Đang tải... (xem toàn văn)
Tiêu chuẩn Quốc gia TCVN 7095-2:2002 về Thuốc lá sợi và sản phẩm hút từ thuốc lá sợi - Phương pháp lấy mẫu, bảo ôn và phân tích - Phần 2: Môi trường bảo ôn và thử nghiệm quy định môi trường để bảo ôn và thử nghiệm các mẫu thuốc lá sợi và các phần mẫu thử của thuốc lá sợi.
TCVN 7095 - 2:2002 ISO 15592 - 2:2001 THUỐC LÁ SỢI VÀ SẢN PHẨM HÚT TỪ THUỐC LÁ SỢI - PHƯƠNG PHÁP LẤY MẪU, BẢO ƠN VÀ PHÂN TÍCH PHẦN 2: MÔI TRƯỜNG BẢO ÔN VÀ THỬ NGHIỆM Fine-cut tobacco and smoking articles made from it - Methods of sampling, conditioning and analysis Part 2: Atmosphere for conditioning and testing Lời nói đầu TCVN 7095 - 2:2002 hồn tồn tương đương với ISO 15592 - 2:2001 TCVN 7095 - 2:2002 Ban kỹ thuật tiêu chuẩn TCVN/TC126 Thuốc sản phẩm thuốc biên soạn, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng đề nghị, Bộ Khoa học Công nghệ ban hành Tiêu chuẩn chuyển đổi năm 2008 từ Tiêu chuẩn Việt Nam số hiệu thành Tiêu chuẩn Quốc gia theo quy định khoản Điều 69 Luật Tiêu chuẩn Quy chuẩn kỹ thuật điểm a khoản Điều Nghị định số 127/2007/NĐ-CP ngày 1/8/2007 Chính phủ quy định chi tiết thi hành số điều Luật Tiêu chuẩn Quy chuẩn kỹ thuật THUỐC LÁ SỢI VÀ SẢN PHẨM HÚT TỪ THUỐC LÁ SỢI - PHƯƠNG PHÁP LẤY MẪU, BẢO ƠN VÀ PHÂN TÍCH PHẦN 2: MƠI TRƯỜNG BẢO ÔN VÀ THỬ NGHIỆM Fine-cut tobacco and smoking articles made from it - Methods of sampling, conditioning and analysis Part 2: Atmosphere for conditioning and testing Phạm vi áp dụng Tiêu chuẩn quy định môi trường để bảo ôn thử nghiệm mẫu thuốc sợi phần mẫu thử thuốc sợi Tiêu chuẩn áp dụng cho phép thử thuốc sợi, sản phẩm từ thuốc sợi phụ liệu sử dụng để sản xuất sản phẩm hút từ thuốc sợi cần phải bảo ôn trước Tiêu chuẩn không áp dụng cho phép thử đòi hỏi điều kiện thử đặc biệt quy định riêng, thí dụ: giấy điếu giấy cactông nêu ISO 187 sản phẩm thuốc khác nêu TCVN 5078:2001 (ISO 3402) Thuật ngữ định nghĩa Trong tiêu chuẩn áp dụng thuật ngữ định nghĩa sau đây: 2.1 Môi trường (atmosphere): Các điều kiện môi trường xung quanh xác định nhiều thông số sau: - nhiệt độ; - độ ẩm tương đối; - áp suất; [định nghĩa 2.1 ISO 558:1980.] 2.2 Môi trường bảo ơn (conditioning atmosphere): Mơi trường mà mẫu phần mẫu thử giữ ổn định trước thử nghiệm Chú thích - Điều đặc trưng giá trị quy định cho nhiều thông số sau: nhiệt độ, độ ẩm tương đối áp suất, với dung sai cho phép khoảng thời gian định Chú thích - Thuật ngữ “bảo ôn” liên quan đến trình xác định để đưa mẫu phần mẫu thử trước thử nghiệm điều kiện quy định liên quan đến nhiệt độ độ ẩm, cách giữ mẫu khoảng thời gian định môi trường bảo ơn Chú thích - Việc bảo ơn thực phòng thử nghiệm buồng kín đặc biệt gọi “buồng bảo ôn” buồng thử nghiệm Chú thích - Các giá trị chọn khoảng thời gian bảo ôn phụ thuộc vào chất mẫu phần mẫu thử cần thử nghiệm Chú thích - Chấp nhận định nghĩa 2.2 ISO 558:1980 2.3 Môi trường thử nghiệm (test atmosphere): Mơi trường mà mẫu thử phần mẫu thử tiếp xúc suốt q trình thử nghiệm Chú thích - Điều đặc trưng giá trị quy định cho nhiều thông số sau: nhiệt độ, độ ẩm tương đối áp suất, với dung sai cho phép khoảng thời gian định Chú thích - Phép thử thực phòng thử nghiệm buồng kín đặc biệt, gọi “buồng thử nghiệm”, buồng bảo ôn, việc lựa chọn tùy thuộc vào chất phần mẫu thử vào phép thử Thí dụ: kiểm sốt chặt chẽ mơi trường thử nghiệm khơng cần thiết q trình thử đặc tính phần mẫu thử thay đổi khơng đáng kể Chú thích - Chấp nhận định nghĩa 2.3 ISO 558:1980 2.4 Thuốc sợi fine-cut tobacco (FTC): Thuốc chế biến khách hàng sử dụng làm thành sản phẩm hút 2.5 Dụng cụ dùng để hút (wrapper): Vật liệu chuyên dụng chuẩn bị sẵn dạng thích hợp để nhồi thuốc sợi làm thành sản phẩm hút 2.6 Sản phẩm hút từ thuốc sợi fine - cut smoking articles (FCSA): Sản phẩm thích hợp để hút, tạo từ thuốc sợi dụng cụ dùng để hút Môi trường 3.1 Môi trường bảo ôn Môi trường bảo ôn phải sau: - nhiệt độ: 22oC ± 2oC; - độ ẩm tương đối: 75% ± % Áp suất không khí phải nằm khoảng từ 86 kPa đến 106 kPa Áp suất phải đo nêu báo cáo thử nghiệm nằm dung sai quy định Các dải quy định liệt kê xác định môi trường xung quanh phần mẫu thử Do đó, mơi trường xung quanh phần mẫu thử phải trì nhiệt độ trung bình 22 oC độ ẩm tương đối 75% Chú thích - Dung sai cho phép độ ẩm tương đối ± 3% Dung sai khác với dung sai cho phép TCVN 5078:2001 (ISO 3402) ± 2%, độ ẩm tương đối tiêu chuẩn quy định cao nên khó kiểm sốt Chú thích - Trong vận hành, thiết bị cho số độ ẩm tương đối khoảng yêu cầu 75% ± %, dung sai so với độ không đảm bảo việc hiệu chuẩn thiết bị Chú ý kiểm tra điều khiển điện tử độ ẩm kiểm tra thường xuyên điều kiện buồng bảo ôn (Xem A.3) 3.2 Môi trường thử nghiệm Môi trường thử nghiệm phải sau: - nhiệt độ: 22oC ± 2oC; - độ ẩm tương đối: 60% ± % Bảo ôn 4.1 Thời gian bảo ôn Thời gian bảo ôn 72 h thường đủ thuốc sợi sản phẩm hút từ thuốc sợi, sử dụng dòng khí cưỡng Không giữ mẫu 10 ngày tủ bảo ôn Thời gian bảo ôn (bảo ôn thuốc sợi trước làm thành sản phẩm hút thời gian bảo ôn tiếp sản phẩm hút) phải giới hạn khoảng từ ngày đến 10 ngày để đảm bảo trạng thái cân đúng, tránh thất thoát hợp chất bay Nếu lý mà mẫu thử phải giữ 10 ngày chúng phải bảo quản bao gói ban đầu vật chứa kín khí đủ rộng để đựng mẫu Thời gian bảo ơn 72 h đủ số mẫu phần mẫu thử định, thí dụ sản phẩm hút từ thuốc sợi bảo ơn dòng khí cưỡng Do đó, trường hợp nên kiểm tra xem trạng thái cân đạt hay chưa (xem 4.3) Nếu thuốc sản phẩm hút từ thuốc sợi phải lưu giữ tháng nên đặt chúng hộp kín, bảo quản lạnh để khoảng - 16oC sử dụng 4.2 Phương pháp bảo quản tủ bảo ôn Đối với thuốc sợi, để bảo ơn đúng, chiều dày lớp thuốc phải giới hạn đến 20 cm Chiều dày phải đạt mà không cần phải sử dụng áp lực bên thuốc Khi thuốc lấy khỏi gói mẫu bán thị trường, cần phải tháo rời mẫu để mẫu tiếp xúc với môi trường bảo ôn Chú thích - Thuốc sợi bán dạng bao gói khác tiêu chuẩn đơn vị bán coi gói thuốc Các nguyên tắc xử lý bảo ôn áp dụng cho tất dạng bao gói Sản phẩm hút từ thuốc sợi bảo ôn cách bảo quản chúng khay theo lớp để tủ bảo ôn Nếu tủ chứa nhiều khay tủ phải thiết kế cho khơng khí qua tất sản phẩm hút khoảng cách lớp sản phẩm hút phải mm Trong hai trường hợp, khay sử dụng phải đục lỗ để lưu thơng khơng khí bảo ơn 4.3 Kiểm tra cân Nên kiểm tra độ ẩm tương đối môi trường cạnh mẫu phần mẫu thử cách sử dụng dụng cụ đo độ ẩm hiệu chuẩn theo chuẩn gốc (thí dụ, xem ISO 46771) Sự cân coi đạt khi: a) dao động tương đối khối lượng mẫu thử phần mẫu thử không lớn 0,2% vòng h, hoặc; b) mẫu thử phần mẫu thử đặt vào hộp kín có dung tích tương tự với thể tích mẫu thử phần mẫu thử, làm tăng độ ẩm tương đối hộp đến độ ẩm tương đối môi trường bảo ơn Chú thích - Thiết bị thích hợp để đo độ ẩm tương đối hãng Rotronic Novasina 1) có bán sẵn Phụ lục A (tham khảo) Phương pháp bảo ơn khơng có sẵn tủ kiểm sốt điện tử A.1 Giới thiệu Trong phòng thử nghiệm khơng trang bị phương tiện kiểm sốt mơi trường bảo ơn điện tử, nên bảo ơn mẫu tủ kín đựng dung dịch muối bão hòa, tốt có lưu thơng nhẹ dòng khí cưỡng A.2 Phương pháp A.2.1 Tạo dung dịch muối 1) Thông tin đưa tạo thuận tiện cho người sử dụng tiêu chuẩn sử dụng sản phẩm tương đương chúng cho kết tương tự Dung dịch muối bão hòa nên làm thành hồ nhão cách hòa natri clorua (thuốc thử dùng cho mục đích chung) nước, cho lượng natri clorua khơng hòa tan hết lại lượng natri clorua đáng kể dạng hồ nhão A.2.2 Cách sử dụng tủ Lượng dung dịch muối cần sử dụng tùy thuộc vào kích thước tủ Nên giữ dung dịch muối khay nông có diện tích đủ rộng để bao trùm hết đáy tủ Khay đặt tủ cho dòng khơng khí nhẹ tác động lên khắp dung dịch muối Khơng nên sử dụng đĩa thành đĩa cản trở dòng khơng khí tự nhiên ngăn cản bảo ôn môi trường A.3 Đánh giá môi trường bảo ôn Để đảm bảo bảo ôn đúng, cần phải đánh giá môi trường bảo ôn Đánh giá nhiệt độ cách sử dụng nhiệt kế hiệu chuẩn chuẩn gốc Hiện có nhiều phương tiện để kiểm tra độ ẩm tương đối Thực tế, buồng bảo ơn nhỏ việc sử dụng chúng khơng thuận tiện việc hiệu chuẩn chúng khó thực Khối lượng thuốc nhạy với môi trường bảo ôn (đặc biệt độ ẩm) Nếu có sẵn mơi trường đánh giá theo chuẩn gốc, khối lượng thuốc sử dụng làm chuẩn thứ Điều tạo quy trình kiểm sốt đơn giản Trong thực tế, quy trình đòi hỏi phải đặt mẫu nhỏ (khoảng 10 g) thuốc sợi vào khay nông đủ rộng để chứa mẫu Nên phân bố số khay (ít bốn khay) khắp tủ Hàng ngày nên kiểm tra khối lượng thuốc kể khay Nên xây dựng đồ thị kiểm sốt để khối lượng trung bình mẫu dung sai khoảng ± 0,2% Bằng cách dao động so với trung bình cách hệ thống ngẫu nhiên vị trí tủ phát Các mẫu thuốc sử dụng cho mục đích nên thay tháng lần Nên sử dụng quy trình 4.3 để bảo ôn mẫu thử Việc sử dụng dung dịch muối không đảm bảo điều kiện bảo ôn Thư mục tài liệu tham khảo [1] ISO 187 Paper, board and pulps - Standard atmosphere for conditioning and testing and procedure for monitoring the test atmosphere and conditioning of samples [2] ISO 558:1980, Conditioning and testing - Standard atmospheres - Definitions [3] TCVN 5978:2001 (ISO 3402) Thuốc sản phẩm thuốc - Môi trường bảo ôn thử nghiệm [4] ISO 4677-1, Atmospheres for conditioning and testing - Determination of relative humidity Part 1: Aspirated psychrometer method ... testing - Standard atmospheres - Definitions [3] TCVN 5978:2001 (ISO 3402) Thuốc sản phẩm thuốc - Môi trường bảo ôn thử nghiệm [4] ISO 467 7-1 , Atmospheres for conditioning and testing - Determination... Chú thích - Dung sai cho phép độ ẩm tương đối ± 3% Dung sai khác với dung sai cho phép TCVN 5078:2001 (ISO 3402) ± 2%, độ ẩm tương đối tiêu chuẩn quy định cao nên khó kiểm sốt Chú thích - Trong... 2oC; - độ ẩm tương đối: 60% ± % Bảo ôn 4.1 Thời gian bảo ôn Thời gian bảo ôn 72 h thường đủ thuốc sợi sản phẩm hút từ thuốc sợi, sử dụng dòng khí cưỡng Khơng giữ mẫu 10 ngày tủ bảo ôn Thời gian