Đề cơng ôn tập 1. Để nuôi cấy mô tái tạo cây thành công cần chú ý những vấn đề gì. Lý giải cơ sở khoa học nuôi cấy đỉnh sinh trởng sạch virut. 2. ADN đánh dấu gen là gì. Hiện nay có bao nhiêu phơng pháp ADN đánh dấu gen, ý nghĩa của từng phơng pháp. 3. Bt và các độc tố Bt là gì? cơ sở khoa học của việc tạo giống lúa chứa gen Bt bằng kĩ nghệ tái tổ hợp gen. 4. Các giai đoạn phát triển trong nuôi cấy mô, vai trò của các hocmôn sinh trởng trong việc điều chỉnh quá trình ra rễ và mầm. 5. Các phơng pháp kiểm tra kết quả quá trình nạp và hoạt hoá của gen. 6. Cơ chế chuyển gen ngoại vào tế bào thực vật thông qua Ti plasmide nh thế nào. 7. Cơ sở khoa học và mục đích nuôi cấy in vitro trong công tác chọn tạo và nhân giống cây trồng. 8. Có mấy phơng pháp tạo dòng đẳng gen. ý nghĩa của việc dùng dòng đẳng gen trong lập bản đồ liên kết gen dùng ADN đánh dấu. 9. Enzim cắt hạn chế là gì? có mấy loại enzim cắt hạn chế. 10.Khi đã biết thông tin về trình tự các bazơ của một RFLP làm thế nào chuyển sang dùng phơng pháp PCR. 11.Kỹ nghệ lai soma là gì, sự khác nhau với kỹ nghệ tạo cây lai bào chất và tái tổ hợp cơ quan tử. 12.Kỹ nghệ RFLP là gì, ứng dụng kỹ nghệ nay trong nghiên cứu di truyền và chọn giống nh thế nào. 13.Kỹ thuật nuôi cấy bao phấn, hạt phấn. ý nghĩa và ứng dụng chúng trong công tác chọn tạo giống cây trồng. 14.Làm thế nào để xác định đợc một đoạn ADN có liên kết hay không với một tính trạng. 15.Lai soma thờng đợc tiến hành trong trờng hợp nào? sản phẩm của cây lai soma mang đặc điểm gì. 16.Nêu cơ sở hoá sinh của phơng pháp chọn lọc plasmit tái tổ hợp bằng ph- ơng pháp nhuộm isopronyl thio--D galactosidase. 17.Nêu cấu tạo và tính chất của plasmit vectơ. 18.Nêu một số yếu tố ảnh hởng đến kết quả của phơng pháp DAF. 19.Nêu nguyên lý của phơng pháp PCR và ứng dụng trong chọn giống. 20.Nêu nguyên lý của phơng pháp PCR. Sự khác nhau giữa phơng pháp PCR và RADP, u nhợc điểm của mỗi phơng pháp. 21.Nêu nguyên lý phơng pháp Sanger, sự khác nhau so với phơng pháp Maxam và Gillbert. 22.Nêu những ứng dụng của phơng pháp DAF. Nêu nguyên lý ứng dụng phơng pháp dùng RAPD để xây dựng bản đồ liên kết gen. 23.Nêu những ứng dụng của th viện cDNA. 24.Nêu những quan điểm về an toàn sinh học đối với cây chuyển nạp gen. Theo quan điểm của bạn về nghiên cứu và ứng dụng sinh vật tái tổ hợp nên theo hớng nào. 25.Nêu những yếu tố ảnh hởng đến kết quả nuôi cấy bao phấn lúa, ứng dụng nuôi cấy bao phấn lúa trong chọn giống. 26.Nêu phơng pháp xác định trình tự các nucleotit của Maxam và Gillbert. Sự khác nhau giữa phơng pháp này với phơng pháp Sanger. 27.Nêu tóm tắt các đờng hớng tách gen. Ưu nhợc điểm và ý nghĩa của các đờng hớng đó. 28.Nêu thành phần cơ bản của phản ứng PCR. Độ tin cây của phơng pháp PCR. Trong trờng hợp nào những sai sót trong nhân gen bằng PCR rất nguy hiểm. 29.Nêu trình tự các bớc lập bản đồ gen sử dụng các dòng đẳng gen. 30.Nêu u nhợc điểm của phơng pháp RFLP đánh dấu gen 31.Nội dung của phơng pháp chuyển từ phơng pháp RFLP thành phơng pháp PCR. ứng dụng trong chọn giống cây trồng. 32.Nguồn ADN cho PCR. ứng dụng của kỹ nghệ PCR trong chọn giống và nghiên cứu di truyền nh thế nào. 33.Nguyên lý của phơng pháp DAF. Sự khác nhau căn bản giữa phơng pháp PCR và DAF là gì. 34.Những thuận lợi và khó khăn trong kỹ nghệ chuyển gen vào thực vật. 35.Những u điểm khi dùng ADN đánh dấu gen trong chọn tạo giống. 36.Những yếu tố ảnh hởng đến kết quả nuôi cấy bao phấn. 37.Nếu thành phần cơ bản của phản ứng PCR. Độ tin cây của phơng pháp PCR. Trong trờng hợp nào những sai sót trong nghân gen bằng PCR rất nguy hiểm. 38.Phân tích trình tự các bớc lập bản đồ gen trên cơ sở sử dụng ADN đánh dấu gen. 39.Phơng pháp bắn súng để chuyển gen vào thực vật tiến hành nh thế nào. 40.Phơng pháp lập bản đồ gen trên cơ sở phân tích phân ly hỗn hợp (BSA) là gì. Cách thức tiến hành. 41.Phơng pháp nhân ADN in vân tay là gì. Cơ sở hoá học của phơng pháp. 42.Phơng pháp PCR là gì? Nguyên lý của phơng pháp. 43.Phơng pháp xung điện là gì? Cách tiến hành. 44.Phơng pháp xung điện và phơng pháp bắn súng khác nhau cơ bản là gì. Theo anh (chị) phơng pháp nào dễ thực hiện hơn. 45.Tại sao nói việc tìm ra đợc enzim Tag polymerase là một tiến bộ khoa học mới trong kỹ nghệ nhân ADN bằng PCR. 46.Th viện cDNA khác với th viện genome nh thế nào. 47.Những yếu tố ảnh hởng đến kết quả nuôi cấy bao phấn. 48.Thế nào là nuôi cấy hạt phấn, bào tử và bao phấn, có gì khác nhau không tại sao. 49.Thế nào là phơng pháp ALP, phơng pháp PBR, điểm giống và khác nhau giữa hai phơng pháp này. 50.Thế nào là phơng pháp lập bản đồ một gen khi đã biết vị trí của nó trên nhiễm sắc thể. 51.Thế nào là Probe, hãy nêu một số chỉ thị phân tử ADN đợc dùng làm Probe. 52.Thế nào là th viện genome, ứng dụng của th viện genome. 53.Thế nào là th viện genome. Nêu tóm tắt các bớc tiến hành tạo th viện genome. 54.Thực khuẩn thể vectơ là gì. Nêu cơ chế xâm nhiễm vào tế bào vi khuẩn. Tại sao nó lại đợc sử dụng làm vectơ trong chuyển nạp gen. 55.Trong trờng hợp nào ngời ta phải dùng cosmit làm vectơ chuyển nạp gen. Nêu tính tự bất hợp của plasmide trong tế bào vi khuẩn. 56.ý nghĩa của nuôi cấy in vitro trong chọn giống. Cơ sở khoa học của việc nuôi cấy đỉnh sinh trởng làm sạch virút. Khoa Nông học Cộng hoà xa hội chủ nghĩa Việt Nam Bộ môn CNSH & PPTN Độc Lập Tự do Hạnh phúc Đề thi môn: Công nghệ sinh học thực vật Đề chẵn, Thời gian: 90 phút Câu 1. Phân tích những yếu tố ảnh hởng đến kết quả nuôi cấy bao phấn. Câu 2. Nêu nguyên lý phơng pháp PCR, điểm giống và khác nhau của phơng pháp này với phơng pháp RAPD. Hà nội, ngày 5 tháng 9 năm 2006 Ngời ra đề TS. Phan Hữu Tôn Khoa Nông học Cộng hoà xa hội chủ nghĩa Việt Nam Bộ môn CNSH & PPTN Độc Lập Tự do Hạnh phúc Đề thi môn: Công nghệ sinh học thực vật Đề lẻ, Thời gian: 90 phút Câu 1. Thế nào là đột biến dòng soma, ứng dụng chúng trong công tác chọn tạo giống. Làm thế nào để tách đợc những tế bào có đột biến chống bệnh. Câu 2. Khi tiến hành phơng pháp PCR thờng xẩy ra hiện tợng gì, nêu nguyên nhân và cách giải quyết. Hà nội, ngày 5 tháng 9 năm 2006 Ngời ra đề TS. Phan Hữu Tôn Khoa Nông học Cộng hoà xa hội chủ nghĩa Việt Nam Bộ môn CNSH & PPTN Độc Lập Tự do Hạnh phúc Đề thi môn: Công nghệ sinh học trong chọn tạo giống cây trồng Đề chẵn, Thời gian: 90 phút Câu 1. Các phơng hớng tạo cây đơn bội. Tại sao chỉ có đờng hớng nuôi cấy bao và hạt phấn là đợc sử dụng nhiều trong chọn tạo giống cây trồng. Câu 2. Nêu và phân tích các bớc xác định một chỉ thị ADN có liên kết với tính trạng nông sinh học. Hà nội, ngày 25 tháng 10 năm 2006 Ngời ra đề PGS.TS. Phan Hữu Tôn Khoa Nông học Cộng hoà xa hội chủ nghĩa Việt Nam Bộ môn CNSH & PPTN Độc Lập Tự do Hạnh phúc Đề thi môn: Công nghệ sinh học trong chọn tạo giống cây trồng Đề lẻ, Thời gian: 90 phút Câu 1 Biến dị soma xẩy ra trong nuôi cấy mô tế bào nào, hãy phân tích từng trờng hợp cụ thể và u điểm của phơng pháp. Câu 2. Nêu và phân tích các bớc xác định một chỉ thị RAPD có liên kết với tính trạng nông sinh học. Hà nội, ngày 25 tháng 10 năm 2006 Ngời ra đề PGS. TS. Phan Hữu Tôn Khoa Nông học Cộng hoà xa hội chủ nghĩa Việt Nam Bộ môn CNSH & PPTN Độc Lập Tự do Hạnh phúc Đề thi môn: Công nghệ sinh học trong chọn tạo giống cây trồng Đề chẵn, Thời gian: 90 phút Câu 1 Biến dị soma trong nuôi cấy mô tế bào. Hãy nêu và phân tích u điểm của ph- ơng pháp so với gây tạo đột biến truyền thống. Câu 2. Chỉ thị chọn giống là gì, có mấy loại chỉ thị, nêu sở khoa học và u điểm của phơng pháp ADN đánh dấu gen. Câu 3. Làm thế nào để xác định chỉ thị RAPD liên kết với tính trạng. Để giảm bớt công sức và đạt thành công cần chú ý điều gì. Hà nội, ngày 5 tháng 1 năm 2007 Ngời ra đề PGS. TS. Phan Hữu Tôn Khoa Nông học Cộng hoà xa hội chủ nghĩa Việt Nam Bộ môn CNSH & PPTN Độc Lập Tự do Hạnh phúc Đề thi môn: Công nghệ sinh học trong chọn tạo giống cây trồng Đề lẻ, Thời gian: 90 phút Câu 1. Nêu các phơng pháp chọn tạo cây đơn bội. Tại sao nuôi cấy bao phấn lại đợc ứng dụng nhiều nhất. Làm thế nào để nâng cao hiệu quả của phơng pháp này. Câu 2. Khi biết một chỉ thị RFLP liên kết với gen quy định một tính trạng, nêu và phân tích các bớc sử dụng chỉ thị này. Để chuyển sang dùng phơng pháp PCR cần tiến hành nh thế nào. Câu 3. Nêu và phân tích nội dung và phơng pháp kiểm tra kết quả chuyển nạp và biểu hiện của gen. Hà nội, ngày 5 tháng 1 năm 2007 Ngời ra đề PGS. TS. Phan Hữu Tôn . làm vectơ trong chuyển nạp gen. 55 .Trong trờng hợp nào ngời ta phải dùng cosmit làm vectơ chuyển nạp gen. Nêu tính tự bất hợp của plasmide trong tế bào. ngoại vào tế bào thực vật thông qua Ti plasmide nh thế nào. 7. Cơ sở khoa học và mục đích nuôi cấy in vitro trong công tác chọn tạo và nhân giống cây trồng.