0
  1. Trang chủ >
  2. Y Tế - Sức Khỏe >
  3. Sức khỏe giới tính >

Tài liệu HPLC for Pharmaceutical Scientists 2007 (Part 7B) pptx

Tài liệu HPLC for Pharmaceutical Scientists 2007 (Part 7B) pptx

Tài liệu HPLC for Pharmaceutical Scientists 2007 (Part 7B) pptx

... metabolites areimportant biotransformation pathways for many drugs and xenobiotics [127,132, 133]. For example, the formation of acyl glucuronide conjugate forced thewithdrawal of four marketed ... intermediates for formation of the keto acid, were also observed in the radiochromatogramof rat plasma (spectrum not shown) [131].PRACTICAL APPLICATIONS 335Scheme 11. Mechanism for the formation ... was achieved for the exact mass mea-surements, using PEG sulfates as internal calibration substance. Based on thehigh-resolution MS information, empirical formulae were obtained for allcomponents...
  • 37
  • 283
  • 1
Tài liệu HPLC for Pharmaceutical Scientists 2007 (Part 7A) pptx

Tài liệu HPLC for Pharmaceutical Scientists 2007 (Part 7A) pptx

... ions on the basis of mass-to-charge ratios,281 HPLC for Pharmaceutical Scientists, Edited by Yuri Kazakevich and Rosario LoBruttoCopyright © 2007 by John Wiley & Sons, Inc.low-polarity ... the most widely used systems for analysis of large bio-molecules. For a continuous ion source, the ions can be stored for a shortperiod of time and pulsed out for analysis. In the case of ESI, ... structures of analytes. For basic compounds (i.e., amines), apositive ion mode can be used to form a protonated or cationized molecule. For acidic compounds, a deprotonated molecule is formed in the negative...
  • 29
  • 454
  • 3
Tài liệu HPLC for Pharmaceutical Scientists 2007 (Part 2) pptx

Tài liệu HPLC for Pharmaceutical Scientists 2007 (Part 2) pptx

... separa-tion efficiency in HPLC is more related to instrument optimization, column25 HPLC for Pharmaceutical Scientists, Edited by Yuri Kazakevich and Rosario LoBruttoCopyright © 2007 by John Wiley ... reso-lution has been for long a subject of extensive theoretical studies [4–6], withthe goal to express resolution as a function of k, a, and N.Unfortunately, the direct algebraic transformation of ... solution of equation (2-33) could be obtained using two clas-sical relationships for partial derivatives [for simple forms of the distributionfunction y(c)](2-34)(2-35)Substitution of equation...
  • 50
  • 391
  • 0
Tài liệu HPLC for Pharmaceutical Scientists 2007 (Part 6) pptx

Tài liệu HPLC for Pharmaceutical Scientists 2007 (Part 6) pptx

... based on the forced transport of the polymer molecules through the porousstationary-phase media under the conditions of suppressed interactions of the263 HPLC for Pharmaceutical Scientists, ... inreversed-phase chromatography applications for example, if the area% doesnot agree with the assay% value for pharmaceutical analysis of a particularactive pharmaceutical ingredient or intermediate. ... 275technique is most suitable for quality control and polymer screening, as wellas for troubleshooting during the analysis of pharmaceutical samples.6.11 AQUEOUS SEC APPLICATIONS For aqueous SEC, ionic...
  • 17
  • 304
  • 0
Tài liệu HPLC for Pharmaceutical Scientists 2007 (Part 9) pptx

Tài liệu HPLC for Pharmaceutical Scientists 2007 (Part 9) pptx

... validated methods.455 HPLC for Pharmaceutical Scientists, Edited by Yuri Kazakevich and Rosario LoBruttoCopyright © 2007 by John Wiley & Sons, Inc.9.4.1 AccuracyThe test for accuracy is intended ... support for qualifying the pro-posed LOQ as the official LOQ for the method.9.4.3.1 Linearity Example (Assay and Content Uniformity). An example for linearity for Assay and Content Uniformity ... extraction efficiencyof the drug from the dosage form. In contrast, if a stand-alone homogenizerwas utilized for the same procedure for this dosage form, then the total sampleextraction time was...
  • 48
  • 385
  • 0
Tài liệu HPLC for Pharmaceutical Scientists 2007 (Part 15) pptx

Tài liệu HPLC for Pharmaceutical Scientists 2007 (Part 15) pptx

... addition, forced decomposition studies must also be performed for dif-ferent dosage forms (capsule, tablet, suspension, injectable, etc.) of the samedrug substance.688 ROLE OF HPLC DURING FORMULATION ... (capsule dosage form) ofthe development compound A with aspirin was proposed. The preformulationTEST METHODS FOR MOST COMMON DOSAGE FORMS 689Figure 15-2. HPLC chromatogram obtained for drug product ... which for preformulation studies was acceptable. This was the preliminary HPLC method and was further optimized during development for the combinationdrug product.690 ROLE OF HPLC DURING FORMULATION...
  • 56
  • 374
  • 0
Tài liệu HPLC for Pharmaceutical Scientists 2007 (Part 19) pptx

Tài liệu HPLC for Pharmaceutical Scientists 2007 (Part 19) pptx

... (17+,18+,19+,20+) for the reduced form, indicating a more open form of protein struc-ture for protonations upon disulfide-bonds reduction. Furthermore, the mol-ecular weight information obtained ... cells. It not only interferes with foreign invaders that maycause infections, but also prevents the growth and spread of other diseased837 HPLC for Pharmaceutical Scientists, Edited by Yuri Kazakevich ... Analysis of the Tryptic Digest of CHO IL-4 for HPLC Peak11 & 14Observed MrSequence Expected Observed Mr for Deglyc. Tryptic HPLC Peak Position Mr for CHO IL-4 IL-4 Peptide11 38–47 and 89–102...
  • 63
  • 299
  • 1
Tài liệu HPLC for Pharmaceutical Scientists 2007 (Part 8A) ppt

Tài liệu HPLC for Pharmaceutical Scientists 2007 (Part 8A) ppt

... development; these include speed347 HPLC for Pharmaceutical Scientists, Edited by Yuri Kazakevich and Rosario LoBruttoCopyright © 2007 by John Wiley & Sons, Inc. for these studies. Fast gradient ... the ACD prediction of the solubil-ity for the ionized form of bases and acids shows greater deviation than for the solubility predicted for the neutral form of the molecules.Reaction of the ... different solutions prepared at the different pHvalues. For example, in Figure 8-7 if the target concentration for the HPLC assay is 1 mg/mL for this basic compound, then the sample at pH 1 (8 mg/mL356...
  • 21
  • 327
  • 1
Tài liệu HPLC for Pharmaceutical Scientists 2007 (Part 8B) pdf

Tài liệu HPLC for Pharmaceutical Scientists 2007 (Part 8B) pdf

... by the pressure limitationof the HPLC equipment. For more information on gradient separation anddeveloping fast HPLC methods, see Chapter 17 and Practical HPLC MethodDevelopment from Synder ... 0.2- or 0.45-µm-pore-sizefilter is generally recommend for removal of particulates [15]. Filtration as apreventive maintenance tool for HPLC analyses is well-documented in the lit-erature [16–18].Sample ... respective ana-lytical method that is applied to a real in-process sample or a dosage form for subsequent HPLC analysis. The analytical procedure must specify the manu-facturer, type of filter,...
  • 17
  • 362
  • 1
Tài liệu HPLC for Pharmaceutical Scientists 2007 (Part 8C) pdf

Tài liệu HPLC for Pharmaceutical Scientists 2007 (Part 8C) pdf

... The experiments for wwpH 2–4 were performed on day1, and those for wwpH 5–7 were performed on day 2 (≈36 hr after initial prepa-ration).A further investigation was performed by preparing ... height) for peak B ≤ 1.5•Tailing factor (5% peak height) for peak A ≤ 1.5•Rt for peak A must be 12.0 ± 1.3 min•Rt for peak B must be 21 ± 1.0 min•The S/N of the LOQ solution (0.05%) for both ... down the right path for initial mobile-phase pH selection.In the following case study for this pharmaceutical compound M, themethod development scenario and rationale for each iteration in...
  • 21
  • 319
  • 1

Xem thêm

Từ khóa: tài liệu tin học văn phòng 2007tài liệu hướng dẫn học access 2007download tài liệu hướng dẫn học word 2007tài liệu hướng dẫn microsoft project 2007tài liệu học microsoft office project 2007tài liệu sử dụng microsoft project 2007Báo cáo thực tập tại nhà thuốc tại Thành phố Hồ Chí Minh năm 2018chuyên đề điện xoay chiều theo dạngNghiên cứu tổ chức pha chế, đánh giá chất lượng thuốc tiêm truyền trong điều kiện dã ngoạiBiện pháp quản lý hoạt động dạy hát xoan trong trường trung học cơ sở huyện lâm thao, phú thọĐỒ ÁN NGHIÊN CỨU CÔNG NGHỆ KẾT NỐI VÔ TUYẾN CỰ LY XA, CÔNG SUẤT THẤP LPWANNGHIÊN CỨU CÔNG NGHỆ KẾT NỐI VÔ TUYẾN CỰ LY XA, CÔNG SUẤT THẤP LPWAN SLIDEQuản lý hoạt động học tập của học sinh theo hướng phát triển kỹ năng học tập hợp tác tại các trường phổ thông dân tộc bán trú huyện ba chẽ, tỉnh quảng ninhPhối hợp giữa phòng văn hóa và thông tin với phòng giáo dục và đào tạo trong việc tuyên truyền, giáo dục, vận động xây dựng nông thôn mới huyện thanh thủy, tỉnh phú thọPhát triển du lịch bền vững trên cơ sở bảo vệ môi trường tự nhiên vịnh hạ longNghiên cứu, xây dựng phần mềm smartscan và ứng dụng trong bảo vệ mạng máy tính chuyên dùngNghiên cứu tổng hợp các oxit hỗn hợp kích thƣớc nanomet ce 0 75 zr0 25o2 , ce 0 5 zr0 5o2 và khảo sát hoạt tính quang xúc tác của chúngĐịnh tội danh từ thực tiễn huyện Cần Giuộc, tỉnh Long An (Luận văn thạc sĩ)Tìm hiểu công cụ đánh giá hệ thống đảm bảo an toàn hệ thống thông tinThiết kế và chế tạo mô hình biến tần (inverter) cho máy điều hòa không khíChuong 2 nhận dạng rui roQuản lý nợ xấu tại Agribank chi nhánh huyện Phù Yên, tỉnh Sơn La (Luận văn thạc sĩ)Giáo án Sinh học 11 bài 14: Thực hành phát hiện hô hấp ở thực vậtTrách nhiệm của người sử dụng lao động đối với lao động nữ theo pháp luật lao động Việt Nam từ thực tiễn các khu công nghiệp tại thành phố Hồ Chí Minh (Luận văn thạc sĩ)Đổi mới quản lý tài chính trong hoạt động khoa học xã hội trường hợp viện hàn lâm khoa học xã hội việt namTÁI CHẾ NHỰA VÀ QUẢN LÝ CHẤT THẢI Ở HOA KỲ