TÀI LIỆU CHUẨN 4-LUYỆN THI ĐẠI HỌC THEO PHẦN - VIP

26 6 0
TÀI LIỆU CHUẨN 4-LUYỆN THI ĐẠI HỌC THEO PHẦN - VIP

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

CHỦ ĐỀ 6 : ỨNG DỤNG DI TRUYỀN HỌC 1. CHỌN GIỐNG VẬT NUÔI VÀ CÂY TRỒNG BẰNG BDTH. I- Giới thiệu về nguồn gen tự nhiên và nhân tạo : 1- Nguồn gen tự nhiên : Thu thập các vật liệu ban đầu từ thiên nhiên xây dựng bộ sưu tập các dạng tự nhiên về 1 giống vật nuôi , cây trồng nào đó  Bộ sưu tập . 2- Nguồn gen nhân tạo : - Là kết quả lai giống của các cơ sở nghiên cứu giống vật nuôi , cây trồng tạo ra nhiều tổ hợp gen khác nhau . - Người ta lập “ Ngân hàng gen ” Lưu trữ , bảo quản các kết quả lai đó để các quốc gia trao đổi với nhau , tiết kiệm công sức. II- Chọn giống từ nguồn nguyên liệu biến dị tổ hợp : 1- Nguyên nhân : 3 nguyên nhân chính . - Quá trình phát sinh giao tử . - Quá trình thụ tinh . - Hoán vị gen . 2- Vai trò của BDTH: Nguyên liệu quan trọng vì : - Sự tổ hợp lại vật chất DT có từ bố, mẹ thông qua giao phối gồm : (Phát sinh giao tử, tổ hợp tự do các loại gtử thành hợp tử) - Phát sinh gtử các alen PLĐL theo các cặp NST đồng dạng và tổ hợp tự do các gen không alen theo các NST không đồng dạng  Xuất hiện gtử theo công thức 2n ; Hợp tử theo công thức 2n x 2n = 4n  Tạo vô số tổ hợp . - Tạo gtử xảy ra HVG . 3- Tạo giống thuần dựa trên nguồn BDTH Cho các cá thể tự thụ phấn và giao phối gần,tạo dòng thuần khác nhau  cho lai các dòng thuần chủng khác nhau các cặp tính trạng Chọn lọc những tổ hợp gen mong muốn  tạo dòng thuần chủng 4- Tạo giống lai có ưu thế cao : a) Khái niệm ưu thế lai : Hiện tượng con lai có năng suất cao , phẩm chất , sức chống chịu , sinh trưởng, phát triển tốt hơn so với bố mẹ . b) Giải thích hiện tượng ưu thế lai : * Giả thuyết siêu trội : Con lai ở trạng thái dị hợp nhiều cặp gen , sự tương tác của 2 alen trên cùng 1 lôcut nhưng khác chức phận Mở rộng KH. VD: AA< Aa > aa c- Phương pháp tạo ưu thế lai : (Bằng con đường lai hữu tính) - Lai khác dòng đơn : A x B  C - Lai khác dòng kép : A x B  C C x G  H D x E G - Lai thuận và nghịch : Ở phép lai này thì chọn làm bố còn phép lai kia chọn làm mẹ. - Ưu thế lai biểu hiện rõ nhất qua F1 và giảm dần qua các thế hệ => Không dùng F1 làm giống mà chỉ dùng vào mục đích kinh tế. III . Tạo giống bằng phương pháp gây đột biến : 1. Khái niệm về tạo giống bằng phương pháp gây đột biến : a. Khái niệm : Là phương sử dụng các tác nhân vật lý và hóa học nhằm thay đổi vật liệu DT của sinh vật để phục vụ cho lợi ích con người . b. Mục đích : - Mỗi KG nhất định của giống chỉ cho 1 NS nhất định - Mỗi giống cụ thể sẽ cho 1 năng suất tối đa nhất định trong ĐK canh tác hoàn thiện nhất  Mỗi giống có 1 mức trần về NS . - Để có năng suất cao hơn mức trần hiện có sử dụng phương pháp gây đột biến tạo nguồn nguyên liệu ,nhằm biến đổi VLDT cũ, tạo ra đột biến gen , ĐBNST Tăng năng suất , chất lượng . c. Quy trình thực hiện : c1. Xử lý mẫu bằng tác nhân gây đột biến : - Cần chọn tác nhân thích hợp . - Liều lượng tối đa và thời gian xử lý . c2. Chọn lọc các thể đột biến có kiểu hình mong muốn . Dựa vào những đặc điểm có thể tách chúng ra khỏi các cá thể khác . VD: SGK c3 . Tạo dòng thuần chủng : Sau khi nhận biết thể đột biến mong muốn , ta cho chúng sinh sản nhân lên thành dòng (TC) theo đột biến tạo được 2. Một số thành tựu tạo giống : a. Gây đột biến bằng tác nhân vật lý : - Các loại tia phóng xạ, tử ngoại hay sốc nhiệt Gây ĐBG, ĐBNST , tạo các thể ĐB khác nhau . - Những thể ĐB có lợi thì chọn lọc trực tiếp và nhân thành giống mới hoặc dùng làm bố, mẹ để lai . VD: Lúa Mộc Tuyền từ tia gama : Chín sớm, ngắn thời gian canh tác ; thấp và cứng cây , không bị ngã , QH lớn, chịu chua, phèn , canh tác nhiều vùng , NS cao. * Cách làm : Chiếu xạ lên đỉnh ST của thân, cành, hạt phấn,bầu nhụy, mô TV…. b. Gây đột biến bằng tác nhân hóa học : - Một số hóa chất khi thấm vàoGây ĐBG, ĐBNST . VD: 5 Brôm uraxin ; EMS ; NMU… * Cơ chế : 5 Brôm uraxin (ĐBG): A-T  A - 5BU G-5BUG-X (2n-2-1) Cônxixin (ĐB số lượng NST) : Cản trở sự hình thành thoi vô sắc  Làm NST tự nhân đôi nhưng không phân ly  Tạo 4n (Xảy ra vào kỳ sau ) . -VD: Dưa hấu 3n ngọt hơn lai từ 4n x 2n c. Thành tựu : - Táo gia lộc xử lý EMS Tạo táo má hồng 2 vụ quả / năm , thơm ngon hơn . - Dâu tằm 3n bản lá dày , NS cao - Dâu tây 3n , 4n ; dương liễu đa bội - Lúa đột biến Pakistan : cho gạo có mùi thơm đặc trưng, chất lượng tốt (hàm lượng amylase - chất tạo tinh bột chiếm 19-21%); thời gian sinh trưởng ngắn (chỉ còn 90 ngày); có thể thâm canh ba vụ hoặc hai vụ lúa một vụ màu; chiều cao của cây là 90-95 cm; hạt dài thon, đẹp; năng suất tăng gấp 2-2,5 lần so với giống gốc Basmati của Pakistan (một giống lúa nổi tiếng trên thị trường quốc tế, có năng suất 2-3 tấn/ha, thường chỉ gieo một vụ/năm, cây cao khoảng 1,5-1,6 m và thời gian sinh trưởng là 140-150 ngày). 2. TẠO GIỐNG BẰNG CÔNG NGHỆ TẾ BÀO I. Thực vật : Đặc điểmNuôi cấy hạt phấnNuôi cấy TBTV invitrô tạo mô sẹoChọn dòng TB xôma có biến dịDung hợp TB trần Nguồn nguyên liệu ban đầuHạt phấn (n)Tế bào 2n Tế bào 2n 2 dòng TB có bộ NST 2n của 2 loài khác nhau . Cách tiến hànhNuôi trên MT nhân tạo (invitro) Tạo dòng đơn bội  chọn lọc các dòng đơn bội có biểu hiện tính trạng mong muốn khác nhau  Gây lưỡng bội hóa (n)  Tạo cây 2nNuôi trên MT nhân tạo  Tạo mô sẹo (TB chưa biệt hóa thành rễ, thân, lá)  Bổ sung hooc môn kích thích ST cho PT thành cây t/thành Nuôi TB xôma trên MT nuôi cấy nhân tạo Sinh sản nhiều dòng  BD dòng xôma chọn lọc các dòng có ĐBG và BD số lượng NST khác nhau .- Đầu tiên loại bỏ thành xellulo của TB bằng enzim Tạo TB trần , cho dung hợp 2 khối nhân và TBC của 1 loài hay loài  Tạo TB lai  nuôi trong môi trường nhân tạo cho PT thành cây lai Cơ sở DT của phương phápTạo dòng thuần lưỡng bội từ dòng đơn bội Tạo dòng thuần lưỡng bội .Dựa vào ĐBG và BD số lượng NST tạo thể lệch bội khác nhau . Lai xa, lai khác loài tạo thể song nhị bội ,không thông qua lai hữu tính, tránh hiện tượng bất thụ ở con lai . ƯuHiệu quả cao , tạo dòng thuần chủng. Nhân giống nhanh, tạo giống có NS cao, chất lượng tốt , thích nghi với ĐK sinh thái- Tạo nguồn BDTH từ TB xôma mà không cần lai hữu tính .- Tạo loài mới . - Tạo sự đa dạng mà thiên nhiên không thể có .VD: Cây pomato từ k/tây và cà chua . II. Tạo giống động vật : 1. Cấy truyền phôi : - Tách phôi thành 2 hay nhiều phần, mỗi phần PT thành 1 phôi riêng biệt, sử dụng ở ĐV quý hiếm, ssản chậm như: bò, voi… - Phối hợp 2 hay nhiều phôi thành 1 thể khảm (từ 2 hợp tử khác nhau ), mở ra hướng tạo vật nuôi khác loài . - Làm biến đổi các thành phần trong TB của phôi khi mới PT theo hướng có lợi cho MT. 2. Nhân bản vô tính bằng KT chuyển nhân : Tạo cừu Đôly gồm : - Tách TB tuyến vú của cừu và lấy nhân ra nuôi trong phòng TN . - Tách TB trứng của của cừu khác , bỏ nhân - Chuyển nhân của TB tuyến vú vào TB trứng bỏ nhân . - Nuôi cấy trong MT nhân tạo để trứng PT thành phôi . - Chuyển phôi vào tử cung của mẹ để cừu mẹ mang thai Đẻ ra cừu Đôly giống hệt cừu cho nhân . => Chứng tỏ ĐV có vú có thể nhân bản từ TB xôma , hiện nay thành công nhiều loài như :Chuột, bò,dê, lợn… * Vai trò : - Giúp ĐV quý hiếm nhân giống nhanh. - Giúp nhiều giống ĐV mang gen người  Cung cấp bào quan , nội tạng cho người . 3. TẠO GIỐNG BẰNG CÔNG NGHỆ GEN I- Khái niệm công nghệ gen : Là quy trình tạo ra những tế bào hoặc SV có gen bị biến đổi , có thêm gen mới , tạo cơ thể với những đặc điểm mới . * Kỹ thuật chuyển gen : Là chuyển 1 đoạn ADN từ TB cho sang TB nhận bằng nhiều cách .VD:Dùng thể truyền – Vectơ chuyển gen là plasmit hoặc thể thực khuẩn , súng bắn gen . - Plasmít : Nằm trên TBC của TBVK , là ADN dạng vòng , mạch kép . - Vectơ chuyển gen:Thể thực khuẩn lamđa , plasmit hoặc súng bắn gen . - ADN tái tổ hợp : là 1 ptử ADN nhỏ , được láp ráp các nguồn gen khác nhau gồm: Thể truyền và gen cần chuyển II- Quy trình chuyển gen : 3 khâu chính 1- Tạo ADN tái tổ hợp : a- Tách ADN từ VK (Plasmit), tách ADN từ TB cho ở loài cho . b- Cắt ADN (Plasmit) và ADN ở TB cho bằng enzim cắt (Restrictaza) – enzim giới hạn ,tại vị trí nu xác định  Tạo đầu dính (2 đầu so le) c- Nối ADN của TB cho vào đầu dính của plasmit nhờ enzim Ligaza  Trộn 2 loại ADN  Chúng liên kết bắt cặp bổ sung . d-Thêm enzim nối Ligaza tạo liên kết phôtphodieste => Tạo ADN tái tổ hợp (plasmit mang gen lạ) 2- Chuyển ADN tái tổ hợp vào TB nhận : e- Chuyển ADN tái tổ hợp vào TB nhận bằng cách (Biến nạp) dùng muối CaCl2 , xung điện làm dãn màng sinh chất TB hoặc (Tải nạp) ADN tái tổ hợp dễ dàng chui qua màng TB f- Khi chuyển vào TB nhận  ADN tái tổ hợp điều khiển tổng hợp loại protêin đặc thù đã được mã hóa trong nó 3- Tách dòng TB chứa ADN tái tổ hợp : Chọn thể truyền có các dấu chuẩn , gen đánh dấu (Gen kháng thuốc kháng sinh) Nhận biết sự có mặt của ADN tái tổ hợp . III- Thành tựu của công nghệ gen : - Khả năng cho tái tổ hợp thông tin di truyền giữa các loài đứng xa nhau trong bậc phân loại mà lai hữu tính không thể thực hiện được . - Tạo ra các SV chuyển gen : Là SV được bổ sung những gen tái tổ hợp hoặc những gen được sữa chữa vào bộ gen của mình. - Tạo ra những SV chứa các gen không có trong tự nhiên là các giống, các chủng VK có khả năng SX trên quy mô công nghiệp lớn , tạo nhiều sản phẩm sinh học : aa , Pr, hoocmôn, vitamin, kháng sinh …phục vụ theo ý muốn con người . IV. Tạo giống vi sinh vật : 1. Tạo chủng VK E.coli sản xuất insulin của người : - Inulin là hoocmôn tuyến tụy  Chức năng điều hòa glucoz trong máu , nếu không đủ sẽ gây bệnh đái tháo đường . - Dùng gen tổng hợp insulin ,tách từ người  chuyển vào VK VK sinh sản nhanh , tổng hợp lượng lớn insunlin  Chữa bệnh cho người . 2. Tạo chủng VK E. coli sản xuất somatostatin . - Loại hoocmôn đặc biệt tổng hợp trong não ĐV , người  Điều hòa hocmon ST và insulin vào máu. - Gen mã hóa được tổng hợp trong ống nghiệm  Gắn vào ADNplasmit Vào VK Tổng hợp somatostatin mong muốn V. Tạo giống thực vật : Sản xuất 1200 loài TV được chuyển gen gồm :290 giống cải dầu, 133 khoai tây và cà chua, ngô, lanh,củ cải 1. Cà chua chuyển gen : - Tạo giống cây biến đổi gen sản sinh Êtylen bị bất hoạt  Sản phẩm bảo quản tốt hơn , vận chuyển xa mà không bị hỏng - Cà chua kháng virút  Giảm sử dụng thuốc hóa học  Hạn chế ô nhiễm môi trường . 2. Lúa chuyển gen tổng hợp -caroten : Gạo của lúa này chứa -caroten chuyển hóa thành vitamin A  Cơ thể không thiếu vitamin A. VI. Tạo giống động vật : Tạo giống ĐV có năng suất cao , sản xuất ra thuốc chữa bệnh cho người . * Vi tiêm : Đọan ADN được bơm thẳng vào hợp tử ở giai đoạn nhân non (Nhân chưa hòa hợp) * Sử dụng TB gốc : Là những TB có khả năng phân chia mạnh , các TB này lấy ra để chuyển gen vào rồi cấy lại vào phôi . Ngoài ra sử dụng tinh trùng như vectơ mang gen : Bơm ADN vào tinh trùng  Thụ tinh với trứng . 1. Tạo giống cừu sản xuất prôtêin người : - Cừu được chuyển gen tổng hợp prôtein huyết thanh người  Sản sinh ra sản phẩm lớn trong sữa  Tạo thuốc chống u xơ nang và 1 số bệnh về đường hô hấp . 2. Tạo giống bò chuyển gen * Vi tiêm : - Dùng trứng đã thụ tinh , sau đó tiêm ADN mong muốn vào nhân non  Phôi  Cấy vào ống dẫn trứng bò mẹ * Cấy nhân có gen đã cải biến : - Tách TB cần cải biến  Nuôi cấy TB  Tách gen ra  cải biến gen đó  Chọn lọc TB đã cải biến  Dung hợp với TB trứng đã bỏ nhân  Cấy vào tử cung của bò mẹ . VD: Sản xuất ra prôtein C chữa bệnh máu vón cục gây tắc mạch ở người . TRẮC NGHIỆM ĐỀ 21 ỨNG DỤNG DI TRUYỀN HỌC (CHỌN , TẠO GIỐNG VẬT NUÔI, CÂY TRỒNG) Câu1/ Cho : 1:chọn tổ hợp gen mong muốn 2:tạo các dòng thuần khác nhau 3:tạo các giống thuần bằng cách cho tự thụ hoặc giao phối gần 4:lai các dòng thuần khác nhau Trình tự các bước trong quá trình tạo giống thuần dựa trên nguồn biến dị tổ hợp : A. 1,4,2,3 B. 2,4,1,3 C. 4,1,2,3D. 2,1,3,4 Câu 2/ Giống lúa IR22 được tạo nên từ phép lai nào? A. Peta x TakudanB. Peta x Dee C. Takudan x IR8D. IR-12-178 x IR8 Câu 3/ Tạo giống thuần chủng bằng phương pháp dựa trên nguồn biến dị tổ hợp áp dụng có hiệu quả đối với: A. bào tử,hạt phấnB. Vật nuôi,vi sinh vật C. cây trồng,vi sinh vậtD. Vật nuôi,cây trồng Câu 4/ Nội dung giả thuyết siêu trội giải thích hiện tượng ưu thế lai: A. cơ thể dị hợp tốt hơn thể đồng hợp do hiệu quả bổ trợ giữa 2 alen khác nhau về chức phận trong cùng 1 lôcus B. các alen trội thường có tác động có lợi nhiều hơn alen lặn ,tác động cộng gộp giữa các gen trội có lợi dẫn đến ưu thế lai C. trong thể dị hợp,alen trội át chế sự biểu hiện của alen lặn có hại không cho các alen này biểu hiện D. cơ thể lai nhận được nhiều đặc tính tốt của cả bố và mẹ nên tốt hơn bố mẹ Câu 5/ Trong quần thể,ưu thế lai cao nhất ở F1 và giảm dần qua các thế hệ vì: A. tỉ lệ dị hợp giảm,tỉ lệ đồng hợp tăngB. tỉ lệ đồng hợp giảm,tỉ lệ dị hợp tăng C. tỉ lệ phát sinh biến dị tổ hợp nhanhD. tần số đột biến có xu hướng tăng Câu 6/ Phát biểu nào dưới đây nói về ưu thế lai là đúng? A. lai các dòng thuần chủng khác nhau về khu vực địa lí luôn cho ưu thế lai cao B. lai các dòng thuần chủng khác nhau về kiểu gen luôn cho ưu thế lai cao C. chỉ có một số tổ hợp lai giữa các cặp bố mẹ nhất định mới có thể cho ưu thế lai D. không sử dụng con lai có ưu thế lai cao làm giống vì con lai thường không đồng nhất về kiểu hình Câu 7/ Trong chọn giống người ta sử dụng giao phối gần hoặc tự thụ nhằm mục đích: A. tạo ưu thế lai so với thế hệ bố mẹ B. tạo dòng thuần mang các đặc tính mong muốn C. tổ hợp các đặc điểm quí hiếm từ các dòng bố mẹ D. tạo nguồn biến dị tổ hợp cho chọn giống Câu 8/ Phương pháp nào đạt hiệu quả tốt nhất trong việc duy trì ưu thế lai? A. trồng cây bằng hạt đã qua chọn lọcB. cho tự thụ bắt buộc C. nhân giống vô tính bằng cành giâmD. nuôi cấy mô Câu 9/ Nguồn biến dị di truyền của quần thể vật nuôi được tạo ra bằng cách nào? A. gây đột biến nhân tạo B. Giao phối cùng dòng C. giao phối giữa các dòng thuần xa nhau về nguồn gốc D. giao phối giữa các dòng thuần có quan hệ huyết thống gần gũi Câu 10/ Phép lai nào sau đây là lai gần? A. Tự thụ phấn ở thực vật B. Giao phối cận huyết ở động vật C. Cho lai giữa các cá thể bất kì D. A và B đúng Câu 11/ Kết quả của biến dị tổ hợp do lai trong chọn giống là: A. Tạo ra nhiều giống cây trồng, vật nuôi có năng suất cao. B. Tạo sự đa dạng về KG trong chọn giống cây trồng, vật nuôi. C. Chỉ tạo sự đa dạng về KH của cây trồng, vật nuôi trong chọn giống. D. Tạo ra nhiều giống cây trồng, vật nuôi phù hợp với điều kiện sản xuất mới. Câu 12/ Câu nào dưới đây giải thích ưu thế lai là đúng? A. Lai 2 dòng thuần chủng với nhau sẽ luôn cho ra con lai có ưu thế lai cao. B. Lai các dòng thuần chủng khác xa nhau về khu vực địa lý sẽ luôn cho ưu thế lai cao. C. Chỉ có 1 số tổ hợp lai giữa các cặp bố mẹ nhất định mới có thể cho ưu thế lai. D. Không sử dụng con lai có ưu thế lai cao làm giống vì con lai thường không đồng nhất về KH. Câu 13/ Mức trần về năng suất của 1 giống được hiểu là: A. Mỗi giống chỉ cho 1 năng suất nhất định. B. Năng suất tối thiểu của 1 giống. C. Năng suất tối đa của 1 giống D. Năng suất tối đa nhất định của 1 giống trong điều kiện sản xuất hoàn thiện nhất. Câu 14/ Gây đột biến tạo giống mới là phương pháp: A. Sử dụng tác nhân gây đột biến tác động lên sinh vật tạo ra giống mới. B. Sử dụng tác nhân vật lí và hóa học làm thay đổi kiểu hình của SV để phục vụ cho lợi ích của con người. C. Sử dụng tác nhân vật lí và hóa học làm thay đổi vật liệu di truyền của SV để phục vụ cho lợi ích của con người. D. Sử dụng tác nhân vật lí và hóa học tạo biến dị tổ hợp phục vụ cho lợi ích của con người . Câu 15/ Đặc điểm nào sau đây không phải của giống lúa MT1? A. Chín sớm, thấp và cứng cây. B.Có khả năng chịu chua, chịu phèn, năng suất tăng 15–25%. C. Chín sớm, thấp cây, thời gian sinh trưởng dài. D. Được tạo ra từ lúa Mộc tuyền bằng tia gamma. Câu 16/ Cơ chế tác dụng của cônsixin là: A. Làm cho 1 cặp NST không phân li trong quá trình phân bào. B. Làm đứt tơ của thoi vô sắc do đó toàn bộ NST trong TB không phân li trong quá trình phân bào. C. Gây sao chép nhầm hoặc biến đổi cấu trúc của gen gây đột biến đa bội. D. Ngăn cản sự hình thành thoi vô sắc do đó toàn bộ NST không phân li trong quá trình phân bào. Câu 17/ Mục đích của của việc gây đột biến ở vật nuôi,cây trồng là: A. Tạo nguồn biến dị để chọn giốngB. Làm tăng khả năng sinh sản của sinh vật C. Làm tăng năng suất vật nuôi,cây trồngC. Cả A,B và C Câu 18/ Chia cắt phôi động vật thành nhiều phôi rồi cho phát triển trong cơ thể nhiều con cái khác để tạo hàng loạt nhiều con có kiểu gen giống nhau gọi là phương pháp: A. cấy truyền phôiB. Cấy truyền hợp tử C. công nghệ sinh học tế bàoD. nhân bản vô tính động vật Câu 19/ Trong kĩ thuật lai tế bào,các tế bào trần là: A. các tế bào xô ma tự do được tách ra từ mô sinh dưỡng B. các tế bào đã được xử lí làm tan màng sinh chất C. các tế bào đã được xử lí làm tan thành tế bào D. các tế bào khác loài đã hoà nhập để trở thành tế bào lai Câu 20/ Cônsixin thường dùng để gây đột biến: A. thể tam bội B. Thể đa bội C. số lượng nhiễm sắc thểD. cấu trúc nhiễm sắc thể Câu 21/ Chọn loại cây trồng thích hợp trong số các loài dưới đây để có thể áp dụng cônsixin nhằm tạo giống mới đem lại hiệu quả kinh tế cao? A. cây lúaB. Cây đậu tương C. cây ngôD. cây củ cải đường Câu 22/ Cừu Đôly được tạo nên từ nhân bản vô tính mang đặc điểm giống với : A. cừu cho nhânB. Cừu cho trứng C. cừu cho nhân và cho trứng D. cừu mẹ Câu 23/ Khi chiếu xạ với cường độ thích hợp lên túi phấn ,bầu noãn,nụ hoa,người ta mong muốn tạo ra loại biến dị nào sau đây? A. Đột biến tiền phôi B. Đột biến giao tử C. Đột biến xômaD. Đột biến đa bội Câu 24/ Trình tự các bước trong quá trình tạo giống bằng gây đột biến: 1: Chọn lọc các thể đột biến có kiểu hình mong muốn2: Tạo dòng thuần 3: Xử lí mẫu vật bằng tác nhân gây đột biến A. 1-2-3B. 3-1-2C. 1-3-2D. 2-3-1 Câu 25/ Khi chiếu xạ qua bộ phận nào thì không nên dùng tia tử ngoại? A. Hạt phấnB. Bào tửC. Vi sinh vậtD. Thân,cành thực vật Câu 26/ Giống “táo má hồng” được tạo nên từ giống táo Gia Lộc nhờ xử lý loại tác nhân : A. CônsisinB. 5-BUC. NMUD. EMS Câu 27/ Cônsisin dùng để gây đột biến: A. Đa bộiB. Lệch bộiC.GenD. Gen và nhiễm sắc thể Câu 28/ Cônsisin có tác dụng gì? A. Ngăn cản quá trình nhân đôi ADNB. Ngăn cản sự hình thành thoi vô sắc C. Ngăn cản quá trình phân li NSTD. Ngăn cản quá trình tạo giao tử Câu 29/ Mục đích của việc gây đột biến ở vật nuôi và cây trồng: A. Tạo nguồn biến dị cho công tác chọn giống B. Làm tăng khả năng sinh sản của cá thể C. Làm tăng năng suất của vật nuôi hoặc cây trồng D. Cả 3 ý A, B và C Câu 30/ Nếu lai khác dòng kép,phải sử dụng bao nhiêu dòng thuần và phép lai(không kể phép lai thuận nghịch)? A. 2 dòng thuần; 2 phép laiB. 3 dòng thuần; 3 phép lai C. 4 dòng thuần; 3phép laiD. 4 dòng thuần; 4 phép lai

Trường THPT số Phù Mỹ Tài liệu VIP Giáo trình luyện thi THPT Quốc gia tồn tập https://meet.google.com/pww-qfxm-tem CHỦ ĐỀ : ỨNG DỤNG DI TRUYỀN HỌC CHỌN GIỐNG VẬT NUÔI VÀ CÂY TRỒNG BẰNG BDTH I- Giới thiệu nguồn gen tự nhiên nhân tạo : 1- Nguồn gen tự nhiên : Thu thập vật liệu ban đầu từ thiên nhiên xây dựng sưu tập dạng tự nhiên giống vật nuôi , trồng  Bộ sưu tập 2- Nguồn gen nhân tạo : - Là kết lai giống sở nghiên cứu giống vật nuôi , trồng tạo nhiều tổ hợp gen khác - Người ta lập “ Ngân hàng gen ” Lưu trữ , bảo quản kết lai để quốc gia trao đổi với , tiết kiệm công sức II- Chọn giống từ nguồn nguyên liệu biến dị tổ hợp : 1- Nguyên nhân : ngun nhân - Q trình phát sinh giao tử - Quá trình thụ tinh - Hốn vị gen 2- Vai trị BDTH: Nguyên liệu quan trọng : - Sự tổ hợp lại vật chất DT có từ bố, mẹ thơng qua giao phối gồm : (Phát sinh giao tử, tổ hợp tự loại gtử thành hợp tử) - Phát sinh gtử alen PLĐL theo cặp NST đồng dạng tổ hợp tự gen không alen theo NST không đồng dạng  Xuất gtử theo công thức 2n ; Hợp tử theo công thức 2n x 2n = 4n  Tạo vô số tổ hợp - Tạo gtử xảy HVG 3- Tạo giống dựa nguồn BDTH Cho cá thể tự thụ phấn giao phối gần,tạo dòng khác  cho lai dòng chủng khác cặp tính trạng Chọn lọc tổ hợp gen mong muốn  tạo dòng chủng 4- Tạo giống lai có ưu cao : a) Khái niệm ưu lai : Hiện tượng lai có suất cao , phẩm chất , sức chống chịu , sinh trưởng, phát triển tốt so với bố mẹ b) Giải thích tượng ưu lai : * Giả thuyết siêu trội : Con lai trạng thái dị hợp nhiều cặp gen , tương tác alen lôcut khác chức phận Mở rộng KH VD: AA< Aa > aa c- Phương pháp tạo ưu lai : (Bằng đường lai hữu tính) - Lai khác dịng đơn : A x B  C - Lai khác dòng kép : AxBC CxG H D x E G - Lai thuận nghịch : Ở phép lai chọn làm bố phép lai chọn làm mẹ - Ưu lai biểu rõ qua F1 giảm dần qua hệ => Không dùng F1 làm giống mà dùng vào mục đích kinh tế III Tạo giống phương pháp gây đột biến : Khái niệm tạo giống phương pháp gây đột biến : a Khái niệm : Là phương sử dụng tác nhân vật lý hóa học nhằm thay đổi vật liệu DT sinh vật để phục vụ cho lợi ích người b Mục đích : - Mỗi KG định giống cho NS định - Mỗi giống cụ thể cho suất tối đa định ĐK canh tác hồn thiện  Mỗi giống có mức trần NS 1 Trường THPT số Phù Mỹ Tài liệu VIP Giáo trình luyện thi THPT Quốc gia tồn tập - Để có suất cao mức trần có sử dụng phương pháp gây đột biến tạo nguồn nguyên liệu ,nhằm biến đổi VLDT cũ, tạo đột biến gen , ĐBNST Tăng suất , chất lượng c Quy trình thực : c1 Xử lý mẫu tác nhân gây đột biến : - Cần chọn tác nhân thích hợp - Liều lượng tối đa thời gian xử lý c2 Chọn lọc thể đột biến có kiểu hình mong muốn Dựa vào đặc điểm tách chúng khỏi cá thể khác VD: SGK c3 Tạo dòng chủng : Sau nhận biết thể đột biến mong muốn , ta cho chúng sinh sản nhân lên thành dòng (TC) theo đột biến tạo Một số thành tựu tạo giống : a Gây đột biến tác nhân vật lý : - Các loại tia phóng xạ, tử ngoại hay sốc nhiệt Gây ĐBG, ĐBNST , tạo thể ĐB khác - Những thể ĐB có lợi chọn lọc trực tiếp nhân thành giống dùng làm bố, mẹ để lai VD: Lúa Mộc Tuyền từ tia gama : Chín sớm, ngắn thời gian canh tác ; thấp cứng , không bị ngã , QH lớn, chịu chua, phèn , canh tác nhiều vùng , NS cao * Cách làm : Chiếu xạ lên đỉnh ST thân, cành, hạt phấn,bầu nhụy, mô TV… b Gây đột biến tác nhân hóa học : - Một số hóa chất thấm vàoGây ĐBG, ĐBNST VD: Brôm uraxin ; EMS ; NMU… * Cơ chế : Brôm uraxin (ĐBG): A-T  A - 5BU G-5BUG-X (2n-2-1) Cônxixin (ĐB số lượng NST) : Cản trở hình thành thoi vô sắc  Làm NST tự nhân đôi không phân ly  Tạo 4n (Xảy vào kỳ sau ) -VD: Dưa hấu 3n lai từ 4n x 2n c Thành tựu : - Táo gia lộc xử lý EMS Tạo táo má hồng vụ / năm , thơm ngon - Dâu tằm 3n bản dày , NS cao - Dâu tây 3n , 4n ; dương liễu đa bội - Lúa đột biến Pakistan : cho gạo có mùi thơm đặc trưng, chất lượng tốt (hàm lượng amylase - chất tạo tinh bột chiếm 19-21%); thời gian sinh trưởng ngắn (chỉ cịn 90 ngày); thâm canh ba vụ hai vụ lúa vụ màu; chiều cao 90-95 cm; hạt dài thon, đẹp; suất tăng gấp 2-2,5 lần so với giống gốc Basmati Pakistan (một giống lúa tiếng thị trường quốc tế, có suất 2-3 tấn/ha, thường gieo vụ/năm, cao khoảng 1,5-1,6 m thời gian sinh trưởng 140-150 ngày) TẠO GIỐNG BẰNG CÔNG NGHỆ TẾ BÀO I Thực vật : Đặc điểm Nguồn nguyên liệu ban đầu Cách tiến hành Nuôi cấy hạt phấn Hạt phấn (n) Nuôi cấy TBTV invitrô tạo mô sẹo Tế bào 2n Chọn dịng TB xơma có biến dị Tế bào 2n Nuôi MT nhân tạo (invitro) Tạo dòng đơn bội  chọn lọc dòng đơn bội có biểu tính Ni MT nhân tạo  Tạo mơ sẹo (TB chưa biệt hóa thành rễ, thân, lá)  Bổ sung hooc môn Nuôi TB xôma MT ni cấy nhân tạo Sinh sản nhiều dịng  BD dịng xơma chọn lọc Dung hợp TB trần dịng TB có NST 2n loài khác - Đầu tiên loại bỏ thành xellulo TB enzim Tạo TB trần , cho dung hợp khối Trường THPT số Phù Mỹ Tài liệu VIP Giáo trình luyện thi THPT Quốc gia tồn tập trạng mong muốn kích thích ST cho dịng có ĐBG khác  Gây PT thành BD số lượng NST khác lưỡng bội hóa (n)  t/thành Tạo 2n Cơ sở DT phương pháp Ưu Tạo dòng Tạo dòng lưỡng bội từ dòng lưỡng bội đơn bội Dựa vào ĐBG BD số lượng NST tạo thể lệch bội khác Hiệu cao , tạo Nhân giống nhanh, dịng chủng tạo giống có NS cao, chất lượng tốt , thích nghi với ĐK sinh thái - Tạo nguồn BDTH từ TB xôma mà không cần lai hữu tính nhân TBC lồi hay lồi  Tạo TB lai  ni mơi trường nhân tạo cho PT thành lai Lai xa, lai khác lồi tạo thể song nhị bội ,khơng thơng qua lai hữu tính, tránh tượng bất thụ lai - Tạo loài - Tạo đa dạng mà thiên nhiên khơng thể có VD: Cây pomato từ k/tây cà chua II Tạo giống động vật : Cấy truyền phôi : - Tách phôi thành hay nhiều phần, phần PT thành phôi riêng biệt, sử dụng ĐV quý hiếm, ssản chậm như: bò, voi… - Phối hợp hay nhiều phôi thành thể khảm (từ hợp tử khác ), mở hướng tạo vật nuôi khác loài - Làm biến đổi thành phần TB phơi PT theo hướng có lợi cho MT Nhân vơ tính KT chuyển nhân : Tạo cừu Đôly gồm : - Tách TB tuyến vú cừu lấy nhân nuôi phòng TN - Tách TB trứng của cừu khác , bỏ nhân - Chuyển nhân TB tuyến vú vào TB trứng bỏ nhân - Nuôi cấy MT nhân tạo để trứng PT thành phôi - Chuyển phôi vào tử cung mẹ để cừu mẹ mang thai Đẻ cừu Đôly giống hệt cừu cho nhân => Chứng tỏ ĐV có vú nhân từ TB xơma , thành cơng nhiều lồi :Chuột, bị,dê, lợn… * Vai trò : - Giúp ĐV quý nhân giống nhanh - Giúp nhiều giống ĐV mang gen người  Cung cấp bào quan , nội tạng cho người TẠO GIỐNG BẰNG CƠNG NGHỆ GEN I- Khái niệm cơng nghệ gen : Là quy trình tạo tế bào SV có gen bị biến đổi , có thêm gen , tạo thể với đặc điểm * Kỹ thuật chuyển gen : Là chuyển đoạn ADN từ TB cho sang TB nhận nhiều cách VD:Dùng thể truyền – Vectơ chuyển gen plasmit thể thực khuẩn , súng bắn gen - Plasmít : Nằm TBC TBVK , ADN dạng vòng , mạch kép - Vectơ chuyển gen:Thể thực khuẩn lamđa , plasmit súng bắn gen - ADN tái tổ hợp : ptử ADN nhỏ , láp ráp nguồn gen khác gồm: Thể truyền gen cần chuyển II- Quy trình chuyển gen : khâu 1- Tạo ADN tái tổ hợp : a- Tách ADN từ VK (Plasmit), tách ADN từ TB cho loài cho b- Cắt ADN (Plasmit) ADN TB cho enzim cắt (Restrictaza) – enzim giới hạn ,tại vị trí nu xác định  Tạo đầu dính (2 đầu so le) 3 Trường THPT số Phù Mỹ Tài liệu VIP Giáo trình luyện thi THPT Quốc gia tồn tập c- Nối ADN TB cho vào đầu dính plasmit nhờ enzim Ligaza  Trộn loại ADN  Chúng liên kết bắt cặp bổ sung d-Thêm enzim nối Ligaza tạo liên kết phôtphodieste => Tạo ADN tái tổ hợp (plasmit mang gen lạ) 2- Chuyển ADN tái tổ hợp vào TB nhận : e- Chuyển ADN tái tổ hợp vào TB nhận cách (Biến nạp) dùng muối CaCl , xung điện làm dãn màng sinh chất TB (Tải nạp) ADN tái tổ hợp dễ dàng chui qua màng TB f- Khi chuyển vào TB nhận  ADN tái tổ hợp điều khiển tổng hợp loại protêin đặc thù mã hóa 3- Tách dịng TB chứa ADN tái tổ hợp : Chọn thể truyền có dấu chuẩn , gen đánh dấu (Gen kháng thuốc kháng sinh) Nhận biết có mặt ADN tái tổ hợp III- Thành tựu công nghệ gen : - Khả cho tái tổ hợp thơng tin di truyền lồi đứng xa bậc phân loại mà lai hữu tính khơng thể thực - Tạo SV chuyển gen : Là SV bổ sung gen tái tổ hợp gen sữa chữa vào gen - Tạo SV chứa gen khơng có tự nhiên giống, chủng VK có khả SX quy mô công nghiệp lớn , tạo nhiều sản phẩm sinh học : aa , Pr, hoocmôn, vitamin, kháng sinh …phục vụ theo ý muốn người IV Tạo giống vi sinh vật : Tạo chủng VK E.coli sản xuất insulin người : - Inulin hoocmôn tuyến tụy  Chức điều hòa glucoz máu , không đủ gây bệnh đái tháo đường - Dùng gen tổng hợp insulin ,tách từ người  chuyển vào VK VK sinh sản nhanh , tổng hợp lượng lớn insunlin  Chữa bệnh cho người Tạo chủng VK E coli sản xuất somatostatin - Loại hoocmôn đặc biệt tổng hợp não ĐV , người  Điều hòa hocmon ST insulin vào máu - Gen mã hóa tổng hợp ống nghiệm  Gắn vào ADNplasmit Vào VK Tổng hợp somatostatin mong muốn V Tạo giống thực vật : Sản xuất 1200 loài TV chuyển gen gồm :290 giống cải dầu, 133 khoai tây cà chua, ngô, lanh,củ cải Cà chua chuyển gen : - Tạo giống biến đổi gen sản sinh Êtylen bị bất hoạt  Sản phẩm bảo quản tốt , vận chuyển xa mà không bị hỏng - Cà chua kháng virút  Giảm sử dụng thuốc hóa học  Hạn chế nhiễm môi trường Lúa chuyển gen tổng hợp β -caroten : Gạo lúa chứa β -caroten chuyển hóa thành vitamin A  Cơ thể khơng thiếu vitamin A VI Tạo giống động vật : Tạo giống ĐV có suất cao , sản xuất thuốc chữa bệnh cho người * Vi tiêm : Đọan ADN bơm thẳng vào hợp tử giai đoạn nhân non (Nhân chưa hòa hợp) * Sử dụng TB gốc : Là TB có khả phân chia mạnh , TB lấy để chuyển gen vào cấy lại vào phơi Ngồi sử dụng tinh trùng vectơ mang gen : Bơm ADN vào tinh trùng  Thụ tinh với trứng Tạo giống cừu sản xuất prôtêin người : - Cừu chuyển gen tổng hợp prôtein huyết người  Sản sinh sản phẩm lớn sữa  Tạo thuốc chống u xơ nang số bệnh đường hơ hấp Tạo giống bị chuyển gen * Vi tiêm : - Dùng trứng thụ tinh , sau tiêm ADN mong muốn vào nhân non  Phơi  Cấy vào ống dẫn trứng bị mẹ * Cấy nhân có gen cải biến : 4 Trường THPT số Phù Mỹ Tài liệu VIP Giáo trình luyện thi THPT Quốc gia tồn tập - Tách TB cần cải biến  Nuôi cấy TB  Tách gen  cải biến gen  Chọn lọc TB cải biến  Dung hợp với TB trứng bỏ nhân  Cấy vào tử cung bị mẹ VD: Sản xuất prơtein C chữa bệnh máu vón cục gây tắc mạch người TRẮC NGHIỆM ĐỀ 21 ỨNG DỤNG DI TRUYỀN HỌC (CHỌN , TẠO GIỐNG VẬT NUÔI, CÂY TRỒNG) Câu1/ Cho : 1:chọn tổ hợp gen mong muốn 2:tạo dòng khác 3:tạo giống cách cho tự thụ giao phối gần 4:lai dòng khác Trình tự bước trình tạo giống dựa nguồn biến dị tổ hợp : A 1,4,2,3 B 2,4,1,3 C 4,1,2,3 D 2,1,3,4 Câu 2/ Giống lúa IR22 tạo nên từ phép lai nào? A Peta x Takudan B Peta x Dee C Takudan x IR8 D IR-12-178 x IR8 Câu 3/ Tạo giống chủng phương pháp dựa nguồn biến dị tổ hợp áp dụng có hiệu đối với: A bào tử,hạt phấn B Vật nuôi,vi sinh vật C trồng,vi sinh vật D Vật nuôi,cây trồng Câu 4/ Nội dung giả thuyết siêu trội giải thích tượng ưu lai: A thể dị hợp tốt thể đồng hợp hiệu bổ trợ alen khác chức phận lôcus B alen trội thường có tác động có lợi nhiều alen lặn ,tác động cộng gộp gen trội có lợi dẫn đến ưu lai C thể dị hợp,alen trội át chế biểu alen lặn có hại khơng cho alen biểu D thể lai nhận nhiều đặc tính tốt bố mẹ nên tốt bố mẹ Câu 5/ Trong quần thể,ưu lai cao F1 giảm dần qua hệ vì: A tỉ lệ dị hợp giảm,tỉ lệ đồng hợp tăng B tỉ lệ đồng hợp giảm,tỉ lệ dị hợp tăng C tỉ lệ phát sinh biến dị tổ hợp nhanh D tần số đột biến có xu hướng tăng Câu 6/ Phát biểu nói ưu lai đúng? A lai dòng chủng khác khu vực địa lí ln cho ưu lai cao B lai dòng chủng khác kiểu gen cho ưu lai cao C có số tổ hợp lai cặp bố mẹ định cho ưu lai D khơng sử dụng lai có ưu lai cao làm giống lai thường khơng đồng kiểu hình Câu 7/ Trong chọn giống người ta sử dụng giao phối gần tự thụ nhằm mục đích: A tạo ưu lai so với hệ bố mẹ B tạo dịng mang đặc tính mong muốn C tổ hợp đặc điểm quí từ dòng bố mẹ D tạo nguồn biến dị tổ hợp cho chọn giống Câu 8/ Phương pháp đạt hiệu tốt việc trì ưu lai? A trồng hạt qua chọn lọc B cho tự thụ bắt buộc C nhân giống vơ tính cành giâm D ni cấy mơ Câu 9/ Nguồn biến dị di truyền quần thể vật nuôi tạo cách nào? A gây đột biến nhân tạo B Giao phối dòng C giao phối dòng xa nguồn gốc D giao phối dịng có quan hệ huyết thống gần gũi Câu 10/ Phép lai sau lai gần? 5 Trường THPT số Phù Mỹ Tài liệu VIP Giáo trình luyện thi THPT Quốc gia toàn tập A Tự thụ phấn thực vật B Giao phối cận huyết động vật C Cho lai cá thể D A B Câu 11/ Kết biến dị tổ hợp lai chọn giống là: A Tạo nhiều giống trồng, vật ni có suất cao B Tạo đa dạng KG chọn giống trồng, vật nuôi C Chỉ tạo đa dạng KH trồng, vật nuôi chọn giống D Tạo nhiều giống trồng, vật nuôi phù hợp với điều kiện sản xuất Câu 12/ Câu giải thích ưu lai đúng? A Lai dòng chủng với ln cho lai có ưu lai cao B Lai dòng chủng khác xa khu vực địa lý cho ưu lai cao C Chỉ có số tổ hợp lai cặp bố mẹ định cho ưu lai D Khơng sử dụng lai có ưu lai cao làm giống lai thường không đồng KH Câu 13/ Mức trần suất giống hiểu là: A Mỗi giống cho suất định B Năng suất tối thiểu giống C Năng suất tối đa giống D Năng suất tối đa định giống điều kiện sản xuất hoàn thiện Câu 14/ Gây đột biến tạo giống phương pháp: A Sử dụng tác nhân gây đột biến tác động lên sinh vật tạo giống B Sử dụng tác nhân vật lí hóa học làm thay đổi kiểu hình SV để phục vụ cho lợi ích người C Sử dụng tác nhân vật lí hóa học làm thay đổi vật liệu di truyền SV để phục vụ cho lợi ích người D Sử dụng tác nhân vật lí hóa học tạo biến dị tổ hợp phục vụ cho lợi ích người Câu 15/ Đặc điểm sau giống lúa MT1? A Chín sớm, thấp cứng B.Có khả chịu chua, chịu phèn, suất tăng 15–25% C Chín sớm, thấp cây, thời gian sinh trưởng dài D Được tạo từ lúa Mộc tuyền tia gamma Câu 16/ Cơ chế tác dụng cônsixin là: A Làm cho cặp NST không phân li trình phân bào B Làm đứt tơ thoi vơ sắc tồn NST TB khơng phân li trình phân bào C Gây chép nhầm biến đổi cấu trúc gen gây đột biến đa bội D Ngăn cản hình thành thoi vơ sắc tồn NST khơng phân li q trình phân bào Câu 17/ Mục đích của việc gây đột biến vật nuôi,cây trồng là: A Tạo nguồn biến dị để chọn giống B Làm tăng khả sinh sản sinh vật C Làm tăng suất vật nuôi,cây trồng C Cả A,B C Câu 18/ Chia cắt phôi động vật thành nhiều phôi cho phát triển thể nhiều khác để tạo hàng loạt nhiều có kiểu gen giống gọi phương pháp: A cấy truyền phôi B Cấy truyền hợp tử C công nghệ sinh học tế bào D nhân vơ tính động vật Câu 19/ Trong kĩ thuật lai tế bào,các tế bào trần là: A tế bào xô ma tự tách từ mô sinh dưỡng B tế bào xử lí làm tan màng sinh chất C tế bào xử lí làm tan thành tế bào D tế bào khác loài hoà nhập để trở thành tế bào lai Câu 20/ Cônsixin thường dùng để gây đột biến: A thể tam bội B Thể đa bội C số lượng nhiễm sắc thể D cấu trúc nhiễm sắc thể Câu 21/ Chọn loại trồng thích hợp số lồi để áp dụng cơnsixin nhằm tạo giống đem lại hiệu kinh tế cao? A lúa B Cây đậu tương 6 Trường THPT số Phù Mỹ Tài liệu VIP Giáo trình luyện thi THPT Quốc gia tồn tập C ngơ D củ cải đường Câu 22/ Cừu Đôly tạo nên từ nhân vơ tính mang đặc điểm giống với : A cừu cho nhân B Cừu cho trứng C cừu cho nhân cho trứng D cừu mẹ Câu 23/ Khi chiếu xạ với cường độ thích hợp lên túi phấn ,bầu noãn,nụ hoa,người ta mong muốn tạo loại biến dị sau đây? A Đột biến tiền phôi B Đột biến giao tử C Đột biến xôma D Đột biến đa bội Câu 24/ Trình tự bước trình tạo giống gây đột biến: 1: Chọn lọc thể đột biến có kiểu hình mong muốn 2: Tạo dịng 3: Xử lí mẫu vật tác nhân gây đột biến A 1-2-3 B 3-1-2 C 1-3-2 D 2-3-1 Câu 25/ Khi chiếu xạ qua phận khơng nên dùng tia tử ngoại? A Hạt phấn B Bào tử C Vi sinh vật D Thân,cành thực vật Câu 26/ Giống “táo má hồng” tạo nên từ giống táo Gia Lộc nhờ xử lý loại tác nhân : A Cônsisin B 5-BU C NMU D EMS Câu 27/ Cônsisin dùng để gây đột biến: A Đa bội B Lệch bội C.Gen D Gen nhiễm sắc thể Câu 28/ Cơnsisin có tác dụng gì? A Ngăn cản q trình nhân đơi ADN B Ngăn cản hình thành thoi vơ sắc C Ngăn cản trình phân li NST D Ngăn cản q trình tạo giao tử Câu 29/ Mục đích việc gây đột biến vật nuôi trồng: A Tạo nguồn biến dị cho công tác chọn giống B Làm tăng khả sinh sản cá thể C Làm tăng suất vật nuôi trồng D Cả ý A, B C Câu 30/ Nếu lai khác dòng kép,phải sử dụng dịng phép lai(khơng kể phép lai thuận nghịch)? A dòng thuần; phép lai B dòng thuần; phép lai C dòng thuần; 3phép lai D dòng thuần; phép lai Câu 31/ Đối với loài vi khuẩn, phương pháp thường dùng để phân lập dòng mang thể đột biến mong muốn sau gây đột biến là: A Nuôi chúng môi trường đầy đủ dinh dưỡng B Nuôi chúng môi trường khuyết dưỡng C Nuôi chúng môi trường giống môi trường tự nhiên D Nuôi chúng môi trường giống môi trường trước gây đột biến Câu 32/ Cơng nghệ gen là: A Quy trình tạo tế bào có gen bị biến đổi B Quy trình tạo tế bào sinh vật có gen bị biến đổi C Quy trình tạo tế bào có gen bị biến đổi có thêm gen D Quy trình tạo tế bào sinh vật có gen bị biến đổi có thêm gen Câu 33/ Đặc điểm không plasmit ? A Có tế bào chất vi khuẩn ,virus B Bản chất ADN dạng vịng C Có khả nhân đôi độc lập với ADN tế bào D Trong tế bào,mỗi loại plasmit thường có nhiều Câu 34/ Trong cơng nghệ tế bào gen đánh dấu có vai trị : A Giúp nhận biết tế bào phân chia B Phân biệt loại tế bào khác C Giúp nhận biết tế bào có ADN tái tổ hợp D Gây biến đổi gen khác Câu 35/ Trường hợp sau không xem sinh vật bị biến đổi gen ? A Cà chua bị bất hoạt gây chín sớm 7 Trường THPT số Phù Mỹ Tài liệu VIP Giáo trình luyện thi THPT Quốc gia tồn tập B Bị tạo nhiều hoocmơn sinh trưởng nên lớn nhanh,năng suất thịt sữa tăng C Cây đậu tương có mang kháng thuốc diệt cỏ từ thuốc cảnh D Chuối nhà 3n có nguồn gốc từ chuối rừng 2n Câu 36/ Enzim giới hạn enzim nối kĩ thuật chuyển gen : A Restrictaza lipaza B Restrictaza ligaza C Lipaza restrictaza D Ligaza restrictaza Câu 37/ Đối tượng dùng làm thể truyền kĩ thuật chuyển gen: A Plasmit B Plasmit ,virus C Plasmit,vi khuẩn D Plasmit,vi rus,vi khuẩn Câu 38/ Phân tử ADN tái tổ hợp là: A phân tử ADN lạ chuyển vào tế bào nhận B phân tử ADN tìm thấy nhân vi khuẩn C Một dạng ADN cấu tạo nên plasmit vi khuẩn D Đoạn ADN tế bào cho kết hợp với ADN plasmit Câu 39/ Kĩ thuật chuyển gen ứng dụng loại kĩ thuật sau đây? A Kĩ thuật gây đột biến nhân tạo B Kĩ thuật xử lý enzim C Kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp D Kĩ thuật xử lý màng tế bào Câu 40/ Cho: 1:Vi rut tự xâm nhập tế bào phù hợp 2:Sự nhân lên virut diễn nhân ,nhân lên plasmit diển tế bào chất 3:Chuyển gen virut không cần enzim cắt nối 4:Chuyển gen virut chuyển vào vi khuẩn thích hợp với loại virut Điểm khác kĩ thuật chuyển gen với plasmit với virut làm thể truyền là: A 1,2,4 B 1,3,4 C 2,3,4 D 1,2,3 Câu 41/ Cho: 1:Tiêm gen cần chuyển vào hợp tử hợp tử phát triển thành phôi 2:Lấy trứng khỏi thể cho thụ tinh nhân tạo 3:Nuôi tế bào xơ ma hai lồi ống nghiệm 4:Cấy phơi vào tử cung vật nuôi khác để thai phát triển đẻ Trình tự giai đoạn trình tạo động vật chuyển gen là: A 2,3,4 B 3,2,1,4 C.2,1,4 D 2,1,3,4 Câu 42/ Phải dùng thể truyền để chuyển gen từ tế bào sang tế bào khác khơng truyền thì: A Gen cần chuyển không chui vào tế bào nhận B Gen vào tế bào nhận không nhân lên phân li tế bào C Khó thu nhiều sản phẩm gen tế bào nhận D Gen tạo sản phẩm tế bào nhận Câu 43/ Để tạo giống, chủng vi khuẩn có khả sản xuất qui mô công nghiệp chế phẩm sinh học như: axit amin, vitamin, enzim, hoocmôn, kháng sinh , người ta sử dụng A kĩ thuật di truyền B đột biến nhân tạo.C chọn lọc cá thể D phương pháp lai Câu 44/ Trong kỹ thuật di truyền người ta thường dùng thể truyền A thực khuẩn thể vi khuẩn B plasmits nấm men C thực khuẩn thể nấm men D plasmits thực khuẩn thể Câu 45/ Người ta tái tổ hợp thơng tin di truyền lồi khác xa hệ thống phân loại mà phương pháp lai hữu tính khơng thực A lai khác chi.B lai khác giống C kĩ thuật di truyền D lai khác dòng Câu 46/ Trong kĩ thuật cấy gen, ADN tái tổ hợp tạo khâu A nối ADN tế bào cho với plasmit B cắt đoạn ADN tế bào cho mở vòng plasmit C tách ADN tế bào cho tách plasmit khỏi tế bào vi khuẩn D chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận Câu 47/ Trong kĩ thuật cấy gen, tế bào nhận sử dụng phổ biến vi khuẩn E.coli chúng A có tốc độ sinh sản nhanh B thích nghi cao với mơi trường C dễ phát sinh biến dị D có cấu tạo thể đơn giản 8 Trường THPT số Phù Mỹ Tài liệu VIP Giáo trình luyện thi THPT Quốc gia toàn tập Câu 48/ Để nối đoạn ADN tế bào cho vào ADN plasmits, người ta sử dụng en zym A pôlymeraza.B ligaza.C restictaza.D amilaza 26/ Khi xử lý plasmits ADN chứa gen cần chuyển loại enzym A pôlymeraza.B ligaza.C restrictaza.D amilaza Câu 49/ Trong kĩ thuật di truyền, điều không phương pháp đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận là: A Dùng muối CaCl2 dùng xung điện B Dùng vi kim tiêm súng bắn gen C Dùng hc mơn thích hợp kích thích tế bào nhận thực bào D Gói ADN tái tổ hợp lớp màng lipít, chúng liên kết với màng sinh chất giải phóng AND tái tổ hợp vào tế bào nhận Câu 50/ Một ứng dụng kỹ thuật di truyền A sản xuất lượng lớn prôtêin thời gian ngắn.B tạo thể song nhị bội C tạo giống ăn không hạt D tạo ưu lai 9 Trường THPT số Phù Mỹ Tài liệu VIP Giáo trình luyện thi THPT Quốc gia toàn tập CHỦ ĐỀ : DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU DI TRUYỀN NGƯỜI I Những khó khăn thuận lợi nghiên cứu DT người : * Khó khăn : - Số lượng - Đời sống hệ kéo dài - Không thể áp dụng phương pháp đột biến, hóa học … - Lý xã hội … * Thuận lợi : - Những đặc điểm sinh lý, hình thái người nghiên cứu toàn diện - Biết nhiều bệnh người PHƯƠNG MỤC ĐÍCH NỘI DUNG KẾT QUẢ PHÁP Phương pháp Xác định gen quy Nghiên cứu tính trạng Xác định gen quy định nghiên cứu định tính trạng trội, định người có tính trạng trội , lặn , nằm phả hệ lặn, nằm NST quan hệ họ hàng qua nhiều NST thường hay NST thường hay NST giới hệ giới tính,DT theo quy luật tính, DT theo quy nào… luật nào… VD: Da đen, mắt đen, tóc quăn … gen trội - Da trắng, tóc, mơi mỏng,tóc thẳng … gen lặn - Bệnh mù màu , máu khó đơng  gen lặn / X ; Dính ngón tay 2, /Y Phương pháp Nhằm xác định tính - So sánh điểm giống - Những tính trạng , nhóm nghiên cứu trạng chủ yếu kiểu khác máu , bệnh máu khó đơng đồng sinh gen định hay tính trạng trường hợp đồng  Phụ thuộc vào KG phụ thuộc nhiều vào sinh , sống môi trường - Khối lượng, độ thông ĐKMT sống hay khác môi trường minh  Phụ thuộc vào KG - Nhằm xác định vai trò KG ĐKMT ảnh hưởng MT hình thành tính trạng người Phương pháp Tìm khuyết tật Quan sát , so sánh cấu trúc hiển Hiểu nguyên nhân nghiên cứu tế kiểu gen bệnh vi số lượng NST số bệnh DT VD: bào học DT để chẩn đoán tế bào người mắc NST 21  Bênh đao ; XXX điều trị kịp thời bệnh DT với NST TB : Hội chứng X ; XXY : người bình thường Claiphentơ ; XO : Tocnơ Các phương pháp nghiên cứu khác : a) Phương pháp nghiên cứu DT quần thể : - Xác định tần số KH để tính tần số gen QT liên quan đến bệnh DT 10 10 Trường THPT số Phù Mỹ Tài liệu VIP Giáo trình luyện thi THPT Quốc gia tồn tập V Liệu pháp gen : Khái niệm : Là việc chữa trị bệnh DT cách phục hồi chức gen bị đột biến chuyển gen lành vào thay cho gen bị đột biến * Phương pháp : - Bổ sung gen lành vào thể người bệnh - Thay gen bệnh gen lành * Mục đích : Phục hồi chức bình thường TB hay mơ , khắc phục sai hỏng DT, thêm chức cho TB * Khó khăn : - Chuyển gen phức tạp người - Dễ gây biến đổi nguy hiểm Một số ứng dụng bước đầu - Chuyển gen TNF (Nhân tố làm tiêu hủy khối u) vào TB bạch cầu limphơ có khả xâm nhập vào khối u  Cấy vào thể bệnh nhân để diệt khối u VI Sử dụng số ADN : Khái niệm : Là trình tự lặp lại đoạn nu ADN không chứa mã DT , đoạn nu thay đổi theo cá thể - Chỉ số ADN có tính chun biệt cá thể cao Tìm vết tích cá thể VD: người có số ADN giống 1/1020 Ứng dụng : - Phương pháp xác để xác định cá thể (Tìm nạn nhân khơng cịn ngun xác, tìm cha, …hoặc tìm thủ phạm) BẢO VỆ VỐN GEN CỦA LOÀI NGƯỜI I Gánh nặng di truyền : Là tồn vốn gen QT người , đột biến gen gây chết nửa gây chết … Khi thể đồng hợp tử gây chết giảm sức sống họ II Di truyền y học với bệnh ung thư AIDS : 1- Di truyền y học với bệnh ung thư : * Ung thư : Là TB phân chia vô tổ chức thành khối u sau di khơng di - Có nhiều nguyên nhân , mức phân tử liên quan đến biến đổi cấu trúc ADN VD: ung thư máu … * Cách phịng ngừa : - Bảo vệ mơi trường sống - Hạn chế tác nhân gây ung thư - Duy trì sống lành mạnh tránh thay đổi mơi trường sinh lý , sinh hóa thể - Khơng kết gần Xuất tính trạng lặn gây ĐB , gây ung thư hệ sau 2- Di truyền y học với bệnh AIDS : * Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải : (AIDS): Bệnh suy giảm khả đề kháng thể virút HIV gây * Làm chậm PT HIV : Đầu tiên lựa đọan nu có khả bắt cặp bổ sung với đoạn rinu/ARN HIV  Chuyển nu vào TB bạch cầu T lấy từ người không bệnh anh em sinh đôi trứng với bệnh nhân  Cản trở nhân đơi HIV Ngăn cản nhân lên III Sự di truyền trí : * Trí : Là khả trí tuệ người DT, gen điều hịa đóng vai trị quan trọng * Chỉ số IQ : Chỉ số thông minh người - Người thông minh : > 130 - Người bình thường IQ : 70 – 130 - Dưới 70  Trí tuệ PT + IQ > 45  DT theo gia đình + IQ 45  Do gen hay NST bị đột biến  Khuyết tật trí tuệ 12 12 Trường THPT số Phù Mỹ Tài liệu VIP Giáo trình luyện thi THPT Quốc gia toàn tập - Chỉ số IQ chi phối nhiều yếu tố môi trường : Chế độ dinh dưỡng , tâm lý mẹ lúc mang thai, quan hệ tình cảm gia đình, XH * Để bảo vệ tiềm DT trí ngưồi cần : - Tránh tác nhân gây đột biến -Đảm bảo sống đầy đủ vật chất tinh thần , tiếp cận văn minh nhân loại … - Cung cấp đủ prôtêin, chất béo…đáp ứng đủ cho nhu cầu não , HTK phát triển IV Bảo vệ DT loài người người Việt Nam : - Tránh thảm họa chiến tranh - Tránh ô nghiễm môi trường - Tránh sử dụng chất độc hại gây ĐBG, ĐBNST … CÁC DẠNG BÀI TẬP Dạng : Tính trạng gen NST thường quy định • Phương pháp : - Xác định tính trạng trội, lặn - Quy ước gen - Từ kiểu hình lặn suy KG cá thể trội - Lập sơ đồ lai - Tính xác suất xuất tính trạng hệ sau : Ta cần biết chắn KG hệ trước, không ta phải lập tất sơ đồ lai tính xác suất chung ( Lưu ý : Nếu cặp vợ chồng sinh người trở lên ta tính xác suất cặp vợ chồng lần đầu ) Bài : Bệnh đái tháo đường gen NST thường quy định Cho phả hệ gia đình sau I Nữ bình thường Nữ bị bệnh II Nam bình thường Nam bị bệnh III a Những người biết chắn kiểu gen b Tính xác suất để cặp vợ chồng II2 – II3 sinh : - người bị bệnh - người gái bệnh - trai gái mắc bệnh Bài giải : a Cặp vợ chồng I1-I2 bình thường sinh II1 mắc bệnh Vậy bệnh gen lặn quy định Quy ước A – bình thường > a – đái tháo đường - Kiểu gen : II1, II4 : aa - Kiểu gen : I1, I2, I3 I4 : Aa - Các cá thể cịn lại Aa AA b Để sinh bị bệnh II2 – II3 phải có kiểu gen di hợp Aa có kết hợp giao tử a hệ sau - Xác xuất để II2 , II3 có kiểu gen dị hợp : Aa x Aa  1/3 AA : 2/3 Aa Vậy xác suất để chồng vợ dị hợp 2/3 x 2/3 = 4/9 - Xác suất sinh bị bệnh : 4/9 ( Aa x Aa ) = 4/9 ¼ = 1/9 - Xác suất sinh người gái bệnh 1/9 ½ = 1/18 - Xác suất sinh trai gái bị bệnh 2/3 2/3 (Aa x Aa) ¼ ¼ ½ = 1/72 Dạng : Tính trạng gen X quy định • Phương pháp : 13 13 Trường THPT số Phù Mỹ Tài liệu VIP Giáo trình luyện thi THPT Quốc gia tồn tập - Xác định tính trạng trội, lặn - Quy ước gen cho đực, riêng biệt - Dựa vào KG cá thể đực XY suy kiểu gen cá thể XX - Lập sơ đồ lai tính xác suất Bài : Bệnh mù màu gen X quy định, khơng có alen Y Cho phả hệ I Nữ bình thường Nữ bị bệnh II Nam bình thường Nam bị bệnh III a Bệnh gen trội hay lặn quy định ? Vì sao? b Xác định KG cá thể c Tính xác xuất cặp vợ chồng II3-II4 sinh - người mù màu - người bình thường - người trai bình thường - trai bị bệnh - trai mắc bệnh, gái bình thường - người không bị bệnh Bài giải : a Bệnh gen trội hay lặn quy định : I3-I4 bình thường sinh II5 bị bệnh  bệnh gen lặn quy định b Kiểu gen cá thể : Quy ước : M – Bình thường m – mù màu Nam bình thường : XMY, nam bị bệnh : XmY Nữ bình thường : XMXm, XMXM, nữ bệnh : XmXm - Nam : + I1, II5, II7, III5 : XmY – mù màu + I4, II1, II3, III1, III3, III6 : XMY – bình thường - Nữ : + III7: XmXm – mù màu + Nữ cịn lại : XMX• III5 ( XmY)  II4 XMXm • III7 (xmY)  II3 XMXm • II5 (XmY)  I3 XMXm • I2, III2, III4 có KG XMXM XMXm c Tính xác suất : II3 – II4 : XMY x XMXm  XMXM : XMXm : XMY: XmY - Sinh người mắc bệnh : 25% - Sinh người bình thường : 75% - Sinh trai bình thường : 25% - Sinh trai bình thường : 25% 25% = 6,25% 14 14 Trường THPT số Phù Mỹ Tài liệu VIP Giáo trình luyện thi THPT Quốc gia tồn tập - Sinh trai bệnh gái bình thường : ¼ ½ = 12,5% - Sinh khơng bị bệnh : (75%)3 = 42,1875% Dạng : Trường hợp chưa biết quy luật di truyên  xác định quy luật di truyền • Phương pháp : - Những bệnh thường gặp gen X : mù màu, máu khó đơng - Tính trạng xuất giới  gen không nằm Y - Bố trội mà gái lặn mẹ lặn mà trai trội  gen không nằm X Bài : Khảo sát di truyền bệnh X gia đình, người ta lập phả hệ I aa Nữ bình thường Nữ bệnh II 2Aa Aa Nam bình thường Nam bệnh III a Bệnh gen trội hay lặn quy định, nằm NST thường hay giới tính b Xác định KG thành viên Bài giải : a Biện luận quy luật di truyền - Cặp vợ chồng II2-II3 bị bệnh sinh bình thường III1 III2 Vậy bệnh gen trội quy định Quy ước A: bệnh > a : bình thường - Bệnh khơng thể nằm Y có nam nữ bị bệnh - Bệnh không mằm X I2 bị bệnh mà II1 bình thường Vậy bệnh gen NST thường quy định b Kiểu gen thành viên - I1, I4, II1, III1, III2 : aa – bình thường - II2 II3 : Aa sinh III1 III2 bình thường aa - I2 : Aa sinh II1 aa bình thường - Các cá thẻ cịn lai AA Aa Dạng : Phả hệ có tính trạng phân li độc lập • Phương pháp : - Xét di truyền tính trạng - Xét di truyền tính trạng ta có kết chung Bài : Xét tính trạng chiều cao gia đình alen A, a quy định I II 2 Nữ thấp Nữ cao Nam thấp Nam cao III Thấp,BT IV 15 (AaBb x aaBb) 15 Trường THPT số Phù Mỹ Tài liệu VIP Giáo trình luyện thi THPT Quốc gia tồn tập a Tính trạng gen trội hay lặn quy định, nằm NST ? b Xác định KG thành viên c Xét bệnh đái tháo đường cặp gen (B,b) khác nằm NST thường quy định Nếu IV1 lấy chồng thấp, không bị đái tháo đường sinh gái cao, thường trai thấp, đái tháo đường - Xác định KG IV1 chồng tính trạng - Kiểu gen người - Xác suất để cặp vợ chồng IV1 sinh người aaBB - Xác suất sinh người thấp không bị bệnh Bài giải : a I1, I2 thấp sinh II3 cao nên thấp A > cao a - Tính trạng xuất giới nên gen quy định không nằm Y - III3, III4 thấp ( trội) sinh nữ IV1 cao nên gen không nằm X Vậy gen quy định chiều cao gen nằm NST thường quy định b Kiểu gen thành viên : - Cao aa : II1, II3, III1, III3, IV1 - Thấp Aa : I1,I2, II2, II4, III3,III4 - Thấp A- : IV2 I Aa Aa aa Aa aa Aa II III aa aa Aa Aa IV aa Ac KG cặp vợ chồng IV1 Câu c1: - Tính trạng : Người chồng IV1 (A-) sinh gái cao (aa) Vậy vợ chồng dị hợp Aa - Tính trạng : Cặp vợ chồng IV1 bình thường sinh trai bị bệnh nêm bệnh gen lặn quy định Con trai có KG bb cặp vợ chồng có KG Bb - Xét tính trạng : Vợ aaBb : cao, thường Chồng AaBb : thấp, thường Câu c2: Kiểu gen người - Con gái : cao, thường aaBB aaBb - Con trai : thấp, bệnh : Aabb Câu c3: Xác suất sinh người aaBB = ẵ ẳ = 1/8 Cõu c4: Xác suất sinh người thấp, không bị bệnh : ( ẵ ắ )2 = 9/64 Dng : Hai tính trạng liên kết gen hay hốn vi gen • Phương pháp : Liên kết gen di truyền tính trạng theo nhóm, làm giảm biến dị; hoán vị gen xuất tổ hợp chéo làm tăng biến dị Bài : Bệnh N gen có alen A, a quy định Xét bệnh N nhóm máu A,B,O người ta lập phả hệ sau I O Nam bệnh AB Nam bình thường II A 16 B A Nữ bệnh B A B A B 16 Trường THPT số Phù Mỹ Tài liệu VIP Giáo trình luyện thi THPT Quốc gia toàn tập III Nữ bình thường A,B,O,AB : nhóm máu a.Bệnh N gen trội hay lặn quy định, nằm NST ? b Gen quy định nhóm máu có quan hệ với gen quy định bệnh N? c Tìm KG II1, II2 d Nếu cá thể III8 có máu A ( Nam bình thường, máu A- aIA/ai ) Hãy giải thích viết sơ đồ NST Bài giải : a Ta thấy I1 – I2 bị bệnh II3 bình thường nên bệnh gen trội quy định Quy ước : A – bệnh N > a- không bệnh - Bệnh không nằm Y xuất năm nữ - Bệnh khơng nằm X I1 bệnh II3 phải bệnh ( mâu thuẫn ) Vậy bệnh N gen NST thường quy định b Hai tính trạng di truyền theo quy luật ? Trong cá thể III ta thấy người bệnh có nhóm máu A người khơng bệnh có nhóm máu B cặp tính trạng di truyền theo quy luật liên kết gen IA – A IB – a c Xét cặp vợ chồng II2 II3 P: II2 II3 a i GP : III a i a i A IA A IA a IB A IA a i a IB a IB a i AI A B Kiểu gen II1 , II2 aI d Quy luật chi phối cá thể III8 có máu A - Quy luật hốn vị gen AI A aI A B - Cá thể II2 aI hoán vị gen tạo giao tử aIA x tạo cá thể có kiểu hình máu A , khơng bệnh N Dạng : Hai tính trạng liên kết với NST giới tính X • Phương pháp : - Nam giới : KH có KG ( XABY, XAbY, XaBY, XabY ) - Nữ giới : + Cá thể có tính trạng trội có KG : XABXAB, XABXAb, XABXaB, XABXab, XAbXaB + Cá thể trội tính trạng có KG : XAbXAb, XAbXab, XaBXaB, XaBXab + Cá thể mang tính trạng lặn có kiểu gen : XabXab - Xác định kiểu gen nữ giới dựa vào kiểu gen nam giới - Hoán vị gen xảy nữ Bài : Hai cặp gen quy định bệnh mù màu (M,m) máu khó đơng H,h nằm X Cho phả hệ I 17 XMHY (XMhXmH) XMHXmh 17 Trường THPT số Phù Mỹ Tài liệu VIP Giáo trình luyện thi THPT Quốc gia toàn tập XMHY II III XMHXMH, XMHXmH Nam tính trạng bình thường Nam mắt bình thường, máu khó đơng Nam mù màu, máu bình thường Nữ tính trạng bình thường Tìm Kg thành viên Bài giải : Quy ước gen : Nữ M- -H X X , XMHX Tính trạng Nam Cả tính trạng bình XMHY thường Mh -h X X Mắt bình thường, XMhY máu khó đơng mH mX X Mù màu, máu bình XmHY thường mh mh X X Mù màu, máu khó XmhY đơng mH - Kiểu gen II2, II3, III1 III3: X Y – nam mù màu, máu bình thường - Kiểu gen I1, I5 : XMHY – nam bình thường tính trạng - Kiểu gen II1 : XMhY – nam mắt bình thường, máu khó đơng - I2 tạo giao tử XmH XMh truyền cho hệ II nên có KG dị hợp XMhXmH XMHXmh xảy hoán vị gen - II4 nhận XMH từ bố Nên KG II4 XMHXmH mH III1 X - III2 nhận XMH từ bố Mẹ có KG XMHXmH Nên KG III2 XMHXMH XMHXmH TRẮC NGHIỆM- ĐỀ 22 DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI Câu 1.Bệnh sau di truyền KHƠNG liên kết với giới tính A mù màu B máu khó đơng C bạch tạng D câu A, B, C Câu Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường qui định Bố mẹ có kiểu hình bình thường sinh đứa bị bạch tạng Đặc điểm kiểu gen bố mẹ trường hợp sau ? A Một người đồng hợp lặn, người dị hợp B Đều thể dị hợp B Một người dị hợp, người đồng hợp trội D Đều thể đồng hợp Câu Ở người, nhóm máu quy định alen I A, IB, IO (IA, IB trội so với IO, IA IB đồng trội) số kiểu gen kiểu hình nhóm máu quần thể người A kiểu gen : kiểu hình B kiểu gen : kiểu hình C kiểu gen : kiểu hình D kiểu gen : kiểu hình Câu 4.Một người đàn ơng mang nhóm máu A người phụ nữ mang nhóm máu B có với kiểu hình ? A máu A máu B B máu AB máu O C máu A, B, AB O D máu A, B O 18 18 Trường THPT số Phù Mỹ Tài liệu VIP Giáo trình luyện thi THPT Quốc gia toàn tập Câu Một số bệnh tật người có liên kết giới tính : A máu khó đơng, mù màu, dính ngón tay B điếc di truyền, dính ngón tay C máu khó đơng, hội chứng Đao, bạch tạng D mù màu, câm điếc bẩm sinh, bạch tạng Câu Bệnh người có liên quan đến giới tính A bệnh máu khó đơng, mùa màu đỏ màu lục B bệnh bạch tạng C bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm D bệnh Đao Câu Tính trạng chi phối tượng di truyền thẳng : A bệnh có túm lơng tai người B bệnh teo người C bệnh máu khó đơng người D bệnh bạch tạng người Câu 8.Di truyền chéo xảy tính trạng qui định : A gen trội nằm nhiễm sắc thể X B gen trội nằm nhiễm sắc thể Y C gen lặn nằm nhiễm sắc thể X D gen lặn nằm nhiễm sắc thể Y Câu 9.Với gen gồm alen nằm nhiễm sắc thể X, số kiểu gen xuất quần thể người là: A B C D Câu 10.Sự kết người nữ bình thường mang gen mù màu người nam bình thường họ sinh có kết : A tất gái họ bình thường B tất trai họ bình thường C họ có tỉ lệ : gái bình thường : nam mù màu D tất họ bình thường Câu 11.Trong bệnh sau người, bệnh đột biến gen lặn nhiễm sắc thể giới tính X gây nên bệnh : A Đao B máu khó đơng C hồng cầu hình liềm D tiểu đường Câu 12.Bệnh máu khó đơng người gen lặn qui định nằm nhiễm sắc thể nào? A NST thứ 21 B NST thứ 23 C NST giới tính Y D NST giới tính X Câu 13.Ở người, bệnh mù màu (đỏ, lục) đột biến gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm) Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu trai mù màu họ nhận Xm từ : A bà nội B bố C ông nội D mẹ Câu 14.Ở người, bệnh mù màu gen lặn X, khơng có alen Y Bố, mẹ bình thường, ơng nội bị bệnh mù màu Họ có trai bị bệnh mù màu Nguyên nhân : A mẹ truyền gen bệnh cho trai B ông nội truyền gen bệnh cho bố, bố truyền cho trai C ông nội truyền gen bệnh cho cháu D bố mẹ truyền gen bệnh cho trai Câu 15 Ở người, bệnh máu khó đơng (Xa), máu đơng bình thường (XA) Bố trai bị máu khó đơng, mẹ bình thường Con trai bị máu khó đơng tiếp nhận Xa từ : A mẹ B bố C ông nội D ông ngoại Câu 16.Ở người, mẹ bình thường, bố ơng ngoại mắc bệnh máu khó đơng Kết luận A 50 % gái có khả mắc bệnh B gái họ không mắc bệnh C 100 % trai mắc bệnh D 100 % trai hoàn tồn bình thường Câu 17.Ở người, bệnh mù màu gen lặn m nằm NST X quy định, alen trội M quy định nhìn màu bình thường Kiểu gen quy định nhìn màu bình thường có người : A XMXM; XMY B XMXm; XMY C XMXM; XMXm; XMY D XMXm; XmY m Câu 18.Ở người, bệnh mù màu (X ), nhìn màu bình thường (XM) Bố mẹ bình thường sinh đứa trai bị mù màu Kiểu gen bố mẹ : A XMY, XMXM B XmY, XMXm C XMY, XMXM D XMY, XMXm h Câu 19.Ở người, bệnh máu khó đơng (X ), máu đơng bình thường (XH) Sinh đứa gái bị bệnh bị máu khó đơng Kiểu gen bố mẹ : A XhY, XHXH B XHY, XhXh C XhY, XHXh D XHY, XHXh Câu 20.Ở người, gen h qui định máu khó đơng, H qui định máu đơng bình thường, gen nói nằm nhiễm sắc thể giới tính X Bố mẹ khơng bị máu khó đơng sinh người con, có người trai bị máu khó đơng, số cịn lại máu đơng bình thường Con gái họ có kiểu gen : A XHXH XHXh B XHXH XHXh C XHXH D XHXh m M Câu 21.Ở người, bệnh mù màu (X ), nhìn màu bình thường (X ) Bố mẹ sinh con, có gái trai bình thường, có gái, trai mù màu Kiểu gen bố mẹ : 19 19 Trường THPT số Phù Mỹ Tài liệu VIP Giáo trình luyện thi THPT Quốc gia toàn tập A XMY, XMXm B XMY, XmXm C XmY, XMXm D XmY, XMXM m Câu 22.Ở người, bệnh máu khó đơng (X ), máu đơng bình thường (XM) Bố mẹ có kiểu hình nhìn màu bình thường, sinh gái nhìn màu bình thường trai mù màu Đứa gái lớn lên lấy chồng khơng bị bệnh mù màu xác suất để xuất đứa trẻ bị mù màu hệ : A 3,125% B 6,25% C 12,5% D 25% Câu 23 Khi nghiên cứu di truyền phả hệ gia đình, biết bố bị bệnh (N), mẹ bình thường, họ sinh hai người con, gái bình thường, trai thứ hai bị bệnh (N) Biết tính trạng nghiên cứu gen quy định Kết luận sau KHÔNG ? A chưa xác định rõ bệnh N gen trội hay gen lặn quy định B bệnh N di truyền thẳng C bệnh N gen trội liên kết với NST giới tính X, khơng có alen NST giới tính Y D bệnh N gen lặn nằm NST thường gen lặn liên kết với NST giới tính X quy định Câu 24.Ở người, bệnh bạch tạng gen nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng Bệnh mù màu gen lặn b nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường Kiểu gen sau biểu kiểu hình người nữ bị mù màu ? A aa XBXB, Aa XBXB, AA XBXb B Aa XbXb, aa XbXb C Aa XBXb, aa XBXb D AA XbXb, Aa XbXb Câu 25.Ở người, bệnh bạch tạng gen nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng Bệnh mù màu gen lặn b nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường Đặc điểm kiểu gen Aa XBXb A biểu bệnh mù màu B tạo loại giao tử có tỉ lệ khơng ngang xảy hốn vị gen C giảm phân tạo loại giao tử với tỉ lệ ngang D biểu bệnh bạch tạng Câu 26.Ở người, bệnh bạch tạng gen nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng Bệnh mù màu gen lặn b nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường Phép lai sau cho tất trai gái bình thường ? A Aa XBXb (bình thường) x Aa XBY (bình thường) B AA XbXb (chỉ mù màu) x aa XbY (bị bệnh) C aa XBXB (chỉ bạch tạng) x AA XbY (chỉ mù màu) D aa XbXb (bị bệnh) x AA XbY (chỉ mù màu) Câu 27.Ở người, bệnh bạch tạng gen nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng Bệnh mù màu gen lặn b nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường Mẹ mang kiểu gen Aa XBXB bố mang kiểu gen Aa XbY Kết kiểu hình lai : A 75% bình thường : 25% bị bạch tạng B 50% bình thường : 50% bị mù màu C 50% bình thường : 50% bị bạch tạng D 75% bình thường : 25% bị mù màu Câu 28.Ở người, bệnh bạch tạng gen nhiễm sắc thể thường qui định, gen A: bình thường, gen a: bạch tạng Bệnh mù màu gen lặn b nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường Mẹ mang kiểu gen, kiểu hình sau chắn sinh tất trai gái bình thường mà khơng cần quan tâm đến kiểu gen người cha ? A Aa XBXb, kiểu hình bình thường B AA XbXb, kiểu hình bị mù màu B B C aa X X , kiểu hình bị bạch tạng D AA XBXB, kiểu hình bình thường Câu 29.Bệnh phênilkêtô niệu bệnh: A Do gen trội đột biến B Do gen lặn nhiễm sắc thể (NST) giới tính bị đột biến C Do đột biến cấu trúc NST D Do đột biến gen lặn NST thường Câu 30.Bệnh phênilkêtô niệu xảy do: A Chuỗi bêta phân tử hêmơglơbin có biến đổi axit amin B Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể giới tính X C Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phênilalanin thức ăn thành tirôzin D Dư thừa tirơzin nước tiểu Câu 31.Mục đích di truyền y học tư vấn là: A Chẩn đốn, cung cấp thơng tin cho lời khun khả mắc loại bệnh di truyền hệ sau B Cho lời khuyên kết hôn người có nguy mang gen bệnh trạng thái dị hợp C Định hướng sinh đẻ để đề phòng hạn chế hậu xấu D Tất 20 20 Trường THPT số Phù Mỹ Tài liệu VIP Giáo trình luyện thi THPT Quốc gia toàn tập Câu 32.Trong kĩ thuật chọc ối để chẩn đoán trước sinh người, đối tượng khảo sát là: A Tính chất nước ối B Các tế bào bào thai bong nước ối C Tế bào tử cung mẹ D Tính chất nước ối tế bào bào thai bong nước ối Câu 33.Di truyền y học phát triển, sử dụng phương pháp kĩ thuật đại cho phép chẩn đốn xác số tật, bệnh di truyền từ giai đoạn: A Trước sinh B Sơ sinh C Trước có biểu rõ ràng bệnh thể trưởng thành D Thiếu niên Câu 34.Trong phương pháp phả hệ, việc xây dựng phả hệ phải thực qua là: A hệ B hệ C hệ D 10 hệ Câu 35.Việc lập phả hệ cho phép: A Theo dõi tính chất bệnh tật qua sơ hệ B Phân tích tính chất, hay bệnh có di truyền khơng quy luật di truyền C Xác định tính chất hay bệnh di truyền NST thường hay NST giới tính D Tất Câu 36.Phương pháp nghiên cứu không áp dụng để nghiên cứu di truyền người: A Phương pháp phả hệ B Phương pháp lai phân tích C Phương pháp tư vấn di truyền D Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh Câu 37.U ác tính khác u lành nào? A tăng sinh không kiểm soát số loại tế bào B tế bào khối u có khả tách khỏi mô ban đầu, di chuyển đến nơi khác tạo nên nhiều khối u khác C tăng sinh có giới hạn số loại tế bào D tế bào khối u khơng có khả tách khỏi mô ban đầu di chuyển đến nơi khác tạo nên nhiều khối u khác Câu 38.Việc đánh giá di truyển khả trí tuệ dựa vào sở: A Dựa vào số hình thái giải phẩu B Dựa vào số IQ Câu 39.Nguyên nhân bệnh Đao người đột biến A đoạn NST 21 B thêm đoạn NST 21 C NST số 21 D đột biến gen Câu 40.Ung thư bệnh A đặc trưng tăng sinh khơng kiểm sốt tế bào thể, hình thành khối u chèn ép quan thể B lành tính, khơng di truyền tế bào ung thư phân chia vô hạn tạo khối u, ảnh hưởng đến sức sống cá thể C tác nhân mơi trường tạo ra: khí độc hại, hoá chất, virut gây ung thư D ác tính lành tính tế bào khối u di vào máu nơi khác thể, gây chết cho bệnh nhân Câu 41.Bệnh di truyền phân tử bệnh nghiên cứu chế : A gây đột biến mức độ phân tử B gây bệnh mức độ phân tử C gây đột biến mức độ tế bào D gây bệnh mức độ tế bào Câu 42 Thực chất liệu pháp gen gì? A Thay gen bệnh gen lành B Loại gen bệnh khỏi thể C Tạo đột biến để tìm gen lành D Tạo điều kiện cho gen lành biểu Câu 43 Số lượng gen NST 21 người biết là: A 229 B 232 C 337 D 373 PHÂN TÍCH PHẢ HỆ Câu Nếu khơng xảy đột biến, người mẹ có nhóm máu sau chắn không sinh máu O? a Máu A b Máu B c Máu AB d Máu O * Sử dụng kiện sau để trả lời câu hỏi số đến Bệnh mù màu người gen lặn m quy định, gen trội hồn tồn M quy định nhìn màu bình thường Các gen nằm NST giới tính X Cho sơ đồ phả hệ 21 21 Trường THPT số Phù Mỹ Tài liệu VIP Giáo trình luyện thi THPT Quốc gia toàn tập Câu Kiểu gen quy định người nữ có kiểu hình bình thường là: a XMXM XmXm b XMXm XmXm c XMXM XmY d XMXM XMXm Câu Kiểu gen kiểu hình hệ I sơ đồ nêu là: a I1 : XMXm (bình thường) I2: XmY (mù màu) b I1 : XMXM (bình thường) I2: XmY (mù màu) M m M c I1 : X X (bình thường) I2: X Y (bình thường) d I1 : XmXm (mù màu) I2: XMY (bình thường) Câu Kiểu hình kiểu gen II1 là: a Mù màu: XmXm b Bình thường: XMXM M M M m c Bình thường: X X X X d Bình thường: XMXm Câu Kiểu gen, kiểu hình II2 II3 là: a II2 : XmY (mù màu), II3: XmY (mù màu) b II2 : XMY (bình thường), II3: XMY (bình thường) M m c II2 : X Y (bình thường), II3: X Y (mù màu) d II2 : XmY (mù màu), II3: XMY (bình thường) Câu Một người gái sinh từ mẹ có kiểu gen dị hợp bố nhìn màu bình thường Người gái lớn lên lấy chồng bình thường, xác suất để sinh đứa bị mù màu phần trăm? a 12,5% b 25% c 37,5% d 50% Câu Ở người, gen lặn quy định hồng cầu có dạng bình thường Đột biến tạo alen trội gây bệnh hồng cầu có dạng lưỡi liềm Có đứa trẻ sinh đơi trứng: đứa có kiểu gen đồng hợp lặn đứa thể dị hợp Phát biểu sau đúng? a Hợp tử lúc tạo mang kiểu gen dị hợp b Ở lần nguyên phân hợp tử có tế bào mang đột biến gen c Đột biến xảy trình giảm phân bố d Đột biến xảy trình giảm phân mẹ Câu Ở người, bệnh mù màu gen m, bệnh máu khó đơng gen d nằm NST giới tính X quy định Các gen trội tương phản quy định kiểu hình bình thường Bố mẹ bình thường sinh đứa trai mang bệnh Kết luận kiểu gen người mẹ nói là: D X X D D X X D D X X d D X X d D X X d D X X D D X X d M M M m M M M m m M M m m M a b c d Câu Xa qui định máu khó đơng XA máu đơng bình thường Bố trai mắc , mẹ bình thường Nhận xét dây nhất: a Con trai nhận Xa từ bố b Mẹ có kiểu XA XA c Con trai nhận Xa từ mẹ d Mẹ nhận gen bệnh từ ông nội Dùng cho câu 10 -> 13: Cho sơ đồ phả hệ sau: Tính trạng ngiên cứu Câu 10 Hãy cho biết nhận định sau đúng: a Sự di truyền tính trạng gen lặn nằm NST giới tính X qui định b Sự di truyền tính trạng gen lặn nằm NST bình thường qui định c Sự di truyền tính trạng gen trội nằm NST thường qui định d Tất giải đáp không 22 22 Trường THPT số Phù Mỹ Tài liệu VIP Giáo trình luyện thi THPT Quốc gia toàn tập Câu 11 Nếu qui ước alen A gen bình thường, a gen gây bệnh kiểu gen I.3 là: a XA Xa b Xa Xa c Aa d AA Câu 12 Nếu qui ước alen A gen bình thường, a gen gây bệnh kiểu gen IV.3 là: a XA Xa b Xa Xa c Aa d AA Câu 13 Nếu IV.3 lấy chồng bị bệnh xác suất sinh họ bị bệnh là: a b c d Dùng cho câu 14, 15 : Cho sơ đồ sau biểu thị di truyền tính trạng di truyền liên kết giới tính: Câu 14 Phân tích phả hệ cho biết kết luận sau đúng? a II1 mang tính trạng trội b I1 I2 có kiểu gen dị hợp c II2 x II3 cho III1 có xác suất d Nếu II1 lấy vợ có kiểu hình sinh có kiểu hình giống bố mẹ có xác suất Câu 15 Nếu qui ước alen A gen bình thường, a gen gây bệnh kiểu gen II.2 là: a XA Xa b XA Xa c Aa d AA Sử dụng kiện sau để trả lời câu hỏi số 16 đến số 18 Ở người, gen A qui định thuận tay phải trội so với gen quy định thuận tay trái Câu 16 Bố mẹ thuận tay phải sinh đứa thuận tay trái Kiểu gen bố mẹ nào? a Đều có kiểu gen AA b Đều có kiểu gen Aa c Một người mang Aa người mang aa d Một người mang aa người mang AA Câu 17 Mẹ thuận tay trái, bố thuận tay phải, sinh đứa thuận tay phải Kiểu gen bố mẹ là: a Mẹ mang aa, bố mang AA b Mẹ mang aa, bố mang Aa c Mẹ mang aa, bố mang AA Aa d Mẹ mang Aa, bố mang aa Câu 18 Người phụ nữ mang kiểu gen dị hợp Aa lấy chồng thuận tay phải Xác suất để người phụ nữ sinh đứa thuận tay trái là: a 12,5% b 25% c 50% d 75% Câu 19 Bệnh máu khó đơng người đột biến gen lặn nằm NST giới tính X quy định Bệnh có đặc điểm sau đây? a Di truyền thẳng b Bệnh thường có nam c Bệnh khơng xảy nữ d Cả a, b, c Sử dụng kiện sau để trả lời câu hỏi 20 21 Bệnh máu khó đơng người di truyền đột biến gen lặn nằm NST giới tính X Sau nhánh phả hệ bệnh gia đình Câu 20 Nếu người gái II2 lấy chồng bình thường xác suất sinh trai đầu lòng biểu bệnh bao nhiêu? 23 23 Trường THPT số Phù Mỹ a b Tài liệu VIP c Giáo trình luyện thi THPT Quốc gia tồn tập d 16 Câu 21 Nếu người gái II3 lấy chồng biểu bệnh xác suất sinh khơng biểu bệnh bao nhiêu? a b c d Sử dụng kiện sau để trả lời câu hỏi từ 22 đến 23 Bệnh bạch tạng người gen nằm NST thường quy định Khi khảo sát tính trạng gia đình, người ta lập phả hệ sau: Câu 22 Nội dung sau sai: I Bệnh bạch tạng gen lặn quy định II Những cá thể mắc bệnh phả hệ có kiểu gen đồng hợp lặn III Tính trạng bệnh bạch tạng di truyền chéo IV Bố mẹ có vai trị ngang việc truyền tính trạng cho a IV b I, II c III d II, III Câu 23 Những cá thể chưa biết chắn kiểu gen đồng hợp hay dị hợp gồm: a I2, I4, II7, III3 b I4, II7, III3, IV1 c I4, II7, III1, III3, III4, IV1 d I4, II7, III3, III4, IV1 LUYỆN TẬP - ĐỀ – DI TRUYỀN NGƯỜI Câu Cho sơ đồ phả hệ sau : I Nam bệnh Q Nam bình thường II Nam bệnh P III Nữ bình thường ? Nữ bệnh P Bệnh P quy định gen nằm NST thường, bệnh Q quy định gen X , khơng có alen tương ứng Y Biết khơng có đột biến xảy Xác suất để cặp vợ chồng ower hệ thứ III sơ đồ phả hệ sinh đầu lòng trai mắc bệnh ? A 25% B 6,26% c 50% D 12,5% Câu Phả hệ phản ảnh phương thức di truyền bệnh D người Biết bệnh gen quy định Phương thức di truyền bệnh D ? I A Tính trạng gen lặn NST thường quy định B Tính trạng gen lặn NST giới tính X quy định II C Tính trạng gen trội NST giới tính X quy định D Tính trạng gen trội NST thường quy định III 24 24 Trường THPT số Phù Mỹ ( : nam bệnh ; : Nữ bệnh Tài liệu VIP Giáo trình luyện thi THPT Quốc gia tồn tập : nam bình thường : Nữ bình thường ) IV Câu 3.Bệnh E gen quy định , phương thức di truyền bệnh E ? A Tính trạng gen lặn trội NST thường quy định B Tính trạng gen lặn trội NST giới tính X quy định I C Tính trạng gen lặn NST thường quy định D Tính trạng gen trội NST X quy định II ( : nam bệnh ; : nam bình thường : Nữ bệnh : Nữ bình thường ) III Câu Phả hệ sau giải thích di truyền bệnh B người Biết bệnh gen quy định Phương thức di truyền bệnh ? A Tính trạng gen lặn NST thường hay NST X quy định B Tính trạng gen trội NST thường hay NST X quy định C Tính trạng gen lặn X quy định D Tính trạng gen trội X quy định I : Nam bình thường : Nam bệnh II : Nữ bình thường : nữ bệnh Câu Phả hệ bệnh di truyền cho phép nghĩ đến bệnh di truyền có đặc điểm di truyền theo kiểu : A Di truyền đột biến gen lặn liên kết với NST X B Di truyền đột biến gen trội nằm NST thường C Di truyền đột biến gen lặn nằm NST thường D Di truyền đột biến gen nằm NST Y I II III IV 1 2 : Nam bình thường : Nam bệnh : Nữ bình thường : nữ bệnh (6-10)Bệnh X gen gồm alen M m nằm X quy định Nghiên cứu bệnh người ta lập sơ đồ phả hệ sau : I II : Nam bình thường : Nam bệnh : Nữ bình thường : nữ bệnh III Câu Nội dung sau sai : A Bệnh di truyền chéo B Bồ truyền NST Y cho trai, NST X cho gái C Con trai mắc bệnh bố truyền D Bệnh biểu nam lẫn nữ , xuất chủ yếu nam Câu Kiểu gen I3,II1,II3 : A XMY, XMY, XmY B AA, Aa, AA C XMY, XmY,XMY D Đều XMY Câu Những cá thể chưa biết chắn KG: A I3, I4, II2, III2 B I2, I4 III2 C I2, I4 D I4 III2 Câu Xác suất Cặp P II1 II2 sinh người gái mắc bệnh A 25% B 0% C 50% D 75% Câu 10 Nếu III2 kết hôn người không mắc bệnh X Xác suất họ sinh người mắc bệnh : A 12,5% B 25% C 50% D 75% (11-15) Bệnh N gen có alen A a quy định Khi nghiên cứu bệnh này, người ta lập phả hệ : 25 : Nam bình thường : Nam bệnh : Nữ bình thường : nữ bệnh 25 Trường THPT số Phù Mỹ Tài liệu VIP I II III Giáo trình luyện thi THPT Quốc gia tồn tập Câu 11 Tính chất di truyền bệnh N : A Do gen trội NST thường quy định B Do gen lặn X quy định C Do gen trội X quy định D Do gen lặn NST thường quy định Câu 12 Kiểu gen II1 II2 : A XAXa x XAY B Aa x aa C XAXa x XaY D Aa x Aa Câu 13 Những cá thể có kiểu gen đồng hợp hặc dị hợp gồm : A I1, I4 B I1, I4 III2 C I4 III2 D I1, I4 , II2 III2 Câu 14 Xác suất cặp bồ mẹ II1 II2 sinh không mắc bệnh : A 75% B 50% C 56,25% D 25% Câu 15 Xác suất cặp vợ chồng sinh gái đầu mắc bệnh, trai sau bình thường : A 4,6785% B 9,375% C 3,125% D 1,5625% (16-20) Khi xét di truyền bệnh M gen lặn d quy định, người ta lập phả hệ : I II III : Nam bình thường : Nam bệnh : Nữ bình thường : nữ bệnh Câu 16 Giải thích đặc điểm di truyền bệnh M : A Bệnh gen lặn NST thường quy định B Bện gen lặn X, khơng có alen tương ứng Y C Gen Y, khơng có alen X D Cả A,B C Câu 17 Bệnh gen trội X quy định : A Nếu vậy, tất nam giới bệnh B Nếu vậy, II2 phải truyền gen gây bệnh cho gái nên III1 phải mắc bệnh giống bố C Nếu vậy, kiểu gen II3 XdXd trai III2 không bệnh giống mẹ D Cả B C Câu 18 Nếu bệnh M gen lặn X quy định cá thể thuộc giới nữ có KG dị hợp ? A I2, II1, II3 B I2, I4,II1, II3, III1 C I2, II1 D II1, II3, III1 Câu 19 Vẫn kiện câu 18, xác suất cặp bố mẹ II2 II3 sinh đứa trai bệnh M : A 25% B 12,5% C 50% D 75% Câu 20 Vẫn kiện trên, xác suất sinh gái mắc bệnh M : A 50% B 25% C 6,25% D 12,5% 26 26 ... chưa biết chắn kiểu gen đồng hợp hay dị hợp gồm: a I2, I4, II7, III3 b I4, II7, III3, IV1 c I4, II7, III1, III3, III4, IV1 d I4, II7, III3, III4, IV1 LUYỆN TẬP - ĐỀ – DI TRUYỀN NGƯỜI Câu Cho sơ đồ... A 1,2 ,4 B 1,3 ,4 C 2,3 ,4 D 1,2,3 Câu 41 / Cho: 1:Tiêm gen cần chuyển vào hợp tử hợp tử phát triển thành phôi 2:Lấy trứng khỏi thể cho thụ tinh nhân tạo 3:Ni tế bào xơ ma hai lồi ống nghiệm 4: Cấy... thai phát triển đẻ Trình tự giai đoạn trình tạo động vật chuyển gen là: A 2,3 ,4 B 3,2,1 ,4 C.2,1 ,4 D 2,1,3 ,4 Câu 42 / Phải dùng thể truyền để chuyển gen từ tế bào sang tế bào khác khơng truyền

Ngày đăng: 17/06/2022, 15:34

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan