Tài liệu về " giải trình tự gen " 10 kết quả
so sánh trình tự gen lipid transfer protein (ltp) của giống lúa cạn thuộc nhóm chịu hạn tốt với giống lúa cạn thuộc nhóm chịu hạn kém
. ĐẠI HỌC SƢ PHẠM NGUYỄN TRÀ MY SO SÁNH TRÌNH TỰ GEN LIPID TRANSFER PROTEIN (LTP) CỦA GIỐNG LÚA CẠN THUỘC NHÓM CHỊU HẠN TỐT VỚI GIỐNG LÚA CẠN THUỘC NHÓM CHỊU HẠN KÉM LUẬN VĂN THẠC SĨ SINH HỌC Thái. ĐẠI HỌC SƢ PHẠM NGUYỄN TRÀ MY SO SÁNH TRÌNH TỰ GEN LIPID TRANSFER PROTEIN (LTP) CỦA GIỐNG LÚA CẠN THUỘC NHÓM CHỊU HẠN TỐT VỚI GIỐNG LÚA CẠN THUỘC NHÓM CHỊU HẠN KÉM Chuyên ngành: Di truyền ...
- 90
- 315
- 0
Giải trình tự gen thế hệ mới và ứng dụng chuẩn đoán bệnh
... 5K$, vài ngày? 2012: 100$, <24 vài giờ? 2005 Year 2010 Giải trình tự DNA Mục đích: Xác định thứ tự nucleotide (A,C,G T) mạch DNA gen Ứng dụng công nghệ sinh học: nghiên cứu, khám phá, chuẩn đoán. .. khắp chiều dài gen, chủ yếu nam có NST X Chuẩn đoán đột biến gen yếu tố IX bệnh nhân tảng để phát kiểu gen dị hợp tử người nữ => chuẩn đoán tiền sinh, phát thai nhi mắc bệnh Gen FIX (8 ...
- 46
- 1,607
- 7
Pcr và giải trình tự
Pcr và giải trình tựPcr và giải trình tựPcr và giải trình tựPcr và giải trình tựPcr và giải trình tựPcr và giải trình tựPcr vPcr và giải trình tựPcr và giải trình tựPcr và giải trình tựPcr và giải trình tựPcr và giải trình tựPcr và giải trình tựPcr và giải trình tựPcr và giải trình tựà giải trình tự
- 34
- 437
- 0
Phát hiện đột biến gen p53 ở bệnh nhân ung thư vú qua nhuộm hoá mô miễn dịch và giải trình tự gen
Nghiên cứu được thực hiện với mục tiêu xác định tỉ lệ đột biến gen p53 (exon 5-8) ở bệnh nhân bị carcinôm tuyến vú bằng phương pháp giải trình tự gen và sự biểu hiện protein p53 bằng phương pháp hóa mô miễn dịch (IHC). Phát hiện đột biến gen p53 ở bệnh nhân ung thư vú qua nhuộm hoá mô miễn dịch và giải trình tự gen ... QUẢ VÀ BÀN LUẬN Khảo sát biến đổi trình tự gen p53 Đặc điểm chung mẫu nghiên ...
- 9
- 69
- 0
Đặc điểm đột biến gen KIT trong u mô đệm đường tiêu hóa
Nội dung bài viết trình bày về u mô đệm đường tiêu hóa là u trung mô thường gặp nhất của đường tiêu hóa, thường có CD117 (+). Đột biến gen KIT gặp trong khoảng 60-80% trường hợp u mô đệm đường tiêu hóa, là đích điều trị của imatinib. Nội dung nghiên cứu này nhằm khảo sát đặc điểm đột biến gen KIT trong u mô đệm đường tiêu hóa. ... tế bào, đây là vị trí đột biến gen KIT thường gặp ...
- 7
- 77
- 0
Xây dựng quy trình xác định đa hình gen CYP2C19
Mục tiêu nghiên cứu của bài viết nhằm xây dựng thành công quy trình phát hiện đa hình gen CYP2C19. Đối tượng và phương pháp: 10 mẫu máu tĩnh mạch của bệnh nhân (BN) sau đặt stent động mạch vành qua da tại Khoa Tim mạch, Bệnh viện Quân y 103. ... quy trình xác định kiểu gen CYP2C19, góp phần nâng cao hiệu điều trị, giảm biến chứng nâng cao chất lượng sống người bệnh, thực nghiên cứu nhằm: Xây dựng ...
- 6
- 101
- 0
Phân loại 2 chủng vi nấm phân lập tại Viện 69 và xác định khả năng phân giải một số cơ chất sinh học của chúng
Mục tiêu của đề tài là nghiên cứu định danh 2 chủng vi nấm bằng phương pháp hình thái và giải trình tự gen đoạn ITS rDNA, đồng thời xác định khả năng phân giải các cơ chất collagen, gelatin, cellulo của chúng. Các phương pháp thực hiện bao gồm: Nghiên cứu thực nghiệm, mô tả, so sánh các dữ liệu thu thập được với dữ liệu khóa phân loại và dữ liệu genbank. Nghiên cứu được tiến hành trên 2 chủng vi ...
- 6
- 72
- 0
Nghiên cứu phân lập và giải trình tự gen virus đậu trên dê ở Việt Nam
Nghiên cứu đã được tiến hành trên 90 con dê nghi mắc bệnh đậu, thu thập tại Ba Vì, Hà Nội, Ninh Bình, Hòa Bình và Nghệ An. Bằng phương pháp PCR với các mẫu dê thu thập để phát hiện virus đậu dê, đã phát hiện được 72 con dê dương tính với virus đậu, chiếm tỷ lệ 80%. Từ các mẫu dê dương tính, đã lấy những mẫu phổi hoặc mụn đậu rồi tiến hành phân lập virus đậu dê trên tế bào tinh hoàn cừu sơ cấp. ... ...
- 10
- 60
- 0
Ứng dụng kỹ thuật phân tử phát hiện đột biến gen α Globin gây bệnh Hemoglobin H
Bệnh huyết sắc tố H (HbH) là một trong các thể bệnh của bệnh α thal với ba trên bốn gen α globin của cơ thể bị đột biến. Mục tiêu: Phát hiện các đột biến gen α globin gây bệnh HbH bằng các kỹ thuật phân tử. ... định đột biến gặp đột biến Bệnh HbH bệnh tan máu mạn tính nhiều mức độ khác Dựa vào hai loại đột biến gặp gen α globin, bệnh HbH chia thành hai thể: đột biến đoạn (deletional type) đột biến ...
- 5
- 100
- 0
Sàng lọc đột biến V176SfsX28 và P1273Q trên gen ATP7B cho các thành viên trong gia đình gồm 3 thế hệ của bệnh nhân Wilson
Wilson là bệnh di truyền lặn trên NST thường (13q.14.3) do đột biến gen ATP7B mã hóa cho protein ATPase, có chức năng vận chuyển đồng từ gan để bài tiết ra ngoài thông qua mật. Rối loạn chức năng protein ATPase là nguyên nhân dẫn đến đồng tích lũy phần lớn tại gan và một số cơ quan khác chẳng hạn như não, thận và do đó gây ra các bệnh liên quan đến gan, tâm thần và thần kinh. ... v2.5 lâm sàng đủ ...
- 6
- 23
- 0