Nghiên cứu mức lọc cầu thận bằng cystatin c huyết thanh ở bệnh nhân tiền đái tháo đường và đái tháo đường típ 2 tt

28 39 0
Nghiên cứu mức lọc cầu thận bằng cystatin c huyết thanh ở bệnh nhân tiền đái tháo đường và đái tháo đường típ 2 tt

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

ĐẠI HỌC HUẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC ĐẶNG ANH ĐÀO NGHIÊN CỨU MỨC LỌC CẦU THẬN BẰNG CYSTATIN C HUYẾT THANH Ở BỆNH NHÂN TIỀN ĐÁI THÁO ĐƯỜNG VÀ ĐÁI THÁO ĐƯỜNG TÍP CHUYÊN NGÀNH: NỘI KHOA Mã số: 72 01 07 TÓM TẮT LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC NĂM 2019 Cơng trình hồn thành tại: TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC, ĐẠI HỌC HUẾ Người hướng dẫn khoa học: GS.TS TRẦN HỮU DÀNG Phản biện 1: PGS TS NGUYỄN THỊ PHI NGA Phản biện 2: PGS.TS NGUYỄN VIẾT QUANG Phản biện 3: PGS.TS HOÀNG VIẾT THẮNG Luận án bảo vệ trước Hội đồng đánh giá luận án tiến sĩ cấp Đại học Huế Họp tại: số 3, Lê Lợi, thành phố Huế, tỉnh Thừa Thiên-Huế Vào lúc: .giờ phút, ngày tháng năm 2020 Có thể tìm hiểu luận án tại: - Thư viện Quốc gia Việt Nam - Trung tâm học liệu Huế ĐẶT VẤN ĐỀ 1.Tính cấp thiết đề tài Tổn thương thận bệnh nhân đái tháo đường mô tả với biểu ban đầu tăng dần tiết albumin niệu từ vi lượng đến đại lượng, tiếp sau giảm dần mức lọc cầu thận Tuy vậy, nghiên cứu gần cho thấy tỷ lệ không nhỏ bệnh nhân đái tháo đường có biểu bệnh thận mạn với mức lọc cầu thận giảm, tiết albumin niệu giới hạn bình thường Do đó, liệu có dấu ấn tổn thương thận sớm trước có biểu tăng xuất albumin niệu hay khơng Từ lâu albumin niệu biết đến dấu hiệu tổn thương cầu thận, creatinine huyết dấu ấn sinh học truyền thống để đánh giá mức lọc cầu thận thực hành lâm sàng Mặc dù có nhiều cơng thức đưa có chuẩn hóa phương pháp đo lường creatinine, mức lọc cầu thận ước đoán dựa vào creatinine có số hạn chế, đơi có sai biệt so với mức lọc thực cầu thận Gần có nhiều nghiên cứu chứng minh cystatin C huyết điểm sinh học ứng dụng lâm sàng để ước đoán mức lọc cầu thận với độ nhạy độ đặc hiệu cao creatinine Cystatin C phát giảm mức lọc cầu thận giai đoạn sớm mà albumin niệu, creatinine huyết giới hạn bình thường Tại Việt Nam, chưa có nhiều nghiên cứu vai trò cystatin C huyết đánh giá tổn thương thận, đặc biệt bệnh nhân tăng glucose máu mạn Chính thực đề tài: “Nghiên cứu mức lọc cầu thận cystatin C huyết bệnh nhân tiền đái tháo đường đái tháo đường típ 2” 2.Mục tiêu nghiên cứu 2.1 Đánh giá nồng độ cystatin C huyết mức lọc cầu thận bệnh nhân tiền đái tháo đường đái tháo đường típ 2.2 Xác định mối liên quan nồng độ cystatin C huyết với số yếu tố nguy giá trị dự báo bệnh thận đái tháo đường đối tượng nghiên cứu 3.Ý nghĩa khoa học thực tiễn đề tài 3.1 Ý nghĩa khoa học Cystatin C protein, sản xuất hầu hết tế bào có nhân thể với tốc độ ổn định, thải trừ qua cầu thận, không tiết thêm ống thận, khơng có đường vào lại tuần hồn sau lọc qua cầu thận Cystatin C phụ thuộc vào yếu tố thận tuổi, giới, cân nặng, chiều cao, khối số bệnh lý kèm creatinine Cystatin C huyết phản ánh tình trạng rối loạn chức thận giai đoạn sớm albumin niệu, creatinine huyết mức lọc cầu thận ước đoán dựa vào creatinine chưa thay đổi Ước đoán mức lọc cầu thận cystatin C có độ xác cao creatinine 3.2 Ý nghĩa thực tiễn Nghiên cứu nồng độ cystatin C huyết bệnh nhân tiền đái tháo đường, đái tháo đường típ giúp phát rối loạn chức thận giai đoạn sớm ước đoán mức lọc cầu thận xác so với creatinine, từ giúp phân loại xác giai đoạn bệnh thận mạn, phân tầng đối tượng nguy có can thiệp kịp thời để làm chậm tiến triển biến chứng thận Đề xuất cho vấn đề thực hành lâm sàng ứng dụng xét nghiệm cystatin C huyết cách thường quy để phát sớm rối loạn chức thận bệnh nhân tăng glucose máu mạn Đóng góp luận án - Là nghiên cứu nước khảo sát nồng độ cystatin C huyết thực đối tượng có mức độ glucose máu khác (glucose máu bình thường, tiền đái tháo đường, đái tháo đường típ 2) - Kết nghiên cứu góp phần khẳng định vai trò cystatin C đánh giá rối loạn chức thận giai đoạn sớm giá trị dự báo albumin niệu, giảm mức lọc cầu thận đối tượng tăng glucose máu mạn CẤU TRÚC CỦA LUẬN ÁN Luận án có 134 trang với chương, 53 bảng, 05 hình, 04 sơ đồ, 11 biểu đồ, tài liệu tham khảo: 144 (tiếng Việt: 25, tiếng Anh: 119) Đặt vấn đề: trang Tổng quan: 35 trang Đối tượng phương pháp nghiên cứu: 20 trang Kết nghiên cứu: 36 trang Bàn luận: 37 trang Kết luận: trang Kiến nghị: trang Chương TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1.BỆNH THẬN ĐÁI THÁO ĐƯỜNG 1.1.1.Yếu tố nguy bệnh thận đái tháo đường Có số yếu tố nguy biến chứng bệnh thận đái tháo đường (ĐTĐ: đái tháo đường), chia thành nhóm: yếu tố thay đổi như: di truyền, tuổi, chủng tộc…, yếu tố thay đổi: tăng glucose máu, tăng huyết áp, rối loạn lipid máu, béo phì, hút thuốc, mức lọc cầu thận… 1.1.2.Chẩn đốn lâm sàng bệnh thận đái tháo đường Chẩn đoán lâm sàng bệnh thận ĐTĐ dựa đo lường mức lọc cầu thận (GFR: Glomerular Filtration Rate), xuất albumin niệu khơng kèm hồng cầu niệu, với đặc tính lâm sàng thời gian mắc bệnh ĐTĐ, diện bệnh lý võng mạc ĐTĐ Bệnh thận ĐTĐ chẩn đoán tỷ albumin niệu/creatinine niệu > 30 mg/g và/ giảm GFR < 60 ml/ phút/ 1,73 m2 1.2 TỔNG QUAN VỀ CYSTATIN C HUYẾT THANH Cystatin C huyết (HT: huyết thanh) protein, sản xuất hầu hết tế bào có nhân thể với tốc độ ổn định, thải trừ qua cầu thận, không tiết thêm ống thận, khơng có đường vào lại tuần hồn sau lọc qua cầu thận Cystatin C phụ thuộc vào yếu tố thận tuổi, giới, cân nặng, chiều cao, khối số bệnh lý kèm creatinine Cystatin C huyết phản ánh tình trạng rối loạn chức thận giai đoạn sớm albumin niệu, creatinine huyết GFR ước đoán dựa vào creatinine chưa thay đổi Ước đoán mức lọc cầu thận cystatin C huyết có độ xác cao creatinine 1.3 CÁC PHƯƠNG PHÁP ĐO LƯỜNG MỨC LỌC CẦU THẬN TRONG LÂM SÀNG GFR chấp nhận rộng rãi số tốt cho chức thận người bình thường người bệnh Dựa vào GFR để phân độ giai đoạn bệnh thận mạn, tính tốn độ thải thuốc Creatinine huyết dấu ấn sinh học truyền thống để đánh giá GFR thực hành lâm sàng Hơn 80% phòng xét nghiệm ước đoán GFR dựa vào độ thải creatinine huyết Mặc dù có nhiều cơng thức đưa có chuẩn hóa phương pháp đo lường creatinine, nhiên GFR ước đoán dựa vào creatinine có số giới hạn Tiêu chuẩn vàng để tính GFR đo độ thải chất ngoại sinh như: inulin, 51Cr-EDTA, iohexol, 125I-iothalamate 99cTc-DTPA… tiết thận Tuy nhiên, kỹ thuật áp dụng vào thực hành lâm sàng cách thường quy Các công thức ước đoán GFR dựa vào cystatin C đơn giản xác dựa vào creatinine Sử dụng cystatin C đơn độc hay kết hợp với creatinine liên quan chặt chẽ với GFR, nguy tử vong bệnh thận giai đoạn cuối ADA khuyến khích sử dụng creatinine huyết để ước đốn GFR cơng thức CKD.EPI NKF/KDOQI khuyến cáo sử dụng cystatin C huyết đo độ thải để xác định lại số trường hợp mà GFR ước đoán dựa vào creatinine khơng xác Chương ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 2.1 ĐỐI TƯỢNG NGHIÊN CỨU Chúng tiến hành nghiên cứu 338 đối tượng chia thành nhóm: nhóm tiền ĐTĐ, nhóm ĐTĐ típ nhóm chứng người có glucose máu mức lọc cầu thận ước đoán giới hạn bình thường 2.1.1 Nhóm chứng (nhóm tham chiếu) Gồm 115 đối tượng thỏa mãn tất tiêu chí sau: - Khơng có tình trạng rối loạn glucose máu: glucose huyết tương đói < 5,6 mmol/l, HbA1c < 5,7% - GFR ước đốn theo cơng thức CKD.EPI 2012 Creatinine-Cystatin C ≥ 90 ml/phút/1,73 m2 - Độ tuổi tỷ lệ giới tính tương đồng với nhóm nghiên cứu - Hiện không mắc bệnh giai đoạn cấp tính - Khơng có tình trạng bệnh lý ảnh hưởng đến nồng độ cystatin C huyết thanh: Cường giáp, suy giáp, điều trị corticoid - Hiện không điều trị thuốc ảnh hưởng đến nồng độ creatinine máu: cimetidine, ranitidine, trimethoprim,… - Tự nguyện tham gia vào chương trình nghiên cứu 2.1.2 Nhóm tiền đái tháo đường - Tiêu chuẩn chọn bệnh: Gồm 86 đối tượng tự nguyện tham gia nghiên cứu, chẩn đoán tiền đái tháo đường theo tiêu chuẩn Hội Đái tháo đường Hoa Kỳ 2012, Hội Nội Tiết-Đái tháo đường Việt Nam đồng thuận tiêu chuẩn này: Chẩn đoán tiền đái tháo đường thỏa mãn tiêu chuẩn sau: - Glucose huyết tương đói: 100 mg/dl (5,6 mmo/l) - 125 mg/dl (6,9 mmol/l), HbA1c từ 5,7% - 6,4 % - Tiêu chuẩn loại trừ: Loại trừ khỏi nghiên cứu có tình trạng sau: - Đang sử dụng thuốc làm tăng glucose máu như: corticoid, thiazid, ức chế bê-ta, theophylline, thuốc ngừa thai, androgen - Có tình trạng bệnh lý ảnh hưởng đến nồng độ cystatin C huyết thanh: Cường giáp, suy giáp, điều trị corticoid - Có tiền sử bệnh lý cầu thận trước - Có tổn thương thận thực thể (u thận, đa nang thận), tắc nghẽn đường tiết niệu có thận hình ảnh siêu âm - Đang mắc bệnh lý giai đoạn cấp tính - Đang điều trị thuốc ảnh hưởng đến nồng độ creatinine máu: cimetidine, ranitidine, trimethoprim,… - Có yếu tố ảnh hưởng đến albumin niệu: nhiễm trùng đường tiểu, tiểu máu, hành kinh,… 2.1.3 Nhóm đái tháo đường típ  Tiêu chuẩn chọn bệnh: Gồm 137 bệnh nhân tự nguyện tham gia nghiên cứu, điều trị chẩn đốn đái tháo đường típ theo tiêu chuẩn Hội Đái tháo đường Hoa Kỳ 2012, Hội Nội Tiết-Đái tháo đường Việt Nam đồng thuận tiêu chuẩn này: Chẩn đoán đái tháo đường thỏa mãn tiêu chuẩn sau: - Glucose huyết tương đói ≥ 126 mg/dl (7mmol/l), bệnh nhân nhịn ăn trước giờ, - HbA1c ≥ 6,5%, - Glucose huyết tương ≥ 200 mg/dl (≥ 11,1 mmo/L) có triệu chứng kinh điển tăng glucose máu có tăng glucose máu cấp Nếu khơng có triệu chứng kinh điển tăng glucose máu tăng glucose máu cấp, xét nghiệm nên lập lại để xác định chẩn đoán -Tiêu chuẩn loại trừ: Loại trừ khỏi nghiên cứu có tình trạng sau: - Có tình trạng bệnh lý ảnh hưởng đến nồng độ cystatin C huyết thanh: Cường giáp, suy giáp, Đang điều trị corticoid - Có tiền sử bệnh lý cầu thận trước chẩn đoán đái tháo đường - Tổn thương thực thể thận (u thận, đa nang thận), tắc nghẽn đường tiết niệu có thận hình ảnh siêu âm - Đang mắc bệnh lý giai đoạn cấp tính - Đang điều trị thuốc ảnh hưởng đến nồng độ creatinine máu: cimetidine, ranitidine, trimethoprim,… - Có yếu tố ảnh hưởng đến albumin niệu: nhiễm trùng đường tiểu, tiểu máu, hành kinh,… - Đái tháo đường típ 1, đái tháo đường thai kỳ - Bệnh thận mạn giai đoạn cuối lọc máu 2.1.4 Địa điểm thời gian nghiên cứu Nghiên cứu thực khoa Nội Thận-Nội Tiết phòng khám, Bệnh viện Đà Nẵng từ tháng năm 2013 đến tháng năm 2018 2.2 PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 2.2.1 Phương pháp nghiên cứu Nghiên cứu thực theo phương pháp mô tả, cắt ngang, đối chứng 2.2.2 Cỡ mẫu phương pháp chọn mẫu - Chọn mẫu thuận tiện - Cơng thức tính cỡ mẫu nghiên cứu cho trị số trung bình: - Trong nghiên cứu chúng tôi, xác định cỡ mẫu theo nghiên cứu Eun Hee Sim cộng 1559 người Hàn Quốc dựa vào giá trị trung bình nồng độ cystatin C huyết nhóm glucose máu bình thường 0,88±0,13 mg/L, tiền ĐTĐ 0,91±0,14 mg/L, ĐTĐT2 0,91±0,17 mg/L - d: sai số mong muốn, nghiên cứu chọn d = 0,03 Từ công thức tính cỡ mẫu tối thiểu cho nhóm chứng n = 73; tiền ĐTĐ n2= 84; nhóm ĐTĐT2 n3= 124 bệnh nhân 2.2.3 Phương tiện nghiên cứu - Máy làm xét nghiệm sinh hóa Cobas 8000, Roche-Hitachi (Đức) - Xạ hình thận hệ thống máy SPECT/CT INFINIA HAWKEYE hãng GE Healthcare, USA 2.2.4 Các thông số nghiên cứu - Khai thác tiền sử bệnh lý trước đây, sử dụng thuốc làm ảnh hưởng đến nồng độ glucose máu, tình trạng ảnh hưởng đến albumin niệu, creatinine huyết thanh, cystatin C huyết để xem xét tiêu chuẩn loại trừ - Ghi nhận tuổi (năm), giới (nam, nữ), đo cân nặng (kg), chiều cao (m), vòng bụng (cm), thời gian phát bệnh đái tháo đường (năm), đo huyết áp (mmHg), số khối thể (BMI kg/m2) - Các xét nghiệm loại trừ:  Công thức máu, nước tiểu 10 thông số: loại trừ nhiễm trùng, tiểu máu  FT4, TSH: đánh giá chức tuyến giáp  Siêu âm bụng: phát tổn thương thực thể thận (thận đa nang, u thận, thận, tắc nghẽn đường tiết niệu) - Xét nghiệm glucose huyết tương, HbA1c, creatinine, cystatin C huyết thanh, tỷ albumin/creatinine niệu, bilian lipid, đo xạ hình thận (chỉ nhóm ĐTĐ típ 2), ước đốn GFR qua cơng thức CKD.EPI dựa vào creatinine cystatin C huyết 2.2.5 Các biến số nghiên cứu - Creatinine huyết thanh: Chẩn đoán tăng nồng độ creatinine huyết mẫu nghiên cứu ≥ + SD nhóm chứng, ≥ 62,43 + x 10,81=84,05 µmol/L - Tỷ số Albumin/Creatinine niệu (ACR) Chẩn đốn mức độ xuất albumin niệu theo tỷ ACR:  A1 (bình thường tăng nhẹ): ACR < mg/mmol  A2 (tăng mức độ vừa): ≤ ACR ≤ 30 mg/mmol  A3 (tăng mức độ nặng): ACR > 30 mg/mmol  Albumin niệu (+) ACR ≥ mg/mmol (ACR ≥ A2) - Cystatin C huyết Chẩn đoán tăng nồng độ cystatin C huyết mẫu nghiên cứu ≥ + SD nhóm chứng, ≥ 0,84 + x 0,09 = 1,02 mg/L - Xạ hình thận: thực hệ thống máy SPECT/CT INFINIA HAWKEYE hãng GE Healthcare, USA GFR đo xạ hình thận nhóm ĐTĐT2 với hoạt chất Tc99m-DTPA tính theo cơng thức có phần mềm máy - Các cơng thức ước đốn mức lọc cầu thận Có nhiều cơng thức để ước đốn mức lọc cầu thận người trưởng thành, nghiên cứu sử dụng công thức CKD.EPI dựa vào cystatin C, creatinine Hội Thận học quốc tế KDIGO Hoa Kỳ KDOQI/NKF khuyến cáo: - Cơng thức CKD.EPI 2009 ước đốn GFR dựa vào creatinine huyết (CKD.EPI 2009-creatinine) - Công thức CKD.EPI 2012 ước đoán GFR dựa vào cystatin C huyết (CKD.EPI 2012-Cystatin C) - Cơng thức CKD.EPI 2012 ước đốn GFR dựa vào creatinine cystatin C huyết (CKD.EPI 2012 Creatinine-Cystatin C) Các cơng thức tính tốn phần mềm website: https://www.kidney.org/professionals/kdoqi/gfr_calculator - Chẩn đoán bệnh thận mạn Theo tiêu chuẩn KDIGO 2012, áp dụng tiêu chuẩn albumin niệu theo tỷ số ACR (mức A2) ≥ mg/mmol và/hoặc eGFR < 60 mL/phút/1,73 m2 - Chẩn đoán giai đoạn bệnh thận mạn theo mức lọc cầu thận Bảng Giai đoạn bệnh thận mạn theo mức lọc cầu thận Giai đoạn Mức lọc cầu thận (GFR) Đặc điểm CKD (mL/phút/1,73 m2) GFR ≥ 90 GFR bình thường cao GFR 60-89 GFR giảm nhẹ 3a GFR 45-59 GFR giảm nhẹ đến vừa 3b GFR 30-44 GFR giảm vừa đến nặng GFR 15-29 GFR giảm nặng GFR < 15 Suy thận 2.3 XỬ LÝ SỐ LIỆU - Xử lý số liệu máy vi tính phần mềm SPSS 22.0, Excel 2007 - Tính giá X ± SD trung vị-khoảng tứ phân vị nồng độ cystatin C, creatinine huyết thanh, ACR, số yếu tố nguy bệnh thận - Các biến số định tính mơ tả tần số, tỷ lệ phần trăm biểu đồ - Tính tương quan nồng độ cystatin C huyết với ACR, GFR yếu tố nguy bệnh thận ĐTĐ theo tương quan Pearson (r) - Vẽ đường cong ROC, xác định giá trị điểm cắt, độ nhạy, độ đặc hiệu nồng độ cystatin C, creatinine chẩn đoán albumin niệu, giảm mức lọc cầu thận - So sánh giá trị khác biệt biến số theo số p -Tính hồi quy binary logistic yếu tố nguy tăng cystatin C, giảm GFR: 2.4 ĐẠO ĐỨC NGHIÊN CỨU - Đề cương nghiên cứu đồng ý trường Đại học Y Dược Huế Bệnh viện Đà Nẵng - Các đối tượng tham gia nghiên cứu giải thích thơng tin đầy đủ mục đích, nội dung phương pháp tiến hành nghiên cứu Các đối tượng đồng ý tự nguyện tham gia nghiên cứu - Các thơng tin thu thập q trình nghiên cứu bảo mật hồn tồn Chúng tơi sử dụng thông tin cho mục đích nghiên cứu khoa học - Q trình nghiên cứu tuân thủ chuẩn mực đạo đức nghiên cứu y sinh Việt Nam 12 Bảng 3.7 Tương quan cơng thức ước đốn GFR với xạ hình thận nhóm ĐTĐT2 Xạ hình thận GFR ước đốn theo cơng thức r p CKD.EPI 2009 dựa vào creatinine 0,754 < 0,001 CKD.EPI 2012 dựa vào cystatin C 0,816 < 0,001 CKD.EPI 2012 dựa vào 0,816 < 0,001 creatinine-cystatin C 3.3 MỐI LIÊN QUAN GIỮA NỒNG ĐỘ CYSTATIN C HUYẾT THANH VỚI MỘT SỐ YẾU TỐ NGUY CƠ BỆNH THẬN ĐTĐ Bảng 3.8 Liên quan YTNC bệnh thận ĐTĐ với nồng độ cystatin C huyết Nhóm tiền ĐTĐ Nhóm nghiên Không tăng Tăng cứu cystatin C cystatin C n=18 n=68 Các YTNC (a) (b) Nhóm ĐTĐT2 Khơng tăng Tăng cystatin C cystatin C n=72 n=65 (c) (d) Độ tuổi (năm) 54,60±6,23 57,11±6,53 55,29±8,18 59,29±9,14 Vòng bụng (cm) 86,60±5,06 86,72±4,90 88,53±7,04 88,49±8,02 BMI (kg/m2) 22,63±1,88 22,12±1,41 23,15±3,33 23,76±3,59 p p(a-b)>0,05 p(c-b)0,05 p(c-b)>0,05 p(a-b)>0,05 p(c-b)>0,05 p(a-b)>0,05 p(c-b)0,05 p(c-b)0,05 p(c-b)>0,05 p(a-b)0,05 p(a-b)>0,05 p(c-b)>0,05 p(a-b)>0,05 p(c-b)>0,05 p(a-b)>0,05 p(c-b)>0,05 p(a-b)>0,05 p(c-b)>0,05 p(a-b)>0,05 p(c-b)>0,05 HATT (mmHg) 122,06±10,5 123,78±9,23 123,75±14,67 136,74±20,62 HATTr (mmHg) 76,03±7,53 78,33±6,18 76,11±7,97 81,08±9,04 12,79 (11) 3,49 (3) 12,41 (17) 24,09 (33) 5,23 (4,74-5,8) 4,67 (4,06-5,48) 8,12 (5,81-12,68) 8,37 (6,07-13,18) HbA1c (%) 5,94±0,30 5,83±0,29 8,96±2,73 8,53±2,41 Cholesterol (mmol/l) Triglyceride (mmol/l) HDL-c (mmol/l) LDL-c (mmol/l) Thời gian phát bệnh ĐTĐ (năm) 5,66 (4,82-6,34) 1,99 (1,30-3,51) 1,24 (1,01-1,53) 3,57 (2,92-4,29) 5,37 (4,74-6,00) 1,91 (1,31-2,55) 1,13 (1,03-1,31) 3,54 (2,93-4,52) 5,14 (4,29-6,08) 1,79 (1,16-3,24) 1,09 (0,93-1,29) 3,25 (2,56-4,09) 4,70 (4,09-5,77) 1,84 (1,19-2,95) 0,99 (0,85-1,31) 3,02 (2,55-4,02) - - (1-5,75) 10 (3-13,18) p(c-d) 0,05 0,046 > 0,05 -0,033 > 0,05 -0,068 > 0,05 -0,132 > 0,05 -0,007 > 0,05 0,048 > 0,05 0,292 < 0,001 0,066 > 0,05 0,19 < 0,05 -0,125 > 0,05 -0,175 > 0,05 0,078 > 0,05 -0,275 > 0,05 > 0,05 > 0,05 0,02 0,03 -0,03 > 0,05 0,07 > 0,05 -0,08 > 0,05 -0,08 > 0,05 0,06 > 0,05 0,06 > 0,05 0,368 < 0,001 Bảng 3.10 Hồi quy binary logistic đơn biến yếu tố ảnh hưởng đến nồng độ cystatin C huyết nhóm tiền ĐTĐ Thơng số Tuổi (năm) Giới (nam/nữ) Tăng huyết áp Béo phì vòng bụng Tăng cân (BMI ≥ 23 kg/m2) HbA1c (%) Cholesterol (mmol/l) Triglyceride (mmol/l) HDL-c (mmol/l) LDL-c (mmol/l) ACR (mg/mmol) B 0,056 0,575 0,036 0,634 Wald 1,989 1,071 0,003 1,303 OR 1,057 1,778 1,036 1,886 95%CI 0,978-1,143 0,598-5,285 0,256-4,192 0,634-5,605 p 0,158 0,301 0,96 0,254 0,336 0,364 1,40 0,47-4,174 0,546 -0,542 -0,228 0,342 0,756 0,582 0,796 0,095-3,572 0,476-1,331 0,558 0,385 -0,343 2,223 0,71 0,453-1,114 0,136 -1,204 0,152 0,014 1,965 0,284 0,045 0,30 1,164 1,014 0,056-1,615 0,665-2,039 0,894-1,150 0,161 0,594 0,831 Bảng 3.11 Hồi quy binary logistic đơn biến yếu tố ảnh hưởng đến nồng độ cystatin C huyết nhóm ĐTĐT2 Thông số Tuổi (năm) Giới (nam/nữ) Thời gian phát bệnh (năm) Tăng huyết áp Béo phì vòng bụng Thừa cân (BMI ≥ 23 kg/m2) B Wald OR 95%CI 0,054 6,438 1,056 1,012-1,101 -0,099 0,083 0,906 0,463-1,774 p 0,011 0,774 0,138 15,128 1,148 1,071-1,231 0,001 -1,205 10,478 0,30 0,145-0,622 -0,084 0,056 0,920 0,461-1,837 -0,223 0,421 1,25 0,637-2,453 0,001 0,813 0,517 14 HbA1c (%) Cholesterol (mmol/l) Triglyceride (mmol/l) HDL-c (mmol/l) LDL-c (mmol/l) ACR (mg/mmol) -0,168 -0,059 -0,036 -0,486 0,039 0,028 4,767 0,407 0,33 0,835 0,08 15,593 0,845 0,943 0,965 0,615 1,040 1,028 0,726-0,983 0,787-1,129 0,854-1,090 0,217-1,744 0,791-1,368 1,014-1,043 0,029 0,524 0,566 0,361 0,777 0,001 Kết phân tích hồi quy binary logistic đơn biến cho thấy yếu tố ảnh hưởng đến tăng nồng độ cystatin C như: tuổi, thời gian phát bệnh, tăng huyết áp, albumin niệu HbA1c, p < 0,05 Bảng 3.12 Hồi quy binary logistic đa biến yếu tố ảnh hưởng đến nồng độ cystatin C huyết nhóm ĐTĐT2 Thơng số B Wald OR 95%CI p Tuổi (năm) 0,078 6,927 1,081 1,020-1,146 0,008 Thời gian phát 0,072 2,816 1,075 0,988-1,169 0,093 bệnh (năm) Tăng huyết áp -0,621 1,699 0,538 0,211-1,367 0,192 HbA1c (%) -0,109 1,096 0,897 0,732-1,099 0,259 ACR (mg/mmol) 0,025 15,544 1,026 1,011-1,040 0,001 Constant -4,488 5,344 0,011 0,021 Tiếp tục phân tích hồi quy binary logistic đa biến yếu tố nêu cho thấy tuổi xuất albumin niệu yếu tố nguy độc lập có ảnh hưởng đến tăng nồng độ cystatin C huyết ĐTĐT2, p < 0,05 3.4 GIÁ TRỊ CỦA CYSTATIN C HUYẾT THANH TRONG DỰ BÁO BỆNH THẬN ĐÁI THÁO ĐƯỜNG Theo ADA, bệnh thận đái tháo đường hay bệnh thận mạn xác định tỷ số ACR ≥ mg/mmol GFR < 60 ml/phút/1,73 m2 3.4.1 Giá trị cystatin C huyết dự báo albumin niệu nhóm tiền ĐTĐ, ĐTĐ típ Bảng 3.13 Tương quan nồng độ cystatin C huyết với xuất albumin niệu Nhóm tiền ĐTĐ Nhóm ĐTĐT2 Tương quan r p r p Creatinine 0,02 > 0,05 0,55 < 0,001 Cystatin C 0,05 > 0,05 0,59 < 0,001 15 Bảng 3.14 Độ nhạy, độ đặc hiệu, diện tích đường cong ROC cystatin C dự báo tăng xuất albumin niệu nhóm tiền ĐTĐ Tăng xuất albumin niệu Giá trị dự ACR ≥ mg/mmol đoán Độ đặc hiệu Chỉ số chức Điểm Độ nhạy (%) AUC-ROC (%) p thận cắt (95% CI) (95% CI) (95% CI) Creatinine 23,53 98,55 0,515 49 p>0,05 (µmol/l) (6,8 – 49,9) (92,2 – 100,0) (0,405-0,625) Cystatin C 23,53 97,1 0,563 1,08 p>0,05 (mg/L) (6,8–49,9) (89,9–99,6) (0,452-0,670) Bảng 3.15 Độ nhạy, độ đặc hiệu, diện tích đường cong ROC cystatin C dự báo tăng xuất albumin niệu nhóm ĐTĐ típ Giá trị dự đoán Chỉ số chức thận Creatinine (µmol/l) Cystatin C (mg/L) Tăng xuất albumin niệu ACR ≥ mg/mmol Điểm cắt Độ nhạy (%) Độ đặc hiệu (%) AUC-ROC p (95% CI) (95% CI) (95% CI) 45,24 86,79 0,677 96 p

Ngày đăng: 29/04/2020, 06:04

Từ khóa liên quan

Mục lục

  • ĐẶT VẤN ĐỀ

  • Chương 1

  • TỔNG QUAN TÀI LIỆU

  • 1.1. BỆNH THẬN ĐÁI THÁO ĐƯỜNG

    • 1.1.1. Yếu tố nguy cơ của bệnh thận đái tháo đường

    • 1.1.2. Chẩn đoán lâm sàng bệnh thận đái tháo đường

    • 1.2. TỔNG QUAN VỀ CYSTATIN C HUYẾT THANH

    • 1.3. CÁC PHƯƠNG PHÁP ĐO LƯỜNG MỨC LỌC CẦU THẬN TRONG LÂM SÀNG

    • Chương 2

    • ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

      • 2.1. ĐỐI TƯỢNG NGHIÊN CỨU

        • 2.1.1. Nhóm chứng (nhóm tham chiếu)

        • Gồm 115 đối tượng thỏa mãn tất cả các tiêu chí sau:

        • 2.1.2. Nhóm tiền đái tháo đường

        • Loại trừ ra khỏi nghiên cứu khi có 1 trong các tình trạng sau:

        • 2.1.3. Nhóm đái tháo đường típ 2

        • Tiêu chuẩn chọn bệnh:

        • Gồm 137 bệnh nhân tự nguyện tham gia nghiên cứu, đang điều trị hoặc mới được chẩn đoán đái tháo đường típ 2 theo tiêu chuẩn Hội Đái tháo đường Hoa Kỳ 2012, Hội Nội Tiết-Đái tháo đường Việt Nam đồng thuận các tiêu chuẩn này:

        • -Tiêu chuẩn loại trừ:

        • Loại trừ ra khỏi nghiên cứu khi có 1 trong các tình trạng sau:

        • 2.1.4. Địa điểm và thời gian nghiên cứu

        • 2.2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

          • 2.2.1. Phương pháp nghiên cứu

          • 2.2.2. Cỡ mẫu và phương pháp chọn mẫu

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan