0

trung tâm theo dõi phản ứng có hại của thuốc

SO SÁNH THẨM ĐỊNH MỐI QUAN HỆ NHÂN QUẢ PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC TRONG BÁO CÁO TỰ NGUYỆN VỀ TRUNG TÂM DI & ADR QUỐC GIA BẰNG PHƯƠNG PHÁP CỦA NARANJO VÀ PHƯƠNG PHÁP CỦA TỔ CHỨC Y TẾ THẾ GIỚI

SO SÁNH THẨM ĐỊNH MỐI QUAN HỆ NHÂN QUẢ PHẢN ỨNG HẠI CỦA THUỐC TRONG BÁO CÁO TỰ NGUYỆN VỀ TRUNG TÂM DI & ADR QUỐC GIA BẰNG PHƯƠNG PHÁP CỦA NARANJO VÀ PHƯƠNG PHÁP CỦA TỔ CHỨC Y TẾ THẾ GIỚI

Y khoa - Dược

... [40].1.1.2. Phản ứng hại của thuốc (ADR) Phản ứng hại của thuốcđối tượng nghiên cứu chính của cảnh giác dược. Hiện nay, trên thế giới rất nhiều định nghĩa về ADR như định nghĩa của ... là số phản ứng hại không mối liên quan đến sử dụng thuốc mà phương pháp xác định đúng hoặc bỏ qua được. Giá trị dương tính giả: là số phản ứng hại mối liên quan đến sử dụng thuốc ... thời,• Ngừng sử dụng thuốc thì các biểu hiện của phản ứng được cải thiện,• Không cần thiết phải thông tin về tái sử dụng thuốc. Có thể(Possible)• Phản ứng được mô tả mối liên hệ hợp lý...
  • 54
  • 1,493
  • 2
triển khai thí điểm hoạt động theo dõi tích cực phản ứng có hại của thuốc arv tại các cơ sở điều trị trọng điểm trong chương trình hivaids tại việt nam

triển khai thí điểm hoạt động theo dõi tích cực phản ứng hại của thuốc arv tại các sở điều trị trọng điểm trong chương trình hivaids tại việt nam

Kinh tế - Quản lý

... tin thuốcTheo dõi phản ứng hại của thuốc (Trung tâm DI & ADR Quốc gia) chiếm một tỷ lệ rất nhỏ. Năm 2009, trong tổng số 2449 báo cáo ADR tự nguyện, chỉ 46 báo cáo liên quan tới thuốc ... cho bệnh nhân sử dụng thuốc D4T sang AZT hoặc TDF theo hướng dẫn quốc gia. 4. Cán bộ y tế cần theo dõi chặt chẽ phản ứng hại của thuốc trên bệnh nhân điều trị ARV, lưu tâm đến khả năng phải ... [28],[40],[46]. 1.3.2.1. Theo dõi biến cố thuần tập (CEM) Theo dõi biến cố thuần tập là một nghiên cứu thuần tập tiến cứu theo dõi các phản ứng hại liên quan đến một hoặc nhiều thuốc [40],[44]....
  • 82
  • 1,439
  • 1
Phản ứng có hại của thuốc (Adverse Drug Reactions; ADR) pdf

Phản ứng hại của thuốc (Adverse Drug Reactions; ADR) pdf

Báo cáo khoa học

... dùng thuốc kháng H2 từ lâu. (theo JAMA, 292; 1955 - 1960; Số 16; 27/10/2004). 7. Gemfibrozil thể gây phản ứnghại nhiều hơn fenofibrat (Hoa Kỳ) Kiểm tra lại các báo cáo về phản ứng ... amikacin, trong đó 1 trờng hợp viêm thận và 1báo cáo về bệnh thận nhiễm độc. (theo Reactions Weekly; Số 1018; 11/9/2004) TCNCYH 36 (3) - 2005 91 Phản ứng hại của thuốc (Adverse ... thận, thấy có hoại tử cấp tính nghiêm trọng ở ống thận. Theo dõi sau 2 tháng nữa, bệnh nhân vẫn bị vô niệu. - Tổ chức ADR quốc tế cũng đà nhận đợc 679 báo cáo về phản ứng hại khi phối...
  • 4
  • 1,412
  • 6
Phản ứng có hại của thuốc (Adverse Drug Reactions; ADR) docx

Phản ứng hại của thuốc (Adverse Drug Reactions; ADR) docx

Báo cáo khoa học

... độc tính với gan của thuốc ức chế đặc hiệu COX2 chứng tỏ loại phản ứng này thuộc loại tác dụng bất thờng của mọi thuốc chống viêm không stervid (NSAID), dù là ức chế chọn lọc hoặc ... TCNCYH 29 (3) - 2004 Phản ứng hại của thuốc (Adverse Drug Reactions; ADR) GS.TSKH. Hoàng Tích Huyền* 1. Gatifloxacin và chuyển hoá bất thờng của glucose (Canada) Canada đà ... trờng hợp, mefloquin có thể gây các hiện tợng tâm thần nghiêm trọng, nh ý tởng tự vẫn. Cần dặn dò bệnh nhân rõ các mặt lợi hại của thuốc sốt rét này để làm sao dùng cho hiệu quả. Bệnh nhân...
  • 2
  • 807
  • 6
Phản ứng có hại của thuốc (ADR) docx

Phản ứng hại của thuốc (ADR) docx

Báo cáo khoa học

... TCNCYH 33 (1) - 2005 122 Phản ứng hại của thuốc (ADR) GS. Hoàng Tích Huyền Trờng Đại học Y Hà Nội I. Điều nghịch thờng: phối ... 1,15]. (Theo Pediatrics; 114:469-473; Số 2; 8/2004) III. Cảnh báo khi dùng liều cao thuốc chống trầm cảm 3 vòng (Australia) Tổng liều tính bằng milligam của thuốc chống trầm cảm 3 vòng liên ... (tuổi: 5-17) đợc chuẩn đoán có gÃy xơng lần đầu tiên và dùng thờng xuyên corticoid đờng hít, so sánh với nhóm đối chứng 21.757 trẻ (không hít corticoid), thấy không khác biệt đáng kể về...
  • 3
  • 1,072
  • 6
Phân tích thực trạng báo cáo phản ứng có hại (ADR) của thuốc tại các cơ sở ở Việt Nam trong giai đoạn từ 2006-2008

Phân tích thực trạng báo cáo phản ứng hại (ADR) của thuốc tại các sở ở Việt Nam trong giai đoạn từ 2006-2008

Y khoa - Dược

... tài liệu về phản ứng hại của thuốc. - Tổ chức một số lớp tập huấn cho cán bộ y tế về phản ứng hại cuả thuốc (60 lớp) - Giải đáp thắc mắc của cán bộ y tế về phản ứng hại của thuốc. 1.4.2 ... thuốc trách nhiệm theo dõi và báo cáo kịp thời về Cục Quản lý dược và Trung tâm Quốc gia về thông tin thuốctheo dõi phản ứng hại của thuốc các thông tin mới được phát hiện của thuốc, ... thế giới Nhận thức được vai trò của báo cáo tự nguyện trong việc theo dõi và phát hiện phản ứng hại của thuốc, chương trình theo dõi phản ứng hại quốc tế của WHO (WHO International Programme...
  • 45
  • 829
  • 1
Phân tích thực trạng báo cáo phản ứng có hại (ADR) của thuốc tại các cơ sở ở việt nam trong giai đoạn từ 2006 2008

Phân tích thực trạng báo cáo phản ứng hại (ADR) của thuốc tại các sở ở việt nam trong giai đoạn từ 2006 2008

Y khoa - Dược

... 1.2 Phản ứng hại của thuốc (ADR) 1.2.1 Định nghĩa phản ứng hại của thuốc Đối tượng nghiên cứu chính của Cảnh giác dược là các phản ứng hại của thuốc (hay phản ứng bất lợi của thuốc) . ... thế giới Nhận thức được vai trò của báo cáo tự nguyện trong việc theo dõi và phát hiện phản ứng hại của thuốc, chương trình theo dõi phản ứng hại quốc tế của WHO (WHO International Programme ... lý Dược và vẫn đang được sử dụng tại trung tâm DI/ADR Quốc gia. 1.4.2.1 Thu thập Trung tâm theo dõi ADR là nơi thu thập báo cáo về phản ứng hại của thuốc từ các nguồn: bệnh nhân; sở...
  • 45
  • 847
  • 0
Luận văn tốt nghiệp: Phân tích thực trạng báo cáo phản ứng có hại (ADR) của thuốc tại các cơ sở ở Việt Nam trong giai đoạn từ 2006-2008 docx

Luận văn tốt nghiệp: Phân tích thực trạng báo cáo phản ứng hại (ADR) của thuốc tại các sở ở Việt Nam trong giai đoạn từ 2006-2008 docx

Y khoa - Dược

... 1.2 Phản ứng hại của thuốc (ADR) 1.2.1 Định nghĩa phản ứng hại của thuốc Đối tượng nghiên cứu chính của Cảnh giác dược là các phản ứng hại của thuốc (hay phản ứng bất lợi của thuốc) . ... 16 1.4 Tình hình theo dõi phản ứng hại tại Việt Nam 1.4.1 Quá trình theo dõi phản ứng hại của thuốc tại Việt Nam 1.4.1.1 Hoạt động công tác theo dõi và báo cáo ADR từ khi hệ ... lý Dược và vẫn đang được sử dụng tại trung tâm DI/ADR Quốc gia. 1.4.2.1 Thu thập Trung tâm theo dõi ADR là nơi thu thập báo cáo về phản ứng hại của thuốc từ các nguồn: bệnh nhân; sở...
  • 45
  • 656
  • 0
luận văn: Phân tích thực trạng báo cáo phản ứng có hại (ADR) của thuốc tại các cơ sở ở Việt Nam trong giai đoạn từ 2006-2008 pot

luận văn: Phân tích thực trạng báo cáo phản ứng hại (ADR) của thuốc tại các sở ở Việt Nam trong giai đoạn từ 2006-2008 pot

Y khoa - Dược

... thế giới Nhận thức được vai trò của báo cáo tự nguyện trong việc theo dõi và phát hiện phản ứng hại của thuốc, chương trình theo dõi phản ứng hại quốc tế của WHO (WHO International Programme ... của thuốc “Trong quá trình lưu hành thuốc, sở sản xuất, phân phối thuốc phải theo dõi, báo cáo cho người phụ trách sở và quan thẩm quyền quản lý thuốc các phản ứng hại của thuốc ... lý Dược và vẫn đang được sử dụng tại trung tâm DI/ADR Quốc gia. 1.4.2.1 Thu thập Trung tâm theo dõi ADR là nơi thu thập báo cáo về phản ứng hại của thuốc từ các nguồn: bệnh nhân; sở...
  • 45
  • 556
  • 0
Tác dụng phụ có hại của thuốc tương phản có-ion và không-ion

Tác dụng phụ hại của thuốc tương phản có-ion và không-ion

Y học thưởng thức

... Phản ứng không đặc ứng Do ảnh hưởng của chất thuốc trên quan chất thuốc như gây tổn thương cho thận (trong trường hợp này hình chụp thận cho thấy thận giữ thuốc rất lâu và kèm theo ... lại những tác dụng phụ hại gây nguy hiểm cho bệnh nhân. Chúng tôi ghi nhận các tác dụng phụ hại dạng nặng đã xảy ra tại TT Y Khoa Medic từ 1/9/1999 đến 29/2/2000 của 2 loại thuốc ... tương. Sau này TÁC DỤNG PHỤ HẠI CỦA THUỐC TƯƠNG PHẢN CÓ-ION VÀ KHÔNG-ION TÓM TẮT Thuốc tương phản iode (TTP Iode) chích mạch máu qui ước (có- ion) và không-ion rất quan trọng trong...
  • 6
  • 1,024
  • 2

Xem thêm