Trữ lạnh phôi ngày 2 bằng phương pháp thủy tinh hóa (Vitrification) potx

8 398 1
Trữ lạnh phôi ngày 2 bằng phương pháp thủy tinh hóa (Vitrification) potx

Đang tải... (xem toàn văn)

Thông tin tài liệu

Trữ lạnh phôi ngày 2 bằng phương pháp thủy tinh hóa (Vitrification) GIỚI THIỆU Trữ lạnh phôi cho giảm số phôi chuyển vào buồng tử cung trong mỗi chu kỳ điều trị và lưu trữ lại những phôi còn thừa để sử dụng cho lần điều trị sau mà bệnh nhân không phải trải qua giai đoạn kích thích buồng trứng từ đầu. Điều này giúp tăng tỉ lệ có thai cộng dồn của quy trình điều trị thụ tinh trong ống nghiệm (TTTON). Bên cạnh đó, trữ lạnh phôi là giải pháp tốt nhất cho việc giảm quá kích buồng trứng nặng ở những bệnh nhân có nguy cơ cao nhưng vẫn duy trì cơ hội mang thai bằng cách ngưng chuyển phôi tươi và trữ lạnh toàn bộ số phôi và rã đông phôi để chuyển phôi trữ ở chu kỳ sau đó. Hai phương pháp trữ lạnh phôi được sử dụng nhiều nhất trong TTTON trên người là trữ lạnh chậm (slow-freezing) và thủy tinh hóa (vitrification). Từ khi em bé đầu tiên trên thế giới ra đời từ phôi trữ lạnh vào năm 1983, trữ lạnh chậm trở thành một phương pháp trữ lạnh phôi phổ biến ở hầu hết các trung tâm TTTON. Vào năm 1985, thủy tinh hóa được giới thiệu và trở thành một phương pháp trữ lạnh phôi mới với một số ưu điểm vượt trội hơn so với phương pháp trữ lạnh chậm. Chương trình trữ lạnh phôi bằng phương pháp trữ lạnh chậm được ứng dụng và trường hợp thai lâm sàng đầu tiên từ phôi trữ lạnh được chúng tôi báo cáo tại Việt Nam vào năm 2002. Phương pháp thủy tinh hóa cũng được chúng tôi áp dụng đầu tiên ở Việt nam vào tháng 5/2006. Đây là báo cáo với cỡ mẫu lớn nhất từ trước đến nay để đánh giá hiệu quả của đông lạnh phôi bằng thủy tinh hóa ở Việt nam. Theo y văn thế giới chúng tôi ghi nhận được đây là báo cáo với cỡ mẫu lớn nhất về đông lạnh phôi ngày 2 bằng kỹ thuật thuỷ tinh hóa. VẬT LIỆU – PHƯƠNG PHÁP Sau khi phôi được lựa chọn để chuyển phôi vào ngày 2, những phôi thừa có chất lượng tốt (4-6 tế bào, có dưới 20% phân mảnh bào tương) được trữ lạnh bằng phương pháp thủy tinh hóa. Chúng tôi sử dụng bộ môi trường đông lạnh và rã đông Medicult kết hợp với dụng cụ chứa cryotop (Kitazato). Đầu tiên, phôi được cho tiếp xúc với môi trường cân bằng (EM – equilibration solution) trong 5 phút. Sau khi phục hồi kích thước ban đầu, phôi được chuyển vào môi trường thủy tinh hóa (VS – vitrification solution) và thời gian để phôi tiếp xúc với môi trường này không quá 1 phút. Sau đó, phôi được đặt lên cryotop và nhanh chóng nhúng trực tiếp cryotop chứa phôi vào ni-tơ lỏng. Trong chu kỳ chuyển phôi trữ lạnh, niêm mạc tử cung được chuẩn bị bằng estradiol và progesterone ngoại sinh. Phôi được rã đông vào ngày chuyển phôi. Tỉ lệ phôi sống sau rã đông, tỉ lệ phôi sống nguyên vẹn 100%, tỉ lệ thai lâm sàng cũng như tỉ lệ làm tổ của phôi được đánh giá. KẾT QUẢ Từ tháng 5/2008 đến tháng 12/2009, 4663 phôi được rã đông, thuộc 1229 chu kỳ chuyển phôi trữ lạnh bằng phương pháp thủy tinh hóa. Trong đó, đặc điểm của bệnh nhân được nhận vào nghiên cứu không có sự khác biệt nhau về tuổi tác và những yếu tố liên quan, cũng như nguyên nhân trữ lạnh phôi. Bảng 1. Đặc điểm của bệnh nhân trong chu kỳ chuyển phôi trữ (FET) Tuổi 33,2 ± 5,4 Số phôi được rã đông / chu kỳ FET 3,89 ± 1,3 Số phôi chuyển / chu kỳ FET 3,7 ± 1,1 Độ dày niêm mạc tử cung 10,56 ± 1,5 Bảng 2. Nguyên nhân trữ lạnh phôi Quá kích buồng trứng 168 trường hợp Niêm m ạc tử cung mỏng trong chu kỳ ICSI 144 trường hợp Thừa phôi tốt sau khi chuyển phôi tươi 698 trường hợp Khác 27 trường hợp Kết quả về tỉ lệ phôi sống sau rã đông, tỉ lệ phôi có các phôi bào sống nguyên vẹn 100% sau rã đông, tỉ lệ thai lâm sàng và tỉ lệ làm tổ của phôi được ghi nhận qua bảng 3,4. Bảng 3. Tỉ lệ sống của phôi sau rã đông Tỉ lệ sống 4663 / 4663 phôi 100% Tỉ lệ sống nguyên vẹn 4619 / 4663 phôi 99,01% Biểu đồ 1. Tỉ lệ sống và tỉ lệ sống nguyên vẹn của phôi sau rã đông bằng phương pháp thủy tinh hóa Bảng 4. Kết quả chuyển phôi trữ lạnh bhCG (+) 507 / 1229 trường hợp 41,25% Tỉ lệ thai lâm sàng 363 / 1229 trường hợp 29,53% Tỉ lệ sẩy thai 8 / 507 trường hợp 1,58% Túi thai trống 2 / 507 trường hợp 0,39% Tỉ lệ làm tổ 425 / 4663 phôi chuyển 9,11% Đơn thai 319 / 1229 trường hợp 26,03% Song thai 36 / 1229 trường hợp 3,66% Tam thai 6 / 1229 trường hợp 0,48% Tứ thai 2/1229 trường hợp 0,16% Biểu đồ 2. Tỉ lệ thai lâm sàng và tỉ lệ làm tổ của phôi sau chuyển phôi trữ lạnh KẾT LUẬN Tỉ lệ sống sau rã đông và tỉ lệ phôi có các phôi bào sống nguyên vẹn sau rã đông rất cao khi sử dụng phương pháp thủy tinh hóa. Hơn nữa, số liệu của chúng tôi cũng cho thấy rằng kỹ thuật trữ lạnh phôi mới này mang lại tỉ lệ thai lâm sàng cao (29,53%). Trữ lạnh phôi ngày 2 với kỹ thuật thủy tinh hóa có hiệu quả lâm sàng cao, tiết kiệm về thời gian và chi phí. Hiện nay, thuỷ tinh hóa đang thay thế dần phác đồ đông lạnh chậm cổ điển. Với tỉ lệ sống cao của phôi sau trữ lạnh và rã đông bằng thủy tinh hóa, chúng tôi có xu hướng giảm số lượng phôi rã đông trong mỗi chu kỳ FET. Điều này sẽ giúp gia tăng số lượng chu kỳ FET từ một lần chọc hút trứng cho bệnh nhân, tăng tỉ lệ có thai dồn với 1 lần chọc hút trứng. TÀI LIỆU THAM KHẢO Kuleshova L.L. and Lopata A. (2002). Vitrification can be more favorable than slow-cooling. Fertil and Steril, vol. 78, 449 – 454. Kuwayama M., Vajta G., Ieda S. and Kato O. (2005). Vitrification of human embryos using the Cryotip method. RBM Online, vol. 11, 608 – 614. Nguyen Thi Thu Lan, Dang Quang Vinh, Le Thuy Hong Kha, Ho Manh Tuong (2010). Day 2 embryo vitrification. Oral presentation. Aspire 2010, Thailand. Vajta G. (2006). Review: Are programmable freezers still needed in the embryo laboratory? Review on vitrification. RBM Online, vol. 12, no. 6, 779 – 796. Vanderzwalmen P., Bertin G., Debauche Ch., Standaert V., Bollen N., van Roosendaal E. (2003). Vitrification of human blastocysts with the hemi-straw carrier: application of assisted hatching after thawing. Hum Reprod, vol. 18, no. 7, 1504 – 1511. Wiener-Megnazi Z., Lahav-Baratz S., Rothschild E. (2002). Impact of cryopreservation and subsequent embryo transfer on the outcome of in vitro fertilization in patients at high risk for ovarian hyperstimulation syndrome. Fertil Steril, vol. 78, 201 – 203. Vajta G., Kuwayama M. (2006). Improving cryopreservation system. Theriogenology, vol. 65, 236 – 244. . thủy tinh hóa được giới thiệu và trở thành một phương pháp trữ lạnh phôi mới với một số ưu điểm vượt trội hơn so với phương pháp trữ lạnh chậm. Chương trình trữ lạnh phôi bằng phương pháp trữ. Trữ lạnh phôi ngày 2 bằng phương pháp thủy tinh hóa (Vitrification) GIỚI THIỆU Trữ lạnh phôi cho giảm số phôi chuyển vào buồng tử cung trong mỗi chu kỳ điều trị và lưu trữ lại những phôi. là trữ lạnh chậm (slow-freezing) và thủy tinh hóa (vitrification). Từ khi em bé đầu tiên trên thế giới ra đời từ phôi trữ lạnh vào năm 1983, trữ lạnh chậm trở thành một phương pháp trữ lạnh phôi

Ngày đăng: 26/07/2014, 23:20

Từ khóa liên quan

Tài liệu cùng người dùng

  • Đang cập nhật ...

Tài liệu liên quan