BỘ CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM SINH HỌC 12 C©u 1 Bản chất hóa học của gen là: A. Prôtêin. B. AND C. ARN. D. B hay C. C©u 2 Một gen chứa thông tin trực tiếp của: A. 1 pôlipeptit. B. 1 phân tử ARN. C. 1 tính trạng. D. A+B+C. C©u 3 Về cấu tạo thì 1 gen là: A. 1 đoạn mạch đơn ADN. B. 1 đoạn ADN hai mạch. C. 1 đoạn ARN xoắn kép. D. 1 phân tử AND nguyên. §¸p ¸n ®óng: B C©u 4(QID: 4. C©u hái ng¾n) Gen cấu trúc (xitrôn) mang thông tin của: A. Pôlipeptit. B. Phân tử ARN. C. Phân tử cấu trúc tế bào. D. A+B. §¸p ¸n ®óng: A C©u 5(QID: 5. C©u hái ng¾n) Trong tế bào sống, gen có thể ở vị trí nào? A. Chỉ ở nhiễm sắc thể. B. Chỉ ở tế bào chất. C. Gắn trên màng sinh chất. D. Ở bất kỳ đâu có ADN. §¸p ¸n ®óng: D C©u 6(QID: 6. C©u hái ng¾n) Trong tế bào nhân thực, gen không có ở: A. Nhiễm sắc thể. B. Lạp thể. C. Ti thể. D. Trung thể. §¸p ¸n ®óng: D C©u 7(QID: 7. C©u hái ng¾n) Nói chung, vị trí của 1 gen xác định có thể thay đổi không? A. Thường ổn định. B. Luôn đổi chỗ. C. Lúc cố định, lúc thay đổi. D. Có, nếu ngoại cảnh thay đổi. §¸p ¸n ®óng: A C©u 8(QID: 8. C©u hái ng¾n) Người ta chia gen cấu trúc thành bao nhiêu vùng? A. 1 vùng. B. 2 vùng. C. 3 vùng. D. 4 vùng. §¸p ¸n ®óng: C C©u 9(QID: 9. C©u hái ng¾n) Tên và thứ tự các vùng ở 1 gen cấu trúc là: A. Mở đầu – Kết thúc – Mã hóa. B. Mã hóa – Điều hòa – Kết thúc. C. Điều hòa – Mã hóa – Kết thúc. D. Tiếp nhận – Chính – Kết thúc. §¸p ¸n ®óng: C C©u 10(QID: 10. C©u hái ng¾n) Vùng điều hòa đầu gen có chức năng là: A. Tiếp nhận enzim sao mã. B. Mang tín hiệu khởi động. C. Kiểm soát phiên mã. D. Chứa bộ mã của cả pôlipeptit. E. Mang tín hiệu kết thúc phiên mã. F. A+B+C. G. A+B+C+D+E. §¸p ¸n ®óng: F C©u 11(QID: 11. C©u hái ng¾n) Vùng mã hóa của 1 gen cấu trúc có chức năng là: A. Tiếp nhận enzim sao mã. B. Mang tín hiệu khởi động. C. Kiểm soát phiên mã. D. Chứa bộ mã của pôlipeptit. §¸p ¸n ®óng: D C©u 12(QID: 12. C©u hái ng¾n) Gen phân mảnh có đặc tính là: A. Chia thành nhiều mảnh, mỗi mảnh 1 nơi. B. Gồm các nuclêôtit không nối liên tục. C. Vùng mã hóa xen đoạn không mã hóa axit amin. D. Do các đoạn Ôkazaki gắn lại. §¸p ¸n ®óng: C C©u 13(QID: 13. C©u hái ng¾n) Đặc điểm cơ bản của gen không phân mảnh là: A. Gen có các nuclêootit nối nhau liên tục. B. Gen gồm 1 đoạn ADN nằm ở 1 nơi. C. Vùng mã hóa chỉ chứa các bộ ba mã hóa. D. Gen không do đoạn Ôkazaki nối lại. §¸p ¸n ®óng: C C©u 14(QID: 14. C©u hái ng¾n) Đoạn chứa thông tin axit amin ở vùng mã hóa của gen ở tế bào nhân thực gọi là: A. Citron (xitrôn). B. Exon (êxôn). C. Codon (câuđân). D. Intron (intơrôn). §¸p ¸n ®óng: B C©u 15(QID: 15. C©u hái ng¾n) Trong tế bào nhân thực, đoạn ở vùng mã hóa của gen có nuclêôtit nhưng không chứa axit amin gọi là: A. Citron (xitrôn). B. Exon (êxôn). C. Codon (câuđân). D. Intron (intơrôn). §¸p ¸n ®óng: D C©u 16(QID: 16. C©u hái ng¾n) Ở sinh vật nhân sơ thường không có: A. Citron (xitrôn). B. Exon (êxôn). C. Codon (câuđân). D. Intron (intơrôn). §¸p ¸n ®óng: D C©u 17(QID: 17. C©u hái ng¾n) Nếu cùng chứa thông tin của 500 axit amin như nhau, thì gen ở tế bào nhân thực hay tế bào nhân sơ dài hơn? A. Dài bằng nhau. B. Ở tế bào nhân thực dài hơn. C. Ở tế bào nhân sơ dài hơn. D. Lúc hơn, lúc kém tùy loài. §¸p ¸n ®óng: B C©u 18(QID: 18. C©u hái ng¾n) Mã di truyền là: A. Toàn bộ các nuclêôtit và axit amin ở tế bào. B. Số lượng nuclêôtit ở axit nuclêic mã hóa axit amin. C. Trình tự nuclêôtit ở axit nuclêic mã hóa axit amin. D. Thành phần các axit amin quy định tính trạng. §¸p ¸n ®óng: C C©u 19(QID: 19. C©u hái ng¾n) ARN có mã di truyền không? A. Có. B. Không. C. Chỉ rARN có. D. Chỉ tARN có. §¸p ¸n ®óng: A C©u 20(QID: 20. C©u hái ng¾n) Bộ phận không có mã di truyền là: A. Citron (xitrôn). B. Exon (êxôn). C. Codon (câuđân). D. Intron (intơrôn). §¸p ¸n ®óng: D C©u 21(QID: 21. C©u hái ng¾n) Một đơn vị mật mã di truyền gồm bao nhiêu nuclêôtit? A. 3 cặp nuclêôtit đối nhau ở 2 mạch ADN. B. 3 nuclêôtit liền nhau ở 1 mạch gốc ADN. C. 3 nuclêôtit liền nhau ở 1 mạch bổ sung ADN. D. B hoặc C. §¸p ¸n ®óng: B C©u 22(QID: 22. C©u hái ng¾n) Một đơn vị mã di truyền còn gọi là: A. Citron (xitrôn). B. Exon (êxôn). C. Codon (câuđân). D. Intron (intơrôn). §¸p ¸n ®óng: A C©u 23(QID: 23. C©u hái ng¾n) Nếu mỗi 1 trong số 4 loại nuclêôtit (A, T, G, và X) chỉ mã hóa được 1 loại axit amin (mã bộ một) thì có bao nhiêu bộ mã khác nhau? A. 4 1 = 4. B. C 2 4 = 6. C. 4 2 = 16. D. 4 3 = 64. §¸p ¸n ®óng: A C©u 24(QID: 24. C©u hái ng¾n) Nếu cứ 2 trong số 4 loại nuclêootit (A, T, G, X) mã hóa được 1 loại axit amin (mã bộ hai) thì có bao nhiêu bộ mã khác nhau? A. 4 1 = 4. B. C 2 4 = 6. C. 4 2 = 16. D. 4 3 = 64. §¸p ¸n ®óng: C C©u 25(QID: 25. C©u hái ng¾n) Nếu cứ 3 trong số 4 loại nuclêôtit (A, T, G, và X) mã hóa được 1 loại axit amin (mã bộ ba) thì có bao nhiêu bộ mã khác nhau? A. 4 1 = 4. B. C 2 4 = 6. C. 4 2 = 16. D. 4 3 = 64. §¸p ¸n ®óng: D C©u 26(QID: 26. C©u hái ng¾n) Số bộ ba mã hóa có Guanin (G) là: A. 16 B. 27 C. 32 D. 37 §¸p ¸n ®óng: D C©u 27(QID: 27. C©u hái ng¾n) Số bộ ba mã hóa không có Ađênin (A) là: A. 16 B. 27 C. 32 D. 37 §¸p ¸n ®óng: B C©u 28(QID: 28. C©u hái ng¾n) Bộ ba mở đầu ở mARN của sinh vật nhân thực là: A. 5’ AAG 3’. B. 5’ AUG 3’. C. 5’ UAG 3’. D. 5’ UGA 3’. §¸p ¸n ®óng: B C©u 29(QID: 29. C©u hái ng¾n) Trong gen cấu trúc, bộ ba mở đầu nằm ở: A. Vùng điều hòa. B. Vùng mã hóa. C. Vùng kết thúc. D. A+B. §¸p ¸n ®óng: A C©u 30(QID: 30. C©u hái ng¾n) Bộ ba kết thúc của mARN ở tế bào nhân thực không có mã A. UGG. B. UAA. C. UAG. D. UAG. §¸p ¸n ®óng: A C©u 31(QID: 31. C©u hái ng¾n) Trong gen cấu trúc, bộ ba kết thúc nằm ở: A. Vùng điều hòa B. Vùng mã hóa. C. Vùng kết thúc. D. A+B §¸p ¸n ®óng: C C©u 32(QID: 32. C©u hái ng¾n) Triplet (tơripơlit) mở đầu là: A. 5’ TAX 3’. B. 5’ AUG 3’. C. 5’ XAT 3’. D. 5’ GUA 3’. §¸p ¸n ®óng: C C©u 33(QID: 33. C©u hái ng¾n) Codon (câuđân) mở đầu có ở: A. mARN. B. tARN. C. rARN. D. A+B+C. §¸p ¸n ®óng: A C©u 34(QID: 34. C©u hái ng¾n) Trong gen của sinh vật nhân thực, bộ ba kết thúc nằm ở: A. Exon. B. Itron. C. Vùng điều hòa. D. Ngoài vùng mã hóa. §¸p ¸n ®óng: D C©u 35(QID: 35. C©u hái ng¾n) Loại axit amin được mã hóa bởi 1 bộ ba duy nhất là: A. Lơxin và xêrin. B. Triptôphan và mêtiônin. C. Valin và alanin. D. Alanin và mêtiônin. §¸p ¸n ®óng: B C©u 36(QID: 36. C©u hái ng¾n) Loại axit amin được mã hóa bởi 6 bộ ba khác nhau là: A. Lơxin. B. Acginin. C. Xêrin. D. A+B+C. §¸p ¸n ®óng: D C©u 37(QID: 37. C©u hái ng¾n) Khi tế bào nhân thực tổng hợp prôtêin, thì axit amin luôn có mặt ở mọi pôlipeptit sơ khai là: A. Lơxin. B. Valin. C. Mêtiônin. D. Alanin. §¸p ¸n ®óng: C C©u 38(QID: 38. C©u hái ng¾n) Axit amin mở đầu ở chuỗi pôlipeptit của vi khuẩn là: A. Foocmin mêtiônin. B. Valin. C. Mêtiônin. D. Alanin. §¸p ¸n ®óng: A C©u 39(QID: 39. C©u hái ng¾n) Mã di truyền không có đặc tính là: A. Đặc hiệu. B. Phổ biến. C. Thoái hóa (dư thừa). D. Gối nhau. E. Liên tục. §¸p ¸n ®óng: D C©u 40(QID: 40. C©u hái ng¾n) Tính đặc hiệu của mã di truyền biểu hiện ở điểm: A. Mọi loài sinh vật đều chung một bộ mã. B. 1 axit amin thường được mã hóa bởi nhiều bộ ba. C. Mỗi loại bộ ba chỉ mã hóa 1 loại axit amin. D. Được đọc theo cụm nối tiếp không gối nhau. §¸p ¸n ®óng: C C©u 41(QID: 41. C©u hái ng¾n) Tính phổ biến của mã di truyền biểu hiện ở điểm: A. Mọi sinh vật đều chung bộ mã như nhau. B. 1 axit amin thường được mã hóa bởi nhiều bộ ba. C. 1 bộ ba chỉ mã hóa 1 loại axit amin. D. Được đọc theo cụm nối tiếp không gối nhau. §¸p ¸n ®óng: A C©u 42(QID: 42. C©u hái ng¾n) Tính liên tục của mã di truyền biểu hiện ở: A. Mọi loài sinh vật đều chung một bộ mã. B. 1 axit amin thường được mã hóa bởi nhiều bộ ba. C. 1 bộ ba chỉ mã hóa 1 loại axit amin. D. Được đọc theo cụm nối tiếp không gối nhau. §¸p ¸n ®óng: D C©u 43(QID: 43. C©u hái ng¾n) Tính thoái hóa (hay dư thừa) của mã di truyền biểu hiện ở: A. Mọi loài sinh vật đều chung một bộ mã. B. 1 loại axit amin thường được mã hóa bởi nhiều bộ ba. C. 1 bộ ba chỉ mã hóa một loại axit amin. D. Được đọc theo cụm nối tiếp không gối nhau. §¸p ¸n ®óng: B C©u 44(QID: 44. C©u hái ng¾n) Gen có 2 mạch thì mã di truyền ở mạch nào? A. Chỉ ở 1 mạch. B. Ở cả 2 mạch, giá trị như nhau. C. Lúc mạch này, lúc mạch kia. D. Ở cả 2 mạch, giá trị khác nhau. §¸p ¸n ®óng: A C©u 45(QID: 45. C©u hái ng¾n) Gen có 2 mạch thì mạch nào mang mật mã di truyền chính? A. Mạch bổ sung. B. Mạch 5’ → 3’. C. Mạch gốc. D. Mạch 3’ → 5’. §¸p ¸n ®óng: C C©u 46(QID: 46. C©u hái ng¾n) Trên axit nuclêic, mã di truyền được đọc như thế nào? A. Từ giữa gen sang 2 đầu, theo từng bộ ba. B. Từ 1 điểm xác định, theo từng bộ ba ở mỗi mạch. C. Từ điểm bất kỳ, theo từng bộ ba ở mạch gốc. D. Từ 1 điểm xác định, theo từng bộ ba ở 2 mạch. §¸p ¸n ®óng: B C©u 47(QID: 47. C©u hái ng¾n) Sự tự nhân đôi ADN còn gọi là: A. Tự sao B. Sinh tổng hợp ADN. C. Tái bản mã. D. A hay B hoặc C. §¸p ¸n ®óng: D C©u 48(QID: 48. C©u hái ng¾n) Trong tế bào, sự tự nhân đôi của ADN diễn ra ở: A. Dịch nhân tế bào. B. Trong chất nguyên sinh C. Trên nhiễm sắc thể D. Lưới nội chất hạt §¸p ¸n ®óng: C C©u 49(QID: 49. C©u hái ng¾n) Trong tế bào nhân thực, sự tự sao của ADN xảy ra vào: A. Pha S. B. Pha G 1 . C. Pha G 2. D. Pha M. §¸p ¸n ®óng: A C©u 50(QID: 50. C©u hái ng¾n) Ở tế bào nhân thực, kết quả 1 lần tái bản phân tử ADN là: A. Tạo ra 2 crômatit rời nhau. B. Tạo ra 2 crômatit cùng nguồn. C. Tạo ra 2 ADN kép. D. Tạo ra 2 NST đơn. §¸p ¸n ®óng: B C©u 51(QID: 51. C©u hái ng¾n) Trong một chu kỳ tế bào, sự tổng hợp ADN diễn ra: A. 1 lần. B. 2 lần. C. 3 lần. D. 4 lần trở lên. §¸p ¸n ®óng: A C©u 52(QID: 52. C©u hái ng¾n) Enzim làm duỗi và tách 2 mạch ở chuỗi xoắn kép ADN là: A. Enzim tháo xoắn. B. ADN – pôlimeraza. C. ARN - pôlimeraza. D. A+B. §¸p ¸n ®óng: A C©u 53(QID: 53. C©u hái ng¾n) ADN – pôlimeraza có vai trò là: A. Tháo xoắn cả phân tử ADN. B. Cắt liên kết hydro và tách 2 chuỗi. C. Lắp nuclêôtit mới vào mạch khuôn. D. A+B. §¸p ¸n ®óng: C C©u 54(QID: 54. C©u hái ng¾n) Người ta quy ước mỗi chuỗi pôlinuclêôtit có hai đầu là 5’ và 3’. Đầu 5’ và đầu 3’ nghĩa là gì? A. Đầu 5’ có 5 nguyên tử cacbon, đầu 3’ có 3 cacbon. B. Đầu 5’ có đường 5 cacbon, còn 3’ không có. C. 5’ là C 5 ở pentoza p i tự do, 3’ là C 3 có OH tự do. D. 5’ là C 5 ở P i có pentoza tự do, 3’ là C 3 có OH tự do. §¸p ¸n ®óng: C C©u 55(QID: 55. C©u hái ng¾n) Sơ đồ ADN 2 mạch sau đây có chú thích là: A. 1=3=đầu 3’; 2=4=đầu 5’. B. 1=3=đầu 5’; 2=4=đầu 3’. C. 1=4=đầu 5’; 2=3=đầu 3’. D. 1=2=đầu 3’; 3=4=đầu 5’. §¸p ¸n ®óng: C C©u 56(QID: 56. C©u hái ng¾n) Enzim ADN-pôlimeraza di chuyển trên ADN theo chiều: A. 5’→3’. B. 3’→5’. C. Cả hai chiều. D. Lúc chiều này, lúc chiều kia tùy loại. §¸p ¸n ®óng: B C©u 57(QID: 57. C©u hái ng¾n) Enzim ARN-pôlimeraza di chuyển trên ADN theo chiều A. 5’→3’. B. 3’→5’. C. Cả hai chiều. D. Lúc chiều này, lúc chiều kia tùy loại. §¸p ¸n ®óng: B C©u 58(QID: 58. C©u hái ng¾n) Khi ADN tự nhân đôi thì mạch mới hình thành theo chiều A. 5’→3’. B. 3’→5’. C. 5’→3’ ở mạch này, thì 3’→5’ ở mạch kia. D. Lúc chiều này, lúc chiều kia tùy loại. §¸p ¸n ®óng: A C©u 59(QID: 59. C©u hái ng¾n) Các enzim tham gia quá trình tự nhân đôi của ADN là: A. ARN-pôlimeraza. B. ADN-pôlimeraza. C. ADN-ligaza. D. Enzim tháo xoắn. E. A+B. F. B+C+D. G. A+C. §¸p ¸n ®óng: F C©u 60(QID: 60. C©u hái ng¾n) Khi ADN bắt đầu tự sao, tại cùng vùng khởi đầu của một xitrôn, thì tác động sớm nhất là: A. Enzim tháo xoắn. B. ARN-pôlimeraza . C. ADN-pôlimeraza D. ADN ligaza. §¸p ¸n ®óng: A C©u 61(QID: 61. C©u hái ng¾n) Khi ADN tự sao, thì enzim chỉ trượt theo theo chiều 3’→5’là: A. Enzim tháo xoắn. B. ARN-pôlimeraza. C. ADN-pôlimeraza. D. ADN ligaza. §¸p ¸n ®óng: C C©u 62(QID: 62. C©u hái ng¾n) Vai trò của ADN pôlimeraza là: [...]... tử có số NST khác thường D Sự không phân li NST do mất tơ vô sắc §¸p ¸n ®óng: A C©u 195(QID: 195 C©u hái ng¾n) Thể lệch bội là cơ thể sinh vật có: A Thay đổi NST ở một vài cặp tương đồng B Thay đổi số NST ở mọi cặp tương đồng C Bộ NST tăng lên theo bội số bộ đơn bội D Bộ NST gồm 2 bộ NST khác loài nhau §¸p ¸n ®óng: A C©u 196(QID: 196 C©u hái ng¾n) Thể không là: A Cơ thể không có một chiếc NST nào B... 221(QID: 221 C©u hái ng¾n) Nếu gọi n là số NST ở bộ đơn bội, gọi k là số nguyên dương nhỏ hơn n, thì thể lệch bội có thể biểu diễn là: A 2n + n B 2n + kn C 2n – kn D 2n ± kn §¸p ¸n ®óng: D C©u 222(QID: 222 C©u hái ng¾n) Thể đa bội là: A Cơ thể có số lượng NST tăng ở mọi cặp B Cơ thể có số lượng NST rất nhiều C Cơ thể có nhiều hơn 2 bộ NST đơn bội D Cơ thể có nhiều bộ NST khác nhau §¸p ¸n ®óng: C ... A mARN B ADN C tARN D rARN §¸p ¸n ®óng: A C©u 127 (QID: 127 C©u hái ng¾n) Phân tử đóng vai trò giải mã trong tổng hợp Prôtêin là: A ADN B mARN C tARN D rARN §¸p ¸n ®óng: C C©u 128 (QID: 128 C©u hái ng¾n) Phân tử đóng vai trò chủ đạo, quan trọng nhất nhưng không trực tiếp tham gia dịch mã và giải mã là: A ADN B mARN C tARN D rARN §¸p ¸n ®óng: A C©u 129 (QID: 129 C©u hái ng¾n) Gọi số lượng từng loại đơn... đổi ADN về cấu trúc C Thay đổi số lượng phân tử ADN ở tế bào D A+B §¸p ¸n ®óng: C C©u 193(QID: 193 C©u hái ng¾n) Đột biến số lượng nhiễm sắc thể gồm các loại chính là: A Đa bội và lệch bội (dị bội) B Lệch bội, tự đa bội và dị đa bội C Khuyết nhiễm và đa nhiễm D Mất, lặp, đảo và chuyển đoạn NST §¸p ¸n ®óng: B C©u 194(QID: 194 C©u hái ng¾n) Cơ chế chung hình thành đột biến số lượng NST là: A NST phân... chuyển vị của ribôxôm trên mARN diễn ra theo kiểu: A 1 nuclêôtit mỗi lần B 1 bộ ba mỗi lần C 2 bộ ba mỗi lần D 3 bộ ba mỗi lần §¸p ¸n ®óng: B C©u 115(QID: 115 C©u hái ng¾n) 2 tiểu đơn vị R sẽ kết hợp thành 1 ribôxôm khi: A Chúng tiếp xúc với bộ ba mở đầu của mARN B Các rARN vừa tổng hợp xong ra khỏi nhân C Chúng tiếp xúc với bộ ba mở đầu của gen D Phân tử tARN chuyển mêtiônin đến ribôxôm §¸p ¸n ®óng:... C©u 200(QID: 200 C©u hái ng¾n) Một sinh vật có bộ NST gồm 3 cặp tương đồng AA’BB’CC’ thì dạng thể không sẽ là: A 0 B AA’BB’ C AA’BB’C D AA’BB’CC’C” §¸p ¸n ®óng: B C©u 201(QID: 201 C©u hái ng¾n) Một sinh vật có bộ NST gồm 3 cặp tương đồng AA’BB’CC’ thì dạng thể một sẽ là: A AA’BB’C B AA’ C A D AA’BB’CC’C” §¸p ¸n ®óng: A C©u 202(QID: 202 C©u hái ng¾n) Một sinh vật có bộ NST gồm 3 cặp tương đồng AA’BB’CC’... trong quần thể tối đa là: A 1 B 9 C 12 D 24 §¸p ¸n ®óng: C C©u 211(QID: 211 C©u hái ng¾n) Bộ NST lưỡng bội của loài là 2n, thì số lượng NST ở thể ba kép là: A 2n + 1 B 2n + 1 + 1 C n + 2 D n + 3 §¸p ¸n ®óng: B C©u 212( QID: 212 C©u hái ng¾n) Người bị hội chứng Tơcnơ thuộc dạng: A Thể không B Thể một C Thể ba D Thể bốn §¸p ¸n ®óng: B C©u 213(QID: 213 C©u hái ng¾n) Bộ NST của người mắc hội chứng Tơcnơ... ¸n ®óng: B C©u 124 (QID: 124 C©u hái ng¾n) Sao ngược là hiện tượng: A Prôtêin tổng hợp ra ADN B ARN tổng hợp ra ADN C ADN tổng hợp ra ARN D Prôtêin tổng hợp ra ARN §¸p ¸n ®óng: B C©u 125 (QID: 125 C©u hái ng¾n) Cơ chế hiện tượng di truyền của HIV thể hiện ở sơ đồ: A ARN→ADN→ARN→Prôtêin B ADN→ARN→Prôtêin→Tính trạng C ADN→ARN→Tính trạng→Prôtêin D ARN→ADN→Prôtêin §¸p ¸n ®óng: A C©u 126 (QID: 126 C©u hái ng¾n)... 203 C©u hái ng¾n) Một sinh vật có bộ NST gồm 3 cặp tương đồng AA’BB’CC’ thì dạng thể ba sẽ là: A ABC B AA’B C AA’A”BB’B’CC’C’ D AA’BB’CC’C’’ §¸p ¸n ®óng: D C©u 204(QID: 204 C©u hái ng¾n) Ở một cặp nhiễm sắc thể tương đồng của sinh vật chỉ có 1 chiếc, thì sinh vật này gọi là: A Thể không B Thể một C Thể ba D Thể bốn §¸p ¸n ®óng: B C©u 205(QID: 205 C©u hái ng¾n) Cơ thể có tế bào sinh dưỡng thừa 2 chiếc... E H G I D C K; - (4) = A B F E H G C D I K; Nếu dòng 3 là dạng gốc sinh ra các dạng kia do đột biến đảo đoạn NST, thì cơ chế hình thành các dạng đó là: A (1) → (2) → (3) → (4) B (2) → (1) → (4) → (3) C (3) → (4) → (1) → (2) D (3) → (2) → (1) → (4) §¸p ¸n ®óng: C C©u 190(QID: 190 C©u hái ng¾n) Bộ NST (nhiễm sắc thể) đơn bội của một sinh vật gồm: A Tất cả NST ở trong mọi tế bào của nó B Các NST ở 1 giao . BỘ CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM SINH HỌC 12 C©u 1 Bản chất hóa học của gen là: A. Prôtêin. B. AND C. ARN. D. B hay C. C©u 2 Một gen. hiệu của mã di truyền biểu hiện ở điểm: A. Mọi loài sinh vật đều chung một bộ mã. B. 1 axit amin thường được mã hóa bởi nhiều bộ ba. C. Mỗi loại bộ ba chỉ mã hóa 1 loại axit amin. D. Được đọc theo. phổ biến của mã di truyền biểu hiện ở điểm: A. Mọi sinh vật đều chung bộ mã như nhau. B. 1 axit amin thường được mã hóa bởi nhiều bộ ba. C. 1 bộ ba chỉ mã hóa 1 loại axit amin. D. Được đọc theo