Đang tải... (xem toàn văn)
MỤC LỤCPHẦN 1: MỞ ĐẦU11. Lý do chọn đề tài12. Mục đích nghiên cứu, đối tượng, phạm vi nghiên cứu.33. Ý nghĩa khoa học và thực tiễn của đề tài34. Phương pháp nghiên cứu3PHẦN 2: NỘI DUNG NGHIÊN CỨU5CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN51.1. Hydroxyapatit51.1.1. Tính chất vật lý51.1.2. Tính chất hoá học51.1.3. Tính chất sinh học61.1.4. Các phương pháp tổng hợp bột HAp71.1.5. Vai trò của các ion pha tạp trong bột hydroxyapatit91.1.6. Ứng dụng của HAp101.1.7. Hydroxyapatit biến tính (HApbt)111.2. Poly (axit lactic) (PLA)121.3. Vật liệu compozit trên cơ sở PLA và HAp151.3.1. Vật liệu compozit PLAHAp151.3.2. Các phương pháp tổng hợp161.3.3. Hoạt tính sinh học của vật liệu nanocompozit PLAHAp221.3.4. Ứng dụng của vật liệu nanocompozit PLAHAp24CHƯƠNG 2: ĐIỀU KIỆN VÀ PHƯƠNG PHÁP THỰC NGHIỆM262.1. Hóa chất và điều kiện thực nghiệm262.1.1. Hóa chất262.1.2. Tổng hợp HAp, HAp biến tính (HAp bt) và HAp pha tạpbiến tính (HApptbt)262.1.3. Tổng hợp vật liệu nanocompozit PLAHAp và PLAHAp pha tạp – biến tính.292.1.4. Thử nghiệm trong dung dịch mô phỏng dịch cơ thể người (SBF)302.2. Các phương pháp nghiên cứu312.2.1. Phương pháp phổ hồng ngoại (IR)312.2.2. Phương pháp kính hiển vi điện tử quét (SEM Scanning Electronic Microscopy)322.2.3. Phương pháp nhiễu xạ tia X (XRD)332.2.4. Đo độ bền kéo đứt, modun đàn hồi342.2.5. Xác định độ xốp bằng phương pháp Acsimet342.2.6. Phương pháp đo góc tiếp xúc35CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN363.1. Tổng hợp và nghiên cứu tính chất vật liệu nanocompozit PLAHAp chế tạo bằng phương pháp trộn nóng chảy363.1.1. Ảnh hưởng của tỷ lệ thành phần PLAHAp363.1.2. Ảnh hưởng của chất tương hợp403.1.3. Vật liệu nanocompozit PLAHApptbt433.1.4. Ảnh hưởng của chất tạo xốp453.2. Tổng hợp và nghiên cứu tính chất vật liệu nanocompozit PLAHAp chế tạo bằng phương pháp dung dịch483.2.1. Ảnh hưởng của tỷ lệ thành phần PLAHAp483.2.2. Ảnh hưởng của chất tạo xốp503.3. Thử nghiệm khả năng tương thích sinh học của vật liệu PLA và nanocompozit PLAHAp trong môi trường dung dịch mô phỏng dịch cơ thể người SBF553.3.1. Sự biến đổi pH của dung dịch ngâm và khối lượng mẫu553.3.2. Hình thái bề mặt của vật liệu sau khi ngâm trong dung dịch SBF583.3.3. Thành phần pha của mẫu D và E trước và sau khi ngâm trong SBF61PHẦN 3: KẾT LUẬN64TÀI LIỆU THAM KHẢO65
LỜI CẢM ƠN Để hoàn thiện luận văn nỗ lực lớn tôi, hoàn thành đóng góp quan trọng nhiều người Đầu tiên, với lòng biết ơn sâu sắc xin gửi lời cảm ơn chân thành đến PGS.TS Đinh Thị Mai Thanh – Viện Kỹ thuật nhiệt đới, người hướng dẫn khoa học mà tận tình dạy bảo, truyền cho niềm đam mê, nghiêm túc công việc nghiên cứu khoa học sống Tôi xin chân thành cảm ơn thầy cô tổ môn Hóa Lý Thuyết Hóa Lý, thầy cô khoa Hóa Học, trường Đại học Sư phạm Hà Nội, thầy cô Viện kỹ thuật Nhiệt đới – Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ Việt Nam giảng dạy, truyền thụ kiến thức khoa học bổ ích để có khả hoàn thành luận văn Tôi xin gửi lời cảm ơn đến anh, chị thuộc phòng Ăn mòn bảo vệ kim loại – Viện Kỹ thuật nhiệt đới tạo điều kiện sở, trang thiết bị phòng thí nghiệm hỗ trợ công nghệ, kỹ thuật thực nghiệm cho suốt trình thực luận văn Đặc biệt, xin gửi lời cảm ơn đến ThS Nguyễn Thu Phương, NCS Phạm Thị Năm, ThS Nguyễn Thị Thơm bạn học viên cao học, bạn sinh viên giúp đỡ trình thực đề tài nghiên cứu Cuối cùng, xin gửi lời cảm ơn đến gia đình, bạn bè hết lòng quan tâm tạo điều kiện tốt để hoàn thành luận văn Xin trân trọng cảm ơn! Hà Nội, Ngày 15 tháng 10 năm 2015 Học viên Nguyễn Hải Yến DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT DCM DMF HAp HAp-bt HAp-pt HAp-ptbt IR KLPT LA PCL PE PEG PEO PLA PP SBF SEM TEM THF XRD Điclorometan Đimethyl formamide Hydroxyapatit Hydroxyapatit biến tính Hydroxyapatit pha tạp Hydroxyapatit pha tạp biến tính Phổ hồng ngoại Khối lượng phân tử Axit lactic Poly caprolacton Poly etylen Poly (etylen glycol) Poly (etylen oxit) Poly (axit lactic) Poly propylen Dung dịch mô thể người Kính hiển vi điện tử quét Hiển vi điện tử truyền qua Tetrahydrofuran Nhiễu xạ tia X DANH MỤC BẢNG Bảng 1.1 Góc tiếp xúc với nước PLA vật liệu nanocompozit 21 PLA/HAp PLA/HAp-bt 21 31 Bảng 2.2 Thành phần 1lít dung dịch SBF [3] 31 Bảng 3.1 Trị số dao động liên kết nhóm chức phân tử HAp, PLA vật liệu nanocompozit PLA/HAp 37 Bảng 3.2 Độ xốp nanocompozit PLA/HAp-ptbt/PEO với hàm lượng khác chất tạo xốp NH4HCO3 51 Bảng 3.3 Góc tiếp xúc với nước PLA, PLA/HAp-ptbt/PEO 54 PLA/HAp-ptbt/PEO với 20% khối lượng NH4HCO3 54 DANH MỤC HÌNH DANH MỤC BẢNG Hình 1.1 Cấu trúc HAp .5 Hình 1.2 Công thức cấu tạo phân tử HAp [31] Hình 1.3 Hai dạng cấu hình LA .12 Hình 1.4 Hình ảnh liên kết HAp PLA (nét đứt) 16 Hình 1.5 Ảnh SEM vi cấu trúc khung compozit PLLA/nano HAp với độ phóng đại khác 18 Hình 1.6 Ảnh TEM (a) HAp-NH2, (b) HAp-Br, (c) HAp-PLLA (d) phân tích DLS HAp-NH2, HAp-Br HAp-PLLA 20 Hình 1.7 Ảnh SEM vi cấu trúc khung compozit PLLA/HAp sau ngày ngâm SBF 23 Hình 1.8 Phổ tán xạ lượng tia X compozit PLLA/HAp sau ngày ngâm SBF 24 Hình 2.1 Sơ đồ quy trình tổng hợp HAp, HAp-pt phương pháp 27 kết tủa hóa học .27 Hình 2.2 Ảnh SEM bột HAp 28 Hình 2.4 Sơ đồ nhiễu xạ tia X từ số hữu hạn mặt phẳng 33 Hình 3.1 Phổ hồng ngoại PLA, HAp nanocompozit PLA/HAp .36 Hình 3.2 Ảnh SEM nanocompozit PLA/HAp tổng hợp tỷ lệ khác 38 Hình 3.3 Đồ thị biểu diễn độ bền kéo đứt modun đàn hồi PLA vật liệu nanocompozit PLA/HAp tổng hợp tỷ lệ 80/20, 70/30 60/40 38 Hình 3.4 Phổ IR HAp, PLA PLA/HAp (80/20) với có mặt chất tương hợp PEO, PEG PCL 5% 40 Hình 3.5 Đồ thị biểu diễn modun đàn hồi độ bền kéo đứt vật liệu nanocompozit PLA/HAp có 5% PEO, PEG PCL 41 Hình 3.6 Ảnh SEM nanocompozit PLA/HAp (80/20) với có mặt PEO 0% (a), 5% (b) 10% (c) 42 Hình 3.7 Đồ thị biểu diễn modun đàn hồi độ bền kéo đứt vật liệu nanocompozit PLA/HAp với tỷ lệ PEO 0%, 5% 10% 43 Hình 3.8 Ảnh SEM mẫu PLA/HAp: 80/20 (a), PLA/HAp-ptbt: 70/30 (b) 44 Hình 3.9 Đồ thị biểu diễn modun đàn hồi độ bền kéo đứt mẫu vật liệu nanocompozit PLA/HAp: 80/20 PLA/HAp-ptbt:70/30 60/40 44 Hình 3.10 Ảnh chụp bề mặt mẫu vật liệu nanocompozit .46 PLA/HAp-ptbt (70/30)/PEO 5% với chất tạo xốp NaCl tổng hợp tỷ lệ khác nhau: 1/1 (a), 1/2 (b) (so với khối lượng PLA) 46 Hình 3.11 Ảnh SEM mẫu vật liệu nanocompozit PLA/HAp-ptbt (70/30)/PEO 5% với chất tạo xốp NaCl (tỷ lệ 1/1 so với PLA) 46 Hình 3.12 Modun đàn hồi (a) độ bền kéo đứt (b) vật liệu nanocompozit PLA/HAp-ptbt (70/30)/PEO 5% có chất tạo xốp NaCl với tỷ lệ 1/2 1/1 so với khối lượng PLA .47 Hình 3.13 Ảnh SEM nanocompozit PLA/HAp-ptbt tổng hợp tỉ lệ khác nhau: 80/20 (a), 70/30 (b), 60/40 (c) 50/50 (d) 49 Hình 3.14 Các tính chất học: modun đàn hồi (a) độ bền kéo đứt (b) nanocompozit PLA/HAp tổng hợp tỷ lệ khác .50 Hình 3.15 Ảnh SEM nanocompozit PLA/HAp với chất tạo xốp tỷ lệ khác nhau: (a), (b), (c), 10 (d), 20 (e) 30% (f) 52 Hình 3.16 Modun đàn hồi (a) độ bền kéo đứt (b) PLA/HAp (0% khối lượng) có 3, 7, 10, 20 30% khối lượng chất tạo xốp NH4HCO3 53 Hình 3.17 Các hình ảnh góc tiếp xúc với nước PLA (a), PLA/HAp-ptbt/PEO (b) có 20% chất tạo xốp NH4HCO3 (c) .54 Hình 3.18 Sự biến đổi pH dung dịch SBF theo thời gian ngâm mẫu .56 A, B, C, D, E, F 56 Hình 3.19 Sự biến thiên khối lượng mẫu A, B, C, D, E, F ngâm dung dịch SBF theo thời gian 58 Hình 3.22 Ảnh SEM mẫu C ngâm SBF theo thời gian 60 Hình 3.23 Ảnh SEM mẫu F ngâm SBF theo thời gian .60 Hình 3.24 Ảnh SEM mẫu E ngâm SBF theo thời gian 61 Hình 3.25 Giản đồ nhiễu xạ tia X của: 62 1: PLA, 2: PLA ngâm ngày, 62 3: PLA/nanoHAp/PEO trộn nóng chảy ngâm ngày, .62 4: PLA/nanoHAp/PEO/NaCl trộn nóng chảy ngâm ngày, 63 5: PLA/nanoHAp/PEO dung dịch, 63 6: PLA/nanoHAp/PEO dung dịch ngâm ngày, .63 7: PLA/nanoHAp/PEO/NH4HCO3 dung dịch ngâm ngày, 8: HAp 63 MỤC LỤC DANH MỤC BẢNG MỤC LỤC Hình 1.1 Cấu trúc HAp .5 Hình 1.2 Công thức cấu tạo phân tử HAp [31] Hình 1.3 Hai dạng cấu hình LA .12 Hình 1.4 Hình ảnh liên kết HAp PLA (nét đứt) 16 Hình 1.5 Ảnh SEM vi cấu trúc khung compozit PLLA/nano HAp với độ phóng đại khác 18 Hình 1.6 Ảnh TEM (a) HAp-NH2, (b) HAp-Br, (c) HAp-PLLA (d) phân tích DLS HAp-NH2, HAp-Br HAp-PLLA 20 Hình 1.7 Ảnh SEM vi cấu trúc khung compozit PLLA/HAp sau ngày ngâm SBF 23 Hình 1.8 Phổ tán xạ lượng tia X compozit PLLA/HAp sau ngày ngâm SBF 24 Hình 2.1 Sơ đồ quy trình tổng hợp HAp, HAp-pt phương pháp 27 kết tủa hóa học .27 Hình 2.2 Ảnh SEM bột HAp 28 Hình 2.4 Sơ đồ nhiễu xạ tia X từ số hữu hạn mặt phẳng 33 Hình 3.1 Phổ hồng ngoại PLA, HAp nanocompozit PLA/HAp .36 Hình 3.2 Ảnh SEM nanocompozit PLA/HAp tổng hợp tỷ lệ khác 38 Hình 3.3 Đồ thị biểu diễn độ bền kéo đứt modun đàn hồi PLA vật liệu nanocompozit PLA/HAp tổng hợp tỷ lệ 80/20, 70/30 60/40 38 Hình 3.4 Phổ IR HAp, PLA PLA/HAp (80/20) với có mặt chất tương hợp PEO, PEG PCL 5% 40 Hình 3.5 Đồ thị biểu diễn modun đàn hồi độ bền kéo đứt vật liệu nanocompozit PLA/HAp có 5% PEO, PEG PCL 41 Hình 3.6 Ảnh SEM nanocompozit PLA/HAp (80/20) với có mặt PEO 0% (a), 5% (b) 10% (c) 42 Hình 3.7 Đồ thị biểu diễn modun đàn hồi độ bền kéo đứt vật liệu nanocompozit PLA/HAp với tỷ lệ PEO 0%, 5% 10% 43 Hình 3.8 Ảnh SEM mẫu PLA/HAp: 80/20 (a), PLA/HAp-ptbt: 70/30 (b) 44 Hình 3.9 Đồ thị biểu diễn modun đàn hồi độ bền kéo đứt mẫu vật liệu nanocompozit PLA/HAp: 80/20 PLA/HAp-ptbt:70/30 60/40 44 Hình 3.10 Ảnh chụp bề mặt mẫu vật liệu nanocompozit .46 PLA/HAp-ptbt (70/30)/PEO 5% với chất tạo xốp NaCl tổng hợp tỷ lệ khác nhau: 1/1 (a), 1/2 (b) (so với khối lượng PLA) 46 Hình 3.11 Ảnh SEM mẫu vật liệu nanocompozit PLA/HAp-ptbt (70/30)/PEO 5% với chất tạo xốp NaCl (tỷ lệ 1/1 so với PLA) 46 Hình 3.12 Modun đàn hồi (a) độ bền kéo đứt (b) vật liệu nanocompozit PLA/HAp-ptbt (70/30)/PEO 5% có chất tạo xốp NaCl với tỷ lệ 1/2 1/1 so với khối lượng PLA .47 Hình 3.13 Ảnh SEM nanocompozit PLA/HAp-ptbt tổng hợp tỉ lệ khác nhau: 80/20 (a), 70/30 (b), 60/40 (c) 50/50 (d) 49 Hình 3.14 Các tính chất học: modun đàn hồi (a) độ bền kéo đứt (b) nanocompozit PLA/HAp tổng hợp tỷ lệ khác .50 Hình 3.15 Ảnh SEM nanocompozit PLA/HAp với chất tạo xốp tỷ lệ khác nhau: (a), (b), (c), 10 (d), 20 (e) 30% (f) 52 Hình 3.16 Modun đàn hồi (a) độ bền kéo đứt (b) PLA/HAp (0% khối lượng) có 3, 7, 10, 20 30% khối lượng chất tạo xốp NH4HCO3 53 Hình 3.17 Các hình ảnh góc tiếp xúc với nước PLA (a), PLA/HAp-ptbt/PEO (b) có 20% chất tạo xốp NH4HCO3 (c) .54 Hình 3.18 Sự biến đổi pH dung dịch SBF theo thời gian ngâm mẫu .56 A, B, C, D, E, F 56 Hình 3.19 Sự biến thiên khối lượng mẫu A, B, C, D, E, F ngâm dung dịch SBF theo thời gian 58 Hình 3.22 Ảnh SEM mẫu C ngâm SBF theo thời gian 60 Hình 3.23 Ảnh SEM mẫu F ngâm SBF theo thời gian .60 Hình 3.24 Ảnh SEM mẫu E ngâm SBF theo thời gian 61 Hình 3.25 Giản đồ nhiễu xạ tia X của: 62 1: PLA, 2: PLA ngâm ngày, 62 3: PLA/nanoHAp/PEO trộn nóng chảy ngâm ngày, .62 4: PLA/nanoHAp/PEO/NaCl trộn nóng chảy ngâm ngày, 63 5: PLA/nanoHAp/PEO dung dịch, 63 6: PLA/nanoHAp/PEO dung dịch ngâm ngày, .63 7: PLA/nanoHAp/PEO/NH4HCO3 dung dịch ngâm ngày, 8: HAp 63 Luận văn thạc sĩ hóa học Yến Nguyễn Hải PHẦN 1: MỞ ĐẦU Lý chọn đề tài Hiện nay, giới nói chung Việt Nam nói riêng nghiên cứu sử dụng nhiều loại vật liệu sinh học dùng để cấy ghép xương Những vật liệu chế tạo sở nguồn nguyên liệu thiên nhiên (như san hô, ngà voi, ) hay tổng hợp nhân tạo (như gốm sứ, thủy tinh sinh học, kim loại, xi măng xương poly (methyl methacrylat), sợi cacbon, ) Trong số đó, vật liệu tổ hợp sở polyme có khả tự phân hủy sinh học poly (axit lactic), chitosan, poly (axit glycolic), poly caprolacton, hướng nghiên cứu quan tâm Trong năm gần đây, poly (axit lactic) (PLA) ứng dụng chủ yếu lĩnh vực y-sinh với nhu cầu lớn đa dạng như: vật liệu gắn kết xương, cấy ghép mô, chỉnh dây chằng, nối gân, vật liệu thay thủy tinh thể, vật liệu làm khâu tự tiêu vật liệu tạo hệ giải phóng thuốc có nhiều tính lý ưu việt hẳn polyme phân hủy sinh học khác, độ kết tinh, độ bền lý cao Tuy nhiên, PLA có số nhược điểm giòn, có độ dãn dài đứt thấp, dễ bị thủy phân, quy trình điều chế phức tạp giá thành cao hạn chế khả sử dụng [1, 10, 22] Trong muối canxiphotphat, canxi hydroxyapatit (hay gọi hydroxyapatit- HAp) có công thức hóa học Ca 10(PO4)6(OH)2 dạng rút gọn Ca5(PO4)3(OH) thành phần xương (thành phần xương chiếm 67% HAp, 10% nước phần lại chất hữu cơ) HAp có tính tương thích sinh học tuyệt vời có khả tái sinh xương nhanh, tạo liên kết trực tiếp với xương non mà không cần có mô, trung gian, tác động tốt lên phát triển bên xương mà không làm đứt gãy hay phân hủy xương [4, 5, 9, 62] Tuy nhiên, nhược điểm gốm HAp có độ bền học thấp, người ta phải gắn lên vật liệu kim loại hợp kim Một giải pháp khác tạo tổ hợp compozit cách phân Trường Đại học Sư phạm Hà Nội Luận văn thạc sĩ hóa học Yến Nguyễn Hải Hình 3.19 Sự biến thiên khối lượng mẫu A, B, C, D, E, F ngâm dung dịch SBF theo thời gian 3.3.2 Hình thái bề mặt vật liệu sau ngâm dung dịch SBF Để khẳng định hình thành HAp vật liệu nanocompozit ngâm dung dịch mô dịch thể người SBF, mẫu A, B, C, E, F phân tích SEM nhiễu xạ tia X Hình 3.20, 3.21, 3.22, 3.23 3.24 giới thiệu hình ảnh SEM mẫu A, B, C, F E trước ngâm sau ngâm dung dịch SBF theo thời gian Trước ngâm, hạt HAp nanocompozit có dạng hình trụ, sau ngâm HAp hình thành có dạng hình súp lơ hình vẩy Thời gian ngâm tăng, chiều dày màng HAp hình thành SBF tăng khối lượng mẫu tăng phù hợp với kết khảo sát biến đổi khối lượng phần 3.3.1 Sau 21 ngày ngâm mẫu B, C, E F gần bao phủ hoàn toàn tinh thể HAp hình thành, kết cho thấy khả Trường Đại học Sư phạm Hà Nội 58 Luận văn thạc sĩ hóa học Yến Nguyễn Hải tương thích tốt vật liệu nanocompozit PLA/HAp tổng hợp phương pháp dung dịch phương pháp trộn nóng chảy 0ngày Hình 3.20 Ảnh SEM mẫu A ngâm SBF theo thời gian 0ngày ngày 2114 Hình 3.21 Ảnh SEM mẫu B ngâm SBF theo thời gian Trường Đại học Sư phạm Hà Nội 59 Luận văn thạc sĩ hóa học Yến Nguyễn Hải 70 21 14 ngày Hình 3.22 Ảnh SEM mẫu C ngâm SBF theo thời gian ngày 021ngày Hình 3.23 Ảnh SEM mẫu F ngâm SBF theo thời gian ngày 70 ngày Trường Đại học Sư phạm Hà Nội 60 Luận văn thạc sĩ hóa học Yến Nguyễn Hải 21 14ngày ngày Hình 3.24 Ảnh SEM mẫu E ngâm SBF theo thời gian 3.3.3 Thành phần pha mẫu D E trước sau ngâm SBF Hình 3.25 giới thiệu giản đồ nhiễu xạ tia X HAp, PLA vật liệu nanocompozit PLA/HAp có chất tạo xốp tổng hợp phương pháp dung dịch phương pháp trộn nóng chảy trước ngâm sau ngày ngâm dung dịch mô dịch thể người Giản đồ nhiễu xạ tia X HAp hai pic đặc trưng 2θ = 25,86 o 31,74o (hình 3.25.8), giản đồ nhiễu xạ PLA hai vạch nhiễu xạ đặc trưng 2θ = 16,95o 19,51o (hình 3.25.2) PLA polyme bán kết tinh (hình 3.25.1), số nghiên cứu trước xác định chứa 54 ± % pha tinh thể độ kết tinh không bị ảnh hưởng CO2 môi trường Do đó, có đỉnh rõ ràng phân tích Xray Sau ngày ngâm dung dịch SBF, phần PLA vô định hình bị thủy phân lại phần PLA tinh thể Giản đồ nhiễu xạ tia X vật liệu nanocompozit PLA/HAp trước sau ngày ngâm SBF pic đặc trưng HAp PLA nhiên có dịch chuyển pic vật liệu nanocompozit PLA/HAp ảnh hưởng tương tác phân tử HAp PLA, cụ thể liên kết hydro nhóm C=O PLA với –OH HAp, có liên kết COO- PLA Ca 2+ HAp Đối với vật liệu nanocompozit PLA/HAp trước ngâm (hình Trường Đại học Sư phạm Hà Nội 61 Luận văn thạc sĩ hóa học Yến Nguyễn Hải 3.25.5), phần PLA vô định hình chiếm ưu thế, nhiên sau ngâm SBF, phần vô định hình bị thủy phân dẫn đến phần PLA tinh thể chiếm ưu (hình 3.25.(3,4,6,7)) Giản đồ nhiễu xạ tia X cho thấy sau ngâm, cường độ pic đặc trưng PLA tinh thể HAp vật liệu nanocompozit PLA/HAp có chất tạo xốp (hình 3.25.4 3.25.7) cao so với vật liệu chất tạo xốp (hình 3.25.3 3.25.6) có chất tạo xốp vật liệu nanocompozit PLA/HAp, độ xốp mẫu tăng lên, dung dịch dễ dàng thâm nhập vào khiến cho khả thủy phân phần PLA vô định hình tăng, tinh thể PLA chiếm ưu hình thành HAp dễ dàng Hình 3.25 Giản đồ nhiễu xạ tia X của: 1: PLA, 2: PLA ngâm ngày, 3: PLA/nanoHAp/PEO trộn nóng chảy ngâm ngày, Trường Đại học Sư phạm Hà Nội 62 Luận văn thạc sĩ hóa học Yến Nguyễn Hải 4: PLA/nanoHAp/PEO/NaCl trộn nóng chảy ngâm ngày, 5: PLA/nanoHAp/PEO dung dịch, 6: PLA/nanoHAp/PEO dung dịch ngâm ngày, 7: PLA/nanoHAp/PEO/NH4HCO3 dung dịch ngâm ngày, 8: HAp Trường Đại học Sư phạm Hà Nội 63 Luận văn thạc sĩ hóa học Yến Nguyễn Hải PHẦN 3: KẾT LUẬN Đã tổng hợp vật liệu nanocompozit PLA/HAp phương pháp trộn nóng chảy Tỷ lệ thành phần PLA/HAp, chất hàm lượng chất tương hợp, chất tạo xốp ảnh hưởng đến hình thái, độ bền kéo đứt modun đàn hồi vật liệu HAp pha tạp biến tính axit lactic tăng khả tương tác HAp PLA vật liệu nanocompozit Sự có mặt PEO làm giảm modun đàn hồi vật liệu, nhiên tỷ lệ PEO 5% độ bền kéo đứt vật liệu nanocompozit tăng lên đáng kể NaCl đưa vào trình tổng hợp tạo cấu trúc xốp cho vật liệu làm giảm đáng kể modun đàn hồi độ bền kéo đứt vật liệu Điều kiện thích hợp để tổng hợp vật liệu nanocompozit PLA/HAp: PLA/HAp 80/20, PLA/HAp-ptbt 70/30, 5% PEO NaCl/PLA 1/1 Đã tổng hợp vật liệu nanocompozit PLA/HAp tổng hợp phương pháp dung dịch Tỷ lệ PLA/HAp chất tạo xốp ảnh hưởng đến hình thái, độ bền kéo modun đàn hồi vật liệu Sự có mặt NH 4HCO3 làm giảm modun đàn hồi độ bền kéo đứt làm tăng độ xốp tăng tính ưa nước cho vật liệu nanocompozit Đã lựa chọn điều kiện thích hợp tổng hợp vật liệu nanocompozit PLA/HAp: PLA/HAp-ptbt 70/30, 5% PEO 20% NH4HCO3 Kết thử nghiệm loại vật liệu: PLA, nanocompozit PLA/HAp, PLA/HAp-bt, nanocompozit PLA/HAp-ptbt có chất tạo xốp tổng hợp phương pháp dung dịch, nanocompozit PLA/HAp-ptbt tổng hợp phương pháp trộn nóng chảy dung dịch SBF cho thấy: khả tương thích vật liệu nanocompozit PLA/HAp-ptbt tổng hợp phương pháp dung dịch có chất tạo xốp > chất tạo xốp > nanocompozit PLA/HAp-ptbt tổng hợp phương pháp trộn nóng chảy; khả tương thích vật liệu nanocompozit PLA/HAp-ptbt xấp xỉ PLA/HAp-bt > PLA/HAp Vật liệu PLA có khả tương thích sinh học ảnh hưởng trình thủy phân PLA Trường Đại học Sư phạm Hà Nội 64 Luận văn thạc sĩ hóa học Yến Nguyễn Hải TÀI LIỆU THAM KHẢO Tiếng Việt [1] Đỗ Văn Công (2010), Nghiên cứu hình thái cấu trúc tính chất polyme blend phân hủy sinh học sở poly axit lactic copolyme etylen – vinyl axetat có CaCO3 biến tính, [2] Luận án Tiến sỹ Hóa học, Hà Nội Vũ Duy Hiển (2009), Nghiên cứu tổng hợp đặc trưng hóa lý hydroxyapatit dạng khối xốp có khả ứng dụng phẫu thuật chỉnh hình, Luận án tiến sĩ hóa học, Viện Hóa học, Viện Khoa [3] học Công nghệ Việt Nam Phạm Ngọc Hiếu (2012), Tổng hợp điện hóa nghiên cứu đặc trưng hóa lý màng hydroxyapatit TIN/ Thép không gỉ 316L, Luận [4] văn Thạc sĩ hóa học, Đại học Sư phạm Hà Nội Trần Vĩnh Hoàng, Nguyễn Thanh Hoàng, Nguyễn Thị Lan Anh, Trần Đại Lâm (2008), “Nghiên cứu ảnh hưởng nhiệt độ lên kích thước độ tinh thể hydroxyapatit kích thước nano”, Tạp chí Phân tích [5] Lý- Hoá -Sinh học, Tập 13 (2), trang 55 – 60 Trần Vĩnh Hoàng, Trần Đại Lâm, Nguyễn Ngọc Thịnh (2007), “Tổng hợp đặc trưng hydroxyapatit kích thước nano”, Tạp chí Khoa học [6] Công nghệ, Tập 45 (1B), trang 470 – 474 Nguyễn Thế Huyên (2011), Nghiên cứu tổng hợp đặc trưng hóa lý màng Hydroxyapatit thép không gỉ 316L, Luận văn Thạc sỹ [7] Khoa học Hóa học, Trường Đại học Sư Phạm Hà Nội Hồ Sơn Lâm (2002), Nghiên cứu polyme tự phân hủy, Báo cáo tổng hợp kết nghiên cứu khoa học triển khai công nghệ năm 2002 [8] Bộ Khoa học Công nghệ, TP Hồ Chí Minh Vũ Thị My (2013), Tổng hợp đặc trưng hóa lý vật liệu tổ hợp PLA/nanoHAp, định hướng ứng dụng cấy ghép xương, Luận văn Thạc sỹ Khoa học Hóa học, Trường Đại học Khoa học tự nhiên- [9] Đại học Quốc gia Hà Nội Lê Diệu Thư (2007), Tổng hợp đặc trưng nano hdroxyapatit ứng dụng làm vật liệu y sinh, Luận văn Thạc sĩ Hoá học, Trường ĐH Bách Trường Đại học Sư phạm Hà Nội 65 Luận văn thạc sĩ hóa học Yến [10] Nguyễn Hải Khoa Hà Nội Phạm Thế Trinh (2010), Nghiên cứu chế tạo ứng dụng polyme phân hủy sinh học sở poly axit lactic, poly (axit glycolic) sản phẩm đồng trùng ngưng chúng, Báo cáo tổng kết kết thực đề tài chương trình nghiên cứu khoa học phát triển công nghệ vật liệu mới, giai đoạn 2006 – 2010 (mã số: KC.02.03/06 [11] – 10), Bộ Khoa học Công nghệ, chương trình KC.02, Hà Nội Lê Anh Tuấn (2009), Nghiên cứu chế tạo vật liệu compozit polyme – Hydroxyapatit cho mục đích ứng dụng y sinh, Đề tài nghiên cứu khoa học – công nghệ, Viện Hóa học – Viện Khoa học Công nghệ Việt Nam Tiếng Anh [12] [13] [14] [15] [16] A Abdal-hay, F A Sheikh, J K Lim (2006), Air jet spinning of hydroxyapatite/poly(lactic acid) hybrid nanocomposite membrane mats for bone tissue engineering, Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, Vol 102, 635–643 Araujo A.B.A., Lemos AF., Ferreira J.M.F (2008), Rheological, microstructural, and in vitro characterization of hybird chitosan – polylactic acid/hydroxyapatite composite, Journal of Biomedical Materials Research, Part A, published online, April 2, pp 916-922 Alieh Aminia, Mehran Solati-Hashjin, Ali Samadikuchaksaraei, Farhad Bakhshi, Fazel Gorjipour, Arghavan Farzadi, Fattolah Moztarzadeh, Martin Schmucker (2011), Synthesis of silicon-substituted hydroxyapatite by a hydrothermal method with two different phosphorous sources, Ceramics International 37, pp.1219-1229 A Sonseca, L Peponi, O Sahuquillo, J M Kenny, E Gimenez (2012), Electrospinning of biodegradable polylactide/hydroxyapatite nanofibers: Study on the morphology, crystallinity structure and thermal stability, Polymer Degradation and Stability, Vol 97, 2052–2059 B F Harvie (2000), Poly-L-lactic acid (PLA) in surgery, Philosophy Doctor [17] Thesis, Smith Nephew, First choice in Endoscopy Buclin, T., A.F Jacquet, and P Burckhardt (1986), Intestinal Trường Đại học Sư phạm Hà Nội 66 Luận văn thạc sĩ hóa học Yến Nguyễn Hải absorption of calcium gluconate and oseine-mineral complex: an evaluation by conventional analyses, Schweiz Med Wochenschr, [18] 116 (50): p 1780-1783 B Zhang, Z Hong, T Yu, X Chen, X Jing (2009), In vivo mineralization and osteogenesis of nanocomposite scaffold of poly(lactide-co-glucolide) [19] and hydroxyapatite surface – grafted with poly(L-lactide), Biomaterials, Vol 30, 58 – 70 C A P Joziasse, D W Grijpma, et al (1998), The influence of morphology on the hydrolytic degradation of as-polymerized and [20] hot-drawn poly(L-lactide), Colloid Polymer Science, Vol 276, 968 Chen L., Tang C.Y., Chen D.Z., Wong C.T., Tsui C.P (2011), Fabrication and characterization of poly-D-L-lactide/nano- hydroxyapatite composite scaffolds with poly (ethylene glycol) [21] coating and dexamethasone releasing, pp 1842 – 1849 C Koning, M Van Duin, C Pagnoulle, R Jerome (1998), Strategies for compatibilization of polymer blend, Prog Polym Sci., Vol 23, 707- [22] 757 D E Henton, P Gruder, J Lunt, J Randall (2005), Polylactic Acid Technology, Natural Fibers, Biopolymers and Biocomposites, 527 – [23] 577 Dongmei Luo, Lin Sang, Xiaoliang Wang, Songmei Xu, Xudong Li (2011), Low temperature, pH-triggered synthesis of collagen– chitosan–hydroxyapatite nanocomposites as potential bone grafting [24] substitutes, Materials Letters, 65, pp 2395–2397 D.R Paul, C.B Bucknall (2000), Polymer blend, A Wiley – Interscience [25] Publication, Vol 1: Formulation, New York, 16-21 E Boanini, M Gazzano, A Bigi (2010), Ionic substitution in calcium [26] phosphates synthesized at low temperature, Acta Biomaterialia Florence Barrere, Margot M.E.Snel, Clemens A.van Blitterswijk, Klaas de Groot, Pierre Layrolle (2004), Nano-scale study of the nucleation and growth of calcium phosphate coating on titanium implants, [27] Science Direct, 25, p 2901- 2910 F Peng, X Yu, M Wei, A Abdal-hay, F A Sheikh, J K Lim (2011), Invitro cell performance on hydroxyapatite/poly(L-lactic acid) nanofibrous scaffolds with an excellent particle along nanofiber Trường Đại học Sư phạm Hà Nội 67 Luận văn thạc sĩ hóa học Yến [28] Nguyễn Hải orientation, Acta Biomaterialia, Vol 7, 2585–2592 Fukue Nagata, Tatsuya Miyajima, Yoshiyuki Yokogawa (2006), A method to fabricate hydroxyapatite/poly(lactic acid) microspheres intended for biomedical application, Journal of the European [29] Ceramic Society, Vol 26, p 533–535 Fuzeng Ren, Renlong Xin, Xiang Ge, Yang Leng (2009), Characterization and structural analysis of zinc-substituted [30] hydroxyapatites, Acta Biomaterialia 5, pp.3141–3149 G Ferego, G D Cella, C Basitoli (1996), Effect of molecular weight and crystallinity of poly(lactic acid) mechanical properties, Journal of [31] Applied Polymer Science, Vol 59, pp 37 – 43 Gingbing Liu, Kunwei Li, Hao Wang, Mankang Zhu, Haiyan Xu, Hui Yan (2005), Self-Assembly of Hydroxyapatite Nanostructures by Microwave Irradiation, Advanced Materials, Vol.10, Issue 1, p 49- [32] 53 H Diao, Y Si, A Zhu, L Ji, H Shi (2011), Surface modified nanohydroxyapatite/ poly(lactide acid) composite and its osteocyte, [33] Materials Science and Engineering C, Vol 32, 1796-1801 Hong-ping Zhang, Xiong Lu, Yang Leng, Liming Fang, Shuxin Qu, Bo Feng, Jie Weng, Jianxin Wang (2009), Molecular dynamics simulations on the interaction between polymers and hydroxyapatite with and without coupling agents, Acta Biomaterialia 5, pp 1169- [34] 1181 Huaxin Di, Yunjing Si, Aiping Zhu, Lijun Ji, Hong Chan Shi (2012), Surface modified nano-hydroxyapatite/poly (lactic acid) composit [35] and its osteocyte compatibility, Materials Sience & Enggineering C Ilaria Cacciotti, Alessandra Bianco, Mariangela Lombardi, Laura Montanaro (2009), Mg-substituted hydroxyapatite nanopowders: Synthesis, thermal stability and sintering behaviour, Journal of the [36] European Ceramic Society 29, pp 2969–2978 J He, X Yang, J Mao, F Xu, Q Cai (2012), Hydroxyapatite–poly(llactide) nanohybrids via surface-initiated ATRP for improving bone-like apatite-formation abilities, Applied Surface Science, Vol [37] 258, 6823 – 6830 J Huang, J Xiong, J Liu, W Zhu, D Wang (2013), Investigation of the Trường Đại học Sư phạm Hà Nội 68 Luận văn thạc sĩ hóa học Yến Nguyễn Hải In vitro degradation of a novel polylactide/nanohydroxyapatite composite for artificial bone, Journal of Nanomaterials, Article ID [38] 515741 K A Porter; Ring opening polymerization of lactide for synthesis of [39] poly(lactic acid), Porter; date 2, March (2006) Krylova E.A., Ivanov A.A., Krylov S.E., Plashchina I.G., Nefedov P.V (2004), Hydroxyapatite – Alginate Structure as Living Cells Supporting System, N.N Emanuel Institute of Biochemical physics [40] RAS, Russia L Jia, Z Wei, Z YuFeng, L Xia (2011), Cell responeses and hemocompatibility of g-HAp/ PLA composites, Science China, Life [41] Sciences, Vol 54 (No ), 631-635 Luximon A B, Jhurry D., Spassky N., Pensec S., Belleney J (2001), Anionic polymerization of D,L-lactide initiated by lithium [42] diisopropylamide, Polymer, Vol 42, pp 9651-9656 M Balkcorn, B Welt, K Berger (2000), Notes from the Packaging Laboratory: Polylactic acid – An exciting new packaging material, [43] University of Florida, ABE 339 M Kavaavessina, F Khanifatun, I ali, S M Alzahrani (2013), Invitro biodegrability of poly(lactic axit)/hydroxyapatite biocomposites prepared by solvent blending technique, Advanced Material [44] Research, Vol 626, 631-635 Mollazadeh S, Javadpuor J, Khavandi A (2007), In situ synthesis and characterization of nano-size hydroxyapatite in poly (vinyl alcohol) [45] matrix Ceramics International 33, pp 1579 – 1583 Narasaraju T.S.B., Phebe D.E (1996), Some Physico-chemical Aspects of [46] Hydroxyapatite, Journal of Matterial Science, Vol.31, pp.1-21 N A Weir, F J Buchanan, J F Orr, G R Dickson (2004), Degradation of poly-L-lactide Part 1: in vitro and in vivo physiological temperature degradation, Proceedings of the Institution of Mechanical Engineers, Part H: Journal of Engineering in Medicine, [47] Vol 218, No 5, 307 – 319 Nenasd Ignjatovic, Simonida Tomic, Momcilo Dakic, Miroslaw Miljkovic (1999), Synthesis and properties of hydroxyapatite/polyL-lactide composite biomaterials, Biomaterials 20, pp 809-816 Trường Đại học Sư phạm Hà Nội 69 Luận văn thạc sĩ hóa học Yến [48] Nguyễn Hải N S Oliveira, J Oliveira, et al (2004), Gas sorption in poly(lactic acid) and packaging material, Fluid Phase Equilibria, Vol 222-223, 317- [49] 324 Punnama Siriphannon, Yoshikazu Kameshima, Atsuo Yasumori, Kiyoshi Okada, Shigeo Hayashi (2002), Formation of hydroxyapatite on CaSiO3 powders in simulated body fluid, Journal of the European [50] Ceramic Society 22, p 511- 520 Qiu X., Han Y., Zhuang X., Chen X., Li Y., Jing X (2007), Journal of [51] Nanoparticle Research, 9, pp 901-908 Roderic S Lakes (2007), Composite biomarerials, taylor & francis [52] group, LLC biomatarials, p.96 – 109 Samar J Kalita, Himesh A Bhatt (2007), Nanocrystalline hydroxyapatite doped with magnesium and zinc: Synthesis and characterization, [53] Materials Science and Engineering C 27, pp 837-848 Sánchez-Pastenesa E., Reyes-Gasgab J (2005), Determanation of the Point and Space Groups Hydroxyapatite by Computer Simulation of CBED Electron Diffraction Patterns, Revista Mesicana de Física, [54] Vol.51, No.5, pp 525-529 Schwach J, Coudane R., Engel M Vert (1998), Ring opening polymerization of D,L-lactide in the presence of zinc metal and zinc [55] lactate, Polymer International, Vol 46, No 3, pp 177 – 182 Stolt M., Krasowska K., et al (2005), More on the poly(L-lactide) prepared using ferrous acetate as catalyst, Polymer International, [56] Vol 54, No 2, pp 362-368 Takai C, Hotta T, Shiozaki S, Matsumoto S, Fukui.S (2011), Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, pp 152- [57] 157 Thanh Dinh Thi Mai, Pham Thi Nam, Nguyen Thu Phuong, Le Xuan Que, Nguyen Van Anh, Thai Hoang, Tran Dai Lam (2013), Controlling the electrodeposition, morphology and structure of Hydroxyapatite coating on 316L stainless steel, Materials Science [58] and Engineering: C33, 4, pp 2037-2045, 2013 Thomas J Webster, Elizabeth A Massa-Schlueter, Jennifer L Smith, Elliot B Slamovich (2004), Osteoblast response to hydroxyapatite doped with divalent and trivalent cations, Biomaterials 25, pp Trường Đại học Sư phạm Hà Nội 70 Luận văn thạc sĩ hóa học Yến [59] Nguyễn Hải 2111-2121 Ting Tian, Dongliang Jiang, Jingxian Zhang, Qingling Lin (2008), Fabrication of bioactive composite by developing PLLA onto the framework of sintered HA scaffold, Materials Science and [60] Engineering C, Vol 28, pp 51–56 Tongxin Wang, Mingshu Yang, James W Mitchell, Andy Hai Ting (2011), Improve the Strength of PLA/HA Composite Through the Use of Surface Initiated Polymerization and Phosphonic Acid [61] Coupling Agent, pp 785 – 796 Torrent-Burgues J, Rodriguez – Clemente R (2001), Hydroxyapatite Precipitation in Semibathch Process, Cryst Res Technol., Vol.112, [62] No.8-10, pp 1075-1082 Tran Dai Lam, Nguyen Ngoc Thinh, Tran Vinh Hoang, Nguyen Thanh Hoang (2008) Synthesis of nanosized hydroxyapatite by chemical precipitation in the presence of polyvinyl alcohol and its morphological analyses, Proceeding of the first International [63] Workshop on Nanotechnology Trang Pham Thi Thu, Thu Phuong Nguyen, Thi Nam Pham, Thi Phuong Vu, Dai Lam Tran, Hoang Thai, and Thi Mai Thanh Dinh (2013), Impact of physical and chemical parameters on the synthesis of hydroxyapatite by chemical precipitation method [64] Advances in Natural Sciences, 4, pp 035014 – 035022 Tsuyoshi Ishikawa (2004), Coloring Phenomenon of Hydroxyapatite, Journal of the Ceramic Society of Japan, Vol.112, No.9, pp 507- [65] 510 V Shukla., G S Elliott, B H Kear (2001), Hyperkinetic deposition of nanopowders by supersonic rectangular jet impirgement, Scr [66] Mater., 44, pp 2179-2182 Wantae Kim and Fumio Saito (2001), Sonochemical synthesis of hydroxyapatite from H3PO4 solution with Ca(OH)2, Ultrasonics [67] Sonochemistry, Volume 8, Issue 2, April, Pages 85-88 Wilson Jr O.C, Borum.L (2003), Surface modification [68] hydroxyapatite.Part II.Silica, Biomaterials, 24, pp 3681–3688 Xianmo Deng, Jianyuan Hao, Changsheng Wangb (2001), Preparation of and mechanical properties of nanocomposites of poly(D,L-lactide) Trường Đại học Sư phạm Hà Nội 71 Luận văn thạc sĩ hóa học Yến Nguyễn Hải with Ca-deficient hydroxyapatite nanocrystals, Biomaterials, Vol [69] 22, pp 2867- 2873 Yi Zuo, Yubao Li, Lirong Mo, Xiang Zhang, Nano–HA composites for Bone repair: Compositions and Properties, Research Center for nano biomatarials Sichuan University Chengdu, P.R china 610064, [70] http://www.paper.edu.cn Zhang C.Y, Zhuang H.Lu.Z, Wang X.P, Fang Q.F (2010), Nanohydroxyapatite/poly (-L-lactic acid) composite ynthesized by a modified in situ precipitation: preparation and properties, Mater Med, 21, pp 3077-3083 Trường Đại học Sư phạm Hà Nội 72 [...]... tính chất và định hướng ứng dụng vật liệu nanocompozit PLA/HAp trong lĩnh vực cấy ghép xương Trường Đại học Sư phạm Hà Nội 2 Luận văn thạc sĩ hóa học Yến Nguyễn Hải Chính vì vậy em lựa chọn đề tài: ' 'Tổng hợp và nghiên cứu tính chất vật liệu nanocompozit PLA/HAp, ứng dụng trong cấy ghép xương' ' với mong muốn nghiên cứu lựa chọn điều kiện thích hợp để chế tạo vật liệu nanocompozit PLA/HAp, đáp ứng yêu... cầu làm vật liệu cấy ghép xương trong ngành phẫu thuật chỉnh hình 2 Mục đích nghiên cứu, đối tượng, phạm vi nghiên cứu Khảo sát các điều kiện thực nghiệm như: tỷ lệ thành phần của HAp, HAp pha tạp- biến tính; bản chất và hàm lượng chất tạo xốp; bản chất và hàm lượng chất tương hợp/ chất hóa dẻo đến các đặc trưng, tính chất của vật liệu nanocompozit PLA/HAp, PLA/HAp pha tạp- biến tính được tổng hợp bằng... một lượng nhỏ PLA được đưa vào cơ thể người có tác dụng làm chậm quá trình giải phóng, kéo dài tác dụng của thuốc trong một thời gian dài [16] 1.3 Vật liệu compozit trên cơ sở PLA và HAp 1.3.1 Vật liệu compozit PLA/HAp Vật liệu compozit là vật liệu tổng hợp từ hai hay nhiều vật liệu khác nhau tạo nên vật liệu mới có tính năng hơn hẳn vật liệu ban đầu Nhìn chung, mỗi vật liệu compozit gồm một hay nhiều... dịch và trộn nóng chảy Thử nghiệm các vật liệu tổng hợp được trong môi trường dung dịch mô phỏng cơ thể người SBF để đánh giá khả năng tương thích sinh học của vật liệu 3 Ý nghĩa khoa học và thực tiễn của đề tài Kết quả của đề tài sẽ có đóng góp quan trọng vào lĩnh vực nghiên cứu vật liệu nanocompozit trên cơ sở polyme nguồn gốc thiên nhiên là PLA và HAp định hướng ứng dụng trong cấy ghép xương, trong. .. khả năng ứng dụng làm vật liệu y sinh Lớp apatit tăng theo thời gian ngâm trong SBF và sau 30 ngày thử nghiệm, toàn bộ vật liệu compozit được bao phủ hoàn toàn bởi lớp apaptit cấu trúc nano [13] 1.3.4 Ứng dụng của vật liệu nanocompozit PLA/HAp Nhờ kết hợp được các ưu điểm của cả PLA và HAp nên vật liệu nanocompozit PLA/HAp đã và đang được ứng dụng trong nhiều lĩnh vực của cuộc sống đặc biệt trong lĩnh... có độ dài trong khoảng 40-80 nm và độ rộng là 20-40 nm Các tinh thể nano này có các đặc trưng tương tự như khoáng xương về mặt hình thái học và thành phần nên khả năng tạo xương bằng việc sử dụng vật liệu compozit PLA/HAp và PLA/nanoHAp là rất có triển vọng [68] Một ưu điểm khác của vật liệu nanocompozit PLA/HAp là có thể làm vật liệu cấy xương Vật liệu cấy xương lý tưởng chế tạo từ vật liệu nanocompozit. .. ảnh hưởng tới tính chất và độ bền cơ, lý, nhiệt của nanocompozit PLA/HAp, PLA/HAp pha tạp- biến tính Một trong các biện pháp để cải thiện khả năng tương tác của PLA và HAp là sử dụng các chất tương hợp/ hóa dẻo trong quá trình tổng hợp như PEO, PEG hay PCL Để tổng hợp vật liệu ứng dụng trong lĩnh vực cấy ghép xương cần quan tâm đến cấu tạo của xương Xương có vai trò hết sức quan trọng đối với cơ thể... liệu nanocompozit PLA/HAp Tuy nhiên, tại Việt Nam các công trình nghiên cứu chủ yếu đề cập tới các phương pháp chế tạo PLA, HAp và bước đầu ứng dụng HAp làm thực phẩm chức năng Mới chỉ có một số nghiên cứu cơ bản về vật liệu tổ hợp trên cơ sở PLA, HAp Chưa có công trình nghiên cứu sử dụng các chất phụ gia như chất hóa dẻo, chất tương hợp để tăng cường tương tác và phân tán nano HAp vào PLA, nâng cao tính. .. biệt trong lĩnh vực y- sinh như làm vật liệu cấy ghép và thay thế xương [18, 32, 68] Vật liệu cấy ghép xương tốt có thể đưa vào tạo xương và hình thành liên kết xương chặt chẽ với xương chủ /xương nền Trong xương người trưởng Trường Đại học Sư phạm Hà Nội 24 Luận văn thạc sĩ hóa học Yến Nguyễn Hải thành, tinh thể HAp có độ dài và độ rộng trung bình là 50 x 25 nm và độ dày là 2- 3 nm Hơn nữa, apatit... bản chất hoá học, HAp và PLA khác nhau vì vậy các chất tương hợp như polycaprolacton, poly (etylen glycol) hay poly (etylen oxit) thường được sử dụng trong quá trình chế tạo vật liệu nanocompozit PLA/HAp để tăng sự tương thích giữa HAp và PLA và độ bền của vật liệu [21, 24] Những năm gần đây, trên thế giới đã có rất nhiều công trình nghiên cứu chế tạo vật liệu nanocompozit polyme/HAp trong đó có vật liệu