cam nang on luyen theo cau truc de thi 2013 mon sinh hoc

422 1.3K 33
cam nang on luyen theo cau truc de thi 2013 mon sinh hoc

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

NGUYỄN THÁI ĐỊNH --------o0o--------   MÔN  NHÀ XUẤT BẢN ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI – 2013 3 Lời nói đầu Bộ sách CẨM NANG ÔN LUYỆN THEO CẤU TRÚC ĐỀ THI 2013, gồm các cuốn: Toán  Lý  Hóa  Sinh   Anh, đƣợc biên soạn theo chƣơng trình hiện hành của Bộ Giáo dục và Đào tạo, áp dụng chi kỳ thi THPT và tuyển sinh Đại học. Nội dung cuốn sách không ôm đồm toàn bộ chƣơng trình giáo khoa, mà chỉ tập trung vào trọng tâm chƣơng trình của . Sách biên soạn ngắn gọn, đƣa ra các dạng bài tập và các phƣơng pháp giải gọn nhất, tập hợp nội dung kiến thức phục vụ việc ôn luyện trong các kỳ thi sắp tới. 5   6   Câu 1: Một trong những đặc điểm của mã di truyền là A. không có tính thoái hoá. B. mã bộ ba. C. không có tính phổ biến. D. không có tính đặc hiệu. Câu 2: Một acid amin trong phân tử protein đƣợc mã hóa trên gen dƣới dạng A . Mã bộ 1 B .Mã bộ 2 C. Mã bộ 3 D. Mã bộ 4 Câu 3: Có bao nhiêu bộ ba mã hóa cho các loại acid amin A.64 B.61 C.4 D.13 Câu 4: Các mã bộ 3 khác nhau bởi A. Số lƣợng các nucleotit B. Thành phần các nucleotit C. Trật tự các nucleotit D. Thành phần nu và trật tự các nu Câu 5: Mã mở đầu trên phân tử mARN là A. 3 ’ AUG 5 ’ B. 3 ’ UAA 5 ’ C. 3 ’ UAG 5 ’ D. 3 ’ GUA5 ’ Câu 6: Trong các bộ ba sau đây, bộ ba mang tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là A. 3' AGU 5'. B. 3' UAG 5'. C. 3' UGA 5'. D. 3' AUG 5' Câu 7: Mã di truyền có tính liên tục nghĩa là 7 A. Sự tổng hợp protein trên mARN diễn ra một cách liên tục B. Mã di truyền không gối liền nhau C. Cứ 3 RN liên tiếp quy định một acid amin D. Cả B và C Câu 8: Mã di truyền có tính phổ biến nghĩa là: A. Tất cả thực vật đều dùng chung 1 bộ mã di truyền. B. Tất cả động vật đều dùng chung 1 bộ mã di truyền. C. Tất cả vi sinh vật đều dùng chung 1 bộ mã di truyền. D. Tất cả sinh vật đều dung chung 1 bộ mã di truyền. Câu 9: Mã di truyền có tính đặc hiệu nghĩa là: A. Một bộ ba mã hóa 1 axit amin. B. Một bộ ba có thể mã hóa nhiều axit amin. C. Các bộ ba không mã hóa axit amin. D. Nhiều bộ ba khác nhau có thể cùng mã hóa 1 axit amin trừ AUG và UGG. Câu 10: Mã di truyền có tính thoái hóa nghĩa là: A. Một bộ ba mã hóa 1 axit amin. B. Một bộ ba có thể mã hóa nhiều axit amin. C. Các bộ ba không mã hóa axit amin. D. Nhiều bộ ba khác nhau có thể cùng mã hóa 1 axit amin trừ AUG và UGG. Câu 11: Đặc điểm nào sau đây không phải là đặc điểm chung của mã di truyền? A. Tính đặc hiệu. B. Tính thoái hóa. C. Tính phổ biến. D. Tính đa dạng. Câu 12: Mạch khuôn của gen mã hóa Protêin điển hình có chiều từ A. 3’ đến 5’. B. 5’ đến 3’. C. 3 đến 5. D. 5 đến 3. Câu 13: Mạch bổ xung với mạch khuôn của gen có chiều từ A. 3’ đến 5’. B. 5’ đến 3’. C. 3 đến 5. D. 5 đến 3. Câu 14: Trong các loại nuclêôtit tham gia cấu tạo nên ADN không có loại 8 A. Guanin (G). B. Uraxin (U). C. Ađênin (A) D. Timin (T). Câu 15: Quá trình tự nhân đôi ADN còn đƣợc gọi là: A. Quá trình sao mã. B. Quá trình phiên mã. C. Quá trình dịch mã. D. Quá trình tái bản, tự sao. Câu 16: Trong quá trình nhân đôi của ADN các nucleotit tự do sẽ kết hợp với các nucleotit trên mỗi mạch của phân tử ADN theo cách: A . Ngẫu nhiên B . Nucleotit loại nào sẽ kết hợp với nucleotit loại đó C . Theo nguyên tắc bổ sung A liên kết với T, G liên kết với X và ngƣợc lại D . Các bazơ nitric có kích thƣớc lớn sẽ bổ sung cho các bazơ nitric kích thƣớc bé Câu 17: Trong quá trình tự nhân đôi ADN, mạch mới luôn luôn đƣợc tổng hợp: A. Theo chiều 3’ – 5’ B. Theo chiều 5’ – 3’ C. Theo chiều tháo xoắn của ADN D. Ngƣợc chiều tháo xoắn của ADN Câu 18: Trong quá trình tự nhân đôi ADN, các đoạn okazaki đƣợc tổng hợp theo chiều: A. 3’ đến 5’ cùng chiều tháo xoắn của ADN. B. 5’ đến 3’ ngƣợc chiều tháo xoắn của ADN. C. 5’ đến 3’ cùng chiều tháo xoắn của ADN. D. 3’ đến 5’ ngƣợc chiều tháo xoắn của ADN. Câu 19: Trong quá trình nhân đôi của ADN một mạch mới đƣợc tổng hợp liên tục, còn một mạch mới còn lại đƣợc tổng hợp thành từng đoạn. Hiện tƣợng này xảy ra là do enzim ADN polymeraza chỉ di chuyển trên mỗi mạch khuôn của ADN theo chiều: A. 3’ đến 5’. B. 5’ đến 3’. C. 3’ đến 5’ trên mạch khuôn này và 5’ đến 3’ trên mạch khuôn kia. D. Di chuyển ngẫu nhiên. 9 Câu 20: Vai trò của enzim ADN Heclicaza trong quá trình tự nhân đôi ADN là: A. Tháo xoắn ADN và bẻ gẫy các liên kết hydro. B. Tổng hợp đoạn mồi mới. C. Lắp ráp các nu tự do với từng mạch khuôn của ADN. D. Nối các đoạn Okazaki tạo thành mạch bổ sung. Câu 21: Vai trò của enzim ADN polymeraza trong quá trình tự nhân đôi ADN là: A. Tháo xoắn ADN và bẻ gẫy các liên kết hydro. B. Tổng hợp đoạn mồi mới. C. Lắp ráp các nu tự do với từng mạch khuôn của ADN. D. Nối các đoạn Okazaki tạo thành mạch bổ sung. Câu 22: Trong quá trình nhân đôi ADN, một trong những vai trò của enzim ADN pôlimeraza là A. bẻ gãy các liên kết hiđrô giữa hai mạch của phân tử ADN. B. nối các đoạn Okazaki để tạo thành mạch liên tục. C. tổng hợp mạch mới theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn của ADN. D. tháo xoắn và làm tách hai mạch của phân tử ADN. Câu 23: Vai trò của enzim ADN ligaza trong quá trình tự nhân đôi ADN là: A. Tháo xoắn ADN và bẻ gẫy các liên kết hydro. B. Tổng hợp đoạn mồi mới. C. Lắp ráp các nu tự do với từng mạch khuôn của ADN. D. Nối các đoạn Okazaki tạo thành mạch bỗ sung. Câu 24: Việc nối các đoạn Okazaki để tạo nên một mạch đơn hoàn chỉnh là nhờ enzim A. Rectrictaza B. ADN polimeraza C. ARN polimeraza D. Ligaza Câu 25: Một trong những đặc điểm khác nhau giữa quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực với quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân sơ là 10 A. số lƣợng các đơn vị nhân đôi. B. nguyên liệu dùng để tổng hợp. C. chiều tổng hợp. D. nguyên tắc nhân đôi. Câu 26: Khi nói về quá trình nhân đôi ADN (tái bản ADN) ở tế bào nhân thực, phát biểu nào sau đây là không đúng? A. Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim ADN pôlimeraza không tham gia tháo xoắn phân tử ADN. B. Trong quá trình nhân đôi ADN, có sự liên kết bổ sung giữa A với T, G với X và ngƣợc lại. C. Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim nối ligaza chỉ tác động lên một trong hai mạch đơn mới đƣợc tổng hợp từ một phân tử ADN mẹ. D. Sự nhân đôi ADN xảy ra ở nhiều điểm trong mỗi phân tử ADN tạo ra nhiều đơn vị nhân đôi (đơn vị tái bản).  Câu 1: Quá trình tổng hợp mARN đƣợc gọi là: A. Phiên mã. B. Dịch mã. C. Tự sao. D. Giải mã. Câu 2: Thành phần nào có vai trò là bản mã gốc A. ADN B. tARN C. rARN D. mARN Câu 3: Trong các loại nuclêôtit tham gia cấu tạo nên ARN không có loại A. Guanin (G). B. Uraxin (U). C. Ađênin (A) D. Timin (T). [...]... liên kết với U tự do C U mạch khuôn liên kết với T tự do D U mạch khuôn liên kết với A tự do 12 Câu 15: Ở sinh vật nhân thực, quá trình dịch mã diễn ra A trong lizôxôm B trong nhân tế bào C trong tế bào chất D trên màng sinh chất Câu 16: Ở sinh vật nhân thực, quá trình nào sau đây không xảy ra trong nhân tế bào? A Nhân đôi nhiễm sắc thể B Phiên mã C Dịch mã D Tái bản ADN (nhân đôi ADN) Câu 17: Địa điểm... hợp trong tế bào nhân thực đều bắt đầu bằng A Axit amin Metyonyl B Axit amin Foormyl Metyonyl C Axit amin Valin D Axit amin Alanyl 13 Câu 22: Các Protêin đƣợc tổng hợp trong tế bào nhân sơ đều bắt đầu bằng A Axit amin Metyonyl B Axit amin Foormyl Metyonyl C Axit amin Valin D Axit amin Alanyl Câu 23: Mã mở đầu (cođôn ) trên phân tử mARN là A 3’AUG 5’ B 3’UAA 5’ C 3’UAG 5’ D 3’GUA5’ Câu 24: Trong các... ở sinh vật nhân thực, nhận định nào sau đây không đúng? A Axit amin mở đầu trong quá trình dịch mã là mêtiônin B Khi dịch mã, ribôxôm chuyển dịch theo chiều 3'→5' trên phân tử mARN C Khi dịch mã, ribôxôm chuyển dịch theo chiều 5'→3' trên phân tử mARN D.Trong cùng một thời điểm có thể có nhiều ribôxôm tham gia dịch mã trên một phân tử mARN Câu 30: Khi nói về cơ chế di truyền ở sinh vật nhân thực, trong... A Sự nhân đôi ADN xảy ra ở nhiều điểm trong mỗi phân tử ADN tạo ra nhiều đơn vị tái bản B Trong dịch mã, sự kết cặp các nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy ra ở tất cả các nuclêôtit trên phân tử mARN C Trong tái bản ADN, sự kết cặp các nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy ra ở tất cả các nuclêôtit trên mỗi mạch đơn D Trong phiên mã, sự kết cặp các nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy ra ở tất cả... Khi nói về nguyên nhân và cơ chế phát sinh đột biến gen, phát biểu nào sau đây 23 không đúng? A Trong nhân đôi ADN, sự có mặt của bazơ nitơ dạng hiếm có thể phát sinh đột biến gen B Đột biến gen đƣợc phát sinh chủ yếu trong quá trình nhân đôi ADN C Tần số phát sinh đột biến gen không phụ thuộc vào liều lƣợng, cƣờng độ tác nhân gây đột biến D Đột biến gen phát sinh do tác động của các tác nhân lí hoá... 3’AUG5’ Câu 26: Bộ ba đối mã (anticô on) của tARN vận chuyển axit amin mêtiônin là A 5'AUG3' B 3'XAU5' C 5'XAU3' D 3'AUG5' Câu 27 : Phân tử tARN mang axit amin foocmin mêtiônin ở sinh vật nhân sơ có bộ ba đối mã (anticô on) là A 3’UAX5’ D.5’UAX3’ B.5’AUG3’ Câu 28: Mã di truyền trên mARN đƣợc đọc theo 14 C.3’AUG5’ A Chiều 5’ – 3’ B Chiều 3’ – 5’ C Hai chiều tùy theo vị trí của enzim trên mARN D Ngƣợc... Vùng khởi động (P) 18 Câu 8: Trong mô hình cấu trúc của opêron Lac, vùng vận hành (operator ) là nơi A chứa thông tin mã hoá các axit amin trong phân tử prôtêin cấu trúc B ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã C prôtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã D mang thông tin quy định cấu trúc prôtêin ức chế Câu 9: Trong cơ chế điều hoà hoạt động của opêron Lac ở vi khuẩn E.coli, vùng... trong quần thể 21 Câu 5: Nhận định nào sau đây là sai A Đột biến gen là loại đột biến xảy ra ở cấp độ phân tử B Khi vừa phát sinh các đột biến gen sẽ đƣợc biểu hiện ra ngay kiểu hình và đƣợc gọi là thể đột biến C Trong các loại đột biến tự nhiên đột biến gen có vai trò chủ yếu trong việc cung cấp nguồn nguyên liệu cho quá trình tiến hóa D Không phải loại đột biến gen nào cũng đƣợc di truyền qua sinh. .. loại đột biến gen nào cũng đƣợc di truyền qua sinh sản hữu tính Câu 6: Trong các đột biến sau đây dạng nào là dạng đột biến gen A Mất đoạn, lập đoạn, đảo đoạn và chuyển đoạn B Một hoặc một số cặp nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dƣỡng tăng lên hoặc giảm đi C Thay thế, thêm, mất một cặp nucleotit D Tất cả các nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dƣỡng tăng lên và là bội số của bộ đơn bội Câu 7: Loại đột biến... cuối gen, gặp tín hiệu kết thúc thì nó dừng phiên mã Trong quá trình phiên mã, các sự kiện trên diễn ra theo trình tự đúng là A (1) → (4) → (3) → (2) B (2) → (3) → (1) → (4) C (1) → (2) → (3) → (4) D (2) → (1) → (3) → (4) Câu 13: Một trong những điểm giống nhau giữa quá trình nhân đôi ADN và quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực là A B C D đều theo nguyên tắc bổ sung đều diễn ra trên toàn bộ phân . NỘI – 2013 3 Lời nói đầu Bộ sách CẨM NANG ÔN LUYỆN THEO CẤU TRÚC ĐỀ THI 2013, gồm các cuốn: Toán  Lý  Hóa  Sinh   Anh, đƣợc biên soạn theo chƣơng. 15: Ở sinh vật nhân thực, quá trình dịch mã diễn ra A. trong lizôxôm. B. trong nhân tế bào. C. trong tế bào chất. D. trên màng sinh chất. Câu 16: Ở sinh

Ngày đăng: 04/01/2014, 11:07

Từ khóa liên quan

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan