... Agrobacterium làm nguyên liệu chuyển gen vào nấm, việc thiếtkế Ti plasmid vectorbiểu hiện, vector kí hiệu pCB_xylB_hph genmãhóa xylanase (xylB) gen kháng hygromycin B (hph) Vector tái tổ hợp Ti plasmid ... trình thiếtkếvectorbiểugenmãhóa xylanase nấm mốc thể chi tiết qua sơ đồ sau: 40 41 42 3.1 Thiếtkếvector trung gian (pKS_xylB_hph) mang hai cấu trúc biểu xylB hph 3.1.1 Lắp ghép xylB vào vector ... xylanase gene + TrypC terminator) (GluA promoter + hph gene + TrypC terminator) - Thiếtkế Ti plasmid tái tổ hợp pCB_xylB_hph dựa vector pCAMBIA1300 mang hai cấu trúc biểubiểugenmãhóa xylanase gen...
... chứa đoạn genmãhóa legumain vector chứa biểu pET-32c(+), quy trình thiếtkếvectorbiểu mang genmãhóa legumain tiến hành sau: • Bước 1: Cắt tinh đoạn genmãhóa legumain vectorbiểu pET-32c(+) ... Lớp 07 - đoạn gen Kích thước đoạn gen khoảng 900bp, đoạn genmãhóa legumain Tuy nhiên để thu đoạn gen này, tiến hành tinh thu đoạn gen từ gel agarose 3.1.2 Kết tinh đoạn genmãhóa legumain từ ... đoạn genmãhóa legumain (900bp) Đồng thời vector pET-32c(+) cắt mở vòng với EcoRI HindIII Sau đó, sử dụng enzyme nối T4-ligase để nối đoạn genmãhóa legumain với vector pET32c(+) tạo vector...
... nghiện rượu [13], … 1.5 VECTORBIỂUHIỆNGENMÃHÓA CHO THỤ THỂ NEUROKININ-1 Genmãhóa cho thụ thể liên kết với G protein dung hợp vào nhiều hệ vector nhiều dòng tế bào khác Người ta thử biểu ... Hình 16: Sơ đồ thiếtkế mồi NK1 F3/R3 để khuếch đại cDNA-NK1 từ vector pNK1-3 Mặt khác, sử dụng mã mở đầu trình tự cDNA NK1 thay mã mở đầu thiếtkế sẵn vectorbiểu nên trình thiếtkế mồi chúng ... Như vậy, từ kết giải trình tự cho thấy chúng tơi tách dòng thành cơng cDNA hồn chỉnh mãhóa cho thụ thể neurokinin-1 từ mẫu phổi người Việt Nam 3.2 THIẾTKẾVECTORBIỂUHIỆNGENMÃ CHO THỤ THỂ...
... giới hạn 2 Kết tinh đoạn genmãhóa legumain từ agarose 1000bp Genmãhóa legumain(900bp) 750bp Đường chạy 1: Chỉ thị phân tử DNA (Fermentas) Đường chạy 2: gen legumain 3 Kết xử lý vectorbiểu pET-32c(+) ... YPEALLHFRT QSLRPHSSTT TTTTEIRLLT KPERKLSWLL 501 PPLSNN* KẾT LUẬN - Đã thiếtkế thành công vectorbiểu mang đoạn genmãhóa legumain - Đoạn gen gắn vào vector pET-32c(+)vào vị trí nhận biết enzyme giới ... liên kết asparaginyl + Hoạt động tối đa pH=5,5 + Tồn động vật thực vật + Legumain biểu cao số loại khối u như: tuyến tiền liệt, đại tràng ung thư vú Mục đích đề tài Thiếtkếvectorbiểugenmã hóa...
... đề tài “Tách dòng thiếtkếvectorbiểugenmãhóa cho thụ thể neurokinin – người Việt Nam” 1.5 VECTORBIỂUHIỆNGENMÃHÓA CHO THỤ THỂ NEUROKININ-1 Genmãhóa cho thụ thể liên kết với G protein ... hợp genmãhóa cho thụ thể với genmãhóa cho NK1 biểu chúng hai hệ vector pCDNA3.1 pEGFP-N1 cho kết tốt Đây tiền đề cho lựa chọn thiếtkếvectorbiểu pCDNA3 pEGFPN1 đề tài pCDNA3 pEGFP-N1 vector ... chỉnh mã cho thụ thể neurokinin-1 44 3.1.6 Giải trình tự cDNA hòan chỉnh mãhóa cho thụ thể neurokinin-1 49 3.2 THIẾTKẾVECTORBIỂUHIỆNGENMÃ CHO THỤ THỂ NEUROKININ-1 .49 3.2.1 Thiết...
... amin gen novS với genmã số AAF67512.1 10b So sánh trình tự axit amin gen novS với genmã số AAN65241.1 10c So sánh trình tự axit amin gen novS với genmã số AAG29801.1 3.1.4 Kết chuyển gen novS ... tra kết thông qua điện di gen agarose.( tương tự trình điện di nêu mục 2.2.2) 2.2.4 Nhân gene phản ứng PCR Thiếtkế mồi: Dựa vào trình tự gen novS cơng bố ngân hàng liệu gen Quốc tế để thiết kết ... chuyển gen sống mơi trường LB có bổ sung thêm kháng sinh ( 1mg/ml) 2.1.4 Vectorbiểuvector tách dòng Vector pGEM -3Z dùng làm vector tách dòng pET -32a (+) dùng làm vectorbiểu 2.1.4.1 Vector...
... MANG GEN OPHC2opt 40 3.1.1 Đổi mãgen OPHC2 tối ƣu biểu thực vật (OPHC2opt) 40 3.1.2 Thiếtkế mồi đặc hiệu cho gen OPHC2opt 43 3.1.3 Kết tổng hợp mồi gen OPHC2opt 43 3.2 THIẾTKẾVECTOR ... tài: Thiếtkếvectorbiểugen organophosphorus hydrolase (OPHC2) phục vụ tạo chuyển gen phân hủy thuốc trừ sâu” Mục tiêu nghiên cứu Thiếtkế đƣợc cấu trúc mang gen OPHC2opt tối ƣu phù hợp với biểu ... khoảng 1,8 kb (gen Gus) Khi thiếtkếvector chuyển gen, gen mục tiêu đƣợc gắn thay cho vị trí gen Gus vector [4] (4) Vùng kết thúc (terminator) Vùng kết thúc (vùng 3’) gen có trình tự đặc trƣng...
... vector Dựa đặc điểm cua vector pULl thiếtkế thấy ràng, vector cỏ đầy du yếu tố cần thiết đôi với vectorbiêu 3.1.2 Tách dòna genmãhóa cho Ị3-ealactosidase trơne, vector pUL Tách dòng sen mã ... nhẹ [30] 1.2 Vectorbiểu cài nhập gen vào nhiễm sắc thể vi khuẩn 1.2.1 Vectorbiểu E colì Nhiều hệ vector nhân dòng biểuthiết lập cải biến dựa loại vector tự nhiên V ector biểuvector mang đoạn ... tới biểu 100 gengen cần thiết cho hình thành bào tử mà khơna cần cho q trình sinh trưởng sổng sót tể bào sinh dưỡng Sự biểugen kết tạo 19 thành yêu tô sigma RNA polymerase Các gen phiên mã theo...
... (2015) 28-35 kết thúc) sử dụng Promoter trình tự nucleotide phía đầu 5’ điểm khởi đầu phiên mã, đóng vai trò then chốt việc biểugen đích, giúp xác định thời gian, vị trí mức độ biểugen đích [2] ... [5-7] Sự biểugen đích phụ thuộc vào trình tự đầu 3’ khơng dịch mã terminator Các terminator khác có ảnh hưởng rõ rệt đến mức độ biểugen [8,9] Sử dụng HSP 18.2 terminator làm tăng mức độ biểu miraculin ... trí polyadenyl hóa 29 Trong báo này, chúng tơi trình bày kết nhân dòng promoter terminator HSP 18.2 từ Arabidopsis nhằm tạo nguồn nguyên liệu di truyền để thiếtkếvector tăng cường biểu protein...
... MANG GEN OPHC2opt 40 3.1.1 Đổi mãgen OPHC2 tối ƣu biểu thực vật (OPHC2opt) 40 3.1.2 Thiếtkế mồi đặc hiệu cho gen OPHC2opt 43 3.1.3 Kết tổng hợp mồi gen OPHC2opt 43 3.2 THIẾTKẾVECTOR ... CHUYỂN GEN OPHC2opt 45 3.2.1 Thiếtkếvector tái tổ hợp pBI121 mang gen OPHC2opt 45 3.2.2 Kết tạo dòng A tumefaciens 51 3.3 KẾT QUẢ TẠO CÂY THUỐC LÁ MANG GEN OPHC2opt 52 3.3.1 Kết ... HỌC NGUYỄN MẠNH CƯỜNG THIẾTKẾVECTORBIỂUHIỆNGEN ORGANOPHOSPHORUS HYDROLASE (OPHC2) PHỤC VỤ TẠO CÂY CHUYỂN GEN PHÂN HỦY THUỐC TRỪ SÂU Chuyên ngành: Công nghệ sinh học Mã số: 60.42.80 LUẬN VĂN...
... cầu cấp thiết này, tiến hành nghiên cứu đề tài “Phân lập thiếtkếvectorbiểugen ZmNF-YB2 ZmNAC1 nhằm đáp ứng khả chống chịu với điều kiện hạn hán ngơ” Mục đích đề tài Phân lập thiếtkếvector ... tiến hành phân lập thiếtkếvector mang gen tổng hợp insulin để chuyển vào lúa mỳ, thiếtkếvector chuyển gen cry1ac vào cải bắp Từ năm 2002, nghiên cứu bước đầu biến nạp gen ngô thực Viện Di ... trình tự gen 2.2.4 Thiếtkếvector siêu biểugen ZmNF-YB2 ZmNAC1 Sau giải trình tự biết trình tự xác gen ZmNF-YB2 ZmNAC1 vector tách dòng pGEM-T Easy tiến hành bước sau: - Khuếch đại đoạn gen ZmNF-YB2...
... chế biểu Invertase dạng hòa tan nhằm tăng trữ lƣợng sucrose mía NỘI DUNG NGHIÊN CỨU: Phân lập đoạn genmãhóa cho enzyme Invertase mía in vitro ROC1 Thiếtkế đƣợc vector ức chế biểugenmãhóa ... LẬP VÀ THIẾTKẾVECTOR ỨC CHẾ BIỂUHIỆNGENMÃHÓA ENZYME INVERTASE (-FRUCTOFURANOSIDASE) NHẰM TĂNG TRỮ LƢỢNG SUCROSE Ở CÂY MÍA LUẬN VĂN THẠC SỸ SINH HỌC Chuyên ngành: Di truyền học Mã số: 60.42.70 ... 24 Chƣơng KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1 THIẾTKẾ MỒI Để nhân đƣợc đoạn genmãhóa cho enzyme Invertase kỹ thuật RT-PCR điều quan trọng phải có đƣợc cặp mồi đặc hiệu cho trình tự đoạn genmãhóa cho...
... chế biểu Invertase dạng hòa tan nhằm tăng trữ lƣợng sucrose mía NỘI DUNG NGHIÊN CỨU: Phân lập đoạn genmãhóa cho enzyme Invertase mía in vitro ROC1 Thiếtkế đƣợc vector ức chế biểugenmãhóa ... LẬP VÀ THIẾTKẾVECTOR ỨC CHẾ BIỂUHIỆNGENMÃHÓA ENZYME INVERTASE (-FRUCTOFURANOSIDASE) NHẰM TĂNG TRỮ LƢỢNG SUCROSE Ở CÂY MÍA LUẬN VĂN THẠC SỸ SINH HỌC Chuyên ngành: Di truyền học Mã số: 60.42.70 ... 24 Chƣơng KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1 THIẾTKẾ MỒI Để nhân đƣợc đoạn genmãhóa cho enzyme Invertase kỹ thuật RT-PCR điều quan trọng phải có đƣợc cặp mồi đặc hiệu cho trình tự đoạn genmãhóa cho...
... chế biểu Invertase dạng hòa tan nhằm tăng trữ lƣợng sucrose mía NỘI DUNG NGHIÊN CỨU: Phân lập đoạn genmãhóa cho enzyme Invertase mía in vitro ROC1 Thiếtkế đƣợc vector ức chế biểugenmãhóa ... LẬP VÀ THIẾTKẾVECTOR ỨC CHẾ BIỂUHIỆNGENMÃHÓA ENZYME INVERTASE (-FRUCTOFURANOSIDASE) NHẰM TĂNG TRỮ LƢỢNG SUCROSE Ở CÂY MÍA LUẬN VĂN THẠC SỸ SINH HỌC Chuyên ngành: Di truyền học Mã số: 60.42.70 ... 24 Chƣơng KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1 THIẾTKẾ MỒI Để nhân đƣợc đoạn genmãhóa cho enzyme Invertase kỹ thuật RT-PCR điều quan trọng phải có đƣợc cặp mồi đặc hiệu cho trình tự đoạn genmãhóa cho...
... chế biểu Invertase dạng hòa tan nhằm tăng trữ lƣợng sucrose mía NỘI DUNG NGHIÊN CỨU: Phân lập đoạn genmãhóa cho enzyme Invertase mía in vitro ROC1 Thiếtkế đƣợc vector ức chế biểugenmãhóa ... LẬP VÀ THIẾTKẾVECTOR ỨC CHẾ BIỂUHIỆNGENMÃHÓA ENZYME INVERTASE (-FRUCTOFURANOSIDASE) NHẰM TĂNG TRỮ LƢỢNG SUCROSE Ở CÂY MÍA LUẬN VĂN THẠC SỸ SINH HỌC Chuyên ngành: Di truyền học Mã số: 60.42.70 ... 24 Chƣơng KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1 THIẾTKẾ MỒI Để nhân đƣợc đoạn genmãhóa cho enzyme Invertase kỹ thuật RT-PCR điều quan trọng phải có đƣợc cặp mồi đặc hiệu cho trình tự đoạn genmãhóa cho...
... chế biểu Invertase dạng hòa tan nhằm tăng trữ lƣợng sucrose mía NỘI DUNG NGHIÊN CỨU: Phân lập đoạn genmãhóa cho enzyme Invertase mía in vitro ROC1 Thiếtkế đƣợc vector ức chế biểugenmãhóa ... LẬP VÀ THIẾTKẾVECTOR ỨC CHẾ BIỂUHIỆNGENMÃHÓA ENZYME INVERTASE (-FRUCTOFURANOSIDASE) NHẰM TĂNG TRỮ LƢỢNG SUCROSE Ở CÂY MÍA LUẬN VĂN THẠC SỸ SINH HỌC Chuyên ngành: Di truyền học Mã số: 60.42.70 ... 24 Chƣơng KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1 THIẾTKẾ MỒI Để nhân đƣợc đoạn genmãhóa cho enzyme Invertase kỹ thuật RT-PCR điều quan trọng phải có đƣợc cặp mồi đặc hiệu cho trình tự đoạn genmãhóa cho...
... dòng genmãhóa enzyme có khả chuyển hóa chất thành vanillin từ vi sinh vật biết, sau đưa gen vào vectorbiểu hiện, biến nạp vào tế bào vật chủ thích hợp cho phép biểu 2.4.1 Các genmãhóa enzyme ... trình tự gen ech 48 4.1.2 Kết tách dòng gen fcs giải trình tự .52 4.2 Thiếtkếvectorbiểu chứa gen gltA, ech, fcs dựa tảng vector pET22b(+) 55 4.2.1 Kết gắn gen gltA ... trình tự gen ech - Tách dòng giải trình tự gen fcs Nội dung 2: Thiếtkếvectorbiểu mang polycistron operon chứa gen gltA, ech, fcs dựa tảng vector pET22b(+) - Gắn gen gltA vào vectorbiểu pET22b+...
... cứu: Thiếtkếvectorbiểubiểugenmãhóa SENP2 Escherichia Coli Trần Thị Thanh Tuyền Lớp 1102 K18 MỤC TIÊU Mục tiêu thực đề tài: - Thiếtkế thành công vector pET22b(+) mang gene senp2 - Biểu ... SENP2 1.2 Hệ biểu E coli 1.2.1 Đặc điểm vectorbiểuVectorbiểuvector mang gen ngoại lai mong muốn cho phép thực phiên mãgen tạo dòng dịch mã mRNA chúng Escherichia coli Vectorbiểu cần có đầy ... sang vectorbiểu n pET22b(+) m vector có nhiều ưu điểm m cho vi việc biểugen ngoại lai gen lacI mãhóa cho protein ức chế biểu hiệnn gen ngo ngoại lai, promoter T7 đặc hiệu u với v RNA polymerase, ...
... vào vector tách dòng pENTR/D hãng Invitrogen (Mỹ) để tạo vector tổ hợp có mang đoạn genmãhóa 2.2.3 RT-PCR Phân lập genmãhóa enzyme Invertase mía kỹ thuật RT-PCR dẫn nhà sản xuất Sau đó, vector ... 3.2 Mã số trình tự đoạn gen Invertase mía đoạn genmãhóa cho enzyme Invertase Chúng tơi sử dụng từ khóa ngân hàng gen NCBI “Invertase Sugarcane” để tìm kiếm ngân hàng liệu gen NCBI STT Mã số ... biểugenmãhóa Invertase Cơ chế gây bất hoạt gen RNAi (RNA-interference) trở thành biện pháp cơng nghệ hữu hiệu ức chế hoàn toàn biểugen động vật, thực vật vi sinh vật [31] Ở thực vật, Số hóa...