Đang tải... (xem toàn văn)
Nghiên cứu khả năng xử lý nước thải nhiễm thuốc nổ nhóm nitrophenol bằng quá trình quang Fenton (luận văn thạc sĩ) Nghiên cứu khả năng xử lý nước thải nhiễm thuốc nổ nhóm nitrophenol bằng quá trình quang Fenton (luận văn thạc sĩ) Nghiên cứu khả năng xử lý nước thải nhiễm thuốc nổ nhóm nitrophenol bằng quá trình quang Fenton (luận văn thạc sĩ) Nghiên cứu khả năng xử lý nước thải nhiễm thuốc nổ nhóm nitrophenol bằng quá trình quang Fenton (luận văn thạc sĩ) Nghiên cứu khả năng xử lý nước thải nhiễm thuốc nổ nhóm nitrophenol bằng quá trình quang Fenton (luận văn thạc sĩ) Nghiên cứu khả năng xử lý nước thải nhiễm thuốc nổ nhóm nitrophenol bằng quá trình quang Fenton (luận văn thạc sĩ) Nghiên cứu khả năng xử lý nước thải nhiễm thuốc nổ nhóm nitrophenol bằng quá trình quang Fenton (luận văn thạc sĩ) Nghiên cứu khả năng xử lý nước thải nhiễm thuốc nổ nhóm nitrophenol bằng quá trình quang Fenton (luận văn thạc sĩ)
I HC QUC GIA H NI TRNG I HC KHOA HC T NHIấN - N V H NGHIấN CU KH NNG X Lí NC THI NHI M THU C N NH M NITROPHENOL NG QU TR NH QUANG FENTON LUN VN THC S KHOA HC H Ni - Nm 2013 i I HC QUC GIA H NI TRNG I HC KHOA HC T NHIấN N V H NGHIấN CU KH NNG X Lí NC THI NHI M THU C N NH M NITROPHENOL NG QU TR NH QUANG FENTON Chuyờn ngnh: Khoa hc mụi trng Mó s: 60440301 LUN VN THC S KHOA HC NGI HNG DN KHOA HC: TS Tụ Vn Thip H Ni - Nm 2013 ii LI CM N Vi lũng bit n sõu sc nht, tụi xin gi li cm n ti TS Tụ Vn Thip, Vin Cụng ngh mi Vin Khoa hc v Cụng ngh quõn s , ngi ó tn tỡnh hng dn, giỳp tụi hon thnh bn lun ny Xin chõn thnh cm n GS TSKH Ngc Khuờ ó t phn ni dung chuyờn mụn v TS Nguyn Vn Hong, ThS Bỡnh Minh ó ng g p nhi u kin qu b u cho tụi sut thi gian th c hin lun ny Cm n s h tr kinh ph c a ti NIFOSTED mó s 07-2011:15 v t i cp Vin Khoa hc v Cụng ngh Quõn s (1012-2014) th c hin luõn ny Tụi xin by t lũng cm n ti th c n b Phũng Th c Nghim v Chuy n giao cụng ngh, Phũng Cụng ngh Bo v Mụi trng v c c c n b nhõn viờn Vin Cụng ngh mi, Vin Khoa hc - Cụng ngh Quõn s ó t o i u kin cho tụi hon thnh kh a lun ny Em xin trõn trng cm n c c thy, cụ Khoa Mụi trng - Trng i hc Khoa hc T nhiờn, i hc Quc Gia H Ni ó tn tỡnh d y d v truy n t nhi u kin thc chuyờn mụn cho em sut thi gian hc Cui cựng, tụi xin gi li cm n ti gia ỡnh, b n bố v ngi thõn ó ng viờn, giỳp sut qỳa trỡnh o t o ny H Ni, thỏng nm 2013 Hc viờ N iii V H MC LC I M U CHNG I TNG QUAN .3 1 Kh i qu t qu trỡnh oxi h a nõng cao 1 Kh i nim v t c nhõn oxi h a nõng cao *OH v qu trỡnh oxi h a nõng cao trờn c s *OH 1 c i m qu trỡnh oxi h a Fenton 1 c i m qu trỡnh Quang Fenton 12 Hin tr ng nghiờn cu, ng d ng, cụng ngh x l mụi trng b nhim thuc n nh m Nitrophenol 14 c i m cu t o, t nh cht l , h a hc c a c c hp cht Nitrophenol 14 2 Hin tr ng ụ nhim mụi trng nc thi bi c c hp cht nitrophenol 18 Hin tr ng cụng ngh x l ụ nhim mụi trng nc thi bi c c hp cht nitrophenol 19 Hin tr ng nghiờn cu, ng d ng c c qu trỡnh oxi h a Fenton, UV-Fenton chuy n h a, phõn h y c c hp cht nitrophenol c h i nhim mụi trng nc 22 KT LUN CHNG I 24 CHNG I TNG V PHNG PHP NGHIấN CU 26 i tng nghiờn cu .26 2 H a cht v thit b 26 2 H a cht 26 2.2.2 Thit b .26 Phng ph p nghiờn cu 28 Th nghim c i m qu trỡnh phõn h y TNP, TNR mụi trng nc b ng qu trỡnh Fenton, i u kin c v khụng c bc x UV 28 Phng ph p phõn t ch nng cht nghiờn cu 29 3 Xõy d ng ng chun x c nh TNP v TNR b ng phng ph p HPLC 29 iv Phng ph p x c nh ch s COD 29 Phng ph p x c nh h ng s tc phn ng oxi h a nõng cao .30 Phng ph p tham kho v k th a 30 Thit k th nghim v gii h n c c ni dung nghiờn cu 30 CHNG KT QU V THO LUN 31 Kt qu kho s t c c c trng sc k lng hiu nng cao c a TNP v TNR 31 1 c trng sc k lng hiu nng cao c a TNP v TNR 31 Xõy d ng ng chun x c nh TNP v TNR b ng phng ph p HPLC 32 Nghiờn cu c i m qu trỡnh phõn h y nitrophenol mụi trng nc b ng qu trỡnh Fenton, i u kin khụng c bc x UV 33 Kho s t c i m chung s phõn h y c a TNP b ng t c nhõn Fenton 33 2 Kho s t c i m s phõn h y c a TNR .42 3 Nghiờn cu c i m qu trỡnh phõn h y Nitrophenol mụi trng nc b ng h UV-Fenton 47 3 Kho s t c i m qu trỡnh phõn h y TNP mụi trng nc b ng h UV- Fenton 47 3 Kho s t c i m qu trỡnh phõn h y TNR mụi trng nc b ng h UV- Fenton 56 p d ng th phng ph p quang Fenton x l mu nc thi cụng nghip nhim nitrophenol (i u kin phũng th nghim) .60 KT LUN .63 TI LIU THAM KHO .64 v DANH MC H NH Hỡnh 2.1 Mụ hỡnh h thng thit b th c hin phn ng oxi h a NPs i u kin khụng c v c bc x UV 27 Hỡnh Sc HPLC c a dung d ch TNP mụi trng nc (T=30 oC, pH=3) 31 Hỡnh Sc HPLC c a dung d ch TNR rong mụi trng nc (T=30 oC, pH=3) 31 Hỡnh 3.3 th ngo i chun x c nh, TNP (a) 33 Hỡnh nh hng c a t l H2O2/Fe2+ n hiu sut phõn h y TNP 34 Bng 3 nh hng thi gian phn ng ti hiu sut (H, %) v tc trung bỡnh (VTB, mg l phỳt) phõn h y TNP b ng t c nhõn Fenton (8,75 10-4M Fe2+; 8,75.103 M H2O2) 35 Hỡnh S ph thuc c a hiu sut vo pH ( to=30oC, CTNP=160,33mg/l t=60 phỳt, t l H2O2/Fe = 10) 36 Hình 3.6 nh h-ởng pH đến hiu sut phõn h y 36 TNP theo thời gian (to=30oC, CTNP=160,33mg l t=60 phỳt, t l H2O2/Fe = 10) 36 Bng nh hng c a nhit ti hiu sut v tc .37 trung bỡnh phõn h y TNP 37 Hỡnh nh hng c a nhit n tc phõn h y c a TNP 37 Hỡnh th s ph thuc -ln(C/Co) vo thi gian phn ng 38 Hỡnh 10 th s ph thuc ln(kTNP) vo 1/Tx10-3 c a TNP 39 Hình 3.11 Đồ thị ln(CNPs/CNPs(o)) - t ng vi c c h NPs/Fenton : 40 Hỡnh 13 nh hng c a H2O2 n hiu sut phõn h y TNR 43 Hỡnh 17 nh hng c a nhit n hiu sut phõn h y TNR 46 Hỡnh 14 S ph thuc hiu sut phn ng vo pH 44 Hỡnh 18: nh hng c a t l H2O2/Fe2+ n hiu sut phõn h y TNP (pH=3,t=60 phỳt, T=30oC 48 Hỡnh 19 S ph thuc c a hiu sut vo pH 49 Hỡnh 21 nh hng c a cng bc x UV ti hiu sut phõn h y TNP h NP UVFenton (pH=3, T=30 oC, CH2O2= 3,5.10-3M,CTNP= 30 mg/l ) 50 vi Hỡnh 22 nh hng c a nhit n hiu sut v tc phõn h y TNP h TNP UV-Fenton (t=5 phỳt) 51 Hỡnh 23 S ph thuc -ln(C Co) vo thi gian phõn hu c a TNP(Co=49,1 mg l) 30oC (a), 40oC (b) v 50oC (c) 53 Hỡnh 24 S ph thuc -ln(k TNP) vo Tx103 54 i vi h TNP UV-Fenton 54 Hỡnh 25 th ph thuc -ln (C/Co) t i vi c c h TNP Fenton (a)v 55 TNR/ UV-Fenton (b), pH=3; T =30oC 55 Hỡnh 26 nh hng c a t l H2O2/Fe2+ n hiu sut phõn h y TNR h UVFenton (t=30 phỳt) 57 Hỡnh 27 S ph thuc c a hi u sut phõn h y TNR vo pH (t=40 phỳt) 58 Hỡnh 29 Sc HPLC c a mu nc thi dõy chuy n sn xut TNR t i Nh m y Z/TCCNQP 61 Hỡnh 30 Sc HPLC c a mu nc thi dõy chuy n sn xut TNR sau x l qua h TNR Fenton (a) v h TNR UV-Fenton (b) 62 vii DANH MC NG Bng 1 C c qu trỡnh oxi h a nõng cao d a vo gc hydroxyl *OH Bng C c phn ng ch yu qu trỡnh Fenton [30] Bng Mt s c trng sc k c a c c hp cht nitrophenol 32 t i c c gi tr pH kh c 32 Bng nh hng c a hm lng H2O2 n hiu sut v tc trung bỡnh phõn h y TNP (C0TNP = 167,33mg/l, pH = 3,0, CFe(II) = 8,75x10-4M, pH=3) 34 v nhit dung d ch a) 30 oC; b) 40oC; c) 50oC 38 Bng H s tc kTNP ng vi c c nhit kh c .39 Bng nh hng c a hm lng H2O2 v t l H2O2/Fe2+ n hiu sut v tc trung bỡnh phõn h y TNR, 42 Bng nh hng thi gian phn ng ti hiu sut (H, %) v tc trung bỡnh (VTB, mg l phỳt) phõn h y TNR b ng t c nhõn Fenton (8,75 10-4M Fe2++ 8,75.103 M H2O2) 44 Bng S bin i nng TNR theo nhit mụi trng pH=3 45 (C0TNR = 199,01 mg/l, CH2O2 = 8,75.10-2M, CFe(II) = 8,75.10-4M, pH=3) 45 Bng nh hng c a hm lng H2O2 n hiu sut v tc trung bỡnh phõn h y TNP h UV-Fenton 47 Bng 10 nh hng thi gian phn ng ti hiu sut (H, %) v tc trung bỡnh (VTB, mg l phỳt) phõn h y TNP b ng t c nhõn UV-Fenton (1,75.10-4M Fe2+; 3,5.10-3M H2O2) .49 Bng 11 nh hng c a nhit ti hiu sut v tc 51 trung bỡnh phõn h y TNP h UV-Fenton .51 Bng 12 nh hng nhit ti h s tc phn ng gi bc nht k 52 c a h TNP UV-Fenton 52 Bng 13 Phng trỡnh ng hc v h s tc kNPs i vi 56 c c h NPs Fenton v NPs UV- Fenton 56 Bng 14 nh hng c a hm lng H2O2 v t l H2O2/Fe2+ n hiu sut v tc trung bỡnh phõn h y TNR h UV-Fenton, 57 viii Bng 15 nh hng thi gian phn ng ti hiu sut (H, %) v tc trung bỡnh (VTB, mg l phỳt) phõn h y TNR b ng t c nhõn UV-Fenton (1,75.10-4M Fe2++ 3,5.10-3M H2O2) .58 Bng 16 S bin i nng TNR theo nhit mụi trng pH=3 .59 (C0TNR = 199,05 mg/l, CH2O2 = 3,5.10-3M, CFe(II) = 1,75.10-4M, pH=3) 59 Bng 17 Kt qu phõn t ch nc thi t i Nh m y ng T R -3 t qu ph n t h m u n nton v T R UV-Fenton (CT -4 TCCNQP 60 thi sn u t T R s u hi Rn thi qu h = 298,92 mg/l, pH=3, CH2O2=3,75 x10 , CFe(II) =1,75x10 , T=30 C) 61 ix I M U C c hp cht phenol v c bit l c c dn xut nitro v clo c a chỳng u thuc lo i c c hp cht hu c b n vng v c c t nh cao vi mụi trng [34] Ch nh vỡ vy, chỳng l cỏc i tng ó v ang c nhi u nh khoa hc v ngoi quan tõm nghiờn cu C c hp cht phenol thng c nc thi mt s ngnh cụng nghip nh lc h a du, sn xut bt giy, sn xut phõn b n, thuc bo v th c vt, thuc nhum [34] c bit ngnh cụng nghip quc phũng, nc thi c a mt s dõy chuy n sn xut nh sn xut thuc mi n diazodinitrophenol (DDNP), chỡ stypnat c ng cha mt s hp cht nitrophenol c c t nh cao vi mụi trng nh: 4-nitrophenol (NP);2,4-dinitrophenol (DNP); 2,4,6-trinitrophenol (TNP) v 2,4,6-trinitrorezocxin (TNR) [5] Hin x l c c hp cht nitrophenol ngi ta ó th nghim p d ng nhi u gii ph p cụng ngh kh c nh s d ng cht hp ph [3,9,19], cỏc phng ph p sinh hc [21], cỏc tỏc nhõn oxi húa v oxi húa nõng cao [24] Tuy nhiờn c c kt qu nghiờn cu th c t thi gian qua nc l i cho thy vic ng d ng c c t c nhõn oxi h a ho c qu trỡnh oxi h a nõng cao (AOPs) (th d nh s d ng ozon, clo [20], oxi húa in h a (EOPs) [22], quang xỳc tỏc [4,27] x l c c hp cht nitrophenol nhim nc thng g p nhi u kh khn tri n khai p d ng th c t quy mụ ln so vi mt s phng ph p khỏc Xột v m t cu t o phõn t v t nh cht thỡ c c hp cht nitrophenol (NPs) c b n h a hc thp hn so vi c c hp cht nitrotoluen chỳng s d dng b chuy n h a v phõn h y hn di t c ng c a c c t c nhõn oxi h a nõng cao Hay n i c ch kh c, t nh kh thi c a vic s d ng c c qu trỡnh oxi h a nõng cao ( c bit l c c qu trỡnh AOPs c s d ng bc x c c t m (UV-AOPs) c kh nng kho ng húa cao), cho m c ch x l ngun nc b nhim c c hp cht NPs phi cao hn so vi c c hp cht NTs Tuy nhiờn vic nghiờn cu p d ng c c gii ph p cụng ngh s d ng tỏc nhõn Fenton, UV-Fenton x l nc thi nhim c c thuc n nitrophenol cũn rt i u chng t phn ng oxi h a nõng cao h c kt hp bc x UV luụn xy d dng hn so vi c c h khụng c bc x UV * ỏnh giỏ mc tng th ch c m hỡnh ng h c k vi ng h c phn ng phõn h y NPs h TNP/UV- enton v h TNR/UV-Fenton Mụ hỡnh ng hc phn ng phõn h y NPs h TNP/ UV-Fenton trờn c s o thụng s DOC (Mụ hỡnh kDOC) ó c xem x t ti liu [57] Bi vy lun ny tụi s ch trung xem x t v mc tng th ch c a mụ hỡnh ng hc d a trờn c s o nng NPs (Mụ hỡnh kC) vi ng hc phn ng phõn h y NPs h NPs UV-Fenton Trờn hỡnh 3.25 dn c c th ln(C Co) t i vi t ng hp cht TNP v TNR h, trờn m i th dn ng: 1) ng ng h NPs Fenton, 2) ng ng h NPs UV-Fenton 6 a) b) -ln(C/Co) -ln(C/Co) Fenton UV-Fenton Fenton UV-Fenton 1 0 10 20 30 40 50 60 Thời gian, phút Hỡnh 3.25 10 20 30 40 50 60 Thời gian, phút p c -ln (C/Co) i vi c c TNP/ Fenton (a)v o TNR/ UV-Fenton (b), pH=3; T =30 C -4 2+ (1,75.10 M Fe +1,75.10-3 M H2O2; CoTNP=147,09 mg/l; CoTNR=199,01mg/l) T hỡnh 25 ta nhn thy m c dự c cựng i u kin v thnh phn dung d ch (hm lng ban u NPs, hm lng t c nhõn Fenton, pH, nhit dung d ch) nhng d ng ng cong ng hc -ln (C/Co) t trng hp h NPs Fenton v NPs /UV-Fenton rt kh c i vi h NPs Fenton th ph thuc -ln (C/Co) t luụn c d ng ng cong bóo hũa, trng hp h NPs/UV-Fenton chỳng luụn c d ng ng thng i qua gc ta i u chng t l phn ng oxi h a phõn h y NPs c c h NPs UV-Fenton c xu hng tuõn theo quy lut c a phn ng gi bc nht (phng trỡnh (3 4, 3.5)) nhi u hn l 55 so vi h NPs Fenton Nguyờn nhõn c a hin tng ny c th liờn h vi s gia tng ng k hm lng *OH h NPs UV-Fenton so vi h NPs Fenton c s b sung hm lng *OH t phn ng c s tham gia c a t c nhõn hv v s h n ch ng k tc suy gim hm lng cht xỳc t c Fe2+; nh vy h NPs/UV-Fenton luụn m bo c i u kin n nh l hm lng *OH cao hn nhi u so vi hm lng NPs Ch nh vỡ vy c th s d ng phng trỡnh 3.5 mụ t tc phn ng oxi h a h NPs UV-Fenton Trờn c s s d ng c c th ph thuc -ln(C/Co) t ó xõy d ng c ó x c nh c d ng c c phng trỡnh ng hc tng ng vi c c h NPs Fenton v NPs /UV-Fenton v t nh c h s tc phn ng gi bc nht (kNP) i vi c c h NPs UV-Fenton (bng 13) 3.13 P c c r NP F c v c NPs i vi v NP UV- Fenton (pH=3; T =30 oC 1,75.10-4 M Fe2++3,5.10-3 M H2O2; CoTNP=147,09 mg/l; CoTNR=199,01mg/l) NPs TNP NPs/Fenton NPs/ UV-Fenton y = 0,0157x y = 0.059x, R2 = 0.9974; R2 = 0.956 ; kTNP = 0,0157 ph-1 kTNP = 0,059 ph-1 TNR y = -0.0007x + 0.0898x, y = 0.1407x, R2 = 0.9984; R = 0.9931 kTNR = 0,1407 ph-1 T kt qu dn bng 3.13 ta nhn thy h s k c a h TNP/UV-Fenton c ng bin i theo quy lut ging nh quy lut bin i tc trung bỡnh v hiu sut phõn h y TNP Fenton gim dn vi s tng nh m NO2 phõn t TNP (ngo i tr TNR) 3.3.2 Kho sỏt c i m quỏ trỡnh phõn h y TNR m i tr ng nc bng h UV- Fenton 3.3.2.1 nh h ng h m ng H2O2 n hi u su t ph n h y T R h UV- Fenton Kt qu th nghim v nh hng c a H2O2 v t l H2O2/Fe2+ ti tc trung bỡnh v hiu sut phõn h y c a TNR h UV-Fenton c dn bng 14 56 hm l ng H2O2 v t l H2O2/Fe2+ n hiu su t v Bng 3.14 nh hng c tc trung bỡnh phõn h y TNR h UV-Fenton, (C0TNR = 190,05 mg/l, pH = 3,0, CFe(II) = 1,75x10-4M) TNR/UV-Fenton -3 Thời gian CH2O2 = 3,5.10-3 M H2O2/Fe2+=20 CH2O2 = 1,75.10 M H2O2/Fe2+=10 phản ứng (t, CH2O2 = 5,25.10-3 M H2O2/Fe2+=30 phút) Ct , mg/l 199,05 10 25,87 87.0 17,32 18,91 90,0 18,01 18,45 90,73 18,06 20 13,93 93,0 9,24 7,21 96,38 9,59 7,11 6,54 96,7 6,42 100 96,42 100 9,59 30 40 100 100 100 H, % V, mg/l/ph Ct , mg/l H, % V, mg/l/ph 199,05 Ct , mg/l H, % V, mg/l/ ph 199,05 Hiờu sut phõn hy TNR (%) 120 100 80 60 40 20 -20 10 15 20 25 30 35 Ty lờ H2O2/Fe2+ -40 H H2O2/Fe2+ i p TNR r UVFenton p Nhn x t: T bng v bng 14 nhn thy hiu sut v tc phõn h y c TNP v TNR h UV-Fenton tng lờn ng k so vi trng hp khụng c bc x UV, kt qu c ng cho thy cng tng nng H2O2 khong kho s t thỡ tc v hiu sut phõn h y TNP v TNR cng tng, i u chng t di t c d ng c a bc x UV cng tng CH2O2 thỡ cng tng gc *OH c t o thnh dung d ch v tham gia vo phn ng oxi h a phõn h y TNP v TNR 3.3.2.2 nh h ng thi gi n phn ng v pH dung d h n hi u su t v t ph n h y T R h UV-Fenton 57 kho s t nh hng c a pH v thi gian phn ng n hiu sut v tc phõn h y TNR h UV-Fenton th nghim tin hnh c ng i u kin v thi gian tng t vi h Fenton, nhng kh c vi h Fenton l th nghim ny dung d ch c chiu qua ốn UV bc s ng 254,7 nm Kt qu kho s t nh hng c a thi gian v pH dung d ch n hiu sut v tc phõn h y TNR c th hin t i bng 15 sau: Bng 3.15 nh hng th i gi n phn ng ti hiu su t (H %) v tc trung bỡnh (VTB, mg/l/ph t) phõn h y TNR bng tỏc nhõn UV-Fenton (1,75.10-4M Fe2++ 3,5.10-3M H2O2) Thời gian phản ứng (t, phút) TNR/UV-Fenton pH = 6,5 pH = Ct , mg/l 10 20 30 199,05 18,91 7,21 0 40 V, H, % C , mg/l mg/l/ph t 199,05 90,0 18,01 115,81 96,38 9,59 90,45 73,65 100 100 62,61 H, % 41,8 54,56 62,99 68,55 pH = 8,5 V, C , mg/l mg/l/pht 199,05 8,324 116,43 5,43 98,54 4,18 81,23 3,41 73,21 H, % V, mg/l/ph 41,50 50,49 8,26 5,02 59,19 63,22 3,92 3,15 S phu thuục hiờu suõt va pH 120 Hiờu sut phõn hy TNR (%) 100 80 60 40 20 -20 10 pH -40 H S p c c i p TNR v pH p Nhn x t: T kt qu bng 15 nhn thy nh hng c a pH v thi gian n hiu sut v tc phõn h y v quy lut c ng tng t i vi h Fenton, i u kin 58 pH=3 thỡ hiu sut v tc phn ng c a TNR luụn nhanh hn v t hiu sut cao hn so vi t i thi i m pH=6,5 v pH=8,5 3.3.2.3 nh h ng nhi t n hi u su t v t ph n h y T R bng tỏ nhõn UV -Fenton Nh ó kho s t phõn trờn ó chn c t l CH2O2/CFe(II) v i u kin pH c a mụi trng dung d ch, th nghim tin hnh kho s t nh hng c a nhit n hiu sut v tc phõn h y TNR h UV-Fenrton Th nghim ó tin hnh mc nhit l 300C, 400C v 500C Kt qu kho s t c th hin t i bng 16 v hỡnh 28 3.16 S TNR (C i 10 20 30 199,05 40 TNR i -3 i r pH -4 = 199,05 mg/l, CH2O2 = 3,5.10 M, CFe(II) = 1,75.10 M, pH=3) Thời gian t = 300C phản ứng CTNR, H, (t, phút) mg/l i % TNR /UV-Fenton T = 400C V, mg/l/ph CTNR, mg/l H, % 199,05 t = 500C V, V, mg/l/ph H, % mg/l/ph CTNR, mg/l 199,01 0 19,9 18,91 90,0 18,01 15,07 92,43 18,39 100 7,21 96,38 9,59 0,56 99,72 9,92 100 100 100 100 Tục ụ phan ng mg/l/phut 25 20 15 10 0 10 20 30 40 50 60 -5 Nhiờt ụ -10 H c i Fenton 59 c p TNR r UV- Nhn x t: Kt qu kho s t nh hng c a nhit n hiu sut v tc phõn h y TNR h UV-Fenton l rt r rt X t t i thi i m 10 phỳt phn ng nhit 300C tc phn ng t 18,01 mg l phỳt v hiu sut t 90%, nhit 400C tc phn ng t 18,39 mg l phỳt (tng gp 1,06 ln) v hiu sut t 92,43 %, nhit 500C tc phn ng t 19,9 mg l phỳt (tng gp 1,15 ln) v hiu sut t 100% T bng 11 v bng 16 c th nht thy nh hng c a nhit c h Fenton v UV-Fenton l rt r rt, nhit tng thỡ hiu sut v tc phõn h y TNR c ng tng theo c h Nhng qu tr nh phõn h y c a TNR di t c d ng c a tia UV luụn nhanh hn vi h Fenton khụng chiu tia UV p 3.4 i p p i ir p p i p F i p nc i i c th nghim phng ph p UV-Fenton x l mu nc thi cụng nghip nhim NPs chỳng tụi ó tin hnh ly mu nc thi t i Nh m y /TCCNQP t i dõy chuy n sn xut axit styphnic (TNR) v tin hnh phõn t ch thnh phn c a nc thi c a Nh m y trc a vo h UV-Fenton nh hỡnh Chng Kt qu phõn t ch c th hin t i bng sau: K C STT pH iờ p p c c c i v iN /TCCNQP K p 4,32 Mu pt/Co 260 COD mg/l 307,5 Chỡ (Pb) mg/l 0,342 TNR mg/l 298,92 c Nhn x t: T kt qu bng 3.25 nhn thy mu nc thi t dõy chuy n sn xut TNR c hm lng TNR, COD nc thi c a nh m y l tng i cao (hỡnh 29) 60 H S c HPLC c c i c TNR iN TCCNQP c nhng so s nh th c t gia h TNR Fenton v TNR UV-Fenton, th nghim ó tin hnh a nc thi qua c h cựng mt i u kin nht nh Kt qu c th hin t i bng 25 sau thi gian x l 60 phỳt ng 3.18 K p TNR F c c i v TNR/UV-Fenton (CTNR -3 TNR c i i = 298,92 mg/l, pH=3, CH2O2=3,75 x10 , CFe(II) =1,75x10 , T=300C) STT C iờ p c -4 K p c VT TNR/Fenton TNR/UV-Fenton 3,45 3,44 pH Mu pt/Co 15,53 1,0 COD mg/l 9,14 0,36 Chỡ (Pb) mg/l 0,213 0,121 TNR mg/l 12,53 0,52 61 b a H 3.30 S c HPLC c c TNR F i v c TNR i TNR UV-Fenton (b) Nhn x t: Kt qu th nghim i vi nc thi t i Nh m y TCCNQP t i bng 30 cho thy nc thi sau a qua h ó c s chuy n h a r rt, c c thụng s phõn t ch u gim so vi nc thi ban u h Fenton thỡ tc phõn h y TNR t 4,77 mg l phỳt v hiu sut t 95,8% Thụng s COD t i mu sau x l c ng gim m nh (33,64 ln) i vi h UV-Fenton thỡ tc phõn h y c a TNR t 4,97 mg l phỳt gp 1,04 ln so vi h Fenton bỡnh thng v hiu sut t 99,8% Thụng s COD h UV-Fenton c ng gim m nh (854,16 ln) Kt qu th nghim i u kin phũng th nghim l c s xut cụng ngh mi s d ng UV-Fenton x l nc thi nhim thuc n nh m nitophenol g p phn ci thin mụi trng, gim gi thnh x l , gim ụ nhim th cp 62 KT LUN T c c kt qu thu c c th rỳt mt s kt luõn ch nh sau: Lun ó kho s t mt c ch h thng c i m qu trỡnh chuy n h a mụi trng nc c a c c hp cht nitrophenol (TNP v TNR) mt s h oxi húa, oxi húa nõng cao khụng v c kt hp bc x UV nh: NPs/Fenton, NPs/UV-Fenton Kt qu th c nghim ó chng minh r ng hiu sut v tc trung bỡnh chuy n h a c c hp cht NPs c c h AO c s d ng bc x UV u cao hn so vi c c h khụng s d ng bc x UV VTNP/UV-Fenton cao hn 2-3 ln ln so vi VTNP/Fenton Nguyờn nhõn ch nh lm tng tc trung bỡnh v hiu sut phõn h y c c hp cht NPs c c h AO c s d ng bc x UV so vi h khụng c UV l c s tng hm lng t c nhõn oxi h a nõng cao l gc *OH t phn ng quang phõn tr c tip H2O2 b ng nng lng photon (UV) ó kho s t nh hng c a nhit ti tc trung bỡnh phõn h y c c hp cht NPs ( TNR v TNP) c c h TNP Fenton, TNP/UV-Fenton, TNR Fenton v TNR UV-Fenton v nhn thy h s tc phõn h y TNP v TNR u tng m nh tng nhit dung d ch Kt qu t nh nng lng ho t h a cho thy h oxi h a nõng cao c kt hp bc x UV luụn c Ea thp hn h oxi h a nõng cao thụng thng õy ch nh l nguyờn nhõn dn ti s tng hiu qu phõn h y c c hp cht NPs c c h AOP c kt hp bc x UV Trờn c s nghiờn cu ng hc c a c c phn ng phõn h y b ng t c nhõn fenton i u kin c UV v khụng UV, bc u ó l gii c vai trũ c a UV viwcj lm tng tc phn ng phõn h y, l s c m t c a UV s lm gim nng lng ho t h a c a phn ng, trỡ s n nh c a t c nhõn fenton v lm tng gc t c kh nng oxi h a cao ó p d ng th phng ph p UV-Fenton x l nc thi cụng nghip nhim Nitrophenol c a nh m y /TCCNQP trờn quy mụ phũng th nghim, hiu qur x l rt kh quan 63 TI LIU THAM KHO Lờ Vn C t (2000), Hp ph v trao i ion k thut x l nc v nc thi, NXB Thng Kờ, H Ni Lờ Vn C t (2000), C s h a hc v k thut x l nc, Trung tõm Khoa hc t nhiờn v Cụng ngh Quc gia Nguyn Hi B ng (2011) Nghiờn cu c i m qu trỡnh hp ph c a c c cht n nh m nitramin mụi trng nc v ng d ng x l mụi trng Lun n TS h a hc, Vin KH -CNQS Nguyn Vn Cht (2010) Nghiờn cu nh hng c a mt s t c nhõn oxi h a n phn ng quang phõn TNT v TNR Lun n TS h a hc Vin KH -CNQS Ngc Khuờ (ch biờn) (2010) Cụng ngh x l c c cht thi nguy h i ph t sinh t ho t ng quõn s NXB QND,H Ni Ngc Khuờ, V Quang B ch, Bỡnh Minh, Nguyn Hi B ng (2009) Nghiờn cu kh nng s d ng in c c tr trờn c s h n hp c c oxit kim lo i nõng cao hiu qu x l ngun nc b nhim thuc n 2, 4, 6-trinitrophenylN-metylnitramin (Tetryl) Tp h hoỏ h T.47 (5A), tr.221-225 (ISSN 0866- 7144) Ngc Khuờ, Ph m Kiờn Cng, Bỡnh Minh, Tụ Vn Thip, Ph m Sn Dng, Phan Nguyn Kh nh (2008) Quy trỡnh v h thng nhim ỏ h t n n thi b ụ ng quyn gii phỏp hu h, s 725, C c s hu tr tu, (8-2008) Ngc Khuờ, Tụ Vn Thip Ph m Kiờn Cng, Bỡnh Minh , Nguyn Hoi Nam (2007) Nghiờn cu kh nng s d ng mt s lo i th c vt th y sinh kh c cho nc thi b nhim nitroglyxerin c a c s sn xut thuc ph ng Tp h ho h v ụng ngh T.45, 4,125-132 (ISSN 0866 708X) Ngc Khuờ, Nguyn Vn t, Bỡnh Minh, Nguyn Quang To i (2004) Nghiờn cu c s khoa hc c a vic ng d ng phng ph p in phõn x l nc thi cụng nghip thuc ph ng thuc n Tuyn t p bỏo ỏo Hi ngh H v ụi tr ng n I, Trung tõm KHKT-CNQS, H Ni, 2004, tr 177-182 64 10 Ngc Khuờ, V c Li, Trn Vn Chung, Bỡnh Minh, Ph m Kiờn Cng, I Francis Cheng (2012) Current Research on Decomposition and Transformation of Explosives in Environment by some higher plants and Cyperraceae Inter J Chem Vol (1) : pp 130 141 11 Ngc Khuờ, Bỡnh Minh, V Quang B ch, V c Li, Tr nh Khc S u (2010) ng d ng phng ph p sc k kh ph nghiờn cu kh nng kh c cho nc thi dõy chuy n sn xut diazodinitrophenol b ng cõy th y trỳc (Cypersus alternifolus Linn) Tp h Ph n t h Hú , L v Sinh h , T.15, 4/2010, tr.133-140 (ISSN -0868-3224) 12 Bỡnh Minh (2008) Nghiờn cu gii ph p cụng ngh tng hp x l ngun nc b nhim mt s hp cht phenol Lun Th c s, Hc vin KTQS 13 Bỡnh Minh, V Quang B ch , Ngc Khuờ , Trn Vn Chung (2010) Nghiờn cu c i m qu trỡnh phõn h y in h a trinitrophenol h in phõn s d ng in c c tr trờn n n h n hp c c oxit kim lo i Tp h Ph n t h Hú ,L v Sinh h , T.15, 4/2010, tr.198-204 (ISSN -0868-3224) 14 Bỡnh Minh, V Quang B ch, Ngc Khuờ, Trn Vn Chung, Tụ Vn Thip, Nguyn Vn Hong (2010), Nghiờn cu kh nng s d ng mt s lo i th c vt th y sinh x l nc thi nhim thuc n Trinitrophenol (Axit Picric) Tp h ghi n u ho h v ụng ngh qu n s, s c bit, 9- 2010, tr.07-13 (ISSN 1859-1043) 15 Bỡnh Minh, Ph m Kiờn Cng, Ngc Khuờ, Trn Vn Chung, Tụ Vn Thip (2007) Nghiờn cu kh nng kh c cho nc thi b nhim 2,4,6Trinitrorezocxin b ng mt s cõy h c i (Cyperouea) Journal of Science of Ha Noi National of Education Natural Sciences Vol 52, N 4, 2007, pp 88-94 (ISSN 0868- 3719) 16 Bỡnh Minh, Ngc Khuờ, Trn Vn Chung, Nguyn Vn Hung, Tụ Vn Thip (2013) c i m phn ng oxi h a phõn h y mt s hp cht nitrophenol c h i nhim mụi trng nc b ng t c nhõn quang Fenton Bi gi ng Tp h H-CNQS S 27, th ng 10 nm 2013 65 17 Bỡnh Minh, Ngc Khuờ, Ph m Thanh D ng (2012) Nghiờn cu kh nng phõn h y cỏc hp cht nitrophenol c h i nhim nc b ng cỏc quỏ trỡnh Fenton v in húa Tuyn t p bỏo ỏo Hi ngh H n th VII H HT , HQGHN, 10 2012 18 Lờ Trng Thip (2002), H a hc v b n vt liu n Gi o trỡnh cao hc NXB Quõn i nhõn dõn, H Ni 19 Tụ Vn Thip (2011) Nghiờn cu c i m qu trỡnh hp ph trờn than ho t t nh t pha lng c a mt s dn xut nitro c a phenol v toluen l thnh phn c a vt liu n Lun n TS h a hc, Vin KH -CNQS 20 Lê Thị Thoa (2000) Nghiên cứu trình phân hủy styphnic axit ozon Luận án Th.S, Trung tâm KHKT - CNQS 21 Lờ Th Thoa v cng s (2008-2010) Nhim v HTQT Vit Nam - CHLB c Nghiờn cu ng d ng thnh t u cụng ngh h a hc, sinh hc tiờn tin g p phn hon thin cụng ngh x l tn d cht c h a hc, lm s ch v bo v mụi trng 22 Nguyn Quang To i (2005) Nghiờn cu qu trỡnh phõn h y 2,4,6-TNT, 2,4DNT, 2,4,6-TNR b ng phng ph p in h a v ng d ng x l nc thi cụng nghip Lun n TS Ho hc, Trung tõm KHKT - CNQS 23 Nguyn Quang To i, Ngc Khuờ, Nguyn Vn t, Bỡnh Minh , Lờ Th Thoa, Tụ Vn Thip (2001) Nghiờn cu c i m qu trỡnh in phõn styphnic axit b ng phng ph p sc k lng cao p, Tp h ph n t h hú , v sinh h , Tp 6, s 2, tr 27-30 24 Trn M nh Tr (2001) p d ng c c qu trỡnh oxy ho nõng cao x l c c cht hu c kh phõn hu sinh hc v c c cht hu c c h i nc thi cụng nghip Hi ngh Xỳ tỏ - H p th to n qu n th 2, H Ni, Th ng - 2001 25 Trn M nh Tr (2005) Qu trỡnh oxi ho nõng cao p d ng vo x l nc v nc thi Hi ngh Xỳ tỏ - H p ph to n qu n th 3, Hu, Th ng - 2005 66 26 Trn M nh Tr , Trn M nh Trung (2005) C c qu trỡnh oxi h a nõng cao x l nc v nc thi, c s khoa hc v ng d ng NXB KH&KT 2005 27 Lờ Quc Trung (2011) Nghiờn cu ng hc qu trỡnh chuy n h a b ng st, km h a tr khụng i vi 2,4,6-trinitrotoluen v 2,4,6-trinitroresocxin Lun n TS h a hc, Vin KH -CNQS TING ANH 28 A.I.Tomylov, X.G.Mairanovxkiy, M.Ia Phioshin, V.A.Xmirnov (1968) Electrokhimiia organitrexkix xoedinhenhiy Khimiia Leningradxkoe otdelenhie 29 Betran F.J, Gonzalez M and Riva J.F.(1996) Advanced Oxidation of polynuclear aromatic hydrocarbons in natural waters J Environ.Sci.Health A31 (9), 2193- 2210.26 30 Gallard, H., Deelat, P.,Braun,R Influence du pH sur la vitesse doxydation d composes organiques par Fe(II)/H2O2 Mechanisme reactionels et modelisation, New J Chem,263 31 Hirvonen A, Tuhkanen T and Kelliokoski p.(1996) Treatment of TCE and PCE contaminated groundwater using UV/H2O2 and O3/H2O2 Oxidation Processes Water Sci Technol 33,67-73 32 Ho, T.-F.L and Bolton J.K (1998) Toxicity changes during the UV treatment of pentachlorophenol in dilute aqueous Water Research 32(2), 489-497 33 Huang, C.P Dong, C and Tang, Z (1993) Advanced chemical oxidation: its present role and potential future in hazardous waste treatment Waste Manage, 13, 361 - 377 34 V.Kavitha, K Palanivelu (2005) Degradation of nitrophenols by Fenton and photo-Fenton processes Journal of Photochemistry and Photobiology: Chemistry, Vol 170, pp.83-95 35 Do Ngoc Khue, Nguyen Van Chat, Do Binh Minh, Tran Dai Lam, Pham Hong Lan (2013) Degradation and mineralization of 2,4,6-trinitroresorcine in various photochemical systems Materials Science and Engineering C 33, 19751982 67 36 D.N Khue, T.D Lam, N Van Chat, V.Q Bach, D.B.Minh, V.D Loi, N Van Anh, Simultaneous Degradation of 2,4,6- Trinitrophenyl-N-Methylnitramine (Tetryl) and Hexahydro-1,3,5-Trinitro-1,3,5 Triazine (RDX) in Polluted Wastewater Using Some Advanced Oxidation Processes, Journal of Industrial and Engineering Chemistry (2013), 37 http://dx.doi.org/10.1016/j.jiec.2013.07.033 38 o Ngoc Khue, Do Binh Minh, Tran Dai Lam, Tran Van Chung, Vu Duc Loi (2013) Application of chromatographic methods for kinetic study and decomposition efficience evaluation of some nitrophenol and nitramin explosives using advanced oxidation processes Conference Proceeding The 3rd analytica Vietnam Conference 2013, pp133-140 39 Kremer (1999), Mechanism of the Fenton reaction Evidence for a new intermediate, Phys Chem Chem.Phys 1, 3595-3605 40 Kyung Duk Zoh, Michael K Stenstrom, (2002) Fenton oxidation of hexxahydro -1,3,5-trinitro-1,3,5-triazine (RDX) end octahydro -1,3,5,7 tetranitro-1,3,5,7-tetrazocine (HMX), Water Research, Vol.36,pp 1331-1341 41 M.J.Liou, M.C.Lu, Catalytic degredation of nitroaromatic explosives with Fentons reagent J.Mol.Cata A277(2007),pp.155-163 42 Marc P.T, Werunica G.M at al.(2004) Degradation of the chlorophenols by means of advanced oxidation prrocesses A general Review Applied Catalysis B: Environmental Vol 47, 219-256 43 Munter, R (2001) Advanced oxidation processes - Current status and prospects Proc Estonian Acad Sci Chem 50(2) 59-80 44 NP, DNP, TNP [Wikipedia Free encyclopedia] 45 Pignatello, J.J (1992) Dark and photoassisted Fe3+ - catalyzed degradation of chlorophenoxy herbicides by hydrogen peroxide Environ Sci Tech 26, 944 - 951 68 46 Pignatello, J.J and Sun Y (1995) Complete oxidation of metolachlor and methyl parathion in water by the photoassisted Fenton reaction Water Research 29, 1837, 1844 47 Phenol, http://vi.wikipedia.org/wiki/phenol 48 Simon P (2004) Advanced oxidation processes fo water and wastewater treatment IWA Publishing, Alliance House, London 49 Sun, Y., Pignatello, J.J (1993) Photochemical reactions involved in the total mineralization of 2,4 - D by Fe3+/ H2O2/ UV Environ Sci Technol 27 (2) 304 50 Suty, H He Traversay, C and Coste, M (2003) Applications of advanced oxidation processes: present & future Proceedings of the 3nd Cofrence on Oxidation Technologies fof Wate and Wastewater Treatment, Goslar, Germany, May 18 - 22, p.8 51 USEPA (1998) Handbook on Advance photochemical oxidation processes APO EPA/ 625/P - 98 /004 USEPA, December 1998 52 USEPA (2001) Handbook on Advance non - photochemical oxidation processes APO EPA/ 625/R - 01/004 USEPA, July 1998 53 Xin Zhong, Sebastien Royer, Hui Zhang, Qianqian Huang, Luojing Xiang, Sabine Valange, Joel Barrault, Mesoporous silica iron-doped as stable and efficient heterogeneous catalyst for the degradation of C.I Acid Orange using sono-photo-Fenton process, Separation and Purification Technology, Volume 80, Issue 1, 12 July 2011, Pages 163-171 54 A Zarrouk, O Id El Mouden, M Errami, R Salghi , H Zarrok and B Hammouti.(2012) Oxidation of the Pesticide Dicofol at Boron-Doped Diamond Electrode Journal of Chemica Acta, pp 44-46 55 Walling,C (1975), Fenton, Reagent Revisted Accounts of Chem.Res.8, 125-131 56 Schwarzer, Hans (1998) Oxidative Abwasser Wasserstoffperoxid, Wasser Abwasser, 129,H.7, 484-491 69 Reinigung mit [...]... dung d ch) So vi qu trỡnh Fenton thụng thng, qu trỡnh quang Fenton xy ra t o gc *OH c ph t tri n rt thun li Nu t hp hai phng trỡnh (1) (bng 1 2) v 13 (1 43) s c hai gc *OH t o thnh t mt phõn t H2O2 ch nh l li th u vit c a qu trỡnh quang Fenton [26] b im ng h phn ng o i hú ph n h y ỏ h t hu trong quỏ trỡnh quang Fenton Do phn ng phõn h y c c cht hu c trong trng hp quang Fenton vn ch yu l d a trờn... c c cht hu c b ng t c nhõn quang Fenton vn tng ng vi c ch phn ng trong h Fenton c i n Tuy nhiờn, so vi qu trỡnh Fenton thụng thng, qu trỡnh quang Fenton t o gc *OH c ph t tri n rt thun li [26,44,45,48] Kt qu nghiờn cu c a nhi u t c gi ó cho thy tc phõn h y v kho ng h a c c cht hu c kh phõn h y (th d nh c c hp cht nitramin RDX, HMX, c c hp cht thm kh c) b ng t c nhõn quang Fenton thng cao hn t 3 n 4... Non-Photochemical Oxidation Processes - ANPO) gm qu trỡnh Fenton, Perozon, Catazon, oxi h a in ho , Fenton in ho , siờu õm, bc x nng lng cao ii) Nhúm cỏc qu trỡnh oxi h a nõng cao c s d ng t c nhõn nh s ng (Advanced Photochemical Oxidation Processes - APOPs) gm qu trỡnh UV H2O2, UV /O3, UV / H2O2 + O3, VUV / H2O, quang Fenton, quang Fenton bin th , quang xỳc t c b n dn UV TiO2 Ngoi c c phn ng oxi h a nõng... hp cht nitrophenol tp trung ch yu vo 2 hp cht l: 2,4,6trinitrophenol (TNP) v 2,4,6-trinitrorezocxin (TNR), b ng qu trỡnh Fenton 2 Nghiờn cu, nh giỏ tc , hiu sut chuy n h a trong mụi trng nc c a c c hp cht nitrophenol tp trung ch yu vo 2 hp cht l: 2,4,6- trinitrophenol (TNP) v 2,4,6-trinitrorezocxin (TNR), trờn b ng t c nhõn oxi h a Fenton trong i u kin c bc x UV 3 p d ng th nghim phng ph p UV -Fenton. .. nõng cao trong cỏc quỏ trỡnh Fenton, oxi h a in h a v oxi h a ki u Fenton s c trỡnh by trong m c tip theo c a lun vn ny Bng 1.1 ỏc quỏ trỡnh oxi hú nõng c o d vo gc hydroxyl *OH TT P Tỏc nhõn c r Tờn quỏ trỡnh p 1 H2O2 + Fe2+ H2O2 + Fe2+ Fe3+ + OH- + *OH Fenton (Fenton Process) 2 3+ 3+ H2O2/Fe (ion) Fe (ion) + H2O v nng lng Fe2+ + H* hv *OH + Quang Fenton (Photo - Fenton Process) photon UV ( >... lý hú h c c 14 cỏc h p ch t Nitrophenol i 1211 u to Hp cht nitrophenol l nhng hp cht phenol c cha nh m nitro (- NO2) liờn kt tr c tip vi gc hydrocacbon [18,28] Cn c vo s nh m nitro ngi ta chia ra thnh hp cht mono, di, tri nitrophenol , th d : 2-mononitrophenol (2- NP), 2,4-dinitrophenol (2,4-DNP), 2,4,6-trinitrophenol (2,4,6-TNP) c i m cu t o v t nh cht c a mt s hp cht nitrophenol i n hỡnh - i tng... th lo i b b ng c c phng ph p sinh hc Vỡ vy qu trỡnh Fenton c chỳ nhi u p d ng vo x l chỳng Nc b nhim c c hp cht nitrophenol c ng l mt trong c c i tng c quan tõm nghiờn cu [34] C c t c gi ti liu [34] ó nghiờn cu phõn h y 2,4- 22 dinitrophenol (2,4-DNP), 2 -nitrophenol (2-NP) v 4 -nitrophenol (4-NP) b ng t c nhõn Fenton v nhn thy khi t l mol gia c c nitrophenol v FeCl2 b ng 3 ( c bit vi t l NP: Fe2+ l... trỡnh quang phõn tr c tip cht ụ nhim khi u b ng tr ng th i b k ch th ch RXkt khi hp thu quang nng 1.1.3.2 Quỏ trỡnh quang Fenton Phn ng to g *OH Trong nhng i u kin ti u c a qu trỡnh Fenton, tc khi pH thp (pH < 4), ion Fe3+ phn ln s n m di d ng phc [Fe3+(OH)-]2+ Chớnh d ng ny hp thu nh s ng UV trong mi n 250 < < 400 nm rt m nh, hn hn so vi ion Fe3+ Phn ng kh [Fe3+(OH)-]2+ trong dung d ch b ng qu trỡnh quang. .. 4-NP t c 90% trong khong thi gian tng ng l 3,4 v 3,5 gi S phõn h y mt s hp cht nitrophenol nh TNP, DNP, TNR b ng qu trỡnh Fenton h a hc v quang Feton c ng ó c cp n trong ti liu [34] D a trờn c s o thụng s DOC c c t c gi ó chng minh c s phự hp vi t nh cht phn ng gi bc nht c a phn ng phõn h y NPs b ng t c nhõn Fenton v quang Fenton C c ti liu c a c c t c gi nc ngoi cha quan tõm nghiờn cu mt c ch h thng... a c c t c gi trong nc v c c h Fenton [11,13,14,15,16-27,35,37] ó chỳ trng hn n c c i tng mụi trng c th (th d , nc thi cụng nghip quc phũng) b nhim c c h a cht c h i k trờn Tuy nhiờn, c c kt qu nghiờn cu cha lit kờ mt c ch h thng v đặc điểm qu trỡnh phõn h y c c hp cht NPs b ng t c nhõn Fenton, UV -Fenton hay so s nh nh gi v t nh hiu qu hay đặc điểm động học quá trình Fenton vi c c qu trỡnh oxi h a ... tên gọi: Nghiên cứu khả xử lý nước thải nhiễm thuốc nổ nhóm nitrophenol trình quang Fenton * ti u u n văn: Làm r đƣợc c c ki u qu tr nh oxi h a phân h y c a c c hợp chất NPs c t nh nổ (nhƣ TNP... NHIÊN N V H NGHIÊN CỨU KHẢ NĂNG XỬ LÝ NƢỚC THẢI NHI M THU C N NH M NITROPHENOL NG QU TR NH QUANG FENTON Chuyên ngành: Khoa học môi trƣờng Mã số: 60440301 LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC NGƢỜI... việc nghiên cứu p d ng c c giải ph p công nghệ sử d ng tác nhân Fenton, UV -Fenton đ xử l nƣớc thải nhiễm c c thuốc nổ nitrophenol t đƣợc quan tâm đến Đây ch nh c c đ học viên đ xuất đ tài luận văn