Đang tải... (xem toàn văn)
... trỳc qun xó Ve giỏp (Acari: Oribatida) h sinh thỏi t Rng t nhiờn cao 600m thuc Vn Quc gia Cỳc Phng Mc ớch nghiờn cu ca ti Mc ớch ca ti l nghiờn cu cu trỳc qun xó Ve giỏp (Acari: Oribatida), ...TRNG I HC s PHM H NI KHOA SINH - KTNN CU TRC QUN X VE GIP (ACARI: ORIBATIDA) H SINH THI T RNG T NHIấN CAO 600M # THUC VN QUC GIA cỳc PHNG KHểA LUN TểT NGHIP I HC Chuyờn... loi Ve giỏp (Acari: Oribatida) khu cụng nghip Phỳc Yờn v vựng ph cn thuc th xó Phỳc Yờn, tnh Vnh Phỳc ó ch c s bin ng s lng loi Oribatida cỏc sinh cnh khỏc v cú s chờnh lch khỏ rừ rt gia cỏc sinh
TRƯỜNG ĐẠI HỌC sư PHẠM HÀ NỘI 2 KHOA SINH - KTNN PHÙNG THỊ HUỆ CẤU TRÚC QUẦN XÃ VE GIÁP (ACARI: ORIBATIDA) Ở HỆ SINH THÁI ĐẤT RỪNG Tự NHIÊN ĐỘ CAO 600M THUỘC VƯỜN QUỐC GIA cúc PHƯƠNG KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP ĐẠI HỌC • ••• Chuyên ngành: Động vật học PHÙNG THỊ HUỆ HÀ NỘI 2015 TRƯỜNG ĐẠI HỌC sư PHẠM HÀ NỘI 2 KHOA SINH - KTNN CẤU TRÚC QUÀN XÃ VE GIÁP (ACARI: ORIBATIDA) Ở HỆ SINH THÁI ĐẤT RỪNG Tự NHIÊN Độ CAO 600M # • THUỘC VƯỜN QUỐC GIA cúc PHƯƠNG KHÓA LUẬN TÓT NGHIỆP ĐẠI HỌC • ••• Chuyên ngành: Động vật học Ngưòi hướng dẫn khoa học: TS. Đào Duy Trinh Trong quá trình nghiên cứu và hoàn thành khóa luận này, tôi xin bày tỏ tâm lòng biết ơn sâu sắc và chân thành tới TS. Đào Duy Trinh, người thầy đã tận tình hướng dẫn tôi trong suốt quá trình thực hiện khóa luận tốt nghiệp, tôi xin cảm ơn Ths. HÀ NỘI 2015 TRƯỜNG ĐẠI HỌC sư PHẠM HÀ NỘI 2 KHOA SINH - KTNN Phạm Văn Ngọc KI6 lóp sinh thái học khoa Sinh - KTNN, trường Đại học sư phạm Hà Nội 2 đã cùng tôi để hoàn thành khóa luận này. Xin trân trọng cảm ơn sự hỗ trợ và tạo điều kiện của nhà trường Đại học sư phạm Hà Nội 2, tổ Động Vật và ban Chủ nhiệm Khoa Sinh - KTNN để tôi học tập và hoàn thành nghiên cứu của mình. Cuối cùng tôi tỏ lòng biết ơn chân thành tới gia đình tôi, bạn bè xung quanh đã hỗ trợ, động viên để tôi vượt qua mọi khó khăn trong học tập cũng như trong cuộc sống. Hà Nội, ngày 14 thảng 04 năm 2015 Sinh viên PHÙNG THỊ HUỆ Tôi xin cam đoan rằng, các mẫu nghiên cứu được lấy tại Vườn quốc gia Tam Đảo và được chúng tôi phân tích đúng theo phương pháp như trong khóa luận đã đề HÀ NỘI 2015 TRƯỜNG ĐẠI HỌC sư PHẠM HÀ NỘI 2 KHOA SINH - KTNN ra. Mọi số liệu và kết quả nghiên cứu trong khóa luận này là hoàn toàn chính xác, trung thực và nó được lấy từ những tài liệu có nguồn gốc. Hà Nội, ngày 14 thảng 04 năm 2015 Sinh viên PHÙNG THỊ HUỆ HÀ NỘI 2015 DANH MỤC CAC KI HIẸU, VIET TAT • STT • KÍ HIỆU y VIÊT TĂT 1 С Chung 2 D Độ ưu thê 3 H’ Chỉ sô đa dạng 4 J 5 J’ Chỉ sô đông đêu 6 MĐTB Mật độ trung bình 7 RTN Rừng tự nhiên 8 VQG Vườn quôc gia 9 +1 Tâng rêu 10 0 Tâng lá 11 -1 Độ sâu tâng đât 0 - 10cm 12 -2 Độ sâu tâng đât 10 - 20cm Chỉ sô Jaccard vê tương đông thành phân loài Trang Lời cảm ơn Lòi cam đoan Danh muc các kí hiêu, viết tắt Danh mục các bảng Danh mục các hình Nội dung Bảng 2.1. Thống kê số lượng mẫu thu ở đỉnh Mây Bạc độ cao 600m thuộc Trang NỘI DUNG Trang Hình 3.1. Số lượng loài theo tầng phân bố trong hệ sinh thái đất RTN ở độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình .................................................................................................................. Hình 3.2. Chỉ số đa dạng loài H’ ở hệ sinh thái đất RTN độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình .................................................................................................................. .................................................................................................................. Hình 3.3. Chỉ số đồng đều J’ ở hệ sinh thái đất RTN độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình .................................................................................................................. .................................................................................................................. Hình 3.4. Cấu trúc ưu thế của Oribatida ở hệ sinh thái đất RTN ở độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình .................................................................................................................. Hình 3.5. Số lượng loài theo 2 lần thu mẫu ở hệ sinh thái đất RTN độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình .................................................................................................................. Hình 3.6. Độ đa dạng loài H’ theo 2 lần thu mẫu ở hệ sinh thái đất RTN độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình .................................................................................................................. Hình 3.7. Độ đồng đều J’ theo 2 lần thu mẫu ở hệ sinh thái đất RTN độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình .................................................................................................................. Hình 3.8. Mật độ trung bình của Oribatida theo 2 lần thu mẫu ở hệ sinh thái đất RTN độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình .................................................................................................................. Hình 3.10. Loài ưu thế ở tầng đất 10-20cm theo 2 lần thu mẫu ở hệ sinh thái đất RTN độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình .................................................................................................................. Hình 3.11. Loài ưu thế ở tầng thảm rêu theo 2 lần thu mẫu ở hệ sinh thái đất RTN độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình .................................................................................................................. .................................................................................................................. Hình 3.12. Loài ưu thế ở tầng thảm lá theo 2 lần thu mẫu ở hệ sinh thái đất RTN độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình MỞ ĐẦU 1. Lý do chọn đề tài Rừng quốc gia Cúc Phương là một khu bảo tồn thiên nhiên, khu rừng đặc dụng nằm trên địa phận ranh giới ba khu vực Tây Bắc, đồng bằng Sông Hồng và Bắc Trung Bộ thuộc ba tỉnh: Ninh Bình, Hoà Bình và Thanh Hoá. Ở Vườn Quốc Gia (VQG) Cúc Phương chưa có nhiều công trình nghiên cứu về nhóm động chân khớp bé, đặc biệt là ở đai cao 600 m. Gần đây do việc khai thác tài nguyên thiên nhiên, du lịch, nghiên cứu đã tác động không nhỏ đến sinh cảnh ở VQG. Ở hệ sinh thái rừng tự nhiên độ cao 600m chưa có công trình nghiên cứu nào về nhóm động vật chân khớp bé và vai trò chỉ thị của chúng làm cơ sở khoa học cho việc quản lý và khai thác bền vững tài nguyên rừng của VQG. Trong quần xã động vật, quần xã Ve giáp (Acari: Oribatida) tham gia tích cực vào các quá trình hình thành đất, quyết định nhiều hoạt tính sinh học quan trọng của môi trường và có vai trò trong sự phân huỷ chất hữu cơ, trong chu trình chuyển hoá nitơ, góp phần nâng cao độ phì nhiêu của đất. Chúng là thành phần quan trọng tạo nên tính đa dạng sinh học của giới động vật, đồng thời mang truyền nhiều mầm bệnh gây hại trực tiếp cho cây trồng, vật nuôi và con người. Oribatida bao gồm những nhóm Ve bét đa dạng phong phú nhất. Ngoài tự nhiên chúng sống chủ yếu trong môi trường đất và các môi trường sống liên quan với hệ sinh thái đất, như thảm lá rừng và xác vụn thực vật, trên thân cây hay lớp rêu bám trên thân cây, đất treo trên cành cây, trong tán lá cây xanh. Đặc biệt nhóm Ve giáp Oribatida (Acari: Oribatida) cơ thể có vỏ cứng, mật độ quần thế lớn, đa dạng về thành phần loài, đặc điếm phân bố rộng, dễ thu lượm, dễ nhận dạng, lại rất nhạy cảm với những biến đổi của môi trường sống (Vũ Quang Mạnh, 2007) [4]. 8 Đai cao 600m là đai khí hậu á chí tuyến gió mùa hơi ẳm đến ẩm trên núi, đai cao có đặc tính thống nhất chung là mùa hạ dưới 25 °c. Ngoài ra, đai cao á chí tuyến gió mùa trên núi cũng ít có sự biến động địa phương (Vũ Tự Lập, 2006) [3]. Dãy núi đá vôi Cúc Phương là phần cuối của khối núi đá vôi chạy từ Sơn La về theo hướng Tây Bắc - Đông Nam có độ cao trung bình so với mặt biển 400 - 450 m, cao nhất là đỉnh Mây Bạc (656 m) nằm ở phía Tây Bắc và thấp dần về hai phía Tây Nam và Đông Nam. Cúc Phương có sông Bưởi cắt qua Vườn phía Tây Bắc, còn lại có nhiều suối cạn xuất hiện theo mùa , ngoài ra còn có các hang động, mắt hút nước, dòng chảy ngầm. Vì tất cả những lí do trên, chúng tôi đã quyết định chọn đề tài nghiên cứu “Cấu trúc quần xã Ve giáp (Acari: Oribatida) ở hệ sinh thái đất Rừng tự nhiên độ cao 600m thuộc Vườn Quốc gia Cúc Phương”. 2. Mục đích nghiên cứu của đề tài Mục đích của đề tài là nghiên cứu cấu trúc quần xã Ve giáp (Acari: Oribatida), liên quan đến một số yếu tố tự nhiên và nhân tác chính, bao gồm hai chiều sâu thẳng đứng, tầng rêu và tầng lá trong hệ sinh thái đất ở đai cao trên 600m thuộc Rừng tự nhiên VQG Cúc Phương, tỉnh Ninh Bình. 3. Nội dung nghiên cứu Đa dạng thành phần loài ve giáp Acari - Oribatida ở sinh cảnh nghiên cứu. Cấu trúc quần xã Oribatida ở hệ sinh thái đất rừng tự nhiên độ cao 600m thuộc Vườn Quốc gia Cúc Phương. Đặc điểm phân bố, biến động của Oribatida theo tầng thẳng đúng ở hệ sinh thái đất rừng tự nhiên độ cao 600m thuộc Vườn Quốc gia Cúc Phương. CHƯƠNG 1. TỐNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 giói thiệu tống quan về đối tượng, lĩnh vực nghiên cún 9 Bộ Ve giáp (Acari: Oribatida) bao gồm những nhóm ve bét đa dạng và phong phú nhất. Ngoài tự nhiên chúng sống chủ yếu trong môi trường đất và các môi trường sống liên quan với hệ sinh thái đất, như thảm lá rừng và xác vụn thực vật, trên thân hay dưới vỏ cây gỗ, lớp thảm rêu bám trên thân cây, đất treo trên cành cây, trong tán cây xanh (Vũ Quang Mạnh, 2007) [4]. Trong hệ thống động vật đất, nhóm động vật chân khớp bé (Microarthropoda) có đại diện chính về nhóm là Ve giáp (Acari). Oribatida là những chân khớp có kìm (Athropoda: Chelicerata), thuộc lớp Hình nhện (Aracchnida), có kích thước cơ thể nhỏ khoảng 0,1 - 0,2mm đến 1,0 - 2,0mm, nên được xếp vào nhóm chân khóp bé (Microarthropoda) cùng với nhóm Collembola của quần xã sinh vật đất. Năm 2002, Vũ Quang Mạnh và Vương Thị Hoà nghiên cứu về thành phần và cấu trúc quần xã Oribatida ở VQG Tam Đảo, Vĩnh Phúc đã có nhận xét cấu trúc quần xã Oribatida ở hệ sinh thái đất có liên quan chặt chẽ đến sự suy giảm của cây gỗ rừng (Vũ Quang Mạnh, Vương Thị Hoà, 2002) [6]. Trên cơ sở đó, chúng tôi tiến hành nghiên cứu, phân tích sự thay đổi các chỉ tiêu định lượng của Oribatida (số lượng loài, mật độ, chỉ số đa dạng H’, chỉ số đồng đều J’) ở đai cao 600m của VQG Cúc Phương theo dạng sinh cảnh và theo độ sâu đất (0-1 Ocm, 10-20cm) lần đầu tiên được áp dụng ở VQG Cúc Phương. Từ những kết quả nghiên cứu của đề tài làm cơ sở khoa học để đánh giá tác động tích cựu cũng như tiêu cực của con người đến hệ sinh vật đất... 1.2. Tình hình nghiên cứu Orỉbatỉda 1.2.1. Tình hình nghiên cứu Oribatida trên thế giới 1 0 Trên thế giới, các nhóm động vật không xương sống nói chung và Oribatida nói riêng đã được nghiên cứu từ rất lâu, cách đây hàng trăm năm. Tuy nhiên, các công trình nghiên cứu Oribatida chỉ phát triển mạnh trong thời gian gần đây. Một trong những công trình nghiên cứu về Acari sớm nhất là của tác giả Berlese, ông mô tả có khoảng 120 loài Oribatida. (Hamen L. van Der, 2009-Links) [21]. Berlese là một trong số những người quan tâm đến Ve giáp ở Châu Âu sớm nhất. Các công trình nghiên cứu về Acari trước đây của ông có một vị trí đặc biệt và có một vai trò vô cùng quan trọng vì đó đều là những loài mới cho khoa học. Năm 1881 đến năm 1923 ông đứng tên một mình, hoặc đồng tác giả của 73 công trình nghiên cứu về Acari, Microarthropoda, Scorpiones. Trong đó, ông đã mô tả 120 loài Oribatida và đều viết bằng tiếng la tinh rất ngắn gọn chỉ gồm một vài nét gạch đầu dòng [15]. Khu hệ Oribatida của Canada là một trong những khu hệ được nghiên cứu khá kỹ từ rất sớm. Nhưng theo Behan-Pelletier và Eamer (2000), mặc dù các dẫn liệu và sinh thái, phân bố của chúng có nhiều, nhưng về khu hệ, số loài được biết chỉ chiếm khoảng VA số loài có trong thực tế [15]. Krivolutsky, 1979 đã nghiên cứu về vai trò chỉ thị của Oribatida và khẳng định chúng là nhóm chỉ thị sinh học tốt cho kiểu đất, cho mức độ ô nhiễm đất bởi phóng xạ [16]. Rabe, 1982 cho rằng, phương pháp đánh giá các nhân tố vô sinh, hữu sinh của môi trường sống, nhờ sự hỗ trợ của các hệ thống sinh học được gọi là chỉ thị sinh học. Những cơ thế hay quần xã sinh vật mà chức năng sống của chúng quan hệ chặt chẽ với các nhân tố xác định của môi trường, có thể sử dụng để đánh giá các nhân tố đó, gọi là vật chỉ thị sinh học. 1.2.2. Tĩnh hình nghiên cứu Oribatida ở Việt Nam 1 1 Trước năm 1975, các công trình nghiên cứu về Oribatida ở Việt Nam còn chưa được chuyên sâu và đồng bộ. Năm 1967, lần đầu tiên hai tác giả người Hungari là Balogh J. và Mahunka s. nghiên cứu và giới thiệu khu hệ, danh pháp đặc điểm phân bố của 33 loài Oribatida trong công trình “New oribatids from Vỉet Nam”. Tiếp theo là nghiên cứu của tác giả Rajski A. et al., 1974) [18]. Sau năm 1975, Oribatida Việt Nam mới được các tác giả trong và ngoài nước nghiên cứu chuyên sâu. Như Krivolutsky, 1979 [24]; Golosova L. (1983, 1984); Mahunka (1987, 1988, 1989); Behan-Pelletier, 1999; Pavlitchenco p., 1991. Nghiên cứu của tác giả Stary, 1993, nghiên cứu của hai tác giả người Nhật là Ohkubo et al., 1995 [17]. Sau này có rất nhiều công trình nghiên cứu của các tác giả khác trên các vùng khác nhau của Việt Nam. Năm 2005, trong báo cáo tại Hội nghị Côn trùng học toàn quốc lần thứ V, Vũ Quang Mạnh, Nguyễn Xuân Lâm đã công bố khu hệ Oribatida Việt Nam gồm 158 loài, thuộc 46 họ, mang tính chất Ấn Độ - Mã Lai và thuộc vùng động vật Đông Phương (Vũ Quang Mạnh, Nguyễn Xuân Lâm, 2005) [7]. Năm 2007, tác giả Vũ Quang Mạnh đã tổng kết và giới thiệu toàn bộ các loài Oribatida đã phát hiện được từ trước tới nay ở Việt Nam của các tác giả trong và ngoài nước trong công trình Động vật chí Việt Nam (Vũ Quang Mạnh, 2007) [4]. Vũ Quang Mạnh (2009), “Giống Ve giáp Papillacanis Kunst, 1959 Acari: Oribatida) ở Việt Nam”, Tạp chí sinh học, 31(1), tr. 14 - 20 [5]. Năm 2012, tác giả Đào Duy Trinh và cs. “Nghiên cứu cấu trúc quần xã Oribatida theo mùa khô và mùa mưa ở Vườn Quốc gia Xuân Sơn, Phú Thọ”, Tạp chí khoa học, tr. 163 - 170 (Đào Duy Trinh và CS.2012) [9]. Năm 2013, Đào Duy Trinh, Nông Thị Kiều Hoa, Trần Văn Vinh nghiên cứu đánh giá ảnh hưởng của môi trường khu công nghiệp Phúc Yên tỉnh Vĩnh Phúc đến sự 1 2 biến động thành phần loài Ve giáp (Acari: Oribatida) so với vùng phụ cận thuộc thị xã Phúc Yên, tỉnh Vĩnh Phúc đã ghi nhận sự có mặt của 39 loài thuộc 18 họ và 29 giống trong đó sinh cảnh khu công nghiệp có số lượng loài nhiều nhất, có 3 loài xuất hiện ở cả 3 sinh cảnh [10]. Năm 2013, Đào Duy Trinh và Vũ Quang Mạnh nghiên cún vai trò chỉ thị sinh học của quần xã Oribatida trong hệ sinh thái đất ở VQG Xuân Sơn, Phú Thọ đã ghi nhận có 3 loài ưu thế chung cho VQG Xuân Sơn. Các loài ưu thế đặc trưng cho từng sinh cảnh và khi chuyển từ môi trường mang tính tự nhiên sang môi trường mang tính nhân tác thì tập hợp các loài ưu thế cũ sẽ được thay thế bằng các loài Oribatida mới [11]. Năm 2014, nhóm tác giả Đào Duy Trinh và cs., nghiên cứu sự biến động thành phần loài Ve giáp (Acari: Oribatida) ở khu công nghiệp Phúc Yên và vùng phụ cận thuộc thị xã Phúc Yên, tỉnh Vĩnh Phúc đã chỉ ra được sự biến động số lượng loài Oribatida ở các sinh cảnh khác nhau và có sự chênh lệch nhau khá rõ rệt giữa các sinh cảnh khu công nghiệp (29 loài), vườn quanh nhà (12 loài), mộng (10 loài) [10]. Năm 2014, Đào Duy Trinh và Tạ Mạnh Cường nghiên cứu vai trò chỉ thị của bộ Oribatida ở đai cao 700m VQG Tam Đảo, Vĩnh Phúc đã ghi nhận có 12 loài ưu thế trong đó có 5 loài ưu thế cho cả 2 đai cao trên 700m. Các chỉ số định lượng của loài Oribatida có sự khác biệt giữa đai 700-900m và đai 900-1252m. Tác giả cho rằng quần xã Oribatida là yếu tố chỉ thị cho sự biến đổi sinh cảnh sống và sự biến đổi theo tầng sâu trong hệ sinh thái đất [12]. CHƯƠNG 2. ĐỐI TƯỢNG, THỜI GIAN, ĐỊA ĐIỂM VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN cứu 2.1. Đối tượng nghiên cứu 1 3 Đe tài nghiên cứu về các loài thuộc bộ Ve giáp (Acari: Oribatida), phân lóp Ve bét (Acari), lóp Hình nhện (Arachnida), phân ngành Chân khớp có kìm (Chelicerata), ngành Chân khớp (Arthropoda), của Giới Động vật (Animalia). 2.2. Thòi gian nghiên cún Chúng tôi đã tiến hành thu mẫu đế khảo sát, điều tra về thành phần và cấu trúc quần xã Ve giáp từ tháng 5 năm 2013 đến tháng 11 năm 2013 với sự hướng dẫn, giám sát trực tiếp của TS. Đào Duy Trinh cùng với sự hỗ trợ của nhóm thạc sĩ kl6 trường Đại học Sư phạm Hà Nội 2. Chúng tôi tiến hành lấy mẫu trên các sinh cảnh như ở bảng dưới theo hai lần: mẫu định tính (ĐT) và định lượng (ĐL). Bảng 2.1. Thống kê số lượng mẫu thu ở đỉnh Mây Bạc độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương STT THẢM RÊU ĐT ĐL THẢM LÁ ĐT ĐÂT 0-10CM ĐL ĐT ĐL ĐÂT 10-20CM ĐT ĐL LÂN 1 5 1 5 1 5 1 5 1 LÂN 2 5 1 5 1 5 1 5 1 TỔNG 10 2 10 2 10 2 10 2 12 12 12 CHUNG 2.3. 12 48 Địa điểm nghiên cứu Nghiên cứu của chúng tôi được tiến hành ở Vườn Quốc gia Cúc Phương tỉnh Ninh Bình với sinh cảnh đất rừng tự nhiên ở đỉnh Mây Bạc độ cao 600m. 2.4. Phương pháp nghiên cứu 2.4.1. Phương pháp nghiên cứĩi ngoài thực địa Chúng tôi tiến hành thu mẫu tầng đất, tầng thảm rêu và thảm lá, định lượng theo các sinh cảnh nghiên cứu khu hệ và thu lặp lại 2 lần (lần 1 vào 18/5/2013 và lần 2 1 4 vào 9/11/2013). Đối với mẫu đất được lấy ở độ sâu 0- lOcm và 10-20cm với kích thước của mỗi mẫu thu là 5x5x1 Ocm, diện tích bề mặt tương ứng 25cm 2 theo ô tiêu chuẩn. Đối với thảm lá rừng phủ mặt đất, chúng tôi tiến hành gom tất cả lá mục, cành cây, xác hữu cơ phủ trên mặt đất có diện tích 20cm X 20cm, sau đó tính trung bình để biết trên lm2 diện tích thảm lá rừng là bao nhiêu loài. Đối với các mẫu thảm rêu mẫu định lượng là từ 200 - 300 gram rêu bám trên thân cây gỗ rừng, xác vụn thực vật ở trên mặt đất từ 0 + 100 cm trên mặt đất. Các mẫu này đều cân trọng lượng mỗi mẫu và tính trung bình theo kg. Tất cả các mẫu thu được ở thực địa được cho ngay vào túi nilon riêng, bên trong có ghi những thông số cần thiết (ngày tháng lấy mẫu, sinh cảnh, trọng lượng..) rồi buộc chặt lại. 2.4.2. Phương pháp nghiên cứu trong phòng thí nghiệm Tách lọc mẫu Oribatida Sử dụng phương pháp truyền thống trong nghiên cứu khu hệ và sinh thái động vật đất ở thực địa và trong phòng thí nghiệm theo Krivolutsky, 1979 [16]. Các mẫu đất, mẫu rêu, mẫu lá sau khi thu ở thực địa về, sẽ tiếp tục tiến hành tách động vật chân khớp bé ra khỏi đất, rêu, lá theo phương pháp phễu lọc “BerleseTullgren”, dựa theo tập tính hướng đất dương và hướng sáng âm của động vật đất, trong thời gian 7 ngày đêm, ở điều kiện nhiệt độ phòng thí nghiệm. Đe xử lý mẫu, bảo quản và định loại: Các ống nghiệm chứa động vật thu được nhờ phễu “Berlese- Tullgren” sẽ được đổ trên giấy lọc đặt sẵn trong đĩa petri để dưới kính lúp 2 mắt để nhặt riêng từng nhóm Oribatida. Các mẫu Oribatida không làm tiêu bản, sẽ được cho vào trong ống nghiệm chứa dung dịch định hình là formol 4%. Các ống nghiệm đều được gắn nhãn ghi đầy đủ ngày thu mẫu, địa điểm...Toàn bộ tiêu bản định loại và các mẫu vật được bảo quản tại Phòng Động vật, Khoa Sinh-KTNN, Đại học sư phạm Hà Nội 2. Định loại Oribatida 1 5 Mau Oribatida, trước khi được định loại cần được tay màu, làm trong vỏ kintin cứng. Quá trình làm trong màu có thể diễn ra trong một vài ngày hoặc lâu hơn nên cần nhặt Oribatida riêng ra một lam kính lõm. Đưa lam kính quan sát dưới kính lúp: dựa vào đặc điếm hình dạng ngoài, dùng kim tách sơ bộ chúng thành nhóm có hình thù giống nhau riêng. Đặt lamel ở bên trái lam kính sao cho chỉ phủ một phần chỗ lõm. Neu dung dịch formol ở chỗ lõm dưới lamel chưa đầy cần bố sung cho đầy. Dùng kim chuyển tòng Oribatida vào chỗ lõm dưới lamel để quan sát ở các tư thế khác nhau theo hướng lưng và bụng và ngược lại. Khi mẫu ở đúng tư thế quan sát, ta chuyển sang ở kính hiển vi. Sau đó định loại theo tác giả Vũ Quang Mạnh, 2007 [4]. Sau khi định loại xong, các loài được đo kích thước và chụp ảnh, tất cả các cá thể cùng một loài để chung vào một ống nghiệm, dùng dung dịch định hình bằng formol 4%. Dùng giấy can ghi các thông số tên loài cần thiết bằng bút chì rồi nút bằng bông không thấm nước; tất cả các ống nghiệm được đặt chung vào lọ thuỷ tinh lớn chứa formol 4% để bảo quản lâu dài. Ghi tất cả các tên loài đã được định loại vào nhật ký phòng thí nghiệm. Danh sách các loài Oribatida được sắp xếp theo hệ thống cây chủng loại phát sinh dựa theo hệ thống phân loại của Balogh J. và Balogh p 1992 [14],. Các loài trong một giống được sắp xếp theo van a, b, c. Định loại tên loài theo các tài liệu phân loại, các khóa định loại của tác giả: Vũ Quang Mạnh, 2007 [4]. Nghiên cứu về cấu trúc quần xã Oribatida ở VQG Cúc Phương, chúng tôi đã tiến hành phân tích 4 chỉ số định lượng cơ bản của Oribatida bao gồm: Số lượng loài, mật độ (cá thể/ kg rêu và cá thể/ m2 thảm lá, đất) chỉ số đa dạng loài H’ (chỉ số Shannon- Waever) và chỉ số đồng đều J’ (chỉ số Pielou). Đồng thời phân tích sự thay đổi các giá trị của 4 chỉ số định lượng này theo sinh cảnh, theo 2 lẩn thu mẫu trong năm, theo đai cao khí hậu và theo độ sâu đất. 2.4.3. Xử lí số liệu 1 6 Sử dụng phương pháp thống kê trong tính toán và xử lý số liệu, trên nền phần mềm Primer - E, 2001 [19]; phần mềm Excell 2003. Số lượng loài Số lượng loài được tính bằng tổng số loài có mặt trong điểm nghiên cứu ở tất cả các lần thu mẫu (với đất, lá: cá thể/ m2, với tầng rêu: cá thể/kg). Mật độ trung bình Mật độ trung bình được tính số lượng cá thể trung bình có ở tất cả các lần thu mẫu của điểm nghiên cứu. Loài ưu thế Trong đó: na - số lượng cá thể của loài a. N - tổng số cá thể của toàn bộ mẫu theo sinh cảnh hay theo địa điểm. Độ ưu thế được phân ra làm 4 mức sau: D > 10,00% là loài rất ưu thế D tù' 5-9,99% là loài ưu thế. D từ 2-4,99% là loài ưu thế tiêm tàng. D < 2,00% là loài không ưu thế Phân tích chỉ số đa dạng loài (Hr) Chỉ so (H’) Shannon- Weaner: được sử dụng để tính sự đa dạng loài hay số lượng loài trong quần xã và tính đồng đều về sự phong phú cá thể của các loài. Vườn Quốc gia Cúc Phương nằm ở phía Tây tỉnh Ninh Bình, cách quốc lộ 1A 30 km và cách thủ đô Hà Nội 120 km về phía Bắc. Vườn quốc gia Cúc Phương nằm ở tận cùng phía Đông Nam của dãy núi đá vôi chạy từ Sơn La về theo hướng Tây Bắc Đông Nam. Đoạn núi đá vôi trong quẩn xã. 1 7 Trong đó: s - số lượng loài; ĨIJ - số lượng cá thể của loài thứ i. N - tổng số lượng cá thể trong sinh cảnh nghiên cứu. Giá trị H’ dao động trong khoảng 0 đến 00. Phân tích chỉ số đằng đều (J9) - Chỉ số Pielou Chỉ số đồng đều là chỉ tiêu để đánh giá sự phân bố của cá thế trong quần xã ra sao, giữa các loài khác nhau trong quần xã như thế nào. Một quần xã có độ ưu thế thấp, độ đồng đều cao thì quần xã đó rất đa dạng và ngược lại. Trong đó : H - chỉ số đa dạng loài s - số loài có trong sinh cảnh. Giá trị J’ dao động trong khoảng từ 0 đến 1. 2.5. Vài nét về khu vực nghiên cún 2.5.1. Vị trí địa lý và địa hình Vị trí địa lý - Thuộc Cúc Phương có chiều dài 25 km, rộng 10 km với tọa độ địa lý: Từ 20° 14'đến 20°24 vĩ độ Bắc. - Từ 105°29 đến 105°44 kinh độ Đông (VQG Cúc Phương, 2009) [13]. Địa hình Dãy núi đá vôi Cúc Phương là phần cuối của khối núi đá vôi chạy từ Sơn La về theo hướng Tây Bắc - Đông Nam có độ cao trung bình so với mặt biển 400 - 450m, cao nhất là đỉnh Mây Bạc (656 m) nằm ở phía Tây Bắc và thấp dần về hai phía Tây Nam và Đông Nam. Cúc Phương có sông Bưởi cắt qua Vườn phía Tây Bắc, có nhiều 1 8 suối cạn xuất hiện theo mùa, ngoài ra còn có các hang động, mắt hút nước, dòng chảy ngầm (VQG Cúc Phương, 2009) [21 ]. 2.5.2. Khí hậu và thuỷ vẫn Khí hậu Số liệu thu thập tại trạm khí tượng Cúc Phương trong thời gian từ năm 1992 2002. Trong khu vực Cúc Phương nhiệt độ bình quân năm 22,5°c, độ ẩm tương đối cao trung bình năm 84,8%. Lượng mưa trung bình đo được trong 10 năm gần đây 1680,8mm/năm. Một năm có hai mùa: Mùa mưa nóng từ tháng 5 đến tháng 10, lượng mưa chiếm 89,1% lượng mưa cả năm; mùa khô lạnh từ tháng 11 đến tháng 4 năm sau lượng mưa chiếm 10,9% lượng mưa cả năm (VQG Cúc Phương, 2009) [13]. THUỶ VĂN Do địa hình núi đá vôi nên ở Cúc Phương ít có dòng chảy trên bề mặt. Trù’ sông Bưởi và sông Ngang ở phía Tây Bắc, còn lại các khe nước cạn có nước theo mùa (VQG Cúc Phương, 2009) [13]. 2.5.3. Đất đai Đất Cúc Phương có những đặc tính chung sau: - Đất có hàm lượng sét tương đối thấp. - Đất có độ ấm tự nhiên tương đối cao, thường đạt tới 30 - 50%. - Đất có độ xốp rất tốt, thường đạt 60-65%. - Đất có hàm lượng mùn lớn đạt từ 3 - 4% trở lên. - Đất có khả năng hấp thụ cao (VQG Cúc Phương, 2009) [13]. CHƯƠNG 3. KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN 3.1. Thành phần loài Ve giáp (Acari: Oribatida) ở hệ sinh thái đất Rừng tự nhiên độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình 1 9 3.1.1. Thành phần loài và sự phân bố của quần xã Orỉbatỉda ở hệ sinh thải đất Rừng tự nhiên độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình Chúng tôi đã tiến hành thu mẫu ở tầng thảm lá, tầng thảm rêu và hai độ sâu tầng đất (0-1 Ocm, 10-20cm). Sau hai lần thu mẫu (lần 1 vào tháng 5 năm 2013 và lần 2 vào tháng 11 năm 2013) chúng tôi đã tiến hành tách lọc và định loại dưới sự giám sát của TS. Đào Duy Trinh, kết quả đã ghi nhận được 62 loài, 45 giống và 27 họ. Trong đó, 14 họ có 1 loài (Họ Phthiracarida Perty, 1841; Họ Oribotritiidae Grandjean, 1954; Họ Euphthiracaridae Jacot, 1930; Họ Nothridae Berlese, 1896; Họ Cepheidae Berlese, 1896; Họ Trhyppochthonidae Willmann, 1931; Họ Cepheidae Berllese, 1896; Họ Microtegeidae Balogh, 1972; Họ Microzetidae Grandjean, 1936; Họ Eremobelbidae Balogh, 1961; Họ Peloppiidae Balogh, 1943; Họ Carabodidae C. L. Koch, 1837; Họ Suctobelbidae Jacot, 1938; Họ Cymbaeremaeidae Sellnick, 1928; Họ Achipteridae Thor, 1929) chiếm 51,85%; 7 họ có 2 loài (Họ Astegistidae Balogh, 1961; Họ Otocepheidae Balogh, 1961; Họ Eremellidae Balogh, 1961; Họ Mochlozetidae Grandjean, 1960; Họ Oribatulidae thor, 1929; Họ Ceratozetidae Jacot, 1925; Họ Austrachipteriidae Luxton, 1985) chiếm 25,92%; 1 họ có 3 loài (Họ Oripodidae Jacot, 1925) chiếm 3,7%; 2 họ có 4 loài (Họ Haplozetidae Grandjean, 1936; Họ Galumnidae Jacot, 1925) chiếm 7,4%; 1 họ có 7 loài (Họ Xylobatidae J. Balogh et p. Balogh, 1984) chiếm 3,7%; 2 họ có 8 loài (Họ Oppiidae Grandjean, 1954; Họ Scheloribatidae Grandjean, 1953) chiếm 7,4%. Trong số các loài đã ghi nhận có 8 loài chưa được định tên bao gồm: Mỉcrotegeus Sp., Cultrorỉbula Sp., Fissicepheus Sp., Eremella Sp., Pulchroppỉa Sp., Xylobates Sp., Cordiozetes Sp., Peloribates Sp. Thành phần loài và sự phân bố của Oribatida được sắp xếp trong bảng 3.1 theo hệ thống phân loại của Vũ Quang Mạnh, 2007 [4] và J. Balogh và p. Balogh, 1992 [14]. Bảng 3.1. Thành phần loài và sự phân bố Orỉbatida ở các tầng thảm lá, tầng rêu và 2 tầng sâu của đất ở RTN độ cao 600m thuộc VQG Cúc 2 0 Phương, tỉnh Ninh Bình HỌ GIÔNG TEN LOAI 0 X X Ai a2 LOÀI I PHTHIRACARIDA PERTY, 1841 1-1 HOPLOPHORELLA BERLESE, 1923 1 HOPLOPHORELLA CUNEISETA MAHUNKA, 1988 II ORIBOTRITIIDAE GRANDJEAN, 1954 II-2 INDOTRRITIA MAHUNKA, 1988 2 INDOTRITIA COMPLETA MAHUNKA, 1987 III EUPHTHIRACARIDAE JACOT, 1930 III-3 RHYSOTRITIA MAERKEL ET MEYER, 1959 3 NOTHRIDAE BERLESE, 1896 IV-4 NOTHRUS C. L. KOCH, 1836 4 V X RHYSOTRITICI CIRDIICI (C. L. KOCH, 1841) IV X NOTHRUS MONTANUS KRIVOLUTSKY, 1998 X TRHYPOCHTHONIDAE WILLMANN, 1931 V-5 ARCHEOZETES GRANDJEAN, 1931 5 ARCHEGOZETES LONGISETOSUS AOKI, 1965 VI CEPHEIDAE BERLLESE, 1896 VI-6 SPHODROCEPHEUS WOOLLEY ET HIGGINS, 1963 6 SPHODROCEPHEU STUBERCULCITUS MAHUNKA, 1988 VII MICROTEGEIDAE BALOGH, 1972 VII-7 MICROTEGEUS BERLESE, 1916 7 VIII X X MICROTEGEUS SP. X X X MICROZETIDAE GRANDJEAN, 1936 VIII-8 KASZABOZETES MAHUNKA, 1988 8 KASZABOZETES VELATUS MAHUNKA, 1988 IX EREMOBELBIDAE BALOGH, 1961 IX-9 EREMOBELBA BERLESE, 1908 9 X +1 EREMOBELBA CAPITATA BERLESE, 1912 ASTEGISTIDAE BALOGH 1961 2 1 X X X-10 CULTRORIBULA BERLESE, 1908 10 CULTRORIBULA LATA AOKI, 1961 11 CULTRORIBULA SP. X XI PELOPPIIDAE BALOGH, 1943 XI-11 FURCOPPIA BALOGH ET MAHUNKA, 1966 12 FURCOPPIA PARVA BALOGH ET MAHUNKA, 1967 XII CARABODIDAE C. L. KOCH, 1837 XII-12 AUSTROCARABODES HAMMER, 1966 13 AUSTROCARABODES SZENTIVANYI (BALOGH XIII MAHUNKA, 1967) OTOCEPHEIDAE BALOGH, 1961 XIII-13 FISSICEPHEUS BALOGH ET MAHUNKA, 1967 X 15 FISSICEPHEUS SP. X XIV-14 EREMELLA BERLESE, 1913 X X 16 EREMELLA VESTITA BERLESE, 1913 X 17 EREMELLA SP. X XV OPPIIDAE GRANDJEAN, 1954 XV-15 PULCHROPPIA SUBIAS ET BALOGH, 1989 X X 18 PULCHROPPIA GRANULATA MAHUNKA, 1988 X 19 PULCHROPPIA SP. X XV-16 VIETOPPIA MAHUNKA, 1988 20 XV-17 VIETOPPIA HUNGARORUM MAHUNKA, 1988 X LASIOBELBA AOKI, 1959 21 XV-18 LASIOBELBA REMOTA AOKI, 1959 X X OPPIA C. L. KOCH, 1836 22 XV-19 OPPIA BICARINATA (PAOLI, 1908) X CRYPTOPPIA CSISZAR, 1961 23 XV-20 X X X ET FISSICEPHEUS ELEGANS BALOGH ET MAHUNKA, 1967 ERMELLIDAE BALOGH, 1961 X X 14 VIV X CRYPTOPPIA ELONGATA CSISZAR, 1961 INSCUỈPTOPPỈA SUBIAS, 1980 2 2 X 24 XV-21 INSCULPTOPPIA INSCULPTA (PAOLI, 1908) X PSEUDOAMERIOPPIA SUBIAS, 1989 25 PSEUDOAMERIOPPIA VIETNAMICA (MAHUNKA, 1988) XVI SUCTOBELBIDAE JACOT, 1938 XVI-22 SUCTOBELBELLA JACOT, 1937 26 SUCTOBELBELLA SEMIPLUMOSA (BALOGH XVII MAHUNKA, 1967) CYMBAEREMAEIDAE SELLNICK, 1928 XVII-23 SCAPHEREMAEUS BERLESE, 1910 27 MOCHLOZETIDAE GRANDJEAN, 1960 XVIII-24 GIÔNG UNGUIZETES SELLNICK, 1925 XVIII-25 ET SCAPHEREMAEUS CRASSUS MAHUNKA, 1988 XVIII 28 X UNGUIZETES CLAVATUS AOKI, 1967 X X X X X X URACROBATES BALOGH ET MAHUNKA, 1967 29 X URACROBATES MAGNIPOROSUS BALOGH ET MAHUNKA, 1967 XIX XYLOBATIDAE J. BALOGH ET P.BALOGH, 1984 XIX-26 BRASILOBATES PEREZ-INIGO ET BAGGIO, 1980 30 XIX-27 X X X X X X X SETOXYLOBATES BALOGH ET MAHUNKA, 1967 31 XIX-28 32 SETOXYLOBATES FOVEOLATUS BALOGH ET MAHUNKA, 1967 PERXYLOBATES HAMMER, 1972 PERXYLOBCITES VERMISETA (BALOGH ET MAHUNKA, 1968) XYLOBATES JACOT, 1929 XIX-29 XX BRASILOBATES MAXIMUS MAHUNKA, 1988 33 XYLOBATES CAPUCINUS (BERLESE, 1908) 34 XYLOBATES LOPHOTRICHUS (BRERLESE, 1904) 35 XYLOBATES SP. X 36 XYLOBATES MONODACTYLUS (HALLER, 1804) X ORIBATULIDAE THOR, 1929 2 3 X X X X X XX-30 CORDIOZETES MAHUNKA, 1983 37 CORDIOZETES OLAHI (MAHUNKA, 1987) 38 CORDIOZETES SP. HAPLOZETIDAE GRANDJEAN, 1936 XXI-31 PELORIBATES BERLESE, 1908 X PELORIBATES PSEUDOPOROSUS BALOGH ET MAHUNKA, 40 1967 PELORIBATES SP. 41 PELORIBATES KASZABI MAHUNKA, 1988 XXI-32 X X XXI 39 X X X X X ROSTROZETES SEILNICK, 1925 42 ROSTROZETES AREOLATUS (BALOGH, 1958) XXII SCHELORIBATIDAE GRANDJEAN, 1953 XXII-33 RHABDORIBATES AOKI, 1967 43 XXIT-34 X RHABDORIBATES SIAMENSIS AOKI, 1967 X EUSCHELORIBATES KUNST, 1958 44 XXII-35 EUSCHELORIBATES SAMSINAKI KUNST, 1958 X NANOBATES BALOGH ET BALOGH, 1980 45 XXII-36 NANOBATES CLAVATUS MAHUNKA, 1988 X SCHELORIBATES BERLESE, 1908 46 SCHELORIBATES CRUCISETA VU ET JELEVA, 1987 47 SCHELORIBATES LAEVIGATUS (C. L. KOCH, 1836) 48 SCHELORIBATES LATIPES (C. L. KOCH, 1841) X 49 SCHELORIBATES PALLIDULUS (C. L. KOCH, 1840) X 50 SCHELORIBATES PRAEINCISUS (BERLESE, 1916) XXIII ORIPODIDAE JACOT, 1925 XXIII-37 COSMOPIRNODUS BALOGH, 1970 51 XXIII-38 COSMOPIRNODUS TRIDACTYLUS MAHUNKA, 1988 X X X X X X ORIPODA BANK, 1904 52 XXIII-39 ORIPODA EXCAVATCI MAHUNKA, 1988 X TRUNCOPES GRANDJEAN, 1956 53 TRUNCOPES ORIENTALIS MAHUNKA, 1987 2 4 X X X XXIV CERATOZETIDAE JACOT, 1925 XXIV-40 ALLOZETES BERLESE, 1914 54 XXIV-41 ALLOZETES PIISILLUS BERLESE, 1916 X X X X CERATOZETES BERLESE, 1908 55 CERATOZETES GRACILIS (MICHAEL, 1884) XXV AUSTRACHIPTERIIDAE LUXTON, 1985 XXV-42 LAMELLOBATES HAMMER, 1958 X 56 LAMELLOBATES OCULARIS JELEVA ET VU, 1987 X 57 LAMELLOBATES PALUSTRIS HAMMER, 1958 X XXVI ACHIPTERIDAE THOR, 1929 XXVI-43 PARACHIPTERIA HAMMEN, 1952 58 PARACHIPTERIA DISTINCTA (AOKI, 1959) XXVII GALUMNIDAE JACOT, 1925 XXVII-44 GALUMNA HEYDEN, 1826 59 XXVII-45 X X X GALUMNA KHOII MAHUNKA, 1989 X PERGALUMNA GRANDJEAN, 1936 60 PERGALUMNA ALTERA (OUDEMANS, 1915) X 61 PERGALUMNA MARGARITATA MAHUNKA, 1989 X 62 TRICHOGALUMNA SUBNUDUS BALOGH ET MAHUNKA, 1967 SO LOÄI TIEO täng phän bö X 21 39 19 16 T Ghi chü : 3.1.2. So 1,2...62 so thu tu* loäi So la mä I....XXVII so thu tu* ho 0 täng thäm lä So la mä I-1.... XXVII-45 A1 do säu täng dät 0-10 cm +1 täng reu 0-100 cm A2 do säu täng dät 10-20cm X su xuät hien cüa loäi so thu tu giöng Đặc điếm phân bố của các loài Oribatida ở hệ sinh thái đất RTN độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình 2 5 Ket quả nghiên cứu cho thấy ở sinh cảnh rừng tự nhiên độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình có 62 loài đã phát hiện. Trong đó, 21 loài (.Hoplophorella cuneiseta Mahunka, 1988; Indotritỉa completa Mahunka, 1987; Sphodrocepheus tuberculatus Mahunka, 1988; Eremobelba capỉtata Berlese, 1912; Cultroribula lata Aoki, 1961; Furcoppia parva Balogh et Mahunka, 1967; Fissỉcepheus elegans Balogh et Mahunka, 1967; Lasỉobelba remota Aoki, 1959; Suctobelbella semỉplumosa (Balogh et Mahunka, 1967); Scapheremaeus crassus Mahunka, 1988; Unguỉietes clavatus Aoki, 1967; Setoxylobates foveolatus Balogh et Mahunka, 1967; Perxylobates vermỉseta (Balogh et Mahunka, 1968); Xylobates lophotrỉchus (Brerlese, 1904); Cordiozetes olahi (Mahunka, 1987); Schelorìbates laevigatus (C. L. Koch, 1836); Scheloribates praeincỉsus (Berlese, 1916); Cosmopỉrnodus trỉdactylus Mahunka, 1988; Oripoda excavata Mahunka, 1988; Fỉssỉcepheus sp; Ceratoietes gracỉlỉs (Michael, 1884)) xuất hiện ở tầng thảm rêu, 39 loài (Hoplophorella cuneỉseta Mahunka, 1988; Rhysotrỉtỉa ardua (C.L.Koch, 1841); Nothrus montanus Krivolutsky, 1998; Archegoietes longỉsetosus Aoki, 1965; Sphodrocepheus tuberculatus Mahunka, 1988; Cultrorỉbula lata Aoki, 1961; Austrocarabodes sientỉvanyỉ (Balogh et Mahunka, 1967; Eremella vestita Berlese, 1913; Cryptoppỉa elongata Csiszar, 1961; Suctobelbelỉa semỉplumosa (Balogh et Mahunka, 1967); Unguỉzetes clavatus Aoki, 1967; Uracrobates magriiporosus Balogh et Mahunka, 1967; Brasỉlobates maximus Mahunka, 1988; Setoxylobates ỷoveolatus Balogh et Mahunka, 1967; Perxylobates vermỉseta (Balogh et Mahunka, 1968); Xylobates capiicỉnus (Berlese, 1908); Xylobates lophotrỉchus (Brerlese, 1904); Xỵlobates monodactylus (Haller, 1804); Peloribates kaszabỉ Mahunka, 1988; Rostrozetes areolatus (Balogh, 1958); Rhabdorỉbates sỉamensỉs Aoki, 1967; Euscheloribates samsỉnakỉ Kunst, Nanobates clavatus Mahunka, 1988; 1958; Scheloribates cmciseta Vu et Jeleva, 1987; Scheloribates laevigatus (C. L. Koch, 1836); Schelorỉbates pallidulus (C.L.Koch, 1840); Scheloribates latỉpes (C. L. Koch, 1841); 2 6 Scheloribates praeincisus (Berlese, 1916); Truncopes orientaỉis Mahunka, 1987; Allozetes pusỉllus Berlese, 1916; Ceratozetes gracilis (Michael, 1884); Lamellobates ocularis Jeleva et Vu, 1987; Lamellobates palustris Hammer, 1958; Parachipteria distincta (Aoki, 1959); Cultroribula Sp.; Eremella Sp.; Xylobates sp.; Pseudoamerioppia vietnamica (Mahunka, 1988); Scheloribates pallidulus (C. L. Koch, 1840); Trichogalumna subnudiis Balogh et Mahunka, 1967) xuất hiện ở tầng thảm lá, có 19 loài (,Sphodrocepheus tiiberculatus Mahunka, 1988; Microtegeus sp.; Ciiltmribula lata Aoki, 1961; Furcoppia parva Balogh et Mahunka, 1967; Eremella vestita Berlese, 1913; Insculptoppia ỉnsculpta (Paoli, 1908); Brasilobates maximus Mahunka, 1988; Setoxylobates foveolatus Balogh et Mahunka, 1967; Xylobates lophotrỉchus (Brerlese, 1904); Pelorỉbates pseudoporosus Balogh et Mahunka, 1967; Cultrorỉbula Sp.; Scapheremaeus crassus Mahunka, 1988; Peloribates Sp.; Pelorỉbates kaszabi Mahunka,1988; Schelorỉbates laevigatus (C. L. Koch, 1836); Allozetes pusỉlliis Berlese, 1916; Ceratozetes gracilis (Michael, 1884); Lamellobates palustris Hammer, 1958; Galumna khoii Mahunka, 1989) ở tang đất 0-10cm và 16 loài (Kaszabozetes velatus Mahunka, 1988; Cultroribula lata Aoki, 1961; Eremella vestita Berlese, 1913; Pulchroppia granulata Mahunka, 1988; Vietoppia hungarorum Mahunka, 1988; Lasiobelba remota Aoki, 1959; Oppia bicarinata (Paoli, 1908); Xylobates lophotrichus (Brerlese, 1904); Cordiozetes olahi (Mahunka, 1987); Peloribates kaszabi Mahunka, 1988; Scheloribates pallidulus (C. L. Koch, 1840); Ceratozetes gracilis (Michael, 1884); Pergalumna margaritata Mahunka, 1989; Pergalumna altera (Oudemans, 1915); Pulchroppia Sp.; Cordiozetes Sp.) ở tầng 10-20cm. Như vậy số loài Oribatida có xu hướng giảm dần từ tầng thảm lá (39 loài), tầng thảm rêu 21 có loài, tầng đất 0-1 Ocm có 19 loài cuối cùng là tầng đất 10-20cm có 16 loài. Qua nghiên cứu cho thấy có 3 loài (Cultrorỉbula lata\ Xylobates lophotrỉchus’, Ceratozetes gracỉlỉs) xuất hiện ở cả 4 tầng, có 5 loài xuất hiện ở 3 tầng phân bố 2 7 (Sphodrocepheu stuberculatus\ Eremella vestita; Setoxylobates ỷoveolatus', Pelorỉbates kaszabỉ\ Scheloribates laevigatus) đây được xem là những loài đặc trưng cho sinh cảnh RTN ở độ cao 600m của VQG Cúc Phương, tỉnh Ninh Bình. Những loài chỉ gặp ở tầng đất có 13 loài (Mỉcrotegeus sp., Kaszabozetes velatus, Pulchroppia granulata, Vietoppia hungarorum, Pulchroppỉa sp., Oppỉa bỉcarỉnata, ĩnsculptoppia ỉnsculpta, Cordỉoietes sp., Peloribates pseudoporosiis, Pelorỉbates sp., Galumna khoii, Pergalumna altera, Pergalumna margaritata), loài chỉ gặp ở tầng lá có 20 loài (Rhysotrỉtỉa ardua, Nothrus montanus, Archegozetes longisetosus, Austrocarabodes sientỉvanyỉ, Eremella sp., Cryptoppia elongata, Pseudoamerỉoppỉa vietnamica, Uracrobates magnỉporosus, Xylobates capucinus, Xylobates sp., Xylobates monodactylus, Rostroietes areolatus, Rhabdoribates siamensỉs, Euscheỉoribates samsinaki, Nanobates clavatus, Scheloribates cruciseta, Scheloribates latỉpes, Truncopes orientalỉs, Lamellobates ocularỉs, Parachipterỉa distincta, Trichogalumna subnudus ), 6 loài chỉ xuất hiện ở tầng rêu (Indotritia completa, Eremobelba capitata, Fỉssỉcepheus elegans, Fỉssỉcepheus sp., Cosmopỉrnodus tridactylus, Orỉpoda excavata). Từ dẫn liệu nghiên cứu đã ghi nhận thành phần loài và sự phân bố của Ve giáp ở các tầng đất, tầng thảm lá và tầng thảm rêu có sự khác biệt do có điều kiện sống khác nhau. Như vậy có thể xem Ve giáp như là yếu tố chỉ thị để đánh giá tác động của các tác nhân ngoại cảnh đến môi trường đất. 3.2. Cấu trúc quần xã Oribatida ở hệ sinh thái đất Rừng tự nhiên độ cao 600m thuộc Vườn Quốc gia Cúc Phương, Ninh Bình Bảng 3.2. Chỉ số định lượng cấu trúc quần xã Oribatida theo sinh cảnh RTN ở độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình CHỈ SÔ RTN ĐỘ CAO 600M +1 0 2 8 Ả! A2 s s, 21 H’ 2,805 J’ MĐTB 39 19 16 2,761 3,035 2,401 0,9214 0,759 0,9428 0,9359 28 5900 2960 2480 62 Ghi chú: s Số lượng loài theo tầng phân bố A2 Tầng đất 10-20cm Si Tống số lượng loài theo tầng phân bố Ai Tầng đất H’ Chỉ số đa dạng 0 Tầng lá J’ Chỉ số đồng đều +1 Tầng rêu O-lOcm MĐTB Mật độ trung bình (cá thể/kg (rêu), cá thể/m2 (lá, đất)) 3.2.1. Đa dạng thành phầtt loài Qua 2 lần thu mẫu ở độ cao 600m của RTN thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình chúng tôi đã tiến hành phân tích và xử lí số liệu trên phần mềm Exell 2003 trên nền phần mềm Prime-E, 2001 đã ghi nhận được sự phân bố của quần xã Oribatida ở các tầng có sự khác biệt cụ thể nhiều nhất ở tầng lá có 39 loài, đến tầng rêu với 21 loài, tầng đất 0-1 Ocm có 19 loài và cuối cùng phân bố ít nhất ở tầng đất 10-20cm có 16 loài. số lượng loài /-----Ạ 40-1 35- 21 3025- 19 ^-----71 /------71 20- 1510- 50- - +1 AI 2 9 ----^ ' A2 Tầng sâu Hình 3.1. Số lượng loài theo tầng phân bố trong hệ sinh thái đất RTN ỏ’ độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Binh Ghi chú: Trục tung chỉ số lượng loài Trục hoành chỉ các tầng phân bố Ai Tầng đất 0-1 Ocm 0 Tầng lá A2 Tầng đất 10-20cm +1 Tầng rêu 3.2.2. Mật độ trung bình Dựa trên tính toán và qua bảng 3.2 chúng tôi thấy mật độ trung bình của quần xã Oribatida ở sinh cảnh RTN độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương ở các tầng phân bố có sự khác biệt ở các tầng phân bố: ở tầng thảm rêu 28 cá thể/kg, tầng thảm lá 5900 cá thể/m2, tầng đất 10-20cm 2480 cá thể/m2, tầng đất 0-1 Ocm 2960 cá thể/m2. Như vậy, ở các tầng phân bố có điều kiện sống khác nhau về thức ăn, nhiệt độ, độ ẩm thì mật độ của quần xã Oribatida cũng có sự khác biệt, các loài Oribatida tập trung chủ yếu ở tầng thảm lá. 3.2.3. Chỉ số đa dạng loài H’ Chỉ số đa dạng loài H’ là chỉ tiêu đánh giá sự khác biệtvề thành phần loài trong các lần thu mẫu. Sự khác biệt này được thể hiện ở trong từng loài và sự phân bố của cá thể trong mỗi loài. 3 0 số lượng cá thể .T' Kết quả thực nghiệm cho thấy độ đa dạng loài H’ của quần xã Oribatida trong sinh cảnh RTN, thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình đạt giá trị cao nhất ở tầng đất 0-1 Ocm (H’ = 3,035), tiếp đến tầng thảm rêu (H’ = 2,805), đến tầng thảm lá (H’ = 2,761) và cuối cùng là tầng đất 10-20cm (H’ = 2,401). Chứng tỏ rằng có sự khác biệt về thành phần, số lượng loài ở các điểm thu mẫu. H’ 3.5- 1 2,805 3- 3,035 2,761 2,401 2.52 - 1.5- 1 - A2 0,5- ^Ĩầngsâu AI + Hình 3.2. Chỉ số đa dạng loài H’ ở hệ sinh thái đất RTN độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình Ghi chú: Trục tung chỉ độ đa dạng loài H’ Trục hoành chỉ các Ai Tầng đất O-lOcm 0 Tầng lá A2 Tầng đất 10-20cm +1 Tầng rêu 3.2.4. tầng phân bố Chỉ số đồng đều J’ Qua bảng 3.2 ta thấy độ đồng đều J’ dao động (0,759 - 0,9428), cao nhất ở tầng đất 0-1 Ocm (J’ = 0,9428), đến tầng đất 10-20cm (J’ = 0,9359), tiếp đến tầng rêu (J’ = 0,9214) và sau cùng là tầng lá với J = 0,759. Dần liệu cho thấy các cá thế trong quần xã Oribatida ở các điếm thu mẫu phân bố không đồng đều, sự bắt gặp các loài trong các điểm lấy mẫu cũng có sự khác biệt. 0,9214 0,9428 0,9359 0,759 0,80,6- 3 1 0,40,20- rr ^_____Ạ Tâng sâu AI Hình 3.3. Chỉ số đồng đều J’ ở hệ sinh thái đất RTN độ cao 600m thuộc A2 VQG Cúc Phương, Ninh Bình Ghi chú: Trục tung chỉ độ đồng đều J’ Trục hoành chỉcác tầng phân bố Ai Tầng đất 0-1 Ocm 0 Tầng lá A2 Tầng đất 10-20cm +1 Tầng rêu 3.2.5. Các loài Orỉbatỉda un thế theo đai cao 600m thuộc VQG Cúc Phương Theo tác giả Ermilov S.G., Chistyakov M.P., 2007 những loài chiếm trên 5% trong tổng số cá thể chung của quần xã là những loài ưu thế. Trong mỗi tầng phân bố, ở mỗi sinh cảnh có một số loài đặc trưng và tập hợp này thay đối theo thời gian. Sự thay đối loài ưu thế phản ánh sự thay đối của môi trường sống. Trên cơ sở đó, chúng ta có thể phán đoán được chiều hướng thay đổi của điều kiện môi trường. Trong quá trình nghiên cứu ở các tầng phân bố (thảm rêu, thảm lá, 2 độ sâu tầng đất) ở sinh cảnh RTN của VQG Cúc Phương, Ninh Bình chúng tôi đã ghi nhận được kết quả được trình bày trong bảng 3.3. 3 2 Bảng 3.3. Những loài Oribatida ưu thế trong hệ sinh thái đất RTN độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình STT LOÀI ƯU THẾ SINH CẢNH RTN ĐỘ CAO 600 M +1 0 A, A2 1 KASZABOZETES VELATUS 2 CULT RO RIB LỨA LATA 3 EREMEỈLA VESTITA 4 VIETOPPIA HUNGARORUM 5 LCISIOBELBA REMOTA 6 CORDIOZETES OLAHI 6,45 7 SCHELORỈBATES PAỈLỈDUỈUS 6,45 8 SETOXYLOBATES FOVEOLATUS 5,88 9 XYỈOBATES LOPHOTRỈCHUS 5,88 10 PELORIBATES PSEUDOPOROSUS 8,1 11 PELORỈBATES KASZABI 8,1 12 ALLOZETES PUSILLUS 5,4 13 CERATOZETES GRACILIS 14 GALUMNA KHOII 15 UNGUIZETES CLAVATUS 16 ROSTROZETES AREOLATUS 17 HOPLOPHORELLA CUNEỈSETA 19,1 18 SUCTOBELBELLA SEMIPLUMOSA 7,35 GHI CHÚ: Ai Tầng đất 0-10cm 9,67 5,88 21,18 13,51 19,06 6,45 12,9 6,45 8,82 5,88 22,58 5,4 5,08 10,16 8,1 13,51 8,1 5,88 5,93 7,62 A2 Tầng đất 10-20cm 1 Tần2 thảm lá +1 Tầng thảm lá Kết quả thực nghiệm cho thấy ở tầng đất 10-20cm có 2 loài rất ưu thế (Eremella vestỉta; Lasiobelba remota) và 5 loài ưu thế ( Kaszabozetes velatus; Cultrorỉbula lata; Vỉetoppia hungarorum’, Cordiozetes olahi\ Schelorỉbates pallidulus), tầng đất 0-1 Ocm có 2 loài rất ưu thế (Cultroribula lata; Ceratozetes gracilis) và 6 loài ưu the {Setoxylobates foveolatus; Xylobates lophotrỉcỉms', Pelorỉbates pseudoporosus; Pelorỉbates kaszabi\ Allozetes pusillus’, Galumna khoỉi), ở tầng thảm lá có 3 loài rât ưu thê (Cultrorỉbula lata\ Eremella vestita; Ceratozetes gracilis) và 3 loài un thế {Xylobates lophotrỉchus\ Unguizetes clavatus', Rostrozetes areolatus), ở tầng thảm rêu có 2 loài rất ưu thế (Hoplophorella cuneỉseta) và 7 loài ưu thế (Cultrorỉbula lata; Lasỉobelba remota; Setoxylobates foveolaîus; Xylobates lophotrỉchus; Ceratozetes gracilis; Unguizetes clavatus\ Suctobelbella semiplumosa). Trong số 18 loài ưu thế có 1 loài ( Cultrorỉbula lata) ưu thế ở cả 4 tầng phân bố, có 2 loài (Xỵlobates lophotrichus; Ceratozetes gracilis) un thế ở 3 tang phân bo, đây cũng chính là các loài phố biến ở khu vực nghiên cứu trong sinh cảnh RTN ở cả 2 lần thu mẫu. Nhìn chung tỷ lệ % độ ưu thế của các loài trong các tầng phân bố không lớn (từ 5,08% đến 22,58%), điều này đã giải thích cho mức độ đạt giá trị đồng đều J’ khá cao trong sinh cảnh nghiên cứu. Cấu trúc các loài ưu thế trong các tầng phân bố ở sinh cảnh RTN của VQG Cúc Phương, Ninh Bình được trình bày minh hoạ ở các hình 3.5 dưới đây. % % 13,51 22,58 25 13,51 14- 20 12- 8- 9,67 10 2 4 6 6 45 6,45 1 7 6,45 3 5 6,45 Loài 8.1 8,1 8,1 10- 12,9 15 5,4 5,4 6- ra 0-H— 8 Tầng đất 10-20cm 1 12 9 — 1 1 1 1 10 11 14 2 I ‘‘V 13 Loài Tầns đất 0-10cm % % 25 21,18 - 9,06 20 19,1 20 18 16 15 14 10 8,82 12 10,16 7,35 10 7,62 5,93 5,88 5,88 5,88 5,88 5.88 |C3Ị 8- 5,08 6 4- 215 16 13 Loài 0 2 8 9 13 15 18 5 17 T.oài Tầng thảm rêu Tầng thảm lá Hình 3.4. Cấu trúc un thế của Oribatida ở hệ sinh thái đất RTN ở độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình GHI CHÚ: số thứ tự từ 1 -18 là loài ưu thế được ghi ở bảng 3.3 Trục tung chỉ phần trăm độ ưu thế Trục hoành chỉ các loài ưu thế 3.3. cấu trúc quần xã Oribatỉda theo 2 lần thu mẫu ở hệ sinh thái đất RTN độ cao 600m thuộc Vườn Quốc gia Cúc Phương, Ninh Bình Từ kết quả nghiên cứu và phân tích chúng tôi thấy trong hệ sinh thái đất RTN ở độ cao 600m của VQG Cúc Phương, Ninh Bình có sự biến động về số lượng, thành phần loài Oribatida ở các tầng phân bố khác nhau. Đe đánh giá mức độ ảnh hưởng về độ sâu tầng đất đến cấu trúc quần xã Oribatida chúng tôi tiến hành xử lí số liệu bằng phần mềm Prime 2003 về các chỉ số: số lượng loài, MĐTB, chỉ số đa dạng loài (H’), chỉ số đồng đều (J’) của cả 2 đợt lấy mẫu. Kết quả được thể hiện ở bảng 3.4. Bảng 3.4. Các chỉ số định lượng cấu trúc quần xã Oribatida theo sinh cảnh RTN ỏ’ độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình CHỈ A2 A, 0 +1 SÔ LÂN 1 LÂN 2 LÂN 1 LÂN 2 LÂN 1 LÂN 2 LÂN 1 LÂN 2 s 15 6 14 8 26 19 15 17 16 MĐTB 19 1840 640 1920 2480 H’ 2,465 1,667 0,9101 0,9306 1040 2960 2,535 2,4 № J' 39 1,885 3,035 0,9606 0,9359 0,9064 0,9428 2800 21 3100 27 30 5900 2,838 28 1,824 2,597 2,761 0,871 2,45 2,805 0,6311 0,9588 0,759 0,8647 0,9214 Ghi chú: s Số lượng loài theo tầng phân bố A2 Tầng đất 10-20cm H’ Chỉ số đa dạng Ai Tầng đất O-lOcm J’ Chỉ số đồng đều 0 Tầng lá +1 Tầng rêu MĐTB Mật độ trung bình (rêu: cá thể/kg; lá, đất: cá thể/m2) 3.3.1. Đa dạng thành phần loài Từ số liệu trong bảng 3.4 chúng tôi nhận thấy số lượng loài ở tầng đất 0- 10 cm và tầng đất 10-20 cm tương đối đồng đều nhưng có sự khác biệt khá nhiều về số lượng loài ở các lần thu mẫu: lần 1 vào 18/5/2013 có 25 loài (Cultrorỉbula lata Aoki, 1961; Eremella vestỉta Berlese, 1913; Insculptoppia ỉnsculpta (Paoli, 1908); Brasỉlobates maxỉmus Mahunka, 1988; Setoxylobates ýoveolatus Balogh et Mahunka, 1967; Xylobates lophotrỉchus (Brerlese, 1904); Peloribates pseudoporosus Balogh et Mahunka, 1967; Pelorỉbates sp.; Peloribates kasiabi Mahunka, 1988; Scheỉoribates laevỉgatus (C. L. Koch, 1836); Alỉoietes piisỉllus Berlese, 1916; Ceratozetes gracỉlỉs (Michael, 1884); Lamellobates palustris Hammer, 1958; Gaỉumna khoii Mahunka, 1989; Kaszabozetes velatus Mahunka, 1988; Pulchroppia granulata Mahunka, 1988; Vietoppia hungarorum Mahunka, 1988; Lasiobelba remota Aoki, 1959; Oppia bicarinata (Paoli, 1908); Cordỉozetes olahỉ (Mahunka, 1987); Schelorỉbates pallidulus (C. L. Koch, 1840); Pergalumna altera (Oudemans, 1915); Pulchroppỉa sp.; Cordỉozetes sp.; Pergalumna margaritata Mahunka, 1989), ở lần 2 vào 9/11/2013 có 13 loài (Sphodrocepheus tuberculatus Mahunka, 1988; Mỉcrotegeus sp.; Cultroribula lata Aoki, 1961; Furcoppỉa parva Balogh et Mahunka, 1967; Xylobates lophotrỉchus (Brerlese, 1904); Cultrorỉbula sp.; Scapheremaeus crassus Manhuka, 1988; Ceratoietes gracỉỉỉs (Michael, 1884); Eremella vestita Berlese, 1913; Vỉetoppia hungarorum Mahunka, 1988; Lasiobelba remota Aoki, 1959; Xylobates lophotrỉchus (Brerlese, 1904); Cordỉoietes olahỉ (Mahunka, 1987); Schelorỉbates pallỉdidus (C. L. Koch, 1840)), phân tích ở tầng thảm rêu lần 1: 15 loài (Hoplophorella cuneỉseta Mahunka, 1988; Indotrỉtỉa completa Mahunka, 1987; Sphodrocepheus tuberculatus Mahunka, 1988; Cultrorỉbula lata Aoki, 1961; Furcoppia parva Balogh et Mahunka, 1967; Lasiobelba remota Aoki, 1959; Suctobelbella semiplumosa (Balogh et Mahunka, 1967); Scapheremaeus crassus Mahunka, 1988; Unguizetes clavatus Aoki, 1967; Setoxylobates foveolatus Balogh et Mahunka, 1967; Perxylobates vermỉseta (Balogh et Mahunka, 1968); Xylobates lophotrỉchus (Brerlese, 1904); Scheloribates praeincisus (Berlese, 1916); Oripoda excavata Mahunka, 1988; Ceratozetes gracilis (Michael, 1884)); lẩn 2: 17 loài (.Hoplophorella cuneiseta Mahunka, 1988; ĩndotritỉa compléta Mahunka, 1987; Sphodrocepheus tuberculatus Mahunka, 1988; Eremobelba capitata Berlese, 1912; Cultroribula lata Aoki, 1961; Furcoppia parva Balogh et Mahunka, 1967; Fissicepheus elegans Balogh et Mahunka, 1967; Lasỉobelba remota Aoki, 1959; Suctobelbella semỉplumosa (Balogh et Mahunka, 1967); Unguizetes clavatus Aoki, 1967; Cordiozetes olahỉ (Mahunka, 1987); Schelorỉbates laevigatus (C.L. Koch, 1836); Schelorỉbates praeincisus (Berlese, 1916); Cosmopỉrnodus trỉdactylus Mahunka, 1988; Orỉpoda excavata Mahunka, 1988; Fissicepheiis sp.; Ceratozetes gracilis (Michael, 1884)), ở tầng thảm lá lần 1 có 26 loài (Rhysotrỉtỉa ardua (C. L. Koch, 1841); Cultroribuỉa ỉata Aoki, 1961; Eremella vestita Berlese, 1913; Cryptoppỉa elongata Csiszar, 1961; Unguizetes clavatus Aoki, 1967; Uracrobates magnỉporosus Balogh et Mahunka, 1967; Brasilobates maximus Mahunka, 1988; Setoxylobates foveolatus Balogh et Mahunka, 1967; Perxylobates vermỉseta (Balogh et Mahunka, 1968); Xylobates capucỉnus (Berlese, 1908); Xylobates lophotrichus (Brerlese, 1904); Xylobates monodactylus (Haller, 1804); Pelorỉbates kaszabi Mahunka, 1988; Rostrozetes areolatus (Balogh, 1958); Rhabdorỉbates siamensis Aoki, 1967; Nanobates clavatus Mahunka, 1988; Scheỉorỉbates crucỉseta Vu et Jeleva, 1987; Schelorỉbates laevigatus (C. L. Koch, 1836); Scheloribates praeỉncỉsus (Berlese, 1916); Allozetes pusỉllus Berlese, 1916; Ceratozetes gracilis (Michael, 1884); Lamellobates palustris Hammer, 1958; Cultroribula sp.; Eremella sp.; Xylobates sp.; Pseudoamerioppia vietnamica (Mahunka, 1988)), o län 2 cö 19 loäi (Hoplophorella cuneiseta Mahunka, 1988; Nothrus montanus Krivolutsky, 1998; Archegozetes longisetosus Aoki, 1965; Sphodrocepheus tuberculatus Mahunka, 1988; Eremella vestita Berlese 1913; Cultroribula lata Aoki, 1961; Austrocarabodes szentivanyi (Balogh et Mahunka, 1967; Suctobelbella semiplumosa (Balogh et Mahunka, 1967); Xylobates lophotrichus (Brerlese, 1904); Euscheloribates samsinaki Kunst, 1958; Scheloribates latipes (C. L. Koch, 1841); Truncopes orientalis Mahunka, 1987; Allozetes pusillus Berlese, 1916; Ceratozetes gracilis (Michael, 1884); Lamellobates ocularis Jeleva et Vu, 1987; Parachipteria distincta (Aoki, 1959); Cultroribula sp.; Scheloribates pallidulus (C. L. Koch, 1840); Trichogalumna subnudus Balogh et Mahunka, 1967) Số lượng loài 26 n, 25 20 15- 15 14 f—7 —\ 10- I1 -J -U 5 0 19 A2 Al Tầng sâu Hình 3.5. Số lượng loài theo 2 lần thu mẫu ở hệ sinh thái đất RTN độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình Ghi chú: Trục tung chỉ số luợng loài A] Tầng đất 0-1 Ocm A2 Tầng đất 10-20cm Trục hoành chỉ các tầng phân bố 0 Tầng lá □ Lẩn thu mẫu 1 +1 Tầng rêu □ Lần thu mẫu 2 Qua đó chúng tôi nhận định là quần xã Oribatida xuất hiện ở lần thu mẫu lcó điều kiện sống thuận lợi hơn nên số loài bắt gặp nhiều hơn lần thu mẫu 2. 3.3.2. Chỉ số đa dạng loài H’ Căn cứ vào bảng 3.4 để đánh giá về chỉ số đa dạng loài tôi nhận thấy ở tầng đất 0-10 cm có xu hướng giảm dần qua 2 lần thu mẫu (lần 1: H’ = 2,535, lần 2: H’ = 1,885), ở tầng đất 10-20 cm cũng giảm tương tự (lần 1: H’ = 2,465, lần 2: H’ = 1,667), ở tầng thảm lá (lần 1: H’ = 2,838, lần 2: H’ = 1,824) và ở tầng thảm rêu cũng giảm tương tự (lần 1: H’ = 2,597, lần 2: H’ = 2,45). Ket quả thực nghiệm đã chứng minh số lượng và thành phần loài của quần xã Oribatida của tầng đất 010 cm phong phú và đa dạng hơn so với tầng rêu, tầng thảm lá và tầng đất 10-20 cm. Ket quả nghiên cún cho thấy ở lần thu mẫu 2 khi điều kiện sống khắc nghiệt hơn cũng làm sự đa dạng thành phần loài suy giảm. độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình Ghi chú: Ai Tầng đất 0-1 Ocm 0 Tầng lá Ằ Lần thu mẫu 1 A2 Tầng đất 10-20cm +1 Tầng rêu ■ Lần thu mẫu 2 Trục tung chỉ độ đa dạng loài H’ Trục hoành chỉ các tầng phân bố Chỉ số đa dạng loài nó phản ánh sự khác biệt về thành phần loài giữa các lần thu mẫu. Sự khác biệt còn liên quan đến số lượng cá thế trong từngloài và sự phân phối số lượng cá thể trong mỗi loài của quần xã. 3.3.3. Chỉ số đồng đều J’ Chỉ số đồng đều J' ở 2 lần thu mẫu có dao động không nhiều từ 0,759 đến 0,9428. Chỉ số đồng đều có xu hướng giảm dần ở tầng Ai (lần 1: J-0,9606, lần 2: J-0,9064 ), tầng thảm lá cũng giảm (lần 1: J-0,871, lần 2: J-0,6311), tầng rêu (lần 1: J-0,9588, lần 2: J0,8647), ở tầng A2 có xu hướng tăng (lần 1: J-0,9101, lần 2: J-0,9306). Điều này chứng tỏ ở lần thu mẫu 2 đang là mùa khô nhiệt độ thấp và lượng mưa ít làm điều kiện sống khắc nghiệt làm suy giảm độ đồng đều của quần xã Oribatida. Hình 3.7. Độ đồng đều J’ theo 2 lần thu mẫu ở hệ sinh thái đất RTN độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình Ghi chú: Trục tung chỉ độ đồng đều J’ Trục hoành chỉ các tầng phân bố Ai Tầng đất 0-1 Ocm 0 Tầng lá A2 Tầng đất 10-20cm +1 Tầng rêu I—A—3 Lần thu mẫu 1 ■ Lần thu mẫu 2 Độ đồng đều là chỉ tiêu để đánh giá sự phân bố của cá thể trong quần xã ra sao, giữa các loài khác nhau trong quần xã như thế nào. Một quần xã có độ ưu thế thấp, độ đồng đều cao thì quần xã đó rất đa dạng và ngược lại. 3.3.4. Mật độ trung bình Oribatida theo 2 lần thu mẫu ở các tầng phân bố trong hệ sinh thái đất Từ kết quả nghiên cứu trong bảng 3.4 cho thấy ở tầng đất MĐTB có xu hướng giảm qua 2 lần thu mẫu tương ứng (A2 từ 1840 xuống 640 cá thể/m2, Ai từ 1920 xuống 1040 cá thể/m2). Ở tầng thảm lá, thảm rêu có xu hướng ngược lại (0 từ 2800 tăng lên 3100 cá thể/m2, +1 tăng từ 27 lên 30 cá thể/kg). MĐTB 3100 Hình 3.8. Mật độ trung bình của Oribatida theo 2 lần thu mẫu ở hệ sinh thái đất RTN độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình Ghi chú: A] Tầng đất 0-10cm 0 Tầng lá á ■ Lần thu mẫu1 A2 Tầng đất 10-20cm +1 Tầng rêu ,______;■ Lần thu mẫu 2 Trục hoành chỉ các tầng phân bố Trục tung chỉ mật độ trung bình (cá thể/kg rêu, cá thể/m2 lá, đất) 3.3.5. Các loài Oribatida mi thế theo tầng sâu thẳng đứng trong hệ sinh thái đất Theo tác giả Ermilov S.G., Chistyakov M.P., 2007 những loài chiếm từ 5-9% trong tổng số cá thể chung của quần xã là những loài ưu thế, loài chiếm tỉ LỆ > 10% LÀ loài rất ưu thế. Qua tính toán chúng tôi thông kê được các loài ưu thế trong hệ sinh thái đất rừng tự nhiên ở độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình được thế hiện ở bảng 3.5. Bảng 3.5. Tỷ lệ các loài ưu thế qua 2 lần thu mẫu ở sinh cảnh đất RTN độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình ST LOÀI ƯU THẾ A, T 1 2 3 4 5 6 LÂN 1 (18/5/2013) A-2 LÂN 2 (9/11/2013) 0 +1 A, 5,35 5,88 30,76 A-2 0 +1 35,48 5,88 13,04 KASZCIBOZETES VELATUS MAHUNKA, 1988 CULTRORỈBULA LATA AOKI, 1961 EREMELLA VESTỈTA BERLESE, 1913 VIETOPPỈA HUNGARORUM 8,69 37,5 33,87 12,5 MAHUNKA, 1988 LASIOBELBA REMOTA AOKI, 1959 CORDIOZETES OLCIHI 26,08 14,7 12,5 12,5 5,88 (MAHUNKA, 1987) 7 12,5 SCHELORIBATES PALLICLULUS (C. L. KOCH, 1840) 8 SETOXYLOBATES ÝBVEOLATUS 8,33 11,76 BALOGH ET MAHUNKA, 1967 9 XYLOBATES LOPHOTRICHUS 8,33 8,03 11,76 7,69 11,6 5,88 12,5 (BRERLESE, 1904) 10 PELORIBATES PSEUDOPOROSUS 12,5 BALOGH ETMAHUNKA, 1967 11 PELORIBATES KASZABI 12,5 MAHUNKA, 1988 12 ALLOZETES PUSILLUS BERLESE, 8,33 1916 13 8,33 CERATUZETES GRACILIS (MICHAEL, 1884) 14 G ALUMNA KHOII MAHUNKA, 12,5 1989 15 HOPLOPHORELLA CUNEISETA MAHUNKA, 1988 5,88 23,07 8,87 5,88 32,35 16 TUBERCULATUS 17 5,88 SPHODROCEPHEUS MAHUNKA, 5,88 1988 S UCTOBELBEỈLA SEMIPLUMOSA 8,82 (BALOGH ET MAHUNKA, 1967) 18 19 20 5,88 SCAPHEREMAEUS CRASSUS MAHUNKA, 1988 UNGUIZETES CLAVATUS AOKI, 1967 PERXYLOBATES VERMISETA 12,5 5,88 6,25 5,88 5,88 (BALOGH ET MAHUNKA, 1968) 21 5,88 SCHELORIBATES PRAEINCISUS (BERLESE, 1916) 22 TRICLACTYỈUS 23 5,88 COSMOPIRNODUS MAHUNKA, 1988 ROSTROZETES AREOLATUS 16,07 (BALOGH, 1958) Ghi chú: Ai Tầng đất 0-1 Ocm 0 Tầng lá A2 Tầng đất 10-20cm +1 Tầng rêu Trong 2 lần thu mẫu, chúng tôi đã ghi nhận có 23 loài ưu thế (chiếm tỉ lệ 37%) ở các tầng phân bố trong hệ sinh thái đất rừng tự nhiên độ cao trên 600m thuộc VQG Cúc Phương. Ở lần thu mẫu 1 (18/5/2013) chúng tôi đã ghi nhận có 18 loài ưu thế (Kaszabozetes velatus Mahunka, 1988; Cultrorỉbula lata Aoki, 1961; Lasỉobelba remota Aoki, 1959; Setoxỵlobates foveolatus Balogh et Mahunka, 1967; Xylobates lophotrichus (Brerlese, 1904) ; Peloribates pseudoporosus Balogh et Mahunka, 1967; Pelorỉbates kaszabi Mahunka, 1988; Allozetes pusỉllus Berlese, 1916; Ceratozetes gracilis (Michael, 1884); Galumna khoii Mahunka, 1989; Hoplophorella cuneiseta Mahunka, 1988; Sphodrocepheus tiiberculatiis Mahunka, 1988; Suctobelbella semiplumosa (Balogh et Mahunka, 1967); Scapheremaeus crassus Mahunka, 1988; Unguizetes clavatus Aoki, 1967; Perxylobates vermiseta (Balogh et Mahunka, 1968); Scheloribates praeincisus (Berlese, 1916); Rostrozetes areolatus (Balogh, 1958)) và lần thu mẫu 2 (9/11/2013) có 12 loài ưu thế (Cultroribula lata Aoki, 1961; Eremella vestita Berlese, 1913; Vỉetoppỉa hungarorum Mahunka, 1988; Lasiobelba remota Aoki, 1959; Cordiozetes olahỉ (Mahunka, 1987); Schelorỉbates pallidulus (C. L. Koch, 1840); Xylobates lophotrỉchus (Brerlese, 1904); Xylobates lophotrỉchus (Brerlese, 1904); Ceratozetes gracilis (Michael, 1884); Hoplophorella cuneỉseta Mahunka, 1988; Suctobelbella semiplumosa (Balogh et Mahunka, 1967); Unguizetes clavatus Aoki, 1967; Cosmopirnodus tridactylus Mahunka, 1988). Trong đó có 7 loài ưu thế ở cả 2 lần thu mẫu (Cultrorỉbula lata Aoki, 1961; Lasỉobelba remota Aoki, 1959; Xylobates lophotrichus (Brerlese, 1904); Ceratozetes gracilis (Michael, 1884); Hoplophorella cuneỉseta Mahunka, 1988; Suctobelbella semiplumosa (Balogh et Mahunka, 1967); Unguizetes clavatus Aoki, 1967). Đã xác định được 23 loài ưu thế ở các tầng phân bố theo chiều sâu thẳng đứng ở khu vực nghiên cứu được trình bày ở bảng 3.5. % 30 2 % +- 12,5 12,5 8,33 8,3>^р-|Ч13 12,5 8,33 0 1 о 9 0 10 11 12 14 Loài ƯT 13 0 9 132 Loài ƯT Lần thu mẫu 1 Lần thu mẫu 2 Hình 3.9. Loài ưu thế ở tầng đất 010cm theo 2 lần thu mẫu ở hệ sinh tháỉ đất RTN độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình Ghi chú: Trục tung chỉ phần trăm ưu thế Trục hoành chỉ loài ưu thế Số thứ tự: 2, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 loài ưu thế ở tầng đất 0-10cm trong bảng 3.5 Hình 3.10. Loài un thế ở tầng đất 1020cm theo 2 lần thu mẫu ở hệ sinh tháỉ đất RTN độ cao бООш thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình Ghi chú: Trục tung chỉ phần trăm ưu thế Trục hoành chỉ loài ưu thế Số thứ tự: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 11 loài ưu thế ở tầng đất 10-20cm trong bảng 3.5 % 30 % 30 4- 20 20 14,7 11,76 u 10 32,35 5,885,885,885,88 5,885,885,88 5,88 5,88, 2 13 15 16 17 18 19 20 21 8 Lần thu mẫu 1 V' 'Jr 10 5,88 5,88 5,88 5,88 5,88 T t T- 9 0 5 Loài ƯT 26 13 19 22 17 15 w Loài ƯT Lần thu mẫu 2 Hình 3.11. Loài ưu thê ử tâng thảm rêu theo 2 lân thu mâu ở hệ sinh thái đất RTN độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình Ghi chú: Trục tung chỉ phần trăm ưu thế Trục hoành chỉ loài ưu thế Số thứ tự: 2, 5, 6, 8, 9, 13, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 loài ưu thế ở tầng rêu trong bảng 3.5 Hình 3.12. Loài un thế ở tầng thảm lá theo 2 lần thu mẫu ở hệ sinh thái đất RTN độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương, Ninh Bình 48 Ghi chú: Trục tung chỉ phần trăm ưu thế Trục hoành chỉ loài ưu thế Số thứ tự: 2, 3, 9, 13, 19, 23 loài ưu thế ở tầng lá trong bảng 3.5 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ KÉT LUẬN Qua nghiên cứu chúng tôi đã xác định được 62 loài Oribatida thuộc 45 giống và 27 họ. Trong số 62 loài đã phát hiện có 54 loài được xác định tên còn 8 loài ( Mỉcrotegeus Sp., Cultrorỉbula Sp., Fissicepheus Sp., Eremeỉỉa Sp., Pulchroppỉa Sp., Xylobates Sp., Cordiozetes Sp., Pelorỉbates Sp.) chưa được xác định tên khoa học. Ket quả nghiên cứu đã ghi nhận số loài Oribatida có sự biến động khá lớn theo tầng phân bố theo thứ tự giảm dần: từ tầng thảm lá có 39 loài, đến tầng thảm rêu có 21 loài, tầng đất 0-1 Ocm có 19 loài và ít nhất tầng đất 10- 20cm với 16 loài. Trong đó, 14 họ có 1 loài chiếm 51,85%; 7 họ có 2 loài chiếm 25,92%; 1 họ có 3 loài chiếm 3,7%; 2 họ có 4 chiếm 7,4%; 1 họ có 7 loài chiếm 3,7%; 2 họ có 8 loài chiếm 7,4% Mật độ trung bình của quần xã Oribatida ở sinh cảnh đất RTN độ cao 600m thuộc VQG Cúc Phương có sự khác biệt ở các tầng phân bố: ở tầng rêu 28 cá thể/kg, tầng lá 5900 cá thể/m 2, tầng đất 10-20cm 2480 cá thể/m2, tầng đất 0-1 Ocm 2960 cá thể/m2 Độ đa dạng loài đạt giá trị lớn nhất ở tầng đất mặt 0-10 cm (H’=3,035), đến tầng thảm rêu (H’=2,805), ở tầng thảm lá (H’=2,761) và thấp nhất ở tầng đất sâu 10-20 cm (H’=2,401). Độ đồng đều J’ đạt giá trị khá cao trong sinh cảnh nghiên cứu, lớn nhất ở tầng đất mặt 0-10 cm (Г=0,9428), tiếp đến tầng đất 10-20cm (J’=0,9359), ở tầng thảm rêu (J’=0,9214) và tầng thảm lá (J’=0,759). Qua 2 lần thu mẫu đã thu được các kết quả ở tầng đất số loài giảm từ 25 loài xuống còn 13 loài, ở tầng thảm lá giảm từ 26 loài còn 18 loài, ở tầng thảm rêu biến động ít. Giá trị H' cũng có xu hướng giảm (ở tầng đất: từ 3,035 giảm xuống 2,401, ở tầng thảm lá: từ 2,838 xuống 1,824, ở tầng thảm rêu 2,597 giảm xuống 2,45), chỉ số đồng đều cũng có xu hướng giảm tương tự, số loài ưu thế 49 cũng giảm (lần thu mẫu 1 có 18 loài ưu thế, lần thu mẫu 2 có 12 loài ưu thế) điều này chứng minh được khi điều kiện sống thay đổi sẽ ảnh hưởng đến cấu trúc quần xã Oribatida. Trên cơ sở đó bước đầu đánh giá vai trò chỉ thị sinh học của các loài Oribatida đế đánh giá chiều hướng ảnh hưởng của tác nhân ngoại cảnh đến môi trường đất ở sinh cảnh rừng tự nhiên độ cao 600m, thuộc VQG Cúc Phương. KIÉN NGHỊ Do điều kiện về thời gian, kinh phí hạn hẹp và phạm vi nghiên cứu chưa được rộng nên trong quá trình nghiên cứu chúng tôi chưa đánh giá được hết các yếu tố có ảnh hưởng đến cấu trúc quần xã Oribatida. Chúng tôi mong rằng các công trình nghiên cứu sau sẽ nghiên cún và phân tích rõ hơn đế đánh giá chính xác về sự tác động của các nhân tố môi trường, đặc biệt là yếu tố con người đến hệ sinh thái rừng. Cần phải có nhiều công trình nghiên cứu về vai trò chỉ thị sinh học của quần xã Oribatida. Trên cơ sở đó có những biện pháp khôi phục và bảo tồn, phát triển bền vững nguồn tài nguyên từ rừng. 50 TÀI LIỆU THAM KHẢO Tiếng Việt 1. Nguyễn Duy Bình, Trần Thuỳ Linh, Tạ Mạnh Cường, Đào Duy Trinh (2012), “Nghiên cứu về biến động loài Ve giáp ở khu công nghiệp Thuỵ Vân và phụ cận - thành phố Việt Trì”, Kỷ yếu Hội Nghị sinh viên nghiên cứu khoa học các trường đại học sư phạm toàn quốc lần thứ VI, tr421-425. 2. Vương Thị Hoà (1996), “Nghiên cứu động vật chân khớp bé (Microarthropoda) ở đất vùng rừng thị trấn Tam Đảo ”, tr 13-46. 3. Vũ Tự Lập (2006), Địa lí tự nhiên Việt Nam, Nxb ĐHSP, tr. 100-162. 4. Vũ Quang Mạnh (2007), Động vật chí Việt Nam, Bộ Ve giáp Orỉbatỉda, Nxb KH và KT, 21, tr. 15 - 346. 5. Vũ Quang Mạnh (2009), “Giống Ve giáp Papillacanis Kunst, 1959 (Acari: Oribatida) ở Việt Nam”, Tạp chỉ sinh học, 31(1), tr. 1 4 - 2 0 . 6. Vũ Quang Mạnh, Vương Thị Hoà (2002), “Dan liệu bổ sung về cấu trúc và vai trò của quần xã Ve giáp (Acari: Oribatida) vùng rừng Tam Đảo, Vĩnh Phúc”, Nxb Nồng nghiệp, tr. 314-318. 7. Vũ Quang Mạnh, Nguyễn Xuân Lâm (2005), “Đặc trưng phân bố và tính chất địa động vật của khu hệ Ve giáp (Acari: Oribatei) ở Việt nam ”, Bảo cảo khoa học Hội nghị Côn trùng học toàn quốc lần thứ V, Nxb Nông nghiệp, tr. 137 - 144. 8. Đào Duy Trinh, Vũ Quang Mạnh, Trịnh Thị Thu (2010), “Dan liệu về thành phần loài, đặc điểm phân bố và địa động vật khu hệ Oribatda ở Vườn Quốc gia Xuân Sơn, Phú Thọ”, Tạp chí khoa họcẬxA9 - 56.26. 9. Đào Duy Trinh, Vũ Quang Mạnh, Tạ Mạnh Cường (2012) “Nghiên cứu cấu trúc quần xã Oribatida theo mùa khô và mùa mưa ở Vườn Quốc gia Xuân Sơn, Phú Thọ”, Tạp chí khoa học , tr.163 - 170. 10. Đào Duy Trinh, Nông Thị Kiều Hoa, Trần Văn Vinh (2013), “Đánh giá ảnh hưởng của môi trường ở khu công nghiệp Phúc Yên đến sự biến động thành phần loài Ve giáp (Acari: Oribatida) so với vùng phụ cận thị xã Phúc Yên, tỉnh Vĩnh Phúc”, Tạp chí khoa học trường ĐHSP Hà Nội 2, số 27/20]3, trì62173. 11. Đào Duy Trinh, Vũ Quang Mạnh, 2013. “Đánh giá vai trò chỉ thị sinh học của quần xã Oribatida trong hệ sinh thái đất ở VQG Xuân Sơn, Phú Thọ”, Tạp chỉ khoa học , ĐHQG Hà Nội, V.26.Tr. 43-50. 12. Đào Duy Trinh, Tạ Mạnh Cường, 2014. “Nghiên cứu vai trò chỉ thị sinh học của bộ Oribatida ở đai cao trên 700m VQG Tam Đảo, Vĩnh Phúc”, Bảo cáo khoa học Hội nghị Côn trùng học toàn quốc lần thứ VIII, Nxb Nông nghiệp, tr. 973 - 978. 13. Vườn Quốc gia Cúc Phương, Nxb Thông Tấn, 2009. Tr 1- 67. Tiếng Anh 14. Balogh. J and Balogh p. (1992), The Orỉbatỉd Genera of the World , HNHM Press, Budapest, v.l and 2, pp. 1-263 and pp. 1-375. 15. Behan - Pelletier V. and Walter D. E. (2000), “Biodiversity of Oribatid Mites (Acari: Oribatida) in tree canopies and Litter. In: Coleman D. c. and Hendrix p. E. 2000” Invertebrates as Web masters in ecosystems. New York, CABI Publis. 16. Krivolutsky D. A. (1979), “Oribatida mite complexes as the soil bioindication of radioactive pollution Recent”. Adv. ỉn Acarology. N.Y., Acad. Press, 1, pp. 615-618. 17. Ohkubo N. and J. Aoki (1995), “Oribatid Mites of the Northern Mariana Islands, Micronesia II, Famaly oppidae from Agrihan and Asuncion Islands.” -Nat. Hist. Res, 3 (2), pp. 133-140. [...]... trong h sinh thỏi t [12] CHNG 2 I TNG, THI GIAN, A IM V PHNG PHP NGHIấN cu 2.1 i tng nghiờn cu 1 3 e ti nghiờn cu v cỏc loi thuc b Ve giỏp (Acari: Oribatida), phõn lúp Ve bột (Acari) , lúp Hỡnh nhn (Arachnida), phõn ngnh Chõn khp cú kỡm (Chelicerata), ngnh Chõn khp (Arthropoda), ca Gii ng vt (Animalia) 2.2 Thũi gian nghiờn cỳn Chỳng tụi ó tin hnh thu mu kho sỏt, iu tra v thnh phn v cu trỳc qun xó Ve giỏp... t cú m t nhiờn tng i cao, thng t ti 30 - 50% - t cú xp rt tt, thng t 60-65% - t cú hm lng mựn ln t t 3 - 4% tr lờn - t cú kh nng hp th cao (VQG Cỳc Phng, 2009) [13] CHNG 3 KT QU V BN LUN 3.1 Thnh phn loi Ve giỏp (Acari: Oribatida) h sinh thỏi t Rng t nhiờn cao 600m thuc VQG Cỳc Phng, Ninh Bỡnh 1 9 3.1.1 Thnh phn loi v s phõn b ca qun xó Orbatda h sinh thi t Rng t nhiờn cao 600m thuc VQG Cỳc Phng,... ca Ve giỏp cỏc tng t, tng thm lỏ v tng thm rờu cú s khỏc bit do cú iu kin sng khỏc nhau Nh vy cú th xem Ve giỏp nh l yu t ch th ỏnh giỏ tỏc ng ca cỏc tỏc nhõn ngoi cnh n mụi trng t 3.2 Cu trỳc qun xó Oribatida h sinh thỏi t Rng t nhiờn cao 600m thuc Vn Quc gia Cỳc Phng, Ninh Bỡnh Bng 3.2 Ch s nh lng cu trỳc qun xó Oribatida theo sinh cnh RTN cao 600m thuc VQG Cỳc Phng, Ninh Bỡnh CH Sễ RTN CAO. .. Yờn tnh Vnh Phỳc n s 1 2 bin ng thnh phn loi Ve giỏp (Acari: Oribatida) so vi vựng ph cn thuc th xó Phỳc Yờn, tnh Vnh Phỳc ó ghi nhn s cú mt ca 39 loi thuc 18 h v 29 ging trong ú sinh cnh khu cụng nghip cú s lng loi nhiu nht, cú 3 loi xut hin c 3 sinh cnh [10] Nm 2013, o Duy Trinh v V Quang Mnh nghiờn cỳn vai trũ ch th sinh hc ca qun xó Oribatida trong h sinh thỏi t VQG Xuõn Sn, Phỳ Th ó ghi nhn cú... nghiờn cu cỏc tng phõn b (thm rờu, thm lỏ, 2 sõu tng t) sinh cnh RTN ca VQG Cỳc Phng, Ninh Bỡnh chỳng tụi ó ghi nhn c kt qu c trỡnh by trong bng 3.3 3 2 Bng 3.3 Nhng loi Oribatida u th trong h sinh thỏi t RTN cao 600m thuc VQG Cỳc Phng, Ninh Bỡnh STT LOI U TH SINH CNH RTN CAO 600 M +1 0 A, A2 1 KASZABOZETES VELATUS 2 CULT RO RIB LA LATA 3 EREMELA VESTITA 4 VIETOPPIA HUNGARORUM 5 LCISIOBELBA REMOTA 6... 3.4 Cu trỳc un th ca Oribatida h sinh thỏi t RTN cao 600m thuc VQG Cỳc Phng, Ninh Bỡnh GHI CH: s th t t 1 -18 l loi u th c ghi bng 3.3 Trc tung ch phn trm u th Trc honh ch cỏc loi u th 3.3 cu trỳc qun xó Oribatda theo 2 ln thu mu h sinh thỏi t RTN cao 600m thuc Vn Quc gia Cỳc Phng, Ninh Bỡnh T kt qu nghiờn cu v phõn tớch chỳng tụi thy trong h sinh thỏi t RTN cao 600m ca VQG Cỳc Phng, Ninh Bỡnh... rt gia cỏc sinh cnh khu cụng nghip (29 loi), vn quanh nh (12 loi), mng (10 loi) [10] Nm 2014, o Duy Trinh v T Mnh Cng nghiờn cu vai trũ ch th ca b Oribatida ai cao 700m VQG Tam o, Vnh Phỳc ó ghi nhn cú 12 loi u th trong ú cú 5 loi u th cho c 2 ai cao trờn 700m Cỏc ch s nh lng ca loi Oribatida cú s khỏc bit gia ai 700-900m v ai 900-1252m Tỏc gi cho rng qun xó Oribatida l yu t ch th cho s bin i sinh. .. cỏc dn liu v sinh thỏi, phõn b ca chỳng cú nhiu, nhng v khu h, s loi c bit ch chim khong VA s loi cú trong thc t [15] Krivolutsky, 1979 ó nghiờn cu v vai trũ ch th ca Oribatida v khng nh chỳng l nhúm ch th sinh hc tt cho kiu t, cho mc ụ nhim t bi phúng x [16] Rabe, 1982 cho rng, phng phỏp ỏnh giỏ cỏc nhõn t vụ sinh, hu sinh ca mụi trng sng, nh s h tr ca cỏc h thng sinh hc c gi l ch th sinh hc Nhng... cỏc sinh cnh nh bng di theo hai ln: mu nh tớnh (T) v nh lng (L) Bng 2.1 Thng kờ s lng mu thu nh Mõy Bc cao 600m thuc VQG Cỳc Phng STT THM RấU T L THM L T T 0-10CM L T L T 10-20CM T L LN 1 5 1 5 1 5 1 5 1 LN 2 5 1 5 1 5 1 5 1 TNG 10 2 10 2 10 2 10 2 12 12 12 CHUNG 2.3 12 48 a im nghiờn cu Nghiờn cu ca chỳng tụi c tin hnh Vn Quc gia Cỳc Phng tnh Ninh Bỡnh vi sinh cnh t rng t nhiờn nh Mõy Bc cao. .. th c trng cho tng sinh cnh v khi chuyn t mụi trng mang tớnh t nhiờn sang mụi trng mang tớnh nhõn tỏc thỡ tp hp cỏc loi u th c s c thay th bng cỏc loi Oribatida mi [11] Nm 2014, nhúm tỏc gi o Duy Trinh v cs., nghiờn cu s bin ng thnh phn loi Ve giỏp (Acari: Oribatida) khu cụng nghip Phỳc Yờn v vựng ph cn thuc th xó Phỳc Yờn, tnh Vnh Phỳc ó ch ra c s bin ng s lng loi Oribatida cỏc sinh cnh khỏc nhau