GVHD: Hồ Văn Hiền CHUN ĐỀ I – DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ VẤN ĐỀ V - DI TRUYỀN NGƯỜI ( Giai đoạn II - Củng cố và nâng cao kiến thức ) Câu 1: Mục đích của di truyền tư vấn là: (1) giải thích ngun nhân, cơ chế về khả năng mắc bệnh di truyền ở thế hệ sau. (2) cho lời khun về kết hơn giữa những người có nguy cơ mang gen lặn. (3) cho lời khun về sinh sản để hạn chế việc sinh ra những đứa trẻ tật nguyền. (4) xây dựng phả hệ di truyền của những người đến tư vấn di truyền. Phương án đúng: A. (1), (2), (4). B. (1), (2), (3). C. (1), (3), (4). D. (2), (3), (4). Câu 2: Bệnh nào sau đây khơng phải là bệnh di truyền phân tử: A. Ung thư máu. B. Các bệnh về hemoglobin. C. Các bệnh về yếu tố đơng máu. D. Các bệnh về protein huyết thanh. Câu 3 (ĐH 08): Một số bệnh, tật và hội chứng di truyền chỉ gặp ở nữ mà khơng gặp ở nam: A. Hội chứng 3X, hội chứng Tơcnơ. B. Hội chứng Claiphentơ, tật dính ngón tay 2 và 3. C. Bệnh ung thư máu, hội chứng Đao. D. Bệnh mù màu, bệnh máu khó đơng. Câu 4 (ĐH 2010): Hiện nay, liệu pháp gen đang được các nhà khoa học nghiên cứu để ứng dụng trong việc chữa trị các bệnh di truyền ở người, đó là A. loại bỏ ra khỏi cơ thể người bệnh các sản phẩm dịch mã của gen gây bệnh. B. gây đột biến để biến đổi các gen gây bệnh trong cơ thể người thành các gen lành. C. thay thế các gen đột biến gây bệnh trong cơ thể người bằng các gen lành. D. đưa các prơtêin ức chế vào trong cơ thể người để các prơtêin này ức chế hoạt động của gen gây bệnh. Câu 5 (ĐH 2010): Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta có thể phát hiện được ngun nhân của bệnh và hội chứng nào sau đây ở người? (1) Hội chứng Ett. (2) Hội chứng Patau. (3) Hơi chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS). (4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm. (5) Bệnh máu khó đơng. (6) Bệnh ung thư máu. (7) Bệnh tâm thần phân liệt. Phương án đúng là A. (1), (3), (5). B. (1), (2), (6). C. (2), (6), (7). D. (3), (4), (7). Câu 6: Di truyền Y học tư vấn dựa trên cơ sở: A. cần xác minh bệnh tật có di truyền hay khơng. B. sử dụng các phương pháp nghiên cứu phả hệ, phân tích hố sinh. C. xét nghiệm, chuẩn đốn trước sinh. D. cả A, B và C đúng. Câu 7: Nghiên cứu trẻ đồng sinh cho phép: A. Phát hiện được các quy luật di truyền chi phối tính bệnh, tật. B. Phát hiện các bệnh lí do đột biến NST. C. Xác định mức độ tác động của mơi trường lên sự hình thành các tính trạng của cơ thể. D. Phát hiện các bệnh lí do đột biến gen. Câu 8: Ở người, những hội chứng nào sau đây là do đột biến số lượng nhiễm sắc thể xảy ra ở cặp nhiễm sắc thể thường? A. Hội chứng Đao và hội chứng Tơcnơ. B. Hội chứng Ett và hội chứng Claiphentơ. C. Hội chứng Patau và hội chứng Ett. D. Hội chứng Đao và hội chứng Claiphentơ. Câu 9: Điều khơng đúng về nhiệm vụ của di truyền y học tư vấn là A. góp phần chế tạo ra một số loại thuốc chữa bệnh di truyền. B. chẩn đốn, cung cấp thơng tin về khả năng mắc các loại bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có bệnh này. C. cho lời khun trong việc kết hơn, sinh đẻ. D. cho lời khun trong việc đề phòng và hạn chế hậu quả xấu của ơ nhiễm mơi trường. Câu 10 (CĐ 2009): Ở người, bệnh, tật hoặc hội chứng di truyền nào sau đây là do đột biến nhiễm sắc thể? Bài tập bổ trợ ôn thi môn Sinh học 12 ( Lưu hành nội bộ ) Trang 1 GVHD: Hồ Văn Hiền A. Bệnh bạch tạng và hội chứng Đao. B. Bệnh phêninkêto niệu và hội chứng Claiphentơ. C. Bệnh ung thư máu và hội chứng Đao. D. Tật có túm lơng ở vành tai và bệnh ung thư máu. Câu 11 (ĐH-2009): Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người: (1) Bệnh phêninkêtơ niệu. (2) Bệnh ung thư máu. (3) Tật có túm lơng ở vành tai. (4) Hội chứng Đao. (5) Hội chứng Tơcnơ. (6) Bệnh máu khó đơng. Bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ là A. (3), (4), (5), (6). B. (1), (2), (4), (6). C. (2), (3), (4), (6). D. (1), (2), (5). Câu 12 (ĐH 2009): Nhiều loại bệnh ung thư xuất hiện là do gen tiền ung thư bị đột biến chuyển thành gen ung thư. Khi bị đột biến, gen này hoạt động mạnh hơn và tạo ra q nhiều sản phẩm làm tăng tốc độ phân bào dẫn đến khối u tăng sinh q mức mà cơ thể khơng kiểm sốt được. Những gen ung thư loại này thường là A. gen trội và khơng di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng. B. gen lặn và khơng di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng. C. gen lặn và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục. D. gen trội và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục. Câu 13 (ĐH 2011): Ở người, những bệnh, hội chứng nào sau đây liên quan đến đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể? A. Bệnh phêninkêto niệu, bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm. B. Bệnh ung thư máu ác tính, hội chứng tiếng mèo kêu. C. Bệnh máu khó đơng, hội chứng Tớcnơ. D. Bệnh bạch tạng, hội chứng Đao. Câu 14: Nghiên cứu di truyền học người có những khó khăn do: A. Khả năng sinh sản của lồi người chậm và ít con. B. Bộ nhiễm sắc thể số lượng nhiều, kích thước nhỏ. C. Các lí do xã hội. D. tất cả đều đúng. Câu 15: Phương pháp nghiên cứu nào dưới đây khơng đuợc áp dụng để nghiên cứu di truyền học người: A. Phương pháp nghiên cứu phả hệ. B. Phương pháp lai phân tích. C. Phương pháp di truyền tế bào. D. Phưong pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh. Câu 16: Phương pháp phả hệ khơng thể nghiên cứu đặc tính nào dưới đây ở các tính trạng hoặc bệnh của người A. Xác định bệnh hoặc các tính trạng di truyền hay khơng di truyền. B. Xác định vai trò của mơi trường trong q trình hình thành bệnh hoặc tính trạng. C. Xác định bệnh di truyền kiểu đơn gen hay đa gen. D. Xác định kiểu di truyền theo kiểu gen đột biến trên NST thường hay liên kết với giới tính. Câu 17: Trong nghiên cứu di truyền người phương pháp nghiên cứu tế bào là phương pháp: A. Sử dụng kĩ thuật ADN tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc gen B. Nghiên cứu trẻ đồng sinh được sinh ra từ cùng một trứng hay khác trứng C. Phân tích bộ NST của người để đánh giá về số lượng và cấu trúc của các NST D. Tìm hiểu cơ chế hoạt động của một gen qua q trình sao mã và tổng hợp protein do gen đó quy định Câu 18 (ĐH 2012): Hiện nay, một trong những biện pháp ứng dụng liệu pháp gen đang được các nhà khoa học nghiên cứu nhằm tìm cách chữa trị các bệnh di truyền ở người là A. đưa các prơtêin ức chế vào trong cơ thể người để ức chế hoạt động của gen gây bệnh. B. làm biến đổi các gen gây bệnh trong cơ thể thành các gen lành. C. loại bỏ ra khỏi cơ thể người bệnh các sản phẩm dịch mã của gen gây bệnh. D. bổ sung gen lành vào cơ thể người bệnh. Câu 19: Điều khơng đúng về liệu pháp gen là A. việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng các gen bị đột biến. B. dựa trên ngun tắc đưa bổ sung gen lành vào cơ thể người bệnh. C. có thể thay thế gen bệnh bằng gen lành. D. nghiên cứu hoạt động của bộ gen người để giải quyết các vấn đề của y học. Câu 20: Hội chứng Đao có thể dễ dàng xác định bằng phương pháp A. Nghiên cứu phả hệ. B. Nghiên cứu tế bào. C. Di truyền hố sinh. D. Nghiên cứu trẻ đồng sinh. Bài tập bổ trợ ôn thi môn Sinh học 12 ( Lưu hành nội bộ ) Trang 2 GVHD: Hồ Văn Hiền Câu 21: Để phát hiện các dị tật và bệnh bẩm sinh liên quan đến các bệnh đột biến NST ở người, người ta sử dụng phương pháp nào dưới đây A. Nghiên cứu tế bào. B. Nghiên cứu trẻ đồng sinh. C. Nghiên cứu phả hệ. D. Di truyền hố sinh. Câu 22: Hai trẻ đồng sinh cùng trứng nhưng có sự khác biệt về một tính trạng hoặc bệnh nào đó. Giải thích hiện tượng này như thế nào: (1) Do tác động mơi trường sống. (2) Do đột biến tiền phơi xảy ra ở một trong hai bào thai. (3) Do sự khác biệt đối với hệ gen ngồi nhân. A. (1), (2). B. (1), (3). C. (2), (3). D. (1), (2), (3). Câu 23: Bệnh bạch tạng ở người gây ra do: A. thiếu sắc tố mêlanin. B. Khơng có khả năng tổng hợp enzym tirơzinaza. C. Tirơzin khơng thể biến thành sắc tố mêlanin. D. tất cả đều đúng. Câu 24: Để điều trị cho người mắc bệnh máu khó đơng, người ta đã: A. Sửa chữa cấu trúc của gen đột biến. B. Thay gen đột biến bằng gen bình thường. C. Tiêm chất sinh sợi huyết. D. Làm mất đoạn NST chứa gen đột biến. Câu 25: Phát biểu nào dưới đây về di truyền trong y học là khơng chính xác: A. Nhiều tật bệnh di truyền và các dị tật bẩm sinh liên quan đến đột biến NST hoặc đột biến gen B. Bằng các phương pháp và kĩ thuật hiện đại đã có thể chuẩn đốn sớm và chính xác các bệnh di truyền thậm chí ngay từ giai đoạn bào thai C. Một số bệnh di truyền hiện đã có phương pháp điều trị dứt điểm. D. Có thể dự đốn khả năng xuất hiện các tật bệnh di truyền trong những gia đình mang đột biến Câu 26: Ở người, gen lặn quy định hồng cầu có hình bình thường, đột biến tạo alen trội gây bệnh hồng cầu lưỡi liềm. Có 2 đứa trẻ sinh đơi cùng trứng, 1 đứa kiểu gen đồng hợp lặn và 1 đứa là thể dị hợp. Phát biểu nào sau đây là đúng và đủ? A. Hợp tử lúc tạo ra mang kiểu gen dị hợp. B. Ở lần ngun phân đầu tiên của hợp tử đã có 1 tế bào con mang đột biến gen quy định hình dạng hồng cầu. C. Đột biến đã xảy ra trong q trình giảm phân của bố. D. Đột biến đã xảy ra trong q trình giảm phân của mẹ. Câu 27 (ĐH 2012): Khi nói về bệnh phêninkêto niệu ở người, phát biểu nào sau đây là đúng? A. Bệnh phêninkêto niệu là do lượng axit amin tirơzin dư thừa và ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh. B. Có thể phát hiện ra bệnh phêninkêto niệu bằng cách làm tiêu bản tế bào và quan sát hình dạng nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi. C. Chỉ cần loại bỏ hồn tồn axit amin phêninalanin ra khỏi khẩu phần ăn của người bệnh thì người bệnh sẽ trở nên khỏe mạnh hồn tồn. D. Bệnh phêninkêto niệu là bệnh do đột biến ở gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirơzin trong cơ thể. Câu 28: Một cặp vợ chồng bình thường sinh được một con trai bình thường, một con trai mù màu và một con trai mắc bệnh máu khó đơng. Kiểu gen của hai vợ chồng trên như thế nào? Cho biết gen h gây bệnh máu khó đơng, gen m gây bệnh mù màu các alen bình thường ứng là H và M A. Bố X mH Y, mẹ X Mh X mh . B. Bố X mh Y, mẹ X mH hoặc X Mh X mH C. bố X MH Ymẹ X MH x MH . D. Bố X MH Y; mẹ X MH X mh hoặc X Mh X mH Câu 29: Ở người, X a quy định máu khó đơng; X A quy định máu bình thường. Bố và con trai mắc bệnh máu khó đơng, mẹ bình thường. Nhận xét nào dưới đây là đúng nhất? A. Con trai đã nhận X a từ bố. B. Mẹ có kiểu gen X A X A . C. Con trai đã nhận X a từ mẹ. D. Con trai nhận gen bệnh từ ơng nội. Câu 30 (CĐ-2008): Ở người, gen D qui định tính trạng da bình thường, alen d qui định tính trạng bạch tạng, cặp gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường; gen M qui định tính trạng mắt nhìn màu bình thường, alen m qui định tính trạng mù màu, các gen này nằm trên nhiễm sắc thể X khơng có alen tương ứng trên Y. Mẹ bình thường về cả hai Bài tập bổ trợ ôn thi môn Sinh học 12 ( Lưu hành nội bộ ) Trang 3 GVHD: Hồ Văn Hiền tính trạng trên, bố có mắt nhìn màu bình thường và da bạch tạng, con trai vừa bạch tạng vừa mù màu. Trong trường hợp khơng có đột biến mới xảy ra, kiểu gen của mẹ, bố là A. DdX M X m x ddX M Y. B. DdX M X M x DdX M Y. C. ddX M X m x DdX M Y. D. DdX M X m x DdX M Y. Câu 31 (CĐ-2011): Ở người, alen m quy định bệnh mù màu (đỏ và lục), alen trội tương ứng M quy định mắt nhìn màu bình thường, gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X ở vùng khơng tương đồng với nhiễm sắc thể giới tính Y. Alen a quy định bệnh bạch tạng, alen trội tương ứng A quy định da bình thường, gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường. Trong trường hợp khơng có đột biến xảy ra, theo lí thuyết, cặp vợ chồng có kiểu gen nào sau đây có thể sinh con mắc cả hai bệnh trên? A. AaX M X m × AAX m Y. B. AaX M X M × AAX m Y. C. AaX m X m × AaX M Y. D. AaX m X m × AAX M Y. Câu 32 (CĐ-2010): Ở người, gen A quy định da bình thường là trội hồn tồn so với alen a gây bệnh bạch tạng, gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường; gen B quy định mắt nhìn màu bình thường là trội hồn tồn so với alen b gây bệnh mù màu đỏ - xanh lục, gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có tương ứng trên Y. Biết rằng khơng có đột biến xảy ra, cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh ra người con trai mắc đồng thời cả hai bệnh trên? A. AAX b X b × AaX B Y. B. AaX B X b × AaX B Y. C. AAX B X b × aaX B Y. D. AAX B X B × AaX b Y. Câu 33: Một người con gái được sinh ra từ mẹ có kiểu gen dị hợp và bố khơng mù màu. Người con gái này lớn lên lấy chồng khơng bị mù màu thì xác suất để sinh được đứa con bị mù màu là bao nhiêu? A. 12.5 %. B. 25 %. C. 37.5 %. D. 50 %. Câu 34: Bệnh máu khó đơng ở người do gen lặn liên kết với NST X. Một người phụ nữ bình thường có anh trai và chồng bị bệnh, bố mẹ của cơ ấy đều bình thường. Vợ chồng cơ ấy sinh được một con gái. Xác suất người con gái của họ bị máu khó đơng là? A. 25 %. B. 12.5 %. C. 0 %. D. 50%. Câu 35: Bệnh máu khó đơng ở người do gen lặn trên NST X và khơng có alen tương ứng trên Y. Trong một gia đình bố mẹ bình thường sinh con trai đầu lòng bị bệnh. Xác suất sinh đứa con thứ hai bị máu khó đơng là ? A. 0 %. B. 6.25 %. C. 12.5 %. D. 25%. Câu 36: Bệnh teo cơ là do một đột biến gen lặn trên NST X và khơng có alen tương ứng trên Y. Nhận định sau đây là đúng ? A. Bệnh chỉ xuất hiện ở nam giới. B. Bệnh chỉ xuất hiện ở nữ giới. C. Bệnh xuất hiện ở nam giới nhiều hơn nữ giới. D. Bệnh xuất hiện ở nữ giới nhiều hơn nam giới. Câu 37: Một bệnh di truyền rất hiếm gặp ở người. Để tìm hiểu sự di truyền của bệnh này trong cộng đồng. Người ta đã tìm hiểu và xây dựng được sơ đồ phả hệ của một gia đình có biểu hiện bệnh này qua các thế hệ như sau: Kết luận về nào sau đây là đúng về sự di truyền của bệnh ? A. Bệnh là do gen trội nằm trên NST thường quy định. B. Bệnh là do gen trội nằm trên NST giới tính X và khơng có alen tương ứng trên Y quy định. C. Bệnh là do gen lặn nằm trên NST giới tính X và khơng có alen tương ứng trên Y quy định. D. Bệnh là do gen lặn nằm trên NST thường quy định. Câu 38: Phả hệ dưới đây ghi lại sự di truyền của một bệnh rất hiếm gặp ở người do một gen đột biến gây nên. Điều giải thích nào dưới đây là đúng về sự di truyền của bệnh trên phả hệ? Bài tập bổ trợ ôn thi môn Sinh học 12 ( Lưu hành nội bộ ) Trang 4 I II III GVHD: Hồ Văn Hiền A. Bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định. B. Bệnh do gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định. C. Bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X qui định. D. Bệnh do gen trội nằm trên nhiễm sắc thể X qui định. Câu 39: Phả hệ dưới đây ghi lại sự di truyền của một bệnh ở người do một gen đột biến gây nên. Nam bình thường I Nữ bình thường II Nam bệnh Nữ bệnh III 2 Nhận xét nào sau đây đúng về sự di truyền của bệnh trong phả hệ? A. Bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định. B. Bệnh do gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định. C. Bệnh do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X qui định. D. Bệnh do gen trội nằm trên nhiễm sắc thể X qui định. Câu 40: Khi xét sự di truyền của một bệnh di truyền ở người, người ta lập sơ đồ phả hệ sau: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Biết rằng bệnh là do 1 trong 2 alen A, a của 1 gen quy định. Nhận xét nào sau đây là đúng? A. Gen lặn nằm trên NST thường, người số 2 có kiểu gen là Aa. B. Gen lặn nằm trên NST giới tính X, người số 2 có kiểu gen là X A X a . C. Gen lặn nằm trên NST giới tính X, người số 2 có kiểu gen là X A X a hoặc X A X A . D. Gen lặn nằm trên NST thường, người số 2 có kiểu gen là AA hoặc Aa. Câu 41: Khảo sát một bệnh di truyền qua 3 thế hệ như sau: Xác xuất người đàn ơng số III – 2 kiểu gen mang kiểu gen dị hợp là: Bài tập bổ trợ ôn thi môn Sinh học 12 ( Lưu hành nội bộ ) Trang 5 GVHD: Hồ Văn Hiền A. 25 %. B. 50 %. C. 66.67 %. D. 33.33 %. Câu 42: Cho sơ đồ phả hệ sau: Sơ đồ phả hệ trên mơ tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng khơng xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ trong phả hệ này sinh ra đứa con gái bị mắc bệnh trên là A. 1/6. B. 1/8. C. 1/4. D. 1/3. Câu 43: Cho sơ đồ phả hệ mơ tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định, alen trội là trội hồn tồn. Biết rằng khơng xảy ra đột biến và bố của người đàn ơng ở thế hệ thứ III khơng mang alen gây bệnh. Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là A. 1/18. B. 1/32. C. 1/4. D. 1/9. Câu 44: Tay- Xách là một bệnh di truyền đơn gen ở người do alen lặn gây nên, người có kiểu gen đồng hợp tử về alen gây bệnh thường chết trước tuổi trưởng thành. Khơng có đột mới phát sinh trong gia đình này . Biết rằng người đàn ơng II – 3 khơng mang gen bệnh, xác suất để cặp vợ chồng ( III-1 và III-2) sinh con trai mắc bệnh Tay- xách là? A. 1/36. B. 1/8. C. 1/16. D. 1/9. Câu 45: Sơ đồ phả hệ sau đây mơ tả một bệnh di truyền ở người do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định khơng bị bệnh. Biết rằng khơng có các đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất sinh con đầu lòng khơng bị bệnh của cặp vợ chồng III.12 – III.13 trong phả hệ này là A. 7/8. B. 8/9. C. 5/6. D. 3/4. Câu 46: Cho sơ đồ phả hệ sau: Bài tập bổ trợ ôn thi môn Sinh học 12 ( Lưu hành nội bộ ) Trang 6 GVHD: Hồ Văn Hiền Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thể thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng trên Y. Biết rằng khơng có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh P, Q là A. 12,5%. B. 50%. C. 25%. D. 6,25%. CHUN ĐỀ II – TIẾN HĨA Câu 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 - 10 B A A C B A C C A C 11 - 20 B A B D B B C D D B 21 - 30 A D D C C B D D C A 31 - 40 C B B A D C D D A A 41 - 50 C D A A C D Bài tập bổ trợ ôn thi môn Sinh học 12 ( Lưu hành nội bộ ) Trang 7 . GVHD: Hồ Văn Hiền CHUN ĐỀ I – DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ VẤN ĐỀ V - DI TRUYỀN NGƯỜI ( Giai đoạn II - Củng cố và nâng cao kiến thức ) Câu 1: Mục đích của di truyền tư vấn là: (1) giải thích ngun. phả hệ di truyền của những người đến tư vấn di truyền. Phương án đúng: A. (1), (2), (4). B. (1), (2), (3). C. (1), (3), (4). D. (2), (3), (4). Câu 2: Bệnh nào sau đây khơng phải là bệnh di truyền. bệnh của người A. Xác định bệnh hoặc các tính trạng di truyền hay khơng di truyền. B. Xác định vai trò của mơi trường trong q trình hình thành bệnh hoặc tính trạng. C. Xác định bệnh di truyền kiểu