Khóa học LTĐH KIT-1: Môn Hóa học (Thầy Vũ Khắc Ngọc) Danh pháp các hợp chất hữu cơ DAN H PH Á P CÁC HỢP C H Ấ T HỮ U C Ơ (TÀI LIỆU BÀI GIẢNG) (Tài liệu dùng chung cho bài giảng số 1 và bài giảng số 2 thuộc chuyên đề này) Giáo viê n: VŨ KH ẮC N GỌ C Đây là tài liệu tóm lược các kiến thức đi kèm với bài giảng “Da n h p háp c á c hợp c hất h ữ u c ơ (P hần 2) ” thuộc K hóa h ọc L T ĐH K I T -1: M ô n H ó a h ọ c ( T h ầ y V ũ K hắc N g ọ c) tại website Hocmai.vn. Để có thể nắm vững kiến thức phần “Danh pháp các hợp chất hữu cơ”, Bạn cần kết hợp xem tài liệu cùng với b ài g i ản g n à y . I . TÊ N GỌ I H IĐR O CAC BO N N O VÀ CÁC GỐ C H IĐR O CAC BO N TƯƠ N G Ứ N G 1. Tê n c ủ a h i đ rocac b o n n o m ạc h th ẳ n g. *Bốn hiđ r ocacbon đầu có tên là metan, etan, p r opan, butan. *Tên các chất tiếp theo gồm: P hần nền để chỉ s ố lượng nguyên tử cacbon ( n ) và phần đuôi đặc t r ưng cho hiđ ro cacbon no. Tên tổng quát của hiđ r ocacbon no mạch hở ( thẳng hoặc nhánh ) là ankan. n Tê n 1 M etan 2 Etan 3 Pr opan 4 Butan 5 P entan 6 H exan 7 H eptan 8 O ctan 9 N onan 10 Đ ecan 11 U nđecan 12 Đ ođecan 13 T r iđecan n Tê n 14 Tet r ađecan 15 P entanđecan 16 H ecxađecan 17 H eptađecan 18 O ctađecan 19 N onađecan 20 I co s an 21 H enico s an 22 Đ oco s an 23 T r ico s an 24 Tet r aco s an 25 P entaco s an 26 H ecxaco s an n Tê n 30 T r iacontan 31 H et r iacontan 32 Đ ot r iacontan 40 Tet r acontan 50 P etacontan 60 H ecxacontan 70 H eptacontan 80 O ctacontan 90 N onacontan 100 H ectan 125 P entaco s ahectan 130 T r icontahectan 132 Đ ot r icontahectan 2. Tê n c ủ a gốc h i đ rocac b o n n o m ạc h th ẳ n g. Tên gốc ankyl = tên ankan tương ứng thay đuôi a n bằng tiếp vĩ ngữ - yl. V d:C H 3 - C H 2 - C H 3 → C H 3 - C H 2 - C H 2 - Pr opan p r opyl 3. Tê n h i đ rocac b o n m ạc h nh á nh . * Chọn mạch chính: Là mạch cacbon dài nhất. K hi độ dài mạch bằng nhau thì ta chọn mạch nào có nhiều nhánh hơn. * Đ ánh s ố thứ tự ( bằng s ố Ar ập ) những nguyên tử cacbon mạch chính bắt đầu từ phía nào gần nhánh hơn và s ao cho tổng chỉ s ố vị t r í của nhánh là nhỏ nhất. * G ọi tên: T r ước hết gọi vị t r í, tên độ bội và tên của từng loại mạch nhánh theo vần a, b, c … s au đó gọi tên mạch chính có tận cùng bằng đuôi –a n . Chú ý : + Tiếp đầu ngữ chỉ độ bội: đi, t r i, tet r a… không đưa vào t r ình tự chữ cái khi gọi tên. + K hi viết tên thì các chỉ s ố chỉ vị tí cách nhau bởi dấu phẩy “ , “ và các chỉ s ố chỉ vị t r í * Tiếp đầu ngữ i s o - biểu thị có 1 nhánh –C H 3 liên kết với C thứ 2 t r ong mạch chính. * Tiếp đầu ngữ neo - biểu thị có 2 nhánh –C H 3 liên kết với C thứ 2 t r ong mạch chính. 4. Tê n gốc c ủ a h i đ rocac b o n n o m ạc h nh á nh h oá t rị I . H o cm a i. v n – Ngôi trường chung của học trò Việt Tổng đài tư vấn: 1900 58-58-12 - Trang | 1 - Khóa học LTĐH KIT-1: Môn Hóa học (Thầy Vũ Khắc Ngọc) Danh pháp các hợp chất hữu cơ * Chọn mạch cacbon dài nhất làm gốc c h ính và đánh s ố bắt đầu từ nguyên tử cacbon hoá t r ị tự do, s au đó gọi tên mạch nhánh cùng với vị t r í của chúng ( như đối vói hiđ r ocacbon mạch nhánh ) r ồi đến tên gốc chính. * T r ong t r ường hợp không có nhóm thế, IUPA C vẫn dùng các tên không hệ thống II . TÊ N CỦA H IĐR O CAC BO N KHÔ N G N O M ẠC H HỞ VÀ GỐ C H IĐR O CAC BO N TƯƠ N G Ứ N G. 1. Tê n gọi c ủ a h i đ rocac b o n có m ộ t h ay nh iề u n ối đ ôi. * X uất phát từ tên của hiđ r ocacbon no mạch hở ( ankan ) tương ứng, thay đuôi “an” bằng đuôi “en” ( nếu có một nối đôi ) “đien” ( nếu có 2 nối đôi ) , “at r ien” ( nếu có 3 nối đôi ) … có kèm theo chỉ s ố vị t r í của từng nối đôi bắt đầu từ nguyên tử cacbon của mạch chính s ao cho tổng chỉ s ố vị t r í của vị t r í là nhỏ nhất. * M ạch chính là mạch cacbon dài nhất có chứa nhiều nối đôi nhất và được đánh s ố bắt đầu từ phía nào s ao cho tổng chỉ s ố vị t r í của liên kết là nhỏ nhất. * Theo quy định mới của IUPA C, s ố chỉ vị t r í của nối đôi được đặt t r ước tiếp vị ngữ ( do th ó i quen có thể đặt chỉ s ố vị t r í của nối đôi s au tiếp vị ngữ, nếu có mạch nhánh thì đặt s au mạch chính được dùng phổ biến hơn ) , C H 3 - C H 2 - C H =C H 2 But - 1 - en C H 2 =C H- C H =C H 2 But - 1,3 - đien C H 2 =C - C H =C H 2 2 - metylpenta - 1,3 - đien hoặc i s op r en C H 3 Lưu ý: Các tên không hệ thống vẫn được IUPA C s ử dụng: C H 2 =C H 2 Etilen C H 2 =C=C H 2 A nlen 2. Tê n c ủ a h i đ rocac b o n có 1 h ay nh iề u n ối 3. * Tên của hiđ r ocacbon chứa một, hai, ba… nối ba cũng xuất phat từ tên của hiiđ r ocacbon no tương ứng, chỉ đổi đuôi “ an “ bằng đuôi “ in “ ( một nối ba ) , ađiin ( hai nối ba ) , at r iin ( ba nối ba ) … V iệc c h ọn mạch chính, đánh s ố và gọi tên tương tự các t r ường hợp các hợp chất chứa nối đôi. * Tên không hệ thống vẫn được IUPA C s ử dụng: C H ≡ C H A xetilen 3. Tê n gọi c ủ a h i đ rocac b o n c hứ a đ ồ n g th ời n ối đ ôi và n ối b a. * M ạch chính là mạch chứa nhiều liên kết bội nhất. M ạch của cacbon đánh s ố s ao cho tổng các chỉ s ố của các nối đô I và nối ba là nhỏ nhất. K hi có s ự lựa chọn thì ưu tiên cho nối đô I có chỉ s ố thấp hơn. 4 3 2 1 * K hi gọi tên: Tên của nối đôi “ en “ gọi t r ước tên của nối ba “ in “, vị t r í của liên kết bội viết ngay s au tên của chúng. C H ≡ C− C H = C H 2 5 4 3 2 1 CH 3 −C H = C H − C ≡ C H 6 5 4 3 2 1 CH ≡ C− CH = CH−C H = CH 2 Buten - 1 - in - 3, P enten - 3 - in - 1 H ecxađien - 1,3 - in - 5 H o cm a i. v n – Ngôi trường chung của học trò Việt Tổng đài tư vấn: 1900 58-58-12 - Trang | 2 - Khóa học LTĐH KIT-1: Môn Hóa học (Thầy Vũ Khắc Ngọc) Danh pháp các hợp chất hữu cơ 4. Tê n c ủ a gốc kh ô n g n o h oá t rị I * M ạch chính là mạch cacbon không no được đánh s ố bắt đầu từ nguyên tử cacbon có hoá t r ị tự do. * Tên gọi được thiết lập bằng cách thêm đuôi “ yl “ và tên của hiđ r ocacbon không no tương ứng. D o vậy có tên tổng quát là ankenyl ( một nối đôi ) , ankinyl ( có một nối ba ) , ankanđienyl ( hai nối đôi ) , ankađiinyl ( có hai nối đôi ) ,… C H ≡ C - Etinyl C H 3 - C H =C H- Pr open - 1 - yl C H ≡ C - C H 2 - Pr opin - 2 - yl C H 2 =C H- C H =C H- Butađien - 1,3 - yl * Các tên thông thường s au vẫn được IUPA C s ử dụng: C H 2 =C H- V inyl ( etenyl ) C H 2 =C H- C H 2 - A nlyl ( p r open - 2 - yl ) C H 2 - C - Is op r penyl ( 1 - metylvinyl ) C H 3 III . TÊ N GỌ I CỦA GỐ C H IĐR O CAC BO N M ẠC H HỞ ĐA HO Á T RỊ 1. Tên của gốc có hai hoặc ba hoá t r ị tự do ở một nguyên tử cacbon được hình thành từ tên của gốc hoá t r ị một tương ứng bằng cách nối thêm “ iđen “ ( gốc hai hoá t r ị ) , “ iđin “ ( gốc ba hoá t r ị ) vào đuôi “ yl “ của gốc h oá t r ị một C H 3 – C H = Etyliđen. ( C H 3 ) 2 C= Is op r opyliđen. C H 2 =C= V inyliđen. C H 3 – C ≡ Elyliđin. 2. Tên của các gốc có hai hoá t r ị phân bố ở hai đầu mạch không nhánh: - C H 2 – C H 2 - Etylen - C H 2 – C H 2 – C H 2 - T r imetylen - C H 2 – ( C H 2 ) 2 – C H 2 - Tet r ametylen - C H 2 – ( C H 2 ) 4 – C H 2 - H exametylen - C H 2 – C H =C H- Pr openylen - C H = C H- V inylen 3. Tên của gốc đa hoá t r ị chứa ít nhất ba nguyên tử cacbonmang hoá t r ị tự do được thiết lập bằng cách thêm –t r iyl, - tet r ayl, - điyliđen . . . vào cuối tên hiđ r ocacbon tương ứng. -CH 2 - CH - CH 2 - Propantriyl - 1,2,3 Propandiyl - 1,2,3 IV . TÊ N GỌ I CỦA H IĐR O CAC BO N M ẠC H V Ò N G N O HO ẶC KHÔ N G N O VÀ TÊ N GỐ C TƯƠ N G Ứ N G 1. Tên gọi của hiđ r ocacbon đơn vòng no và không no, cũng như tên gọi của gốc hoá t r ị 1 tương ứng của chúng được gọi bằng cách thêm tiếp đầu ngữ xiclo - vào tên hiđ r ocacbon mạch hở có cùng s ố lượng nguyên tử cacbon s o với vòng. Xiclopropan Xiclohexan Xiclobutan Xiclohexen Xiclopentan Xiclohexadien-1,3 H o cm a i. v n – Ngôi trường chung của học trò Việt Tổng đài tư vấn: 1900 58-58-12 - Trang | 3 - 3 3 4 Khóa học LTĐH KIT-1: Môn Hóa học (Thầy Vũ Khắc Ngọc) Danh pháp các hợp chất hữu cơ * N ếu có nhóm thế liên kết với đơn vòng no thì s ố thứ tự cacbon t r ong vòng được đánh bắt đầu từ một cacbon nhóm thế s ao cho tổng chỉ s ố vị t r í là nhỏ nhất. * N ếu nhóm thế liên kết với đơn vòng không no thì s ố thứ tự của cacbon của vòng phải đánh bắt đầu từ của cacbo n của liên kết đôi, chiều đánh s ố phải đi qua nối đôi và s ao cho tổng chỉ s ố vị t r í của nhánh là n h ỏ nhất. * S ố thứ tự của cacbon của gốc hiđ r ocacbon đơn vòng cũng đánh bắt đầu từ cacbon hoá t r ị tự do. 6 5 1 CH 3 6 CH 3 CH 1 2 4 2 1,1-dimetyl xiclohexan 5 3 CH 3 1,3 -dimtyl xiclohexan CH 3 5 6 4 1 3 2 CH 3 2,5-dimetyl xiclohecxadien-1,3 Xiclohecxyl Xiclopenten-2-yl V . TÊ N GỌ I CỦA H IĐR O CAC BO N THƠM VÀ GỐ C TƯƠ N G Ứ N G. 1. Tên tổng quátcủa hiđ r ocacbon thơm ( đơn vòng hoặc đa vòng ) là Ar en. M ột s ố tên thông thường vẫn được IUPA C chấp nhận V d: Benzen Naphtalen Antraxen CH 3 H 3 C CH 3 CH CH 3 CH 2 -CH 3 CH 3 Toluen Cumen o-xilen Stiren 2. Các hiđ r ocacbon thơm đơn vòng khác được gọi tên như những dẫn xuất thế của benzen. N ếu chỉ có hai nhóm thế ở vị t r í 1,2 hoặc 1,4 hoặc 1,4 có thể thhay thế lần lượt bằng o – ( o r tho ) , m – ( meta ) , p – ( pa r a ) . CH 2 CH 3 CH=CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 1-etyl-4-propyl benzen (p-etyl propyl benzen) CH=CH 2 1,4-divinyl benzen 1,2-dimetyl-3-propyl benzen (p-divinyl benzen) 3. Tên thường gọi của một s ố gốc thơm hoá t r ị 1 và hoá t r ị 2 vẫn được IUPA C chấp nhận: CH 2 CH 3 3 CH CH CH 3 Phenyl Benzyl o-Tolyl m-Cumenyl Giáo viên: Vũ Khắc Ngọc Nguồn: Ho c ma i . vn H o cm a i. v n – Ngôi trường chung của học trò Việt Tổng đài tư vấn: 1900 58-58-12 - Trang | 4 Khóa học LTĐH KIT-1: Môn Hóa học (Thầy Vũ Khắc Ngọc) Danh pháp các hợp chất hữu cơ DAN H PH Á P CÁC HỢP C H Ấ T HỮ U C Ơ (BÀI TẬP TỰ LUYỆN) Giáo viên: VŨ KHẮC NGỌC Các bài tập trong tài liệu này được biên soạn kèm theo bài giảng “ D a nh p háp c á c h ợ p c h ấ t hữu cơ ” thuộc Khóa học L T ĐH K I T - 1: M ô n H ó a h ọ c ( T hầy Vũ K hắc Ngọ c ) tại website Hocmai.vn để giúp các Bạn kiểm tra, củng cố lại các kiến thức được giáo viên truyền đạt trong bài giảng tương ứng. Để sử dụng hiệu quả, Bạn cần học trước bài giảng “D a n h p háp c á c hợp ch ấ t hữu cơ ” sau đó làm đầy đủ các bài tập trong tài liệu này. C â u 1 : H ợp chất hữu cơ nào s au đây kh ô n g có đồng phân ci s- t r an s : A . 1,2 - đicloeten. B. 2 - metyl pent - 2 - en. C . but - 2 - en. D . pent - 2 - en. C â u 2 : H ợp chất ( C H 3 ) 2 C=C H C ( C H 3 ) 2 C H =C H B r có danh pháp IUPA C là: A . 1 - b r om - 3,5 - t r imetylhexa - 1,4 - đien. B. 3,3,5 - t r imetylhexa - 1,4 - đien - 1 - b r om. C . 2,4,4 - t r imetylhexa - 2,5 - đien - 6 - b r om. D . 1 - b r om - 3,3,5 - t r imetylhexa - 1,4 - đien. C â u 3 : H ợp chất ( C H 3 ) 2 C=C H- C ( C H 3 ) 3 có danh pháp IUPA C là: A . 2,2,4 - t r imetylpent - 3 - en. B. 2,4 - t r imetylpent - 2 - en. C . 2,4,4 - t r imetylpent - 2 - en. D . 2,4 - t r imetylpent - 3 - en. C â u 4 : H ợp chất C H 2 =C H C ( C H 3 ) 2 C H 2 C H(OH) C H 3 có danh pháp IUPA C là: A . 1,3,3 - t r imetylpent - 4 - en - 1 - ol. B. 3,3,5 - t r imetylpent - 1 - en - 5 - ol. C . 4,4 - đimetyl h ex - 5 - en - 2 - ol. D . 3,3 - đimetylhex - 1 - en - 5 - ol. C â u 5 : H ợp chất hữu cơ X có tên gọi là: 2 - clo - 3 - metylpentan. Công thức cấu tạo của X là: A . C H 3 C H 2 C H( Cl ) C H( C H 3 ) 2 . B. C H 3 C H( Cl ) C H( C H 3 ) C H 2 C H 3 . C . C H 3 C H 2 C H( C H 3 ) C H 2 C H 2 Cl. D . C H 3 C H( Cl ) C H 3 C H( C H 3 ) C H 3 . C â u 6 : 2,2,3,3 - tet r ametylbutan có bao nhiêu nguyên tử C và H t r ong phân tử: A . 8C,16 H . B. 8C,14 H . C . 6C, 12 H . D . 8C,18 H . C â u 7 : Tên gọi c ủ a ankan ( C H 3 ) 2 C H C H 2 C ( C H 3 ) 3 là: A . 2,2,4 - t r imetylpentan. B. 2,4 - t r imetylpetan. C . 2,4,4 - t r imetylpentan. D . 2 - đimetyl - 4 - metylpentan. C â u 8 : K hi cho 2 - metylbutan tác dụng với Cl 2 theo tỷ lệ mol 1:1 thì tạo r a s ản phẩm chính là: A . 1 - clo - 2 - metylbutan. B. 2 - clo - 2 - metylbutan. C . 2 - clo - 3 - metylbutan. D . 1 - clo - 3 - metylbutan. C â u 9 : K hi clo h ó a hỗn hợp 2 ankan, người ta chỉ thu được 3 s ản phẩm thế monoclo. Tên gọi của 2 ankan đó là: A . etan và p r opan. B. p r opan và i s o - butan. C . i s o - butan và n - pentan. D . neo - pentan và etan. C â u 10 : K hi b r om hóa một ankan chỉ thu được một dẫn xuất monob r om duy nhất có tỉ khối hơi đối với hiđ ro là 75,5. Tên của ankan đó là: A . 3,3 - đimetyl h ecxan. C . i s opentan. B. 2,2 - đimetyl pr opan. D . 2,2,3 - t r imetylpentan. C â u 11 : K hi cho ankan X ( chứa 83,72 % cacbon về khối lượng ) tác dụng với clo theo tỉ lệ s ố mol 1:1 ( t r o n g điều kiện chiếu s áng ) chỉ thu được 2 dẫn xuất monoclo đồng phân của nhau. Tên của X là: A . 3 - metylpentan. B. 2,3 - đimetylbutan. C . 2 - metylp r opan. D . butan. C â u 12 : K hi tiến hành phản ứng thế giữa ankan X với khí clo có chiếu s áng người ta thu được hỗn hợp Y chỉ chứa hai chất s ản phẩm. Tỉ khối hơi của Y s o với hiđ r o là 35,75. Tên của X là: A . 2,2 - đimetyl pr opan. B. 2 - metylbutan. C . pentan. D . etan. C â u 13 : A nkan Y phản ứng với b r om tạo r a 2 dẫn xuất monob r om có tỷ khối hơi s o với H 2 bằng 61,5. Tên của Y là: A . butan. B. p r opan. C . Is o - butan. D . 2 - metylbutan. H o cm a i. v n – Ngôi trường chung của học trò Việt Tổng đài tư vấn: 1900 58-58-12 - Trang | 5 - Khóa học LTĐH KIT-1: Môn Hóa học (Thầy Vũ Khắc Ngọc) Danh pháp các hợp chất hữu cơ C â u 14 : H ai xicloankan M và N đều có tỉ khối hơi s o với metan bằng 5,25. K hi tham gia phản ứng thế clo ( có chiếu s áng, tỉ lệ mol 1:1 ) M cho 4 s ản phẩm thế còn N cho 1 s ản phẩm thế. Tên gọi của các xicloankan N và M là: A . metyl xiclopentan và đimetyl xiclobutan. B. X iclohexan và metyl xiclopentan. C . X iclohexan và n - p r opyl xiclop r opan. D . Cả A , B, C đều đúng. 2 C â u 15 : (A) là c h ất nào t r ong phản ứng dưới đây: A + B r → B r − C H 2 − C H 2 − C H 2 − B r A . p r opan. B. 1 - b r omp r opan. C . xiclopopan. D . A và B đều đúng. C â u 16 : H iđ r ocacbon X cháy cho thểtích hơi nước gấp 1,2 lần thểtích C O 2 ( đo cùng đk ) . K hi tác dụng với clo tạo một dẫn xuất monoclo duy nhất. X cótên là: A . i s obutan. B. p r opan. C . etan. D . 2,2 - đimetylp r opan. C â u 17 : Tên của anken X có công thức cấu tạo C H 3 –C H 2 –C ( C H 3 ) =C H –C H 3 là: A . i s ohexan. B. 3 - metylpent - 3 - en. C . 3 - metylpent - 2 - en. D . 2 - etylbut - 2 - en. C â u 18 : Cho các chất s au: 2 - metylbut - 1 - en (1) ; 3,3 - đimetylbut - 1 - en ( 2 ) ; 3 - metylpent - 1 - en ( 3 ) ; 3 - metylpent - 2 - en ( 4 ) N hững chất đồng phân của nhau là: A . ( 3 ) và ( 4 ) . B. ( 1 ) , ( 2 ) và ( 3 ) . C . ( 1 ) và ( 2 ) . D . ( 2 ) , ( 3 ) và ( 4 ) . C â u 19 : H ợp chất nào s au đây có đồng phân hình học: A . 2 - metylbut - 2 - en. B. 2 - clo - but - 1 - en. C . 2,3 - điclobut - 2 - en. D . 2,3 - đimetylpent - 2 - en. C â u 20 : Cho các chất: xiclobutan, 2 - metyl pr open, but - 1 - en, ci s- but - 2 - en, 2 - metylbut - 2 - en. D ãy gồm các chất s au khi phản ứng với H 2 ( dư, xúc tác N i , t o ) , cho cùng một s ản phẩm là: A . xiclobutan, ci s- but - 2 - en và but - 1 - en. B. but - 1 - en, 2 - metylp r open và ci s- but - 2 - en. C . xiclobutan, 2 - metylbut - 2 - en và but - 1 - en. D . 2 - metylp r open, ci s- but - 2 - en và xiclobutan. C â u 21 : A nken thích hợp để điều chế ancol ( C H 3 C H 2 ) 3 C -OH là: A . 3 - etylpent - 2 - en. B. 3 - etylpent - 3 - en. C . 3 - etylpent - 1 - en. D . 3,3 - đimetylpent - 1 - en. C â u 22 : H ợp chất 2 - metylbut - 2 - en là s ản p h ẩm chính của phản ứng tách từ chất nào dưới đây: A . 2 - b r om - 2 - metylbutan. B. 2 - metylbutan - 2 - ol. C . 3 - metylbutan - 2 - ol. D . Tất cả đều đúng. C â u 23 : Cho hiđ r ocacbon X phản ứng với b r om ( t r ong dung dịch ) theo tỉ lệ mol 1 : 1, thu được chất hữu cơ Y ( chứa 74,08 % B r về khối lượng ) . K hi X phản ứng với H B r thì thu được hai s ản phẩm hữ u cơ khác nhau. Tên gọi của X là: A . but - 1 - en. B. but - 2 - en. C . Pr opilen. D . X iclop r opan. C â u 24 : T r ong các hiđ r ocacbon s au: p r open, but - 1 - en, but - 2 - en, penta - 1,4 - đien, penta - 1,3 - đien hiđ ro cacbon cho đ ược hiện tượng đồng phân ci s – t r an s : A . p r open, but - 1 - en. B. penta - 1,4 - dien, but - 1 - en. C . p r open, but - 2 - en. D . but - 2 - en,penta - 1,3 - đien. C â u 25 : A nkađien A +b r om (dd) → C H 3 C ( C H 3 ) B r C H =C H C H 2 B r . V ậy A là: A . 2 - metylpenta - 1,3 - đien. B. 2 - metylpenta - 2,4 - đien. C . 4 - metylpenta - 1,3 - đien. D . 2 - metylbuta - 1,3 - đien. C â u 26 : A nkađien B +Cl 2 → C H 2 ClC ( C H 3 ) =C H- C H 2 Cl - C H 3 . V ậy A là: A . 2 - metylpenta - 1,3 - đien. B. 4 - metylpenta - 2,4 - đien. C . 2 - metylpenta - 1,4 - đien. D . 4 - metylpenta - 2,3 - đien. C â u 27 : Cho 1 A nkađien A +b r om ( dd ) → 1,4 - đib r om - 2 - metylbut - 2 - en. V ậy A là: A . 2 - metylbuta - 1,3 - đien. C . 3 - metylbuta - 1,3 - đien. B. 2 - metylpenta - 1,3 - đien. D . 3 - metylpenta - 1,3 - đien. [...]... axit acrylic C axit oxalic D axit aipic (Trớch thi tuyn sinh H C khi A 2011) Cõu 67: Cho s phn ng: + HCN đồng trùng hợp trùng hợp CH CH polime Z X; X polime Y; X + CH 2 =CH-CH=CH 2 Y v Z ln lt dựng ch to vt liu polime no sau õy: A T nitron v cao su buna-S B T capron v cao su buna C T nilon-6,6 v cao su cloropren D T olon v cao su buna-N (Trớch thi tuyn sinh H C khi A 2011) Cõu 68: Y v Z ln... C propilen D xiclopropan (Trớch thi tuyn sinh H C khi B 2009) Cõu 80: Khi cho ankan X (trong phõn t cú phn trm khi lng cacbon bng 83,72%) tỏc dng vi clo theo t l s mol 1:1 (trong iu kin chiu sỏng) ch thu c 2 dn xut monoclo ng phõn ca nhau Hocmai.vn Ngụi trng chung ca hc trũ Vit Tng i t vn: 1900 58-58-12 - Trang | 10 - Khúa hc LTH KIT-1: Mụn Húa hc (Thy V Khc Ngc) Danh phỏp cỏc hp cht hu c Tờn ca... 58-58-12 - Trang | 7 - Khúa hc LTH KIT-1: Mụn Húa hc (Thy V Khc Ngc) Danh phỏp cỏc hp cht hu c Cõu 43: Mt hp cht hu c cú vũng benzen cú CTGN l C3H2Br v M = 236 Gi tờn hp cht ny bit rng hp cht ny l sn phm chớnh trong phn ng gia C6H6 v Br2 (xỳc tỏc Fe): A o-hoc p-ibrombenzen B o-hoc p-ibromuabenzen C m-ibromuabenzen D m-ibrombenzen Cõu 44: Danh phỏp IUPAC ca dn xut halogen cú cụng thc cu to : ClCH2CH(CH3)CHClCH3... cao su buna-N KOH/C H OH +C H + Br , as (Trớch thi tuyn sinh H C khi A 2011) Cõu 69: Cho dóy chuyn hoỏ sau: 2 2 o 5 4 tỷ lệ mol 1:1 xt, t Benzen Z (trong đ 2 o t X Y ó X, Y, Z là sản phẩm chính) Tờn gi ca Y, Z ln lt l: A 2-brom-1-phenylbenzen v stiren B 1-brom-2-phenyletan v stiren C 1-brom-1-phenyletan v stiren D benzylbromua v toluen (Trớch thi tuyn sinh H C khi A 2011) Cõu 70: Cho s chuyn... Toluen X Z Trong ú X, Y, Z u l hn hp ca cỏc cht hu c, Z cú thnh phn chớnh gm + HCl(dử ) Hocmai.vn Ngụi trng chung ca hc trũ Vit Tng i t vn: 1900 58-58-12 + NaOH(dử ),t 0 ,p Y - Trang | 9 - Khúa hc LTH KIT-1: Mụn Húa hc (Thy V Khc Ngc) Danh phỏp cỏc hp cht hu c A m-metylphenol v o-metylphenol B benzyl bromua v o-bromtoluen C o-bromtoluen v p-bromtoluen D o-metylphenol v p-metylphenol (Trớch thi tuyn... vinylaxetilen; buta-1,3-ien; stiren D vinylaxetilen; buta-1,3-ien; acrilonitrin (Trớch thi tuyn sinh H C khi B 2010) Z l CH2=CHCN (acrilonitrin) Ch cú ỏp ỏn D tha món Cõu 72: Trong cac chõt : xiclopropan, benzen, stiren, metyl acrylat, vinyl axetat, imetyl ete , sụchõt co kh nng lm mt mu nc brom l: A 5 B 4 C 6 D 3 (Trớch thi tuyn sinh H C khi B 2010) Cõu 73: Cú bao nhiờu cht hu c mch h dựng iu ch 4-metylpentan-2-ol... 2-aminopropionic v axit 3-aminopropionic (Trớch thi tuyn sinh H C khi B 2010) Cõu 76: Hn hp X gm axit panmitic, axit stearic v axit linoleic trung hũa m gam X cn 40 ml dung dch NaOH 1M Mt khỏc, nu t chỏy hon ton m gam X thỡ thu c 15,232 lớt khớ CO2 (ktc) v 11,7 gam H2O S mol ca axit linoleic trong m gam hn hp X l: A 0,015 B 0,010 C 0,020 D 0,005 (Trớch thi tuyn sinh H C khi B 2010) Cõu 77: Dóy gm... 1,2-iclopropan; vinylaxetilen; vinylbenzen; toluen (Trớch thi tuyn sinh H C khi B 2009) Cõu 78: Khi cho a mol mt hp cht hu c X (cha C, H, O) phn ng hon ton vi Na hoc vi NaHCO3 thỡ u sinh ra a mol khớ Cht X l: A etylen glicol B axit aipic C axit 3-hiroxipropanoic D ancol o-hiroxibenzylic (Trớch thi tuyn sinh H C khi B 2009) Cõu 79: Cho hirocacbon X phn ng vi brom (trong dung dch) theo t l mol 1 : 1, thu c cht... 3 ancol cú s C trong phõn t khụng quỏ 4 Tờn ca A l: A etilen B but-2-en C isobutilen D A, B u ỳng Cõu 59: X lahụn hp gụm hai anken ( th khớ trong k thng ) Hirat hoa X c hụn hp Y gụm 4 ancol (khụng coancol bõc III) X gụm: A propen vabut-1-en Hocmai.vn Ngụi trng chung ca hc trũ Vit B etilen vapropen Tng i t vn: 1900 58-58-12 - Trang | 8 - Khúa hc LTH KIT-1: Mụn Húa hc (Thy V Khc Ngc) Danh phỏp cỏc hp... (Trớch thi tuyn sinh Cao ng 2009) Cõu 83: Cp cht no sau õy khụng phi l ng phõn ca nhau: A Ancol etylic v imetyl ete B Glucoz v fructoz C Saccaroz v xenluloz D 2-metylpropan-1-ol v butan-2-ol (Trớch thi tuyn sinh Cao ng 2010) Cõu 84: Oxi hoỏ khụng hon ton ancol isopropylic bng CuO nung núng, thu c cht hu c X Tờn gi ca X l: A metyl phenyl xeton B propanal C metyl vinyl xeton D imetyl xeton (Trớch thi . T r ico s an 24 Tet r aco s an 25 P entaco s an 26 H ecxaco s an n Tê n 30 T r iacontan 31 H et r iacontan 32 Đ ot r iacontan 40 Tet r acontan 50 P etacontan 60 H ecxacontan 70 H eptacontan. 11 U nđecan 12 Đ ođecan 13 T r iđecan n Tê n 14 Tet r ađecan 15 P entanđecan 16 H ecxađecan 17 H eptađecan 18 O ctađecan 19 N onađecan 20 I co s an 21 H enico s an 22 Đ oco s an 23 T r ico s an. H ecxacontan 70 H eptacontan 80 O ctacontan 90 N onacontan 100 H ectan 125 P entaco s ahectan 130 T r icontahectan 1 32 Đ ot r icontahectan 2. Tê n c ủ a gốc h i đ rocac b o n n o m ạc h th ẳ n g. Tên