ghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và nồng độ một số cytokin ở bệnh nhân viêm loét đại trực tràng chảy máu (LA tiến sĩ)

139 384 0
ghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và nồng độ một số cytokin ở bệnh nhân viêm loét đại trực tràng chảy máu (LA tiến sĩ)

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

ghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và nồng độ một số cytokin ở bệnh nhân viêm loét đại trực tràng chảy máughiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và nồng độ một số cytokin ở bệnh nhân viêm loét đại trực tràng chảy máughiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và nồng độ một số cytokin ở bệnh nhân viêm loét đại trực tràng chảy máughiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và nồng độ một số cytokin ở bệnh nhân viêm loét đại trực tràng chảy máughiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và nồng độ một số cytokin ở bệnh nhân viêm loét đại trực tràng chảy máughiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và nồng độ một số cytokin ở bệnh nhân viêm loét đại trực tràng chảy máughiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và nồng độ một số cytokin ở bệnh nhân viêm loét đại trực tràng chảy máughiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và nồng độ một số cytokin ở bệnh nhân viêm loét đại trực tràng chảy máughiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và nồng độ một số cytokin ở bệnh nhân viêm loét đại trực tràng chảy máughiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và nồng độ một số cytokin ở bệnh nhân viêm loét đại trực tràng chảy máughiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và nồng độ một số cytokin ở bệnh nhân viêm loét đại trực tràng chảy máu

1 ĐẶT VẤN ĐỀ Viêm loét đại trực tràng chảy máu (VLĐTTCM) còn gọi viêm loét đại tràng (Ulcerative Colitis: UC) tình trạng tổn thương ở đại tràng bệnh cảnh chung của viêm ruột Bệnh có tính chất tự miễn, nguyên nhân bệnh sinh cho đến vẫn chưa được sáng tỏ chưa có phương pháp điều trị hoàn toàn đặc hiệu Bệnh thường gặp ở châu Âu Bắc Mỹ, 100.000 dân thì có tới 100 người mắc bệnh 20 người mắc bệnh hàng năm Thời gian gần có xu hướng tăng ở châu Á Bệnh gây loét chảy máu đại trực tràng, tổn thương lan tỏa lớp niêm mạc niêm mạc Diễn biến bệnh phức tạp, hay tái phát, khó điều trị để lại nhiều biến chứng nặng chảy máu nhiều, thủng đại tràng… có thể dẫn đến tử vong Các bằng chứng cho thấy phản ứng miễn dịch toàn thân chô liên quan đến tiến triển của bệnh Người ta cho rằng phản ứng miễn dịch bất thường chống lại vi sinh vật ruột ở người nhạy cảm về mặt di truyền Các phản ứng miễn dịch ruột đóng một vai trò quan trọng sinh bệnh học có liên quan đến phân tử cytokin tế bào T helper (Th1, Th2), tập hợp khác của tế bào T (Th17 tế bào T điều hòa), có khả liên quan đến tiến triển của bệnh Một số công trình nghiên cứu về bệnh VLĐTTCM đã cho thấy vai trò của phản ứng miễn dịch rất quan trọng bệnh sinh của bệnh, liên quan đến cytokin tế bào T helper tập hợp khác của tế bào T… Kết của nghiên cứu cho thấy có tăng nồng độ một số cytokin tiền viêm huyết thanh, tăng phản ứng của tế bào bạch cầu, tế bào nội mô mạch máu một số cytokin TNF-α, IL-6 IL-8 có liên quan tới mức độ bệnh Đây chính nguyên nhân dẫn đến hoại tử nhiễm trùng bệnh VLĐTTCM thể nặng , Trên sở hiểu biết đó, người ta đưa hướng điều trị thông qua thử nghiệm lâm sàng sử dụng thuốc sinh học dựa chế tác động của cytokin tiền viêm ức chế bạch cầu hạt tiết một số yếu tố gây viêm gây phá hủy tổ chức, ức chế bạch cầu bám dính, ức chế phân tử tham gia vào phản ứng miễn dịch bước đầu thấy có khả quan , , , , Như vậy, việc nghiên cứu vai trò của cytokin bệnh VLĐTTCM một xu hướng nghiên cứu của y học hiện rất cần thiết có thể hội bước đầu cho nghiên cứu vai trò tác nhân gây viêm trình tiến triển bệnh vai trò của chất ức chế miễn dịch điều trị VLĐTTCM thông qua tác động của cytokin Trên thế giới, đã có một số công trình nghiên cứu về cytokin cho thấy có thay đổi liên quan đến mức độ bệnh Nồng độ cytokin phụ thuộc nhiều yếu tố đó mức độ bệnh rất quan trọng, nó gợi ý cho việc áp dụng phương pháp điều trị ức chế yếu tố miễn dịch nhằm đạt hiệu cao điều trị bệnh viện lớn có điều kiện với mục đích giảm biến chứng tỷ lệ tử vong bệnh gây Vì nghiên cứu đề tài: “Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng số cytokin bệnh nhân viêm loét đại trực tràng chảy máu” với hai mục tiêu sau: Phân tích đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng nồng độ TNF-α, IL-1β, IL6, IL-8, IL-10 huyết bệnh nhân viêm loét đại trực tràng chảy máu Xác định mối liên quan nồng độ TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10 huyết với đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng mức độ nặng bệnh nhân viêm loét đại trực tràng chảy máu Chương TỔNG QUAN 1.1 Đại cương dịch tễ học bệnh viêm loét đại trực tràng chảy máu 1.1.1 Đại cương Viêm loét đại trực tràng chảy máu một bệnh mạn tính được đặc trưng bởi tình trạng viêm lan tỏa niêm mạc đại tràng liên quan đến trực tràng (tức viêm trực tràng) nó có thể viêm mở rộng đến đại tràng sigma, đại tràng xuống (tức viêm đại tràng bên trái) hoặc viêm toàn bộ đại tràng (tức viêm đại tràng nặng) Hiện nay, chẩn đoán VLĐTTCM được dựa kết hợp lâm sàng, nội soi mô bệnh học Bệnh VLĐTTCM có thể ở giai đoạn ổn định hoặc giai đoạn hoạt động Các triệu chứng bệnh từ mức độ nhẹ, trung bình đến nặng Các triệu chứng thường nghèo nàn không điển hình ở mức độ nhẹ Ngược lại, ở mức độ nặng thì dấu hiệu lâm sàng biểu hiện rõ Nói chung mức độ nặng của triệu chứng phản ánh mức độ lan rộng của tổn thương cường độ viêm hay biểu hiện lâm sàng nặng thường gắn liền với tổn thương viêm đại tràng nặng 1.1.2 Dịch tễ học * Trên Thế giới Tỷ lệ mắc bệnh VLĐTTCM tăng theo thời gian, khác tuỳ vùng địa lý thay đổi theo chủng tộc người Người da trắng có tỷ lệ mắc nhiều người da mầu Người Do Thái có tỷ lệ mắc bệnh gấp tới lần so với chủng tộc khác Bệnh phổ biến nhất ở châu Âu với mắc từ 1,520,3 người /100.000 dân Tại Bắc Mỹ, số người mắc hàng năm (Incidence rate) từ 2,2-14,3 người /100.000 dân số người đã mắc bệnh VLĐTTCM cộng đồng (Prevalence rate) từ 37-246 người/100.000 dân Tại châu Á Nhật Bản, Trung Quốc, Bắc Triều Tiên, Singapore, Bắc Ấn độ, Mỹ La Tinh trước tỷ lệ mắc bệnh thấp gần cũng tăng lên nhiều Tỷ lệ bệnh VLĐTTCM Hong Kong tăng gấp sáu lần hai thập kỷ qua Tại Mỹ, năm 1960 100.000 dân thì có người mắc bệnh VLĐTT chảy máu Đến năm 1980 100.000 dân thì có 11 người mắc bệnh Hiện số đã tăng lên rất nhiều, 100.000 dân thì có tới 100 người mắc bệnh 20 người mắc bệnh hàng năm Ở Bắc Âu, từ 1991 1993 tỷ lệ mắc 11.8/100.000 dân Tại châu Âu, tỷ lệ mắc bệnh VLĐTTCM được Evans lần đầu tiên nghiên cứu Anh (1965) với tỷ lệ mắc bệnh 6,5/100.000 dân , sau đó hàng năm đều có số liệu cụ thể báo cáo của nước về tỷ lệ mắc bệnh được trình bày ở một số năm gần sau: Bảng 1.1 Tỷ lệ mắc bệnh nghiên cứu châu Âu Tác giả Bernstein Gearry Loftus Nerich AbacarMahamat Wilson Lakatos Năm công bố Khu vực Năm nghiên cứu Tỷ lệ mắc 2006 Canada 1998 - 2000 9,9 - 19,2 2006 Newzealand 2004 7,6 2007 USA 1990 - 2000 8,8 2006 France 2000 - 2002 8,2 Corsica, 2007 2002 - 2003 9,5 France 2010 Australia 2007 - 2008 11,2 2011 Hungary 2002 - 2006 11,9 Các nghiên cứu ở châu Mỹ, tỷ lệ mắc VLĐTTCM ở bắc Mỹ 10 12 trường hợp/ 100.000 người với tỷ lệ cao nhất xảy ở độ tuổi 15-25, xảy ở nữ cao so với nam giới với tỷ lệ mắc cao ở vùng phía Bắc so với vùng phía Nam Ở châu Á, tỷ lệ mắc bệnh VLĐTTCM thấp so với châu Âu tỷ lệ bệnh tăng lên rất nhanh Nhật Bản, Bắc Triều Tiên, Singapore, Hong Kong, bắc Ấn độ vùng mà trước cho rằng có tỷ lệ bệnh thấp Tại Hong Kong, tỷ lệ tăng gấp lần hai thập kỷ qua Điều này, cho thấy tỷ lệ mắc bệnh tăng dần khác theo môi quốc gia, phụ thuộc vào chủng tộc người được minh hoạ bảng đây: Bảng 1.2 Tỷ lệ mắc bệnh VLĐTTCM quốc gia châu Á - trích dẫn Khu vực Nhật Bản Hàn Quốc Năm 1975 Tỷ lệ 5,5/100.000 1985 7,85/100.000 1991 18,2/100.000 2001 1997 57,1/100.000 7,57/100.000 2001 14,5/100.000 Tan YM ghi nhận số bệnh nhân nhập viện Ấn Độ có tỷ lệ mắc cao nhất 17,9/100.000, tiếp đến Trung Quốc với tỷ lệ 11,2/100.000 Malaysia có tỷ lệ mắc bệnh thấp 3,7/100.000 Về lứa tuổi mắc bệnh, Park SJ CS cho thấy bệnh VLĐTTCM ở nước phương Tây có đặc điểm mắc bệnh liên quan đến mô hình phân bố tuổi hai chiều (đỉnh điểm ở tuổi từ 20 - 39 đỉnh điểm ở tuổi 50 - 79) Đối với nước châu Á tỷ lệ mắc bệnh chưa được xác định chính xác từ tập hợp nghiên cứu Các tác giả cho rằng người châu Á có tính nhạy cảm về mặt di truyền nên có thể phát bệnh VLĐTTCM lứa tuổi 20 - 39, nhiên đỉnh tuổi thứ hai mắc bệnh có thể nhỏ so nước ở phương Tây Về tỷ lệ giới tính mắc bệnh, nghiên cứu ở châu Âu, bắc Mĩ châu Á trước cho thấy bệnh VLĐTTCM ở nam nữ thời gian gần cho thấy tỷ lệ nam giới chiếm ưu thế (60%) Các nghiên cứu gần Hàn Quốc, Nhật Bản cho thấy tỷ suất nam/nữ dao động từ 1,67:1 đến 2,9:1 cũng một nghiên cứu dựa vào quần thể gần từ khu vực Châu Á Thái Bình Dương cho thấy tỷ lệ mắc bệnh VLĐTTCM của nam giới vượt trội Bảng 1.3 Tỷ lệ giới tính độ tuổi mắc bệnh số nghiên cứu Tác giả Park SJ CS Ozin Y CS KILIÇ MY CS Camarillo GF Jiang X CS Rana SV CS Daniel S CS Dolar ME Dinić BR Islam S CS Qureshi M CS Eidan A CS Tuổi Tỷ lệ Tỷ lệ Tuổi trung bình 44 ± 15,1 46,2 ± 14 41,5 ± 12 40,0 ± 2,0 40,7 45,6 ± 17,5 45,6 ± 1,6 39,0 ± 18,0 41,25 nam/nữ 1,09 1,2 nữ/nam dao động 20-79 14-88 38,7 ± 11,8 41,0 ± 15,475 1,4 2,4 1,09 18-65 6-80 1,6 8,9 1,13 21-70 1,7 18-64 18-75 1,45 1:1 * Tại Việt Nam Trước đây, bệnh VLĐTTCM hiếm gặp gần bệnh có xu hướng gia tăng Hiện vẫn chưa có tài liệu công bố có tính hệ thống Điều này, cho thấy việc nghiên cứu bệnh VLĐTTCM Việt Nam chưa được quan tâm nhiều vấn đề dịch tễ học về bệnh VLĐTTCM cần phải được điều tra nghiên cứu cụ thể về tỷ lệ hiện mắc năm tới Về lứa tuổi mắc bệnh giới tính, nghiên cứu cho thấy bệnh thường gặp ở lứa tuổi trẻ tỷ lệ nam nữ tương đương Nghiên cứu của Nguyễn Thị Thu Hiền gặp thấp nhất ở lứa tuổi 23 cao nhất 58 Nguyễn Văn Dũng 32 - 74 tuổi Tuy nhiên, cũng có nghiên cứu ghi nhận nữ mắc bệnh chiếm ưu thế nam Kết nghiên cứu về tuổi giới của một số nghiên cứu bệnh VLĐTTCM được trình bày ở bảng sau: Bảng 1.4 Tỷ lệ tuổi giới mắc bệnh qua số nghiên cứu Tác giả Khúc Đình Minh Nguyễn Thị Thu Hiền Vũ Văn Khiên CS Lê Thị Kim Liên Phạm Văn Dũng Mai Đình Minh Năm công bố 2006 2009 2011 2015 2015 2017 Năm nghiên cứu 2003-2006 2008 2005-2010 2013-2014 2014-2015 2014-2016 Tuổi trung bình 47±15 42,9 ± 9,1 46,3± 15,6 42,9±10,6 51,2± 12,4 49 ± 14,6 Tỷ lệ nam/nữ 2,08 1:1 1,19 1/1,29 1/1,2 1.2 Đặc điểm lâm sàng cận lâm sàng viêm loét đại trực tràng chảy máu 1.2.1 Đặc điểm lâm sàng * Các triệu chứng đường tiêu hóa: Thường gặp nhất triệu chứng đau bụng, tiêu chảy liên tục, có máu và/hoặc chất nhầy phân , Đau quặn bụng kèm theo mót rặn nếu tổn thương ở trực tràng, đau hố chậu trái nếu tổn thương ở đại tràng sigma hoặc đại tràng xuống cũng có đau lan tỏa khắp bụng hoặc đau dọc khung đại tràng Đại tiện phân máu triệu chứng chính Đối với bệnh nhẹ, có thể có đại tiện phân lỏng hoặc phân bán lỏng hoặc lần ngày kèm theo có ít máu Trái lại, bệnh nhân bị bệnh nặng có thể đại tiện nhiều lần phân lỏng có máu, mủ đau bụng nhiều Một số nghiên cho thấy ở bệnh nhân VLĐTTCM biểu hiện rối loạn phân kèm theo có máu nhày phân chiếm tỷ lệ cao Kết đánh giá mức độ bệnh vị trí tổn thương được trình bày bảng đây: Bảng 1.5 Biểu triệu chứng lâm sàng qua số nghiên cứu Triệu chứng (%) Tác giả Ozin Y CS Qureshi M CS Islam S CS Khúc Đình Minh Nguyễn Thị Thu Hiền Lê Thị Kim Liên Phạm Văn Dũng Sốt 2,2 0,0 25,0 30,0 10,3 39,3 Sút cân 6,0 27,7 18,52 32,5 55,0 51,3 92,9 Đau bụng 14,0 74,1 77,78 82,5 80,0 64,1 85,7 Phân máu 91,2 77,8 92,59 90,0 95,0 79,5 75,0 Phân nhày 90,7 88,89 90,0 76,9 92,9 Mai Đình Minh 47,1 54,9 66,7 80,39 68,6 Bảng 1.6 Đánh giá mức độ bệnh thông qua số nghiên cứu Mức độ (%) Tác giả Qureshi M CS Islam S CS Ozin Y CS Camarillo GF Jiang X Daniel S CS Khúc Đình Minh Nguyễn Thị Thu Hiền Lê Thị Kim Liên Phạm Văn Dũng Mai Đình Minh Nhẹ Vừa Nặng 9,2 0,0 31,7 3,0 70,2 56,3 42,5 30,0 10,3 10,7 25,5 42,6 37,04 29,6 37,0 22,50 37,5 32,5 30,0 51,2 46,4 29,4 48,7 44,44 38,7 60,0 7,50 6,2 25,5 40,0 38,5 42,9 45,1 * Các triệu chứng đường tiêu hóa: Ngoài triệu chứng được trình bày ở trên, thì ở bệnh nhân VLĐTTCM có thể có phối hợp với bệnh lý của một số quan khác được gọi triệu chứng ngồi ṛt, tần số biểu hiện lâm sàng ngồi ṛt từ - 47% Có tới 40% bệnh nhân VLĐTTCM có biểu hiện ngồi ṛt Các bệnh lý ngồi ṛt bao gồm: viêm khớp, loét miệng,loãng xương, viêm xơ đường mật tiên phát, viêm màng bồ đào, viêm mủ da hoại thư, huyết khối tĩnh mạch sâu, Việc phát hiện triệu chứng ngồi ṛt có thể theo dõi tiến trình lâm sàng của bệnh đáp ứng tốt với liệu pháp điều trị bệnh Jiang X đã phân tích đặc điểm bệnh VLĐTTCM tổng số 10218 bệnh nhân được báo cáo tài liệu y văn Trung Quốc Kết cho thấy gặp 6,1% bệnh nhân có triệu chứng ruột Camarillo GF nghiên cứu 40 bệnh nhân VLĐTTCM thấy 73,0% bệnh khớp, 13,0% viêm xơ chai đường mật nguyên phát, 6,7% ban đỏ nút, 20,0% viêm khớp chậu, 6,7% viêm da mủ hoại thư Ozin Y CS nghiên cứu bệnh nhân VLĐTTCM Thổ Nhĩ Kỳ Kết cho thấy bệnh khớp cấp tính gặp 3,0%, viêm khớp chậu 1,2%, bệnh cột sống cứng khớp 1,0%, ban đỏ 0,2% không gặp viêm màng mạch nhỏ Qureshi M CS nghiên cứu 54 bệnh nhân VLĐTTCM gặp viêm khớp gặp bệnh nhân, viêm màng mạch nhỏ bệnh nhân, viêm khớp chậu gặp bệnh nhân, viêm khớp bên vị trí bị bệnh khớp gối gặp bệnh nhân không gặp bệnh nhân viêm cột sống dính khớp 1.2.2 Đặc điểm cận lâm sàng 1.2.2.1 Đặc điểm huyết học, sinh hóa miễn dịch Các xét nghiệm bệnh VLĐTTCM thường không đặc hiệu nó phản ánh được mức độ nặng nhẹ của chảy máu, viêm hiệu sau đợt điều trị - Xét nghiệm về bạch cầu: Đến nay, người ta đã xác định được vai trò của một số bạch cầu đáp ứng miễn dịch bạch cầu hạt, bạch cầu kiềm toan Vì lý nên kháng nguyên đã kết hợp với kháng thể dễ bị bạch cầu hạt trung tính tiêu diệt vì bạch cầu hạt trung tính có chức bắt, tiêu diệt vi khuẩn tập trung nhiều ổ viêm tiết một số yếu tố hòa tan có tác dụng điều hòa hoạt động một số tế bào khác Vì vậy, số lượng bạch cầu chung có thể tăng có nhiễm trùng hoặc phản ứng viêm bệnh tự miễn - Xét nghiệm về CRP máu lắng: Các dấu hiệu sinh học đã được nghiên cứu Hoa Kỳ để đánh giá hoạt động của bệnh Trong số marker sinh học truyền thống thì CRP được chứng minh mợt dấu hiệu tốt cho việc dự đốn q trình kết của bệnh VLĐTTCM Tuy nhiên, 51% bệnh nhân có mức hoạt động dựa nội soi đại tràng có nồng độ CRP cao, cho thấy mức CRP thêm vào khả đánh giá lâm sàng dự đốn viêm niêm mạc ở giai đoạn hoạt đợng Nghiên cứu của Chang S CS ghi nhận mức CRP tăng từ đến tháng trước tái phát một cảnh báo cho thay đổi điều trị bệnh VLĐTTCM rất cần thiết với mục đích thuyên giảm triệu chứng lâm sàng Khi nồng độ CRP ở 10 ngưỡng cao sẽ hữu ích cho việc xác định giai đoạn hoạt động của bệnh nội soi Nghiên cứu của Dolar E (1998) cho thấy số lượng trung bình của bạch cầu 1mm3 máu, CRP máu lắng tăng trong bệnh VLDDTTCM lần lượt 8894 ± 4467 71,0 ± 5,1 so sánh với nhóm chứng 7,2 ± 2,5 71,0 ± 34,6 Nghiên cứu của Lê Thị Kim Liên Mai Đình Minh cũng cho thấy CRP tăng cao , Tốc độ máu lắng có giá trị phản ứng viêm, làm rõ hội chứng viêm mặc dù không dẫn chính xác nguồn gốc của hội chứng được sử dụng để kiểm sốt mức đợ viêm nhiều bệnh Đây mợt xét nghiệm nhậy không đặc hiệu tình trạng viêm, hoại tử tổ chức phản ứng viêm mạnh thì tốc độ máu lắng tăng - Albumin kali huyết thanh: Albumin huyết có thể giảm tình trạng mất máu hoặc mất albumin qua niêm mạc ruột tổn thương, đặc biệt với trường hợp có tổn thương lan rộng - Kali máu: Giảm kali ỉa chảy kéo dài hầu hết bệnh nhân bị VLĐTTCM mức độ nặng đều có giảm kali suốt trình điều trị đại tiện phân lỏng nhiều lần tác dụng phụ của corticosteroid Vì vậy, ở bệnh nhân điều trị bệnh VLĐTTCM cần phải theo dõi thường xuyên kali Bảng 1.7 Kết số xét nghiệm thường sử dụng bệnh VLĐTTCM thông qua số nghiên cứu Tác giả Chỉ số xét nghiệm (%) Bạch cầu (G/L) Máu lắng 1h (mm/h) CRP (mg/dL) Albumin ≤ 10 > 10 ≤ 20 > 20 ≤1 >1 ≥ 35 Khúc Đình Minh Nguyễn Thị Thu Hiền Lê Thị Kim Liên Mai Đình Minh 90,0 10,0 65 35 35 65 60 40 65 35,9 64,1 30,8 69,2 51,3 48,7 51,3 52,9 47,1 17,7 82,3 29,4 70,6 25,5 Bình thường Mủn, kèm theo trợt Mủn, kèm theo loét Loét dễ chảy máu Niêm mạc rỉ dịch chảy máu 6.4 Giai đoạn hoạt động hình ảnh nội soi theo Baron (D4): Giai đoạn Giai đoạn Giai đoạn Giai đoạn 6.5 Đánh giá điểm mức độ bệnh theo tiêu chuẩn 6.5.1 Điểm phân loại theo Surtheland (D51): 6.5.2 Mức độ theo phân loại của Truclove et Witts (D52): Nhẹ Vừa Nặng 6.5.5 Mức độ theo phân loại Robert C Langan cộng Nhẹ Vừa Nặng 6.6 Phân bố tổn thương mô bệnh học 6.6.1 Cấu trúc 6.6.1.1 Không đều, chia nhánh khe tuyến khu trú (D611): Có Không 6.6.1.2 Không đều, chia nhánh khe tuyến lan tỏa (D612): Có Không 6.6.1.3 Giảm số lượng khe tuyến/teo(D613): Có Không 6.6.2 Viêm mạn 6.6.2.1 Khu trú hoặc chắp vá(D621): Có Không 6.6.2.2 Tương bào, lympho bào nằm ở vùng đáy khe tuyến(D622) : Có Không 6.6.2.3 Viêm nông lan tỏa(D623): Có Không 6.6.2.4 Viêm xuyên niêm mạc lan tỏa(D624): Có Không 6.6.2.5 U hạt (D625): Có Không 6.6.3 Bạch cầu đa nhân 6.6.3.1 Trong mô đệm niêm mạc(D631): Có Không 6.6.3.2 Khu trú (1 hoặc ổ) biểu mô khe tuyến(D632): Có Không 6.6.3.3 Lan tỏa biểu mô khe tuyến(D633): Có Không 6.6.3.4 Áp xe khe tuyến(D634): Có Không 6.6.3.5 Dịch rỉ bạch cầu đa nhân(D635): Có Không 6.6.4 Thay đổi biểu mô 6.6.4.1 Bị bào mòn (trợt)/loét(D641): Có Không 6.6.4.2 Mất chất mucin(D642): Có Không 6.6.4.3 Dị sản tế bào Paneth(D643): Có Không 6.6.5 Thay đổi phối hợp biểu mô 6.6.5.1 Tăng lympho nội biểu mô(D651): Có Không 6.6.5.2 Tăng colagen biểu mô(D652): Có Không 6.7 Mức độ hoạt động viêm mô bệnh học Nhẹ Vừa Nặng 6.8 Mức độ hoạt động viêm mô bệnh học theo Geboes CS Độ Độ Độ Độ Độ Độ Độ 6.9 Xét nghiệm Cytokine 6.9.1 IL-1β: , 6.9.2 IL-2: , 6.9.3 IL-4: , , 6.9.4 IL-5: , 6.9.5 IL-6: , 6.9.6 IL-8: , 6.9.7 IL-10: 6.9.8 GM-CSF: , 6.9.10 IFN-γ: , 6.9.11 TNF-α: , ĐÁNH GIÁ GIAI ĐOẠN VÀ MỨC ĐỘ VLĐTTCM - Họ tên: …………………………………… 2.Tuổi: Giới:… - Mã bệnh nhân (PID): ………………………… Đánh giá giai đoạn theo Baron ĐÁNH GIÁ CỤ THỂ KẾT LUẬN Surtheland cộng THÔNG SỐ Tần số lỏng Chảy máu trực tràng Hình ảnh niêm mạc Đánh giá theo thăm khám LS ĐÁNH GIÁ CỤ THỂ ĐIỂM Tổng điểm: KẾT LUẬN MỨC ĐỘ: Hồi phục: < điểm, Nhẹ: - điểm, Vừa: - 10 điểm, Nặng: 11- 12 điểm BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN NGÔ THÚY HÀ NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, CẬN LÂM SÀNG VÀ NỒNG ĐỘ MỘT SỐ CYTOKINE HUYẾT THANH Ở BỆNH NHÂN VIÊM LOÉT ĐẠI TRỰC TRÀNG CHẢY MÁU Chuyên ngành : Nội Tiêu hóa Mã số : 62720143 LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC Người hướng dẫn khoa học: PGS.TS Nguyễn Thị Vân Hồng PGS.TS Nguyễn Trọng Hiếu NĂM - 2019 LỜI CẢM ƠN Để có kết ngày hơm nay, tơi xin trân trọng cảm ơn Đảng ủy, Ban Giám hiệu, Phòng Đào tạo, Phòng, Bộ mơn thầy giáo, cô giáo, cán Trường Đại học Y Dược - Đại học Thái Nguyên trang bị cho kiến thức, tạo điều kiện giúp đỡ suốt trình học tập, nghiên cứu hoàn thành Với lòng kính trọng biết ơn sâu sắc, tơi xin bày tỏ lòng biết ơn chân thành tới PGS.TS Nguyễn Thị Vân Hồng - Nguyên Phó khoa Tiêu hóa – Bệnh viện Bạch Mai; PGS.TS Nguyễn Trọng Hiếu - Phó Bộ mơn Nội Trường Đại học Y Dược, Đại học Thái Nguyên, người thầy cung cấp cho kiến thức lâm sàng, phương pháp luận quý báu, dành nhiều thời gian hướng dẫn, tận tình bảo định hướng cho suốt trình nghiên cứu hoàn thành Xin trân trọng cảm ơn ban giám đốc bệnh viện Bạch Mai, phòng nghiên cứu khoa học, khoa Tiêu hóa, khoa sinh hóa, khoa huyết học, khoa khám bệnh, khoa thăm dò chức năng, trung tâm giải phẫu bệnh cùng tập thể cán công chức bệnh viện Bạch Mai tạo điều kiện giúp đỡ trình học tập, thu thập số liệu nghiên cứu hoàn thành luận án Xin chân thành cảm ơn ban giám đốc học viện quân y, môn miễn dịch học viện quân y đặc biệt tiến sĩ Đỗ Khắc Đại nhiệt tình sát cánh tạo điều kiện thuận lợi phân tích xét nghiệm cytokine cho cơng trình nghiên cứu tơi Trong q trình nghiên cứu hồn thành luận án, nhận động viên, chia sẻ, giúp đỡ gia đình, anh em, bạn bè, đồng nghiệp, người thân Tơi xin phép bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc Xin trân trọng cảm ơn Ngô Thuý Hà LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan công trình nghiên cứu của riêng Các số liệu, kết nghiên cứu được trình bày luận án trung thực chưa được công bố bất kỳ công trình khác Ngô Thúy Hà DANH MỤC CÁC CHỮ, KÝ HIỆU VIẾT TẮT TRONG LUẬN ÁN Phần viết tắt Phần viết đầy đủ AST Aspartate Transaminase ALT Alanin Amino Transferase CRP C-reactive protein Protein phản ứng C CS Cộng CyA Cyclosporine ĐƯMD Đáp ứng miễn dịch Hb Hemoglobin HCT Hematocrid HIV Human Immunodeficiency Virus IBD Inflammatory bowel disease Bệnh lý viêm ruột IFX Infliximab IL Interleukin INF Interferon LDH Lactate dehydrogenase TAC Tacrolimus TGF Transforming growth factor Yếu tố phát triển chuyển dạng Th Tế bào T hô trợ TNF-α Tumor necrosis factor alpha Yếu tố hoại tử u alpha VLĐTTCM Viêm loét đại trực tràng chảy máu MỤC LỤC ĐẶT VẤN ĐỀ Chương 1: TỔNG QUAN .3 1.1 Đại cương dịch tễ học bệnh viêm loét đại trực tràng chảy máu 1.1.1 Đại cương 1.1.2 Dịch tễ học 1.2 Đặc điểm lâm sàng cận lâm sàng viêm loét đại trực tràng chảy máu .7 1.2.1 Đặc điểm lâm sàng 1.2.2 Đặc điểm cận lâm sàng 1.2.3 Tiến triển biến chứng 16 1.2.4 Phân độ bệnh viêm loét đại trực tràng chảy máu 17 1.3 Cơ chế bệnh sinh bệnh viêm loét đại trực tràng chảy máu 22 1.3.1 Bản chất của cytokin 23 1.3.2 Nguồn gốc của cytokin 24 1.3.3 Vai trò của một số cytokin 25 1.3.4 Nguyên lý phản ứng phát hiện cytokin bằng phản ứng miễn dịch huỳnh quang 32 1.3.5 Điều trị bệnh viêm loét đại trực tràng chảy máu 33 1.4 Các nghiên cứu cytokin ở bệnh viêm loét đại tràng chảy máu thế giới Việt Nam 35 Chương 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 38 2.1 Đối tượng nghiên cứu 38 2.1.1 Nhóm bệnh 38 2.1.2 Nhóm chứng 39 2.2 Phương pháp nghiên cứu 40 2.2.1 Thiết kế nghiên cứu .40 2.2.2 Cách chọn mẫu 40 2.2.3 Các tiêu nghiên cứu .41 2.3 Kỹ thuật nghiên cứu 44 2.3.1 Kỹ thuật nội soi 44 2.3.2 Kỹ thuật sinh thiết làm mô bệnh học 46 2.3.3 Kỹ thuật lấy máu xét nghiệm sinh hóa, huyết học miễn dịch 46 2.4 Các bước tiến hành .50 2.4.1 Chọn bệnh nhân 50 2.4.2 Khám lâm sàng 50 2.5 Nội dung nghiên cứu 52 2.5.1 Nghiên cứu lâm sàng 52 2.5.2 Nghiên cứu huyết học sinh hóa 52 2.5.3 Nghiên cứu miễn dịch 52 2.5.4 Nghiên cứu nội soi mô bệnh học 53 2.5.5 Các tiêu chuẩn dùng nghiên cứu 53 2.6 Xử lý phân tích số liệu 55 2.7 Đạo đức nghiên cứu 56 Chương 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 58 3.1 Đặc điểm lâm sàng cận lâm sàng ở bệnh nhân viêm loét đại trực tràng chảy máu 58 3.2 Mối liên quan nồng độ cytokine với đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng mức độ nặng ở bệnh nhân viêm loét đại trực tràng chảy máu 71 3.2.1 Mối liên quan với đặc điểm lâm sàng 71 3.2.2 Mối liên quan với đặc điểm cận lâm sàng 72 Chương 4: BÀN LUẬN 78 4.1 Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng nồng độ TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10 ở bệnh nhân viêm loét đại trực tràng chảy máu .78 4.1.1 Đặc điểm lâm sàng 78 4.1.2 Đặc điểm cận lâm sàng 80 4.1.3 Nồng độ TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10 của nhóm bệnh nhân .91 4.2 Liên quan nồng độ một số cytokine với một số biểu hiện lâm sàng cận lâm sàng 96 4.2.1 Bàn luận về mối liên quan với đặc điểm lâm sàng 96 4.2.2 Bàn luận về mối liên quan với đặc điểm cận lâm sàng .99 KẾT LUẬN 105 DANH MỤC CÁC CÔNG TRÌNH NGHIÊN CỨU CỦA TÁC GIẢ ĐÃ CÔNG BỐ CÓ LIÊN QUAN ĐẾN ĐỀ TÀI LUẬN ÁN TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC DANH MỤC BẢNG Bảng 1.1 Tỷ lệ mắc bệnh nghiên cứu châu Âu Bảng 1.2 Tỷ lệ mắc bệnh VLĐTTCM quốc gia châu Á - trích dẫn Bảng 1.3 Tỷ lệ giới tính độ tuổi mắc bệnh số nghiên cứu Bảng 1.4 Tỷ lệ tuổi giới mắc bệnh qua số nghiên cứu Bảng 1.5 Biểu triệu chứng lâm sàng qua số nghiên cứu Bảng 1.6 Đánh giá mức độ bệnh thông qua số nghiên cứu .8 Bảng 1.7 Kết số xét nghiệm thường sử dụng bệnh VLĐTTCM thông qua số nghiên cứu .10 Bảng 1.8 Kết điện di protein huyết bệnh IBD 11 Bảng 1.9 Tỷ lệ tổn thương đại tràng thông qua số nghiên cứu .13 Bảng 1.10 Phân loại mức độ bệnh theo Langan RC 18 Bảng 1.11 Phân loại mức độ bệnh Surtheland 18 Bảng 1.12 Hệ thống chấm điểm Mayo đánh giá hoạt động bệnh VLĐTTCM 19 Bảng 1.13 Bảng phân loại giai đoạn tổn thương Baron 20 Bảng 1.14 Phân loại phạm vi tổn thương đại trực tràng - trích dẫn từ tài liệu 20 Bảng 1.15 Phân loại mức độ hoạt động viêm mô bệnh học theo Geboes K CS 21 Bảng 1.16 Đặc điểm phân biệt bệnh VLĐTTCM Crohn nội soi mô bệnh học .22 Bảng 2.1 Các mức thành phần protein điện di 43 Bảng 2.2 Các mức globulin miễn dịch 43 Bảng 2.3 Phân loại giai đoạn hoạt động bệnh VLĐTTCM nội soi Baron 53 Bảng 2.4 Tiêu chuẩn phân loại phạm vi tổn thương đại trực tràng theo phân loại Montreal - trích dẫn từ tài liệu 53 Bảng 2.5 Tiêu chuẩn đánh giá phân loại mức độ bệnh VLĐTTCM theo Surtheland 54 Bảng 2.6 Tiêu chuẩn chẩn đoán bệnh VLĐTTCM mô bệnh học theo Nottingham năm 2000 54 Bảng 2.7 Phân loại mức độ hoạt động viêm mô bệnh học theo Geboes K CS 55 Bảng 3.1 Tính chất phân 59 Bảng 3.2 Các biểu triệu chứng lâm sàng bệnh VLĐTTCM 60 Bảng 3.3 Đặc điểm số lượng hồng cầu bạch cầu chung .61 Bảng 3.4 Đặc điểm yếu tố viêm 62 Bảng 3.5 Đặc điểm kali albumin 63 Bảng 3.6 Phân loại vị trí theo Montreal hình ảnh tổn thương đại trực tràng nội soi .65 Bảng 3.7 Phân loại giai đoạn hoạt động VLĐTTCM nội soi theo Baron 65 Bảng 3.8 Phân loại mức độ bệnh theo Surtheland 66 Bảng 3.9 Đặc điểm mô bệnh học theo Nottingham 66 Bảng 3.10 Độ hoạt động viêm mô bệnh học theo Geboes CS 67 Bảng 3.11 Đặc điểm globulin miễn dịch .68 Bảng 3.12 Nồng độ số cytokine nhóm nghiên cứu nhóm chứng 69 Bảng 3.13 Mối liên quan giữa sút cân với vị trí tổn thương đại trực tràng 69 Bảng 3.14 Nồng độ CRP, máu lắng tương ứng với mức độ bệnh theo Surtheland 70 Bảng 3.15 Nồng độ huyết sắc tố tương ứng với mức độ bệnh theo Surtheland 70 Bảng 3.16 Mối liên quan giữa nồng độ cytokine với triệu chứng lâm sàng 71 Bảng 3.17 Mối liên quan giữa nồng độ cytokine với đặc điểm nội soi 72 Bảng 3.18 Mối liên quan giữa nồng độ cytokine với yếu tố viêm 73 Bảng 3.19 Mối liên quan giữa nồng độ cytokine với giai đoạn tổn thương nội soi 74 Bảng 3.20 Mối liên quan giữa nồng độ cytokine với mức độ thiếu máu 74 Bảng 3.21 Mối liên quan giữa nồng độ cytokine theo mức độ bệnh theo Surtheland 75 Bảng 4.1 So sánh kết mô bệnh học nghiên cứu với kết nghiên cứu số tác giả 87 Bảng 4.3 Nồng độ TNF-α bệnh nhân VLĐTTCM tác giả 92 DANH MỤC BIỂU ĐỒ Biểu đồ 3.1 Phân bố bệnh nhân theo giới 58 Biểu đồ 3.2 Phân bố bệnh nhân theo tuổi 58 Biểu đồ 3.3 Phân bố bệnh nhân theo thời gian mắc bệnh .59 Biểu đồ 3.4 Mức độ sút cân sốt bệnh nhân VLĐTTCM 60 Biểu đồ 3.5 Số lần đại tiện ngày 61 Biểu độ 3.6 Đặc điểm điện di protein huyết 64 Biểu đồ 3.7 Đánh giá mức độ máu - dựa vào nồng độ Huyết sắc tố.64 Biểu đồ 3.8 Mối tương quan giữa nồng độ IL-6 với số lượng hồng cầu .76 Biểu đồ 3.9 Mối tương quan tuyến tính giữa nồng độ cytokine với mức độ nặng bệnh nhân VLĐTTCM 77 DANH MỤC HÌNH Hình 1.1 Sơ đồ sản xuất số cytokin 24 Hình 1.2 Sơ đồ sản xuất cytokin bệnh VLĐTTCM .31 Hình 2.1 Máy nội soi Fujnon - XL4450 45 Hình 2.2 Máy điện di protein Hydrasys scan Sebia 47 Hình 2.3 Bộ kit xét nghiệm 10 cytokin Mỹ 49 Hình 2.4 Hệ thống máy Luminex Fluaroanalyzer 50 ... viêm màng mạch nhỏ Qureshi M CS nghiên cứu 54 bệnh nhân VLĐTTCM gặp viêm khớp gặp bệnh nhân, viêm màng mạch nhỏ bệnh nhân, viêm khớp chậu gặp bệnh nhân, viêm khớp bên vị trí bị bệnh. .. ; Lê Thị Kim Liên 10,3% độ nhẹ 51,2% mức độ vừa, 38,5% độ nặng HÌNH ẢNH NỘI SOI VÀ MÔ BỆNH HỌC BỆNH VIÊM LOÉT ĐẠI TRỰC TRÀNG CHẢY MÁU 16 A: Niêm mạc phù nề xuất huyết tiết... thích của cytokin TNF- IL-8 một cytokin hoạt động rất mạnh có nồng độ cao máu dịch viêm ở bệnh nhân VLĐTTCM IL-8 yếu tố khuyếch đại phản ứng viêm có vai trò viêm mạn bởi xâm nhiễm

Ngày đăng: 14/07/2019, 18:51

Từ khóa liên quan

Mục lục

  • Các bằng chứng cho thấy các phản ứng miễn dịch toàn thân và tại chỗ liên quan đến sự tiến triển của bệnh. Người ta cho rằng các phản ứng miễn dịch bất thường chống lại các vi sinh vật trong ruột ở những người nhạy cảm về mặt di truyền. Các phản ứng miễn dịch trong ruột đóng một vai trò quan trọng trong sinh bệnh học có liên quan đến các phân tử cytokin và tế bào T helper (Th1, Th2), các tập hợp con khác của tế bào T (Th17 và các tế bào T điều hòa), có khả năng liên quan đến sự tiến triển của bệnh .

  • 1.1. Đại cương và dịch tễ học bệnh viêm loét đại trực tràng chảy máu

  • 1.1.1. Đại cương

  • 1.1.2. Dịch tễ học

    • * Trên Thế giới

    • * Tại Việt Nam

    • 1.2. Đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng viêm loét đại trực tràng chảy máu

    • 1.2.1. Đặc điểm lâm sàng

    • 1.2.2. Đặc điểm cận lâm sàng

      • 1.2.2.1. Đặc điểm huyết học, sinh hóa và miễn dịch

      • Ngoài các xét nghiệm về huyết học, sinh hóa và miễn dịch thì hiện nay người ta còn sử dụng xét nghiệm phân tìm Calprotectin. Đây là một chất được ruột tạo ra khi bị viêm có hữu ích cho việc chẩn đoán xác định VLĐTTCM.

      • 1.2.2.2. Đặc điểm nội soi đại trực tràng

      • 1.2.2.3. Đặc điểm mô bệnh học

      • 1.2.3. Tiến triển và biến chứng

        • 1.2.3.1. Tiến triển

        • 1.2.3.2. Biến chứng

        • 1.2.4. Phân độ bệnh viêm loét đại trực tràng chảy máu

        • Trong giai đoạn ổn định bệnh thường không có triệu chứng gì đặc biệt trên lâm sàng, chẩn đoán chủ yếu dựa vào nội soi.

        • Trong giai đoạn bệnh tiến triển có thể khởi phát với các triệu chứng lâm sàng rầm rộ hoặc chỉ có một số triệu chứng tùy theo mức độ nặng nhẹ của bệnh. Nổi bật và thường gặp nhất là đau bụng, tiêu chảy phân máu kèm theo sốt và sút cân. Bệnh có thể được phân loại thành các mức độ nhẹ, trung bình , nặng . Tùy từng giai đoạn bệnh mà có các biểu hiện khác nhau.

        • Năm 1987, Surtheland đưa ra thang điểm đánh giá mức độ bệnh dựa trên tần số phân lỏng, tổn thương nội soi và kết quả thăm khám chủ quan như sau:

        • Độ hoạt động

        • Xuất hiện bạch cầu đa nhân trung tính hoặc ái toan

        • 1

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan