ĐÁNH GIÁ PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC ARV THÔNG QUA CHƯƠNG TRÌNH GIÁM SÁT TÍCH CỰC

... dụng thuốc ARV ngày tăng Thuốc ARV có nhiều TDKMM ảnh hưởng tới tuân thủ hiệu điều trị Tỷ lệ báo cáo tự nguyện ADR thuốc ARV thấp Cần thiết triển khai chương trình giám sát tích cực 1 .Đánh giá ... nghiên cứu dịch tễ sâu để đánh giá tác dụng không mong muốn thuốc ARV • Đây lần nghiên cứu giám sát tích cực ADR thuốc ARV thực Việt Nam – Góp phần xây dựng liệu ADR thuốc ARV quần thể bệnh nhân ... kết mức “chắc chắn”, có khả năng” có thể” cho thấy có mối liên quan thuốc AE – tức AE ADR (tỷ lệ 1,8 ADR/1 bệnh nhân) LOGO KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU Đặc điểm phản ứng có hại thuốc ARV bệnh nhân HIV/AIDS...

Đánh giá phản ứng có hại của thuốc ARV

... 1.1.2 Hot ng Cnh giỏc Dc 04 1.2 Thuc ARV v phn ng cú hi ca thuc ARV 06 1.3 1.4 Cnh giỏc dc chng trỡnh phũng chng HIV/AIDS 09 ỏnh giỏ phn ng cú hi ca thuc ARV thụng qua chng trỡnh giỏm sỏt tớch ... iu tr ARV 37 3.2.4.1 Mc nghiờm trng ca cỏc ADR 37 3.2.4.2 X trớ ADR 38 3.2.4.3 Tỏc ng ca ADR ti iu tr ARV 39 3.3 Phõn tớch cỏc yu t nh hng ti s xut hin ADR trờn bnh nhõn s dng thuc ARV ... retrovirus (thuc ARV) ti cỏc phũng khỏm ngoi trỳ, vi tng s ngi nhim HIV/AIDS c iu tr tớnh n 30/09/2012 l 69.882 ngi [3] Do iu tr bng thuc ARV l iu tr sut i nờn quỏ trỡnh s dng thuc ARV, cỏc liờn...

triển khai thí điểm hoạt động theo dõi tích cực phản ứng có hại của thuốc arv tại các cơ sở điều trị trọng điểm trong chương trình hivaids tại việt nam

... NGUYỄN THỊ THU HƯỜNG TRIỂN KHAI THÍ ĐIỂM HOẠT ĐỘNG THEO DÕI TÍCH CỰC PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC ARV TẠI CÁC CƠ SỞ ĐIỀU TRỊ TRỌNG ĐIỂM TRONG CHƯƠNG TRÌNH HIV/AIDS TẠI VIỆT NAM KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP ... phản ứng có hại thuốc ARV cần thiết Từ nhu cầu thực tế trên, thực đề tài: Triển khai thí điểm hoạt động theo dõi tích cực phản ứng có hại thuốc ARV sở điều trị trọng điểm chương trình HIV/AIDS Việt ... khảo sát sở điều trị 3.1.1 Đặc điểm sở điều trị Các PKNT lựa chọn làm sở trọng điểm để tham gia hoạt động theo dõi tích cực phản ứng có hại thuốc ARV phải tuân theo tiêu chí đây: - Địa dư theo miền:...

82
1,439
1

Kết quả bước đầu hoạt động thí điểm theo dõi chủ động phản ứng có hại của thuốc ARV tại các cơ sở điều trị trọng điểm trong chương trình HIV AIDS tại việt nam

... NỘI ĐÀO XUÂN THỨC KẾT QUẢ BƯỚC ĐẦU HOẠT ĐỘNG THÍ ĐIỂM THEO DÕI CHỦ ĐỘNG PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC ARV TẠI CÁC CƠ SỞ ĐIỀU TRỊ TRỌNG ĐIỂM TRONG CHƯƠNG TRÌNH HIV/ AIDS TẠI VIỆT NAM KHÓA LUẬN TỐT ... tổng kết hoạt động chương trình sau 15 tháng triển khai, tiến hành đề tài "Kết bước đầu hoạt động thí điểm theo dõi chủ động phản ứng có hại thuốc ARV sở điều trị trọng điểm chương trình HIV/ AIDS ... động thí điểm theo dõi tích cực phản ứng có hại thuốc kháng HIV (ARV) sở điều trị trọng điểm chương trình HIV/ AIDS Việt Nam ’ nhằm tăng cường thu thập thông tin đánh giá ADR thuốc ARV [9] Với mục...

Giám sát chủ động phản ứng có hại của thuốc ARV tại 5 cơ sở trọng điểm điều trị HIV AIDS

... nhiễm HIV/ AIDS, điều trị lần đầu thuốc ARV sở điều trị trọng điểm lựa chọn Tiêu chuẩn loại trừ: bệnh nhân 18 tuổi, phụ nữ có thai, tham gia nghiên cứu lâm sàng khác có liên quan đến thử nghiệm thuốc, ... xuất ADR thuốc ARV, tác động ADR đến tình trạng tuân thủ điều trị bệnh nhân đánh giá yếu tố ảnh hưởng đến xuất ADR bệnh nhân nhiễm HIV/ AIDS điều trị thuốc ARV tần suất xuất ADR thuốc ARV, số bệnh ... Đặc điểm Mức độ nghiêm ừọng (n -57 3 ADR) 170 29,7 -Đ ộ -Độ 71 12,4 5, 4 -Độ 31 -Độ 1 ,5 Không phân loại 292 51 ,0 Tác động cửa ADR đến điều trị ARV (n=6 45 bệnh nhân) - Giữ nguyên phác đồ điều trị...

Giám sát phản ứng có hại của thuốc ARV trên bệnh nhân điều trị HIV AIDS được chuyển đổi phác đồ tại 5 phòng khám ngoại trú

... Tất bệnh nhân sử dụng phác đổ có chứa d4T AZT trước chuyển đổi sang phác đồ Lý khiến bệnh nhân cũ phải chuyển phác đổ phản ứng có hại thuốc ARV ( 65, 9%) (bảng ) Co 20,4% bệnh nhân chuyển đổi phác ... bệnh nhân trì phác đổ điểu trị chuyển đổi thời điểm bắt đầu nghiên cứu chiếm 67,7% Tỷ lệ bệnh nhân chuyển phác đồ khác tử vong tương ứng 14,3% 4 ,5% (bảng 3) Lý khiến bệnh nhân phải tiếp tục chuyển ... cứu Tỷ lệ bệnh nhân gặp ADR theo phác đồ điểu trị theo tổ chức thể Toàn biến cố bất lợi xuất Bâng Phác đồ chuyển đổi Bỏng Tinh hình theo dõi điểu trị STT Phác đồ chuyển đồi Số bệnh nhân Tỷlệ(%)...

KẾT QUẢ BƯỚC ĐẦUHOẠT ĐỘNG BÁO CÁO TỰ NGUYỆN CÓ CHỦ ĐÍCH PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC ARV

... MỚI Báo cáo tự nguyện có chủ đích (TSR) Báo cáo tự nguyện (SR) Theo dõi tập (CEM) Báo cáo tự nguyện có chủ đích (TSR) Tại áp dụng phương pháp mới? Mục tiêu ● Xác định dấu hiệu phản ứng có hại thuốc ... phương pháp báo cáo tự nguyện có chủ đích (TSR) Tăng cường lực cho cán y tế /phòng khám ngoại trú việc báo cáo phản ứng có hại thuốc ARV Xác định, ghi chép báo cáo phản ứng có hại thuốc cần quan ... báo cáo đơn giản bền vững Đảm bảo 100% báo cáo có chất lượng Thí điểm phương pháp báo cáo tự nguyện có chủ đích Việt Nam Thí điểm phương pháp báo cáo tự nguyện có chủ đích để theo dõi phản ứng...

Tổng hợp và đánh giá tình hình báo cáo phản ứng có hại của thuốc tại bệnh viện bạch mai giai đoạn 2006 2008

...

SO SÁNH THẨM ĐỊNH MỐI QUAN HỆ NHÂN QUẢ PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC TRONG BÁO CÁO TỰ NGUYỆN VỀ TRUNG TÂM DI & ADR QUỐC GIA BẰNG PHƯƠNG PHÁP CỦA NARANJO VÀ PHƯƠNG PHÁP CỦA TỔ CHỨC Y TẾ THẾ GIỚI

... thẩm định mối quan hệ nhân phản ứng có hại thuốc báo cáo tự nguyện Trung tâm DI & ADR Quốc gia bằng phương pháp Naranjo phương pháp Tổ chức Y tế Thế giới với hai mục tiêu: Đánh gia độ tương ... người báo cáo (tên, địa chỉ, chuyên môn, ng y báo cáo, đơn vị báo cáo, …) ADR báo cáo tự nguyện gửi về trung tâm DI & ADR Quốc gia Hội đồng chuyên gia phân tích, đánh giá mối quan hệ nhân thuốc ... giám sát ADR phù hợp với những mục tiêu khác Năm 1972, Tổ chức y tế giới (WHO) đưa định nghĩa thức phản ứng có hại thuốc (ADR) sau: Phản ứng có hại thuốc phản ứng độc hại, không định trước...

54
1,492
2

Khảo sát thực trạng hoạt động báo cáo phản ứng có hại của thuốc báo cáo phản ứng có hại của thuốc tại bệnh viện gia định giai đoạn 2010 2014

... ĐẠI HỌC DƯỢC HÀ NỘI NGUYỄN THỊ THUỶ TIÊN KHẢO SÁT THỰC TRẠNG HOẠT ĐỘNG BÁO CÁO PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC TẠI BỆNH VIỆN NHÂN DÂN GIA ĐỊNH GIAI ĐOẠN 2010- 2014 KHÓA LUẬN TỐT NGHIỆP DƯỢC SĨ Người ... lượng bệnh nh n iều trị bệnh viện n y V vậy, húng t i l a chọn bệnh viện Nh n D n Gi Định ể th c ề t i Khảo sát thực tr ng ho t động áo áo phản ứng ó h i thuốc t i bệnh viện Nh n D n Gia Định giai ... n lý v Kinh t Dược, bệnh viện Nh n D n Gi Định v Trung t m DI DR Qu c gia 2.3 Phương pháp nghiên ứu * Mục tiêu 1: Khảo s t hoạt động Gia Định thông qua c c o c o ADR Bệnh viện Nhân Dân o c o...

So sánh thẩm định mối quan hệ nhân quả phản ứng có hại của thuốc trong báo cáo tự nguyện về trung tâm DI ADR quốc gia bằng phương pháp của naranjo và phương pháp của tổ chức y tế thế giới KL2573

...

SO SÁNH THẨM ĐỊNH MỐI QUAN HỆ NHÂN QUẢ PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC TRONG BÁO CÁO TỰ NGUYỆN VỀ TRUNG TÂM DI & ADR QUỐC GIA BẰNG PHƯƠNG PHÁP CỦA NARANJO VÀ PHƯƠNG PHÁP CỦA TỔ CHỨC Y TẾ THẾ GIỚI

... Bộ Y tế Trƣờng Đại học Dƣợc Hà Nội Nguyễn Thị Thu Th y SO SÁNH THẨM ĐỊNH MỐI QUAN HỆ NHÂN QUẢ PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC TRONG BÁO CÁO TỰ NGUYỆN VỀ TRUNG TÂM DI & ADR QUỐC GIA BẰNG PHƢƠNG PHÁP CỦA ... t c báo cáo t nguy n , ến p ế ế gia 2 V ế ọ ộ ộ , So sánh thẩ nh m i quan hệ nhân phản ứng có h i c a thu c báo cáo tự nguyện Trung tâm DI & ADR Qu c j p ươ Đ ộ p áp c a Tổ chức Y tế Thế giới ... Thẩm ịnh mối quan hệ nhân phản ứng có hại thuốc (ADR) hái niệm thẩm ịnh mối quan hệ nhân ADR 1.2.1 cc m i quan h nhân qu ộ vi nguyên nhân g y ộ ph n ng b t l ộ không tiêu chu n c ễm y u t nghi...

Phản ứng có hại của thuốc (Adverse Drug Reactions; ADR) pdf

... - 1960; Số 16; 27/10/2004) Gemfibrozil gây phản ứng có hại nhiều fenofibrat (Hoa Kỳ) Kiểm tra lại báo cáo phản ứng có hại (ADR) năm 1999 2002 có liên quan tới gemfibrozil (Lopid) fenofibrat ... microgam/lít giai đoạn cấp cứu, chứng tỏ khả chuẩn đoán phản vệ amiodaron Sau làm test nội bì cho thấy phản ứng dơng tính với morphin amiodaron, lần cho thấy phản ứng phản vệ amiodaron * Tổ chức ADR ... 2,5/100 ngời/năm dùng thuốc ức chế bơm proton 2,3/100 ngời/năm uống thuốc đối kháng histamin H2, so với 0,6/100 ngời/năm với ngời không dùng thuốc Những ngời dùng thuốc kháng acid có tăng rõ rệt nguy...

4
1,412
6

Phản ứng có hại của thuốc (Adverse Drug Reactions; ADR) docx

... bệnh nhân bị phản ứng phản vệ dạng phản vệ gây mê, chẩn đoán 66% trờng hợp phản vệ 39% dạng phản vệ Hay gây phản vệ thuốc phong bế thần kinh - (58,2% trờng hợp) sau kháng sinh (15,1%) Thuốc phong ... uống minocycline phải ghép gan tử vong Nhận định có trờng hợp phản ứng tự miễn, có kháng thể kháng nhân, trờng hợp có đặc trng luput ban đỏ Thầy thuốc cần đợc biết viêm gan ngời dùng dài ngày minocyline ... viêm gan tự miễn; nhiên, ngừng thuốc thờng giúp phục hồi hoàn toàn Số báo cáo ADR minocycline gửi WHO: 600 trờng hợp rối loạn hệ gan - mật Phản ứng phản vệ dạng phản vệ gây mê (Pháp) Từ 01/01/1999...

Xem thêm