Đang tải... (xem toàn văn)
Chuyên đề Sinh học tế bào giới thiệu đến các bạn những nội dung về thành phần hóa học của tế bào, vận chuyển các chất qua màng sinh chất,... Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chuyên đề để có thêm tài liệu phục vụ nhu cầu học tập và nghiên cứu.
Câu 1: Thể tam bội thực vật hình thành cách số cách đây? A Gây đột biến hợp tử B Lai giống C Xử lý hạt giống chất cônsixin D Làm hỏng thoi vô sắc tế bào đỉnh sinh trưởng Đáp án : B Thể tam bội thực vật hình thành cách lai giống, cho lai thể tứ bội (cho giao tử 2n) với thể lưỡng bội (cho giao tử n) Câu 2: Dựa vào kiện giảm phân để nhận biết có đột biến cấu trúc NST diễn ra: A Sự xếp NST tương đồng mặt phẳng thoi phân bào kì lần phân bào I B Sự trao đổi chéo cặp NST tương đồng kì đầu lần phân bào I C Sự tiếp hợp cặp NST tương đồng kì đầu lần phân bào I D Sự co ngắn đóng xoắn kì đầu lần phân bào I Đáp án : C Ở kì đầu I giảm phân NST cặp NST tương đồng tiếp hợp đứng cạnh => hình dạng kích thước NST tương đồng khơng giống người ta phát Câu 3: Sự rối loạn phân li cặp NST tương đồng tế bào xôma dẫn tới hậu quả: A Tạo thể bị bội khảm có dòng tế bào là: 2n; 2n + 1; 2n - B Tạo thể có tế bào mang đột biến số lượng NST C Tạo thể dị bội có nhiễm sắc thể tế bào là: 2n + D Tạo thể dị bội có nhiễm sắc thể tế bào là: 2n - Đáp án : A Câu 4: Loài cà độc dược, NST 2n = 24 Có thể dự đốn thể tam bội hình thành: A B 24 C 12 D 36 Đáp án : A Số thể tam bội tạo : 3n = 36 Câu 5: Nếu trình giảm phân hình thành giao tử bị rối loạn, tất cặp NST không phân li Xác suất xảy hượng lớn A Hình thành thể tứ bội thể khơng nhiễm B Hình thành thể tam bội C Hình thành thể ba nhiễm nhiễm D Hình thành thể nhiễm thể không nhiễm all → Đáp án : B Hình thành thể tam bội: n x 2n x ( 2nB )→ \sm 3n ( tam bội) Câu 6: Sự trao đổi chéo không cân cromatit khác nguồn gốc cặp nhiễm sắc thể tương đồng làm xuất dạng đột biến A Lặp đoạn đoạn B Chuyển đoạn tương hỗ C Đảo đoạn lặp đoạn D Chuyển đoạn đoạn Đáp án : A Trao đổi chéo không cân tượng số lượng gen trao đổi hia NST khác nguồn không cân đối tỉ lệ nên dẫn đến biên gen( đoạn ) , bên thừa gen ( lặp đoạn ) Câu 7: Thể dị bội (thể lệch bội) thể có: A Tất cặp NST tương đồng tất tế bào sinh dưỡng thể tăng lên giảm B Một số gen số tế bào sinh dưỡng thể bị đột biến C Số lượng nhiếm sắc thể (NST) NST tương đồng tất tế bào sinh dưỡng thể tăng lên giảm D Một số NST số tế bào sinh dưỡng bị đột biến cấu trúc Đáp án : C Câu 8: Khi nói đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể, phát biểu sau sai? A Đoạn nhiếm sắc thể bị đảo nằm đầu mút hay nhiếm sắc thể không mang tâm động B Sự xếp lại gen đảo đoạn góp phần tạo nguồn nguyên liệu cho trình tiến hóa C Đảo đoạn nhiếm sắc thể làm thay đổi trình tự phân bố gen nhiếm sắc thể, hoạt động gen thay đổi D Một số thể đột biến mang nhiếm sắc thể bị đảo đoạn giảm khả sinh sản Đáp án : A Câu 9: Bệnh, hội chứng sau người hậu đột biến câu trúc nhiễm sắc thể? A Bệnh ung thư máu B Hội chứng Claiphentơ C Hội chứng Đao D Hội chứng Tơcnơ Đáp án : A Câu 10: Thể lệch bội có điểm giống với thể đa bội là: A Thường tìm thấy thực vật B Đều khơng có khả sinh sản hữu tính C Hình thành từ chế rối loạn phân li NST phân bào D Số NST tế bào bội số n lớn 2n Đáp án : C Loại trừ đáp án A Thường tìm thấy thực vật lệch bội gặp nhiều động vật người có dạng lệch bội gây hội chứng Đao, hội chứng tơcnơ, hôi chứng claiphentơ Loại trừ đáp án B Đều khơng có khả sinh sản hữu tính đa bội chắn 4n, 6n có khả sinh sản hữu tính bình thường Loại trừ đáp án D Số NST tế bào bội số n lớn 2n lệch bội dạng đột biến NST tế bào chất thêm hay vài 2n +1, 2n-1 Đáp án C.Hình thành từ chế rối loạn phân li NST phân bào hay cặp NST không phân li phát sinh lệch bội tất NST không phân li phát sinh đa bội Câu 11: Điểm có đột biến nhiễm sắc thể khơng có đột biến gen là: A Biến đổi vật chất di truyền nhân tế bào B Phát sinh mang tính chất riêng lẻ khơng xác định C Di truyền qua đường sinh sản hữu tính D Ln biểu kiểu hình thể mang đột biến Đáp án : D Loại trừ đáp án A Biến đổi vật chất di truyền nhân tế bào nhiễm sắc thể gen nằm nhân nên đột biến gen đột biến NST làm thay đổi vật chất di truyền nhân tế bào Loại trừ đáp án B Phát sinh mang tính chất riêng lẻ khơng xác định tất dạng đột biến phát sinh cách riêng lẻ cá thể hướng xác định Loại trừ đáp án C Di truyền qua đường sinh sản hữu tính dạng đột biến làm thay đổi vật chất di truyền nên di truyền qua sinh sản hữu tính Đáp án D Ln biểu kiểu hình thể mang đột biến đột biến NST ln biểu kiểu hình đột biến gen trạng thái lặn không biểu kiểu hình tồn trạng thái dị hợp Câu 12: Dị đa bội tượng tế bào chứa NST: A Đơn bội loài khác B Lưỡng bội loài khác C Thừa thiếu số NST D Lưỡng bội NST giống loài Đáp án : B Dị đa bội tượng tế bào chứa NST lưỡng bội loài khác Dị đa bội hình thành nhờ chế lai xa kết hợp với đa bội hóa: Lai loài tạo thành lai mang NST đơn bội loài khác Đa bội hóa làm tăng gấp đơi NST tế bào tạo thành NST lưỡng bội loài Câu 13: Sự kết hợp giao tử ( n + 1) tạo ra: A Thể nhiễm kép B Thể nhiễm C Thể nhiễm thể nhiễm kép D Thể song nhị bội Đáp án : C Giao tử (n + 1) giao tử có thừa NST cặp NST ( giao tử bình thường chứa n NST) Vậy kết hợp giao tử n + tạo thành dạng thể bốn 2n + NST thừa giao tử thuộc cặp NST hợp tử cặp NST có chiếc; tạo thành thể kép NST thừa giao tử thuộc cặp NST khác trường hợp có cặp NST có Câu 14: Trong tự nhiên, phép lai sau diễn ra: → 2n 2n A 3n x 3n 3n B 4n x 2n 3n C 4n x 4n 4n D 2n x → Đáp án : A Xét thể: 2n NST lưỡng bội, NST tồn thành cặp tương đồng nên giảm phân NST phân li bình thường tạo giao tử mang NST n có khả thụ tinh, nên thể 2n có khả sinh sản hưu tĩnh Cơ thể 3n dạng đột biến tam bội, NST tồn thành cụm cụm gồm giảm phân bị rối loại phân li NST tạo giao tử bất thường khả thụ tinh, nên thể 3n khơng có khả sinh sản hữu tính Cơ thể 4n dạng tứ bội, NST tồn thành cụm gồm NST tạo thành cặp tương đồng nên giảm phân NST phân li bình thường tạo giao tử mang NST 2n có khả thụ tinh, nên thể 4n có khả sinh sản hữu tính Như phép lai 3n x 3n khơng thể xảy tư nhiên 3n khơng có khả sinh sản hữu tính Câu 15: Người mắc hội chứng claiphentơ có số NST nhân tế bào là: A 46 B 48 C 45 D 47 Đáp án : D Hội chứng claiphentơ đột biến số lượng NST có NST cặp NST giới tính dạng XXY (thừa NST giới tính) Như số NST tế bào 47 Câu 16: Điểm chủ yếu chế phát sinh thể đa bội là: A Số lượng NST tế bào tăng lên gấp bội B Rối loạn hình thành thoi vơ sắc giảm phân C Một cặp NST tự nhân đôi không phân li phân bào D Tất NST tự nhân đôi không phân li phân bào Đáp án : D Đa bội dạng đột biến làm tăng số nguyên lần NST đơn bội loài lớn 2n ( 3n, 4n, 5n, 6n ) Cơ chế phát sinh: Do tất NST nhân đôi mà không phân li phân bào → - Giảm phân: 2n giao tử 2n → - Thụ tinh: 2n 2n 4n → 2n n 3n → - Nguyên phân: 2n 4n Câu 17: Đột biến đoạn khác với chuyển đoạn không tương hỗ chỗ: A Làm NST ngắn bớt vài gen B Làm NST bị thiếu gen, ln có hại cho thể C Đoạn bị đứt không gắn vào NST khác D Đoạn bị đứt gồm số cặp nuclêôtit Đáp án : C Đột biến đoạn NST dạng đột biến đoạn NST bị đứt sau bị enzim phân giải mà không gắn vào NST khác Đột biến chuyển đoạn khơng tương hỗ dạng đột biến đoạn NST bị đứt gắn vào NST khác Như NST bị đoạn NST khác nhận thêm đoạn Câu 18: Xét cặp NST giới tính XY cá thể đực Trong trình giảm phân xảy phân li bất thường kì sau Cá thể tạo loại giao tử: A XY, XX, YY O B XY O C X, Y, XY O D X, Y, XX, YY, XY O Đáp án : D Cơ có cặp NST XY tế bào giảm phân trải qua cá giai đoạn; - Kì trung gian: NST nhân đơi thành NST kép XXYY - Phân bào I: Các NST kép cặp NST tương đồng phân li dộc lập tạo thành tế bào có NST XX YY - Phân bào II ; Các NST đơn NST kép phân li thành giao tử mang NST X Y Một số tế bào sinh dục giảm phân khơng bình thường kí sau; Trường hợp 1: cặp XY khơng phân li giảm phân I tạo tế bào mang NST XXYY: giảm phân II bình thường tạo giao tử: XY O khơng mang NST giới tính) Trường hợp 2: cặp XY không phân li giảm phân II giảm phân I bình thường tạo cá loại giao tử: XX; YY O Còn tế bào giảm phân bình thường tạo loại giao tử X Y Vậy cá thể tạo loại giao tử: X,Y,XY,XX,YY O, Câu 19: Vào kì đầu giảm phân I, trao đổi đoạn không tương ứng crômatit thuộc cặp NST tương đông gây ra: đột biến lặp đoạn NST đột biến chuyển đoạn NST đột biến đoạn NST Đột biến đảo đoạn NST Phương án A 1,2 B 2,3 C 1,3 D 2,4 Đáp án : C Vào thới kì đầu giảm phân I, trao đổi đoạn không tương ứng crômatit thuộc cặp NST tương đơng, NST đoạn NST khác nhận thêm đoạn mà chứa alen tương ứng gen mà NST đã có; tức gây ra:1 đột biến lặp đoạn NST đột biến đoạn NST Câu 20: Cơ thể có kiểu gen BbDd, số tế bào sinh dục giảm phân khơng bình thường cặp Dd tạo loại giao tử sau: A BDd,Bdd,BDD, BO B BD, Bd, bD, bd, BDd, bDd, BO, bO C BD, Bd, bD, bd D BDD, BO, bdd, bO Đáp án : B Cơ thể có kiểu gen BbDd tế bào giảm phân trải qua giai đoạn: - Kì trung gian: NST nhân đôi thành NST kép BBddDDdd - Phân bào 1: Các NST kép cặp NST tương đồng phân li độc lập tạo thành tế bào có NST BBDD bbdd BBdd bbDD - Phân bào 2: Các NST đơn NST kép phân li tạo thành giao tử mang NST BD bd bD Bd Một số số tế bào sinh dục giảm phân khơng bình thường cặp Db: Trường hợp 1: cặp Dd không phân li giảm phân tạo tế bào mang NST là: BBDDdd bb BB bbDDdd, giảm phân phân li bình thường tạo loại giao tử: BDd bO bDd BO Trường hợp 2: cặp Dd không phân li giảm phân giảm phân bình thường tạo loại giao tử: BDD, BO, bdd b Bdd, BO, bDD bO Còn tế bào giảm phân bình thường tạo loại giao tử BD, Bd, bD,bd Vậy tạo loại giao tử BD, Bd, bD, bD, BDd, bDd, BO, bO, BDD, Bdd, bDD, bdd Câu 21: Cơ thể bình thường có gen tiền ung thư gen không phiên mã nên thể không bị bệnh ung thư Khi gen tiền ung thư bị đột biến thành gen ung thư thể bị bệnh Gen tiền ung thư bị đột biến vùng sau gen A Vùng mã hóa B Vùng điều hòa C Vùng kết thúc D Vùng gen Đáp án : B Cơ thể bình thường có gen tiền ung thư gen không phiên mã nên thể không bị bệnh ung thư Khi gen tiền ung thư bị đột biến thành gen ung thư thể bị bệnh, tức gen ung thư gen phiên mã hoạt động Như gen chuyển từ trạng thái không hoạt động sang trạng thái hoạt động phiến mã Mà cấu trúc gen gồm vùng: Vùng điều hoà: Nằm đầu 3' mạch mã gốc gen, mang tín hiệu khởi động kiểm sốt q trình phiên mã Vùng mã hóa: Nằm gen, mang thơng tin mã hóa axit amin Vùng kết thúc:Nằm đầu 5' mạch mã gốc gen, mang tín hiệu kết thúc phiên mã Như gen phiên mã hay không phụ thuộc vào vùng điều hoà Gen tiền ung thư bị đột biến vùng điều hoà gen Câu 22: Dạng đột biến phát sinh lần nguyên phân hợp tử, làm cho tất NST không phân li tạo ra: A Thế dị đa bội B Thể nhiều nhiễm C Thể lệch bội D Thể tứ bội Đáp án : D Hợp tử mang NST lưỡng bội 2n Dạng đột biến phát sinh lần nguyên phân hợp tử, làm cho tất NST nhân đơi (vào pha S kì trung gian) khơng phân li tạo tế bào có NST tứ bội 4n Sau tế bào tứ bội nguyên phân bình thường tạo nên tứ bội 4n Câu 23: Trong tế bào sinh dưỡng người thấy có 47 NST Đó là: A Hội chứng dị bội B Hội chứng Đao C Thể ba nhiễm D Hội chứng Tơcnơ Đáp án : C Trong tế bào sinh dưỡng cùa người bình thường có NST 2n = 46 Trong tế bào thấy có 47 NST tức có cặp NST thừa 1NST Đó là: C thể ba nhiễm Loại trừ đáp án: A hội chứng dị bội dạng đột biến NST tăng giảm hay số NST B hội chứng Đao dạng đột biến có NST số 21 Theo đề chưa xác định cặp NST có NST D hội chứng Tơcnơ dạng đột biến có NST giới tính dạng XO Câu 24: Số lượng NST tế bào sinh dưỡng người bị bệnh ung thư máu là: A 23 B 45 C 47 D 46 Đáp án : D Bệnh ung thư máu đột biến đoạn NST cặp NST sổ 21 (đột biến cấu trúc NST); số lượng NST tế bào khơng thay đổi Do số lượng NST tế bào sinh dưỡng người bị bệnh ung thư máu là: 2n=46 Câu 25: Sự trao đổi chéo không cân crômatit cặp NST kép tương đồng nguyên nhân dẫn đến: A Hoán vị gen B Đột biến thể lệch bội C Đột biến đảo đoạn NST D Đột biến lặp đoạn đoạn NST Đáp án : D Sự trao đổi chéo không cân crômatit cặp NST kép tương đồng làm cho NST nhận thêm alen gen NST đó; NST bị alen Vậy tượng đã dẫn đến đột biến lặp đoạn NST đoạn NST khác Ví dụ: cặp NST mang gen tượng trao ABCDE đối chéo không cân đã dẫn đến hình thành NST abcde mang gen ABCDEe (lặp đoạn D,e); NST mang gen abcd (mất đoạn e) Câu 26: Tế bào sinh tinh lồi động vật có trình tự gen sau: + Trên cặp NST tương đồng số 1: NST thứ ABCDE NST thứ hai abcde + Trên cặp NST tương đồng số 2: NST thứ FGHIK NST thứ hai fghik Loại tinh trùng có kiểu gen ABCde Fghik xuất chế: A Chuyển đoạn không tương hỗ B Phân li độc lập NST C Trao đổi chéo D Đảo đoạn Đáp án : C Tế bào sinh tinh lồi động vật có trình tự gen sau: + Trên cặp NST tương đông số 1: NST thứ ABCDE NST thứ hai abcde + Trên cặp NST tương đồng số 2: NST thứ FGHIK NST thứ hai fghik - Loại tinh trùng có kiểu gen ABCde Fghik ABCDE xuất chế trao đổi chéo dẫn đến hoán abcde vi gen Ở cặp NST số xảy trao đổi chéo kép đồng thời gen DE, de Ở cặp NST số xảy trao đổi FGHIK chéo cặp gen Ff fghik Câu 27: Tổ hợp giao tử người tạo hội chứng Đao? (23 + X) (21 + Y) (22 + XX) (22 + Y) A B C D Đáp án : B Ở người có NST 2n = 46 có cặp NST giới tính XX nữ XY nam giảm phân bình thường cho giao tử mang 23 NST: 22+X 22+Y Các giao tử: (23 + X) thừa NST thường NST số 21 (21 + Y) thiếu 1NST thường (22 + XX) thừa NST X (22 + Y) bình thường Hội chứng Đao đột biến sổ lượng NST có NST cặp NST số 21 Hiện tượng phát sinh không phân li cặp NST số 21 kì sau giảm phân tạo nên giao tử thừa NST (có NST số 21) Giao tử kết hợp với giao tử hình thường (có 1NST số 21) tạo thành hợp tử có cặp NST có (có 3NST số 21] phát triển thành người bị hội chứng Đao Như giao tử (23+X) giao tử 4.(22+Y) hình thành hội chứng Đao Câu 28: Ở đậu Hà Lan, NST 2n = 14, tam nhiễm kép khác hình thành? A 21 B 42 C 26 D Đáp án : A Bộ NST loài 2n =14 tức có cặp NST Thể tam nhiễm kép lồi thể đột biến có cặp NST thừa NST Vậy số loại thể kép có lồi là: C72 = 21 Câu 29: Đột biến đoạn khác với chuyến đoạn không tương hỗ chỗ: A Đoạn bị đứt gồm số cặp nuclêôtit B Đoạn bị đứt không gắn vào NST khác C Làm NST ngắn bớt vài gen D Làm NST bị thiếu gen, đa số có hại cho thể Đáp án : B Đột biến đoạn NST dạng đột biến đoạn NST bị đứt sau bị enzim phân giải Đột biến chuyển đoạn NST không tương hỗ dạng đột biến đoạn NST bị đứt sau nối vào NST khác Câu 30: Hội chứng Đao người hậu tượng nào? A Không phân li cặp NST kì sau phân bào I hay phân bào II giảm phân B Tiếp hợp lệch NST giảm phân C Một cặp NST sau tự nhân đơi khơng phân li kì sau nguyên phân D Phân li không đồng NST Đáp án : A Hội chứng Đao đột biến số lượng NST có NST cặp NST số 21 Hiện tượng phát sinh không phân li cặp NST (cặp NST số 21) kì sau phân bào I hay phân bào II giảm phân tạo nên giao tử thừa NST (có NST sổ 21) Giao tử kết hợp với giao tử bình thường (có NST số 21) tạo thành hợp tử có cặp NST có (có NST số 21) phát triến thành người bị hội chứng Đao Câu 31: Trong quần thể người có số thể đột biến sau: 1- Ung thư máu 2- Hồng cầu hình liềm 3- Bạch tạng 4- Hội chứng Claiphentơ 5- Dính ngón tay số 6- Máu khó đơng 7- Hội chứng Tớc nơ 8- Hội chứng Đao 9- Mù màu Những thể đột biến đột biến NST? A 1,2,4,5 B 1,4,7,8 C 1,3,7,9 D 4,5,6,8 Đáp án : B Những thể đột biến đột biến NST là: 1, 4, 7, Câu 32: Xét cặp NST giới tính XY cá thể đực Trong trình giảm phân xây phân li bất thường kì sau Cá thể tạo loại giao tử: A XY, XX, YY B XY C X, Y, XY D X, Y, XX, YY, XY O Đáp án : D Cơ thể có cặp NST XY tế bào giảm phân trải qua giai đoạn: Kì trung gian: NST nhân đơi thành NST kép XXYY Phân bào I: Các NST kép cặp NST tương đồng phân li độc lập tạo thành tế bào có NST XX YY Phân bào II: Các NST đơn NST kép phân li tạo thành ciao tử mang NST X Y Một số tế bào sinh dục giảm phân khơng bình thường kì sau: Trường hợp 1: cặp XY không phân li giảm phân I tạo tế bào mang NST là: XXYY; giảm phân II bình thường tạo loại giao tử: XY (không mang NST giới tính) "Trường hợp 2: cặp XY khơng phân li giảm phân II giảm phân I bình thường tạo loại giao tử: XX; YY Còn tế bào giảm phân bình thường tạo loại giao tử X Y Vậy cá thể tạo loại giao tử: X, Y, XY, XX, YY -» Câu 33: Những dạng đột biến sau làm thay đổi hình thái NST? 1- Đột biến gen 2- Mất đoạn NST 3-Lặp đoạn NST 4-Đảo đoạn tâm động 5-Chuyển đoạn không tương hỗ A 1,2,3,5 B 2,3,4,5 C 2,3,5 D 2,3,4 Đáp án : C Xét dạng đột biến: 1, Đột biốn gen làm thay đổi hay số cặp nuclêôtit gen nên hầu rr không làm thay đổi hình thái NST 2, Mất đoạn NST làm hay số gen NST làm rút ngắn kích thước NST 3, Lặp đoạn NST làm tăng hay số gen NST làm tăng kích thước NST 4, Đảo đoạn ngồi tâm động làm thay đổi vị trí gen ngồi tâm độ nên khơng ảnh hưởng đến hình thái NST 5, Chuyển đoạn không tương hỗ dạng đoạn NST chuyển từ NST sang NST khác nên NST có kích thước tăng lên, NST có kích thước giảm Những dạng đột biến làm thay đổi hình thái NST 2, 3, Câu 34: Sự trao đổi chéo không cân crômatit cặp NST kép tương đồng nguyên nhân dẫn đến: A Hoán vị gen B Đột biến thể lệch bội C Đột biến đảo đoạn NST D Đột biến lặp đoạn đoạn NST Đáp án : D Sự trao đổi chéo không cân crômatit cặp NST kép tương đồng dẫn đến đột biến lặp đoạn đoạn NST Câu 35: Người ta dựa vào dạng đột biến để xác định vị trí gen NST? A Đảo đoạn B Lặp đoạn C Chuyển đoạn D Mất đoạn Đáp án : D Để xác định vị trí gen NST, người ta dùng đột biến đoạn Câu 36: Phát biểu sau khơng nói đột biến lặp đoạn? A Đột biến lặp đoạn dẫn đến làm tăng cường giảm bớt mức độ biểu tính trạng B Đột biến lặp đoạn làm tăng vật chất di truyền làm thay đổi hình thái NST C Đột biến lặp đoạn không làm thay đổi vị trí gen làm thay đổi nhóm gen liên kết NST D Đột biến lặp đoạn trao đổi đoạn không cân hai crômatit cặp NST kép tương đồng Đáp án : C Đột biến lặp đoạn trao đổi đoạn không cân hai crômatit cặp NST kép tương đồng Đột biến lặp đoạn làm tăng vật chất di truyền làm thay đổi hình thái NST Đột biến lặp đoạn dẫn đến làm tăng cường giảm bớt mức độ biểu tính trạng Đột biến lặp đoạn làm thay đổi vị trí gen khơng làm thay đổi nhóm gen liên kết NST Câu 37: Đột biến đoạn khác với chuyển đoạn không tương hỗ chỗ A Làm NST bị thiếu gen, đa số có hại cho thể B Đoạn bị đứt gồm số cặp nuclêôtit C Đoạn bi đứt không gắn vào NST khác D Làm NST ngắn bớt vài gen Đáp án : C Đột biến đoạn NST dạng đột biến đoạn NST bị đứt sau bị enzim phân giải Đột biến chuyến đoạn NST không tưưng hỗ dạng đột biến đoạn NST bị đút sau nối vào NST khác Câu 38: Dạng đột biến sau không gây hậu nghiêm trọng mà lại tạo điều kiện cho đột biến gen tạp nên gen q trình tiến hóa A Đột biến đoạn NST B Đột biến đảo đoạn NST C Đột biến lặp đoạn NST D Đột biến chuyển đoạn NST Đáp án : C Vai trò dạng đột biến cấu trúc NST là: Lặp đoạn NST tạo đoạn vật chất di truyền bổ sung, chức chúng thay đổi có ý nghĩa tiến hóa tạo gen Đảo đoạn NST xếp lại gen tạo nên đa dạng thứ nòi lồi; gây rối loạn trình tiếp hợp NST Mất đoạn NST làm tính trạng tương ứng giúp xác định vị trí gen NST; thường gây chết khả sinh sản cùa sinh vật Chuyển đoạn NST tạo nhóm gen liên kết thường làm giảm sức sống sinh vật Dạng đột biến không gây hậu nghiêm trọng mà lại tạo điều kiện cho đột biến gen tạo nên gen cho q trình tiến hóa C Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể Câu 39: Một loài thực vật, gen A quy định đỏ, a qui định vàng Ở thể lệch bội hạt phấn (n+1) không cạnh tranh ới hạt phấn (n), loại tế bào noãn có khả thụ tinh Phép lai cho vàng chiếm tỉ lệ 1/3 A Mẹ Aaa x Bố Aa B Mẹ AAa x Bố Aa C Mẹ Aa x Bố Aaa D Mẹ Aa x Bố Aaa Đáp án : D Xét cặp bố mẹ: A Mẹ Aaa X Bố Aa Mẹ Aaa tạo loại giao tử chiếm tỉ lệ 2/6 Aa ; 1/6 A ; aa 2/6 a giao tử có khả thụ tinh Bố Aa tạo loại giao tử ỉa 1/2 A l/2a Như đời kiểu hình vàng (khơng chứa A) chiếm tỉ lệ là: l/2a X (1/6 aa + 2/6a) = 1/4 (không phù hợp với đề ra) B Mẹ AAa X Bố Aa Mẹ AAa tạo loại giao tử chiếm tỉ lệ 2/6 Aa ; 2/6 A: 1/6 AA 1/6 a giao tử đêu có khả thụ tinh Bố Aa tạo loại giaa tử 1/2 A l/2a Như đời kiểu hình vàng (khơng chứa A) chiếm tỉ lệ là: l/6a X l/2a = 1/12 (không phù hợp với đề ra) c Mẹ Aa X Bố AAa Mẹ Aa tạo loại giao tử chiếm tỉ lệ 1/2 A 1/2 a giao tử có khả thụ tinh Bố AAa tạo loại giao tử 2/6 Aa;2/6 A; 1/6 AA 1/6 a giao tử n + Aa AA không cạnh tranh với giao tử n nên không trực tiếp tham gia thụ tinh Các giao tử đực trực tiếp tham gia thụ tinh là: 2/3 A l/3a Như đời kiểu hình vàng (không chứa A) chiếm tỉ lệ là: l/2a X l/3a =1/6 (không phù hợp với đề ra) D Mẹ Aa X Bố Aaa Mẹ Aa tạo loại giao tử chiếm tỉ lệ 1/2 A 1/2 a giao tử có khả thụ tinh Bố Aaa tạo loại giao tử 2/6 Aa; : a; 1/6 A l/6aa giao tử n + Aa aa không cạnh tranh vói giao tử n nên khơng trực tiếp tham gia thụ tinh Các giao tử đực trực tiếp tham gia thụ tinh là: 2/3 a 1/3A Như đời kiểu hình vàng (khơng chứa A) chiếm tỉ lệ là: l/2a X 2/3a = 1/3 (phù hợp với đề ra) Câu 40: Trong chọn giống, nhà khoa học dùng biện pháp gây đột biến chuyển đoạn để chuyển gen có lợi vào NST nhằm tạo giống có đặc điểm mong muốn Đây ý nghĩa thức tiễn tượng di truyền nào? A Tương tác gen B Liên kết gen C Hoán vị gen D Liên kết gen đột biến chuyển đoạn Đáp án : B Trong chọn giống, nhà khoa học dùng biện pháp gây đột biến chuyến đoạn để chuyển gen có lợi vào NST nhằm tạo giống có đặc điểm mongmuốn Có nghĩa gen qui định tính trạng ban đầu phân li độc lập (nằm NST khác nhau) sau chuyến gen lại liên kết với (nằm NST) tính trạng tốt di truyền Nên biện pháp vận dụng ý nghĩa thực tiễn tượng di truyền liên kết gen -> Câu 41: Ở người, rối loạn phân li cặp NST số 21 trình giảm phân tạo tinh trùng lần phân bào II tế bào tạo A tinh trùng thừa NST 21 tinh trùng thiếu NST 21 B tinh trùng bình thường, tinh trùng thừa NST 21 tinh trùng thiếu 21 C tinh trùng thừa NST 21 tinh trùng thiếu NST 21 D tinh trùng bình thường, tinh trùng thừa NST 21 tinh trùng thiếu 21 Đáp án : D Phân bào I bình thường kết thúc phân bào I tạo thành tế bào tế bào chưa 1NST số 21 dạng kép Ở phân bào II tế bào xảy rối loạn phân li NST số 21 tạo tinh trùng tinh trùng chứa NST số 21 tinh trùng khơng chứa NST Còn tế bào lại khơng xảy rối loạn phân li NST tạo tinh trùng bình thường mang NST số 21 Câu 42: Ở phép lai ♂AaBb X ♀ AaBb, đời đã phát sinh tứ bội có kiểu gen AaaaBBBb Đột biến phát sinh lần A nguyên phân hợp tử B giảm phân II trình tạo hạt phấn tạo noãn C giảm phân I giới lần giảm phân II giới D giảm phân I trình tạo hạt phấn tạo noãn Đáp án : C Ở phép lai ♂AaBb X ♀ AaBb, đời đã phát sinh tứ bội có kiểu gen AaaaBBBb Đột biến phát sinh lần giảm phân I giới giảm phân II giới Cơ thể AaBb giảm phân NST không phân li giảm phân I tạo loại giao tử AaBb Cơ thể AaBb giảm phân NST không phân li giảm phân II tạo loại giao tử AABB aabb; AAbb aaBB Giao tử AaBb kết hợp với giao tử aaBB tạo thành thể tứ bội có kiểu gen AaaaBBBb Loại trừ đáp án: A nguyên phân hợp tử NST khơng phân li tạo cáí cá thể có kiểu gen AAAABBBB; AAAABBbb, AAAAbbbb, aaaaBBBB, aaaaBBbb, aaaabbbb, AAaaBBBB; AAaaBBbb, AAaabbbb B giảm phân II trình tạo hạt phấn tạo noãn NST khơng phân li F1 hình thành kiểu gen: AAAABBBB; AAAABBbb, AAAAbbbb, aanaBBBB, aaaaBBbb, aaaabbbb, AAaaBBBB; AAaaBBbb, AAaaBbbb(do loại giao tử AABB, aabb; AAbb, aaBB kết hợp với nhau) D giảm phân I cùa trình tạo hạt phấn tạo noãn NST khơng phân li F1 hình thành kiểu gen: AAaaBBbb (do giao tử AaBb kết hợp với giao tử AaBb) Câu 43: Thể lệch bội có điểm giống với thể đa bội A Thường tim thấy thực vật B Đều khơng có khả sinh sản hữu tính C Hình thành từ chế rối loạn phân li nhiễm sắc thể phân bào D Số nhiễm sắc thể tế bào bội số n lớn 2n Đáp án : C + Đột biến lệch bội: đột biến làm thay đổi số lượng NST hay số cặp NST tương đồng (thay chứa NST cũa cặp lại chứa NST cặp chứal NST cặp không chứa NST cặp ) Cơ chế phát sinh: * Trong giảm phân thụ tinh: giảm phân: (hoặc sổ) cặp NST không phân l; tạo giao tử thừa hay thiếu (hoặc vài) NST; Thụ tinh: Giao tử thừa hay thiếu (hoặc vài) NST kết hợp với giao tử bình thường -> thể lệch bội * Trong nguyên phân:Tế bào (2n) nguyên phân NST không, phân li -» tế bào lệrh bội => thể khảm Hậu quả, vai trò lệch bội là: Mất cân toàn hệ gen: tử vong, giảm sức sống, giảm khả sinh sản tùy loài Đột biến lệch bội cung cấp nguyên liệu cho tiến hóa chọn giống + Đa bội dạng đột biến làm tăng số nguyên lãn NST đơn bội loài lớn 2n (3n, 4n, 5n, 6n „) Cơ chế phát sinh: Do tất NST không phân li phân bào Ìguyên phân giảm phân Hậu vai trò đột biến đa bội: Tế bào đa bội thường có sổ lượng ADN tăng gấp bội —> tế bào to, quan sinh dứững to, sinh trưởng phát triển mạnh khả chống chiu tốt Đột biến đa bội đóng vai trò quan trọng tiến hóa (hình thành lồi mới) trồng trọt (tạo trồng suất cao ) Đa bội iẻ khơhg tạo giao tử binh thường nên có tượng bất thụ Thể lệch bội có điểm giống với thể đa bội c hình thành từ chế rối loạn phân li nhiễm sắc phân bào Câu 44: Thể mắt dẹt ruồi giấm A Lặp đoạn nhiễm sắc thường B Chuyển đoạn nhiễm sắc thể thường C Lặp đoạn nhiễm sắc thể giới tính D Chuyển đoạn nhiễm sắc thể giới tính Đáp án : C Thế mắt dẹt ruồi giấm đột biến lặp đoạn nhiễm sắc giới tính X làm cho mắt lồi thành mắt dẹt, đoạn NST lặp lại nhiều lần mức độ dẹt mắt tăng Đây kết thu thực tế Câu 45: Cá thể có kiểu gen Aaa thể đột biến dạng nào? A Thể ba nhiễm thể tam bội B Thể đột biến gen C Thể tam bội D Thể ba nhiễm Đáp án : A Cá thể có kiếu gen Aaa tức có NST tương đồng mang alen A, a, a Vậy thể đột biến dạng tam bội (tất cặp NST có NST) tam nhiễm (cặp NST mang gen có chiếc) Câu 46: Dạng đột biến khơng ảnh hưởng đến hình thái NST là: A Đảo đoạn NST tâm động B Mất đoạn NST C Chuyển đoạn NST D Đảo đoạn NST gồm lâm động Đáp án : A A.Đảo đoạn NST tâm động Loại bỏ đáp án: B Mất đoạn NST làm kích thước NST ngắn lại C Chuyển đoạn NST làm NST tăng kích thước NST khác giảm kích thưóc D Đảo đoạn NST gồm tâm động làm vị trí tâm động bị lệch khỏi vị trí ban đầu Nên làm NST tâm cân thành NST tám lệch ngược lại Câu 47: Sự trao đối chéo dẫn tới hoán vị gen xảy ra: A crơmatit NST kép kì đầu giảm phân B crômatit khác nguồn gốc thuộc cặp NST C crômatit NST kép cặp tương đồng D crômatit NST kép cặp tương đồng Đáp án : B Hoán vị gen xảy tượng trao đổi chéo crômatit khác nguồn cặp NST kép tương đồng xảy vào kì đầu lần phân bào I giảm phân Câu 48: Đột biến đoạn khác với chuyển đoạn không tương hỗ chỗ A làm NST ngắn bớt vài gen B làm NST thiếu gen, có hại cho thể C đoạn bị đứt không gắn vào NST khác D đoạn bị đứt gồm số cặp nuclêôtit Đáp án : C Đột biến đoạn NST dạng đột biến đoạn NST bị đứt sau bị enzim phân giải mà không gắn vào NST khác Đột biến chuyển đoạn không tương hỗ dạng đột biến đoạn NST bị đứt gắn vào NST khác Như NST bị đoạn NST khác nhận thêm đoạn Câu 49: Trong tế bào sinh dưỡng đỉnh sinh trưởng cây, sau NST đã nhân đơi, thoi vơ sắc khơng hình thành, hậu tạo đột biến dạng nào? A Thể khảm B Thể tứ bội 4n C Thể đa bội D Thể dị đa bội Đáp án : A Trong tế bào sinh dưỡng NST nhân đôi mà thoi vơ sắc khơng hình thành (NST khơng phân li) số lượng NST tế bào cành tăng lên gấp đôi Trong tế bào đỉnh sinh trưởng (4n) mang NST lưỡng bội 2n tạo thành thể khảm Câu 50: Cà độc dược có 2n=24 Một thể đột biến giảm phân bình thường tạo giao tử, loại giao tử có 13 NST chiếm 50% Thể đột biến là: A thể B thể kép C thể ba kép D thể bốn Đáp án : C Các loại giao tử tạo từ thể đột biến: A Thể 1( 2n-1) giảm phân tạo giao tử: n(có 12NST) n-1 (có 11 NST) B Thể kép (2n-1-1) giảm phân tạo loại giao tử: n(có 12 NST); loại chứa n-1 NSt( loại thiếu NST cặp thiếu NST cặp NST khác)( có 11 NST); n-1-1 (có 11 NST) C Thể kép (2n+1+1) giảm phân tạo loại giao tử: n(có 12 NST); loại chứa n+1 NST( loại thừa NST cặp thừa NST cặp NST khác)( có 13NST); n+1+1(có 14 NST) Như loại giao tử mang 13 NST chiếm 50% D Thể (2n+2) giảm phân tạo loại giao tử: n (có 12 NST) n+2( có 14 NST) Câu 51: Trong mơ dang phân chia ngun phân, xét hai nhóm tế bào hàm lượng ADN tế bào thuộc nhóm một nửa hàm lượng ADN tế bào nhóm hai Tế bào nhóm X tế bào nhóm hai Y, X Y là: A pha G2 pha G1 B pha G1 kì đầu C kì đầu kì D pha G2 kì đầu Đáp án : B Trong mô dang phân chia nguyên phân, xét hai nhóm tế bào hàm lượng ADN tế bào thuộc nhóm một nửa hàm lượng ADN tế bào nhóm hai Tế bào nhóm X tế bào nhóm hai Y, X Y là: pha G1 kì đầu Vì vào G1 NST ADN chưa nhân đôi( tương đương với 2n NST); pha S ADN, NST nhân đôi thành NST kép (tương đương 2.2n NST) nên lượng ADN tăng gấp trạng thái NST kép trì từ pha S đến pha G2, kì đầu kì Loại trừ đáp án: A pha G2 pha G1 lượng ADN tế bào pha G2 gấp đôi pha G1 C kì đầu kì lượng ADN tế bào kì đầu kì D pha G2 kì đầu lượng ADN tế bào pha G2 kì đầu Câu 52: Quá trình sau diễn gen không làm thay đổi cấu trúc gen? A Nhân đơi ADN B Hốn vị gen C Phiên mã D Dịch mã Đáp án : C Nhân đơi ADN làm thay đổi cấu trúc gen có lắp ráp sai nguyên tắc bổ sung mà không sửa chữa, gây đột biến gen Hoán vị gen diễn NST: vào kì đầu I giảm phân crơmatit khác nguồn cặp NST tương đồng trao đổi chéo đoạn tương ứng làm cho gen alen đổi chỗ cho Hoạt động làm thay đổi cấu trúc gen NST Dịch mã diễn mARN: ribôxôm trượt diịch mã mARN tổng hợp nên chuỗi pôlipeptit Phiên mã diễn mạch gốc gen tổng hợp nên ARN sau mạch gen liên kết lại bình thường khơng làm thay đổi cấu trúc gen Câu 53: Những nguyên nhân sau dẫn đến đột biến NST? I ADN nhân đôi sai điểm NST II Do NST đứt gãy, đoạn kết hợp với NST khác, III Sự trao đổi đoạn xảy kì trước I giảm phân crômatit cặp NST đồng dạng IV Sự phân li khơng bình thường cứa NST, xảy kì sau trình phân bào V.Sự phá hủy không xuất thoi vô sắc phân bào Phương án là: A II, III IV B III, IV V.C II, IV V D I II, III IV Đáp án : C Các nguyên nhân dẫn đến đột biến NST gồm: NST bị đứt, gãy gắn với NST khác, phân li bất thường NST kì sau phân bào, phá hủy cản trở thoi vô sắc xuất phân bào Câu 54: Đột biến NST gì? A Là phân li khơng bình thường NST xảy phân bào B Là biến đổi cấu trúc hay số lượng NST C Là biến đổi số lượng NST tế bào sinh dưỡng hay tế bào sinh dục D Là thay đối trình tự xếp nuclêơtit ADN NST Đáp án : B Đột biến NST biến đối cấu trúc hay số lượng NST Bài 55: Xét hậu sau: I Làm cho gen NST xa II Làm cho gen NST gần III Làm thay đổi hình dạng, kích thước NST IV Làm thay đổi nhóm liên kết gen NST Câu 1: Hậu đột biến đoạn NST là: A I IV B III IV C II, III IV D I, II III Đáp án : C Đột biến đoạn NST có hậu làm cho gen NST gần (mất đoạn cánh) NST ngắn trước làm đổi nhóm gen liên kết Câu 2: Đột biến lặp đoạn có hậu sau đây: A I IV B I, III C III IV D I, III IV Đáp án : B Câu 3: Hậu đo đột biến đảo đoạn là: A I B I II C I, II III D II, III IV Đáp án : B Đột biến đảo đoạn không thay đổi kích thước NST, nhóm gen liên kết Tuy nhiên, làm thay đổi trình tự gen NST theo hướng gần xa Câu 4: Đột biến chuyển đoạn có hậu quả: A I, II, III IV B I II C I, II III D I Đáp án : A Chuyển đoạn làm thay đổi hình dạng NST, thay đổi vị trí gen nhóm gen liên kết Câu 56: Đột biến tiền phơi gì? A Đột biến xuất lần nguyên phân hợp tử B Đột biến xuất vào giai đoạn đầu phát triển phôi C Đột biến xuất giai đoạn phôi có phân hóa tế bào D Đột biến xuất giai đoạn trước phôi phát triển thành thể Đáp án : A Đột biến tiền phôi xuất lần nguyên phân hợp tử Câu 57: Đột biến sinh dục loại đột biến: A Xảy tế bào sinh dục, goi đột biến giao tử B Phát tán nhờ giảm phân, thụ tinh C Có thể đột biến trội hay lặn D Cả ba câu A, B C Đáp án : D Đột biến sinh dục có đặc điểm bản: + Xảy tế bào sinh dục nên gọi đột biến giao tử + Nhờ giảm phân đột biến giao tử nhờ thụ tinh hợp tử, nên di truyền + Có thể đột biến trội hay đột biến lặn Câu 58: Liên quan đến biến đổi số lượng toàn NST gọi là: A Đột biến số lượng toàn NST B Đột biến đa bội thể C Thể khuyết nhiễm D Thể đa nhiễm Đáp án : B Liên quan đến biến đổi số lượng toàn NST gọi đột biến đa bội thể Câu 59: Đột biến tiền phôi gì: A Đột biên xuất lần nguyên phân hợp tử B Đột biến xuất vào giai đoạn đầu phát triển phôi C Đột biến xuất giai đoạn phôi có phân hóa tế bào D Đột biến xuất giai đoạn trước phôi phát triển thành thể Đáp án : A Đột biến xuất lần nguyên phân hợp tử, giai đoạn từ 2-8 phôi bào, gọi đột biến tiền phơi Câu 60: Hoạt tính enzim amylaza tăng, làm hiệu suất chế tạo mạch nha, kẹo, bia, rượu tăng lên ứng dụng loại đột biến sau đây? A Chuyển đoạn NST B Đảo đoạn mang tâm động C Lặp đoạn NST D Chuyển đoạn tương hỗ Đáp án : C Đột biến lặp đoạn làm tăng hoạt tính enzim amylaza lúa đại mạch Câu 61: Loại đột biến không di truyền cho hệ sau qua sinh sản hữu tính là: A Đột biến sinh dục B Đột biến sinh dưỡng C Đột biến tiền phôi D Đột biến dị bội thể Đáp án : B Đột biến sinh dưỡng loại đột biến xảy tế bào sinh dưỡng (tế bào xôma) nên không di truyền qua sinh sản hữu tính Câu 62: Thể song nhị bội có tính hữu thụ vì: A Mang NST có 4n B Cơ sở vật chất, di truyền lồi nhân lên gấp đơi C Không trở ngại cho tiếp hợp cùa NST kì trước phân li NST kì sau lần giảm phân I D Bộ NST đơn bội loài đứng với NST đơn bội loài thành n cặp NST tương đồng Đáp án : C Thể song nhị bội có tính hữu thụ khơng trở ngại cho tiếp hợp NST kì trước phân li NST ki sau lần giảm phân I Câu 63: Để tạo loài song nhị bội, người đã gây đột biến cách sử dụng hợp chất: A 5-Brôm Uraxin B Cônsixin C Acridin D Nitrôzômêtylurê Đáp án : B Con người đã dùng cônsixin để gây đột biến tạo loài song nhị bội Câu 64: Vào năm (A) (B) nguời tạo thể song nhị bội từ loài cải củ, cải bắp (A) (B) : A 1927; Cacpêsênkô B 1937; Cacpêsênkô C 1927; Macximôp D 1927; Pavlôp Đáp án : A Đó phát Karpechenko năm 1927 Câu 65: Một lồi thực vật có NST 2n = 14 Số loại thể kép (2n-1-1) có loài A 21 B 42 C D 14 Đáp án : A2n=14 có cặp NST Suy số loại thể kép (2n - - 1) la 7C2 = 21 Câu 66: Khi nghiên cứu NST người, ta thấy người có NST giới tính XY, XXY XXXY nam, người có NST XX, XO XXX nữ Có thể rút kết luận A Sự có mặt NST giới tính X định giới tính nữ B Gen quy định giới tính nam nằm NST Y C NST Y không mang gen quy định tính trạng giới tính D Sự biểu giới tính phụ thuộc vào số lượng NST giới tính X Đáp án : B Gen quy định giới tính nam nằm NST Y Câu 67: Thể đa bội lẻ A Có hàm lượng ADN nhiều gấp hai lần so với thể lưỡng bội B Có tế bào mang nhiễm sắc thể 2n + C Khơng có khả sinh sản hữu tính bình thường D Có khả sinh sản hữu tính bình thường Đáp án : C Thể đa bội lẻ khơng có khả sinh sản hữu tính bình thường Câu 68: Đột biến sinh dục loại đột biến: A Xảy tế bào sinh dục, gọi đột biến giao tử B Phát tán nhờ giảm phân, thụ tinh C Có thể đột biến trội hay lặn D Cả ba câu A, B c Đáp án : D Đột biến sinh dục loại đột biến: + Xảy tế bào sinh dục, gọi đột biến giao tử + Phát tán nhờ gỉảm phân, thụ tinh + Cơ thể đột biến trội hay lặn Câu 69: Các thể đột biến sau người hậu đột biến lệch bội dạng 2n + 1? A Hội chứng claiphentơ, hội chứng Đao B Sứt mơi, thừa ngón, chết yểu C Ngón trỏ dài ngón giữa, tai thấp, hàm bé D A, B C Đáp án : D Hội chứng claiphentơ, hội chứng Đao, dị tật sứt mơi, thừa ngón chết yểu; ngón trỏ dài ngón giữa; tai thấp, hàm bé xuất hậu đột biến lệch bội Câu 70: Cơ chế phát sinh thể nhiễm thể ba nhiễm liên quan đến không phân li của: A cặp NST thể nhiễm cặp NST thể ba nhiễm B cặp NST C cặp NST D cặp NST Đáp án : B + Trong trình giảm phân, cặp NST khơng phân li (ở kì sau I kì sau II) tạo loại giao tử mang (n + 1) (n - 1) + Sự thụ tinh loại giao tử với giao tử bình thường mang n tạo hợp tử 2n + (thể ba nhiễm) 2n - (thể nhiễm) Câu 71: Trong tế bào sinh dưỡng, thể ba nhiễm người có số lượng NST là: A B 49 C 47 D 45 Đáp án : C Thể ba nhiễm tế bào sinh dưỡng người là: 2n + = 46 + = 47 NST Câu 72: Trong dạng thể dị bội, dạng sau gặp phổ biến hơn? A 2n + B 2n - C 2n ±2 D A B Đáp án : D Dạng đột biến dị bội xuất phổ biến 2n ± Câu 73: Khi đề cập đến đột biến chuyển đoạn NST, điều sau đứng? I Liên quan đến nhiều NST khác đứt đoạn, sau trao đổi đoạn đứt với II Các đoạn trao đổi xảy cặp NST tương đồng phải khác chức năng, NST X Y III Chuyển đoạn thường xảy cặp NST không tương đồng, hậu làm giảm sức sống sinh vật IV Chuyển đoạn không tương hỗ trường hợp hai NST trao đổi cho đoạn không tương đồng A I B I, II C I, II, III D I, III Đáp án : C Đột biến chuyển đoạn NST có đặc điếm sau: + Liên quan đến nhiều NST khác đứt đoạn, sau trao đổi đoạn đứt với + Các đoạn trao đổi xảy cặp NST tương đồng phải khác chức + Thường xảy cặp NST không tương đồng, hậu làm giảm sức sống sinh vật Câu 74: Nội dung sau sai: I Đảo đoạn xảy đoạn bên NST bị đứt, đoạn quay ngược 180° nối lại II Đảo đoạn ảnh hưởng đến sức sống sinh vật khơng làm vật chất di truyền III Đảo đoạn làm thay đổi trật tự xếp gen NST nhiên khơng thay đổi nhóm liên kết gen IV Đoạn NST bị đảo phải nằm đầu hay cánh NST không mang tâm động V Trong dạng đột biến cấu trúc NST, đảo đoạn dạng gặp phổ biến A II B IV C III IV D III V Đáp án : B Trong đột biến đảo đoạn, đoạn NST bị đảo nằm đầu cánh cánh, mang tâm động khơng mang tâm động Câu 75: Ở người, hội chứng Tơcnơ dạng đột biến A thể không (2n - 2) B thể (2n - 1) C thể ba (2n + 1) D thể bốn (2n + 2) Đáp án : B Hội chứng Tocno tượng có thể có 45 NST ( 22 cặp NST thường NST giới tính X) => Thể đột biến 2n - Câu 76: Trong trình phân bào, đoạn nhiễm sắc thể bị đứt ra, quay ngược 180o gắn trở lại NST vị trí cũ, làm xuất loại đột biến A Mất đoạn B Đảo đoạn C Lặp đoạn D Chuyển đoạn Đáp án : B Câu 77: Đột biến số lượng NST xảy A Chỉ xảy tế bào sinh dục hợp tử B Tế bào xôma, tế bào sinh dục hợp tử C Chỉ xảy tế bào sinh dục D Chỉ xảy hợp tử Đáp án : B Câu 78: Tác dụng cônsixin việc gây đột biến A Làm rối loạn khả nhân đôi NST B Làm đứt gãy NST trình phân bào C Ion hóa phân tử thấm vào tế bào D Kìm hãm hình thành thoi vơ sắc, làm cho NST không phân li Đáp án : D Câu 79: Một thể khảm đa bội xuất lưỡng bội do: A Hợp tử bị đột biến đa bội B Một hay số tế bào sinh dưỡng bị đột biến đa bội C Tế bào sinh dục bị đột biến thực giảm phân D Sự thụ tinh giao tử bất thường Đáp án : B Một khảm đa bội xuất hay số tế bào sinh dưỡng bị đột biến đa bội Câu 80: Thể tứ bội khác với thể song nhị bội điểm sau đây? A Thể tứ bội bất thụ song nhị bội hữu thụ B Thể tứ bội hữu thụ thể song nhị bội bất thụ C Tế bào sinh dưỡng thể tứ bội gấp đôi vật chất di truyền lồi tế bào song nhị bội mang NST lưỡng bội loài khác D Thể tứ bội có sức sống cao, suất cao thể song nhị bội khơng Đáp án : C Thế tứ bội khác với thể song nhị bội điểm sau: Tế bào sinh dưỡng thể tứ bội gấp đôi vật chất di truyền lồi, tế bào thể song nhị bội mang hai NST lưỡng bội hai loài khác Câu 81: Các thể đa bội lẻ không sinh sản hữu tính vì: A Chúng thường khơng có hạt hạt bé B Chúng khơng có quan sinh sản C Chúng không tạo giao tử, phân li khơng bình thường NST q trình giảm phàn D Chúng chi sinh sản dinh dưỡng hình thức giâm, chiết, ghép cành Đáp án : C Các thể đa bội lẻ không sinh sản hữu tính được, chúng khơng tạo giao tử phân li khơng bình thường NST trình giảm phân Câu 82: Do đột biến xuất thể khảm Nội dung sai, nói thể khảm? A Thể khảm xuất bột biến sinh dưỡng B Thể khảm không di truyền C Thể khảm biểu toàn thể D Cả A B Đáp án : C Thế khảm thể đột biến xuất phận thể Câu 83: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể sau làm tăng số lượng gen nhiễm sắc thể? A Lặp đoạn B Mất đoạn C Chuyển đoạn nhiễm sắc thể D Đảo đoạn Đáp án : A Câu 84: Trong tế bào sinh dưỡng người mắc hội chứng Đao có số lượng nhiễm sắc thể A 47 B 45 C 44 D 46 Đáp án : A người mắc hội chứng Đao, NST thể họ khác so với người bình thường có NST số 21, tức họ thể ba nhiễm 2n+1 mà NST lưỡng bội người bình thường 2n=46 số NST tế bào sinh dưỡng người mắc hội chứng Đao 47 Câu 85: Mô tả sau với chế gây đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể? A Hai cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác trao đổi cho đoạn không tương đồng B Một đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 180o nối lại C Một đoạn nhiễm sắc thể đứt gắn vào nhiễm sắc thể cặp tương đồng khác D Các đoạn không tương đồng cặp nhiễm sắc thể tương đồng đứt trao đổi đoạn cho Đáp án : B chế đảo đoạn NST mô tả đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 180o nối lại phương án A mô tả chuyển đoạn không tương hỗ phương án C mô tả đột biến chuyển đoạn phương án D mơ tả hình thành nên giao tử chứa NST bị đoạn lặp đoạn đáp án C Câu 86: Loại đột biến nhiễm sắc thể sau làm thay đổi số lượng gen nhiễm sắc thể? A Đột biến lệch bội B Đột biến đa bội C Đột biến đoạn D Đột biến đảo đoạn Đáp án : C đột biến NST làm thay đổi số lượng gen NST dạng đột biến cấu trúc NST phương án A B loại đột biến số lượng NST C D đột biến cấu trúc NST loại phương án D đột biến đảo đoạn làm thay đổi vị trí xếp gen NST thơi không làm thay đổi số lượng gen NST phương án C chấp nhận đột biến đoạn làm đoạn NST, đồng thời gen bị theo Câu 87: Trong trường hợp không xảy đột biến, cặp alen nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác chúng A di truyền tạo thành nhóm gen liên kết B phân li độc lập trình giảm phân hình thành giao tử C tương tác với quy định tính trạng D ln có số lượng, thành phần trật tự nuclêôtit giống Đáp án : B Trong trường hợp không xảy đột biến, cặp alen nằm cặp nhiễm sắc thể tương đồng khác chúng phân li độc lập trình giảm phân hình thành giao tử NST tương đồng khác phân li cách độc lập với Câu 88: Quá trình hình thành lồi lúa mì (T aestivum) nhà khoa học mơ tả sau: Lồi lúa mì (T monococcum) lai với loài cỏ dại (T speltoides) đã tạo lai Con lai gấp đôi nhiễm sắc thể tạo thành lồi lúa mì hoang dại (A squarrosa) Lồi lúa mì hoang dại (A squarrosa) lai với loài cỏ dại (T tauschii) đã tạo lai Con lai lại gấp đôi nhiễm sắc thể tạo thành lồi lúa mì (T aestivum) Lồi lúa mì (T aestivum) có nhiễm sắc thể gồm A Bốn nhiễm sắc thể đơn bội bốn loài khác B Bốn nhiễm sắc thể lưỡng bội bốn loài khác C Ba nhiễm sắc thể đơn bội ba loài khác D Ba nhiễm sắc thể lưỡng bội ba loài khác Đáp án : D + Gọi 2nA: Bộ NST lưỡng bội lồi lúa mì (T.monococcum) + 2nB NST lưỡng bội loài cỏ dại (T.speltoides) + 2nC NST lưỡng bội loài cỏ dại (T.tauschii) + Tiến trình lai để tạo lồi lúa mì (T.aestivum) Theo sơ đồ có kết sau: → → (2nA) x (2nB) ( nA + nB) (2nA + 2nB) X (2nC) → (nA + nB + nc) (2nA + 2nB + 2nC) Câu 89: Trong lần nguyên phân tế bào thể lưỡng bội, nhiễm sắc thể cặp số nhiễm sắc thể cặp số không phân li, nhiễm sắc thể khác phân li bình thường Kết q trình tạo tế bào có nhiễm sắc thể A 2n + – 2n – – 2n + + 2n – + B 2n + + 2n – 2n + 2n – – C 2n + 2n – 2n + + 2n – – D 2n + + 2n – – 2n + – 2n – + Đáp án : D Tế bào có NST bất thường xuất hiện: 2n + + ( + cặp số +1 cặp số 6) 2n — - (-1 cặp số - cặp số 6) 2n + - (+1 cặp số -1 cùa cặp số 6) 2n - + (-1 cặp số +1 cặp số 6) Câu 90: Khi nghiên cứu dòng đột biến lồi trùng tạo từ phòng thí nghiệm, người ta thấy nhiễm sắc thể số có số lượng gen tăng lên so với dạng bình thường Dạng đột biến sau nguyên nhân gây thay đổi trên? A Mất đoạn B Đảo đoạn C Chuyển đoạn nhiễm sắc thể D Lặp đoạn Đáp án : D A sai đoạn làm giảm lượng gen NST B sai đảo đoạn không làm thay đổi lượng gen NST đoạn NST bị đảo ngược lại, khơng có thêm gen bổ sung thêm vào C sai chuyển đoạn NSt không làm thay đổi lượng gen NST ấy, đoạn NSt bị chuyển phần NST cũ, bị chuyển từ vị trí qua vị trí khác mà Đáp án D lặp đoạn đoạn NST bị lặp làm tăng lượng gen NST thông qua đoạn NST thêm vào Câu 91: Một hợp tử lưỡng bội tiến hành nguyên phân, lần nguyên phân thứ ba, tế bào có cặp nhiễm sắc thể số không phân li, cặp nhiễm sắc thể khác phân li bình thường, lần nguyên phân diễn bình thường Hợp tử phát triển thành phơi, phơi có loại tế bào khác nhiễm sắc thể? A Hai loại B Ba loại C Bốn loại D Một loại Đáp án : B hợp tử nguyên phân, lần nguyên phân thứ ba : tế bào có cặp NST số không phân li, cặp NST khác phân li bình thường, tạo tế bào mang NST 2n+2 2n-2 lần nguyên phân bình thường tạo dòng tế bào 2n+2 2n-2 tế bào khác nguyên phân bình thường, tế bào thể lưỡng bội 2n thể có loại tế bào khác NST Câu 92: Ở loài thực vật, nhiễm sắc thể số có trình tự gen sau: ABCDEGHIK Do đột biến nên trình tự gen nhiễm sắc thể ABHGEDCIK Đột biến thuộc dạng A đảo đoạn nhiễm sắc thể B chuyển đoạn hai nhiễm sắc thể C lặp đoạn nhiễm sắc thể D đoạn nhiễm sắc thể Đáp án : A Đoạn NST ban đấu ABCDEGHIK Đoạn NST bị đột biến ABHGEDCIK Nhận xét : Số lượng gen NST đột biến không thay đổi, vị trí nhóm gen bị thay đổi Vị trí nhóm gen CDEGH NST đột biến bị đảo góc 180 độ so NST ban đầu => Đột biến đảo đoạn NST số III sau: Nòi 1: ABCDEFGHI Nòi 2: HEFBAGCDI Nòi 3: ABFEDCGHI Nòi 4: ABFEHGCDI Cho biết nòi giống gốc, nòi lại phát sinh đột biến đảo đoạn Trình tự phát sinh nòi A 1→ → →3 B 1→ → →4 C 1→ → →3 D 1→ → →2 Đáp án : D Trình tự phát sinh đột biến: 1→ 3: Đảo đoạn CDEF → FEDC 3→ 4: Đảo đoạn DCGH → HGCD 1→ 3: Đảo đoạn ABFEH → HEFBA Vậy trình tự đột biến 1→ → →2 Câu 94: Khi nói đột biến lệch bội, phát biểu sau không đúng? A Đột biến lệch bội phát sinh nguyên phân giảm phân B Đột biến lệch bội xảy rối loạn phân bào làm cho cặp NST không phân li C Đột biến lệch bội xảy NST thường, không xảy NST giới tính D Đột biến lệch bội làm thay đổi số lượng cặp NST Đáp án : C+ Đột biến lệch bội xảy NST giới tính XO (hội chứng Tơcnơ); XXX (hội chứng 3X); XXY (hội chứng claiphentơ)… Câu 95: Sự trao đổi chéo không cân hai crômatit khác nguồn cặp nhiễm sắc thể kép tương đồng xảy kì đầu giảm phân I làm phát sinh loại đột biến sau đây? A Lặp đoạn chuyển đoạn nhiễm sắc thể B Mất đoạn đảo đoạn nhiễm sắc thể C Mất đoạn lặp đoạn nhiễm sắc thể D Lặp đoạn đảo đoạn nhiễm sắc thể Đáp án : C Sự trao đổi chéo không cân hai crômatit khác nguồn cặp NST kép tương đồng xảy kì đầu giảm phân I, làm phát sinh đột biến đoạn lặp đoạn NST ... thường Kết q trình tạo tế bào có nhiễm sắc thể A 2n + – 2n – – 2n + + 2n – + B 2n + + 2n – 2n + 2n – – C 2n + 2n – 2n + + 2n – – D 2n + + 2n – – 2n + – 2n – + Đáp án : D Tế bào có NST bất thường xuất... lặp đoạn đáp án C Câu 86: Loại đột biến nhiễm sắc thể sau làm thay đổi số lượng gen nhiễm sắc thể? A Đột biến lệch bội B Đột biến đa bội C Đột biến đoạn D Đột biến đảo đoạn Đáp án : C đột biến NST... tử B Phát tán nhờ giảm phân, thụ tinh C Có thể đột biến trội hay lặn D Cả ba câu A, B c Đáp án : D Đột biến sinh dục loại đột biến: + Xảy tế bào sinh dục, gọi đột biến giao tử + Phát tán nhờ gỉảm