TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM HÀ NỘI KHOA HÓA HỌC  NGUYỄN THỊ TUYẾN NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP CHẤM LƯỢNG TỬ CACBON PHA TẠP KIM LOẠI KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC Chuyên ngành: Hóa Lý Người hướng dẫn khoa học TS MAI XUÂN DŨNG HÀ NỘI – 2017 LỜI CẢM ƠN Lời đầu tiên, em xin bày tỏ lòng kính trọng biết ơn sâu sắc tới TS Mai Xuân Dũng, thầy định hướng cho em có tư khoa học đắn, tận tình bảo tạo nhiều thuận lợi cho em suốt q trình xây dựng hồn thiện đề tài Em xin chân thành cảm ơn cán Phòng Thí nghiệm Trọng điểm Quốc gia vật liệu linh kiện điện tử, Viện Khoa học Vật liệu phòng hỗ trợ nghiên cứu khoa học trường ĐHSPHN2, Khoa Hóa học Trường ĐH KHTN nhiệt tình giúp đỡ hỗ trợ em thực phép đo phổ hấp thụ UVVIS, phổ phát xạ huỳnh quang, phổ hồng ngoại FT-IR, phổ hấp thụ nguyên tử AAS… Nhân dịp này, em xin cảm ơn Ban Chủ nhiệm Khoa Hóa học Trường ĐHSP Hà Nội 2, thầy khoa, đặc biệt thầy cô tổ Hóa lí - Cơng nghệ mơi trường giảng dạy, bảo tận tình, giúp em có học bổ ích tích lũy kiến thức quý báu để hồn thành khóa luận tạo điều kiện thuận lợi cho em suốt trình học tập Cuối xin cảm ơn gia đình, bạn bè bên cạnh ủng hộ, động viên, giúp đỡ em suốt trình học tập thực đề tài Em xin chân thành cảm ơn! Hà Nội, tháng năm 2017 SINH VIÊN Nguyễn Thị Tuyến LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan kết nghiên cứu riêng hướng dẫn TS Mai Xuân Dũng Các số liệu kết khóa luận xác, trung thực chưa cơng bố cơng trình nghiên cứu khác Hà Nội, tháng năm 2017 SINH VIÊN Nguyễn Thị Tuyến DANH MỤC CÁC TỪ VIẾT TẮT EDTA : Ethylenediamine tetraacetic acid disodium salt QDs : Chấm lượng tử C-QDs : Chấm lượng tử Cacbon nm : nanomet Eg : Độ rộng vùng cấm FT-IR : Fourier transform - infrared spectroscopy UV-vis : ultraviolet - visible absorption spectroscopy AAS : Atomic Absorption Spectrophotometric PL : photoluminescence CQD : chấm lượng tử Cacbon tổng hợp từ ethylenediamine tetraacetic acid disodium salt CQD+M : Chấm lượng tử Cacbon tổng hợp từ ethylenediamine tetraacetic acid disodium salt sau pha tạp ion kim loại M M-CQD : Chấm lượng tử Cacbon tổng hợp từ phức tạo EDTA kim loại M MỤC LỤC PHẦN MỞ ĐẦU 1 Lí chọn đề tài Mục đích nghiên cứu Nội dung nghiên cứu Phương pháp nghiên cứu Điểm đề tài PHẦN NỘI DUNG CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN 1.1 Giới thiệu chấm lượng tử 1.2 Chấm lượng tử Cacbon 12 1.2.1 Cấu trúc chấm lượng tử Cacbon 12 1.2.2 Ưu điểm C-QDs 13 1.2.3 Tiềm ứng dụng C-QDs 14 1.2.4 Phương pháp tổng hợp C-QDs 18 CHƯƠNG 2: THỰC NGHIỆM 20 2.1 Tổng hợp chấm lượng tử Cacbon 20 2.1.1 Hóa chất dụng cụ 20 2.1.2 Tổng hợp chấm lượng tử Cacbon từ EDTA (CQD) thủy nhiệt nhiệt độ khác 20 2.1.3 Tổng hợp chấm lượng tử Cacbon từ EDTA phương pháp thủy nhiệt thời gian khác 21 2.1.4 Tổng hợp chấm lượng tử Cacbon từ hỗn hợp EDTA phức EDTA với Mn (MnY 2-) tỉ lệ khác phương pháp thủy nhiệt 22 2.1.5 Tổng hợp chấm lượng tử Cacbon từ phức EDTA với kim loại M (M = Mn, Cu, Pb, Eu) phương pháp thủy nhiệt 23 2.1.6 Pha tạp kim loại M (M= Mn, Cu, Pb, Eu) vào chấm lượng tử Cacbon tổng hợp từ EDTA 23 2.2 Các phương pháp nghiên cứu chấm lượng tử Cacbon 23 2.2.1 Phổ hồng ngoại 23 2.2.2 Phổ hấp thụ UV-vis 25 2.2.3 Phổ kích thích huỳnh quang 27 2.2.4 Phổ hấp thụ nguyên tử AAS (Atomic Absorption Spectrometer).28 CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 31 3.1 Tổng hợp chấm lượng tử Cacbon từ EDTA 31 3.1.1 Ảnh hưởng nhiệt độ 31 3.1.2 Ảnh hưởng thời gian 33 3.2 Tổng hợp chấm lượng tử Cacbon từ hỗn hợp EDTA phức EDTA với Mn 35 3.3 Tổng hợp chấm lượng tử Cacbon pha tạp kim loại từ phức EDTA-M (M= Mn, Cu, Pb, Eu) 36 3.2 Ảnh hưởng phương thức pha tạp kim loại 40 PHẦN KẾT LUẬN 43 TÀI LIỆU THAM KHẢO 44 DANH MỤC HÌNH VẼ, BẢNG BIỂU Hình 1.1 Sự thay đổi cấu trúc điện tử chấm lượng tử theo kích thước Hình 1.2 Sự chuyển dịch điện tử trình hấp thụ phát xạ quang học chấm lượng tử Hình 1.3 Màn hình sử dụng cơng nghệ chấm lượng tử Hình 1.4 Chấm lượng tử ứng dụng chế tạo pin mặt trời Hình 1.5 Cơ chế hoạt động pin mặt trời Hình 1.6 Dung dịch chấm lượng tử CdSe có kích thước tăng dần từ trái qua phải ánh sáng UV 10 Hình 1.7 Chấm lượng tử Cacbon 13 Hình 1.8 Ứng dụng chấm lượng tử Cacbon để phát ion Hg2+ [7] 17 Hình 1.9 Ứng dụng chấm lượng tử Cacbon để phát ion Cu2+ 17 Hình 2.1 Sơ đồ tổng hợp chấm lượng tử Cacbon từ EDTA phương pháp thủy nhiệt 21 Hình 2.2 Sơ đồ xử lí chất rắn thu thu thủy nhiệt EDTA 6h, 14h 275oC 22 Hình 2.3 Sơ đồ ngun lí làm việc máy đo phổ kế hồng ngoại biến đổi Fourier (FT-IR) 24 Hình 2.4 Sơ đồ ngun lí hệ đo phổ hấp thụ UV-vis 26 Hình 2.5 Sơ đồ ngun lí hệ đo phổ phát xạ huỳnh quang PL 28 Hình 2.6 Sơ đồ hệ thống máy phổ hấp thụ nguyên tử AAS 29 Hình 2.7 Phổ hồng ngoại chấm lượng tử Cacbon tổng hợp từ EDTA nhiệt độ thủy nhiệt khác 31 Hình 2.8 Sơ đồ hình thành chấm lượng tử Cacbon từ EDTA 32 Hình 2.9 a) phổ hấp thụ UV-vis b) phổ phát xạ huỳnh quang (kích thích 325 nm) C-QDs tổng hợp từ EDTA nhiệt độ thủy nhiệt khác 33 Hình 3.1 Phổ hồng ngoại C-QDs tổng hợp từ EDTA thời gian thủy nhiệt khác 34 Hình 3.2 a) phổ hấp thụ UV-vis b) phổ phát xạ huỳnh quang (kích thích 325 nm) C-QDs tổng hợp từ EDTA thời gian thủy nhiệt khác 35 Hình 3.3 a) phổ hấp thụ UV-vis b) phổ phát xạ huỳnh quang (kích thích 325 nm) C-QDs tổng hợp từ hỗn hợp EDTA MnY2- tỉ lệ mol khác 36 Hình 3.4 Phổ hấp thụ UV-vis chấm lượng tử Cacbon tổng hợp từ phức a) EDTA-Mn b) EDTA-Cu c, EDTA-Pb d) EDTA-Eu 37 Hình 3.5 Phổ hồng ngoại CQD, Mn-CQD Eu-CQD 38 Hình 3.6 Phổ phát xạ huỳnh quang CQD M-CQD (M=Mn, Cu, Pb, Eu) 39 Bảng 3.7 Hàm lượng ion kim loại trước sau thủy nhiệt 39 Hình 3.8 a) phổ hấp thụ UV-Vis b) phổ phát xạ huỳnh quang chấm lượng tử Cacbon pha tạp kim loại Mn 40 Hình 3.9 a) phổ hấp thụ UV-Vis b) phổ phát xạ huỳnh quang chấm lượng tử Cacbon pha tạp kim loại Cu 40 Hình 4.1 a) phổ hấp thụ UV-Vis b) phổ phát xạ huỳnh quang chấm lượng tử Cacbon pha tạp kim loại Pb 41 Hình 4.2 a) phổ hấp thụ UV-Vis b) phổ phát xạ huỳnh quang chấm lượng tử Cacbon pha tạp kim loại Eu 41 Bảng 4.3 Hiệu suất lượng tử CQD, M-CQD CQD+M 42 PHẦN MỞ ĐẦU Lí chọn đề tài UV Absorbance (a.u) 83% : 17% 33% : 67% 0% : 100% PL Intensity (a.u) a) b) Normalized PL 250 300 350 400 a) (nm) Wavelength 450 350 400 450 500 550 600 b) (nm) Wavelength 650 Hình 3.3 a) phổ hấp thụ UV-vis b) phổ phát xạ huỳnh quang (kích thích 325 nm) C-QDs tổng hợp từ hỗn hợp EDTA MnY2- tỉ lệ mol khác Kết cho thấy tỉ lệ mol MnY2- tăng từ 17% tới 100% độ rộng vùng hấp thụ hẹp dần, đặc biệt tỉ lệ MnY2- lớn EDTA, cường độ vùng hấp thụ giảm mạnh suy pha tạp nhiều MnY2- chấm lượng tử Cacbon hình thành yếu Đỉnh phát xạ mẫu thứ (tỉ lệ 33:67) dịch chuyển phía bước sóng dài, đỉnh phát xạ 440 nm, mẫu (tỉ lệ 83:17) (tỉ lệ 0:100) có đỉnh phát xạ giống (416 nm) nhiên cường độ phát xạ mẫu lớn mẫu Điều cho thấy có mặt phức tạo EDTA với kim loại Mn tiền chất tổng hợp chấm lượng tử Cacbon làm thay đổi hình thành, thay đổi tính chất phát xạ chấm lượng tử thu 3.3 Tổng hợp chấm lượng tử Cacbon pha tạp kim loại từ phức EDTA-M (M= Mn, Cu, Pb, Eu) Sau thủy nhiệt dung dịch phức EDTA với kim loại M điều kiện (thời gian nhiệt độ) tổng hợp CQD ta thu dung dịch MCQD EDTA EDTA 2+ UV Absorbance (a.u) 2- MnY CQD Mn-CQD 200 250 300 350 Cu UV Absorbance (a.u) Mn 400 450 2- 200 Wavelength (nm) 250 300 350 450 d) Pb EDTA 2+ 2- PbY CQD Pb-CQD 350 Wavelength (nm) 400 UV Absorbance (a.u) UV Absorbance (a.u) EDTA 300 400 Wavelength (nm) c) 250 2+ CuY CQD Cu-CQD Eu 3+ - EuY CQD Eu-CQD 250 300 350 400 Wavelength (nm) Hình 3.4 Phổ hấp thụ UV-vis chấm lượng tử Cacbon tổng hợp từ phức a) EDTA-Mn b) EDTA-Cu c, EDTA-Pb d) EDTA-Eu Dựa phổ hấp thụ CQD M-CQD ta thấy hình dạng độ rộng vùng hấp thụ có thay đổi Với M= Mn, Eu khả hấp thụ M-CQD: giảm so với CQD giảm đi, không xuất vai phổ 275nm ,vùng hấp thụ không đổi Với Cu-CQD: vùng hấp thụ chuyển dịch phía bước sóng ngắn so với CQD, xuất vai phổ 310 nm, tức trình chuyển dịch đặc trưng Cu-CQD vùng lượng thấp hơn, dễ chuyển dịch so với CQD, khả hấp thụ vùng bước sóng lớn CQD Riêng với trường hợp Pb-CQD, ta quan sát thấy khơng xuất vai phổ 275 nm CQD, khả hấp thụ cao hơn, phổ hấp thụ không trải rộng vùng 200-350 nm Như vậy, pha tạp kim loại vào tiền chất để tổng hợp chấm lượng tử làm thay đổi trình chuyển dịch  →  ∗, làm thay đổi khả hấp thụ ánh sáng vùng bước sóng lớn C-QD theo xu hướng khác tùy vào chất kim loại pha tạp Nhưng phần lớn kim loại làm giảm trình chuyển dịch � →  ∗, làm cho hệ đa vòng thơm liên hợp hình thành 100 Eu-CQD 80 60 Transmittance (%) 40 100 Mn-CQD 90 80 70 100 CQD 80 60 40 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 -1 Wavenumber (cm ) Hình 3.5 Phổ hồng ngoại CQD, Mn-CQD Eu-CQD Phổ hồng ngoại cho ta thấy cấu trúc CQD Mn-CQD, Eu-CQD có khác Đối với Mn-CQD, Eu-CQD có pic phổ vùng 9701200 cm-1 đặc trưng cho liên kết đơn C-O, C-N với CQD pic phổ nhỏ khơng rõ ràng Chứng tỏ có mặt kim loại làm cho trình chuyển hóa từ tiền chất thành hệ đa vòng liên hợp bị giảm 38 Normalized PL PL Intensity (a.u) 350 400 450 500 550 600 650 Wavelength (nm) Hình 3.6 Phổ phát xạ huỳnh quang CQD M-CQD (M=Mn, Cu, Pb, Eu) So sánh ta thấy cường độ phát xạ Pb-CQD < CQD < Cu-CQD < MnCQD < Eu-CQD Đỉnh phát xạ CQD, Mn-CQD Cu-CQD không đổi sp với CQD 416 nm, Pb-CQD 419 nm Eu-CQD 436 nm Như pha tạp kim loại khác làm thay đổi khả phát xạ màu phát xạ chấm lượng tử Cacbon Màu sắc phát xạ có dịch chuyển phía bước sóng ngắn Bảng 3.7 Hàm lượng ion kim loại trước sau thủy nhiệt Kim loại Mn2+ Cu2+ Pb2+ Dung dịch phức 8250 9600 31050 dung dịch sau thủy nhiệt 2895 2007 7389,75 Nồng độ (mg/L) Có thể ion kim loại vào cấu trúc chấm lượng tử có liên kết bền, làm giảm nồng độ ion kim loại 39 3.2 Ảnh hưởng phương thức pha tạp kim loại Khi tiến hành pha tạp kim loại vào dung dịch CQD sau so sánh với CQD M-CQD tương ứng ta có kết sau: b) 200 250 300 350 PL intensity (a.u) Absorbance (a.u) CQD Mn-CQD CQD+Mn Normalized PL a) 400 350 Wavelength (nm) 400 450 500 550 600 650 Wavelength (nm) Hình 3.8 a) phổ hấp thụ UV-Vis b) phổ phát xạ huỳnh quang chấm lượng tử Cacbon pha tạp kim loại Mn b) CQD Cu-CQD CQD+Cu CQD Cu-CQD CQD+Cu PL intensity (a.u) Absorbance (a.u) a) 40 400 500 Wavelength (nm) 600 200 250 300 350 400 350 Wavelength (nm) 400 450 500 550 600 650 Wavelength (nm) Hình 3.9 a) phổ hấp thụ UV-Vis b) phổ phát xạ huỳnh quang chấm lượng tử Cacbon pha tạp kim loại Cu 41 b) 250 300 350 Wavelength (nm) PL intensity (a.u) Absorbance (a.u) CQD Pb-CQD CQD+Pb Normalized PL a) 400 350 400 450 500 550 600 650 Wavelength (nm) Hình 4.1 a) phổ hấp thụ UV-Vis b) phổ phát xạ huỳnh quang chấm lượng tử Cacbon pha tạp kim loại Pb b) 250 300 350 PL intensity (a.u) Absorbance (a.u) CQD Eu-CQD CQD+Eu Normalized PL a) 400 350 400 450 500 550 600 650 Wavelength (nm) Wavelength (nm) Hình 4.2 a) phổ hấp thụ UV-Vis b) phổ phát xạ huỳnh quang chấm lượng tử Cacbon pha tạp kim loại Eu Sự pha tạp sau thủy nhiệt ảnh hưởng làm trình chuyển dịch  →  ∗ giảm so với trường hợp khơng có pha tạp hay so với MCQD, cường độ vùng phát xạ không thay đổi nhiều, riêng trường hợp CQD+Cu hấp thụ có phần chuyển dịch hấp thụ mạnh vùng bước sóng lớn hơn, cường độ độ rộng hấp thụ giảm nhiều so với CQD CuCQD Về khả phát xạ, pha tạp trước thủy nhiệt cho cường độ phát xạ cao màu sắc phát xạ có dịch chuyển phía bước sóng ngắn 41 so với trường hợp không pha tạp pha tạp sau Trừ trường hợp Pb, pha tạp kim 42 loại sau cho cường độ phát xạ cao không pha tạp, cao trường hợp pha tạp trước Để tính tốn hiệu suất lượng tử tương đối chấm lượng tử sử dụng quinin sulfat làm chất phát xạ huỳnh quang chuẩn với hiệu suất biết 55% vùng phát xạ xanh lục Dung dịch C-QDs nghiên cứu dung dịch quinin sulfat H2SO4 (0.05 M) có độ hấp thụ 325 nhỏ (dưới 0.2) đo phổ huỳnh quang với điều kiện hoàn toàn giống Hiệu suất lượng tử mẫu nghiên cứu sau xác định dựa tỷ số diện tch phổ phát xạ mẫu nghiên cứu dung dịch quinin sulfat chuẩn Kết tnh toán thống kê bảng sau: Bảng 4.3 Hiệu suất lượng tử CQD, M-CQD CQD+M Hiệu suất phát quang Hiệu suất phát quang CQD Mn-CQD Cu-CQD Pb-CQD Eu-CQD 12.02 13.59 10.89 6.34 17.62 CQD CQD+Mn CQD+Cu CQD+Pb CQD+Eu 12.02 8.47 5.43 13.13 12.59 Có thể thấy kim loại phương thức pha tạp kim loại có ảnh hưởng lớn tới phát xạ chấm lượng tử Cacbon sản phẩm Sự có mặt Mn+ làm thay đổi cấu trúc điện tử tính chất quang chấm lượng tử Cacbon tổng hợp từ EDTA Điều giải thích cấu trúc Mn+ có chứa AO trống có khả tạo phức với CQD làm thay đổi cấu trúc điện tử nó, AO trống góp phần hình thành nhiều cặp điện tử lỗ trống trình tái hợp phát xạ làm thay đổi cường độ màu sắc phát xạ chấm lượng tử Cacbon 42 PHẦN KẾT LUẬN Sau trình nghiên cứu ảnh hưởng dị tố kim loại tới hình thành, cấu trúc điện tử tnh chất quang C-QDs kết sau rút ra: Tối ưu hóa điều kiện tổng hợp C-QDs từ EDTA cho thấy chấm lượng tử hình thành tốt điều kiện nhiệt độ 225 oC thời gian khoảng Sử dụng điều kiện thủy nhiệt tối ưu EDTA, loại C-QDs pha tạp với kim loại khác tổng hợp tương đối đơn giản cách thay EDTA phức với kim loại tương ứng Hàm lượng kim loại C-QDs sản phẩm dễ dàng điều khiển cách thay đổi tỷ lệ EDTA phức EDTA với kim loại dung dịch ban đầu So sánh tính chất quang C-QDs từ EDTA, M-CQDs CQD+M cho thấy rõ ảnh hưởng M đến hình thành tính chất quang chấm lượng tử Cụ thể, M Eu, Mn M-CQDs phát xạ với hiệu suất cao so với C-QDs Đặc biệt Eu-CQDs phát xạ đồng thời hai vùng: vùng từ CQD vùng từ Eu3+ Các kết cho thấy hồn tồn tổng hợp CQDs pha tạp kim loại với tùy biến cao (kim loại khác nhau, hàm lượng khác nhau) để kết hợp ưu điểm tính chất quang, xúc tác, từ tính CQD với ion kim loại vật liệu nano Cacbon 43 TÀI LIỆU THAM KHẢO Tiếng Việt 44 [1] Nguyễn Quang Liêm (2011), Chấm lượng tử bán dẫn CdSe, CdTe, InP CuInS2: chế tạo, tính chất quang ứng dụng, sách chuyên khảo Nhà xuất Khoa học tự nhiên công nghệ, Hà Nội [2] Nguyễn Đình Cơng (2015), “Nghiên cứu ảnh hưởng xạ Gamma lên tính chất quang chấm lượng tử CdSe”, luận văn thạc sĩ, trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội [3] Lâm Ngọc Thiềm, Phạm Văn Nhiêu, Lê Kim Long (2007), Cơ sở hóa học lượng tử, NXB Khoa học kĩ thuật Hà Nội [4] Nguyễn Quốc Khánh (2012), “Chế tạo khảo sát tính chất quang hệ tổ hợp nano CdSe/PMMA”, Luận văn thạc sĩ, trường Đại học Cơng nghệ [5] Lê Minh Hòa (2016), “Nghiên cứu phương pháp tổng hợp nghiên cứu tính chất quang chấm lượng tử Cacbon Silic”, Khóa luận tốt nghiệp, trường Đại học Sư phạm Hà Nội Tiếng anh [6] Zhi Yang, Zhaohui Li, Minghan Xu, Yujie Ma, Jing Zhang, Yanjie Su, Feng Gao, Hao Wei and Liying Zhang (2013), “Controllable Synthesis of Fluorescent Carbon Dots and Their Detection Application as Nanoprobes”, Nano-Micro Lett 5(4), 247-259 [7] Haitao Li, Zhenhui Kang, Yang Liu, and Shuit-Tong Lee (2012), “Carbon nanodots: synthesis, properties and applications” J Mater Chem 22 p 24230 [9] Ms SonaliPaikaray & Ms Priyanka Moharana (2013) “A Simple Hydrothermal Synthesis of Luminescent Carbon Quantum Dots from Different Molecular Precursors”, Master of Science in Natonal Institute of Technology, Rourkela 45 [10] Youfu Wang and Aiguo Hu (2014), “Carbon quantum dots: synthesis, properties and applications”, J Mater Chem C, 2014, 2, 6921–6939 [11] Hui Ding, Shang-Bo Yu, Ji-Shi Wei, and Huan-Ming Xiong (2015), “Full-Color Light-Emitng Carbon Dots with a Surface-State-Controlled Luminescence Mechanism”, ACS Nano 2016, 10, 484-491 [12] Prathik Roy, Po-Cheng Chen, Arun Prakash Periasamy, Ya-Na Chen and Huan-Tsung Chang (2015), “Photoluminescent carbon nanodots: synthesis, physicochemical properties and analytcal applications”, Materials Today, Vol.18 Trang web tham khảo 1, http://newatlas.com/quantum-dot-solar-cells/32478/ 2, https://en.wikipedia.org/wiki/Carbon_quantum_dots 45 ... quang chấm lượng tử thu Điểm đề tài - Tổng hợp chấm lượng tử Cacbon pha tạp kim loại - Nghiên cứu ảnh hưởng dị tố kim loại tới cấu trúc tính chất quang chấm lượng tử thu PHẦN NỘI DUNG CHƯƠNG 1: TỔNG... Ảnh hưởng thời gian 33 3.2 Tổng hợp chấm lượng tử Cacbon từ hỗn hợp EDTA phức EDTA với Mn 35 3.3 Tổng hợp chấm lượng tử Cacbon pha tạp kim loại từ phức EDTA-M (M= Mn, Cu, Pb,... phép chấm lượng tử Cacbon hứa hẹn tiềm ứng dụng to lớn Tuy nhiên cấu trúc chế phát quang chấm lượng tử Cacbon chưa có nghiên cứu đầy đủ hệ chấm lượng tử II-VI hay III-V 1.2 Chấm lượng tử Cacbon