt khan Pp trung hòa Pp Complexon - Pha quinidin/H2SO4 loãng � huỳnh quang xanh lơ/UV - Amin bậc 3: TT alcaloid - Dây nối đôi (vinyl): màu nước brom - Toàn phân tử: Pư Thaleoquinin: dd quinidin, thêm n ước brom, thêm amoniac � Xuất màu hồng chuyển nhanh sang xanh lục Amiodaron - Amin bậc 3: TT alkaloid - Vơ hóa I: T/d H2SO4, nhiệt độ � Hơi I2 có màu tím - Acid kết hợp: Định tính ion Cl Ag Đo acid/mt khan Đo bạc + Thuốc điều trị tăng lipid máu Fenofibrat - Nhóm chức ester: td với NH2OH, tạo muối hydroxamat Fe (tím đỏ) Cu (xanh) - Clo hữu cơ: vơ hóa � ĐT AgNO3 3+ 2+ Pp trung hịa (nhóm ester) Pp đo màu Thuốc điều trị đau thắt ngực Nitroglyceri n *Chất lỏng sánh dầu, màu vàng nhạt, vị Dễ cháy nổ va chạm, nhiệt độ Dễ phân hủy tiếp xúc tia tử ngoại Đo màu Thủy phân /H � HNO3 + Glycerin - Glycerin: tạo phản ứng acrolein mùi khó chịu - HNO3: Td với acid 2,4-phenoldosulfonic � vàng cam, thêm NH4OH � đỏ + Thuốc điều trị suy tim Digitoxin - Khung steroid: Phản ứng liberman – Bouchardat: Tác dụng với (CH3CO)2O/H2SO4đ � màu xanh - Vòng lacton cạnh: Td với Ar-NO2/OH � màu tím đỏ - Đường 2deoxy: Trong acid acetic khan có Fe /H2SO4đ � mặt phân cách có màu xanh Đo quang - 3+ Chương 10: Thuốc lợi tiểu Tên thuốc Định tính Định lượng Thuốc lợi tiểu ức chế carbonic anhydrase (CA) Acetazolamid - Muối Na tạo phức xanh với dd CuSO4 - Tính base: TT alkaloid - Thủy phân � Ar-NH2 � phản ứng màu azo Đo quang Đo kiềm/mt khan - Tác dụng với C2H5OH/H2SO4đ � Ethyl acetat: mùi Thuốc lợi tiểu nhóm thiazid Hydrocloro -thiazid - Tính acid yếu: tạo muối Na: + T/d với dd CuSO4 � Phức xanh + T/d với ion kim loại khác � Màu - Tính Base: TT alkaloid - Thủy phân: + Bằng acid � Ar-NH2 � pứ azo tạo màu đỏ với β-naphtol + Bằng kiềm � NH3 � xanh quỳ tím đỏ - Oxy hóa (H2O2 HNO3) � SO � pứ Ba : tủa trắng 2- Đo kiềm/mt khan: Chất chuẩn tetrabutyl amoni hydroxyd, dm: DMSO, ct đo - Đo quang 2+ Thuốc lợi tiểu quai Furosemid - COOH � Đ/c dạng muối natri furosemid để pha dd tiêm - Thủy phân/ki ềm � NH3 � xanh giấy quỳ đỏ - Oxy hóa � SO � pư Ba � tủa trắng - Thủy phân/H � Ar-NH2 � tạo màu azo với β-naphtol 24 2+ Đo quang Đo kiềm/mt khan + Thuốc lợi tiểu giữ Kali Spironolacto n Amilorid - Nhân steroid-3-ceton: td H2SO4đ � màu vàng huỳnh quang, đun nhẹ � đỏ thẫm H2S bay lên làm đen giấy tẩm chì acetat - Vịng lacton: td NaOH/hydroxylamin � acid hydroxamic, t/d với FeCl3 � tím - Đun chế phẩm với NaOH 10%, acid hóa a.acetic, thêm Pb(CH 3COO)2 � tủa đen Đo quang *Bột màu vàng xanh Đo acid/mt khan - Ar-NH2: Tạo phẩm màu azo - Nhóm guanidin: tp/kiềm � NH3 làm xanh giấy quỳ đỏ - Tính base: TT alkaloid (+) Chương 11: Thuốc kháng histamin H1 ức chế giải phóng histamin Tên thuốc Định tính Định lượng Thuốc kháng histamin H1 Clorpheniramin Diphenhydramin HCl Promethazin HCl Cetirizin 2HCl - Nito bậc 3: Thuốc thử alcaloid (+) - Clo hữu cơ: Vơ hóa - Acid kết hợp: Chiết acid � ĐT liên kết đôi - Phổ IR, đo độ chảy Dạng base: Đo acid/mt khan* (ct tím tinh thể) - Nito bậc 3: TT alcaloid (+) - Nhân thơm: T/d với H2SO4 đ � Vàng đậm; thêm HNO3 � Đỏ sẫm, lắc với CHCl3 � Lớp CHCl3 màu tím đậm - HCl kết hợp: - Phổ IR; đo độ chảy Đo acid/mt khan* (Thêm Hg acetat, thị tím tinh thể) *Rất nhạy cảm với á/s, t � Màu xanh lơ - Đo acid/mt khan* (Thêm Hg acetat, thị tím tinh thể/đo thế) - HCl: Đo kiềm* - N bậc 3: Thuốc thử alcaloid (+) - Nhân phenothiazin: T/d HNO3: Tạo tủa tan nhanh, dd màu đỏ � đỏ cam � vàng Đun sôi xuất tủa cam dd màu đỏ - HCl*: Loại promethazin base kiềm, acid hóa, t/d với AgNO3 � Kết tủa trắng - Phổ IR, TLC, đo độ chảy - Nito bậc 3: TT alcaloid (+) - Phản ứng màu: + HNO3 � Màu đỏ + FeCl3 � Đỏ hồng - Clo hữu cơ: Chiết dạng base, vơ hóa � ĐT Cl - Thuốc ức chế giải phóng histamin Đo acid/mt khan Cromolyn natri - Dạng acid: Bị xà phịng hóa NaOH - Phổ IR so với phổ chuẩn, đo độ chảy - Thử tinh khiết: + Giới hạn acid – kiềm: Chỉ thị xanh bromothymol + Giới hạn oxalat: Tạo màu với dd salicyliat sắt, đo quang 480nm + Tạp chất liên quan: SKLM Đo quang CHƯƠNG 12: THUỐC ẢNH HƯỞNG CHỨC NĂNG DẠ DÀY – RUỘT Tên thuốc Định tính Định lượng Thuốc điều trị viêm loét dày – tá tràng Thuốc kháng acid (antacid) Nhơm hydroxyd *Hỗn dịch nhớt, trắng, có lượng nước nhỏ tách để n, khơng làm đỏ phenolphtalein - Lưỡng tính � Tan acid kiềm - Hịa tan hỗn dịch/HCl lỗng vđ, thêm alizarin amoniac � Kết tủa đỏ không tan/acid acetic Thuốc bao vết loét Complexon - Mt: Đệm acetat - Chuẩn độ thừa trừ, dd chuẩn độ: ZnSO4 - Ct: Dithison Bismuth subsalicylat *Tinh thể nhỏ, hình lăng trụ, không tan nước, EtOH; Tan acid vơ bị phân hủy Vơ hóa � ĐL: Complexon; ct vàng xylenol - Ester: Thủy phân/NaOH � A.salicylic Bi(OH)3 � Lọc, ĐT thành phần + Trung hịa dịch lọc, t/d với Fe � Tím + Hịa tan tủa Bimuth/HCl lỗng, thêm NH4OH � Tủa trắng không tan/OH 3+ Thuốc chống tiết acid dịch vị Cimetidin *Bột kết tinh màu trắng, mùi khó chịu (do S), tan nước, tan EtOH, khó tan dmhc khác Đo acid/mt khan Tính base: - T/d TT alcaloid (A.sillicovoframic) (+) - T/d với acid citric/anhydrid acetic � Đỏ tím - Điều chế: Dạng muối HCl Omeprazol *Khơng bền H , bền OH + - - Tính acid: Tan/dd kiềm tạo muối � tủa/phức màu - Tính base: + Tan acid vơ Đo kiềm/mt khan Đo acid/mt khan + Thuốc thử alkaloid Thuốc nhuận tràng – tẩy Bisacodyl - Tính base: Thuốc thử alkaloid - Tphân/OH tạo 2pyridylcarboxaldehyd, a.acetic, phenol: + 2pyridylcarboxaldehyd: Pư tráng bạc + Acid acetic t/d với EtOH/H2SO4 � Ethyl acetat + Phenol t/d với FeCl3 � tím Đo acid/mt khan Thuốc điều trị tiêu chảy ORS *Là hỗn hợp muối bù nước chất điện giản ĐT thành phần: Na , K , Cl , citrat, HCO - Glucose + + - - Ion Na , K : Đo phổ phát xạ ng tử - Ion Cl : đo bạc - Ion citrat: đo kiềm/mt khan - Ion HCO : Đo acid/mt nước - Glucose + + - 3 10 Diphenoxyla t *Dạng muối khó tan/nước, dễ tan dmhc - Ester dễ thủy phân - Tính khử: T/d với I2/NaOH 30% � CHI3 có mùi đbiệt - Tính base (nhân piperidin) � TT alkaloid Đo acid/mt khan HCl kết hợp ĐL mt khan, thừa trừ: dm EtOH, dd chuẩn độ NaOH/EtOH, ct: đo Loperamid *Dạng muối khó tan/nước, tan/EtOH, MeOH - Thủy phân amid/OH , nhiệt độ � Khí (CH3)2NH làm xanh quỳ, có mùi đặc trưng - Tính base (nhân piperidin): TT alkaloid - Đo acid/mt khan (ct: 1- naphtolbezein) HCl kết hợp ĐL mt khan, thừa trừ: dm EtOH, dd chuẩn độ NaOH/EtOH, ct: đo ... phenylcarbilamin - Amin bậc 1: Tính base: Td với acid picric cho tủa vàng - Tạo d/c diazoamin v ới muối diazo para nitroaniline, kiềm hóa cho màu đỏ Thuốc cường phó giao cảm Acetylcholin Pilocarpin *Dd... cà độc dược Atropa belladonna *Góc quay cực riêng = (hỗn hợp racemic) - Tủa dạng base = NaOH 2M, lọc, sấy, đo nhiệt độ n/c - Nhóm N bậc - Pứ Vitali: T/d với HNO3 để nitro hóa Bốc đến khơ cho thêm... quỳ đỏ - Tính base: TT alkaloid (+) Chương 11 : Thuốc kháng histamin H1 ức chế giải phóng histamin Tên thuốc Định tính Định lượng Thuốc kháng histamin H1 Clorpheniramin Diphenhydramin HCl Promethazin
